恩格列净每日用量是多少？ 恩格列净的使用剂量是10 mg，每日一次，空腹或进食后给药。在耐受恩格列净的患者中，剂量可以增加至25 mg。尽量在早晨服用！ 在血容量不足的患者中，建议开始使用恩格列净前对血容量不足进行纠正。 肾损害患者： 开始使用恩格列净前建议评估肾功能，之后应定期评估。 eGFR低于45 mL/min/1.73 m2的患者不应使用恩格列净。 eGFR高于或等于45 mL/min/1.73 m2的患者不需要调整剂量。 如果eGFR持续低于45 mL/min/1.73 m2，应停用恩格列净。 肝损害患者： 肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 如果发生用药过量，联系中毒控制中心。根据患者的临床状况提示，采取常用支持性措施（如，去除胃肠道内未吸收的药物，进行临床监测和开始支持性治疗）。目前尚未研究通过血液透析去除恩格列净。 药物相互作用： 利尿剂： 恩格列净与利尿剂联合给药可导致尿量增加和尿频，从而可能增加血容量不足的风险。 胰岛素或胰岛素促泌剂： 恩格列净与胰岛素或胰岛素促泌剂联合给药可增加低血糖风险。 尿糖试验阳性： 不建议使用SGLT2抑制剂的患者通过尿糖试验监测血糖控制情况，因为SGLT2抑制剂可增加尿糖排泄，并将导致阳性尿糖试验结果。使用其他方法监测血糖控制情况。 以上是恩格列净使用剂量的相关内容！

恩格列净是唯一的一个可降低心血管并发症、心血管死亡风险的口服2型糖尿病药，这是美国食品药品监督管理局（FDA）给予恩格列净的特殊评价。美国糖尿病协会已经将恩格列净写入了糖尿病治疗指南里，足以证明恩格列净对糖尿病患者的治疗是有益处的，那么，恩格列净的治疗效果如何？ 恩格列净降低2型糖尿病患者肾葡萄糖转运效果佳 2017年7月，一项由美国科学家进行的研究考察了健康个体和2型糖尿病患者中恩格列净和肾葡萄糖转运的动力学。 使用递进式高葡萄糖钳夹技术测量15名2型糖尿病患者和15名非糖尿病个体接受恩格列净治疗2天后和更长期（14天）治疗后，肾对葡萄糖的重吸收。与非糖尿病个体相比，基线时，2型糖尿病患者具有显着性高的最大肾葡萄糖转运（Tmg）（459±53 vs 337±25mg/min；P＜0.05）。恩格列净治疗48小时分别可降低糖尿病和非糖尿病个体44±7和53±6%的TmG（P＜0.001）。第14天时，恩格列净进一步降低了两组的TmG（分别降低了65±5和75±3%）。恩格列净将2型糖尿病和非糖尿病患者葡萄糖溢出到尿液中的血浆葡萄糖浓度阈值降低到＜40mg/dL，该值低于正常空腹血糖浓度。 该研究表明，恩格列净抑制钠-葡萄糖转运体-2可降低2型糖尿病和非糖尿病个体的Tmg和葡萄糖溢出到尿液中的阈值。 恩格列净是全球首个经大型心血管结局研究（EMPA-REG OUTCOME）证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。

恩格列净用于糖尿病的的治疗，那么，恩格列净对2型糖尿病有效果吗？ 恩格列净治疗2型糖尿病的治疗效果： EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年，旨在评估在标准治疗的基础上加用恩格列净（10 mg或25 mg每日一次）或安慰剂的效应。 结果显示：与安慰剂治疗组相比，伴心血管疾病的2型糖尿病患者应用SGLT-2抑制剂恩格列净治疗可以显著降低主要复合心血管终点事件的发生率以及全因死亡率。对于心血管高危的2型糖尿病患者，恩格列净可使全因死亡率降低32%，使心血管死亡率降低38%，并可减少35%的心衰住院风险。 基于该研究结果，美国 FDA于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管疾病死亡风险的适应症。随后，欧盟委员会也于2017年1月批准了恩格列净在说明书中标明具有控制血糖与降低心血管死亡风险的双重效用。 恩格列净降低心血管死亡风险独立于背景血糖的控制情况。 EMPA-REG OUTCOME的肾脏结果显示了恩格列净具有良好的肾脏安全性：恩格列净能够降低新发肾病或肾病恶化风险39%，降低进展到大量蛋白尿风险38%，降低肌酐水平翻倍的风险44%以及降低启动肾脏替代治疗风险55%。 恩格列净已在全球超过八十个国家上市，总体安全性良好。恩格列净在中国上市的剂型为10mg，用法为每日一次口服。

糖尿病药物恩格列净已在我国获批上市，可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，那么，恩格列净在中国的价格是多少？ 恩格列净在国内的价格以门店售价为准据，医伴旅了解到德国勃林格殷格翰药厂生产的恩格列净在印度药房售价：10mg*90片，一盒 900元左右，25mg*90片，一盒1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 一项研究结果显示：与安慰剂治疗组相比，伴心血管疾病的2型糖尿病患者应用恩格列净治疗可以显着降低主要复合心血管终点事件的发生率以及全因死亡率。 恩格列净对于心血管高危的2型糖尿病患者，恩格列净可使全因死亡率降低32%，使心血管死亡率降低38%，并可减少35%的心衰住院风险。基于该研究结果，恩格列净在美国和欧盟获批了降低糖尿病患者心血管死亡风险的适应症。但欧唐静在中国获批的适应症不包含降低心血管疾病死亡风险。 糖尿病患者中，肾脏疾病更常见，并且可能导致肾衰竭需要进行透析或肾脏移植大约半数2型糖尿病的患者具有一定程度的肾脏疾病。肾脏疾病可以使心血管疾病的风险上升高达4倍。　　 另外，研究还表明恩格列净具有良好的肾脏安全性：恩格列净能够降低新发肾病或肾病恶化风险39%，降低进展到大量蛋白尿风险38%，降低肌酐水平翻倍的风险44%以及降低启动肾脏替代治疗风险55%。 恩格列净在中国上市的剂型为10mg，用法为每日一次，口服。　

恩格列净由美国礼来公司和德国勃林格殷格翰公司合作研发食物，是钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制药，用于改善2型糖尿病成年患者的血糖控制，对二甲双胍耐受性差、靠调节饮食与锻炼不能有效控制血糖的成年患者，可单药治疗或与其他降血糖药物联合用药，那么，恩格列净去哪里买的到？ 恩格列净的购买渠道：恩格列净在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的医院或者药房购买！ 恩格列净在国内的价格是以门店的产品售价为准据，而医伴旅了解到，德国勃林格殷格翰药厂生产的恩格列净在印度药房市场售价较为亲民：10mg*90片，一盒 900元人民币左右，25mg*90片，一盒1500元人民币左右。 由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 如您想要购买印度版的恩格列净，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗购买，为你签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者，保证100％正品！ 与糖尿病或心血管疾病相关的疾病，如果你不能有效的控制，在后期病情加重，难以治愈。因此，糖尿病患者在“控糖”的同时，要额外关注心脑血管系统疾病的发生。目前恩格列净是全球首个被证实能将心脑血管死亡风险降低38％的口服降糖药。 恩格列净在国内上市之后，为中国患者和医生提供全新的、极具价值的治疗选择，有助于填补中国糖尿病治疗领域内亟待满足的医疗需求，给更多糖尿病患者带来获益。 以上是医伴旅为您提供的恩格列净购买渠道得相关内容！

恩格列净除了具有明确的降糖效果外，恩格列净还能给患者带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益，不影响低血糖时体内内源性葡萄糖的生成，低血糖风险较低，那么，恩格列净治疗2型糖尿病患者效果好吗？ 恩格列净是目前美国唯一的一款SGLT2抑制剂（恩格列净，勃林格殷格翰）和DPP-4抑制剂（利格列汀[linagliptin]，礼来）的复方药物。 FDA的批准基于一项3期随机临床试验，该试验纳入686例正接受高剂量二甲双胍治疗的2型糖尿病患者，评估恩格列净/利格列汀复方药物恩格列净相比两种药物成分单独用药的疗效和安全性。 结果显示，相比恩格列净和利格列汀单独治疗，加入恩格列净与二甲双胍联合治疗24周可显著降低HbA1c。基线HbA1c为 8.0%，10mg/5mg和25mg/5mg的恩格列净治疗分别使HbA1c降低至6.9%和6.7%。相比之下，10mg和25mg恩格列净单独治疗分别使HbA1c降低至7.3%和7.4%，5mg利格列汀使HbA1c降低至7.3%。 10mg/5mg和25mg/5mg的恩格列净治疗组HbA1c低于7%的达标率分别为58%和62%，而10mg和25mg恩格列净、5mg利格列汀单独治疗的达标率分别为28%、33%、36%。 此外，恩格列净相比利格列汀单独治疗可显著减轻体重。 在治疗52周时，10mg/5mg和25mg/5mg的恩格列净治疗组低血糖发生率分别为2.2%和3.6%。试验期间无严重低血糖事件发生。 恩格列净治疗最常见的不良反应是尿路感染、鼻咽炎和上呼吸道感染。 恩格列净禁用于1型糖尿病患者和胰腺炎患者。

恩格列净是高选择性SGLT-2抑制剂，作为降糖药新靶点，由于其特异性分布在肾脏，对其他组织、器官无显著影响；胰岛素抵抗的糖尿病患者仍可受益；且具有不易发生低血糖风险、不增加糖尿病患者体重等优势，那么，恩格列净获批适应症有什么呢？ 恩格列净适用于治疗2型糖尿病。 ①单药治疗 恩格列净配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 ②与盐酸二甲双胍联合使用 当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时，恩格列净可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 ③与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用 当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能有效控制血糖时，恩格列净可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 ④用药限制 恩格列净不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 关于如何服用恩格列净： 恩格列净推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受恩格列净的病人，剂量可增加到25毫克。 肾损害患者：开始使用恩格列净前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR（肾小球滤过率）低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用恩格列净。eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡，应停用恩格列净。 肝损害患者：肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用恩格列净。

2014年5月22日，恩格列净首先获得欧洲药物管理局（EMA）批准上市； 2014年8月1日，恩格列净获美国食品药品管理局（FDA）批准上市； 2014年12月26日，恩格列净获日本药品与医疗器械管理局（PMDA）批准上市； 2017年9月20日，恩格列净获得中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，那恩格列净入医保了吗？ 据了解，恩格列净在国内已经纳入医保了，恩格列净的治疗费用已从18元/天，降价至9.75元/天，恩格列净在国内的价格以门店售价为准据！ 而医伴旅了解到，德国勃林格殷格翰药厂生产的恩格列净在印度药房售价：10mg*90片，一盒 900元左右，25mg*90片，一盒1500元人民币左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 恩格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2 （SGLT2）抑制剂。与运动和饮食结合，作为改善II型糖尿病成年患者的血糖控制的辅助治疗。恩格列净为口服片剂，每片含10 mg或25 mg恩格列净。推荐起始剂量为每次10 mg，每日1次，最大剂量为每次25mg，每日1次。 恩格列净属于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 （SGLT-2）抑制剂类药物，能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用，将过多的葡萄糖排泄到体外，从而达到降低血糖水平的效果，而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。 在2017年，ADA糖尿病医学诊疗标准明确了 SGLT2 抑制剂恩格列净的心血管保护作用：对于伴有心血管疾病的患者，可考虑使用恩格列净以降低死亡率。

恩格列净是唯一的一个可降低心血管并发症，降低心血管死亡风险的口服2型糖尿病药： （1）明显降低糖尿病患者心血管死亡风险； （2）降低血糖和血红蛋白； （3）降低患者因心衰住院的相对风险； （4）降低患者因任何原因发生死亡的风险； （5）可减轻体重； （6）可降低血压； （7）与其他降糖药相比，副作用无明显增加； （8）一日只需一片。 恩格列净的价格是多少？据医伴旅了解到，德国勃林格殷格翰药厂生产的恩格列净在印度药房售价： 10mg*90片，一盒 900元人民币左右，25mg*90片，一盒 1500元人民币左右。 由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 恩格列净用于没有充分控制饮食和运动联合治疗成人患者的2型糖尿病（T2D）。除了可以改善血糖控制的相关研究数据外，更新后的产品市场信息还包括了降低2型糖尿病及心血管系统疾病患者心血管死亡风险的相关分析数据。 恩格列净是目前唯一一个，以减少心血管疾病的死亡率在心血管结果的风险的口服2型糖尿病的药物。 恩格列净是一种通过口服、每日进行一次、高选择性钠-葡萄糖协同转运相关蛋白2（SGLT2）抑制剂，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于临床治疗以及成人2型糖尿病患者。 对于高血糖的2型糖尿病患者，使用恩格列净抑制SGLT2尿液排出过量的糖。 另外，在开始使用恩格列净治疗会增加盐（即钠的）排泄，并减少液体体内脉管系统（即血管内体积）的负荷。因此，在开始恩格列净治疗后，糖、盐和水排泄可改善患者心血管疾病结局。

恩格列净在中国批准用于治疗2型糖尿病，配合饮食运动控制；可以单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物治疗改善2型糖尿病患者的血糖控制，那恩格列净在国内的价格是多少？ 恩格列净国内的价格：恩格列净治疗费用已从18元/天，大幅降价至9.75元/天，恩格列净在国内的具体价格以门店售价为准据！ 而医伴旅了解到，德国勃林格殷格翰药厂生产的恩格列净在印度药房售价：10mg*90片，一盒 900元左右，25mg*90片，一盒1500元人民币左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 恩格列净在我国的获批上市，进入各大医院药房，为糖尿病患者带来了新的治疗选择。 众所周知，心血管疾病（CVD）是糖尿病患者的主要威胁，在强效降糖的同时，降低患者的CVD风险是糖尿病管理的核心需求。大量循证医学研究表明，恩格列净可强效控糖、减低体重、降低血压，且安全性与耐受性良好，同时还经EMPA-REG OUTCOME研究证实可降低主要心血管不良事件和心血管死亡风险，直击糖尿病管理的核心需求。 恩格列净的上市无疑使得我国的临床医生手中又多了一个抗击糖尿病的利器。 恩格列净强效降糖，同时减重、降压 恩格列净通过抑制肾近曲小管上的葡萄糖转运体SGLT2，减少肾脏对尿糖的重吸收，增加葡萄糖从尿中排泄（每天约70 g），以不依赖胰岛素的方式达到改善高血糖的效果。 恩格列净的强效降糖作用在大量临床研究中得到了证实。

恩格列净由勃林格殷格翰和礼来（Eli-Lilly）联合开发，适用于与运动和饮食协同，改善成年人2型糖尿病的血糖控制、减少伴2型糖尿病、伴明确心血管疾病的成年人的心血管死亡风险，那恩格列净中国上市了吗？ 2014年5月22日，恩格列净第一次获得欧洲药物管理局（EMA）正式批准上市； 2014年8月1日，恩格列净，获得了美国食品和药物管理局（FDA）批准上市; 2014年12月26日，恩格列净获得一个日本进行药品与医疗服务器械企业管理局（PMDA）批准中国上市； 2017年9月20日，恩格列净获得中国食品和药物管理局（CFDA）的批准上市。 目前，恩格列净已在中国、美国、加拿大、英国、德国、日本、韩国、香港、台湾、澳大利亚、意大利、西班牙、俄罗斯、希腊、葡萄牙等多个不同国家可以获得政府批准通过使用。 恩格列净是唯一的一个可降低心血管并发症、心血管死亡风险的口服2型糖尿病药，这是美国食品药品监督管理局（FDA）给予恩格列净的特殊评价。美国糖尿病协会已经将恩格列净写入了糖尿病治疗指南里,足以证明恩格列净对糖尿病患者的治疗是有益处的。 恩格列净的给药方法： 通常推荐剂量为10mg，口服 1次/日。 建议早上服用； 如果血糖控制不好，医生将调整恩格列净的剂量，最高25毫克/天。 使用恩格列酮净肾功能需要检查，如果eGFR在45毫升/分钟/1.73平方米以下，则不能使用恩格列净； 如果EGFR低于45 ml/min/1.73 m2，则应停止使用恩格列净。 如果发生了漏服恩格列净，当天想起应赶紧去吃。但是如果到了第二天早上了，也只能吃一个，不要多吃。以后记得自己按时吃就行。

恩格列净于2014年在美国、日本、欧盟上市，2017年在中国上市，那恩格列净主要用于治疗什么病症？ 恩格列净的适应症：适用于治疗2型糖尿病。 1、单药治疗 恩格列净配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 2、与盐酸二甲双胍联合使用 当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时，恩格列净可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 3、与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用 当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能有效控制血糖时，恩格列净可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 4、用药限制 恩格列净不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 恩格列净的优势： 1、降尿酸作用 高尿酸血症与高血压、心血管及肾脏疾病相关。研究提示SGLT-2i可以降低血尿酸水平10~15%。 2、对血脂影响 SGLT-2i对血脂的影响是双重的，既可以使LDL-c水平轻度升高约2~9%，同时也可轻度降低甘油三酯。 3、减轻体重 有显着降低体重的作用，可降低1.84kg，这可能与其兼具较弱的SGLT-1抑制有关。这种体重减轻在3-6个月达到峰值，并可长时间维持。 使用恩格列净的注意事项： 不是所有人都可以使用恩格列净； 对该药成分过敏的患者不能使用； 有严重的肾损害、终末期肾病、透析患者不能使用。 以上是恩格列净适应症的相关内容！

恩格列净的作用： 恩格列净由美国礼来公司和德国勃林格殷格翰公司合作研发，是钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制药，用于改善2型糖尿病成年患者的血糖控制，对二甲双胍耐受性差、靠调节饮食与锻炼不能有效控制血糖的成年患者，可单药治疗或与其他降血糖药物联合用药。 恩格列净除了对于糖尿病有较好的效果外，也治疗糖尿病所带来心血管死亡的风险，部分可以归因于其降糖、减重、降压、低血糖风险低，但显然不足以完全解释！ 强效降糖、低血糖风险低、降低心血管事件风险，安全性和耐受性良好，这都是糖尿病管理中的核心需求，恩格列净一一实现了，同时其还可减轻患者体重，降低血压，为患者带来了多重益处。 此外，恩格列净10 mg每天一片，服用方便，可在一天的任意时间服用，不受进餐影响。因此，对于2型糖尿病患者，特别是伴CVD和心血管危险因素的2型糖尿病患者，恩格列净是降糖药物之优选。 恩格列净的副作用： >10%的副作用包括：尿路感染（9%；女性：18%；男性：4%）； 泌尿系感染和女性生殖器真菌性感染：可能表现为：小便时有烧灼样疼痛感，小便次数较以往更频繁，小腹部或骨盆部位疼痛，出现血尿，有时伴有发热，背痛，恶心或呕吐。 有可能会加重局部皮肤或者是内脏的感染情况。对于一些脾胃虚弱的人群，有可能会形成恶心、呕吐的现象，而且还会导致关节酸痛的副作用，所以一般建议最好在咨询当地内分泌医生之后再选择使用这种药物，不要自己盲目使用。 以上是恩格列净作用和副作用的相关内容！

2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准恩格列净上市，该药是目前中国获批最全适应症的SGLT2抑制剂，可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物使用，那么，恩格列净多少钱一盒？ 恩格列净的价格：恩格列净在国内的价格以门店售价为准据，据医伴旅了解到，德国勃林格殷格翰药厂生产的恩格列净在印度药房售价： 10mg*90片，一盒 900元人民币左右，25mg*90片，一盒 1500元人民币左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 糖尿病是一种以胰岛素分泌缺陷和（或）胰岛素作用不足所致的以高血糖为特征的代谢紊乱综合征，长期的高血糖对许多器官有损害，致使功能障碍，并产生严重的并发症。目前全球有4.15亿糖尿病成年患者，中国患者已达1.14亿人，成为糖尿病患者最多的国家。 现有治疗药物，主要有“促进胰岛素分泌”的磺脲类药物、格列奈类药物，“改善胰岛素抵抗”的二甲双胍、“提高胰岛素敏感性”的噻唑烷二酮类药物，抑制糖类降解的α-糖苷酶抑制剂（阿卡波糖）、“激动GLP-1受体”的GLP-1受体激动剂，“延长内源性GLP-1作用”的DDP-4抑制剂，及“创新排糖机制”的SGLT-2抑制剂。 恩格列净，是高选择性SGLT2抑制剂（钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂），通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收，从尿中直接排糖，是独特的不依赖胰岛素的降糖途径，当胰岛β细胞功能出现损害时，仍能发挥降糖作用。 以上是恩格列净价格的相关内容！

恩格列净价格： 恩格列净已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，恩格列净在国内的价格以门店售价为准据，医伴旅了解到，德国勃林格殷格翰药厂生产的恩格列净在印度药房售价：10mg*90片，一盒 900元左右，25mg*90片，一盒1500元人民币左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 恩格列净的作用： 可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 恩格列净是高选择性SGLT-2抑制剂，中文名为钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂，作为降糖药新靶点由于其特异性分布在肾脏，对其他组织、器官无显著影响；胰岛素抵抗的糖尿病患者仍可受益；且具有不易发生低血糖风险、不增加糖尿病患者体重等优势。 恩格列净降糖优势明显： 1、降糖能力强 研究结果显示，在基线HbA1c 7.5%~9.2%的糖尿病人中，与安慰剂比较可使HbA1c平均降低0.7%。 2、心血管获益 2016年12月2日，美国FDA正式批准了新的适应症：应用在合并心血管疾病的2型糖尿病患者中降低心血管死亡。 3、轻度降血压 三种SGLT-2i都有降低血压水平的作用，平均可以降低3~4/1~2mmHg而并不增加直立性低血压发生率，而且SBP140mmHg的患者血压下降更加显着。 4、降尿酸作用 高尿酸血症与高血压、心血管及肾脏疾病相关。研究提示SGLT-2i可以降低血尿酸水平10~15%。 以上是恩格列净价格和作用的内容！

欧唐静降糖药的效果虽然好，但是也要有正确的使用剂量。欧唐静，是唯一的一个可降低心血管并发症、心血管死亡风险的口服2型糖尿病药，这是FDA给予该药的特殊评价。 今天咱们就来看一下欧唐静如何服用？ 1.欧唐静推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受欧唐静的病人，剂量可增加到25毫克。 肾损害患者： 开始使用欧唐静前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR（肾小球滤过率）低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用欧唐静。eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡，应停用欧唐静。 肝损害患者： 肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的欧唐静暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 美国食品药品管理局（FDA）批准了欧唐静片剂的新适应症：用于降低患2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险。欧唐静是第一个获批用于这一额外适应症的2型糖尿病治疗药物，并且是目前在临床试验中显示可提供挽救生命的心血管方面获益的唯一一种口服2型糖尿病药物。 欧唐静由勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli-Lilly)联合开发，于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，于2014年8月1日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，于2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市，于2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。由勃林格殷格翰和礼来共同上市销售，商品名为Jardiance®，在中国上市销售的商品名为欧唐静。 EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年。结果显示，与安慰剂组相比，2型糖尿病合并心血管疾病患者应用欧唐静治疗显著降低主要心血管不良事件风险14%，并显著降低心血管死亡率38%。 以上就是欧唐静服用剂量的内容，希望可以帮助到您！

一款药物能不能用要看它的治疗效果，欧唐静作用机制是高选择性的SGLT2抑制剂，拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。 今天咱们就来详细看一下欧唐静作用及功效。 一、欧唐静能降低心血管死亡风险，欧唐静使患者相对心血管死亡风险降低了38%，二、欧唐静使患者因心衰住院的风险降低了35%，欧唐静使患者因心衰住院的风险降低了35%，三、减少任意原因致死风险，欧唐静使患者因任意原因致死亡的风险降低了32%，四、欧唐静能有效减轻体重，欧唐静能使肥胖糖尿病患者体重减轻，五、欧唐静能有效降低血压，欧唐静使患者的收缩压和舒张压均明显降低，六、欧唐静的副作用和现有药物程度相当，欧唐静对患者副作用无增加，严重副作用还减少了，综上，欧唐静确实是一个好药，疗效大大提高，而副作用却大大减少了。同时，欧唐静不仅可以单用，还可以和其他降糖药联合使用，效果比单独用常规降糖药好。此外，欧唐静还能保护心脏，降低病死率。 在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证，钠葡萄糖共同转运体2按捺剂欧唐静可持续改善血糖和减轻体重，其低血糖风险较低，但生殖系统感染风险较高。该研究为两项为期12周的欧唐静盲性研究的延少研究，欧唐静应用剂量为10 mg或25 mg，部份患者同时用二甲双胍，两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时，欧唐静两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c（糖化血红蛋白）程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。欧唐静两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%，二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%，但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低，且无严重低血糖发作。 以上就是欧唐静作用功效的内容，希望可以帮助到您！

降糖药欧唐静是一款效果很好的药物，欧唐静是糖尿病患者常用的一种降糖药，在所有降糖药中，欧唐静是第一个获得证据显示能明显降低心血管死亡率的药物。 今天咱们就来详细看一下欧唐静的作用效果。 EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年。结果显示，与安慰剂组相比，2型糖尿病合并心血管疾病患者应用欧唐静治疗显著降低主要心血管不良事件风险14%，并显著降低心血管死亡率38%。 基于该研究结果，2017年美国糖尿病学会(ADA)《糖尿病诊疗标准》肯定了欧唐静降低心血管死亡的作用；美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲食品药品监督管理局（EMA）先后更新了说明书，认可欧唐静降糖和降低心血管风险的双重作用 。 欧唐静推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受欧唐静的病人，剂量可增加到25毫克。 肾损害患者： 开始使用欧唐静前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR（肾小球滤过率）低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用欧唐静。eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡，应停用欧唐静。 肝损害患者： 肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的欧唐静暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 大量的医学循证证据证实，欧唐静可快速排糖，强效降糖，平稳控糖，同时改善β细胞功能，同时还可减轻体重，源于脂肪的减少，减少肝脏脂肪等额外获益，安全性良好，是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药，是T2DM（2型糖尿病）患者的理想选择。据悉，欧唐静（欧唐静®）于近期赢得了2018年国际盖伦奖（Prix Galien International 2018） “最佳药品”大奖。在全球范围内，该奖项被认为相当于制药研究与创新领域的诺贝尔奖。 以上就是欧唐静作用效果的内容，希望可以帮助到您！

降糖药虽然有很多种，但很多患者选择欧唐静，欧唐静也是糖尿病患者常用的一种降糖药，而事实上，除了降糖，欧唐静还具有降低心血管死亡率、减轻体重等优点。在所有降糖药中，欧唐静是第一个获得证据显示能明显降低心血管死亡率的药物。 正确的服用剂量才能达到效果，今天咱们就来详细看一下欧唐静用法用量。 推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受欧唐静的病人，剂量可增加到25毫克。 肾损害患者：开始使用欧唐静前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR（肾小球滤过率）低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用欧唐静。eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡，应停用欧唐静。 肝损害患者：肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的欧唐静暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年。结果显示，与安慰剂组相比，2型糖尿病合并心血管疾病患者应用欧唐静治疗显著降低主要心血管不良事件风险14%，并显著降低心血管死亡率38%。 欧唐静由勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli-Lilly)联合开发，于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，于2014年8月1日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，于2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市，于2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。由勃林格殷格翰和礼来共同上市销售，商品名为Jardiance，在中国上市销售的商品名为欧唐静。 以上就是欧唐静用法用量的内容，希望可以帮助到您！

药物的使用都是有许多需要注意的地方的，比如副作用，比如使用剂量等，欧唐静，是唯一的一个可降低心血管并发症、心血管死亡风险的口服2型糖尿病药，这是FDA给予该药的特殊评价。 今天咱们就来详细了解一下欧唐静要注意的事项有什么？ 1.骨折：在一些临床试验中，观察到其他SGLT-2抑制剂增加了骨折的发生率。然而，对欧唐静试验数据的荟萃分析并没有显示骨折风险增加。 2.生殖道真菌感染：可能增加生殖道真菌感染的风险（如外阴阴道真菌感染、外阴阴道念珠菌病、外阴阴道炎、念珠菌性龟头炎、龟头炎）。有这些感染史的患者或未割包皮的男性风险更大。 3.超敏反应：已观察到超敏反应（如血管水肿、皮肤、荨麻疹）；如果发生超敏反应，应立即停止，并按指示进行治疗。对欧唐静有严重过敏者禁用。 4.低血压：可因血管内容量减少引起症状性低血压，尤其是肾功能损害（即eGFR<60 mL/min/1.73㎡）、老年人、服用其他降压药患者（如利尿剂、ACE抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂[ARBs]）或收缩压低的患者。评估有低血压风险的患者在开始治疗前的容量状态，如果耗尽，进行纠正；监测开始治疗后低血压的症状和体征。 5.酮症酸中毒：1型和2型糖尿病患者接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂治疗后出现酮症酸中毒（一些致命）病例；在某些病例中，患者出现正常或轻度血糖升高（<250 mg/dL）。在开始治疗之前，考虑可能导致酮症酸中毒的危险因素（如胰腺胰岛素缺乏、胰岛素剂量减少或停用、热量限制、酗酒、大量运动、心肌梗死、中风、严重感染、手术、任何其他极端压力事件）。 6.脂质异常：可引起低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高；监测LDL-C并根据需要治疗。 7.坏死性筋膜炎：会阴坏死性筋膜炎（福涅尔坏疽）是一种罕见但严重且可能致命的感染，在接受欧唐静治疗的患者中已有报道。评估因坏死性筋膜炎而出现发热或不适、生殖器或肛周疼痛、压痛、红斑或肿胀的患者。对出现坏死性筋膜炎的患者停止治疗并立即开始治疗。 以上就是欧唐静注意事项的内容，希望可以帮助到您！