斯沃用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，那么，斯沃推荐使用量多少呢？ 治疗复杂性皮肤或皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内获得性肺炎的使用剂量：成人和青少年（12岁及12岁以上，下同）每12小时静注或口服（片剂或口服混悬剂）600mg，儿童患者（刚出生至11岁，下同）每8小时静注或口服（片剂或口服混悬剂）10mg/kg。连续治疗10-14天。 治疗万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症的使用剂量：成人和青少年每12小时静注或口服（片剂或口服混悬剂）600mg，儿童患者每8小时静注或口服（片剂或口服混悬剂）10mg/kg。连续治疗14-28天。 治疗单纯性皮肤或皮肤软组织感染的使用剂量：成人每12小时口服400mg，青少年每12小时口服600mg。儿童患者<5岁，每8小时按10mg/kg口服；5-11岁，每12小时按10mg/kg口服。连续治疗10-14天。 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（mrsa）感染的成人患者的使用剂量：用斯沃600mg每12小时一次进行治疗。 所有的新生儿童患者应按10mg/kg，每8小时一次，连续使用7天的方案给药。大多数出生7天以内的早产（<34孕周）患儿较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低，且全身药物暴露量（auc）值大，因此初始剂量应为10mg/kg每12小时给药，当临床效果不佳时，应考虑按剂量为10mg/kg每8小时给药。 另外，用药过量时，建议应用支持疗法以维持肾小球的滤过，血液透析能加速斯沃的清除。在1期临床研究中，给予斯沃3小时后，通过3小时的血液透析，30%剂量的药物被清除。当分别给予3000mg/kg/天和2000mg/kg/天的斯沃时，动物急性中毒的临床症状为大鼠活动力下降和运动失调，狗出现呕吐和颤抖。

斯沃用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等。 那么，斯沃的价格是多少钱呢？ 国外的价格：印度Cipla药厂生产的斯沃（Linospan）600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 国内的价格：因为不同地区、不同规模、不同厂家的斯沃的定价有所不同，所以患者朋友在购买斯沃之前还是最好去销售点咨询一下斯沃的价格。 对于特殊人群是斯沃： 新生儿至11岁的儿童患者每8小时给药一次的日平均auc值与青少年和成年患者每12小时给药一次的日平均auc值相似。因而，11岁及小于11岁儿童患者的给药剂量应为10mg/kg，每8小时一次。12岁及其以上的儿童患者给药剂量为600mg每12小时一次。出生7天以内的早产儿（＜34孕周）患者对斯沃的系统清除率较低，且auc值较高。所以，给药应从10mg/kg，每12小时一次的初始剂量开始，疗效不佳时可每8小时给药一次。 性别：女性与男性相比，斯沃分布容积较小。女性的血浆浓度高于男性，部分由体重差异引起。口服给药600mg后，女性的平均清除率约较男性低38%。然而，平均表观清除速率常数和半衰期未见明显的性别差异。因此，女性的药物暴露量不会明显地超过已知可耐受的水平。故无须针对性别进行剂量调整。 在研究斯沃多次给药的1期临床研究中，对有限例数健康受试者的多种体液中的斯沃浓度进行了测定。斯沃在唾液与血浆中的比率为1.2:1；在汗液与血浆中的比率为0.55:1。

斯沃为一种恶唑烷酮类抗生素，主要用于用于治疗革兰氏阳性（G+）球菌引起的感染，包括并发的菌血症；院内获得性肺炎；社区获得性肺炎（肺炎在临床上因为致病菌的不一样，分为医院获得性肺炎及社区获得性肺炎）及伴发的菌血症；复杂性的皮肤和皮肤软组织感染，包括并发骨髓炎的糖尿病足部感染；非复杂性的皮肤和皮肤软组织感染；治疗耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染。 那么，斯沃如何购买？ 斯沃的购买渠道：患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买，也可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买！ 另外，据医伴旅了解到，印度Cipla药厂生产的斯沃（Linospan）600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 使用斯沃的患者需要注意一下副作用的产生： 斯沃最常见的不良事件为腹泻、头痛百和恶心。其他不良事件有呕吐、失眠、便秘、皮疹、头晕、发热、口腔念珠菌病度、阴道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味觉改变、舌变色、瘙痒。 斯沃上市后见于报道的不良反应有问骨髓抑制（包括贫血、白细胞减少、各类血细胞减少和血小板减少）、周围神经答病和视神经病（有的进展至失明）、乳酸性酸中回毒。这些不良反应主要出现在用药时间过长（超过28天）的患者中。斯沃合用5-羟色胺类药物（包括抗抑郁药物如：选择性5-羟色胺再摄取抑制答剂ssris）的患者中，有5-羟色胺综合征的报道。

斯沃用于治疗由VRE 引起的败血症、医院获得性肺炎、复杂性皮肤及软组织感染以及社区获得性肺炎合并菌血症，那么，斯沃治疗肺结核的效果怎么样呢？ 目的探讨斯沃联合常规化疗治疗广泛耐药肺结核的临床效果及安全性。 按治疗方案不同分为对照组（40例）和治疗组（54例）。对照组口服丙硫异烟胺肠溶片，0.25 g/次，2-3次/d；口服盐酸左氧氟沙星胶囊，0.2 g/次，2次/d；口服盐酸乙胺丁醇片，0.75 g/次，1次/d；口服吡嗪酰胺片，0.75 g/次，2次/d；静脉静滴硫酸阿米卡星注射液，0.2 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上，初始静脉滴注斯沃注射液，600 mg/次，2次/d；治疗1-2个月后，根据患者耐受度和不良反应情况改为600 mg，1次/d，或者口服斯沃片，600 mg/次，1次/d。两组患者均治疗4-10个月，平均时间（8.5±0.6）个月。 观察两组的临床疗效，比较两组的症状改善时间、SF-36量表评分、复发和转归的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为45.00%、85.19%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。 治疗后，治疗组空洞缩小时间、空洞闭合时间、痰涂片转阴时间、痰培养转阴时间和痰定量PCR阴转时间均短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。随访6、12、18个月后，两组SF-36量表评分均上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组SF-36量表评分的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的复发率分别为35.00%、7.41%，转归率分别为30.00%、59.26%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。 结论斯沃联合常规化疗治疗广泛耐药结核病具有较好的临床疗效，可改善临床症状，缩短痰菌阴转时间，改善生活质量，具有一定的临床推广应用价值。

斯沃是第一个用于临床的新型噁唑烷酮类抗菌药物, 由辉瑞旗下的Pharmacia开发，主要用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、社区获得性肺炎（CAP）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI）以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染。 斯沃（linezolid）是一种人工合成的噁唑烷酮类抗菌药，对大多数革兰阳性致病菌都有良好的抗菌活性，与其他抗菌药多无交叉耐药现象，加之组织、体液分布广泛以及给药方法便捷，使得其治疗多重耐药革兰阳性菌感染的有效性和安全性均很好。 那么，斯沃上市了吗 2000年，斯沃获得美国FDA批准正式上市！ 特殊人群使用斯沃： 老年人：在老年患者（≧65岁）中，斯沃的药代动力学性质改变不甚明显。所以，无需对老年患者作剂量调整。 儿童：在刚出生至17岁的儿童患者（含早产儿及足月出生的新生儿）、12-17岁的健康青少年以及出生后一周至12岁的儿童患者中进行的斯沃单剂量静脉给药的药代动力学研究表明： 斯沃的cmax和分布容积（vss）在各年龄层的儿童患者中相似，与儿童患者的年龄无关。然而，斯沃的清除率在各年龄层的儿童患者中有所不同。剔除出生不到一周的早产儿后，年龄最小的儿童组（即出生一周后至11岁），其清除速率最快，导致与成人相比单剂量给药后全身药物暴露量（auc）降低和半衰期缩短。随着儿童患者年龄的增加，斯沃的清除率逐渐降低。青少年患者的清除率与成年人的相似。与成年人相比，清除率与全身药物暴露量在所有不同年龄层的儿童患者中存在更大的个体差异。

斯沃的适应症： 斯沃用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染： 1、耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症。院内获得性肺炎，致病菌为金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌（包括多药耐药的菌株）。如果已证实或怀疑存在革兰阴性致病菌感染，临床上可能需要联合用药。 2、复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）、化脓链球菌或无乳链球菌引起。 那么，斯沃纳入医保了没呢？ 据了解，斯沃目前还没有正式的纳入医保，无论是进口版本还是国产版本，都需要患者全额自费承担。 另外，据医伴旅了解到，印度Cipla药厂生产的斯沃（Linospan）600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元人民币左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 斯沃的代谢： 排泄：非肾脏清除率约占斯沃总清除率的65%。稳态时，约有30%药物以斯沃的形式、40%以代谢产物b的形式、10%以代谢产物a的形式随尿排泄。斯沃的肾脏清除率低(平均为40ml/分钟)，提示有肾小管网的重吸收。事实上，粪便中无斯沃，大约有6%和3%的药物分别以代谢产物b和a的形式出现在粪便中。 随着斯沃剂量的增加，可观察到斯沃轻微的非线性清除，表现为在高浓度时斯沃的肾清除率和非肾清除率降低。然而，清除率的变化很小，不足以影响斯沃的表观消除半衰期。

利奈唑胺由美国辉瑞公司研发成功，商品名为“斯沃”，是第一只应用于临床的新型噁唑烷酮类抗菌药，那么，斯沃上市的日期是什么时候？ 斯沃是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、社区获得性肺炎（CAP）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI）以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染。 斯沃对大多数革兰阳性致病菌都有良好的抗菌活性，与其他抗菌药多无交叉耐药现象，加之组织、体液分布广泛以及给药方法便捷，使得其治疗多重耐药革兰阳性菌感染的有效性和安全性均很好，在临床上受到广泛的关注。斯沃具有独特的抗菌谱和抗菌活性，加上其良好的组织和体液分布特性，使之临床地位颇为重要。 然而，这并不意味着斯沃可以替代现有临床上的某些重要而经典的其他抗菌药，因为实践已证实斯沃的使用会诱导细菌加速发生选择性耐药。 这一事实再次提醒我们，某些化学合成抗菌药即使长期使用亦不易诱导细菌耐药，如不少敏感菌对一些呋喃类抗菌药仍保持着相当高的敏感率；而另一些化学合成抗菌药却极易诱导细菌耐药，如磺胺类和喹诺酮类抗菌药等。 另外，斯沃具有单胺氧化酶抑制剂之作用，如与肾上腺素类药物同服，可引起可逆性血压增高；如与5-羟色胺（5-HT）联合应用，应注意发生5-羟色胺综合征。但斯沃与华法林、苯妥英、氨曲南、庆大霉素、右美沙芬等无相互作用。

斯沃是第一个用于临床的新型噁唑烷酮类抗菌药物，主要用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、社区获得性肺炎（CAP）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI）以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染。 那么，斯沃去哪可以买的到？ 斯沃的购买渠道：斯沃在国内的各大医院或者各大药房就可以买到，前提是需要凭借医生开具的处方才可以！ 还有一种性价比较高的斯沃，印度Cipla药厂生产的斯沃（Linospan）600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 有需要斯沃的患者可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买，保证质优价廉！ 另外，使用斯沃的患者需要注意： 1、斯沃可与食物共用或分开服用。 2、如果患者有高血压病史，应告知医师。 3、当使用斯沃时，应避免食用大量酪胺含量高的食物和饮料。每餐摄入的酪胺量应低于100mg。酪胺含量高的食物包括那些通过储存、发酵、盐渍和烟熏来矫味而引起的蛋白质变性，例如陈年乳酪、发酵过或风干的肉类、泡菜、酱油、生啤、红酒。如果长期贮存或不适当的冷藏，任何一种富含蛋白质的食物其酪胺含量均会增加。 4、如果患者正在服用含盐酸伪麻黄碱或盐酸苯丙醇胺的药物，如抗感冒药物和缓解充血的药物，应告知医师。 5、如果患者在服用斯沃期间正在使用5-羟色胺再摄取抑制剂或其他抗抑郁剂时，应告知医师。

斯沃对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用。 那么，斯沃怎么注射？ 斯沃的注射方法： 治疗复杂性皮肤或皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内获得性肺炎，成人和青少年（12岁及12岁以上，下同）每12小时静注或口服（片剂或口服混悬剂）600mg，儿童患者（刚出生至11岁，下同）每8小时静注或口服（片剂或口服混悬剂）10mg/kg。连续治疗10-14天。 治疗万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症，成人和青少年每12小时静注或口服（片剂或口服混悬剂）600mg，儿童患者每8小时静注或口服（片剂或口服混悬剂）10mg/kg。连续治疗14-28天。 治疗单纯性皮肤或皮肤软组织感染，成人每12小时口服400mg，青少年每12小时口服600mg。儿童患者<5岁，每8小时按10mg/kg口服；5-11岁，每12小时按10mg/kg口服。连续治疗10-14天。 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（mrsa）感染的成人患者，用斯沃600mg每12小时一次进行治疗。 所有的新生儿童患者应按10mg/kg，每8小时一次，连续使用7天的方案给药。大多数出生7天以内的早产（<34孕周）患儿较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低，且全身药物暴露量（auc）值大，因此初始剂量应为10mg/kg每12小时给药，当临床效果不佳时，应考虑按剂量为10mg/kg每8小时给药 当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。对起始治疗时应用斯沃注射液的患者，医生可根据临床状况，予以斯沃片剂或口服混悬液继续治疗。无论是静脉给药还是口服给药，如果没有完成整个治疗过程，可能会降低治疗效果，并且增加细菌耐药发生的可能。

斯沃用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等。 那么，斯沃怎么服用？ 对于复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎（指特定的病原体，见适应症）的服用方法：成人和青少年（12岁及以上）：每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症的服用方法：成人和青少年（12岁及以上）每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-21天。 斯沃不良反应的应对措施： 1、斯沃联合化疗方案最好根据药敏检测后制定，同时询问是否可搭配维生素B和甲钴胺片一起使用，这样可降低周围神经炎和视神经炎发生的概率，同时也要在治疗中每个月监测视力变化。若出现视力减退应减量或停用。 2、在应用斯沃的过程中，若患者反复出现恶心和呕吐、原因不明的酸中毒或低碳酸血症，需要立即进行检查，以排除乳酸性酸中毒。 3、用药1个月内需每周监测血常规，后期2周复查一次即可。若贫血和血小板减少情况较重，则需减量或停药，并密切监测血常规的情况。 4、类似伪膜性肠炎，合并糖尿病或免疫功能受损患者，长期使用斯沃时要谨慎注意引起的二重感染。

利奈唑胺主要用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、社区获得性肺炎（CAP）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI）以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染。 利奈唑胺属噁唑烷酮类新一类抗菌药，对革兰阳性菌、结核分子杆菌和拟杆菌属菌有抗菌作用。该药为抑菌剂，但对肺炎链球菌等链球菌属可呈现杀菌作用。其与细菌核糖体50S亚单位结合抑制mRNA与核糖体连接，抑制氨基酸-tRNA（即甲基蛋氨酰-tRNA）与核糖体30S亚基结合形成30S亚基起始复合物，阻止70S始复合物的形成，从而抑制细菌蛋白质的合成。 那么，利奈唑胺入医保了吗？ 据了解，国内的利奈唑胺是国内的药厂仿制的，大部分医院目前使用的都是国内厂家生产的，效果不错。但是利奈唑胺还未列入医保，进口以及仿制的需要患者全额自费承担。 还有一种性价比较高的版本，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（Linospan）600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 另外，利奈唑胺静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。不可在此溶液中加入其它药物。 如果利奈唑胺静脉注射需与其它药物合并应用，应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。如果同一静脉通路用于几个药物依次给药，在应用利奈唑胺静脉注射液前及使用后，须输注与利奈唑胺静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。

革兰阳性球菌是临床常见致病菌，且耐药性上升迅速，甲氧西林耐药葡萄球菌、糖肽类耐药肠球菌、青霉素耐药肺炎链球菌所占比例日益上升，糖肽类中度敏感葡萄球菌也已出现。对糖肽类抗生素耐药的肠球菌属，尤其是屎肠球菌，可对临床应用抗菌药均出现耐药，感染性疾病的治疗面临严峻的挑战。近年来，人们开发了数个新的抗菌药，用于耐药革兰阳性菌的治疗。利奈唑胺为一类新型抗菌药噁唑烷酮类的第一个用于临床的品种，对各类耐药革兰阳性球菌均具抗菌活性。 那么，利奈唑胺医保给报销吗？ 据了解，国内已经有利奈唑胺的仿制药，有5个厂家生产，大部分医院目前使用的都是国内厂家生产的，效果也不错。但利奈唑胺并未列入医保，无论是进口版本还是国产版本，都需要患者全额自费承担。 据医伴旅了解到，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（Linospan）600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 利奈唑胺的药物代谢： 利奈唑胺再给药时，无须考虑进食的时间。当利奈唑胺与高脂食物同时服用时，达峰时间从1.5小时延迟到2.2小时，峰浓度约下降17%。然而总的暴露量指标auc0→∞的值在两种情况下是相似的。 分布：动物与人的药代动力学研究均证明利奈唑胺能快速地分布于灌注良好的组织。利奈唑胺的血浆蛋白结合率约为31%且有浓度依赖性。在健康志愿者中，稳态时利奈唑胺的分布容积平均为40-50l。

利奈唑胺用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 那么，利奈唑胺什么时候上市的呢？ 利奈唑胺的上市时间： 利奈唑胺是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，原研企业是辉瑞，于2000年首次获得美国FDA批准上市。 国内的利奈唑胺仿制药也于2015年开始上市销售，目前有7家厂家获批生产。 利奈唑胺的禁忌： 1、在使用利奈唑胺时，对利奈唑胺或利奈唑胺含有的其他成分过敏的患者，不可使用；正在使用任何能抑制单胺氧化酶抗抑郁的药物，或两周内服用此类药物也不可使用。 2、若有造血系统类的疾病、肿瘤化疗后，白细胞和血小板减少，或中重度贫血则须慎用。 3、孕期或哺乳期妇女也需慎用。 4、利奈唑胺有引起高血压的风险，所以在使用的时候要慎重，必须进行血压监测。避免食用大量高酪胺含量的食物及饮料。 5、因利奈唑胺可能会引发视神经炎或周围神经炎的几率，所以在使用前，患者就存在视力损害、视物模糊、视野缺损等情况的，则需慎用。 另外，口服给药后，利奈唑胺吸收快速而完全。给药后约1-2小时达到血浆峰浓度，绝对生物利用度约为100%。所以，利奈唑胺口服或静脉给药无需调整剂量。 需要注意的是，在坚持每天正规服药的同时，要注意服用利奈唑胺联合用药方案时，所产生的不良反应要及时与自己的主治医生沟通，及时调整药物和方案，以避免造成严重的后果。

利奈唑胺2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、社区获得性肺炎（CAP）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI）以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染。 那么，利奈唑胺是哪里生产的？ 利奈唑胺的生产厂家是由辉瑞旗下的Pharmacia开发。 利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。 与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。 利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 利奈唑胺的副作用： 使用利奈唑胺通常会发生百呕吐、恶心、头痛、腹泻，这些通常是可以忍受的！但是还有一些会发生周围神经和视神经炎，在后期停药的时候也很难会恢复如初！ 视神经病变临床表现主要为视力模糊、色度觉降低、视野缺损等。外周神经病变的临床表现主要为四肢出现感觉异常、麻木、疼痛等。 还经常有病友反应吃完之后血小板减少，这时，医生经常会开些维生素B6，这样可以减轻利奈唑问胺引起的贫血。（注意血答小板严重流失易引发其他病症。） 利奈唑胺的血液学副作用常常发生在服用2周以上的患者，因此建议在用药的第一周或第二周左右就要检测血常规。

利奈唑胺是噁唑烷酮类抗生素，为可逆的单胺氧化酶抑制剂，通过与细菌核糖体的 50S 亚基结合，抑制 70S 起始复合物的形成，作用于细菌蛋白质合成的起始阶段，最终产生抑菌作用。 那么，利奈唑胺使用量多少？ 成人RR－TB（利福平耐药结核病）、MDR－TB（耐多药结核病）及XDR－TB（广泛耐药结核病）的使用剂量： 降阶梯疗法：利奈唑胺初始剂量为600 mg/次，2次/天，4～6周后减量为600 mg/次，1次/天；如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6；总疗程为9～24个月。 中低剂量疗法：利奈唑胺剂量为600 mg/天，如果出现严重不良反应时可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同服维生素B6；总疗程为9 ～24个月。 儿童RR－TB、MDR－TB及XDR－TB的使用剂量： 12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10 mg/kg， 1次/8小时，不宜超过900 mg/天；10～12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10 mg/kg, 1次/12 小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 耐药、重症及难治性TBM（结核性脑膜炎）： 利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为：成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600 mg, 1次/12 小时，静脉滴注，或600 mg，2次/天，口服；12岁以下儿童建议按10 mg/kg, 1次/8小时，静脉滴注或口服，不宜超过600 mg/天。总疗程不超过2个月。

利奈唑胺是第一个用于临床的新型噁唑烷酮类抗菌药物，由辉瑞旗下的Pharmacia开发，主要用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、社区获得性肺炎（CAP）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI）以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染。 那么，利奈唑胺在国内上市了没呢？ 利奈唑胺于2000年首次获得美国FDA批准上市，目前国内利奈唑胺制剂以注射液为主，利奈唑胺葡萄糖注射液已获批国产厂家5家，分别是豪森、正大天晴、浙江医药新昌制药厂、江苏正大丰海、四川美大康佳乐，另加进口的原研辉瑞。 在2019年12 月 18 日，江苏豪森药业的利奈唑胺片获得国家药监局批准上市，该产品按照化药新 4 类注册申报，获批后视同通过一致性评价。 利奈唑胺用于治疗甲氧西林耐药的阳性菌引起的感染，也是各国临床指南一致推荐的重症抗感染用药。在目前耐药结核病治疗药物十分匮乏的情况下，利奈唑胺已被世界卫生组织（WHO）发布的《2019 年基本药物目录》中推荐为长程治疗多耐药结核 A 组首选药物，给耐药的结核病患者带来新的选择，此次利奈唑胺片剂的获批上市，将更加方便患者的长期使用，提高用药可及性，并降低用药负担。 而据医伴旅了解到，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（Linospan）600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

利奈唑胺用于治疗革兰阳性球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、社区获得性肺炎（CAP）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI）以及耐刀古霉素肠球菌（VRE）感染. 那么，利奈唑胺的售价是多少呢？ 据医伴旅了解到，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（Linospan）600mg*100片一盒，印度药房价格约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 国内的具体价格在各地区会有所不同，具体请到当地销售地点详询！ 利奈唑胺的药物的相互作用： （1）与肾上腺素能样药物合用,显著升高血压； （2）与5-羟色胺神经药同时应用,应注意发生5-羟色胺综合征（意识错乱、疲劳、震颤、出汗、高热等）。 2、药物的配伍禁忌与两性霉素B、氯丙嗪、磺胺、地西泮、红霉素、苯妥英等多种药物有配伍禁忌，亦不可加人其他任何药物。 3、药物配制可直接静脉滴注,如果只有一条输液通道，使用前后均应用可溶性溶液（5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格液）冲洗管道。 利奈唑胺与食物的作用：口服制剂可与食物同服或分开服用.食用或饮用含酪胺的食物或饮料，如红酒、生啤、发酵或风干的肉类、泡菜等，会增高血压。 利奈唑胺的用药指导：用药后可出现困乏、视力变化，避免驾驶车辆.若有高血压病史或用药后出现视觉改变，应及时告知医师以调整剂量。 利奈唑胺的副作用按发生率大小依次为头痛、恶心、呕吐、失眠、便秘、头晕皮疹、瘙痒、困倦嗜睡、视物模糊等，一般较轻徽,可以耐受。

利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，与氯霉素类、大环内酯类及林可霉素类相似，均作用于细菌50S 核糖体亚单位，终止蛋白质合成。 那么，使用利奈唑胺要注意什么？ 利奈唑胺的注意事项： 1、骨髓抑制：已报道，并可能取决于治疗的持续时间（通常＞2周的治疗）；慎用于先前存在的骨髓抑制患者和接受其他可能引起骨髓抑制的药物或在慢性感染（先前或同时的抗生素治疗）的患者中。建议每周进行CBC监测；考虑对出现骨髓抑制的患者（或在治疗期间骨髓抑制恶化的患者）停止治疗。血小板减少是最常见的血液病。 2、周围神经和视神经病变（伴有视力丧失）：已在成人和儿童中报告，主要可能在疗程超过28天的情况下发生；任何视力改变或损害的症状都需要立即进行眼科评估并可能停止治疗。 3、5-羟色胺综合征：伴随着焦虑、局促不安、幻觉、亢奋、肌阵挛、颤抖和心动过速的症状可能与促性腺激素药物，减少利奈唑胺代谢的药物，或类癌综合征患者同时出现。除非临床上合适，并密切监测血清素综合征或类似抗精神病药物恶性综合征的症状，否则避免在此类患者中使用。 4、重叠感染：长期使用可能导致真菌或细菌重叠感染，包括艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）和假膜性结肠炎；CDAD在抗生素治疗后2个月以上被观察到。 5、类癌综合征：应该谨慎使用，密切监测类癌综合征患者的5-羟色胺综合征；利奈唑胺类药物尚未在此类患者中进行研究。在没有严密监视的情况下不要使用。

利奈唑胺为第一个应用于临床的新型嗯唑烷酮类抗菌药，通过与细菌50S亚基附近界面的30S亚基结合，抑制mRNA 核糖体链接，阻止70S初始复合物的形成，从而抑制细菌蛋白质形成，发挥杀菌作用。 那么，利奈唑胺目前获批的适应症有什么呢？ 利奈唑胺用于治疗革兰氏阳性（G+）球菌引起的感染，包括并发的菌血症；院内获得性肺炎；社区获得性肺炎（肺炎在临床上因为致病菌的不一样，分为医院获得性肺炎及社区获得性肺炎）及伴发的菌血症；复杂性的皮肤和皮肤软组织感染，包括并发骨髓炎的糖尿病足部感染；非复杂性的皮肤和皮肤软组织感染；治疗耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染。 利奈唑胺由美国辉瑞公司研发成功，商品名为“斯沃”。 2000年4月首先获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性球菌引起的感染，利奈唑胺在体内、外对可能引起社区和院内感染的各类革兰阳性球菌均具高度抗菌活性。 2006年利奈唑烷的世界市场销售额高达7.82亿美元，在全球畅销处方药排名第151位；2007年其世界市场销售额高达9.44亿美元，比上年增长了21%；2008年上半年为5.51亿美元，比上年同期增长了20%。最近关于利奈唑烷的安全性问题引起世界各国的广泛关注。欧洲药品管理局（EMEA）已经批准了利奈唑烷药品信息摘要（SPC）的修订信息。 2007年9月，利奈唑烷在我国北京、上海和广州三地同时上市。据2007年第四季度在16城市医院数据显示，该药在15个城市有用药统计，北京、杭州、上海仍为主要用药城市。

利奈唑胺是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，原研企业是辉瑞，于2000年首次获得美国FDA批准上市，用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、社区获得性（CAP）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI）以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染。 利奈唑胺是细菌蛋白质合成抑制剂，与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。由于利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，从而抑制了细菌蛋白质的合成。 那么，利奈唑胺去哪买的到呢？ 利奈唑胺的购买渠道：据医伴旅了解，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（600mg*100片/盒），印度药房售价折合人民币约1000元左右，是市面上性价比最高的版本。有需要的患者可以通过国内的正规海外医疗服务机构（医伴旅）购买，为你签订保障合同，保证100%正品！ 另外，使用利奈唑胺的患者需要注意，当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者，医生可根据临床状况，予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。无论是静脉给药还是口服给药，如果没有完成整个治疗过程，可能会降低治疗效果，并且增加细菌耐药发生的可能。 利奈唑胺静脉注射液应在30至120分钟内静脉输注。不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。不可在此溶液中加入其他药物。