利奈唑胺（Linezolid）属于新型恶唑烷酮类抗菌药物，主要应用于金黄色葡萄球菌、屎肠球菌感染治疗中，前者耐甲氧西林，后者耐万古霉素。利奈唑胺的抗结核分枝杆菌性能较强，在耐多药、广泛耐多药中，抗菌活性也较强。为了能够从中获得更多效益，患者在服用利奈唑胺需要注意什么事项呢？ 1、利奈唑胺致骨髓抑制与多种因素相关,有报道称,使用利奈唑胺出现全血细胞 减少多见于肝功能受损、长疗程用药(用药后平均 3. 5 周)和高龄(≥65 岁)的患者;也有报道称,利奈唑胺致血小板减少的危险因素有体内药物浓度过高、肾功能不全、低体质量、基础血小板值较低等。 对此，在临床使用利奈唑胺治疗时,首先应评估患者血液系统异常的危险因素,一旦发现异常应提高警惕,及时处理;有条件者可以通过监测利奈唑胺体内药物浓度对使用方案进行调整;还应加强使用利奈唑胺的药学监护,取 得疗效的同时提高患者用药安全性。 2、为减少细菌对药物耐药的发生和保持利奈唑胺和其他抗菌药物的疗效，利奈唑胺应仅用于确诊或高度怀疑敏感菌所致感染的治疗或预防。当获悉细菌培养和药物敏感性结果，应当考虑选择或调整抗菌治疗。如缺乏这些资料，当地的流行病学和药物敏感性状况可能有利于经验性治疗的选择。利奈唑胺的适应症不包括革兰氏阴性菌的治疗，如果怀疑或确认感染了革兰氏阴性菌，应立即进行针对性的治疗。 3、在抗菌药物的分级管理中，利奈唑胺被列入特殊管理。在没有确诊或高度怀疑细菌感染的证据或没有预防指征时，处方利奈唑胺可能不会给患者带来益处，且有增加耐药细菌产生的风险。 热文推荐：肺结核药物利奈唑胺进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80450.html

利奈唑胺（Linezolid）是首个用于临床的噁唑烷酮类人工合成抗菌药物,2000年和2007年分别在美国和中国上市,是治疗常见多重耐药革兰阳性菌感染的替换药物及最后防线。既然该药已经在国内上市，那么肺结核药物利奈唑胺进入医保了吗？ 是的，肺结核药物利奈唑胺目前已经被纳入医保范围了，也就是说，患者在购买此药品时便可凭借医保报销部分费用了。可是尽管如此，对于一些经济能力有限的患者而言，医保后的药品费用还是难以承担。对此，患者便可选择购买海外在售的利奈唑胺。 据医伴旅了解，由美国辉瑞生产的利奈唑胺，一盒规格为600mg*10片的药品售价在800元左右；而由印度Cipla生产的利奈唑胺，一盒规格为600mg*100片的药品售价仅为500元左右。患者可结合自身的实际情况选择性购买。 在实际购药时，患者可从以下几种渠道进行购买：一是代购。患者通过此方式购买，尽管能够购买到一些更为便宜的利奈唑胺（斯沃），但是却无法辨别药品的真假，所以也就难以保证药品的药效，这也令很多患者头疼不已。 二是到当地购买。患者通过此方式尽管能够有效避免购买假药，但是奈何出国回国来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，这也是令很多患者望而却步的重要原因所在。 患者最后还可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 热文推荐：2020年利奈唑胺售价多少一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/80444.html

利奈唑胺（Linezolid）属于新型抗菌药物，其属于恶唑烷酮类，普遍应用于金黄色葡萄球菌感染治疗中，对甲氧西林具备较高的耐受性。研究证实，利奈唑胺应用于耐多药结核患者中，痰抗酸杆菌转阴率明显提高，在结核耐药菌株中具备较强的抗菌活性，可覆盖增殖、静止期结核菌群，其在耐多药、广泛耐多药结核病治疗中，采用利奈唑胺治疗临床疗效显著。 2007年利奈唑胺（斯沃）在我国获批上市，目前也已经被纳入到国家医保目录之中。那么，2020年利奈唑胺售价多少一盒呢？ 由于国内在售的利奈唑胺为进口原研药，价格普遍比较昂贵，即便是经过医保报销后很多患者还是面临着买不起的困境。于是，患者们便纷纷将目光转向海外，以期能够通过购买性价比更高的利奈唑胺来减少自费，从而减轻自身的经济负担和长期治疗所带来的心理压力。 2020年，由印度Cipla生产的利奈唑胺，规格为600mg*100片，售价在500元左右。这个价格相对来说还算是比较便宜的了，对于国内患者来说不失为一个新的购药选择。国内有需要的患者，可联系医伴旅来获取其购药渠道。 在购得药品后，患者务必要按照说明书或遵医嘱进行用药，以此才能从中持续获益。利奈唑胺口服给药 0.5~2.0 h 后即可达到最大血药浓度，口服生物利用度近 100%，因此静脉转口服给药时无需调整剂量。利奈唑胺蛋白结合率较低，约 31%，具有很好的组织穿透力，因此在颅内感染、肺炎、糖尿病足和骨关节炎等感染部位可以达到较高的药物浓度，从而发挥抗菌作用。 热文推荐：利奈唑胺对肺结核有多大疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/80432.html

利奈唑胺（Linezolid）是一种人工合成的噁唑烷酮类抗菌药物，与细菌 50S 亚基的 23S 核糖体 RNA 上的位点结合，对功能性70S始动复合物形成具有抑制作用，还能抑制细菌蛋白质合成，达到抗菌目的。同时利奈唑胺口服后生物利用度高达 100%，半衰期长达 7 h，与其他药物联用不会产生交叉耐药情况，敏感性和稳定性较高。有研究表明，在耐多药结核病治疗标准方案基础上加用利奈唑胺，可发挥协同作用，提升治疗效果 。 国内一项研究结果显示，观察组痰结核菌培养转阴率、痰涂片抗酸染色转阴率、痰结核菌 PCR 转阴率及空洞闭合率、病灶显著吸收率、临床症状改善率均高于对照组，提示利奈唑胺联合标准方案治疗耐多药结核病患者效果确切。利奈唑胺的毒性表现为骨髓细胞、髓外血细胞和血小板水平下降。研究结果还显示，两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义，这可能与利奈唑胺毒性需要一个剂量累积过程有关，基于药物抑制骨髓的不良作用，临床需做好用药后的不良反应监测工作。 另有荟萃分析显示，约 50% 应用利奈唑胺治疗的耐药结核病患者会发生不良反应，主要包括周围神经病变（47.1%）和贫血（38.1%），其他不良事件发生率较低，如胃肠道反应（16.7%）、视神经炎（13.2%）和血小板减少（11.8%）。 综上所述，利奈唑胺（斯沃）联合标准方案治疗耐多药结核病患者可提高痰结核菌培养转阴率、痰涂片抗酸染色转阴率、痰结核菌PCR转阴率、空洞闭合率、病灶显著吸收率和临床症状改善率，其效果优于单纯标准方案治疗效果，且未明显增加不良反应。 热文推荐：利奈唑胺适用于治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/80427.html

利奈唑胺（Linezolid）属于唑烷酮类抗生素，通过结合细菌核糖体 50S 亚基，阻断细菌核糖体蛋白合成，抑制细菌生长，具有优异的体外和体内抗结核活性，可用于结核病，尤其是耐药结核病的治疗。 利奈唑胺（斯沃）治疗耐药结核病的临床效果包括临床症状和影像学方面的改善均得到肯定。在耐药肺结核患者或初治失败的结核病患者中，加入利奈唑胺可使痰中细菌载量迅速降低。利奈唑胺最初用于革兰氏阳性细菌感染治疗的剂量为每天 2 次、每次600mg，因其在耐药结核病治疗中疗程较长，每天 2 次的治疗剂量导致不良反应和停药发生率较高，且剂量降低至每天 1 次、每次 600mg 后，其血药浓度仍高于可能导致突变的血药浓度，因此，在治疗结核病过程中，临床医生更倾向利奈唑胺的使用剂量为每天 1 次、每次 600mg，并认为其在保持治疗效果的同时，不良反应发生率更低。 既往研究显示，大多数不良反应发生在利奈唑胺治疗 6 个月内，治疗 6 个月后不良反应未再加重，也未出现新发不良事件。国外研究者发现周围神经病变平均发生时间为用药后 18 周 ；骨髓抑制平均发生时间为用药后 5 周 ；胃肠道反应平均发生时间为用药后 8 周。国内一项研究中不良反应大多数发生在 1年之内，有 75% 的患者在用药后 6 个月内发生。 当患者采用利奈唑胺治疗期间，一旦出现了上述或者是其他不良反应后，应减量或停用，具体还需结合医生的专业建议来调整剂量或停止用药。 热文推荐：肺结核治疗药物利奈唑胺治疗效果明显吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80422.html

利奈唑胺（Linezolid）具有较强的抗结核分枝杆菌（MTB）活性，在治疗成人耐多药结核病（ MDR）/广泛耐药结核病（XDR TB）中显示了良好的临床疗效（痰MTB培养转阴率为88.5％，治疗成功率为77.4％）。2019年世界卫生组织（WHO）重新调整了治疗MDR TB药物分组和方案，将利奈唑胺由可选核心药物提升至必选核心药物，充分肯定了其治疗MDR TB的临床价值。有研究表明，在耐多药结核病治疗标准方案基础上加用利奈唑胺，可发挥协同作用，提升治疗效果。 为观察利奈唑胺联合标准方案治疗耐多药结核病患者的效果，国内一项研究纳入 80例耐多药结核病患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组各 40 例。对照组采用阿米卡星、氨基水杨酸、左氧氟沙星、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺（标准方案）治疗，观察组在对照组基础上加用利奈唑胺治疗，比较两组疗效及不良反应发生率。 结果：观察组痰结核菌培养转阴率、痰涂片抗酸染色转阴率、痰结核菌 PCR 转阴率、空洞闭合率、病灶显著吸收率和临床症状改善率均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。 结论：利奈唑胺（斯沃）联合标准方案治疗耐多药结核病患者可提高痰结核菌培养转阴率、痰涂片抗酸染色转阴率、痰结核菌 PCR 转阴率、空洞闭合率、病灶显著吸收率和临床症状改善率，其效果优于单纯标准方案治疗效果，且未明显增加不良反应。 热文推荐：利奈唑胺最常见副作用有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/80415.html

利奈唑胺（Linezolid）是一种新型的抗结核药物，该药物通过抑制 70s 复合物的形成，能够将细菌蛋白质的复制阻断，有利于降低蛋白质的合成。同时，对于利奈唑胺来说，它为一种革兰阳性球菌药物，其抗菌效果较强，并且存在一定的抗多重耐药性，不容易诱导机体将耐药基因产生。除此之外，在短时间内，利奈唑胺能够使细菌向阴性转变，促进病灶快速吸收，从而有利于实现对患者疾病的有效治疗。 为探究耐多药结核病患者运用利奈唑胺治疗的临床价值，国内一项研究纳入 80 例耐多药结核病患者，随机分为观察组（利奈唑胺治疗）和对照组（常规化疗）各 40 人。针对对照组患者来说，其治疗方法主要为：丙硫异烟胺口服治疗，用药剂量为每次 250mg，一天治疗 3 次；左氧氟沙星口服治疗，用药剂量为每次 0.2mg，一天治疗 2 次；乙胺丁醇口服治疗，用药剂量为 750mg，一天治疗 1 次；吡嗪酰胺口服治疗，用药剂量为 500mg，一天治疗 3 次；阿米卡星静脉滴注治疗，用药剂量为 0.2mg，一天治疗 2 次。除上述基础治疗以外，还给予观察组利奈唑胺注射液静脉滴注治疗，开始时该品用药剂量为 600mg，一天治疗 2 次，对患者进行 1 至 2 个月的持续治疗，治疗期间需要严密观察患者用药后不良反应的发生和耐受性情况。治疗过程中，全程给予两组患者保肝药物治疗。 结果：与对照组（77.5%）相比，观察组患者治疗总有效率（95.0%）较高（P<0.05）；相比于对照组（22.5%），观察组不良反应发生率（12.5%）较低（P<0.05）；相比于对照组（22.5%），观察组不良反应发生率（12.5%）较低（P<0.05）；同时，观察组痰结核分枝杆菌阴性率（97.5%）、病灶吸收率（77.5%）、空洞闭合率（87.5%）均高于对照组（P<0.05）。 综上所述，耐多药结核病患者运用利奈唑胺（斯沃）治疗后，不仅能够提高治疗效果，促进病灶吸收和空洞闭合，同时具有较低的不良反应发生率，其治疗安全性较高。因此，应当在临床中积极推广应用。 热文推荐：肺结核药物利奈唑胺需要用多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/80405.html

利奈唑胺（Linezolid）属于唑烷酮类抗菌药物，在体外实验与动物实验当中，利奈唑胺表现出良好的对抗结合分枝杆菌耐药菌株活性 。采用口腔给药方式，利奈唑胺可以快速被患者身体吸收，在短时间内分布到患者体内各个区域，渗透到患者支气管肺泡组织当中，对翻译早期蛋白质合成起到良好的抑制作用。那么，对于肺结核患者而言，利奈唑胺需要用多久呢？ 肺结核药物利奈唑胺需要用多久以及用多久见效，都需根据结合患者的实际病情进展以及所采用的治疗方法等方面因素来看。一般情况下，患者需要用至少半个月，通过口服利奈唑胺，一般经过三到五天也能初见其疗效。至于利奈唑胺到底应该怎么使用，还应根根医生的诊断来进行安排，在使用药物之前患者也要注意用药禁忌。使用肺结核药物利奈唑胺治疗之后，部分患者可能出现头痛、皮疹以及腹泻等症状，长时间用药也有可能导致患者出现周围神经病或者视神经病，在此，医伴旅提醒广大患者在用药期间一定要注意饮食清淡、严禁抽烟喝酒。 利奈唑胺蛋白结合率较低，约 31%，具有很好的组织穿透力，因此在颅内感染、肺炎、糖尿病足和骨关节炎等感染部位可以达到较高的药物浓度，从而发挥抗菌作用。 分布容积为 30~50 L，血浆半衰期为3.5~6.0 h，总清除率为 100~200 mL/min，仅 30%左右以原形经肾脏排泄，其余主要在血浆和组织内通过吗啉环氧化后经尿等途径排泄，不与临床上常见的 CYP450酶介导的药物发生相互作用，从而提高了临床应用利奈唑胺（斯沃）的安全性。 热文推荐：肺结核药物莫西沙星多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/80396.html

肺结核治疗用药斯沃说明书 药品名称：斯沃 通用名：利奈唑胺 商品名称：Zyvox 适应症：主要用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。斯沃也可以和其他抗结核类药物联合使用达到治疗肺结核的效果。 作用机制：斯沃是细菌蛋白质合成抑制剂，与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。由于斯沃不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，从而抑制了细菌蛋白质的合成。 用法用量：治疗成人利福平耐药结核病、耐多药结核病及广泛耐药结核病采用降阶梯疗法：初始剂量为600mg/次，2次/天，4～6周后减量为600mg/次，1次/天。如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6；总疗程为9～24个月。 12岁以上儿童建议的斯沃剂量为10 mg/kg，1次/8小时，不宜超过900 mg/天；10～12岁儿童建议的剂量为10 mg/kg, 1次/12 小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用斯沃的报道。 禁忌：对斯沃或斯沃中含有的其他成分过敏的患者禁止使用；正在使用任何能抑制单胺氧化酶抗抑郁的药物，或两周内服用此类药物也不可使用。 相关热文推荐：肺结核药物斯沃怎么使用？https://www.1blv.com/newsDetail/77518.html

斯沃（利奈唑胺）在应对革兰阳性球菌所引起的各种感染疾病的时候都可以发挥一定的治疗效果，同时也可配合抗结核药联合治疗肺结核。 肺结核药物斯沃怎么使用？ 斯沃治疗成年及12岁以上的青少年复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。 治疗成年及12岁以上的青少年万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-28天。 斯沃治疗成人利福平耐药结核病、耐多药结核病及广泛耐药结核病采用降阶梯疗法：初始剂量为600mg/次，2次/天，4～6周后减量为600mg/次，1次/天。如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6；总疗程为9～24个月。 12岁以上儿童建议的斯沃剂量为10 mg/kg，1次/8小时，不宜超过900 mg/天；10～12岁儿童建议的剂量为10 mg/kg, 1次/12 小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用斯沃的报道。 相关热文推荐：肺结核药物斯沃售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/77516.html

斯沃（利奈唑胺）是细菌蛋白质合成抑制剂，与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。由于斯沃不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，从而抑制了细菌蛋白质的合成。 斯沃是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 自2005年后，陆续出现斯沃（利奈唑胺）联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。荟萃分析结果显示，斯沃治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82～92.38)。利奈唑胺每日使用剂量>600mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.0695)。 斯沃治疗肺结核起到了积极的效果，那它的售价是多少呢？ 据了解，斯沃（利奈唑胺）在我国上市后原研药的价格比较高，很多患者无法长期负担购买。印度版斯沃规格为600mg*100片/盒，折合人民币约1000元左右。 相关热文推荐：斯沃吃三个月可以吗？https://www.1blv.com/newsDetail/77515.html

斯沃又叫利奈唑胺，可配合抗结核药联合治疗肺结核。也可以治疗院内获得性肺炎，社区获得性肺炎，复杂性皮肤和皮肤软组织感染，非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，耐万古霉素的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 斯沃治疗成年及12岁以上的青少年复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。 治疗成年及12岁以上的青少年万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-28天。 成人利福平耐药结核病、耐多药结核病及广泛耐药结核病采用降阶梯疗法：初始剂量为600mg/次，2次/天，4～6周后减量为600mg/次，1次/天。如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6；总疗程为9～24个月。 中低剂量疗法：推荐剂量为600 mg/天，如果出现严重不良反应时可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同服维生素B6；总疗程为9 ～24个月。 12岁以上儿童建议的斯沃剂量为10 mg/kg， 1次/8小时，不宜超过900 mg/天；10～12岁儿童建议的剂量为10 mg/kg, 1次/12 小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用斯沃的报道。 耐药、重症及难治性TBM（结核性脑膜炎）：利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为：成人、12岁及以上儿童患者建议斯沃600 mg, 1次/12 小时,静脉滴注，或600 mg，2次/天，口服；12岁以下儿童建议按10 mg/kg, 1次/8小时，静脉滴注或口服，不宜超过600 mg/天。总疗程不超过2个月。 斯沃（利奈唑胺）的具体用药时间应由医生根据患者的身体状况进行判断，患者在治疗期间不要随意停药或更改用药。 相关热文推荐：斯沃一般要服用多久？https://www.1blv.com/newsDetail/77510.html

斯沃（利奈唑胺）可以用于治疗由金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林的菌株和甲氧西林敏感）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎；由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎；复杂性皮肤和皮肤软组织感染，非复杂性皮肤和皮肤软组织感染；耐万古霉素的屎肠球菌感染。 在关于斯沃联合其他抗结核药物治疗耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）的相关报道中，对斯沃不同剂量或不同疗程的效果进行研究，结果显示，使用斯沃联合治疗均取得了较好的疗效。在我国，关于斯沃治疗肺结核的研讨也正在进行。 斯沃一般要服用多久？ 斯沃（利奈唑胺）针对肺结核患者与细菌感染患者的具体用法用量是有一定差异的，在治疗成人MDR-TB（耐多药结核病）、RR-TB（利福平耐药结核病）及XDR-TB（广泛耐药结核病）时斯沃的用法用量如下：降阶梯疗法：口服或静脉滴注均可，推荐初始剂量为600mg/次，每天两次，4～6周后减量为600mg/次，每天一次；如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天，或根据实际情况停止用药；总疗程为9～24个月。服用斯沃可同时服用维生素B6。 治疗（成人及≥12岁的青少年）复杂性皮肤或皮肤软组织感染、院内获得性肺炎、社区获得性肺炎及伴发的菌血症用法用量如下：每12小时静注或口服600mg；≤11岁的儿童患者每8小时静注或口服10mg/kg。连续治疗10-14天。 斯沃（利奈唑胺）具体要服用多久应该以医生根据病情的判断为准，请患者在治疗中谨遵医嘱，正确用药。 相关热文推荐：斯沃是哪国的？https://www.1blv.com/newsDetail/77508.html

斯沃是哪国的？斯沃（利奈唑胺）是一款在2000年在美国获批上市的药物，其生产厂家是辉瑞子公司Pharmacia，辉瑞总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 斯沃对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌以及万古霉素敏感或耐药肠球菌均显示了良好的抗菌作用，对厌氧菌亦具抗菌活性，2007年进入我国。斯沃有三种剂型，分别是口服片剂、干混悬剂以及注射剂。患者需要在有治疗经验的医生指导下使用。 斯沃（利奈唑胺）的作用靶点是细菌50s核糖体亚单位，这是最接近作用的位置，也就是说，斯沃更能够准确的起效。作为一种细菌蛋白质合成抑制剂，与其它药物不同的是斯沃不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，阻止70s起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。与万古霉素相比，斯沃具有分子量小，组织浓度高的特点，能够在短期内发挥更好的效果，在治疗肺部感染等方面效果更好。 由于目前抗结核类的药物比较少，在一些研究中发现，斯沃还可配合抗结核药联合治疗肺结核。 除了国内的斯沃（利奈唑胺）原研药之外，印度也上市了斯沃的仿制药，由印度Cipla药厂生产，价格比国内低得多，而且效果基本相同，患者如果有相关购买需求，可以咨询医伴旅客服了解详情。 相关热文推荐：斯沃作用和副作用https://www.1blv.com/newsDetail/77503.html

斯沃是一种用于治疗某些细菌感染引起的疾病的药物，2007年在我国上市，治疗（成人及≥12岁的青少年）复杂性皮肤或皮肤软组织感染、院内获得性肺炎、社区获得性肺炎及伴发的菌血症用法用量如下：每12小时静注或口服600mg；≤11岁的儿童患者每8小时静注或口服10mg/kg。连续治疗10-14天。 斯沃的作用： 在两项回顾性随机双盲研究中比较了斯沃和万古霉素对疑似G+球菌医院获得性肺炎（HAP）的疗效，试验中纳入确诊耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）肺炎患者160例，确诊金葡菌肺炎患者339例，治疗7-21天。结果显示，斯沃治疗院内MRSA肺炎的临床治愈率提高了23.5%，患者生存率提高了16.5%。斯沃对一些感染的治疗效果十分明显。 斯沃的副作用： 在临床试验中，应用斯沃（600mg，bid）的患者共1498例，出现药物相关副作用者20.4 %，其中因副作用中止者2.1 %，主要副作用有腹泻、恶心3.3%、头痛、呕吐、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病、味觉改变、肝功能异常等。不过这些副作用多为轻至中度，不影响用药，患者不用过于担心。 相关试验中应用斯沃者约2.4%出现血小板减少症，其他实验室异常包括丙氨酸转氨酶ALT升高、天冬氨酸转氨酶AST升高、碱性磷酸酶升高、总胆红素升高、尿素氮升高、肌酐升高等。此类异常多无临床表现，且为可逆性。有个案报道，斯沃可引起可逆性的骨髓抑制。 相关热文推荐：斯沃一盒多少片？https://www.1blv.com/newsDetail/77499.html

斯沃（别名：利奈唑胺）是2000年在美国获批上市的一款全新类别的噁唑烷酮类合成抗菌药物，由辉瑞子公司Pharmacia研发，主要用于由革兰阳性(g+)球菌引起的感染，包括由mrsa引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(hap)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(ssti)、社区获得性肺炎(cap)以及耐万古霉素肠球菌(vre)感染。 斯沃（利奈唑胺）在我国上市的时间是2007年，目前已经有十几年的时间了，很多患者对于此药已经有了一定的了解。除了治疗一些感染症状，自2005年后，陆续出现斯沃联合其他抗结核药物治疗耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）的相关报道，即使是研究的剂量不同或疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，使用斯沃联合治疗均取得了较好的疗效。 需要注意的是斯沃（利奈唑胺）治疗肺结核还有一些副作用，例如引起高血压的风险，所以在使用的时候要慎重，必须进行血压监测。避免食用大量高酪胺含量的食物及饮料。如果对本品或本品含有的其他成分过敏，则不应使用，正在使用任何能抑制单胺氧化酶抗抑郁的药物，或两周内服用此类药物也不可使用。 斯沃在国内上市的原研药规格为600mg/片*10片/瓶，每瓶大概在4000多元，患者如果购买国内的原研药经济压力可想而知。据了解，印度Cipla药厂生产的斯沃价格远低于国内，规格为600mg*100片/盒，当地售价在人民币1000元左右。 相关热文推荐：斯沃治疗什么病？https://www.1blv.com/newsDetail/77497.html

斯沃治疗什么病？斯沃（利奈唑胺）是一种全新类别的噁唑烷酮类合成抗菌药物，它的作用机制是与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。由于利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，从而抑制了细菌蛋白质的合成。 目前斯沃的适应症如下： 1、可配合抗结核药联合治疗肺结核。 2、用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。 3、治疗社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。 4、治疗复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 5、治疗非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 6、治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 斯沃（利奈唑胺）在治疗上述病症的时候用药剂量或服药时间有所不同，患者需要在有治疗经验的医生指导下用药。 相关热文推荐：斯沃一疗程多久？https://www.1blv.com/newsDetail/77492.html

斯沃（利奈唑胺）是一种细菌蛋白质合成抑制剂，利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用，对厌氧菌亦具抗菌活性。2000年利奈唑胺在美国上市，是美国40年来第一个被批准用于治疗甲氧西林耐药金葡球菌感染的药物。 斯沃一疗程多久？ 在对照临床研究中，研究方案所设定的治疗所有感染的疗程均为7至28天。总的疗程由治疗医生根据感染部位和严重程度及病人对治疗的反应而制订。 斯沃治疗复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎患者用量：成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。 斯沃（利奈唑胺）治疗万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症患者用量，成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-28天。 由于斯沃具有良好的抗结核分枝杆菌作用，所以也被用于治疗肺结核患者，通常与其他抗结核药联合使用，并且在临床试验中也取得了比较满意的效果，这也是世界卫生组织认定的MDR-TB的核心治疗药物。 相关热文推荐：斯沃功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/77489.html

斯沃（利奈唑胺）是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 斯沃是细菌蛋白质合成抑制剂，与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。由于斯沃（利奈唑胺）不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，从而抑制了细菌蛋白质的合成。 2006年10月至2007年9月在院治疗并诊断为CAP（社区获得性肺炎）的80例患者，斯沃600mg治疗痊愈率为30%，总有效率为92.5%，效果十分显著。 斯沃（利奈唑胺）具有良好的抗结核分枝杆菌(MTB)作用，对耐药菌株也显示了强大的抗菌活性，目前在联合抗结核药物治疗结核病的研究中也发挥了积极的作用。萃分析结果显示，斯沃治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82～92.38)。斯沃每日使用剂量>600mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.0695)。 相关热文推荐：斯沃口服说明书https://www.1blv.com/newsDetail/77486.html

斯沃为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，斯沃不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。2007年斯沃在我国获批上市。 斯沃口服说明书 商品名称：斯沃 通用名：利奈唑胺 商品名称：Zyvox 适应症： 斯沃主要用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染。 非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、耐万古霉素的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 同时斯沃也可配合抗结核药联合治疗肺结核。 用法用量：成人及≥12岁的青少年治疗复杂性皮肤或皮肤软组织感染、院内获得性肺炎、社区获得性肺炎及伴发的菌血症用法用量如下：每12小时静注或口服600mg；≤11岁的儿童患者每8小时静注或口服10mg/kg。连续治疗10-14天。 治疗成人肺结核患者通常采用降阶梯疗法，推荐初始剂量为600mg/次，每天两次，4～6周后减量为600mg/次，每天一次。如需减少剂量，可调整为300mg/天，总疗程为9～24个月。12岁以上儿童建议的斯沃剂量为10mg/kg， 1次/8小时，不宜超过900 mg/天；10～12岁儿童建议的剂量为10 mg/kg, 1次/12 小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用斯沃的报道。 不良反应：斯沃>10%的常见不良反应有腹泻、白细胞减少（新生儿、婴儿和儿童：12%；儿童、青少年和成人：≤2%），血小板减少（成人：≤10%）等。 相关热文推荐：肺结核患者需要用斯沃多长时间？https://www.1blv.com/newsDetail/77479.html