很多患者都听说了达克替尼，今天咱们就来详细了解一下达克替尼是医保药品吗？达克替尼适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 据医伴旅了解到达克替尼大约在6000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。美国食品和药物管理局(FDA)批准达克替尼成为EGFR基因突变型非小细胞肺癌的一线治疗用药。自此，EGFR型非小细胞肺癌的一线用药又添一员大将，患者的用药有了新的选择。 2018年达克替尼在美国被批准上市，2019年达克替尼在日本被批准上市，2019年6月达克替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是目前还没有被纳入医疗保险的行列，患者还需等待。 一项III期临床实验（代号ARCHER 1050），主要是比较达克替尼与吉非替尼的疗效和安全性。研究的人群主要是EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌，之前没有接受过系统的治疗，没有CNS（中枢神经系统）转移，也没接受其他的EGFR靶向药物治疗。 需要注意的是452名入组的患者中，其中有231名患者是中国患者。达克替尼组患者的使用计量为45mg，而吉非替尼的计量为250mg。 目前国际上已经披露的数据表明，相比吉非替尼，达克替尼具有疗效优势。中位无进展生存期PFS为14.7个月，而吉非替尼是9.2个月。研究者评审的数据，达克替尼的PFS为16.6个月，而吉非替尼为11个月。 达克替尼是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4.一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 以上就是达克替尼医保的内容，希望可以帮助到您！

在一代靶向药物良好效果基础上，达克替尼再次把治疗标准拔高了。现在，携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者如果一线使用达克替尼，平均总生存已经接近3年，面对号称第一杀手的肺癌，这是很了不起的数据。 今天咱们就来详细了解一下达克替尼在国内上市没呢？ 2018年达克替尼在美国被批准上市，2019年达克替尼在日本被批准上市，2019年6月达克替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。 达克替尼，民间简称为804，是美国制药巨头辉瑞公司研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。如今，被批准用于存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。 达克替尼的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。 在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对达克替尼和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下： 易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达克替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而达克替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！ 试验中绝大多数肺癌病人使用达克替尼治疗后，肿瘤都显著缩小了。 达克替尼是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4.一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 以上就是达克替尼国内上市的内容，希望可以帮助到您！

肺癌靶向药达克替尼获批上市！显著延长晚期肺癌生存期，只吃它就能活3年。达克替尼在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 今天咱们就来详细了解一下达克替尼的治疗效果如何？ EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期，但是并没有延长患者的总生存期。然而达克替尼做到了！达克替尼是第一个能延长患者总生存时间的EGFR肺癌靶向药！ 2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而达克替尼是34.1个月，提高了半年多！ 携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者，如果一线使用达克替尼治疗，平均总生存期是34.1个月，已经接近3年。肺癌对达克替尼耐药后，再换别的靶向药或者放化疗，生存期还能延长，很有可能将肺癌变成慢性病，患者可实现带瘤长期生存。 在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对达克替尼和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下： 易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达克替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而达克替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！ 试验中绝大多数肺癌病人使用达克替尼治疗后，肿瘤都显著缩小了。 达克替尼是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，也就是说不只是抑制EGFR（HER1），还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 以上就是达克替尼治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

当一款药物有效果时，很多患者都会去购买，美国食品和药物管理局(FDA)批准达克替尼成为EGFR基因突变型非小细胞肺癌的一线治疗用药。2017年与2018年的ASCO大会，可以说是达克替尼逆袭之年，无论从无进展生存时间，还是总生存时间，达克替尼完胜吉非替尼。 今天咱们就来详细看一下达克替尼哪里有卖？ 2018年达克替尼在美国被批准上市，2019年达克替尼在日本被批准上市，2019年6月达克替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是目前还没有被纳入医疗保险的行列，患者还需等待。 在购买上，没有医保的达克替尼是需要原研药的价格的，相对来讲比较贵，建议患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，具体价格可以咨询医伴旅。 EGFR基因突变型肺癌是一种常见的非小细胞肺癌，约占10%~35%，在亚洲人群中更多。其中最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换，它们占已知激活性EGFR突变的80%。 达克替尼，民间简称为804，是美国制药巨头辉瑞公司研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。如今，被批准用于存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。 德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药达克替尼的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用达克替尼的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布，达克替尼比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期，令人欢欣鼓舞。 以上就是达克替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

横空出世的抗癌药达克替尼受到了肺癌患者的关注，达可替尼在ASCO报告后引起了较大轰动，因为研究结果显示达可替尼组的mPFS达到了14.7个月，研究者评估mPFS达到16.6个月，且OS已超过34个月，同时研究者评估中国人群mPFS达到18.4个月。 今天咱们就来详细看一下使用达克替尼治疗期间要注意什么？ 1.怀孕： 根据动物研究的结果及其作用机理，达克替尼给予孕妇时可引起胎儿伤害。目前尚无孕妇使用达克替尼的数据。在动物生殖研究中，在器官发生期间口服达克替尼给怀孕的大鼠口服，导致植入后流失的发生率增加，并且胎儿体重的剂量降低，导致在45 mg人剂量下的暴露量接近暴露量。已证明缺乏EGFR信号传导可导致动物的胚胎致死率以及出生后死亡。向孕妇建议对胎儿有潜在危险。 2.哺乳： 没有关于人乳中达克替尼及其代谢物的存在对母乳喂养婴儿或产奶量的影响的信息。由于含达克替尼的母乳喂养婴儿可能会出现严重的不良反应，因此建议女性在达克替尼治疗期间以及最后一次服药后至少17天内不要母乳喂养。 3.备孕： 在开始使用达克替尼之前，请验证具有生殖潜力的女性的怀孕状况。 4.避孕： 建议有生殖潜力的女性，在使用达克替尼治疗期间以及最后一次服用后至少17天内，使用有效的避孕方法。 5.儿童： 尚未确定达克替尼在儿科中的安全性和有效性。 6.老年人： 临床试验显示，65岁以上老年患者使用达克替尼，3~4级不良反应的发生率更高（67％ VS 56％）。 7.肾功能不全： 对于轻度或中度肾功能不全的患者（肌酐清除率[CLcr]为30至89 mL / min），建议不调整剂量。对于严重肾功能不全（CLcr <30 mL / min）的患者，尚未确定达克替尼的推荐剂量。 8.肝功能不全： 对于轻度或中度肝功能不全，建议不调整剂量。对于严重肝功能不全（总胆红素> 3至10×ULN和任何AST）的患者，尚未确定达克替尼的推荐剂量。 以上就是达克替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

有效果的药物才能让患者持续使用，达克替尼的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。 今天咱们就来详细看一下达克替尼作用以及效果。 达克替尼（Dacomitinib，代号299804）是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，也就是说不只是抑制EGFR（HER1），还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 一项III期临床实验（代号ARCHER 1050），主要是比较达克替尼与吉非替尼的疗效和安全性。研究的人群主要是EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌，之前没有接受过系统的治疗，没有CNS（中枢神经系统）转移，也没接受其他的EGFR靶向药物治疗。 需要注意的是452名入组的患者中，其中有231名患者是中国患者。达克替尼组患者的使用计量为45mg，而吉非替尼的计量为250mg。 目前国际上已经披露的数据表明，相比吉非替尼，达克替尼具有疗效优势。中位无进展生存期PFS为14.7个月，而吉非替尼是9.2个月。研究者评审的数据，达克替尼的PFS为16.6个月，而吉非替尼为11个月。 在2018年ARCHER 1050试验中，二代达克替尼头对头挑战一代吉非替尼治疗EGFR+NSCLC患者，在2018年ASCO公布的最新临床数据显示： 达克替尼和吉非替尼的客观缓解率相似，分别为75%和 72%，但其无进展生存期（PFS）为14.7个月，持续反应时间为14.8个月，比吉非替尼治疗提升半年。说的通俗点，就是二代达克替尼更不容易耐药。 达克替尼是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。 以上就是达克替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

肺癌是癌症中的一大难题，而正确的服用药物才能达到治疗效果，达克替尼，民间简称为804，是美国制药巨头辉瑞公司研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。美国食品和药物管理局(FDA)批准达克替尼成为EGFR基因突变型非小细胞肺癌的一线治疗用药。自此，EGFR型非小细胞肺癌的一线用药又添一员大将，患者的用药有了新的选择。 今天咱们就来详细看一下达克替尼用法和用量的内容。 达克替尼的最低剂量是30mg每天一次口服，标准剂量为45mg每天一次口服。应空腹（至少进食前1小时或后2小时）服用达克替尼所有剂量。 另外需要注意达克替尼警告及注意事项： (1) 间质性肺病（ILD）：如果确诊ILD,则永久停用达克替尼. (2) 腹泻：根据严重程度扣留并减少达克替尼的剂量。 (3) 皮肤病学不良反应：根据严重程度扣留并减少达克替尼. (4) 胚胎 - 胎儿毒性：达克替尼会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性使用有效的避孕措施。 另外达克替尼常见副作用为：达克替尼最常见（> 20％）的副作用和不良反应是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 在不良反应的处理上：1）便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。2）服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。3）活动后下肢水肿尽量平卧，减少活动，严重时可以使用利尿剂，同时注意补钾。4）其他副作用根据指标对症处理，或及时就诊。 以上就是达克替尼用法用量的内容，希望可以帮助到您！

肺癌困扰着很多患者，那么治疗肺癌的药物怎么样呢？达克替尼，民间简称为804，是美国制药巨头辉瑞公司研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。如今，被批准用于存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。 今天咱们就来详细看一下达克替尼治疗肺癌患者效果如何？ EGFR基因突变型肺癌是一种常见的非小细胞肺癌，约占10%~35%，在亚洲人群中更多。其中最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换，它们占已知激活性EGFR突变的80%。 一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验，主要是比较达克替尼和易瑞沙（吉非替尼）的疗效。 实验结果显示，服用达克替尼的患者，中位总生存期为34.1个月，也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者，中位总生存期是26.8个月，达克替尼延长了7个月。 中位无进展生存期，达克替尼是14.7个月，即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。 这表明，相比易瑞沙，达克替尼显著延长了肺癌病人的生存期，提高了疗效。 德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药达克替尼的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用达克替尼的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布，达克替尼比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期，令人欢欣鼓舞。 达克替尼是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。 以上就是达克替尼治疗肺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

药物效果好了就会让很多患者使用，但也有很多患者不知道从哪里购买药物。达克替尼（Dacomitinib，代号299804）是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，也就是说不只是抑制EGFR（HER1），还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 今天咱们就来详细了解一下达克替尼在中国哪里买？ 2018年达克替尼在美国被批准上市，2019年达克替尼在日本被批准上市，2019年6月达克替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。2019年6月26日达克替尼在北京率先上市，于一周内同步在上海、广州、成都等全国33个城市陆续上市。但是目前为止，达克替尼还未被纳入医疗保险的行列。 患者购买的话可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，直邮到家，保证药物的正品。 达克替尼是国际医药巨头辉瑞公司研发的抗癌新药。达克替尼在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对达克替尼和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下： 易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达克替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而达克替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！ 试验中绝大多数肺癌病人使用达克替尼治疗后，肿瘤都显著缩小了。 以上就是达克替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

一款药物能不能使用就要看它是不是有效果了！达克替尼，商品名：多泽润，是国际医药巨头辉瑞公司研发的抗癌新药。达克替尼在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 今天咱们就来详细了解一下达克替尼作用功效。 一项III期临床实验（代号ARCHER 1050），主要是比较达克替尼与吉非替尼的疗效和安全性。研究的人群主要是EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌，之前没有接受过系统的治疗，没有CNS（中枢神经系统）转移，也没接受其他的EGFR靶向药物治疗。 需要注意的是452名入组的患者中，其中有231名患者是中国患者。达克替尼组患者的使用计量为45mg，而吉非替尼的计量为250mg。 目前国际上已经披露的数据表明，相比吉非替尼，达克替尼具有疗效优势。中位无进展生存期PFS为14.7个月，而吉非替尼是9.2个月。研究者评审的数据，达克替尼的PFS为16.6个月，而吉非替尼为11个月。 达克替尼在中国患者的治疗情况。 独立评审委员会评审的数据，中国患者达克替尼的中位无进展生存期PFS为16个月，吉非替尼为9.2个月。疾病进展或死亡风险下降了49.3%。 研究者评审的数据，中国患者达克替尼的中位无进展生存期PFS为18.4个月，吉非替尼为11.1个月。 中国患者的缓解情况结果与全体人群结果相一致，客观反应率（ORRs）结果相似，中国患者达克替尼治疗组的缓解持续时间（DOR）为15.6个月，而吉非替尼组的缓解持续时间为8.3个月。疾病进展或死亡风险下降了62.5%。 剂量调整方面，由于达克替尼是不可逆抑制剂，因此在做一些剂量调整上，还可以保持较好的疗效。 以上就是达克替尼功效的内容，希望可以帮助到您！

达克替尼是一种口服的小分子EGFR-TKI，能够抑制野生型EGFＲ 和EGFＲ 突变T790M) 的NSCLC 患者。相比吉非替尼，达克替尼具有疗效优势。中位无进展生存期PFS为14.7个月，而吉非替尼是9.2个月。研究者评审的数据，达克替尼的PFS为16.6个月，而吉非替尼为11个月。 那么，达克替尼进医保没？ 2018年达克替尼在美国被批准上市，2019年达克替尼在日本被批准上市，2019年6月达克替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是目前还没有被纳入医疗保险的行列，患者还需等待。 达克替尼适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 达克替尼的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。 独立评审委员会评审的数据，中国患者达克替尼的中位无进展生存期PFS为16个月，吉非替尼为9.2个月。疾病进展或死亡风险下降了49.3%。 研究者评审的数据，中国患者达克替尼的中位无进展生存期PFS为18.4个月，吉非替尼为11.1个月。 中国患者的缓解情况结果与全体人群结果相一致，客观反应率（ORRs）结果相似，中国患者达克替尼治疗组的缓解持续时间（DOR）为15.6个月，而吉非替尼组的缓解持续时间为8.3个月。疾病进展或死亡风险下降了62.5%。 ARCHER1050研究数据表明，采用达克替尼作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗显着改善了患者的无进展生存期、持续反应时间以及总生存期。在一代靶向药物良好效果基础上，达克替尼再次把治疗标准拔高了。现在，携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者如果一线使用达克替尼，平均总生存已经接近3年，面对号称第一杀手的肺癌，这是很了不起的数据。 以上就是达克替尼医保的内容，希望可以帮助到您！

德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药达克替尼的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用达克替尼的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。 那么，达克替尼是医保药物吗？ 2018年达克替尼在美国被批准上市，2019年达克替尼在日本被批准上市，2019年6月达克替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是目前还没有被纳入医疗保险的行列，患者还需等待。 达克替尼适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 达克替尼的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。 一起看看达克替尼在中国患者的治疗情况。 独立评审委员会评审的数据，中国患者达克替尼的中位无进展生存期PFS为16个月，吉非替尼为9.2个月。疾病进展或死亡风险下降了49.3%。 研究者评审的数据，中国患者达克替尼的中位无进展生存期PFS为18.4个月，吉非替尼为11.1个月。 中国患者的缓解情况结果与全体人群结果相一致，客观反应率（ORRs）结果相似，中国患者达克替尼治疗组的缓解持续时间（DOR）为15.6个月，而吉非替尼组的缓解持续时间为8.3个月。疾病进展或死亡风险下降了62.5%。 剂量调整方面，由于达克替尼是不可逆抑制剂，因此在做一些剂量调整上，还可以保持较好的疗效。 以上就是达克替尼医保药物的内容，希望可以帮助到您！

在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用达克替尼的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布，达克替尼比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期，令人欢欣鼓舞。 那么，达克替尼医保能给报销吗？ 2018年达克替尼在美国被批准上市，2019年达克替尼在日本被批准上市，2019年6月达克替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是目前还没有被纳入医疗保险的行列，患者还需等待。 达克替尼的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。目前，达克替尼还没有仿制药上市，所以有需要的患者可只能购买达克替尼原研药。 无进展生存期体现的是抗癌药对癌症病情的控制时间，这还不是最重要的指标。对于癌症病人来说，最重要的指标是能活多久，也就是总生存期，这才是评价抗癌药的终极指标。 但不幸的是，其他的EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期，但是并没有延长患者的总生存期。然而达克替尼做到了！达克替尼是第一个能延长患者总生存时间的EGFR肺癌靶向药！ 2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而达克替尼是34.1个月，提高了半年多！ 携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者，如果一线使用达克替尼治疗，平均总生存期是34.1个月，已经接近3年。肺癌对达克替尼耐药后，再换别的靶向药或者放化疗，生存期还能延长，很有可能将肺癌变成慢性病，患者可实现带瘤长期生存。 以上就是达克替尼医保的内容，希望可以帮助到您！

一项临床试验当中，依旧是用Dacomitinib与吉非替尼作比较，对转移肉瘤进行增值测定、克隆生成器测定、抗失巢凋亡试验等，结果显示Dacomitinib在抑制EGFR、HER2、Akt和ERK活化方面都比吉非替尼更有效。 那么，具体看一下Dacomitinib对肺癌有多大效果？ Dacomitinib的获批，是基于一项关键性III期临床研究ARCHER-1050的积极数据。该研究是一项全球性、头对头研究，在452名携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了Dacomitinib（n=227）相对于吉非替尼Gefitinib（n=225）用于一线治疗的疗效和安全性。 研究数据显示，采用双盲独立中央审查（BICR），与吉非替尼Gefitinib治疗组相比，Dacomitinib与活性对照相比，显著延长了患者的中位PFS。Dacomitinib治疗组PFS为14.7个月，活性对照组为9.2个月。也就是说，Dacomitinib治疗组无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的延长、死亡或疾病进展风险显著降低了41%，达到了研究的主要终点。 一起看看Dacomitinib在中国患者的治疗情况。 独立评审委员会评审的数据，中国患者Dacomitinib的中位无进展生存期PFS为16个月，吉非替尼为9.2个月。疾病进展或死亡风险下降了49.3%。 研究者评审的数据，中国患者Dacomitinib的中位无进展生存期PFS为18.4个月，吉非替尼为11.1个月。 中国患者的缓解情况结果与全体人群结果相一致，客观反应率（ORRs）结果相似，中国患者Dacomitinib治疗组的缓解持续时间（DOR）为15.6个月，而吉非替尼组的缓解持续时间为8.3个月。疾病进展或死亡风险下降了62.5%。 Dacomitinib是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 以上就是Dacomitinib治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

Dacomitinib是第二代实验性、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是一代靶向药物的升级版。 那么，Dacomitinib治疗肺癌效果如何？ 2018年，德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药Dacomitinib的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用Dacomitinib的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。2018年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布，Dacomitinib比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期，令人欢欣鼓舞。 一代EGFR肺癌靶向药，不管是进口的易瑞沙、特罗凯，还是国产药凯美纳，虽然治疗初期对肺癌病人的效果不错，但是平均不到一年就会出现耐药，肺癌就会出现进展。 而Dacomitinib显著提高了疗效，大幅度延长了治疗有效的时间。 在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对Dacomitinib和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下： 易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达可替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而Dacomitinib对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！ 试验中绝大多数肺癌病人使用Dacomitinib治疗后，肿瘤都显著缩小了。 Dacomitinib适用于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。Dacomitinib是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 以上就是Dacomitinib治疗肺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

2018年Dacomitinib在美国被批准上市，2019年Dacomitinib在日本被批准上市，2019年6月Dacomitinib在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。 那么，Dacomitinib在国内怎么买？ Dacomitinib属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用，患者也可以咨询国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），获取正品药物。 Dacomitinib是第二代实验性、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是一代靶向药物的升级版。Dacomitinib的获批，是基于一项关键性III期临床研究ARCHER-1050的积极数据。该研究是一项全球性、头对头研究，在452名携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了Dacomitinib（n=227）相对于吉非替尼Gefitinib（n=225）用于一线治疗的疗效和安全性。 研究数据显示，采用双盲独立中央审查（BICR），与吉非替尼Gefitinib治疗组相比，Dacomitinib与活性对照相比，显著延长了患者的中位PFS。Dacomitinib治疗组PFS为14.7个月，活性对照组为9.2个月。也就是说，Dacomitinib治疗组无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的延长、死亡或疾病进展风险显著降低了41%，达到了研究的主要终点。 ARCHER1050研究数据表明，采用Dacomitinib作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗显着改善了患者的无进展生存期、持续反应时间以及总生存期。在一代靶向药物良好效果基础上，Dacomitinib再次把治疗标准拔高了。现在，携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者如果一线使用Dacomitinib，平均总生存已经接近3年，面对号称第一杀手的肺癌，这是很了不起的数据。 服用方面：Dacomitinib的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。 以上就是Dacomitinib国内购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

Dacomitinib是一种泛HER抑制剂，也就是说不只是抑制EGFR（HER1），还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。那么，Dacomitinib国内上市没？ 2018年达可替尼在美国被批准上市，2019年达可替尼在日本被批准上市，2019年6月达可替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。 在一代靶向药物良好效果基础上，Dacomitinib再次把治疗标准拔高了。现在，携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者如果一线使用Dacomitinib，平均总生存已经接近3年，面对号称第一杀手的肺癌，这是很了不起的数据。 2018年，德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药Dacomitinib的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用Dacomitinib的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。2018年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布，Dacomitinib比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期，令人欢欣鼓舞。 在另一项临床试验当中，依旧是用Dacomitinib与吉非替尼作比较，对转移肉瘤进行增值测定、克隆生成器测定、抗失巢凋亡试验等，结果显示Dacomitinib在抑制EGFR、HER2、Akt和ERK活化方面都比吉非替尼更有效。 Dacomitinib的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。 Dacomitinib是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 以上就是Dacomitinib上市的内容，希望可以帮助到您！

美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布，Dacomitinib比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期，令人欢欣鼓舞。 那么，Dacomitinib进医保了吗？ Dacomitinib的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。 2018年Dacomitinib在美国被批准上市，2019年Dacomitinib在日本被批准上市，2019年6月Dacomitinib在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是目前还没有被纳入医疗保险的行列，患者还需等待。 德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药Dacomitinib的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用Dacomitinib的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。 一起看看Dacomitinib在中国患者的治疗情况： 独立评审委员会评审的数据，中国患者Dacomitinib的中位无进展生存期PFS为16个月，吉非替尼为9.2个月。疾病进展或死亡风险下降了49.3%。 研究者评审的数据，中国患者Dacomitinib的中位无进展生存期PFS为18.4个月，吉非替尼为11.1个月。 中国患者的缓解情况结果与全体人群结果相一致，客观反应率（ORRs）结果相似，中国患者Dacomitinib治疗组的缓解持续时间（DOR）为15.6个月，而吉非替尼组的缓解持续时间为8.3个月。疾病进展或死亡风险下降了62.5%。 关于Dacomitinib这个药，还有两个特点大家应该了解。第一，Dacomitinib对EGFR蛋白的两大突变类型：19号外显子缺失和21号外显子突变，疗效非常接近。这和第一代药物不一样，它们通常对19号外显子缺失患者的疗效要更好。因此，如果是21号外显子突变患者，用Dacomitinib可能是更好的选择。 第二，在出现耐药的患者中，Dacomitinib组只有1例发生了脑转移，而吉非替尼组有十几例。这提示Dacomitinib或许可以延缓脑转移的发生。这个结论还需后续试验证明，但是个非常重要的观察。 以上就是达克替尼医保的内容，希望可以帮助到您！

Dacomitinib在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。Dacomitinib属于二代EGFR肺癌靶向药，目前国内上市的EGFR肺癌靶向药已经有三代了。 那么，Dacomitinib医保给报销吗？ 2018年达克替尼在美国被批准上市，2019年达克替尼在日本被批准上市，2019年6月达克替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是目前还没有被纳入医疗保险的行列，不能报销，患者还需等待。 ARCHER1050研究数据表明，采用Dacomitinib作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗显着改善了患者的无进展生存期、持续反应时间以及总生存期。在一代靶向药物良好效果基础上，Dacomitinib再次把治疗标准拔高了。现在，携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者如果一线使用Dacomitinib，平均总生存已经接近3年，面对号称第一杀手的肺癌，这是很了不起的数据。 服用方面：Dacomitinib的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。 在治疗效果方面：在随访时间为31.3个月时，Dacomitinib组19外显子缺失患者的中位总生存期为34.1个月，30个月的生存率为59.7%，但随着随访时间的延长，其优势越来越弱，到了约34个月时，吉非替尼组患者的总生存期反超了Dacomitinib组； 在随访时间为31.3个月时，21外显子L858R点突变患者的中位总生存期为32.5个月，30个月的生存率为51.6%；而吉非替尼组的中位总生存期为23.2个月，30个月的生存率为36.7%，但P>0.05,无统计学意义。 2018年9月，美国FDA批准了辉瑞公司研发的多泽润®（达克替尼片）作为一线疗法治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌。 以上就是Dacomitinib医保的内容，希望可以帮助到您！

Dacomitinib是辉瑞公司开发的口服，不可逆的人体表皮生长因子受体（HER）酪氨酸激酶抑制剂。Dacomitinib和吉非替尼相比，有更好的疗效，但同时副作用的发生率也更大。这与两种药的作用机制有关：第一代靶向药吉非替尼是与作用靶点竞争性抑制，起效扭扭捏捏；第二代靶向药Dacomitinib则是直接不可逆地结合靶点，快准狠。 今天咱们就来看一下Dacomitinib是什么药？ Dacomitinib适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 Dacomitinib最常见（> 20％）的副作用和不良反应是： 腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 服用方面：Dacomitinib的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。 治疗效果上：一代EGFR肺癌靶向药，不管是进口的易瑞沙、特罗凯，还是国产药凯美纳，虽然治疗初期对肺癌病人的效果不错，但是平均不到一年就会出现耐药，肺癌就会出现进展。 而Dacomitinib显著提高了疗效，大幅度延长了治疗有效的时间。 在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对Dacomitinib和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下： 易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达可替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而Dacomitinib对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！ 试验中绝大多数肺癌病人使用Dacomitinib治疗后，肿瘤都显著缩小了。 以上就是Dacomitinib药品介绍的内容，希望可以帮助到您！