印度Biocon的雷帕鸣抑制由抗原和细胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激发的T淋巴细胞的活化和增殖，它亦抑制抗体的产生。直接作用靶点可能是一个与磷脂酞肌醇激酶具有同源序列的蛋白mammalian ' rOR (mTOR ) ，即雷帕鸣和FKBP 复合物与mTOR 结合产物可阻断H，-2，U，-15 或CD28/B7 共刺激途径激活mTOR 所引发的免疫反应，从而发挥强大的免疫抑制效。 印度必奥康制药公司（Biocon）是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药 企业，它致力于 减少慢性疾病，印度Biocon的雷帕鸣用法用量是多少？ 印度Biocon的雷帕鸣的用法用量建议患者咨询主治医生。 印度Biocon的雷帕鸣说明书中的用量为口服给药，每日一次。在移植后，应尽可能早地开始服用。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。为使印度Biocon的雷帕鸣适的吸收差异减至最小，本药应恒定地与或不与食物同服。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97428.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度必奥康制药公司（Biocon）是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，它致力于 减少慢性疾病，如糖尿病，癌症的治疗费用。印度Biocon的雷帕鸣适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 印度Biocon的雷帕鸣低肾毒性，能维持肾功能长期稳定，在免疫抑制的同时还能够降低移植病人肿瘤发生率的特点。印度Biocon的雷帕鸣效果好吗？ 临床试验在澳大利亚、加拿大、欧洲和美国共34个研究单位进行，纳入576例患者参加。于移植前随机分配：227例接受雷帕鸣(西罗莫司片,sirolimus)2mg/天，219例接受雷帕鸣(西罗莫司片,sirolimus)5mg/天，130例接受安慰剂。在这两项试验中，禁用抗淋巴细胞抗体诱导治疗。在这两项试验中，主要疗效的终点是在移植后最初6个月内治疗失败的比率。治疗失败定义为急性排斥反应首次发作(经活组织检查证实)，移植物丢失或死亡。试验分析结果：与硫唑嘌呤和安慰剂比较，移植后6个月中，雷帕鸣(西罗莫司片,sirolimus)2mg/天和5mg/天剂量水平，显著降低了治疗失败的发生率。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣在药店能买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97423.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Biocon的雷帕鸣怎么购买？国内患者购买印度Biocon的雷帕鸣可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，药品的真假难以辨别。 印度Biocon的雷帕鸣抑制由抗原和细胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激发的T淋巴细胞的活化和增殖，它亦抑制抗体的产生。在细胞中，西罗莫司与免疫嗜素，即FK结合蛋白-12（FKBP-12）结合，生成FKBP-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的西罗莫司BA分子结合并抑制其活性，从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。 适应症包括肾移植、罕见肺部疾病，淋巴管平滑肌瘤病（LAM）患者等。 印度Biocon的雷帕鸣口服给药，每日一次。在移植后，应尽可能早地开始服用。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。虽然在临床试验中，所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用雷帕鸣2mg的患者，其总体的安全性优于每日服用雷帕鸣5mg的患者。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣在药店能买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97423.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度必奥康制药公司（Biocon）是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，它致力于 减少慢性疾病，如糖尿病，癌症的治疗费用通过利用印度的成 在过去的几十年中，印度必奥康制药公司（Biocon）已成功地演变成一个新兴的全球生物制药企业，在超过 75 个国家和地区的合作伙伴和客户提供服务。印度Biocon的雷帕鸣是获批的适应症是治疗13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。 印度Biocon的雷帕鸣(西罗莫司片,sirolimus)通过与其它免疫抑制剂截然不同的作用机制，抑制抗原和细胞因子(白介素IL-2，IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖。雷帕鸣亦抑制抗体的产生。在细胞中，雷帕鸣(西罗莫司片,sirolimus)与亲免蛋白，即FK结合蛋白-12 (FKBP-12)结合，生成一个免疫抑制复合物。 印度Biocon的雷帕鸣在药店能买到吗？ 印度Biocon的雷帕鸣目前还没有在国内上市，因此在国内的药房购买不到，患者可以咨询海外医疗服务公司医伴旅获取印度药房的雷帕鸣的购药渠道。 相关热文推荐：阿斯利康英飞凡作用与功效 https://www.1blv.com/newsDetail/97287.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Biocon的雷帕鸣说明书 药品名称：雷帕鸣 通用名：西罗莫司片 商品名称：Rapamune 其他名称：sirolimus 生产厂家：印度Biocon（仿制药） 适应症：适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 用法用量：雷帕鸣是一种处方药，仅供对免疫抑制疗法和处理肾移植患者有经验的医师使用。 雷帕鸣西罗莫司片建议与环孢素和皮质类固醇联合使用，在移植后，应尽可能早地开始服用。口服，每日一次。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。 为了减少雷帕鸣的吸收差异，患者应选择固定地与或不与食物同服。片剂不应破碎、咀嚼。在治疗过程中需要对患者进行治疗药物血药浓度监测。 特殊人群用药：1.肝功能不全的患者应谨慎使用雷帕鸣，建议减少维持剂量。 2.有生育能力的患者需要在雷帕鸣的治疗开始前，治疗期间和停止后12周内，应采取有效的避孕措施。 3.在妊娠期间，仅在使用雷帕鸣的潜在益处超过对胚胎/胎儿的潜在危险时，才可使用雷帕鸣。 4.13岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未确定。 5.老年患者用药：不需调整剂量。 禁忌：雷帕鸣禁止用于对该药或其成分过敏的患者中。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/94321.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Biocon的雷帕鸣适应症有哪些？印度Biocon公司是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，雷帕鸣要用于治疗13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 早在1989年，Morris正式开始把雷帕鸣作为器官移植抗排斥作用的新型高效免疫抑制剂进行研究，结果发现其对外周血单核细胞的有效抗增殖作用比环孢素CA强50～500倍，但肾毒性比环孢素和他克罗司都低。 1999年雷帕鸣正式获得美国FDA批准用于治疗13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。2002年雷帕鸣在我国获批上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。 临床试验中，使用雷帕鸣能够有效延长移植术后患者的生存期，减少急性排斥反应的发生。试验研究中发现，雷帕鸣与胞浆蛋白结合后不会抑制钙调磷酸酶，因而可完全避免钙调磷酸酶抑制剂（CNI）的肾毒性，是器官移植后出现肝、肾功能不全或CNI不能达到理想药物浓度时的最佳选择之一。 雷帕鸣需要在在移植后应尽可能早地开始服用。口服，每日一次。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。为了减少雷帕鸣的吸收差异，患者应选择固定地与或不与食物同服。片剂不应破碎、咀嚼。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣适应症https://www.1blv.com/newsDetail/94316.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

雷帕鸣的主要成份为西罗莫司，为免疫抑制剂，常用剂型有片剂、胶囊剂、口服溶液等。建议与环孢素和皮质类固醇联合使用，用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。印度Biocon的雷帕鸣是价格比较低的仿制药，适应症与原研药相同。 Biocon（百康）是印度三大生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，利用印度无与伦比的科学人才和具有成本竞争力的制造业的价值优势，实现规模、速度和质量。 雷帕鸣为处方药，仅供对免疫抑制疗法和处理肾移植患者有经验的医师使用。雷帕鸣口服给药，每日一次。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。患者不要盲目用药。 对雷帕鸣或制剂的任何成分过敏者禁用。 3岁以下儿科病人的安全性和疗效尚未确定。在妊娠期间，仅在使用雷帕鸣的潜在益处超过对胚胎/胎儿的潜在危险时，才可使用雷帕鸣。盲目用药可能会出现一些额外的副作用甚至对身体造成伤害。 在安全性方面，印度Biocon的雷帕鸣常见的副作用大多数都与剂量相关，并且肾毒性比较小。主要毒副作用包括：头晕，恶心，头痛，鼻出血，关节疼痛。通常这些副作用都是可逆的，患者在治疗期间需要谨遵医嘱，正确用药。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/94309.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Biocon公司是印度三大生物科技公司之一，致力于减少慢性疾病，如糖尿病，癌症的治疗费用，通过利用印度的成本优势和自身免疫性疾病患者，合作伙伴提供负担得起的医疗保健解决方案和世界各地的医疗保健系统。印度Biocon的雷帕鸣用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。 印度有世界药房之称，印度Biocon的雷帕鸣是仿制药，在药物的有效成分，适应症等方面都与原研药相同，而且，因此投入的成本比较低，所以定价也比较低，为经济压力比较大的患者带来了一个新的选择。 雷帕鸣直接作用靶点可能是一个与磷脂酞肌醇激酶具有同源序列的蛋白mammalian ' rOR (mTOR ) ，即雷帕鸣和FKBP 复合物与mTOR 结合产物可阻断H，-2，U，-15 或CD28/B7 共刺激途径激活mTOR 所引发的免疫反应，从而发挥强大的免疫抑制效。 肾移植术后雷帕鸣联合小剂量环孢素A是一种较好的免疫抑制治疗方案，且雷帕鸣的使用可减少CNI的剂量。肾移植术后雷帕鸣稳态谷浓度控制在4-8ng/ml或5-8ng/ml是安全有效的。此外还能降低肾移植术后非黑色素瘤皮肤癌的发生率。 雷帕鸣建议与环孢素和皮质类固醇类合并使用，并且需要在移植后尽可能早地开始服用，作为处方药，雷帕鸣仅供对免疫抑制疗法和处理肾移植患者有经验的医师使用。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣的使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/94303.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Biocon的雷帕鸣的使用说明：雷帕鸣是用于治疗13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥的口服药物，仅供对免疫抑制疗法和处理肾移植患者有经验的医师使用。建议与环孢素和皮质类固醇类合并使用。在移植后，应尽可能早地开始服用雷帕鸣。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。 虽然在临床试验中，所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用雷帕鸣2mg的患者，其总体的安全性优于每日服用雷帕鸣5mg的患者。 对于一些特殊人群，例如肝功能不全的患者应谨慎使用雷帕鸣，建议减少维持剂量。有生育能力的患者需要在雷帕鸣的治疗开始前，治疗期间和停止后12周内，应采取有效的避孕措施。在妊娠期间，仅在使用雷帕鸣的潜在益处超过对胚胎/胎儿的潜在危险时，才可使用雷帕鸣。13岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未确定。 印度Biocon公司是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，致力于减少慢性疾病，如糖尿病，癌症的治疗费用。印度Biocon的雷帕鸣是仿制药，价格比较低，因此也深受患者们的青睐。作为处方药，雷帕鸣的使用一定要谨遵医嘱，正确用药。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣使用说明书https://www.1blv.com/newsDetail/94295.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

雷帕鸣是一种免疫抑制剂，通过抑制T淋巴细胞对抗原和细胞因子（IL-2，IL-4和IL-15）刺激的应答反应，而抑制T淋巴细胞的活化和增殖。对于器官移植的患者来说，移植后的排斥作用为术后患者的长期存活造成极大的困扰。雷帕鸣用于预防器官排斥效果显著。以下是雷帕鸣的使用说明，为了使药物效果有效发挥，请在开始治疗前，认真阅读它的使用说明书。 通用名：西罗莫司片 商品名称：Rapamune 其他名称：雷帕鸣，sirolimus 适应症：适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 用法用量：雷帕鸣是一种处方药，仅供对免疫抑制疗法和处理肾移植患者有经验的医师使用。在移植后，应尽可能早地开始服用。 雷帕鸣口服给药，每日一次。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。为了减少雷帕鸣的吸收差异，患者应选择固定地与或不与食物同服。片剂不应破碎、咀嚼。在治疗过程中需要对患者进行治疗药物血药浓度监测。 注意事项：1、增加感染机会和可能引发淋巴瘤。 2、超敏反应：与服用雷帕鸣相关的超敏反应包括过敏性/过敏样反应、血管性水肿、剥脱性皮炎和过敏性血管炎等。 3、药物相互作用：不推荐雷帕鸣与CYP3A4和/或P-gp的强效抑制剂（如：酮康唑、伏立康唑、伊曲康唑、红霉素、泰利霉素和克拉霉素）或CYP3A4和/或P-gp的强效诱导剂（如：利福平和利福布丁）联合使用。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/94287.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

雷帕鸣是一种用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥的口服药，1999年9月经美国FDA批准上市，2002年雷帕鸣在国内上市，用于治疗肾移植患者，效果显著。 雷帕鸣通过影响独特的细胞信号传导途径来抑制机体免疫功能。雷帕鸣与FK506在体内共用相同的受体，即FK506 免疫结合蛋白( FKBP ) ，雷帕鸣与FKBP 结合后，一方面通过抑制70- KSU6 激酶(p7) 的激活，使核糖体40S 亚单位S6 蛋白不能磷酸化g7影响蛋白质的合成；另一方面通过抑制细胞周期蛋白(Cyclin ) D2，D3 和细胞周期依赖性激酶即cdk4， cdk6 的表达和Cyclin E- cdk2 复合物的激活使细胞停滞干GI 中晚期，不能继续增殖。 在两项临床试验中，与硫唑嘌呤和安慰剂比较，移植后6个月中，雷帕鸣2mg/天和5mg/天剂量水平，显著降低了治疗失败的发生率，并且在安全性方面也比较不错。 雷帕鸣自上市至今已经有二十多年的时间了，除了原研药之外，印度Biocon（百康）也生产了雷帕鸣，药物的有效成分与原研药相同，并且价格更低。 印度Biocon公司是印度三大的生物科技公司之一，通过利用印度的成本优势和自身免疫性疾病患者，合作伙伴提供负担得起的医疗保健解决方案和世界各地的医疗保健系统。印度Biocon的雷帕鸣规格为1mgx10片，价格在200元左右，患者可以选择亲自出国购买，或者咨询医伴旅客服了解正规购买方法。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/94281.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

雷帕鸣sirolimus是一种新型、强效、低毒的大环内酯类免疫抑制药，临床上雷帕鸣sirolimus主要用于防肾移植物的排异反应，雷帕鸣sirolimus与胞浆蛋白结合后不会抑制钙调磷酸酶，因而可完全避免钙调磷酸酶抑制剂（CNI）的肾毒性，是器官移植后出现肝、肾功能不全或CNI不能达到理想药物浓度时的最佳选择之一。 印度Biocon是印度三大的生物科技公司之一，其目标是实现卫生公平。4项全球业务包括仿制药、生物仿制药、研究服务和新型生物制剂。印度Biocon生产的雷帕鸣仿制药在药物成分、用法用量等方面都是和原研药相同的，在治疗效果上也相差无几。 雷帕鸣sirolimus作为处方药，雷帕鸣sirolimus仅供对免疫抑制疗法和处理肾移植患者有经验的医师使用。患者不要盲目用药。雷帕鸣sirolimus片剂用法如下：对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。雷帕鸣sirolimus与或不与食物同服均可。雷帕鸣sirolimus片剂需要整个吞下，不要咀嚼或压碎，如果患者吞咽困难，应选择口服溶液。如果需要调整剂量，应在医生建议下进行。 印度Biocon的雷帕鸣最新价格：印度Biocon的雷帕鸣每盒规格为1mgx10片，售价在200元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的雷帕鸣sirolimus，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣治疗效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/94279.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

雷帕鸣是一种新型、强效、低毒的大环内酯类免疫抑制药，临床上主要用于防肾移植物的排异反应，其与胞浆蛋白结合后不会抑制钙调磷酸酶，因而可完全避免钙调磷酸酶抑制剂（CNI）的肾毒性，是器官移植后出现肝、肾功能不全或CNI不能达到理想药物浓度时的最佳选择之一。 雷帕鸣自1999年在美国获批上市至今已经有二十多年的时间了，早在2003年雷帕鸣也顺利在我国上市，目前一些国家也上市了雷帕鸣的仿制药，其中，印度Biocon的雷帕鸣价格比较低，为经济压力比较大的患者带来了一个新的希望。 印度Biocon是一家全球性的生物制药公司，相信每个人都有权获得负担得起的优质药品。从生产线到生产，从药物研发到药物交付，为全球社区带来差异化、高质量和负担得起的医疗产品。 西罗莫司在我国上市后原研药的价格是有些高的，不过已经纳入了医保范围，患者的经济压力得到缓解。而印度Biocon的雷帕鸣因为是仿制药，本身投入的成本就比较少，因此定价也相对较低，规格为1mgx10片，价格在200元左右，因为Biocon的雷帕鸣并没有在我国上市，所以并不能在我国买到，也就不可能进入我国医保。 印度Biocon的雷帕鸣的价格是比较低的，因此如果您需要购买此版本的药物，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规药品购买方法。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/94272.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

雷帕鸣sirolimus是辉瑞生产的一种新型、强效、低毒的大环内酯类免疫抑制药，临床上雷帕鸣sirolimus主要用于防肾移植物的排异反应，是器官移植后出现肝、肾功能不全或CNI不能达到理想药物浓度时的最佳选择之一。 印度Biocon是印度三大的生物科技公司之一，其目标是实现卫生公平。4项全球业务包括仿制药、生物仿制药、研究服务和新型生物制剂。印度Biocon生产的雷帕鸣仿制药在药物成分、用法用量等方面都是和原研药相同的，在治疗效果上也相差无几。印度Biocon的雷帕鸣治疗效果好吗？ 雷帕鸣sirolimus联合小剂量环孢素A是肾移植术后一种较好的免疫抑制治疗方案，且雷帕鸣sirolimus的使用可减少CNI的剂量。肾移植术后雷帕鸣sirolimus稳态谷浓度控制在4-8ng/ml或5-8ng/ml是安全有效的。雷帕鸣sirolimus还能降低肾移植术后非黑色素瘤皮肤癌的发生率。此外雷帕鸣sirolimus在心脏移植肺移植、角膜移植等移植术后也取得了较好的抗排异效果，但治疗浓度未见报道。 由此可见，雷帕鸣sirolimus在肾移植患者中使用，不仅能够有效降低排斥风险，并且安全性也相对较高，是器官移植后患者不错的选择。 如果患者对雷帕鸣sirolimus及其成分过敏则禁止使用。在雷帕鸣sirolimus的治疗开始前，治疗期间和停止后12周内，应采取有效的避孕措施。孕妇使用需要评估其中的风险和益处。 以上就是关于雷帕鸣sirolimus的介绍。患者若对sirolimus还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/94276.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

雷帕鸣sirolimus适用于接受肾移植的患者以预防器官排斥，1999年在美国获批上市，目前雷帕鸣sirolimus原研药也已经在我国上市，建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。雷帕鸣sirolimus的治疗应在移植后尽早开始，对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。口服，每日一次。 印度Biocon是印度三大的生物科技公司之一，其目标是实现卫生公平。4项全球业务包括仿制药、生物仿制药、研究服务和新型生物制剂。印度Biocon生产的雷帕鸣仿制药在药物成分、用法用量等方面都是和原研药相同的，在治疗效果上也相差无几。 印度Biocon的雷帕鸣治疗效果：在临床试验中，患者使用雷帕鸣有效降低了器官排斥的风险，使患者的生存期延长。 印度Biocon的雷帕鸣sirolimus的作用和原研药相同，通过影响独特的细胞信号传导途径来抑制机体免疫功能。雷帕鸣sirolimus与FK506在体内共用相同的受体，即FK506 免疫结合蛋白( FKBP ) ，雷帕鸣sirolimus与FKBP 结合后，一方面通过抑制70- KSU6 激酶(p7) 的激活，使核糖体40S 亚单位S6 蛋白不能磷酸化g7影响蛋白质的合成；另一方面通过抑制细胞周期蛋白(Cyclin ) D2，D3 和细胞周期依赖性激酶即cdk4， cdk6 的表达和Cyclin E- cdk2 复合物的激活使细胞停滞干GI 中晚期，不能继续增殖。 以上就是关于雷帕鸣sirolimus的介绍。患者若对sirolimus还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣治疗什么病 https://www.1blv.com/newsDetail/94270.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

雷帕鸣(也叫西罗莫司片)是一种处方药，仅供对免疫抑制疗法和处理肾移植患者有经验的医师使用。临床试验中，使用雷帕鸣能够有效延长移植术后患者的生存期，减少急性排斥反应的发生。雷帕鸣建议与环孢素和皮质类固醇联合使用，并且在移植后应尽可能早地开始服用。 雷帕鸣早在1999年就在美国获批上市了，目前市面上已经有了多种版本的雷帕鸣，其中印度Biocon的雷帕鸣价格比较低，而且治疗效果也与原研药相差无几。 印度Biocon（百康）成立于1978年，是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，该公司的研发专注于预防、缓解和治疗，其药物通过让患者获得拯救生命的治疗和救济，改善了120多个国家数百万患者的生活。 目前Biocon雷帕鸣的规格为1mgx10片，售价在200元左右，价格比较低，是国内大多数患者可以负担的起的价格，我们可以通过以下两种方法购买。 1.患者可以凭借医生开具的处方前往印度正规药房购买印度Biocon雷帕鸣，这样不用担心买到假药。2.如果不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规药物购买方法。不建议患者从陌生代购购买，因为药品不是其他商品，一旦患者从黑心代购那买到假药，不仅浪费钱财，还有可能耽误治疗。 以上就是印度Biocon的雷帕鸣的购买方法介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣可用来治疗什么病症https://www.1blv.com/newsDetail/94265.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Biocon的雷帕鸣治疗什么病？ 雷帕鸣sirolimus是由辉瑞生产的用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥的药物。雷帕鸣sirolimus原研药已经在我国上市多年，为国内肾移植患者的治疗带来了新的选择。除了原研药之外，目前印度也已经上市了雷帕鸣sirolimus的仿制药，价格比较低。 印度Biocon是印度三大的生物科技公司之一，其目标是实现卫生公平。4项全球业务包括仿制药、生物仿制药、研究服务和新型生物制剂。印度Biocon生产的雷帕鸣仿制药在药物成分、用法用量等方面都是和原研药相同的，在治疗效果上也相差无几。 雷帕鸣sirolimus有片剂、胶囊剂、口服溶液等剂型，作为处方药，雷帕鸣sirolimus仅供对免疫抑制疗法和处理肾移植患者有经验的医师使用，建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。患者不要盲目用药。雷帕鸣sirolimus片剂用法如下：对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。在移植后，应尽可能早地开始服用。 雷帕鸣sirolimus与或不与食物同服均可，片剂需要整个吞下，不要咀嚼或压碎，如果患者吞咽困难，应选择口服溶液。如果需要调整雷帕鸣sirolimus剂量，应在医生建议下进行。过量用药会导致出现一些额外的副作用。 以上就是关于雷帕鸣sirolimus的介绍。患者若对sirolimus还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣怎么购买?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/94263.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Biocon的雷帕鸣可用来治疗什么病症？印度Biocon（百康）制药是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，印度Biocon的雷帕鸣用于治疗13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。 雷帕鸣通过影响独特的细胞信号传导途径来抑制机体免疫功能，建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。临床试验中，雷帕鸣与胞浆蛋白结合后不会抑制钙调磷酸酶，因而可完全避免钙调磷酸酶抑制剂（CNI）的肾毒性，是器官移植后出现肝、肾功能不全或CNI不能达到理想药物浓度时的最佳选择之一。 早在1999年9月雷帕鸣经美国FDA批准上市，2003年在国内上市，印度Biocon的雷帕鸣是仿制药，因为价格低，效果好而受到很多患者的关注。印度Biocon雷帕鸣的有效成分和原研药是相同的，因此在适应症、有效性等方面都与原研药相同，患者无需担心质量问题。 雷帕鸣需要在移植后应尽可能早地开始服用，口服给药的方法简单方便，对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。为了减少雷帕鸣的吸收差异，患者应选择固定地与或不与食物同服。片剂不应破碎、咀嚼。 在雷帕鸣的治疗中，副作用通常是剂量/浓度依赖性的，也就是说副作用的发生率可能随雷帕鸣血药谷浓度的升高而升高，因此患者不要盲目用药。如果出现严重副作用，需要及时联系医生处理。 相关热文推荐：赛诺菲力如太可以治疗哪些疾病https://www.1blv.com/newsDetail/94249.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

早在1989年，Morris正式开始把雷帕鸣sirolimus作为器官移植抗排斥作用的新型高效免疫抑制剂进行研究，结果发现雷帕鸣sirolimus对外周血单核细胞的有效抗增殖作用比环孢素CA强50～500倍，但肾毒性比环孢素和他克罗司都低。 1999年雷帕鸣sirolimus正式获得美国FDA批准用于治疗13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 雷帕鸣sirolimus为处方药，仅供对免疫抑制疗法和处理肾移植患者有经验的医师使用。患者不要盲目用药。对雷帕鸣sirolimus或制剂的任何成分过敏者禁用。 3岁以下儿科病人使用雷帕鸣sirolimus进行治疗的安全性和疗效尚未确定。因此患者不可盲目使用该药品进行治疗。 印度必奥康公司（Biocon）是印度三大的生物科技公司之一，其目标是实现卫生公平。4项全球业务包括仿制药、生物仿制药、研究服务和新型生物制剂。印度Biocon生产的雷帕鸣仿制药在药物成分、用法用量等方面都是和原研药相同的，在治疗效果上也相差无几。 印度Biocon的雷帕鸣怎么购买?多少钱？ 印度Biocon的雷帕鸣每盒规格为1mgx10片，售价在200元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的雷帕鸣sirolimus，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 以上就是关于雷帕鸣sirolimus的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/94259.html

雷帕鸣sirolimus是一种新型、强效、低毒的大环内酯类免疫抑制药，临床上雷帕鸣sirolimus主要用于防肾移植物的排异反应，其与胞浆蛋白结合后不会抑制钙调磷酸酶，因而可完全避免钙调磷酸酶抑制剂（CNI）的肾毒性，是雷帕鸣sirolimus器官移植后出现肝、肾功能不全或CNI不能达到理想药物浓度时的最佳选择之一。 对于接受肾移植的患者来说，术后出现排斥反应是大家最担心的，这可能会意味着手术治疗失败，患者的无法长期生存。雷帕鸣sirolimus的上市为患者的治疗带来了新的希望。 印 度必奥康公司（Biocon）是印度三大的生物科技公司之一，其目标是实现卫生公平。4项全球业务包括仿制药、生物仿制药、研究服务和新型生物制剂。印度Biocon生产的雷帕鸣仿制药在药物成分、用法用量等方面都是和原研药相同的，在治疗效果上也相差无几。 印度Biocon的雷帕鸣用药注意事项： 在雷帕鸣sirolimus的治疗开始前，治疗期间和停止后12周内，应采取有效的避孕措施。在妊娠期间，仅在使用雷帕鸣sirolimus的潜在益处超过对胚胎/胎儿的潜在危险时，才可使用雷帕鸣sirolimus。 对雷帕鸣sirolimus中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 已有报道雷帕鸣sirolimus水平升高或与已知引起血管性水肿的其他药物（如ACE抑制剂）同时使用会增加患病风险。在某些情况下，血管性水肿在停药或减少剂量后消失。 使用雷帕鸣sirolimus进行治疗可能会导致恶性肿瘤：皮肤癌的风险增加；限制阳光和紫外线照射；使用适当的防晒措施。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣药品说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/94247.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。