阿那曲唑为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,从而明显地降低血浆雌激素水平,产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外,阿那曲唑对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。
阿那曲唑的适应症:
1、适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。
2、绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
3、对雌激素受体阴性的病人,若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用阿那曲唑。
使用阿那曲唑的注意事项:
1、对中度到重度肝损害及重度肾损害病人,尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。
2、当对激素水平产生怀疑时,闭经应考虑是激素平衡破坏所致。
3、阿那曲唑对病人驾驶和机械操作能力无明显影响,但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状,在上述症状持续出现时,病人在驾车和操作机械时应特别注意。
那乳腺癌新药阿那曲唑有哪些优势?
1、权威、指南推荐:阿那曲唑被FDA批准晚期乳腺癌一线用药,NCCN、ESMO、中国抗癌等指南推荐的标准治疗方案;
2、阿那曲唑与服用来曲唑比,使用阿那曲唑复发风险低;
3、阿那曲唑与来曲唑相比,在心脑血管发生率方面有优势,阿那曲唑是唯一对血脂没有不良影响的AIs,并且与来曲唑和依西美坦相比具有最高选择性。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:阿那曲唑适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182