非霍奇金病和多发性骨髓瘤是两种最常见的血液系统恶性病。当前对这两种恶性病的标准治疗是干细胞移植，因而动员足够多的干细胞尤为重要。在许多病人中这是不可能的，所以对他们来说移植并非一种可行之选。然而，释倍灵普乐沙福这种新药现在被证明可以显著增加干细胞生成，用以移植，从而为更多的患者打开了这扇选择之门。释倍灵普乐沙福是一种bicyclam衍生物，它通过阻断CXCR4趋化因子受体，触发干细胞快速由骨髓运动至循环血这些作用来实现干细胞的动员。然后这些外周循环中的细胞就可以被收集用来进行干细胞移植了。 2019年4月15日，在北京大学血液病研究所人民医院，王峰蓉主任为一位非霍奇金淋巴瘤患者开出了新药释倍灵（普乐沙福注射液）在中国的第一张处方。这意味着，通过显著提高造血干细胞采集成功率，释倍灵将使更多中国患者获得移植机会，而自体移植为患者提供了获得治愈的可能。 普乐沙福2018年12月份在中国上市之后，国内的普乐沙福24mg-1.2ml 瓶/盒的价格竟已高达65500人民币！虽然普乐沙福已经在国内上市一段时间了，但是目前并没有进入国家医保报销目录当中，也就决定了患者如果想在国内购买普乐沙福就必然需要自费购买，而这高昂的价格却并不是人人都可以承担的。不过比较幸运的是，据医伴旅了解到普乐沙福大约在2万左右，相比较起来更适合患者使用。 相关热文推荐：释倍灵售价多少一支？https://www.1blv.com/newsDetail/83938.html

非霍奇金病和多发性骨髓瘤是两种最常见的血液系统恶性病。当前对这两种恶性病的标准治疗是干细胞移植，因而动员足够多的干细胞尤为重要。在许多病人中这是不可能的，所以对他们来说移植并非一种可行之选。然而，释倍灵普乐沙福这种新药现在被证明可以显著增加干细胞生成，用以移植，从而为更多的患者打开了这扇选择之门。释倍灵普乐沙福是一种bicyclam衍生物，它通过阻断CXCR4趋化因子受体，触发干细胞快速由骨髓运动至循环血这些作用来实现干细胞的动员。然后这些外周循环中的细胞就可以被收集用来进行干细胞移植了。 释倍灵售价多少一支？普乐沙福2018年12月份在中国上市之后，令很多患者趋之若鹜，但却碍于其高昂的价格而退却。国内的普乐沙福24mg-1.2ml 瓶/盒的价格竟已高达65500人民币！虽然普乐沙福已经在国内上市一段时间了，但是目前并没有进入国家医保报销目录当中，也就决定了患者如果想在国内购买普乐沙福就必然需要自费购买，而这高昂的价格却并不是人人都可以承担的。 包括在国外，规格：24mg-1.2ml 瓶/盒的美国原研药释倍灵也需要8394美元！不过比较幸运的是，据医伴旅了解到普乐沙福大约在2万左右，相比较起来更适合患者使用。更多关于释倍灵普乐沙福的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：释倍灵需要冷藏储存吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83938.html

释倍灵需要冷藏储存吗？普乐沙福（释倍灵）应在25℃下保存；可允许温度范围15-30℃。所以患者只需要把普乐沙福放置于这一温度范围即可。 Celrixafor是一种造血干细胞动员，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用，可以将造血干细胞（HSCs）动员到外周血中，用于非霍奇金淋巴瘤和多发性肝癌患者的采集和随后的自体移植骨髓瘤。Celrixafor(plerixafor) 24mg/1.2ml普乐沙福注射液 用于非霍奇金淋巴瘤和多发性肝癌。 Plerixafor是CXCR4趋化因子受体的抑制剂，并阻断其同源配体，基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSC）向骨髓室的运输和归巢中起作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以通过SDF-1α或通过诱导其他粘附分子帮助将这些细胞锚定到骨髓基质中。用plerixafor治疗导致小鼠，狗和人的白细胞增多和循环造血祖细胞的升高。由plerixafor动员的CD34+细胞能够在犬移植模型中植入长达一年的再生能力。 普乐沙福的不良反应：过敏性休克与过敏反应；白血病患者肿瘤细胞动员、肿瘤细胞动员；循环白细胞增多、血小板减少；胃肠不适、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕、脾脏肿大；血管迷走神经反应。 相关热文推荐：释倍灵普乐沙福价格https://www.1blv.com/newsDetail/83938.html

普乐沙福 Plerixafor（商品名Mozobil，释倍灵）是一种免疫刺激剂，用于提升血液中的造血干细胞。该药物由AnorMED开发，随后由赛诺菲（Sanofi）旗下公司Genzyme收购。该药物被批准用于治疗患有淋巴瘤和多发性骨髓瘤的患者。Plerixafor 在美国和欧盟拥有用于动员造血干细胞的孤儿药物地位。2008年12月15日获得美国FDA批准。2009年5月29日在欧洲获得人类用途药品委员会批准。2011年12月8日，加拿大卫生部批准在上市。2018年12月中国药品监督管理局准予上市，2019年04月17日北京大学血液病研究所人民医院王峰蓉为非霍奇金淋巴瘤患者开出释倍灵（普乐沙福注射液）在中国的第1张处方。 普乐沙福2018年12月份在中国上市之后，令很多患者趋之若鹜，但却碍于其高昂的价格而退却。国内的普乐沙福24mg-1.2ml 瓶/盒的价格竟已高达65500人民币！虽然普乐沙福已经在国内上市一段时间了，但是目前并没有进入国家医保报销目录当中，也就决定了患者如果想在国内购买普乐沙福就必然需要自费购买，而这高昂的价格却并不是人人都可以承担的。 不过比较幸运的是，据医伴旅了解到普乐沙福大约在2万左右，相比较起来更适合患者使用。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 热文推荐：侵袭性肺曲霉病一线治疗药物-伏立康唑https://www.1blv.com/newsDetail/83917.html

普乐沙福Mozobil(Plerixafor)是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因数-1α（SDF-1α）的结合。 SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。普乐沙福（释倍灵）与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 普乐沙福治疗非霍奇金淋巴瘤的效果怎么样？ 一项针对中国患者的的III期临床研究在16个研究中心开展， 100例非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者随机1:1分配至普乐沙福（释倍灵）联用G-CSF组或安慰剂联用G-CSF组。 普乐沙福（释倍灵）组较安慰剂组有更多患者成功接受ASCT（88% vs 68%）。两组所有接受移植的患者均于移植后10天内成功植入中性粒细胞，大部分成功植入血小板。两组的中性粒细胞和血小板的中位植入时间基本相似。治疗期间未出现死亡事件。仅有1例普乐沙福组患者和4例安慰剂组患者因AE中断治疗。未观察到意外或严重AE。普乐沙福（释倍灵）治疗相关不良反应（AE）可见恶心、腹泻、失眠、头晕、头痛、感觉异常、腹痛和呕吐，但不良反应严重程度均未达到3或4级。 相关热文推荐：普乐沙福对非霍奇金淋巴瘤的疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/82453.html

普乐沙福又称Plerixafor，是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。普乐沙福有效阻断 CXCR4/SDF-1a 相互作用，将干细胞自骨髓释放至外周血。 普乐沙福与G-CSF联合治疗自体干细胞移植后的非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤。普乐沙福对非霍奇金淋巴瘤的疗效？ 在涉及298例成人非霍奇金淋巴瘤和302例成人多发性骨髓瘤的两项主要研究中，接受释倍灵（别名：普乐沙福）治疗的患者比接受安慰剂(一种虚拟疗法)的患者更多的患者达到了干细胞的目标数量，并成功地植入了干细胞(细胞在移植后开始生长和产生正常血细胞)。在这两项研究中，患者也接受了G-CSF。 在患有淋巴瘤的成人中，接受释倍灵（别名：普乐沙福）的人中有59%(89/150)在4天内达到了干细胞的目标数量，而在接受安慰剂的患者中，这一比例为20%(29/148)。在患有多发性骨髓瘤的成年人中，接受MOZOBIL的患者中有72%(106/148)在4天内达到了干细胞的目标数量，而接受安慰剂的患者中有34%(53/154)达到了干细胞的目标数量。 相关热文推荐：非霍奇金淋巴瘤患者服用普乐沙福治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/82452.html

普乐沙福（释倍灵）是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。普乐沙福（释倍灵）与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。 2008年12月18日美国FDA批准普乐沙福（释倍灵）用于造血干细胞移植。普乐沙福（释倍灵）多与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用于多发性骨髓瘤和非何杰金淋巴瘤患者，国家药品监督管理局已批准释倍灵（普乐沙福注射液），与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 非霍奇金淋巴瘤患者服用普乐沙福治疗的效果？ 研究共入组298例非霍奇金淋巴瘤患者，分析了普乐沙福（释倍灵）的治疗效果。结果表明，给予普乐沙福（释倍灵）和G-CSF联合治疗的患者，有59%的患者的外周血中可收集到≥ 5×106的CD34+ cells/kg，而用安慰剂和G-CSF的患者只有20%可收集到。Mozobil组收集到5×106的CD34+ cells/kg的中位天数为3天。而安慰剂组没有达到中位时间。 释倍灵的获批上市，对于非霍奇金性淋巴瘤患者来说是一个振奋人心的好消息。更多普乐沙福（释倍灵）的药品信息，可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：非霍奇金淋巴瘤治疗药物普乐沙福治疗效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/82449.html

普乐沙福（释倍灵）是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a )的结合。研究认为，SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子，帮助这些细胞错定在骨髓基质中。 普乐沙福与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用，仅适用于干细胞收集困难的患者。接受普乐沙福治疗的患者如下：1.成人淋巴瘤或多发性骨髓瘤(血癌类型)；2.患有淋巴瘤或实性肿瘤的1岁儿童。 非霍奇金淋巴瘤治疗药物普乐沙福治疗效果如何？ 两项全球Ⅲ期临床研究充分证明了普乐沙福联合的有效性和安全性，临床试验针对于非霍奇金淋巴瘤，其结果如下：共有298名非霍奇金淋巴瘤患者入组临床试验，在普乐沙福与粒细胞集落刺激因子联合使用的患者中，59%的患者外周血中可收集到≥ 5×106的CD34+ cells/kg，而安慰剂组中只有20%的患者P <0.001。另外、普乐沙福组中收集到5×106的CD34+ cells/kg的中位天数为3天，而安慰剂组则没任何人达到中位时间。 普乐沙福（释倍灵）和粒细胞集落刺激因子联用的动员效果优于单用粒细胞集落刺激因子，普乐沙福较安慰剂不增加不良事件的发生率。 相关热文推荐：非霍奇金淋巴瘤药物普乐沙福多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/82446.html

普乐沙福是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。 普乐沙福（释倍灵）在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤（NHL）和MM患者造血干细胞动员。普乐沙福在中国于2018年年底获批用于初始适应症为联合G-CSF用于NHL患者的造血干细胞动员。 2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准普乐沙福（释倍灵）联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 非霍奇金淋巴瘤药物普乐沙福多少钱一盒？ 普乐沙福在多个国家上市，不同国家的售价不同。 赛诺菲生产的普乐沙福（释倍灵）Mozobil 出口到土耳其的原研药，规格24mg/1.2ml，一盒的售价约19500元左右。 印度海得隆生产的普乐沙福（释倍灵）仿制药Mozifor，规格20mg/1.2ml，一盒的售价约2500元左右。 普乐沙福（释倍灵）属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不建议通过私人代购渠道购买，建议大家通过正规渠道购买。如患者有需要可以联系海外医疗服务机构（如：医伴旅）了解详细情况。 相关热文推荐：普乐沙福新适应症用于多发性骨髓瘤的治疗 https://www.1blv.com/newsDetail/82442.html

普乐沙福（释倍灵）是(Genzyme)健赞制药公司最新的多发性治疗骨髓瘤药物，2018年12月11日获得国家药品监督管理局批准并取名为释倍灵，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者共302例，按1:1随机分为治疗组和对照组。试验结果显示，普乐沙福联合G-CSF动员，71.6%的患者在2个单采日内动员到≥6×106/kg CD34+细胞，显著优于安慰剂组 （71.6% vs 34.4%）；在4个单采日达到最优目标（CD34+细胞≥6x106/kg）和最低目标（CD34+细胞≥2x106/kg）方面，普乐沙福组均较安慰剂显著提高动员疗效（75.7% vs 51.3%；95.3% vs 88.3%）。普乐沙福还可显著缩短优质动员采集天数，仅需1天即可采集到≥6×106/kg CD34+细胞，而安慰剂组需要4天。 相关热文推荐：普乐沙福治疗多发性骨髓瘤的效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82438.html

普乐沙福（释倍灵）可作为造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂，能够阻断CXCR4受体的药物，具有动员造血干细胞释放入血液的功能。 2018年12月11日,普乐沙福以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市。2020年8月26日,国家药品监督管理局(NMPA)批准普乐沙福注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤(MM)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植。 普乐沙福治疗多发性骨髓瘤的效果好吗？ 一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的多发性骨髓瘤(MM)患者302例，按1:1随机分为治疗组和对照组。疗组接受普乐沙福（释倍灵）（240μg/kg）联合G-CSF（10μg/kg）进行造血干细胞动员，对照组为安慰剂+G-CSF。 试验结果显示，普乐沙福（释倍灵）联合G-CSF动员，71.6%的患者在2个单采日内动员到≥6×106/kg CD34+细胞，显著优于安慰剂组 （71.6% vs 34.4%，p6/kg）和最低目标（CD34+细胞≥2x106/kg）方面，普乐沙福组均较安慰剂显著提高动员疗效（75.7% vs 51.3%， p6/kg CD34+细胞，而安慰剂组需要4天。 相关热文推荐：普乐沙福（释倍灵）的不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/82435.html

普乐沙福Mozobil(Plerixafor)是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因数-1α（SDF-1α）的结合。 SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。 使用普乐沙福需要注意什么事项？ 过敏性休克和过敏反应：在接受普乐沙福（释倍灵）给药的患者中发生的严重过敏反应，包括速发型过敏反应，其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克。在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟，应观察患者发生过敏反应的迹象和症状，直到每次给药结束后达到临床稳定。仅在有可立即治疗过敏反应和其他超敏反应的人员和治疗手段的条件下进行普乐沙福给药。 妊娠：尚无妊娠妇女使用普乐沙福的充足数据。根据药效学作用机制，在妊娠期间使用普乐沙福可能引起先天性畸形，动物实验中显示具有致畸性。除非出现需要普乐沙福治疗的临床状况，妊娠期间不应使用普乐沙福。 对驾驶和操作机器能力的影响：普乐沙福可能影响驾驶和操作机器能力。部分患者出现眩晕.疲乏或血管迷走神经反应;因此，驾驶和操作机器时应谨慎。 血小板减少 ：在接受普乐沙福（释倍灵）给药的患者中观察到血小板减少。应对接受普乐沙福给药和进行HSC采集的所有思者进行血小板计数监测。 热文推荐：丙肝新药沃士韦（吉四代）价格 https://www.1blv.com/newsDetail/82423.html

普乐沙福（释倍灵）是 SDF-1 受体 CXCR4 的特异性阻断剂，作为 G-CSF 的辅助用药，干细胞动员的机制明确，且被大量实验证明安全有效。 研究证明，无论是一次注射还是连续注射，单独使用普乐沙福也能够快速有效地动员干细胞，对淋巴瘤的治疗有着不错的疗效。此外，已有普乐沙福应用在骨组织再生中的报道，如在动物体内异位成骨、修复颅骨缺损、修复躯干骨骨折与骨髓缺损、促进下颌牵张成骨。那么，如此有效的普乐沙福去哪买呢？ 普乐沙福注射液已于2008年12月被美国 FDA 批准上市， 商品名为 Mozobil。十年后，也就是2018年，该药终于获批在国内上市，目前国内患者在当地的各大医院和药店便可买到所需的药品。截至目前，普乐沙福已经在全球范围内的多个国家和地区上市，其中就包括有“世界药厂”之称的印度，这也为诸多患者的治疗提供了巨大的帮助。 据医伴旅了解，国内在售的普乐沙福价格已经过万，而且还未被纳入医保，这对患者而言可是一笔不小的负担。另外，由赛诺菲生产的普乐沙福，一盒售价约20000元，规格为24mg/1.2ml；而由印度海得隆生产的普乐沙福，20mg/1.2ml规格的药品，售价仅在2500元左右。国内有想要购买印度版或其他版本的普乐沙福，均可联系医伴旅来获取。 患者在接受普乐沙福给药的患者中发生的严重过敏反应，包括速发型过敏反应，其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克。 对此，在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟，应观察患者是否发生过敏反应的迹象和症状，直到每次给药结束后达到临床稳定。 热文推荐：普乐沙福医保能否报销？ https://www.1blv.com/newsDetail/80643.html

普乐沙福（plerixafo）是一种造血干/祖细胞激活剂，同时可刺激造血干/祖细胞增殖、分化进入血液循环的功能。研究表明，普乐沙福可使释放入外周血中的数量明显增多，使末梢血CD34+细胞群和造血祖细胞集落增加，明显提高自体造血干细胞移植的成功率。那么，如此有效的普乐沙福医保能否报销呢？ 普乐沙福（释倍灵）虽然已经在国内上市有一段时间了，但是截至目前为止，该药还是未能够纳入医保。也就是说，患者在国内购买普乐沙福是无法凭医保报销的。不过，相信在各方的共同努力和推动下，该药也会尽快进入医保范围，届时为病友们的治疗带来更多的实惠。 为了能够尽可能地减少自费，减轻自身的经济负担，患者便可选择购买性价比更高的海外版普乐沙福（释倍灵）。 据医伴旅了解，由赛诺菲生产的普乐沙福，一盒售价约20000元，规格为24mg/1.2ml；而由印度海得隆生产的普乐沙福，20mg/1.2ml规格的药品，售价仅在2500元左右。有想要购买印度版或其他版本的普乐沙福，亦可联系医伴旅来获取。 临床表明，患者在注射普乐沙福（即释倍灵）后，可能会引起血小板减少、白细胞增多及脾肿大等不良反应。同时会出现腹泻、恶心、呕吐、乏力、注射部位反应、头痛、头晕和关节痛等症状。当患者所出现的副作用及不良反应症状较轻可控时，无需调整普乐沙福（释倍灵）的剂量；当患者所出现的不良症状加重，那么患者则需要立即进行医治。 热文推荐：非霍奇金淋巴瘤治疗用药普乐沙福的效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/80640.html

普乐沙福（plerixafo）对造血干/祖细胞的动员机制目前已基本明确，普乐沙福的这一作用源于其对SDF-1/ CXCR4轴的阻断作用。骨髓基质细胞和内皮细胞持续分泌的SDF一1对高表达CXCR4的造血干/祖细胞具有很强的趋化性。SDF-1／CXCR4在其迁移与归巢中起非常重要的作用。在此过程中，造血干/祖细胞需跨越血管内皮细胞和细胞外基质进入骨髓微环境，在此与基质细胞作用并在黏附分子、SDF-1及生长因子作用下进行自我更新和增殖分化，从而实现了归巢和定植。那么，非霍奇金淋巴瘤治疗用药普乐沙福的效果如何呢？ 国外研究者曾对普乐沙福（释倍灵）在初次动员失败非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中再次动员干细胞的能力及安全性进行了评估。该研究纳入298例NHL患者，随机分为普乐沙福组和安慰剂，初次动员后普乐沙福组有10例动员失败，安慰剂组有52例动员失败，这些患者在初次动员7天后均接受普乐沙福挽救治疗。 结果显示，通过二次动员方案，普乐沙福组有4例(40.0%)、安慰剂组有33例（63.5%）成功实现达标动员（CD34+细胞≥2×106/kg）；中性粒细胞和血小板植入时间与初始动员未失败患者相似，所有患者在随访12个月后移植物耐久性良好；常见的普乐沙福相关不良事件（AE）为轻度胃肠道症状和注射部位反应。以上结果表明，对于初次动员失败的NHL患者，使用普乐沙福+G-CSF进行二次动员有效。 热文推荐：普乐沙福常见副作用的处理 https://www.1blv.com/newsDetail/80637.html

普乐沙福（释倍灵）是趋化因子CXCR4受体拮抗剂，能有效阻断基质细胞衍生因子(SDF一1)与CXCR4结合，从而阻断SDF一1/CXCR4轴生理功能。2008年，Genzyme公司生产的普乐沙福(plerixafor)获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于需要接受骨髓干细胞移植的非何杰金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的干细胞动员。 我国已在2018 年12月批准 Genzyme 公司研发生产的普乐沙福在国内上市，也就是从那时候起，患者无需出国，在国内便可买到所需的药品。然而，国内在售的药品一盒售价已经过万，给很多患者的持续治疗带来了沉重的经济负担，于是，患者们便将减少自费的希望寄托到了医保上。也有不少的患者问了，普乐沙福进入国家医保了吗？ 答案是没有。基于普乐沙福（plerixafo）至今还未进入国家医保目录之中，所以患者目前只能全额自费了。而为了能够尽可能地减少自费，减轻自身的经济负担，患者便可选择购买性价比更高的海外版普乐沙福（释倍灵）。 据医伴旅了解，由赛诺菲生产的普乐沙福，一盒售价约20000元，规格为24mg/1.2ml；而由印度海得隆生产的普乐沙福，20mg/1.2ml规格的药品，售价仅在2500元左右。由于该药品的价格还会受到汇率浮动的影响而变动，所以其具体价格还需向相关医疗服务机构咨询。当然，有想要购买印度版或其他版本的普乐沙福，亦可联系医伴旅来获取。 热文推荐：淋巴瘤治疗用药普乐沙福上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80627.html

普乐沙福（释倍灵）是一种造血干细胞激活剂，同时具有刺激造血干细胞增殖、分化进入血液循环的功能。该药由于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤大部分缓解病例和进展病例需进行末梢血自体造血干细胞移植， 而普乐沙福联合 G-CSF 能明显提高患者外周血中CD34＋细胞的数量，保证了非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者自体造血干细胞移植的成功。 普乐沙福注射液已于2008年12月被美国 FDA 批准上市， 商品名为 Mozobil。十年后，也就是2018年，该药终于获批在国内上市，目前国内患者在当地的各大医院和药店便可买到所需的药品。截至目前，普乐沙福已经在全球范围内的多个国家和地区上市，其中就包括有“世界药厂”之称的印度，这也为诸多患者的治疗提供了巨大的帮助。 在印度，一盒规格为20mg/1.2ml的普乐沙福售价在2500元左右，其价格同比美国以及国内等国家和地区在售的药品价格都要便宜许多。长期治疗下去，患者也能够减轻不小的经济负担，相对来说算是一个比较不错的购药选择了。国内有需要的患者，可联系医伴旅来获取其购药渠道。 普乐沙福最多连用4d，最后1剂应在血浆分离置换11h前给予，推荐剂量0.24 mg/kg，中至重度肾功能损害的患者(CLCR)≤50ml/min，降低剂量至0.16 mg/kg，最大剂量不超过27mg/d。 对于肾功能正常的老年患者而言，则无需调整普乐沙福（释倍灵）剂量。 热文推荐：非霍奇金淋巴瘤治疗药物普乐沙福说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/80619.html

非霍奇金淋巴瘤治疗药物普乐沙福说明书 【药品名称】 通用名称：普乐沙福（Mozobil） 药品别名：Plerixafor 英 文 名：Mozobil 【型号规格】24mg/1.2ml 【功能与主治】 在粒细胞集落刺激因子（G - CSF）的组合：调动造血干细胞的采集和自体移植在非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者外周血。 【用法与用量】 普乐沙福最多连用4d，最后1剂应在血浆分离置换11h前给予，推荐剂量0.24 mg/kg，中至重度肾功能损害的患者(CLCR)≤50ml/min，降低剂量至0.16 mg/kg，最大剂量不超过27mg/d。 在实际采用普乐沙福（释倍灵）治疗时，还需根据体重确定释倍灵皮下注射给药的剂量:患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。患者体重大于83kg时，按体重0.24mg/kg使用患者实际体重计算释倍灵的给药体积。 每瓶含有1.2mL溶液，浓度20mg/mL，根据如下公式计算患者给药体积:0.012x患者实际体重(kg)=给药体积(mL)在普乐沙福给药前1周内称量体重,用于计算普乐沙福给药剂量。根据暴露量随体重增加而增加，释倍灵剂量不得超过40mg/天。推荐的伴随用药在开始释倍灵给药前连续4天以及每天进行采集前，每天上午给予G-CSF10μg/kg。 【注意事项】 不适合使用在白血病。可能导致肿瘤细胞的动员。监测血液和血小板计数（特别是中性粒细胞）。监视器（左如上腹/肩胛或肩痛）为脾脏破裂。 【不良反应及禁忌】胃肠不适，疲劳，注射部位反应，头痛，关节痛，头晕;肿瘤细胞动员，增加循环中性粒细胞，血小板减少，脾脏肿大，血管迷走神经反应可能会发生。 【孕妇用药】不推荐使用普乐沙福。 【禁忌】对普乐沙福任一成分过敏的患者，都应禁用此药。 热文推荐：2020年普乐沙福售价是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/80613.html

普乐沙福（释倍灵）是血液干细胞移植时的干细胞动员剂之一。 该药具有明确阻断 SDF-1/CXCR4 生物轴的药理作用，能动员骨髓中的造血干细胞(HSC)、内皮祖细胞(EPC)、间充质干细胞(MSC)。该药目前已经在全球范围内多个国家和地区上市，其中就包括中国，那么，2020年普乐沙福售价是多少呢？ 2020年，一支规格为24mg/1.2ml的普乐沙福（plerixafo）在国内的售价在65000元左右，这个价格对于很多国内患者而言简直就是“天价”，若是长期治疗下去，患者又要面临着巨大的压力。对此，很多患者纷纷将目光转移到了国外。 据医伴旅了解，由赛诺菲生产的普乐沙福，一盒售价约20000元，规格为24mg/1.2ml；而由印度海得隆生产的普乐沙福，20mg/1.2ml规格的药品，售价仅在2500元左右。将上述提到的药品价格进行对比不难发现，国外在售的普乐沙福性价比明显更高一些。 国内有需要国外版普乐沙福（plerixafo）的患者，可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是出国到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取该药的购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的好药，患者也能更加省心、省钱和省力。 热文推荐：普乐沙福治疗非霍奇金淋巴瘤的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/80605.html

普乐沙福（释倍灵）是趋化因子受体 4(CXCR4)专一性拮抗剂，临床上可治疗接受干细胞骨髓移植的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓等病症。那么，普乐沙福治疗非霍奇金淋巴瘤的效果怎么样呢？ 国内外大量临床研究显示普乐沙福联合 G-CSF 可使更高比例的非霍奇金淋巴瘤（NHL ）患者通过更少的天数达到优质动员（CD34+细胞 ≥ 5×106 细胞/kg）及采集, 且有更多的患者成功接受自体移植。具体地，中国III期研究结果显示出普乐沙福能够提高 2.1 倍干细胞优质动员比例（普乐沙福+G-CSF vs安慰剂+G-CSF，62% vs20%, p<0.0001），88% 患者成功接受自体移植。 国际 III 期研究结果也显示，普乐沙福可使 59.3% 患者实现干细胞优质动员目标（普乐沙福+G-CSF vs安慰剂+G-CSF，59.3 % vs. 19.6 %, p<0.001），并有高达 90.0% 患者成功接受自体移植（普乐沙福+G-CSF vs安慰剂+G-CSF，90.0 % vs55.4 %, p<0.001）。 传统动员方案失败率高，且初始动员失败后使用传统方案再次动员失败率更是高达 81.6%，这对患者当下病情的控制和预后都带来了极大挑战。因此，实现优质动员是 ASCT 成功的保障，是显著改善患者长期生存的重要措施。使用含普乐沙福的动员方案实现干细胞优质动员，为 CD34+细胞回输量 ≥ 5×106 细胞/kg 创造条件，加快患者造血重建, 减少出血和感染等并发症, 缩短住院时间, 减少移植成本。基于循证医学，国内外指南和专家共识均推荐普乐沙福（释倍灵）用于自体造血干细胞移植动员。 热文推荐：普乐沙福哪里能买到？售价是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/80602.html