很多糖尿病患者都听说过降糖药恩格列净。恩格列净属于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2)抑制剂类药物，能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用，将过多的葡萄糖排泄到体外，从而达到降低血糖水平的效果，而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。 今天咱们就来详细看一下恩格列净治疗2型糖尿病效果怎么样呢？ HMM0112研究是一项在美国开展的1期临床试验，旨在二甲双胍、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂单独服用或联合用药情况下都无法有效控制血糖的2型糖尿病患者中，考察dorzagliatin与SGLT-2抑制剂恩格列净单独用药或联合用药的药代动力学(PK)和药效学(PD)特征。 药效学研究结果显示联合用药后具有明确的增效作用：在口服糖耐量测试中，dorzagliatin和恩格列净联合用药可以有效降低血糖总量，降糖效果明显优于恩格列净和dorzagliatin单独用药；另外，联合用药后患者的C肽分泌与恩格列净单用相比显著增加。HMM0112研究结果显示，与dorzagliatin联用更好地提升了恩格列净对2型糖尿病患者血糖的控制效果，进而扩大了糖尿病患者适用人群，并可显著改善患者胰岛功能。 EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年。结果显示，与安慰剂组相比，2型糖尿病合并心血管疾病患者应用恩格列净治疗显著降低主要心血管不良事件风险14%，并显著降低心血管死亡率38%。 大量的医学循证证据证实，恩格列净可快速排糖，强效降糖，平稳控糖，同时改善β细胞功能，同时还可减轻体重，源于脂肪的减少，减少肝脏脂肪等额外获益，安全性良好，是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药，是T2DM（2型糖尿病）患者的理想选择。据悉，恩格列净（欧唐静®）于近期赢得了2018年国际盖伦奖（Prix Galien International 2018） “最佳药品”大奖。在全球范围内，该奖项被认为相当于制药研究与创新领域的诺贝尔奖。 以上就是恩格列净效果的内容，希望可以帮助到您！

降糖药有很多，然而，在所有降糖药中，恩格列净是第一个获得证据显示能明显降低心血管死亡率的药物。 今天咱们就来详细了解一下恩格列净作用及效果。 EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年。结果显示，与安慰剂组相比，2型糖尿病合并心血管疾病患者应用恩格列净治疗显著降低主要心血管不良事件风险14%，并显著降低心血管死亡率38%。 在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证，钠葡萄糖共同转运体2按捺剂恩格列净可持续改善血糖和减轻体重，其低血糖风险较低，但生殖系统感染风险较高。该研究为两项为期12周的恩格列净盲性研究的延少研究，恩格列净应用剂量为10 mg或25 mg，部份患者同时用二甲双胍，两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时，恩格列净两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c（糖化血红蛋白）程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。恩格列净两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%，二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%，但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低，且无严重低血糖发作。 恩格列净由勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli-Lilly)联合开发，于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，于2014年8月1日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，于2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市，于2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。 恩格列净属于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2)抑制剂类药物，能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用，将过多的葡萄糖排泄到体外，从而达到降低血糖水平的效果，而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。 以上就是恩格列净作用效果的内容，希望可以帮助到您！

很多患者都已经知道恩格列净是降糖药，但是药物的使用剂量要正确才行，今天咱们就来详细看一下恩格列净的用法以及用量。 1.恩格列净推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受恩格列净的病人，剂量可增加到25毫克。 2.肾损害患者： 开始使用恩格列净前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR（肾小球滤过率）低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用恩格列净。eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡，应停用恩格列净。 3.肝损害患者： 肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年。结果显示，与安慰剂组相比，2型糖尿病合并心血管疾病患者应用恩格列净治疗显著降低主要心血管不良事件风险14%，并显著降低心血管死亡率38%。 基于该研究结果，2017年美国糖尿病学会(ADA)《糖尿病诊疗标准》肯定了恩格列净降低心血管死亡的作用；美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲食品药品监督管理局（EMA）先后更新了说明书，认可恩格列净降糖和降低心血管风险的双重作用 。不仅如此，恩格列净还能带来减轻体重、降低血压等额外获益，且每天只需服用一片，不受进餐的影响，也能提升患者的用药依从性。 恩格列净是高选择性SGLT-2抑制剂，中文名为钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium-dependent glucose transporters 2，SGLT-2)抑制剂，作为降糖药新靶点由于其特异性分布在肾脏，对其他组织、器官无显著影响；胰岛素抵抗的糖尿病患者仍可受益；且具有不易发生低血糖风险、不增加糖尿病患者体重等优势。 以上就是恩格列净用法用量的内容，希望可以帮助到您！

只有对症治疗才能将病情控制，恩格列净在一项由7000余名患有2型糖尿病及心血管疾病患者参与的上市后研究中证明，当恩格列净添加到糖尿病及粥样硬化性心血管疾病标准治疗中时，显示其与安慰剂相比降低了心血管死亡的风险。 今天咱们就来详细看一下恩格列净适用于治疗哪些病症？ 总体而言，恩格列净已获批的适应症为：1）单药治疗；2）当二甲双胍和/或磺脲类药物血糖控制不佳时联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。不建议用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒（患者）的治疗。 恩格列净，是唯一的一个可降低心血管并发症、心血管死亡风险的口服2型糖尿病药，这是FDA给予该药的特殊评价。 使用优势：一、恩格列净能降低心血管死亡风险，恩格列净使患者相对心血管死亡风险降低了38%，二、恩格列净使患者因心衰住院的风险降低了35%，恩格列净使患者因心衰住院的风险降低了35%，三、减少任意原因致死风险，恩格列净使患者因任意原因致死亡的风险降低了32%，四、恩格列净能有效减轻体重，恩格列净能使肥胖糖尿病患者体重减轻，五、恩格列净能有效降低血压，恩格列净使患者的收缩压和舒张压均明显降低，六、恩格列净的副作用和现有药物程度相当，恩格列净对患者副作用无增加，严重副作用还减少了，综上，恩格列净确实是一个好药，疗效大大提高，而副作用却大大减少了。同时，恩格列净不仅可以单用，还可以和其他降糖药联合使用，效果比单独用常规降糖药好。此外，恩格列净还能保护心脏，降低病死率。 恩格列净推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受恩格列净的病人，剂量可增加到25毫克。 以上就是恩格列净适应症的内容，希望可以帮助到您！

降糖药可以治疗糖尿病但不能治愈，恩格列净是糖尿病患者常用的一种降糖药，除了降糖，恩格列净还具有降低心血管死亡率、减轻体重等优点。在所有降糖药中，恩格列净是第一个获得证据显示能明显降低心血管死亡率的药物。 今天咱们就来看一下恩格列净注意事项有哪些？ 酮症酸中毒：1型和2型糖尿病患者接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂治疗后出现酮症酸中毒（一些致命）病例；在某些病例中，患者出现正常或轻度血糖升高（<250 mg/dL）。 脂质异常：可引起低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高；监测LDL-C并根据需要治疗。 坏死性筋膜炎：会阴坏死性筋膜炎（福涅尔坏疽）是一种罕见但严重且可能致命的感染，在接受恩格列净治疗的患者中已有报道。评估因坏死性筋膜炎而出现发热或不适、生殖器或肛周疼痛、压痛、红斑或肿胀的患者。对出现坏死性筋膜炎的患者停止治疗并立即开始治疗。 肾脏影响：已有急性肾损伤的报告。在开始之前，考虑急性肾损伤的危险因素（例如，低血容量、慢性肾功能不全、心力衰竭、联合用药（例如，利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂或非甾体抗炎药）的使用）。 尿路感染：已报告严重的尿路感染，包括尿脓毒症和肾盂肾炎，需要住院治疗；用SGLT-2抑制剂治疗会增加尿路感染（UTI）的风险；监测UTI的症状和体征，并根据需要进行治疗。 吸收改变：由于胃旁路和袖状胃切除术引起的解剖和转运改变，吸收可能改变。 脱水：在开始治疗前评估、纠正和维持术后液体需求和容量状态，并在治疗期间密切监测患者；出现容量衰竭和相关不良事件（如低血压、直立性低血压、晕厥）。胃分流术、袖状胃切除术和胃束带术后液体摄入可能更困难。 药物与药物相互作用：可能存在显著的相互作用，需要剂量或频率调节、额外的监测和/或替代疗法的选择。 老年人：老年患者血管内容量衰竭、肾功能损害和尿路感染的风险可能增加。 妊娠：根据动物数据显示存在肾脏不良反应，不建议在妊娠中期及晚期使用欧唐静（恩格列净）。妊娠妇女使用欧唐静（恩格列净）的数据有限，不足以确定与药物相关的重大出生缺陷及流产风险。妊娠期糖尿病控制不佳会对母亲及胎儿造成风险。 总之恩格列净需要注意的地方比较多，患者使用时如果有什么不舒服要及时和医生联系。 以上就是恩格列净注意事项的内容，希望可以帮助到您！

降糖药恩格列净是目前唯一一个在以心血管结局为主要终点的临床试验中显示可降低心血管死亡风险的SGLT2抑制剂。继美国 FDA于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险后，欧盟委员会也于2017年1月批准了恩格列净在说明书中标明具有控制血糖与降低心血管死亡风险的双重效用。 今天咱们就来详细看一下恩格列净应如何服用呢？ 恩格列净推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受恩格列净的病人，剂量可增加到25毫克。 肾损害患者： 开始使用恩格列净前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR（肾小球滤过率）低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用恩格列净。eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡，应停用恩格列净。 肝损害患者： 肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年。结果显示，与安慰剂组相比，2型糖尿病合并心血管疾病患者应用恩格列净治疗显著降低主要心血管不良事件风险14%，并显著降低心血管死亡率38%。 糖尿病是一种慢性病，患者需要长期吃药来控制血糖，恩格列净也是糖尿病患者常用的一种降糖药，而事实上，除了降糖，恩格列净还具有降低心血管死亡率、减轻体重等优点。在所有降糖药中，恩格列净是第一个获得证据显示能明显降低心血管死亡率的药物。 以上就是糖尿病服用方法的内容，希望可以帮助到您！

糖尿病是慢性病，需要长期服用降糖药，恩格列净是降糖药，除了降糖，恩格列净还具有降低心血管死亡率、减轻体重等优点。在所有降糖药中，恩格列净是第一个获得证据显示能明显降低心血管死亡率的药物。 今天咱们就来看一下恩格列净的治疗效果怎么样呢？ EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年。结果显示，与安慰剂组相比，2型糖尿病合并心血管疾病患者应用恩格列净治疗显著降低主要心血管不良事件风险14%，并显著降低心血管死亡率38%。 在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证，钠葡萄糖共同转运体2按捺剂恩格列净可持续改善血糖和减轻体重，其低血糖风险较低，但生殖系统感染风险较高。 该研究为两项为期12周的恩格列净盲性研究的延少研究，恩格列净应用剂量为10 mg或25 mg，部份患者同时用二甲双胍，两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时，恩格列净两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。 恩格列净两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%，二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%，但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低，且无严重低血糖发作。恩格列净的主要不良反应为尿路感染，发生率为3.8%-12.7%，二甲双胍组和西他列汀组分别为3.6%和12.5%；生殖系统感染发生率3.0%-3.5%，较二甲双胍组(1.8%)多见。 由此可见恩格列净的降糖效果还是很好的，恩格列净是目前唯一一个在以心血管结局为主要终点的临床试验中显示可降低心血管死亡风险的SGLT2抑制剂。继美国 FDA于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险后，欧盟委员会也于2017年1月批准了恩格列净在说明书中标明具有控制血糖与降低心血管死亡风险的双重效用。 以上就是恩格列净治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

不同的药物不同的剂量治疗不同的病症，恩格列净是一款降糖药，除了降糖，恩格列净还具有降低心血管死亡率、减轻体重等优点。在所有降糖药中，恩格列净是第一个获得证据显示能明显降低心血管死亡率的药物。 今天咱们就来详细看一下恩格列净可治疗什么病症呢？ 恩格列净是处方药。适应症为：与运动和饮食协同，改善成年人2型糖尿病的血糖控制、 减少伴2型糖尿病、伴明确心血管疾病的成年人的心血管死亡风险。不适用1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒者。 恩格列净是高选择性SGLT-2抑制剂，中文名为钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium-dependent glucose transporters 2，SGLT-2)抑制剂，作为降糖药新靶点由于其特异性分布在肾脏，对其他组织、器官无显著影响；胰岛素抵抗的糖尿病患者仍可受益；且具有不易发生低血糖风险、不增加糖尿病患者体重等优势。 恩格列净为口服片剂，每片含10 mg或25 mg恩格列净。推荐起始剂量为每次10 mg，每日1次，最大剂量为每次25mg，每日1次。恩格列净属于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2)抑制剂类药物，能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用，将过多的葡萄糖排泄到体外，从而达到降低血糖水平的效果，而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。 恩格列净由勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli-Lilly)联合开发，于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，于2014年8月1日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，于2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市，于2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。 2型糖尿病伴有高血糖的患者使用恩格列净抑制SGLT2可经尿液排泄过量的糖。此外，开始恩格列净治疗可增加盐（即钠）从体内排泄，并降低身体的血管系统的液体负荷（即血管内容积）。因此，在开始恩格列净治疗后，糖、盐和水排泄可改善心血管结局。 以上就是恩格列净适应症的内容，希望可以帮助到您！

治疗效果好副作用又少的靶向药受到许多患者的青睐，恩格列净可以治疗2型糖尿病，恩格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂。与运动和饮食结合，作为改善II型糖尿病成年患者的血糖控制的辅助治疗。 今天咱们就来看一下恩格列净治疗2型糖尿病疗效怎么样？ EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年。结果显示，与安慰剂组相比，2型糖尿病合并心血管疾病患者应用恩格列净治疗显著降低主要心血管不良事件风险14%，并显著降低心血管死亡率38%。 教授对EMPA-REG试验进行了介绍和总结，该试验结果显示，与安慰剂治疗组相比，伴心血管疾病的糖尿病患者应用SGLT-2抑制剂治疗可显着降低主要复合心血管事件终点发生率及全因死亡率。该研究采用随机化、双盲、安慰剂对照设计，共纳入7020例确诊心血管疾病的2型糖尿病患者，按照1:1:1的比例随机分为恩格列净（Jardiance）（10mg，qd）、恩格列净（Jardiance）（25mg，qd）或安慰剂治疗组。 结果显示，与安慰剂相比，恩格列净（Jardiance）可显着减少心血管疾病死亡率、全因死亡率及因心衰所导致的住院率。其中，心血管疾病死亡率分别为3.7％（恩格列净（Jardiance）组）与5.9％（安慰机组），p＜0.0001。恩格列净（Jardiance）10 mg和25 mg组与安慰剂组相比，全因死亡率下降，p＜0.001。恩格列净（Jardiance）组因心衰导致的住院发生率亦少于安慰剂组，全因住院率也低于安慰剂组，有统计学差异。 恩格列净，是唯一的一个可降低心血管并发症、心血管死亡风险的口服2型糖尿病药，这是FDA给予该药的特殊评价。推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受恩格列净的病人，剂量可增加到25毫克。 以上就是恩格列净效果的内容，希望可以帮助到您！

恩格列净可以治疗2型糖尿病，但不同的患者，体质不同，治疗效果也不一样。恩格列净与运动和饮食协同，改善成年人2型糖尿病的血糖控制、 减少伴2型糖尿病、伴明确心血管疾病的成年人的心血管死亡风险。不适用1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒者。 今天咱们就来详细看一下恩格列净治疗2型糖尿病效果如何？ 事实上，除了降糖，恩格列净还具有降低心血管死亡率、减轻体重等优点。在所有降糖药中，恩格列净是第一个获得证据显示能明显降低心血管死亡率的药物。 EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年。结果显示，与安慰剂组相比，2型糖尿病合并心血管疾病患者应用恩格列净治疗显著降低主要心血管不良事件风险14%，并显著降低心血管死亡率38%。 基于该研究结果，2017年美国糖尿病学会(ADA)《糖尿病诊疗标准》肯定了恩格列净降低心血管死亡的作用；美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲食品药品监督管理局（EMA）先后更新了说明书，认可恩格列净降糖和降低心血管风险的双重作用 。不仅如此，恩格列净还能带来减轻体重、降低血压等额外获益，且每天只需服用一片，不受进餐的影响，也能提升患者的用药依从性。 恩格列净的治疗优势如下：一、恩格列净能降低心血管死亡风险，恩格列净使患者相对心血管死亡风险降低了38%。二、恩格列净使患者因心衰住院的风险降低了35%，恩格列净使患者因心衰住院的风险降低了35%。三、减少任意原因致死风险，恩格列净使患者因任意原因致死亡的风险降低了32%。四、恩格列净能有效减轻体重，恩格列净能使肥胖糖尿病患者体重减轻。五、恩格列净能有效降低血压，恩格列净使患者的收缩压和舒张压均明显降低。六、恩格列净的副作用和现有药物程度相当，恩格列净对患者副作用无增加，严重副作用还减少了。 以上就是恩格列净治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

许多靶向药都是国际研发的，只有在当地上市了才能购买到。恩格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂。与运动和饮食结合，作为改善II型糖尿病成年患者的血糖控制的辅助治疗。 今天咱们就来了解一下恩格列净中国有卖吗？ 恩格列净由勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli-Lilly)联合开发，于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，于2014年8月1日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，于2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市，于2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。 也就是说恩格列净在国内上市了，患者可以在各大药房购买到，不过价格会偏贵一些。 患者还可以购买在印度上市的恩格列净，德国勃林格殷格翰药厂生产的恩格列净（Jardiance）在印度药房售价： 10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。患者可以去印度购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，以直邮的方式包邮到家。 大量的医学循证证据证实，恩格列净可快速排糖，强效降糖，平稳控糖，同时改善β细胞功能，同时还可减轻体重，源于脂肪的减少，减少肝脏脂肪等额外获益，安全性良好，是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药，是T2DM（2型糖尿病）患者的理想选择。据悉，恩格列净（欧唐静®）于近期赢得了2018年国际盖伦奖（Prix Galien International 2018） “最佳药品”大奖。在全球范围内，该奖项被认为相当于制药研究与创新领域的诺贝尔奖。 恩格列净属于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2)抑制剂类药物，能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用，将过多的葡萄糖排泄到体外，从而达到降低血糖水平的效果，而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。 以上就是恩格列净购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

很多患者了解恩格列净可以治疗2型糖尿病，但困扰在不知道怎么购买。恩格列净是一种口服、每日一次、高选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于治疗成人2型糖尿病患者。 今天咱们就来了解一下恩格列净在哪里能买到？ 据医伴旅了解到德国勃林格殷格翰药厂生产的恩格列净在印度药房售价： 10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 恩格列净在国内已经上市，各大医院和药房均已销售，患者凭借处方就可以买到此药。但由于此药是进口原研药，价格偏贵，多数患者都负担不起。患者也可以亲自去印度购买恩格列净，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，通过直邮的方式购买。 恩格列净现可用于治疗尚未充分控制的2型糖尿病（T2D）成人患者，作为饮食和运动以外的联合治疗手段。除了改善血糖控制的相关数据外，更新后的产品信息还包括了降低2型糖尿病及心血管疾病患者心血管死亡风险的相关数据。恩格列净是目前唯一一个在以心血管结局为主要终点的临床试验中显示可降低心血管死亡风险的口服2型糖尿病药物。 恩格列净是高选择性SGLT-2抑制剂，中文名为钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium-dependent glucose transporters 2，SGLT-2)抑制剂，作为降糖药新靶点由于其特异性分布在肾脏，对其他组织、器官无显著影响；胰岛素抵抗的糖尿病患者仍可受益；且具有不易发生低血糖风险、不增加糖尿病患者体重等优势。 恩格列净是目前唯一一个在以心血管结局为主要终点的临床试验中显示可降低心血管死亡风险的口服2型糖尿病药物。 以上就是恩格列净购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

糖尿病一直是医学界一大难题，恩格列净现可用于治疗尚未充分控制的2型糖尿病（T2D）成人患者，作为饮食和运动以外的联合治疗手段。今天咱们就来了解一下恩格列净能长期服用吗？ 今天咱们就来详细了解一下恩格列净能长期服用吗？ 恩格列净的服用时长会根据患者自身情况而定，医生会告诉你服用时长。 恩格列净推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受恩格列净的病人，剂量可增加到25毫克。 肾损害患者：开始使用欧唐静前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR（肾小球滤过率）低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用恩格列净。eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡，应停用恩格列净。肝损害患者：肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 恩格列净治疗糖尿病的优势：一、恩格列净能降低心血管死亡风险，恩格列净使患者相对心血管死亡风险降低了38%。二、恩格列净使患者因心衰住院的风险降低了35%，恩格列净使患者因心衰住院的风险降低了35%。三、减少任意原因致死风险，恩格列净使患者因任意原因致死亡的风险降低了32%。四、恩格列净能有效减轻体重，恩格列净能使肥胖糖尿病患者体重减轻。五、恩格列净能有效降低血压，恩格列净使患者的收缩压和舒张压均明显降低。六、恩格列净的副作用和现有药物程度相当，恩格列净对患者副作用无增加，严重副作用还减少了。 2型糖尿病伴有高血糖的患者使用恩格列净抑制SGLT2可经尿液排泄过量的糖。此外，开始恩格列净治疗可增加盐（即钠）从体内排泄，并降低身体的血管系统的液体负荷（即血管内容积）。因此，在开始恩格列净治疗后，糖、盐和水排泄可改善心血管结局。 以上就是恩格列净服用时长的内容，希望可以帮助到您！

欧唐静属于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂类药物。新兴的SGLT-2抑制剂类药物，已被证实能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用，将过多的葡萄糖排泄到体外，从而达到降低血糖水平的效果，欧唐静治疗2型糖尿病疗效如何呢？ 欧唐静2.5mg治疗糖尿病的sNDA，纳入了来自EASE III期项目的数据。该项目包括2项多国、双盲、安慰剂对照III期研究，评估了每日一次欧唐静作为胰岛素治疗的辅助药物，用于T1D成人患者治疗的疗效、安全性和耐受性，其中：（1）EASE-2（NCT02414958）研究评估了欧唐静 10mg、25mg剂量、安慰剂作为胰岛素辅助药物治疗52周，主要终点是治疗第26周血糖水平（A1C）相对基线的变化，该研究入组患者720例；（2）EASE-3（NCT02580591）研究评估了欧唐静2.5mg、10mg、25mg剂量、安慰剂作为胰岛素辅助药物治疗26周，主要终点是治疗第26周血糖水平（A1C）相对基线的变化，该研究入组患者960例。 结果显示，在T1D成人患者中，与胰岛素+安慰剂治疗组相比，欧唐静2.5mg+胰岛素治疗组血糖水平A1C取得统计学上的显著降低（0.28%）。次要终点显示，与胰岛素+安慰剂治疗组相比，欧唐静 2.5mg+胰岛素治疗组体重（1.8公斤）和收缩压（2.1mmHg）降低。安全性方面，2个组不良事件发生率相似、酮症酸中毒事件的数量在2个组具有可比性。 以上就是欧唐静的治疗效果问题，如何还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。

欧唐静去哪里可以购买的到？这是患者比较关心的一个问题。下面我们来给大家介绍一下。欧唐静属于新一代SGLT2抑制剂(第二型钠-葡萄糖转运蛋白抑制剂) ，于2014年8月获美国食品及药物管理局(FDA)核准，在配合饮食及运动下，用于治疗成年人二型糖尿病。2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。由勃林格殷格翰和礼来共同上市销售，商品名为Jardiance，在中国上市销售的商品名为欧唐静。 欧唐静能减低肾脏将葡萄糖重新回收到血液中的能力，并令糖分经由尿液排出体外，有助显著降低患者血糖水平、肾病与心血管疾病风险、超重及血压。有别于现时用于治疗二型糖尿病的其他口服药物，欧唐静是首只SGLT2 类降糖药完成心血管预后研究，更是唯一一只口服降糖药被研究证实有控糖、护心、保肾及减重四重疗效。 国内各大医院和药房均已销售，患者凭借处方就可以买到此药。但由于此药是进口原研药，价格偏贵，多数患者都负担不起。因此部分患者选择购买印度上市的欧唐静，印度欧唐静10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 现在每年都有很多患者都亲自去印度买药，实际上去印度买药对于普通的患者来讲，非常有难度，程序非常复杂，首先与印度医院或药房的人沟通就必须使用英文交流。但是想要出国买药也不是不可行，可以在国内找一家靠谱的医疗机构，（如医伴旅），医伴旅跟国外药厂合作，我们可以联系药房，帮助患者买到正品的印度欧唐静。患者可放心购买。 以上便是我们医伴旅为您提供的欧唐静的购买渠道。您如果还有其他具体问题请咨询医伴旅。

糖尿病是21世纪全球面临最严重、最危急的健康问题之一。2017年9月，新一代口服SGLT2抑制剂欧唐静已获国家药监局批准上市，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。欧唐静治疗2型糖尿病的效果怎么样呢？ 欧唐静推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受欧唐静的病人，剂量可增加到25毫克。 在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证，钠葡萄糖共同转运体2按捺剂欧唐静可持续改善血糖和减轻体重，其低血糖风险较低，但生殖系统感染风险较高。该研究为两项为期12周的欧唐静盲性研究的延少研究，欧唐静应用剂量为10 mg或25 mg，部份患者同时用二甲双胍，两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时，欧唐静两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c（糖化血红蛋白）程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。欧唐静两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%，二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%，但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低，且无严重低血糖发作。 同时，大量的医学循证证据证实，欧唐静可快速排糖，强效降糖，平稳控糖，同时改善β细胞功能，同时还可减轻体重，源于脂肪的减少，减少肝脏脂肪等额外获益，安全性良好，是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药，是T2DM（2型糖尿病）患者的理想选择。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的欧唐静治疗2型糖尿病的效果，由此可见，效果是很理想的，患者可以放心购买。如有其他问题，请咨询医伴旅客服。

糖尿病是21世纪全球面临最严重、最危急的健康问题之一。2017年9月，新一代口服SGLT2抑制剂欧唐静已获国家药监局批准上市，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。欧唐静治疗2型糖尿病的效果怎么样呢？ 欧唐静推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受欧唐静的病人，剂量可增加到25毫克。 在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证，钠葡萄糖共同转运体2按捺剂欧唐静可持续改善血糖和减轻体重，其低血糖风险较低，但生殖系统感染风险较高。该研究为两项为期12周的欧唐静盲性研究的延少研究，欧唐静应用剂量为10 mg或25 mg，部份患者同时用二甲双胍，两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时，欧唐静两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c（糖化血红蛋白）程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。欧唐静两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%，二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%，但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低，且无严重低血糖发作。 同时，大量的医学循证证据证实，欧唐静可快速排糖，强效降糖，平稳控糖，同时改善β细胞功能，同时还可减轻体重，源于脂肪的减少，减少肝脏脂肪等额外获益，安全性良好，是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药，是T2DM（2型糖尿病）患者的理想选择。 以上便是我们医伴旅为您提供的欧唐静治疗2型糖尿病的效果，由此看来，效果是很理想的，患者可以放心购买。如有其他问题，请咨询医伴旅客服。

我们都知道，Jardiance治疗糖尿病效果显著，它由勃林格殷格翰公司和礼来公司共同开发的一种2 型钠葡萄糖协同转运蛋白抑制剂。Jardiance于2014 年5 月欧洲药品管理局( EMA) 首次批准上市，2014 年8 月美国FDA 批准上市，用于治疗2 型糖尿病。其empagliflozin /linagliptin 的组合片剂，为首个SGLT-2 抑制剂和二肽基肽酶-4 ( DPP-4) 抑制剂的复方降血糖药物。Jardiance的效果怎么样呢？我们来看一下Jardiance的临床试验研究。 EMPRISE的最新研究结果再次证实了Jardiance对于2型糖尿病患者的有效性和安全性，Jardiance可以帮助2型糖尿病患者降低住院相对风险、缩短住院时间，而患者骨折或小腿截肢风险并无出现具有统计学意义的增加。同时，Jardiance可减轻患者的治疗负担、减少医疗资源，是2型糖尿病患者一种经济、有效的治疗选择方案。与未患糖尿病的人群相比，糖尿病患者更容易由于各种原因住院治疗，他们的住院时间更长、花费更多，这给医疗资源带来重大影响。EMPRISE真实世界研究的初步结果显示，Jardiance可以帮助2型糖尿病患者降低住院相对风险、缩短住院时间。 既往大型心血管结局临床试验EMPA-REG OUTCOME研究中，不仅证明Jardiance的心血管安全性，而且还观察到Jardiance治疗使受试者获得心血管获益。本次EMPRISE真实世界研究的最新研究结果为EMPA-REG OUTCOME研究再次提供了有力的支撑。EMPA-REG OUTCOME研究结果显示，Jardiance能够显著降低2型糖尿病合并CVD患者3P-MACE的发生风险达14%，同时能够显著降低其心血管死亡风险达38%。

Jardiance是什么样的药物？主要治疗什么呢？下面让我们一起来看看。Jardiance最初由勃林格殷格翰研发，后期和礼来联合开发，适用于治疗2型糖尿病。Jardiance于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，2014年8月1日获得美国FDA批准上市，2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市，2017年9月21日获CFDA批准在中国上市，商品名为Jardiance。 Jardiance的EMPA-REG OUTCOME研究翻开了口服降糖药物降低心血管疾病死亡风险的新篇章，具有划时代的意义。 EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年，旨在评估在标准治疗的基础上加用Jardiance（10mg或25 mg每日一次）或安慰剂的效应。结果显示：与安慰剂治疗组相比，伴心血管疾病的2型糖尿病患者应用SGLT-2抑制剂Jardiance治疗可以显著降低主要复合心血管终点事件的发生率以及全因死亡率。对于心血管高危的2型糖尿病患者，Jardiance可使全因死亡率降低32%，使心血管死亡率降低38%，并可减少35%的心衰住院风险。 基于该研究结果，美国 FDA于2016年12月批准Jardiance用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管疾病死亡风险的适应症。随后，欧盟委员会也于2017年1月批准了Jardiance在说明书中标明具有控制血糖与降低心血管死亡风险的双重效用。

Jardiance是目前唯一被证明可降低心血管死亡发生风险的SGLT2抑制剂。很多患者会对它的服用方法产生疑问，那我们就一起来看看吧。 Jardiance用法以及用量：Jardiance的推荐剂量是早晨10 mg，每日一次，空腹或进食后给药。在耐受本品的患者中，剂量可以增加至25mg。 在血容量不足的患者中，建议开始使用本品前对血容量不足进行纠正。 肾损害患者，eGFR<30ml/min/1.73 m2的患者，不建议使用本品。轻度和重度肾损害受试者Jardiance的血浆峰水平比肾功能正常受试者大约高20%。群体药代动力学分析发现，Jardiance的表观口服清除率降低，同时伴随eGFR的降低，会导致药物暴露增加。但是，随尿液排泄的药物原型Jardiance百分比和尿糖排泄随eGFR降低而下降。 肝损害：根据Child-Pugh分级，轻度、中度和重度肝损害受试者中，与肝功能正常的受试者相比，Jardiance的AUC分别增加大约23%、47%和75%，Cmax分别增加大约4%、23%和48%。 年龄、体重指数、性别和人种的影响：根据群体PK分析，年龄、体重指数（BMI）、性别和人种（亚洲人与主要白人）对Jardiance的药代动力学没有临床显著影响。 老年患者，不需要根据年龄调整剂量。85岁及以上患者的治疗经验有限。不推荐此人群使用Jardiance开始治疗。 Jardiance与利尿剂联合给药可导致尿量增加和尿频，从而可能增加血容量不足的风险。 Jardiance与胰岛素或胰岛素促泌剂联合给药可增加低血糖风险。 Jardiance不建议使用SGLT2抑制剂的患者通过尿糖试验监测血糖控制情况，因为SGLT2抑制剂可增加尿糖排泄，并将导致阳性尿糖试验结果。使用其他方法监测血糖控制情况。