![咨询电话](/images/footer/phone.png)
![微信客服](/images/footer/weixin.png)
![在线咨询](/images/footer/zaixian.png)
![回到顶部](/images/footer/totop.png)
瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰;显著降低乳腺癌四大复发风险(无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险),改善无病生存。患者使用瑞宁得之后心脑血管发生率低,依从性好。今天咱们来了解一下瑞宁得适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。
文献报道,绝经后乳腺癌患者经过瑞宁得阿那曲唑辅助治疗后,其肝功能损伤指标能够下降≥15%,且治疗后心血管不良结局的发生概率也可下降≥15%。另外研究发现,对照组与治疗组的不良反应发生率相比差异不显著(P>0.05),提示瑞宁得阿那曲唑具有较高的临床安全性。
综合上述分析,乳腺癌术后化疗治疗中应用瑞宁得阿那曲唑可对肝功能进行有效改善,安全可靠,具有临床选择和采纳意义。
瑞宁得能够对肾上腺中生成的雄烯二酮向雌酮转化进行抑制,同时可对雌激素合成、释放进行显著抑制,将绝经后过度激活的雌激素导致的肝脏上皮细胞逆向转移为胆固醇的功能障碍显著降低。大量研究证实,在绝经后乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤治疗中辅助瑞宁得,可显著提高患者的五年生存率,延长其无瘤生存时间。
瑞宁得副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱(厌食、恶心、呕吐和腹泄)、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度,容易为病人所耐受。
瑞宁得是一种选择性的非甾体芳香化酶抑制剂。显著降低血清雌二醇浓度,对肾上腺皮质激素或醛固酮的形成无明显影响。在绝经后妇女中,雌激素主要来自芳香化酶的作用,芳香化酶将肾上腺雄激素(主要是雄烯二酮和睾酮)转化为雌酮和雌二醇。因此,可以通过特异性抑制芳香化酶来抑制外周组织和癌组织自身的雌激素生物合成。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:乳腺癌术后可以服用瑞宁得进行治疗吗?注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。