康奈非尼于2018年06月27日获FDA批准上市，与Binimetinib联合治疗BRAFV600E或V600K阳性的不可切除或者转移性的黑色素瘤。 康奈非尼是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，而Binimetinib是一种口服小分子MEK抑制剂，两者均为Array BioPharma开发并同时被FDA批准上市，联合用药可以靶向MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中的关键酶，这些激酶均可以通过不同的分子信号激活，再依次通过磷酸化将上游信号传递至下游应答分子，最终将细胞外的刺激信号传导至细胞及核内，从而引起细胞发生增殖、分化、转化及凋亡等。 使用康奈非尼的注意事项： 1、新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前和治疗中断后进行皮肤病学评估； 2、葡萄膜炎：定期进行眼科评估和任何视力障碍。 3、QT延长：在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。QTc为500 ms或更高时停药康奈非尼。 4、胚胎-胎儿毒性：康奈非尼可能导致胎儿伤害；建议对胎儿有潜在风险的生殖潜力的女性，并使用有效的非激素避孕方法。 康奈非尼联合贝美替尼治疗常见的副作用为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：康奈非尼+贝美替尼医保可以报销吗？

Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，抑制表达BRAFV600 E、D和K基因突变的肿瘤细胞系的体外生长。与Birimetinib联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑素瘤患者，该口服联合疗法已获FDA批准。 癌症靶向药物大多会出现副作用，对不同个体的疗效差异也会不同，Braftovi副作用是什么？ 1项由两部分组成的随机、开放性Ⅲ期临床试验研究结果不良反应列举如下:恶心分别为39.6%、32.3%。腹泻为33.9%、31.7%。呕吐为28.1%、22.2%。疲乏为26.6%、24.2%。关节痛为25.0%、34.0%。血肌酸磷酸激酶升高为18.2%、2.2% 。头痛为23.4%、25.0%。便秘为24.5%、15.5%。虚弱为19.3%、18.6%。发热为16.1%、28.0%。腹痛为14.6%、5.2%。贫血为11.5%、6.5%。皮肤干燥为16.1%(31)、0%和0%;29.9%(58)、0%和0%;22.6%(42)、0%和0%。谷氨酰转肽酶(GGT)升高为5.7%、6.7%。周围水肿9.9%、9.7%。周围水肿9.9%、8.2%。疼痛为1.6%、1.6%等。 以上就是医伴旅为大家整理的Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）的副作用，患着了解更多Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）的药品信息，可以咨询医伴旅客服。

康奈非尼（恩考芬尼）由瑞士诺华制药公司首先研制，2010年Array生物制药公司曾签署一项协议，将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发。2014年12月，Array生物制药公司获得康奈非尼（恩考芬尼）在全球的开发权。2018年6月27日，康奈非尼（恩考芬尼）和比米替尼同时获得FDA批准上市，2018年9月20日，欧盟委员会(EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用康奈非尼（恩考芬尼）和比米替尼的组合药上市，用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 副作用（Side Effects；Adverse Reactions）系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。那么服用康奈非尼（恩考芬尼）单药的副作用有什么呢？下面让我们来看看。 疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、皮疹、视觉障碍、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离、出血、发热、头晕、周围性水肿、高血压。 贝美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼）治疗常见副作用为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 康奈非尼（恩考芬尼）联合比美替尼最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加、肌酸磷酸激酶升高、谷氨酰胺转移酶升高、贫血、ALT升高、AST升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症、白血球减少症、淋巴球减少症、嗜中性白血球减少症。 患者在服用康奈非尼（恩考芬尼）的时候一旦出现上述副作用，千万不要惊慌，也不要通过自己的判断去服用其他药物，以免造成更严重的药物反应。这时您应该立即告诉您的主治医生，按照医生开出的医嘱进行用药处理。 相关热文推荐：黑色素瘤患者用康奈非尼治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/72982.html

康奈非尼Braftovi由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，2014年12月,Array生物制药公司获得康奈非尼Braftovi在全球的开发权。2018年6月27日,康奈非尼Braftovi和比美替尼同时获得FDA批准上市。 康奈非尼Braftovi与比美替尼联合用药适用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼Braftovi限用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。 康奈非尼Braftovi是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通道，此通道存在于多种分歧癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。康奈非尼Braftovi是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的骤变可致使组成型激活的BRAF激酶，从而抑制肿瘤细胞的生长。 美国产的康奈非尼的副作用：疲劳/头痛/头晕/周围神经病变/角化过度/脱发/皮疹/瘙痒/红斑/高血糖/恶心/腹痛/便秘/贫血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/关节痛/四肢疼痛等等。接受康奈非尼Braftovi单药约20%的患者发生了3级或4级皮肤毒性，相比之下，康奈非尼Braftovi和比美替尼联合用药的患者2%发生了3级或4级皮肤毒性。 以上就是关于康奈非尼Braftovi的介绍。患者若对康奈非尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼国内有吗 https://www.1blv.com/newsDetail/90373.html

转移性黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌,其中最常见的基因突变是BRAF，康奈非尼由美国Array生物制药公司独家研制,是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase,MEK)抑制药。2018年6月27日,恩考非尼和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 康奈非尼的不良反应是什么？康奈非尼常见的不良反应主要有疲劳，恶心，呕吐，腹痛和关节痛。 康奈非尼其他的不良反应包括：> 10％：肌酐增加（93％）、增加γ谷氨酰转移酶（GGT）（45％）、疲劳（43％）、恶心（41％）、贫血（36％）、呕吐（30％）、AST / ALT增加（27-29％）、高血糖（28％）、腹痛（28％）、关节痛（26％）、角化过度（23％）、肌病（23％）、头痛（22％）、皮疹（22％）、便秘（22％）、碱性磷酸酶增加（21％）、出血（19％）、低钠血症（18％）、发火（18％）、皮肤干燥（16％）、头晕（15％）、脱发（14％）、瘙痒症（13％）、白细胞减少症（13％）、淋巴细胞减少（13％）、中性粒细胞减少症（13％）、周围神经病变（12％）、肢体疼痛（11％）、增加GGT，3级和4级（11％）等。

康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）作用和副作用是什么呢？下面我们一起来了解一下。康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）与贝美替尼联合给药与单独使用任何一种药物相比，在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂，贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。2018年6月27日，康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）和贝美替尼同时获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市，并指定用于经 FDA 批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E 或BRAF V600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 临床试验证明，贝美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）每天一次口服450mg，与贝美替尼联用，直至疾病进展或不耐受。康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）和其他靶向药一样也具有一些不可避免的副作用。 康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）联合贝美替尼最常见的副作用有：疲劳（43%）、恶心（41%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、皮疹（22%）、视觉障碍（20%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（20%）、出血（19%）、发热（18%）、头晕（15%）、周围性水肿（13%）、高血压（11%）。 康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的3~4级副作用有：高血压（6%）、发热（4%）、腹痛（4%）、疲劳（3%）、腹泻（3%）、头晕（3%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（3%）、出血（3%）、呕吐（2%）、周围性水肿（1%）、皮疹（1%）。

康奈非尼是一种激酶抑制剂，2018年获批在美国上市。可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度（≤0.9μM）下显着降低配体与这些激酶的结合。 康奈非尼抑制表达BRAF V600 E，D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。  Inmice植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞，康奈非尼诱导的肿瘤消退与RAF/MEK / ERK通路抑制相关。 康奈非尼与比米替尼一起使用，康奈非尼的副作用有哪些？ 康奈非尼与binimetinib联合使用时最常见的不良反应（> 25％）是疲劳，恶心，呕吐，腹痛和痉挛。 康奈非尼可能会导致严重的副作用，包括：出现新的皮肤癌的风险。单独使用康奈非尼或与Binimetinib一起使用可能会引起皮肤癌，称为皮肤 鳞状细胞癌或基底细胞癌。与您的医疗保健提供者谈谈您患这些癌症的风险。检查您的皮肤，并立即告知您的医疗保健提供者任何皮肤变化，包括：皮肤疼痛或红肿，出血或不愈合，改变痣的大小或颜色 患者在使用康奈非尼治疗时，如出现严重副作用，需要及时与主治医师沟通。

康奈非尼Braftovi是一种口服小分子BRAF抑制剂，康奈非尼Braftovi由瑞士诺华制药公司首先研制, 2018年6月27日, 康奈非尼Braftovi和比米替尼同时获得FDA批准上市。 康奈非尼Braftovi单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。 康奈非尼Braftovi的推荐剂量：450 mg,每天1次。比米替尼(binimetinib)45 mg,每天2次,间隔12 h,是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药,直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。比米替尼(binimetinib)不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量,若因服药时出现呕吐,也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。 美国产的康奈非尼副作用有哪些？ 美国产的康奈非尼的副作用：疲劳/头痛/头晕/周围神经病变/角化过度/脱发/皮疹/瘙痒/红斑/高血糖/恶心/腹痛/便秘/贫血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/关节痛/四肢疼痛等等。康奈非尼Braftovi和比美替尼联合使用会发生葡萄膜炎，包括虹膜炎和虹膜睫状体炎。在每次就诊时监测眼部毒性；定期进行眼科评估检查是否有新的或恶化的视觉障碍。可能需要根据毒性的严重程度中断治疗、减少剂量或永久中断治疗。 以上就是关于康奈非尼Braftovi的介绍。患者若对康奈非尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼副作用及处理办法 https://www.1blv.com/newsDetail/90385.html

恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。2018年9月20日，欧盟委员会(EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）和比米替尼的组合药上市，用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。今天咱们就来详细了解一下恩考芬尼有什么不良反应？ 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的不良反应有：疲劳（43%）、恶心（41%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、皮疹（22%）、视觉障碍（20%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（20%）、出血（19%）、发热（18%）、头晕（15%）、周围性水肿（13%）、高血压（11%）。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的3~4级不良反应有：高血压（6%）、发热（4%）、腹痛（4%）、疲劳（3%）、腹泻（3%）、头晕（3%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（3%）、出血（3%）、呕吐（2%）、周围性水肿（1%）、皮疹（1%）。 苏黎世大学医院皮肤癌中心Dummer等报告表示，恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）与维罗非尼（Vemurafenib）相比，无论是其联合Binimetinib或者它用于单药治疗都显示出了优于维罗非尼的好疗效。不过，恩考芬尼与Binimetinib联合用药比恩考芬尼单药治疗或维罗非尼有更好的耐受性。 黑色素瘤属于一种比较严重的皮肤癌，它的恶性程度极高，而有一半的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突变，比较常见的突变形式是BRAF V600E突变，该突变会导致BRAF激酶及其下游信号RAS-RAF-MEK-ERK的持续性激活。患者一旦发生了BRAF V600E突变，其预后会变得很差。 BRAF V600突变晚期黑色素瘤患者的标准治疗方案是BRAF-MEK抑制剂联合治疗。如今，恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）（一种有独特靶向结合特性的BRAF抑制剂）与Binimetinib联合用药是BRAF突变黑素瘤患者的新选择。 以上就是恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）不良反应的内容，希望可以帮助到您！

2018年6月，美国FDA批准恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，恩考芬尼和比美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。今天咱们就来详细了解一下用恩考芬尼治疗时可能会产生什么不良现象？ 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的不良反应有：疲劳（43%）、恶心（41%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、皮疹（22%）、视觉障碍（20%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（20%）、出血（19%）、发热（18%）、头晕（15%）、周围性水肿（13%）、高血压（11%）。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）是靶向黑色素瘤基因突变BRAFV600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药，形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。体外试验,与NK1、JNK2、JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36等激酶结合，并能抑制BRAFV600E、V600D和V600K肿瘤细胞系的增长。小鼠植入表达BRAFV600E的肿瘤细胞，恩考芬尼通过抑制RAF/MEK/ERK通道，诱导肿瘤退化。 苏黎世大学医院皮肤癌中心Dummer等报告表示，恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）与维罗非尼（Vemurafenib）相比，无论是其联合Binimetinib或者它用于单药治疗都显示出了优于维罗非尼的好疗效。不过，恩考芬尼与Binimetinib联合用药比恩考芬尼单药治疗或维罗非尼有更好的耐受性。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）药物相互作用： 强或中等CYP3A4抑制剂：伴随使用可增加恩诺非尼血浆浓度。如果无法避免同时使用，请修改BRAFTOVI剂量。 强或中等CYP3A4诱导剂：同时使用可降低恩诺非尼血浆浓度。避免同时使用。 敏感的CYP3A4底物：与恩考芬尼同时使用可能会增加毒性或降低这些药物的功效。避免使用激素避孕药。 以上就是恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）不良反应的内容，希望可以帮助到您！

恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）作用及副作用是什么呢？下面由医伴旅小编来给大家介绍一下。选择性原癌基因BRAF突变抑制药, 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。 2018年6月27日，恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）和贝美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局（FDA） 批准上市 并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E 或BRAF V600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。 允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。在安全性方面，贝美替尼联合恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 一般来说，康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）副作用通过暂停或减量用药都可得到缓解和改善。

Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，康奈非尼是其代表药物之一，美国产的康奈非尼与贝美替尼获批用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。 美国产的康奈非尼有什么副作用？ 康奈非尼联合比美替尼最常见的不良反应有：疲劳（43%）、恶心（41%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、皮疹（22%）、视觉障碍（20%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（20%）、出血（19%）、发热（18%）、头晕（15%）、周围性水肿（13%）、高血压（11%）。 恶心：如果是轻微的，不建议服用药物治疗，患者可以吃一些帮助消化的食物，比如说酸奶、蜂蜜等，建议患者多喝水补充丢失水分，清淡易消化食物，也可以少量多餐，应该可以慢慢缓解。 腹泻：轻中度患者可予思密达(蒙脱石散)口服，腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡，由医生调整剂量，减少剂量或暂时停止治疗。 呕吐：以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物，可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐，属于急性呕吐，可以用药物及时治疗。 以上就是美国产的康奈非尼的副作用以及处理方式，希望可以帮到患者朋友们。 相关热文推荐：美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/88643.html

康奈非尼商品名：Braftovi，通用名：Encorafenib。生产厂家：Array，是一种选择性原癌基因BRAF突变抑制药，2018年获批与比美替尼联合用药用于治疗BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤。 比美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。 与单独使用任何一种药物相比，康奈非尼和比美替尼联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。 康奈非尼+比美替尼组合方案是治疗BRAF突变黑色素瘤在III期临床中生存期超过30个月的首个靶向疗法，代表着BRAF突变黑色素瘤的一种新的临床护理保准。由于有将近一半的确诊为转移性黑色素瘤的患者检测出BRAF突变，康奈非尼+比美替尼方案的获批，对黑色素瘤患者来说无疑是一个大好消息。 不过无论哪种药物在使用一段时间后可能都会出现不同程度的副作用，康奈非尼Braftovi(Encorafenib)也不例外，主要的有疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、皮疹、视觉障碍、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离、出血、发热、头晕、周围性水肿、高血压。联合用药最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加、肌酸磷酸激酶升高、谷氨酰胺转移酶升高、贫血、ALT升高、AST升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症、白血球减少症、淋巴球减少症、嗜中性白血球减少症。 康奈非尼Braftovi(Encorafenib)常见的副作用通常都比较轻，但由于每个患者的体质不同，所以副作用程度也因人而异，如果出现严重副作用需要及时联系医生处理。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼Encorafenib效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/80216.html

美国食品药品管理局（FDA）批准康奈非尼Braftovi上市，并批准康奈非尼Braftovi和比米替尼用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2014年12月，Array生物制药公司与诺华公司重新签署协议,收回比米替尼授权,并取得该公司的康奈非尼Braftovi全球开发权,2018年6月27日贝美替尼联合康奈非尼Braftovi获批上市，目前还没有在国内上市，医伴旅是一家海外医疗服务公司，与国外药厂药房合作，可以直接为患者提供正规的购药渠道。更多恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服。 美国产的康奈非尼的副作用：疲劳/头痛/头晕/周围神经病变/角化过度/脱发/皮疹/瘙痒/红斑/高血糖/恶心/腹痛/便秘/贫血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/关节痛/四肢疼痛等等。 康奈非尼Braftovi具有中等的催吐潜能；建议患者使用止吐药来预防恶心和呕吐。使用康奈非尼Braftovi进行治疗可能会导致皮肤恶性肿瘤。患者应监测非皮肤恶性肿瘤的体征/症状。停止使用康奈非尼Braftovi治疗RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤。使用康奈非尼Braftovi进行治疗可能导致胎儿伤害。建议女性具有胎儿潜在风险的生育潜力，并使用有效的非激素避孕方法。 以上就是关于康奈非尼Braftovi的介绍。患者若对康奈非尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/90379.html

恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）是一种口服小分子BRAF抑制剂，由瑞士诺华制药公司首先研制，今天咱们就来详细了解一下恩考芬尼的作用及副作用。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。 入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 本次试验主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)，其他疗效指标包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 383名入组患者的人群特征为：中位年龄56岁；59%为男性；91%为白人；72%的患者基线ECOG评分为0；95%的患者有转移性疾病；65%为IVM1c期黑色素瘤；4%的患者先前接受过CTLA-4、PD-1或PD-L1抗体治疗；28%的患者基线时血清乳酸脱氢酶(LDH)升高；45%的患者基线时肿瘤累及3个器官；3%的患者有脑转移；经集中检测，BRAF V600E突变的患者占88%，BRAF V600K突变的患者占11%，两者都有的患者<1%。 试验结果表明，两组患者（恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的不良反应有：疲劳（43%）、恶心（41%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、皮疹（22%）、视觉障碍（20%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（20%）、出血（19%）、发热（18%）、头晕（15%）、周围性水肿（13%）、高血压（11%）。 以上就是恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）作用副作用的内容，希望可以帮助到您！

恩考芬尼最常见的（≥25％）副作用是疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。 恩考芬尼>10%的副作用有： 中枢神经系统：头痛（22%）、头晕（15%）、周围神经病变（12%） 皮肤病：角化过度（23%-57%）、脱发（14%-56%）、掌跖红肿（7%-51%）、皮疹（22%-41%）、干皮病（16%-38%）、瘙痒（13%-31%）、皮肤病反应（2%-21%）、红斑（7%-16%） 内分泌和代谢：γ-谷氨酰转移酶升高（45%）、高血糖（28%）、低钠血症（18%） 胃肠道：恶心（41%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、食欲不振（6%-13%） 血液和肿瘤学：贫血（36%;3/4级：4%）、出血（19%;3/4级：3%）、白细胞减少（13%）、淋巴细胞减少（13%;3/4级：2%）、中性粒细胞减少（13%;3/4级：3%） 肝：血清丙氨酸转氨酶升高（29%），血清天冬氨酸转氨酶升高（27%），血清碱性磷酸酶升高（21%） 神经肌肉和骨骼：关节痛（26%-44%）、肌病（23%-33%）、背痛（9%-15%）、四肢疼痛（11%） 肾：血清肌酐升高（93%） 1% - 10%的副作用有： 胃肠道：胰腺炎（<10%）、便血（3%）、痔疮出血（1%） 血液和肿瘤学：皮肤鳞状细胞癌（3%-8%）、恶性黑色素瘤（5%）、直肠出血（4%）、角化棘皮瘤（3%）、基底细胞癌（1%-2%） 以上是关于恩考芬尼的副作用！ 相关热文推荐：恩考芬尼是医保用药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83792.html

恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）和比美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。今天咱们就来详细了解一下恩考芬尼最常见的副作用有哪些？ 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的不良反应有：疲劳（43%）、恶心（41%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、皮疹（22%）、视觉障碍（20%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（20%）、出血（19%）、发热（18%）、头晕（15%）、周围性水肿（13%）、高血压（11%）。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的3~4级不良反应有：高血压（6%）、发热（4%）、腹痛（4%）、疲劳（3%）、腹泻（3%）、头晕（3%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（3%）、出血（3%）、呕吐（2%）、周围性水肿（1%）、皮疹（1%）。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加（93%）、肌酸磷酸激酶升高（58%）、谷氨酰胺转移酶升高（45%）、贫血（36%）、ALT升高（29%）、AST升高（27%）、碱性磷酸酶升高（21%）、低钠血症（18%）、白血球减少症（13%）、淋巴球减少症（13%）、嗜中性白血球减少症（13%）。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的3~4级实验室异常数据有：谷氨酰胺转移酶升高（11%）、ALT升高（6%）、肌酸磷酸激酶升高（5%）、贫血（3.6%）、肌酸酐增加（3.6%）、低钠血症（3.6%）、嗜中性白血球减少症（3.1%）、AST升高（2.6%）、淋巴球减少症（2.1%）、碱性磷酸酶升高（0.5%）。 2018年9月20日，欧盟委员会(EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）和比米替尼的组合药上市，用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。2018年6月，美国FDA批准恩考芬尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 以上就是恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）副作用的内容，希望可以帮助到您！

恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）副作用怎么处理？最近有很多患者问到这个问题，下面我们一起来看一下。恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）与贝美替尼联用最常见的副作用（≥25％）包括疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛。其他不良反应，包括出血，对于手掌性红斑麻痹综合征（PPES），非皮下RAS突变阳性恶性肿瘤和QTc延长等。 疲劳：疲劳常出现在治疗期间，有的会持续几周或数月，有些在治疗一段时间后会消失。　计划好休息 白天短时小睡(10-15分钟)或打个盹会让你感觉好些，超过1小时会影响晚间睡眠。锻炼有利于消除疲劳、改善睡眠。15分钟左右散步、做瑜伽、骑车。当你感到有体力时就可以活动。 恶心：如果是轻微的，不建议服用药物治疗，患者可以吃一些帮助消化的食物，比如说酸奶、蜂蜜等，建议患者多喝水补充丢失水分，清淡易消化食物，也可以少量多餐，应该可以慢慢缓解。 腹泻：轻中度患者可予思密达(蒙脱石散)口服，腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡，由医生调整剂量，减少剂量或暂时停止治疗。 呕吐：以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物，可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐，属于急性呕吐，可以用药物及时治疗。 腹痛：腹痛起病有急缓,持续时间有长短,强度和性质不一，建议患者去医院接受检查，对症治疗。 以上便是我们医伴旅为您提供的恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）常见的副作用以及其副作用的处理方式，更多恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）的药物信息可以咨询医伴旅客服。

康奈非尼是速释口服胶囊，由美国的制药公司生产，与比美替尼联用治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。对于黑色素瘤患者康奈非尼的推荐剂量为450mg，每天1次。 比美替尼推荐剂量为45mg，每天2次，间隔12h，是否随餐均可。两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。比米替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 并不是所有患者都能使用康奈非尼治疗，孕妇服康奈非尼可能引起胎儿的伤害。忠告有生育潜能的妇女，做好有效的避孕措施。哺乳女性在用药期间也应停止母乳喂养。 和其他大多数药物一样，康奈非尼在使用一段时间后可能会出现一些副作用，其中常见的有疲劳、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘、皮疹、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离、视觉障碍、出血、头晕、发热、周围性水肿、高血压。 由于每个患者的身体情况不同，所以副作用具体也因人而异，如果患者在治疗中出现严重副作用，需要及时联系医生处理。康奈非尼治疗中新的原发性恶性肿瘤（包括皮肤和非皮肤）可能发生，治疗期间需要监测恶性肿瘤并在治疗期间和停止治疗后进行皮肤病学评估。 以上就是美国生产的康奈非尼使用说明和副作用介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼国内价格是多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/97285.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。今天咱们就来详细了解一下恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）副作用症状。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的不良反应有：疲劳（43%）、恶心（41%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、皮疹（22%）、视觉障碍（20%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（20%）、出血（19%）、发热（18%）、头晕（15%）、周围性水肿（13%）、高血压（11%）。 使用恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）需要注意： BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进：BRAF抑制剂可以增加细胞增殖。 出血：可能发生严重的出血事件。 葡萄膜炎：定期进行眼科评估，并进行视觉干扰。 QT延长：在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制心脏危险因素 QT延长。保留恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi），QTc为500 ms或更高。 胚胎 - 胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。建议女性具有胎儿潜在风险的生育潜力，并使用有效的非激素避孕方法。 2018年6月，美国FDA批准恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。推荐剂量：每次45mg，每日两次，联合恩考芬尼每次450mg，每日一次，随餐或不随餐服用；对于中度或重度肝功能损害患者，建议每次30mg，每日两次。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，恩考芬尼和比美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。与单独用药相比，恩考芬尼和比美替尼联合用药延迟了BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植瘤小鼠的耐药性出现。 以上就是恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）副作用的内容，希望可以帮助到您！