白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。尽管利妥昔单抗改善了众多白血病患者的结局,但发生的耐药的例子也不少。已有报道显示新药奥英妥珠单抗,作为一种人源化 Ig4- 抗 CD22 单抗对复发难治 B 细胞 NHL 安全有效。
因此,美国 John Theurer 癌症中心 Goy 医师等开展了一项开放标签、多中心、2 期临床试验旨在评估奥英妥珠单抗治疗对利妥昔单抗单药 \ 联合化疗或抗 CD20 放射免疫治疗无效的 B 细胞 iNHL 的安全性和有效性。研究纳入 81 例患者,72 例(89%)为 FL,4 例(5%)为 MZL,5 例为 SLL (6%)。83% 的患者分期为 III/IV 期。一半 FL 患者的滤泡性淋巴瘤国际预后指数(FLIPI)≥ 3 份(高风险)。予患者奥英妥珠单抗1.8mg/m2 静注,28 天为 1 周期,计划进行 4-8 周期。初始奥英妥珠单抗剂量和计划剂量依据患者耐受情况调整,患者在达到完全反应(CR)时可再接受 2 周期治疗(最多 8 周期)。研究的主要终点为总体反应率。
81 例患者中的 48 例(59%)接受了≥ 3 周期的 InO,13 例(16%)接受完整治疗周期。总体反应率为 67%(其中 CR 为 31%)。中位无进展生存期为 12.7 月(8.9~26.9),中位总体生存期未达到。血液系统不良反应事件(AEs)常见,发生率依次为血小板减少(74%) 和中性粒细胞减少(56%),上述两种 AEs 导致治疗终止的发生率分别为 37% 和 11%。有 58% 的患者因 AEs 导致治疗终止。
综上,该研究显示奥英妥珠单抗单药对于此前接受过利妥昔单抗、化疗及放射免疫治疗的 iNHL 患者具有确切疗效。该结果与此前奥英妥珠单抗用于复发 / 难治 B 淋巴细胞白血病的 2 期临床试验结果一致。尽管在数个周期的治疗后,奥英妥珠单抗显示出了较好的抗肿瘤活性,但仍需要进一步研究以确定更加合适的剂量方案提高疗效或减少毒性并进一步延长治疗持续时间。鉴于奥英妥珠单抗单药用于复发人群的有效性,奥英妥珠单抗联合其他药物的临床试验同样需要进一步开展。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182