美国食品药品管理局（FDA）批准康奈非尼Braftovi上市，并批准康奈非尼Braftovi和比米替尼用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2014年12月，Array生物制药公司与诺华公司重新签署协议,收回比米替尼授权,并取得该公司的康奈非尼Braftovi全球开发权,2018年6月27日贝美替尼联合康奈非尼Braftovi获批上市，目前还没有在国内上市，医伴旅是一家海外医疗服务公司，与国外药厂药房合作，可以直接为患者提供正规的购药渠道。更多恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服。 美国产的康奈非尼的副作用：疲劳/头痛/头晕/周围神经病变/角化过度/脱发/皮疹/瘙痒/红斑/高血糖/恶心/腹痛/便秘/贫血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/关节痛/四肢疼痛等等。 康奈非尼Braftovi具有中等的催吐潜能；建议患者使用止吐药来预防恶心和呕吐。使用康奈非尼Braftovi进行治疗可能会导致皮肤恶性肿瘤。患者应监测非皮肤恶性肿瘤的体征/症状。停止使用康奈非尼Braftovi治疗RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤。使用康奈非尼Braftovi进行治疗可能导致胎儿伤害。建议女性具有胎儿潜在风险的生育潜力，并使用有效的非激素避孕方法。 以上就是关于康奈非尼Braftovi的介绍。患者若对康奈非尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/90379.html

康奈非尼商品名：Braftovi，通用名：Encorafenib。生产厂家：Array，是一种选择性原癌基因BRAF突变抑制药，2018年获批与比美替尼联合用药用于治疗BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤。 比美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。 与单独使用任何一种药物相比，康奈非尼和比美替尼联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。 康奈非尼+比美替尼组合方案是治疗BRAF突变黑色素瘤在III期临床中生存期超过30个月的首个靶向疗法，代表着BRAF突变黑色素瘤的一种新的临床护理保准。由于有将近一半的确诊为转移性黑色素瘤的患者检测出BRAF突变，康奈非尼+比美替尼方案的获批，对黑色素瘤患者来说无疑是一个大好消息。 不过无论哪种药物在使用一段时间后可能都会出现不同程度的副作用，康奈非尼Braftovi(Encorafenib)也不例外，主要的有疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、皮疹、视觉障碍、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离、出血、发热、头晕、周围性水肿、高血压。联合用药最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加、肌酸磷酸激酶升高、谷氨酰胺转移酶升高、贫血、ALT升高、AST升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症、白血球减少症、淋巴球减少症、嗜中性白血球减少症。 康奈非尼Braftovi(Encorafenib)常见的副作用通常都比较轻，但由于每个患者的体质不同，所以副作用程度也因人而异，如果出现严重副作用需要及时联系医生处理。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼Encorafenib效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/80216.html

恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）副作用怎么处理？最近有很多患者问到这个问题，下面我们一起来看一下。恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）与贝美替尼联用最常见的副作用（≥25％）包括疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛。其他不良反应，包括出血，对于手掌性红斑麻痹综合征（PPES），非皮下RAS突变阳性恶性肿瘤和QTc延长等。 疲劳：疲劳常出现在治疗期间，有的会持续几周或数月，有些在治疗一段时间后会消失。　计划好休息 白天短时小睡(10-15分钟)或打个盹会让你感觉好些，超过1小时会影响晚间睡眠。锻炼有利于消除疲劳、改善睡眠。15分钟左右散步、做瑜伽、骑车。当你感到有体力时就可以活动。 恶心：如果是轻微的，不建议服用药物治疗，患者可以吃一些帮助消化的食物，比如说酸奶、蜂蜜等，建议患者多喝水补充丢失水分，清淡易消化食物，也可以少量多餐，应该可以慢慢缓解。 腹泻：轻中度患者可予思密达(蒙脱石散)口服，腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡，由医生调整剂量，减少剂量或暂时停止治疗。 呕吐：以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物，可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐，属于急性呕吐，可以用药物及时治疗。 腹痛：腹痛起病有急缓,持续时间有长短,强度和性质不一，建议患者去医院接受检查，对症治疗。 以上便是我们医伴旅为您提供的恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）常见的副作用以及其副作用的处理方式，更多恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）的药物信息可以咨询医伴旅客服。

恩考芬尼是治疗黑色素瘤的新型药物，BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 恩考芬尼最常见副作用有哪些？ 恩考芬尼单药常见的副作用有：疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、皮疹、视觉障碍、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离、出血、发热、头晕、周围性水肿、高血压。 恩考芬尼联合比美替尼最常见的副作用> 10％：肌酐增加（93％）、增加γ谷氨酰转移酶（45％）、疲劳（43％）、恶心（41％）、贫血（36％）、呕吐（30％）、AST / ALT增加（27-29％）、高血糖（28％）、腹痛（28％）、关节痛（26％）、角化过度（23％）、肌病（23％）、头痛（22％）、皮疹（22％）、便秘（22％）、碱性磷酸酶增加（21％）、出血（19％）、低钠血症（18％）、发火（18％）、皮肤干燥（16％）、头晕（15％）、脱发（14％）、瘙痒症（13％）、白细胞减少症（13％）、淋巴细胞减少（13％）、中性粒细胞减少症（13％）、周围神经病变（12％）、肢体疼痛（11％）、增加GGT，3级和4级（11％）等。

Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，康奈非尼是其代表药物之一，美国产的康奈非尼与贝美替尼获批用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。 美国产的康奈非尼有什么副作用？ 康奈非尼联合比美替尼最常见的不良反应有：疲劳（43%）、恶心（41%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、皮疹（22%）、视觉障碍（20%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（20%）、出血（19%）、发热（18%）、头晕（15%）、周围性水肿（13%）、高血压（11%）。 恶心：如果是轻微的，不建议服用药物治疗，患者可以吃一些帮助消化的食物，比如说酸奶、蜂蜜等，建议患者多喝水补充丢失水分，清淡易消化食物，也可以少量多餐，应该可以慢慢缓解。 腹泻：轻中度患者可予思密达(蒙脱石散)口服，腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡，由医生调整剂量，减少剂量或暂时停止治疗。 呕吐：以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物，可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐，属于急性呕吐，可以用药物及时治疗。 以上就是美国产的康奈非尼的副作用以及处理方式，希望可以帮到患者朋友们。 相关热文推荐：美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/88643.html

Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，抑制表达BRAFV600 E、D和K基因突变的肿瘤细胞系的体外生长。与Birimetinib联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑素瘤患者，该口服联合疗法已获FDA批准。 癌症靶向药物大多会出现副作用，对不同个体的疗效差异也会不同，Braftovi副作用是什么？ 1项由两部分组成的随机、开放性Ⅲ期临床试验研究结果不良反应列举如下:恶心分别为39.6%、32.3%。腹泻为33.9%、31.7%。呕吐为28.1%、22.2%。疲乏为26.6%、24.2%。关节痛为25.0%、34.0%。血肌酸磷酸激酶升高为18.2%、2.2% 。头痛为23.4%、25.0%。便秘为24.5%、15.5%。虚弱为19.3%、18.6%。发热为16.1%、28.0%。腹痛为14.6%、5.2%。贫血为11.5%、6.5%。皮肤干燥为16.1%(31)、0%和0%;29.9%(58)、0%和0%;22.6%(42)、0%和0%。谷氨酰转肽酶(GGT)升高为5.7%、6.7%。周围水肿9.9%、9.7%。周围水肿9.9%、8.2%。疼痛为1.6%、1.6%等。 以上就是医伴旅为大家整理的Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）的副作用，患着了解更多Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）的药品信息，可以咨询医伴旅客服。

黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低，全世界每年约有２０ 万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约５０％为ＢＲＡＦ 突变，是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。康奈非尼( Encorafenib) 由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶( mitogen-activated protein kinases,MAPK) 信号通道，此通道存在于多种不同癌症中。包括黑色素瘤和结直肠癌等。 Encorafenib暂译名为恩考芬尼，其他译名为恩拉非尼、康奈非尼等。康奈非尼获得美国食品药品管理局( ＦＤＡ) 批准上市，并指定用于经 ＦＤＡ 批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。在安全性方面，贝美替尼联合康奈非尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。

2010 年 Ａrray 生物制药公司曾签署协议，将贝美替尼授权给诺华制药公司进行全球开发，承担临床试验与生产制备 ；2014 年12月， 在葛兰素史克制药公司收购诺华公司的肿瘤研发部之际 ，Ａrray 生物制药公司与诺华公司重新签署协议，收回贝美替尼授权并取得该公司的恩考芬尼全球开发权，此项协议使Ａrray 公司在开展恩考芬尼单药及与比米替尼联用治疗基因突变晚期黑色素瘤占有优势地位。 而贝美替尼的临床试验仍可照常进行，在协议生效后３０ 个月，诺华公司仍持有贝美替尼临床和销售权。2018年6月27日，恩考芬尼和贝美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局( ＦＤＡ) 批准上市 并指定用于经 ＦＤＡ 批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E 或BRAF V600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。在安全性方面，贝美替尼联合恩考芬尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。

康奈非尼Braftovi是一种口服小分子BRAF抑制剂，康奈非尼Braftovi由瑞士诺华制药公司首先研制, 2018年6月27日, 康奈非尼Braftovi和比米替尼同时获得FDA批准上市。 康奈非尼Braftovi单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。 康奈非尼Braftovi的推荐剂量：450 mg,每天1次。比米替尼(binimetinib)45 mg,每天2次,间隔12 h,是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药,直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。比米替尼(binimetinib)不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量,若因服药时出现呕吐,也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。 美国产的康奈非尼副作用有哪些？ 美国产的康奈非尼的副作用：疲劳/头痛/头晕/周围神经病变/角化过度/脱发/皮疹/瘙痒/红斑/高血糖/恶心/腹痛/便秘/贫血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/关节痛/四肢疼痛等等。康奈非尼Braftovi和比美替尼联合使用会发生葡萄膜炎，包括虹膜炎和虹膜睫状体炎。在每次就诊时监测眼部毒性；定期进行眼科评估检查是否有新的或恶化的视觉障碍。可能需要根据毒性的严重程度中断治疗、减少剂量或永久中断治疗。 以上就是关于康奈非尼Braftovi的介绍。患者若对康奈非尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼副作用及处理办法 https://www.1blv.com/newsDetail/90385.html

康奈非尼于2018年06月27日获FDA批准上市，与Binimetinib联合治疗BRAFV600E或V600K阳性的不可切除或者转移性的黑色素瘤。 康奈非尼是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，而Binimetinib是一种口服小分子MEK抑制剂，两者均为Array BioPharma开发并同时被FDA批准上市，联合用药可以靶向MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中的关键酶，这些激酶均可以通过不同的分子信号激活，再依次通过磷酸化将上游信号传递至下游应答分子，最终将细胞外的刺激信号传导至细胞及核内，从而引起细胞发生增殖、分化、转化及凋亡等。 使用康奈非尼的注意事项： 1、新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前和治疗中断后进行皮肤病学评估； 2、葡萄膜炎：定期进行眼科评估和任何视力障碍。 3、QT延长：在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。QTc为500 ms或更高时停药康奈非尼。 4、胚胎-胎儿毒性：康奈非尼可能导致胎儿伤害；建议对胎儿有潜在风险的生殖潜力的女性，并使用有效的非激素避孕方法。 康奈非尼联合贝美替尼治疗常见的副作用为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：康奈非尼+贝美替尼医保可以报销吗？

不良反应（Adverse reaction）是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。那么服用康奈非尼（恩考芬尼）的不良反应有哪些呢？ 康奈非尼（恩考芬尼）是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。临床上恩考芬尼与Binimetinib联合使用，可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶胞。 用康奈非尼（恩考芬尼）可能产生什么不良现象？ 康奈非尼（恩考芬尼）+Binimetinib最常见的不良反应有：疲劳（43%）、恶心（41%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、皮疹（22%）、视觉障碍（20%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（20%）、出血（19%）、发热（18%）、头晕（15%）、周围性水肿（13%）、高血压（11%）。 康奈非尼（恩考芬尼）+Binimetinib最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加（93%）、肌酸磷酸激酶升高（58%）、谷氨酰胺转移酶升高（45%）、贫血（36%）、ALT升高（29%）、AST升高（27%）、碱性磷酸酶升高（21%）、低钠血症（18%）、白血球减少症（13%）、淋巴球减少症（13%）、嗜中性白血球减少症（13%）。 患者服用康奈非尼（恩考芬尼）出现不良反应后请立即报告您的主治医生，不可擅自停药或者服用其他药物，以免造成更严重的反应。小编也提醒患者朋友一定要注意用药安全，服用药物之前一定要看说明书。 相关热文推荐：康奈非尼对黑色素瘤的效果https://www.1blv.com/newsDetail/72851.html

康奈非尼是速释口服胶囊，有2种规格：每粒胶囊含50mg或75mg；2018年被批准与比美替尼联合使用治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。推荐剂量为康奈非尼450 mg，每天1次。比美替尼45mg，每天2次，间隔12h。可以随餐或不随餐服用。 康奈非尼与比美替尼两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。比美替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 康奈非尼的常见副作用包括中枢神经系统（疲劳、头痛、头晕、周围神经病变），皮肤病（角化过度、脱发、掌跖红肿、皮疹、干皮病、瘙痒、皮肤病反应、红斑），胃肠道（恶心、呕吐、腹痛、便秘、食欲不振），血液和肿瘤学（贫血、出血、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少）等。 接受康奈非尼与比美替尼两药联用治疗，有19%患者发生出血事件，其中≥3级为3.2%，最常见的是胃肠道出血，直肠出血为4.2%，便血3.1%和痔疮出血为1%，有1.6%患者发生新的或进展性脑转移瘤时出现致命性颅内出血，根据副作用的严重程度应减少服药剂量或永久终止服药。 以上就是黑色素瘤药物康奈非尼可能会出现的副作用，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼得吃多久才能有效果https://www.1blv.com/newsDetail/80243.html

用恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）可能产生什么不良反应？下面我们一起来看一下。恩考芬尼，商品名：Braftovi，通用名：encorafenib。生产厂家：Array，是一种选择性原癌基因BRAF突变抑制药，2018年获批与比美替尼联合用药用于治疗BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤。比美替尼和恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）不良反应包括：疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、皮疹、视觉障碍、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离、出血、发热、头晕、周围性水肿、高血压。恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加、肌酸磷酸激酶升高、谷氨酰胺转移酶升高、贫血、ALT升高、AST升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症、白血球减少症、淋巴球减少症、嗜中性白血球减少症。 根据作用机制，孕妇服恩考芬尼可能引起胎儿的伤害。恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）对大鼠和家兔胚胎-胎仔的发育也有影响，当给予人用临床推荐剂量恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi） 450 mg，大鼠和兔的药物接触量分别≥26倍和178倍，对兔而言是堕胎药，而低于此剂量影响不明显。忠告有生育潜能的妇女，在治疗期间及末次剂量后2周应服用非甾体避孕药，因为恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）可能使甾体避孕药失效。

比美替尼和恩考芬尼（Encorafenib）联合使用是靶向BRAF基因突变晚期黑色素瘤组合治疗新药，恩考芬尼和比美替尼是RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶，单独使用都能起到一定的治疗作用，但研究发现，与单药治疗相比，两种药物联合使用在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。那在接受恩考芬尼治疗黑色素瘤时需要注意什么呢？有哪些副作用？ 恩考芬尼的注意事项 患者在接受恩考芬尼治疗前，应证实黑色素瘤具有BRAF V600E或V600K 基因突变。 使用恩考芬尼治疗可能会导致眼部毒性，因此患者在每次就诊时需要监测眼部毒性，并且定期进行眼科评估检查。根据眼部毒性的严重程度中断恩考芬尼治疗、减少剂量或永久中断治疗。 恩考芬尼（Encorafenib）与其他药物可能存在潜在的显著相互作用，患者不要盲目与其他药物合用。 恩考芬尼可能会导致胎儿毒性，对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品治疗期间应使用有效的非激素避孕方法。已经怀孕的患者应在治疗前告知医生，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。 恩考芬尼副作用 恩考芬尼副作用包括有：疲劳、头痛、头晕、周围神经病变、角化过度、脱发、掌跖红肿、瘙痒、皮肤病反应、红斑、高血糖、低钠血症、恶心、呕吐、便秘、食欲不振、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、关节痛、四肢疼痛等等。患者如果在恩考芬尼（Encorafenib）治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩考芬尼在浙江能买到吗？多少钱一盒

恩考替尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂，它与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。临床试验显示，恩考芬尼Encorafenib与比美替尼联合治疗能减轻患者痛苦，延长患者的生存期，对患者的病情有积极影响。但患者不能盲目使用该药品治疗，接受该药品治疗也会产生一些副作用。那恩考芬尼Encorafenib的副作用多不多？治疗时要注意什么？ 恩考芬尼Encorafenib的副作用 恩考芬尼Encorafenib的副作用包括有：疲劳、头痛、头晕、周围神经病变、角化过度、脱发、掌跖红肿、皮疹、干皮病、瘙痒、红斑、γ-谷氨酰转移酶升高、高血糖、低钠血症、恶心、呕吐、贫血、白细胞减少、血清丙氨酸转氨酶升高、关节痛、血清肌酐升高、皮肤鳞状细胞癌等等。 因为每位患者的病情进展不同，患者在使用恩考芬尼Encorafenib治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同的，恩考芬尼副作用多与少主要是由患者自身情况决定的。患者在接受恩考芬尼Encorafenib治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。 恩考芬尼Encorafenib的注意事项 恩考芬尼Encorafenib具有中等的催吐潜能，建议使用止吐药来预防恶心和呕吐。 使用恩考芬尼Encorafenib治疗可能会导致出血，包括：直肠出血、便血、痔疮出血、鼻出血等等。患者治疗期间可能需要根据出血的严重程度，中断治疗、减少剂量或永久停止治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩考芬尼联合比美替尼治疗转移性黑色素瘤

恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）的副作用是什么？恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）由瑞士诺华制药公司首先研制，2010年Array生物制药公司曾签署一项协议，将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发。2014年12月，Array生物制药公司获得恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）在全球的开发权。2018年6月27日，恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）和比米替尼同时获得FDA批准上市，2018年9月20日，欧盟委员会(EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）和比米替尼的组合药上市，用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）单药的副作用有：疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、皮疹、视觉障碍、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离、出血、发热、头晕、周围性水肿、高血压。 贝美替尼联合恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）治疗常见副作用为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加、肌酸磷酸激酶升高、谷氨酰胺转移酶升高、贫血、ALT升高、AST升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症、白血球减少症、淋巴球减少症、嗜中性白血球减少症。 如果患者使用恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）期间出现严重副作用，需要及时与主治医生沟通。其他医药资讯请咨询医伴旅客服。

２０１０ 年Ａｒｒａｙ 生物制药公司曾签署协议，将贝美替尼授权给诺华制药公司进行全球开发，承担临床试验与生产制备 ；２０１４ 年１２ 月，在葛兰素史克制药公司收购诺华公司的肿瘤研发部之际 ，Ａｒｒａｙ 生物制药公司与诺华公司重新签署协议，收回贝美替尼授权并取得该公司的恩考芬尼全球开发权，此项协议使Ａｒｒａｙ公司在开展恩考芬尼单药及与比米替尼联用治疗基因突变晚期黑色素瘤占有优势地位。 而贝美替尼的临床试验仍可照常进行，在协议生效后３０ 个月，诺华公司仍持有贝美替尼临床和销售权。２０１８ 年６ 月２７ 日，恩考芬尼和贝美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局( ＦＤＡ) 批准上市 并指定用于经 ＦＤＡ 批准的一种检测方法证实存在ＢＲＡＦ Ｖ６００Ｅ 或ＢＲＡＦ Ｖ６００Ｋ 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。在安全性方面，贝美替尼联合恩考芬尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。

副作用就是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。那么服用康奈非尼单药的副作用有什么呢？下面让我们来看看。 疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、皮疹、视觉障碍、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离、出血、发热、头晕、周围性水肿、高血压。 贝美替尼联合康奈非尼治疗常见副作用为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 康奈非尼联合比美替尼最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加、肌酸磷酸激酶升高、谷氨酰胺转移酶升高、贫血、ALT升高、AST升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症、白血球减少症、淋巴球减少症、嗜中性白血球减少症。 患者在服用康奈非尼的时候一旦出现上述副作用，千万不要惊慌，也不要通过自己的判断去服用其他药物，以免造成更严重的药物反应。这时您应该立即告诉您的主治医生，按照医生开出的医嘱进行用药处理。 康奈非尼的推荐剂量为450毫克(6粒75毫克胶囊)，每日口服一次，与binimetinib联合使用，直至病情恶化或出现不可接受的毒性。康奈非尼可与食物一起服用或不与食物一起服用。在下一剂康奈非尼后12小时内，不要服用漏服的康奈非尼。 另外如果康奈非尼给药后出现呕吐，不要服用额外剂量的康奈非尼，而是继续服用下一剂量的康奈非尼。患者一定要注意用药安全，仔细阅读说明书。对于把握不准的问题请及时咨询医生。 相关热文推荐：康奈非尼治疗黑色素瘤怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/80250.html

黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低，全世界每年约有２０ 万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约５０％为ＢＲＡＦ 突变，是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。康奈非尼( Encorafenib) 由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶( mitogen-activated protein kinases,MAPK) 信号通道，此通道存在于多种不同癌症中。包括黑色素瘤和结直肠癌等。 Encorafenib暂译名为恩考芬尼，其他译名为恩拉非尼、康奈非尼等。康奈非尼获得美国食品药品管理局( ＦＤＡ) 批准上市，并指定用于经 ＦＤＡ 批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。在安全性方面，贝美替尼联合康奈非尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。

康奈非尼是一种激酶抑制剂，2018年获批在美国上市。可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度（≤0.9μM）下显着降低配体与这些激酶的结合。 康奈非尼抑制表达BRAF V600 E，D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。  Inmice植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞，康奈非尼诱导的肿瘤消退与RAF/MEK / ERK通路抑制相关。 康奈非尼与比米替尼一起使用，康奈非尼的副作用有哪些？ 康奈非尼与binimetinib联合使用时最常见的不良反应（> 25％）是疲劳，恶心，呕吐，腹痛和痉挛。 康奈非尼可能会导致严重的副作用，包括：出现新的皮肤癌的风险。单独使用康奈非尼或与Binimetinib一起使用可能会引起皮肤癌，称为皮肤 鳞状细胞癌或基底细胞癌。与您的医疗保健提供者谈谈您患这些癌症的风险。检查您的皮肤，并立即告知您的医疗保健提供者任何皮肤变化，包括：皮肤疼痛或红肿，出血或不愈合，改变痣的大小或颜色 患者在使用康奈非尼治疗时，如出现严重副作用，需要及时与主治医师沟通。