奥英妥珠单抗是一种CD22指导的抗体-药物偶联物（ADC）。奥英妥珠单抗可识别人CD22。 小分子N-乙酰基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。 非临床资料表明，奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合，随后ADC-CD22复合物内化，N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲酰肼水解接头断裂。 N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲基酰肼的活化诱导双链DNA断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。 奥英妥珠单抗治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：3期INO-VATE ALL试验是一项随机、开放标签、国际、多中心研究，纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL（急性淋巴细胞白血病）患者，比较了奥英妥珠单抗与标准化疗的疗效与安全性。奥英妥珠单抗提高了多项疗效指标，包括血液学缓解率、MRD（白血病体内微小残留病变）阴性率和干细胞移植率。 对于采用奥英妥珠单抗治疗的患者，其完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率(CR / CRI)* 为81%，而采用化疗的患者完全缓解率只有29%。在取得CR/CRi（完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率）的所有患者中，相比接受化疗的患者(28%)，接受奥英妥珠单抗 治疗的患者的微小残留病变(MRD)阴性率也更高(78% )。接受 奥英妥珠单抗治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植(HSCT)，而接受化疗的患者这一比例只有22%。接受奥英妥珠单抗治疗的患者其总生存期(OS) 中位数为7.7个月，而接受化疗的患者的这一数字为6.2 个月。 奥英妥珠单抗是美国辉瑞（Pfizer）开发的靶向CD22抗体的CD22抗体与烯二炔毒素的抗体药物偶联药物（ADC）。B细胞（包括一些白血病细胞）通常在其表面上具有CD22蛋白。该药通常用于化疗后。 根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期： 第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期。 后续周期：患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8,，15天，28天为一个周期。患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。 以上就是奥英妥珠单抗的治疗效果问题，希望可以帮到您。 相关热文推荐：白血病新特药奥英妥珠单抗效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/71737.html

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。尽管利妥昔单抗改善了众多白血病患者的结局，但发生的耐药的例子也不少。已有报道显示新药奥英妥珠单抗，作为一种人源化 Ig4- 抗 CD22 单抗对复发难治 B 细胞 NHL 安全有效。 因此，美国 John Theurer 癌症中心 Goy 医师等开展了一项开放标签、多中心、2 期临床试验旨在评估奥英妥珠单抗治疗对利妥昔单抗单药 \ 联合化疗或抗 CD20 放射免疫治疗无效的 B 细胞 iNHL 的安全性和有效性。研究纳入 81 例患者，72 例（89%）为 FL，4 例（5%）为 MZL，5 例为 SLL （6%）。83% 的患者分期为 III/IV 期。一半 FL 患者的滤泡性淋巴瘤国际预后指数（FLIPI）≥ 3 份（高风险）。予患者奥英妥珠单抗1.8mg/m2 静注，28 天为 1 周期，计划进行 4-8 周期。初始奥英妥珠单抗剂量和计划剂量依据患者耐受情况调整，患者在达到完全反应（CR）时可再接受 2 周期治疗（最多 8 周期）。研究的主要终点为总体反应率。 81 例患者中的 48 例（59%）接受了≥ 3 周期的 InO，13 例（16%）接受完整治疗周期。总体反应率为 67%（其中 CR 为 31%）。中位无进展生存期为 12.7 月（8.9~26.9），中位总体生存期未达到。血液系统不良反应事件（AEs）常见，发生率依次为血小板减少（74%） 和中性粒细胞减少（56%），上述两种 AEs 导致治疗终止的发生率分别为 37% 和 11%。有 58% 的患者因 AEs 导致治疗终止。 综上，该研究显示奥英妥珠单抗单药对于此前接受过利妥昔单抗、化疗及放射免疫治疗的 iNHL 患者具有确切疗效。该结果与此前奥英妥珠单抗用于复发 / 难治 B 淋巴细胞白血病的 2 期临床试验结果一致。尽管在数个周期的治疗后，奥英妥珠单抗显示出了较好的抗肿瘤活性，但仍需要进一步研究以确定更加合适的剂量方案提高疗效或减少毒性并进一步延长治疗持续时间。鉴于奥英妥珠单抗单药用于复发人群的有效性，奥英妥珠单抗联合其他药物的临床试验同样需要进一步开展。 相关热文推荐：白血病新特药奥英妥珠单抗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/71734.html

奥英妥珠单抗是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体偶联药物。该药于2017年6月被EMA批准上市,随后在2017年8月被FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。奥英妥珠单抗的Ⅲ期临床研究数据表明,使用该药物后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月,完全应答率可提高50%以上,且在治疗中产生不良反应的程度和比例都小于化疗组。其作为临床上鲜有的有效治疗药物,为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式。 该批准基于了3期INO-VATE ALL试验的结果，这是一项随机、开放标签、国际、多中心研究，纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL患者，比较了奥英妥珠单抗与标准化疗的疗效与安全性。 对于采用奥英妥珠单抗治疗的患者，其完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率(CR / CRI)为81%[ 95% CI: 72%-88% ]，而采用化疗的患者完全缓解率只有29%[ 95% CI: 21%-39% ]。在取得CR/CRi的所有患者中，相比接受化疗的患者(28%[95% CI：14%-47%])，接受奥英妥珠单抗 疗的患者的微小残留病变(MRD)阴性率也更高(78% [95% CI: 68%-87%])。接受奥英妥珠单抗治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植(HSCT)，而接受化疗的患者这一比例只有22%。接受奥英妥珠单抗治疗的患者其总生存期(OS) 中位数为7.7个月[95% CI: 6.0, 9.2] ，而接受化疗的患者的这一数字为6.2 个月[95% CI: 4.7, 8.3] 。相比化疗，采用奥英妥珠单抗治疗的患者的总生存期(OS)分析没有达到统计学意义上预先设定的边界条件。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗最新药价是多少https://www.1blv.com/newsDetail/71731.html

奥英妥珠单抗是一种CD22指导的抗体-药物偶联物（ADC）。奥英妥珠单抗可识别人CD22。 小分子N-乙酰基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。 非临床资料表明，奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合，随后ADC-CD22复合物内化，N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲酰肼水解接头断裂。 N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲基酰肼的活化诱导双链DNA断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。 奥英妥珠单抗治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：3期INO-VATE ALL试验是一项随机、开放标签、国际、多中心研究，纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL（急性淋巴细胞白血病）患者，比较了奥英妥珠单抗与标准化疗的疗效与安全性。奥英妥珠单抗提高了多项疗效指标，包括血液学缓解率、MRD（白血病体内微小残留病变）阴性率和干细胞移植率。 对于采用奥英妥珠单抗治疗的患者，其完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率(CR / CRI)* 为81%，而采用化疗的患者完全缓解率只有29%。在取得CR/CRi（完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率）的所有患者中，相比接受化疗的患者(28%)，接受奥英妥珠单抗 治疗的患者的微小残留病变(MRD)阴性率也更高(78% )。接受 奥英妥珠单抗治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植(HSCT)，而接受化疗的患者这一比例只有22%。接受奥英妥珠单抗治疗的患者其总生存期(OS) 中位数为7.7个月，而接受化疗的患者的这一数字为6.2 个月。 奥英妥珠单抗是美国辉瑞（Pfizer）开发的靶向CD22抗体的CD22抗体与烯二炔毒素的抗体药物偶联药物（ADC）。B细胞（包括一些白血病细胞）通常在其表面上具有CD22蛋白。该药通常用于化疗后。 关于奥英妥珠单抗的价格也是也是很多患者所关心的话题。2017年08月，奥英妥珠单抗被美国获批用于治疗成人复发难治B细胞ALL，美国上市的价格较为昂贵，不是一般的患者所能承担得起。奥英妥珠单抗的的价格：据医伴旅了解到，奥英妥珠单抗在国内还没有正式上市，国内没有具体的价格，而国外上市的奥英妥珠单抗大约在11万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐:奥英妥珠单抗治疗急性淋巴细胞白血病效果https://www.1blv.com/newsDetail/71730.html

奥英妥珠单抗为一种靶向CD22的免疫毒素，已在美国获批用于复发难治ALL患者。Inotuzumab联合mini-hyper-CVD方案用于一线老年的ALL患者。入组50多例患者，均大于60岁，ORR达到98%，三年OS为54%，较历史对照组超出32%，结果令人振奋。另一个获批药物是CD3-CD19的双抗联合，入组17例患者，用于 14岁以上患者的一线治疗。 第一阶段4疗程化疗，第二阶段是Besponsa单独应用4个疗程，目前中位随访时间14个月，1年RFS为77%，1年OS为90%，初期的治疗效果非常好，这两个药物未来都可能进入国内，给患者带来很大的益处。去年ASH会报道CD3-CD123双功能抗体，I期临床试验疗效较好，复发难治的患者ORR为40%左右； 今年ASH报道CD3-CD33双功能抗体I期临床试验，入组35例患者，4例获得了CR，初步看到双功能抗体免疫治疗在AML患者中的疗效。CD33免疫毒素有40%的患者能看到原始细胞的下降，而CD123免疫毒素有30%的患者能看到有效，其中有一例获得CR，3例获得CRi。在初期I期临床剂量爬坡的阶段，在AML免疫治疗上看到临床疗效，随着药物剂量和疗程的优化，应该会取得更好的疗效。 关于奥英妥珠单抗的使用：在所有输注之前，先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。 根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期： 第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期。 后续周期：患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8,，15天，28天为一个周期。患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。 患者一定要注意用药安全，如果服用奥英妥珠单抗出现副作用请及时报告医生。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗治疗白血病效果https://www.1blv.com/newsDetail/71727.html

你知道奥英妥珠单抗的治疗效果吗？下面就让我们一起来看看。 奥英妥珠单抗用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病的患者。 一项随机、开放标签、国际、多中心研究，纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL患者，比较了奥英妥珠单抗注射液与标准化疗的疗效与安全性。 基于INO-VATE ALL试验的结果，奥英妥珠单抗提高了多项疗效指标，包括血液学缓解率、MRD阴性率和干细胞移植率。 对于采用奥英妥珠单抗治疗的患者，其完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率（CR / CRI）为81%[ 95% CI: 72%-88% ]，而采用化疗的患者完全缓解率只有29%[ 95% CI: 21%-39% ]。在取得CR/CRi的所有患者中，相比接受化疗的患者（28%[95% CI：14%-47%]），接受奥英妥珠单抗治疗的患者的微小残留病变（MRD）阴性率也更高（78% [95% CI: 68%-87%]）。接受奥英妥珠单抗治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植（HSCT），而接受化疗的患者这一比例只有22%。接受奥英妥珠单抗治疗的患者其总生存期（OS）中位数为7.7个月[95% CI: 6.0, 9.2] ，而接受化疗的患者的这一数字为6.2个月[95% CI: 4.7, 8.3]。 使用奥英妥珠单抗后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月,完全应答率可提高50%以上，奥英妥珠单抗的获批对于患复发或难治性急性B细胞淋巴细胞白血病的成人患者而言是重要的进步，该病是一种罕见疾病，如不加以治疗可以在短短几个月内致患者死亡。 奥英妥珠单抗有助于满足新治疗选择的重大需求，可以帮助更多的患者坚持到干细胞移植，从而实现病情的长期缓解。 患者在服用奥英妥珠单抗一定要注意用药安全。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗这个药多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/71722.html

2017年7月3日，美国制药巨头辉瑞（Pfizer）宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗体药物偶联物（ADC）奥英妥珠单抗作为一种单药疗法，用于复发性或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的治疗，该适应症包括费城染色体阴性（Ph-）成人患者和费城染色体阳性（Ph+）成人患者，其中Ph+成人患者既往应接受至少一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败。 奥英妥珠单抗靶向结合恶性B细胞表面的CD22抗原后内化进入细胞内，释放出细胞毒制剂卡奇霉素，从而摧毁癌细胞。 欧盟委员会对奥英妥珠单抗的批准代表了一个重要的里程碑，为那些难治性白血病患者提供了一种化疗之外的新选择。 奥英妥珠单抗的使用方法： 使用奥英妥珠单抗应静脉滴注给药至少持续1个小时。在3或4周治疗疗程的第1，8和15天给与输注。如果患者产生严重的不良反应，医生可以中断或减少剂量。 若患者在接受奥英妥珠单抗治疗2或3个疗程后效果良好，之后可以进行干细胞移植，这是唯一的治疗方法。治疗效果良好但是不能接受干细胞移植的患者，最多可接受6个周期的治疗。对于使用奥英妥珠单抗治疗无应答的患者，应在3个周期后停止治疗。 奥英妥珠单抗在国外上市后的效果比较好，因此很多患者都想要了解奥英妥珠单抗价格是多少钱呢？ 奥英妥珠单抗的价格：据医伴旅了解到，奥英妥珠单抗大约在11万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗怎么购买https://www.1blv.com/newsDetail/71718.html

奥英妥珠单抗于2017年08月17日获FDA批准上市，适用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。奥英妥珠单抗是一种CD22抗体-药物偶联物（ADC）,可识别人CD22。小分子N-乙醯基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明，奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC通过表达于肿瘤细胞表面的CD22结合，随后活化诱导双链DNA断裂，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 “BESPONSA 奥英妥珠单抗 的获批对于罹患复发或难治性急性B细胞淋巴细胞白血病的成人患者而言是重要的进步，该病是一种罕见疾病，如不加以治疗可以在短短几个月内致患者死亡。”辉瑞肿瘤事业部全球总裁Liz Barrett说，“就急性B细胞淋巴细胞白血病，BESPONSA 奥英妥珠单抗有助于满足新治疗选择的重大需求，可以帮助更多的患者坚持到干细胞移植，从而实现病情的长期缓解。能够践行对恶性血液癌症患者的承诺，我们感到非常自豪，未来我们将继续努力，寻找治疗急性淋巴细胞白血病和其他血液癌症的新方法。” “基于INO-VATE ALL试验的结果，BESPONSA 提高了多项疗效指标，，包括血液学缓解率、MRD阴性率和干细胞移植率，” INO-VATE ALL首席研究员兼美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心教授，医学博士Hagop M. Kantarjian表示，“我期待着见证这种重要的新疗法对我的病人可能产生的影响。” 对于中国患者来说，奥英妥珠单抗并未在中国获批上市，条件较好的患者可以亲自出国购买，一般家庭的患者可以选择国内正规渠道进行获取。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗有什么副作用https://www.1blv.com/newsDetail/71716.html

奥英妥珠单抗是一种用于复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成年患者的血液癌症药物。 奥英妥珠单抗仅用于患有CD22阳性B细胞前体ALL患者。因为该患者的白细胞表面有一种特定的蛋白质（CD22）。该适应症包括费城染色体阴性（ph-）和阳性（ph+）成年患者，其中费城染色体阳性的患者，其在接受奥英妥珠单抗治疗之前应接受至少一种酪氨酸激酶抑制剂治疗失败。 因为B细胞前体ALL患者数量较少，所以该疾病被认为是罕见的，并于2013年6月1日认定奥英妥珠单抗为“孤儿药”（用于罕见病的药物）。 奥英妥珠单抗在上市前期，需要高昂的研发费用，以及临床试验等等，因此，它的售价也不会很低。很多患者就会好奇奥英妥珠单抗的价格现在是多少，据医伴旅了解到奥英妥珠单抗大约在11万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 使用奥英妥珠单抗应静脉滴注给药至少持续1个小时。在3或4周治疗疗程的第1，8和15天给与输注。如果患者产生严重的不良反应，医生可以中断或减少剂量。 若患者在接受奥英妥珠单抗治疗2或3个疗程后效果良好，之后可以进行干细胞移植，这是唯一的治疗方法。治疗效果良好但是不能接受干细胞移植的患者，最多可接受6个周期的治疗。对于使用奥英妥珠单抗治疗无应答的患者，应在3个周期后停止治疗。奥英妥珠单抗应在具有癌症治疗经验的医生的监督下进行。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗哪里有https://www.1blv.com/newsDetail/71697.html

奥英妥珠单抗于2017年08月17日获FDA批准上市，适用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。奥英妥珠单抗是一种CD22抗体-药物偶联物（ADC）,可识别人CD22。小分子N-乙醯基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明，奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC通过表达于肿瘤细胞表面的CD22结合，随后活化诱导双链DNA断裂，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 “BESPONSA 奥英妥珠单抗 的获批对于罹患复发或难治性急性B细胞淋巴细胞白血病的成人患者而言是重要的进步，该病是一种罕见疾病，如不加以治疗可以在短短几个月内致患者死亡。”辉瑞肿瘤事业部全球总裁Liz Barrett说，“就急性B细胞淋巴细胞白血病，BESPONSA 奥英妥珠单抗有助于满足新治疗选择的重大需求，可以帮助更多的患者坚持到干细胞移植，从而实现病情的长期缓解。能够践行对恶性血液癌症患者的承诺，我们感到非常自豪，未来我们将继续努力，寻找治疗急性淋巴细胞白血病和其他血液癌症的新方法。” “基于INO-VATE ALL试验的结果，BESPONSA 提高了多项疗效指标，，包括血液学缓解率、MRD阴性率和干细胞移植率，” INO-VATE ALL首席研究员兼美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心教授，医学博士Hagop M. Kantarjian表示，“我期待着见证这种重要的新疗法对我的病人可能产生的影响。” 奥英妥珠单抗哪里有呢？对于中国患者来说，奥英妥珠单抗并未在中国获批上市，有条件的患者可以出国亲自购买，一般普通患者可以通过专业的海外医疗服务机构获取。但小编不建议大家选择个人代购的形式，代购有风险还需要谨慎考虑。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗价格很贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/71690.html

2017年7月3日，美国制药巨头辉瑞（Pfizer）宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗体药物偶联物（ADC）奥英妥珠单抗作为一种单药疗法，用于复发性或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的治疗，该适应症包括费城染色体阴性（Ph-）成人患者和费城染色体阳性（Ph+）成人患者，其中Ph+成人患者既往应接受至少一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败。 奥英妥珠单抗靶向结合恶性B细胞表面的CD22抗原后内化进入细胞内，释放出细胞毒制剂卡奇霉素，从而摧毁癌细胞。 欧盟委员会对奥英妥珠单抗的批准代表了一个重要的里程碑，为那些难治性白血病患者提供了一种化疗之外的新选择。 奥英妥珠单抗的使用方法： 使用奥英妥珠单抗应静脉滴注给药至少持续1个小时。在3或4周治疗疗程的第1，8和15天给与输注。如果患者产生严重的不良反应，医生可以中断或减少剂量。 若患者在接受奥英妥珠单抗治疗2或3个疗程后效果良好，之后可以进行干细胞移植，这是唯一的治疗方法。治疗效果良好但是不能接受干细胞移植的患者，最多可接受6个周期的治疗。对于使用奥英妥珠单抗治疗无应答的患者，应在3个周期后停止治疗。 奥英妥珠单抗在国外上市后的效果比较好，因此很多患者都想要了解奥英妥珠单抗价格是多少，是不是很贵？ 奥英妥珠单抗的价格：据医伴旅了解到，奥英妥珠单抗大约在11万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗副作用怎么处理https://www.1blv.com/newsDetail/71685.html

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin，Besponsa）可用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病的成人患者，奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin，Besponsa）是辉瑞公司研发的白血病靶向药，靶点CD22，是一种抗体偶联药物。奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin，Besponsa）关键的三期临床数据表现积极，接受奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin，Besponsa）的患者，较化疗完全响应率提高了将近一半，总生存期延长一个月，而且不良反应发生的比例较小。如患者属于以上病症，奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin，Besponsa）是一种可行性的治疗药物，请在专业医生的指导下用药。 奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin，Besponsa）怎么用：（1）静脉注射，使用奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin，Besponsa）前应使用糖皮质激素，退热剂，抗组胺药。（2）根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期。1）第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期；2）后续周期：i.患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8,，15天，28天为一个周期；ii.患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。 患者一定要注意查看使用奥英妥珠单抗的说明，出现严重的药物反应要及时报告医生，不要擅自进行处理。 相关热文推荐:奥英妥珠单抗多少钱一支https://www.1blv.com/newsDetail/68325.html

奥英妥珠单抗Besponsa是一种CD22指导的抗体 - 药物偶联物（ADC）。 Besponsa（inotuzumab ozogamicin）可识别人CD22。小分子N-乙醯基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明，奥英妥珠单抗Besponsa（inotuzumab ozogamicin）的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合，随后ADC-CD22复合物内化，N-乙醯基-γ-卡奇霉素二甲醯肼水解接头断裂。 N-乙醯基-γ-卡奇霉素二甲基醯肼的活化诱导双链DNA断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。 FDA的审批意见主要依据奥英妥珠单抗Besponsa的一项疗效及安全性临床试验。该试验共招募326名经治疗的复发性或难治性B细胞ALL患者参与。这些患者被随机分成两组，分别接受奥英妥珠单抗Besponsa（inotuzumab ozogamicin）或者化疗，考察治疗后的患者完全缓解率（CR）。结果显示奥英妥珠单抗Besponsa（inotuzumab ozogamicin）治疗组完全缓解率达到35.8%，中位生存期为8.0个月。化疗组完全缓解率为17.4%，中位生存期为4.9个月。 服用奥英妥珠单抗Besponsa的不良反应主要表现为血小板降低、白细胞减少、中性粒细胞减少、感染、贫血、疲乏、出血、发热、呕吐、头痛、发热性嗜中性球减少症、肝损伤（转氨酶或γ-谷氨酰转移酶升高）、腹痛及高胆红素血症、QT间期延长等。 FDA建议，孕妇和哺乳期女性慎用Besponsa，该药可能对胎儿或者新生儿生长发育存在不良影响。 那么奥英妥珠单抗多少钱一支呢？据医伴旅了解到，奥英妥珠单抗大约在11万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗多少钱一瓶https://www.1blv.com/newsDetail/71656.html

奥英妥珠单抗是一种抗体药物偶联物，靶向结合癌细胞表面CD22抗原，抑制其异常增殖。此前先后获得FDA授予的"孤儿药"资格、突破性疗法和优先审批权，用于急慢性淋巴细胞白血病的治疗。 使用奥英妥珠单抗应静脉滴注给药至少持续1个小时。在3或4周治疗疗程的第1，8和15天给与输注。如果患者产生严重的不良反应，医生可以中断或减少剂量。 若患者在接受奥英妥珠单抗治疗2或3个疗程后效果良好，之后可以进行干细胞移植，这是唯一的治疗方法。治疗效果良好但是不能接受干细胞移植的患者，最多可接受6个周期的治疗。对于使用奥英妥珠单抗治疗无应答的患者，应在3个周期后停止治疗。 使用奥英妥珠单抗的风险是什么？ 使用奥英妥珠单抗最常见的不良反应包括血小板减少症（血小板数量减少），中性粒细胞及白细胞减少症（血白细胞减少），感染，贫血（红细胞数量减少），疲劳，出血，发热，恶心（感觉不适），头痛，发热性嗜中性粒细胞减少（白细胞数量减少伴随发热），腹痛（胃痛），肝转氨酶和γ-谷氨酰转移酶水平增高，高胆红素血症（肝红素血液浓度高，红细胞分解产物）。 奥英妥珠单抗最严重的不良反应包括感染，发热性中性粒细胞减少，出血，腹痛，发热，疲劳，肝小静脉闭塞症/肝窦阻塞综合征（VOD/SOS，严重的肝脏疾病）。 关于奥英妥珠单抗前面我们已经了解这么多了，那么我们来看一下患者最关心的话题就是价格。据医伴旅了解到，奥英妥珠单抗大约在11万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/71646.html

奥英妥珠单抗是一种CD22指导的抗体 - 药物偶联物（ADC）。奥英妥珠单抗可识别人CD22。小分子N-乙醯基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明，奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合，随后ADC-CD22复合物内化，N-乙醯基-γ-卡奇霉素二甲醯肼水解接头断裂。 N-乙醯基-γ-卡奇霉素二甲基醯肼的活化诱导双链DNA断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。 FDA的审批意见主要依据奥英妥珠单抗的一项疗效及安全性临床试验。该试验共招募326名经治疗的复发性或难治性B细胞ALL患者参与。这些患者被随机分成两组，分别接受奥英妥珠单抗或者化疗，考察治疗后的患者完全缓解率（CR）。 结果显示，奥英妥珠单抗治疗组完全缓解率达到35.8%，中位生存期为8.0个月。化疗组完全缓解率为17.4%，中位生存期为4.9个月。 对于采用奥英妥珠单抗治疗的患者，其完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率(CR / CRI)* 为81%，而采用化疗的患者完全缓解率只有29%。在取得CR/CRi（完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率）的所有患者中，相比接受化疗的患者(28%)，接受奥英妥珠单抗 治疗的患者的微小残留病变(MRD)阴性率也更高(78% )。接受 奥英妥珠单抗治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植(HSCT)，而接受化疗的患者这一比例只有22%。接受奥英妥珠单抗治疗的患者其总生存期(OS) 中位数为7.7个月，而接受化疗的患者的这一数字为6.2 个月。 根据上面我们已经了解了奥英妥珠单抗的治疗效果，那么很多患者就会问奥英妥珠单抗的售价是多少呢？据医伴旅了解到奥英妥珠单抗大约在11万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/71641.html

奥英妥珠单抗注射液是一种用于复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成年患者的血液癌症药物。自从上市后得到了很多白血病患者的青睐。 奥英妥珠单抗注射液仅用于患有CD22阳性B细胞前体ALL患者。因为该患者的白细胞表面有一种特定的蛋白质（CD22）。该适应症包括费城染色体阴性（ph-）和阳性（ph+）成年患者，其中费城染色体阳性的患者，其在接受奥英妥珠单抗注射液治疗之前应接受至少一种酪氨酸激酶抑制剂治疗失败。 奥英妥珠单抗注射液是一种单药疗法，因为B细胞前体ALL患者数量较少，所以该疾病被认为是罕见的，并于2013年6月1日认定奥英妥珠单抗注射液为“孤儿药”，那很多患者会问奥英妥珠单抗注射液的价格是多少呢？ 据小编了解奥英妥珠单抗注射液大约在11万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 患者该如何正确使用奥英妥珠单抗注射液呢？ 使用奥英妥珠单抗注射液应静脉滴注给药至少持续1个小时。在3或4周治疗疗程的第1，8和15天给与输注。如果患者产生严重的不良反应，医生可以中断或减少剂量。 若患者在接受奥英妥珠单抗注射液治疗2或3个疗程后效果良好，之后可以进行干细胞移植，这是唯一的治疗方法。治疗效果良好但是不能接受干细胞移植的患者，最多可接受6个周期的治疗。对于使用奥英妥珠单抗注射液治疗无应答的患者，应在3个周期后停止治疗。 奥英妥珠单抗注射液只能以处方药获得，治疗应在具有癌症治疗经验的医生的监督下进行。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗的治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/71632.html

奥英妥珠单抗为一种靶向CD22的免疫毒素，已在美国获批用于复发难治ALL患者。Inotuzumab联合mini-hyper-CVD方案用于一线老年的ALL患者。入组50多例患者，均大于60岁，ORR达到98%，三年OS为54%，较历史对照组超出32%，结果令人振奋。另一个获批药物是CD3-CD19的双抗联合，入组17例患者，用于 14岁以上患者的一线治疗。 第一阶段4疗程化疗，第二阶段是Besponsa单独应用4个疗程，目前中位随访时间14个月，1年RFS为77%，1年OS为90%，初期的治疗效果非常好，这两个药物未来都可能进入国内，给患者带来很大的益处。去年ASH会报道CD3-CD123双功能抗体，I期临床试验疗效较好，复发难治的患者ORR为40%左右； 今年ASH报道CD3-CD33双功能抗体I期临床试验，入组35例患者，4例获得了CR，初步看到双功能抗体免疫治疗在AML患者中的疗效。CD33免疫毒素有40%的患者能看到原始细胞的下降，而CD123免疫毒素有30%的患者能看到有效，其中有一例获得CR，3例获得CRi。在初期I期临床剂量爬坡的阶段，在AML免疫治疗上看到临床疗效，随着药物剂量和疗程的优化，应该会取得更好的疗效。 关于奥英妥珠单抗的使用：在所有输注之前，先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。 根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期： 第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期。 后续周期：患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8,，15天，28天为一个周期。患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。 患者一定要注意用药安全，如果使用奥英妥珠单抗出现副作用请及时报告医生。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗的售价是多少 https://www.1blv.com/newsDetail/71628.html

奥英妥珠单抗BESPONSA(inotuzumab ozogamicin)是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体偶联药物。该药于2017年6月被EMA批准上市,随后在2017年8月被FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。BESPONSA的Ⅲ期临床研究数据表明,使用该药物后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月,完全应答率可提高50%以上,且在治疗中产生不良反应的程度和比例都小于化疗组。其作为临床上鲜有的有效治疗药物,为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式。 “BESPONSA 奥英妥珠单抗 的获批对于罹患复发或难治性急性B细胞淋巴细胞白血病的成人患者而言是重要的进步，该病是一种罕见疾病，如不加以治疗可以在短短几个月内致患者死亡。”辉瑞肿瘤事业部全球总裁Liz Barrett说，“就急性B细胞淋巴细胞白血病，BESPONSA 奥英妥珠单抗有助于满足新治疗选择的重大需求，可以帮助更多的患者坚持到干细胞移植，从而实现病情的长期缓解。能够践行对恶性血液癌症患者的承诺，我们感到非常自豪，未来我们将继续努力，寻找治疗急性淋巴细胞白血病和其他血液癌症的新方法。” 对于采用BESPONSA 奥英妥珠单抗治疗的患者，其完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率(CR / CRI)* 为81%[ 95% CI: 72%-88% ]，而采用化疗的患者完全缓解率只有29%[ 95% CI: 21%-39% ]。在取得CR/CRi的所有患者中，相比接受化疗的患者(28%[95% CI：14%-47%])，接受BESPONSA 奥英妥珠单抗 治疗的患者的微小残留病变(MRD)阴性率也更高(78% [95% CI: 68%-87%])。接受BESPONSA 治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植(HSCT)，而接受化疗的患者这一比例只有22%。接受BESPONSA 治疗的患者其总生存期(OS) 中位数为7.7个月[95% CI: 6.0, 9.2] ，而接受化疗的患者的这一数字为6.2 个月[95% CI: 4.7, 8.3] 。相比化疗，采用BESPONSA 奥英妥珠单抗治疗的患者的总生存期(OS)分析没有达到统计学意义上预先设定的边界条件。 那么奥英妥珠单抗的价格是多少？这也是很多患者所关心的话题。2017年08月，奥英妥珠单抗被美国获批用于治疗成人复发难治B细胞ALL，美国上市的价格较为昂贵，不是一般的患者所能承担得起。奥英妥珠单抗国内的价格：据医伴旅了解到，奥英妥珠单抗在国内还没有正式上市，国内没有具体的价格，而国外上市的奥英妥珠单抗大约在11万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗的价格https://www.1blv.com/newsDetail/71618.html

奥英妥珠单抗是一种CD22指导的抗体-药物偶联物（ADC）。奥英妥珠单抗可识别人CD22。 小分子N-乙酰基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。 非临床资料表明，奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合，随后ADC-CD22复合物内化，N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲酰肼水解接头断裂。 N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲基酰肼的活化诱导双链DNA断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。 奥英妥珠单抗治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：3期INO-VATE ALL试验是一项随机、开放标签、国际、多中心研究，纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL（急性淋巴细胞白血病）患者，比较了奥英妥珠单抗与标准化疗的疗效与安全性。奥英妥珠单抗提高了多项疗效指标，包括血液学缓解率、MRD（白血病体内微小残留病变）阴性率和干细胞移植率。 对于采用奥英妥珠单抗治疗的患者，其完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率(CR / CRI)* 为81%，而采用化疗的患者完全缓解率只有29%。在取得CR/CRi（完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率）的所有患者中，相比接受化疗的患者(28%)，接受奥英妥珠单抗 治疗的患者的微小残留病变(MRD)阴性率也更高(78% )。接受 奥英妥珠单抗治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植(HSCT)，而接受化疗的患者这一比例只有22%。接受奥英妥珠单抗治疗的患者其总生存期(OS) 中位数为7.7个月，而接受化疗的患者的这一数字为6.2 个月。 奥英妥珠单抗是美国辉瑞（Pfizer）开发的靶向CD22抗体的CD22抗体与烯二炔毒素的抗体药物偶联药物（ADC）。B细胞（包括一些白血病细胞）通常在其表面上具有CD22蛋白。该药通常用于化疗后。 关于奥英妥珠单抗的价格也是也是很多患者所关心的话题。2017年08月，奥英妥珠单抗被美国获批用于治疗成人复发难治B细胞ALL，美国上市的价格较为昂贵，不是一般的患者所能承担得起。奥英妥珠单抗的的价格：据医伴旅了解到，奥英妥珠单抗在国内还没有正式上市，国内没有具体的价格，而国外上市的奥英妥珠单抗大约在11万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗的副作用及处理https://www.1blv.com/newsDetail/71609.html

奥英妥珠单抗是首个针对CD22的抗体偶联药物，用于治疗成人复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。该药最早于2017年6月28获得欧盟批准上市，后又于2017年8月 17获得FDA批准上市，那奥英妥珠单抗从哪里买呢？ 另外，BESPONSA的Ⅲ期临床研究数据表明，使用该药物后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月，完全应答率可提高50%以上，且在治疗中产生不良反应的程度和比例都小于化疗组。其作为临床上鲜有的有效治疗药物，为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式。 就急性B细胞淋巴细胞白血病而言，奥英妥珠单抗有助于满足新治疗选择的重大需求，可以帮助更多的患者坚持到干细胞移植，从而实现病情的长期缓解。 使用奥英妥珠单抗的不良反应主要表现为血小板降低、白细胞减少、中性粒细胞减少、感染、贫血、疲乏、出血、发热、呕吐、头痛、发热性嗜中性球减少症、肝损伤（转氨酶或γ-谷氨酰转移酶升高）、腹痛及高胆红素血症、QT间期延长等。 奥英妥珠单抗的购买渠道：据医伴旅了解到，奥英妥珠单抗在国内还没有正式上市，因此在国内没有陈列销售，国内的患者如有需要，可以购买国外上市的奥英妥珠单抗，国外上市的奥英妥珠单抗大约在11万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 如您有奥英妥珠单抗的需要，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：奥英妥珠单抗从哪里购买https://www.1blv.com/newsDetail/71546.html