




根据临床试验显示,劳拉替尼是新一代酪氨酸激酶抑制剂,其对晚期非小细胞肺癌患者以及脑转移患者,临床治疗反应比较明显,并被FDA授予突破性药物资格,且在临床前肺癌模型上对染色体重排具有高活性,备受肺癌患者的期待。
研究发现,自劳拉替尼的问世,以及各领域的不断临床实验结果中可判断,对于非常难治、高频脑转移的晚期肺癌病人,劳拉替尼的疗效有着不错的治疗功效,且有65%以上的病人,脑转移得到了有效控制,并且不再继续增大,28%的病人病灶完全消失。
在2017年召开的世界肺癌大会上,辉瑞也公布了Lorlatinib的二期临床数据: 针对不同类型的ALK+患者,一线使用, 有效率最高达90%;更重要的是,对于克唑替尼耐药的患者来说,继续使用L orlatinib,有效率69%;而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者,Lorlatinib也有很好的效果,有效率高达39%。
“基于我们对肿瘤复杂性和疗法抗性的理解,Lorbrena是由辉瑞科学家们发现,诅特别为 抑制对其它ALK TKI产生抗性的肿瘤突变而开发的ALK抑制剂,百度抗癌管家,我们一起抗 癌,治愈癌症不是梦。”辉瑞肿瘤学全球总裁Andy Schmeltz先生说:“我们相信Lorbrena 会为AL K阳性转移性NSCLC患者提供裨益。”
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868