赛尔帕替尼治疗效果怎么样 塞尔帕替尼用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺癌患者，是美国礼来公司旗下新药，对于RET基因融合的患者有着显著疗效，前期LIBRETTO-001的1/2期研究中，RET融合的晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者，使用塞尔帕替尼进行治疗，结果显示，总人群的客观缓解率ORR达到68%，对于脑转移患者，客观缓解率ORR为91%，中位缓解持续时间DOR为20.3个月，中位无进展生存期为18.4个月。疗效非常持久。 另有一项试验显示，塞尔帕替尼治疗RET改变癌症患者，结果显示，RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者中的客观缓解率ORR分别为59%和56%。塞尔帕替尼是显示出强大中枢神经系统(CNS)活性的RET靶向药，CNS 客观缓解率ORR高达91%。可见塞尔帕替尼治疗效果显著。 赛尔帕替尼的安全性怎么样 塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，实际使用剂量应根据体重来定。安全性也是比较耐受的，常见的副作用主要包括高血压，疲劳，水肿，天冬氨酸转氨酶(AST)升高，葡萄糖升高，白细胞减少，白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，血小板减少，丙氨酸转氨酶(ALT)升高，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘等。建议患者在治疗期间注意身体反应，如果不耐受，及时联系医生，对症治疗。 塞尔帕替尼是用于治疗RET基因变异的靶向药，可以阻断RET的活性，从而阻止癌细胞生长。塞尔帕替尼已于2021年8月被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入优先审评，期待未来在中国正式获批上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼有几个版本

赛尔帕替尼治疗期间需要注意什么 赛尔帕替尼有助于防止癌细胞的生长，是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。但服用塞尔帕替尼期间也有一些注意事项的，包括：1.在开始使用塞尔帕替尼前监测ALT（谷丙转氨酶）和AST（谷草转氨酶），前3个月每2周监测一次，如果情况严重需要根据情况调整或者停止剂量；2.监测有明显QTc延长风险的患者，根据严重程度，减少剂量或永久停止使用；3.高血压失控患者不要使用塞尔帕替尼；4.对严重或危及生命的出血患者，永久停止使用。 另外还要注意5.超敏反应的患者需停止使用本品并使用皮质类固醇；6.择期手术前至少7天不要使用塞尔帕替尼；7.对女性胎儿有潜在生育风险，建议采取有效的避孕措施；建议患者用药前仔细阅读药物说明书，在医生的指导下用药，不可盲目使用。 塞尔帕替尼与其他药有相互作用吗 在服用本药期间尽量避免使用质子泵抑制剂(如奥美拉唑等)、组胺H2受体阻断剂(如法莫替丁等)和中和胃酸药(如碳酸氢钠和铝碳酸镁等)，联用强和中度CYP3A诱导剂会降低本药的血药浓度，塞尔帕替尼剂量应间隔 12 小时服用。含有铝、镁、钙、二甲基硅油或缓冲药物的抗酸剂，请在服用抗酸剂前 2 小时或后 2 小时服用塞尔帕替尼。 塞尔帕替尼是第一个获批专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物，患者应在医生的指导下用药，严重肝功能不全的患者也需要做相应的剂量调整，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼的不良反应都有哪些

塞尔帕替尼是多靶点抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者，Ret突变甲状腺髓样癌、RET阳性甲状腺癌、转移性RET融合阳性非小细胞肺癌都可以用塞尔帕替尼，是一种高度选择性和有效的口服研究药物。塞尔帕替尼于2020年5月8日获得美国FDA批准上市，受到了一众患者的关注，那么，塞尔帕替尼有几个版本呢？ 塞尔帕替尼有几个版本 塞尔帕替尼的原研药是美国礼来Lilly版规格80mg*120粒的，据资料显示，塞尔帕替尼也已经有了仿制版，包括老挝第二药厂的规格40mg*60粒的塞尔帕替尼，以及孟加拉珠峰的规格40mg*30粒的本品，不同的版本，费用也是不一样的，患者可以根据自己的情况做选择。 塞尔帕替尼怎么购买仿制版呢 塞尔帕替尼的仿制版主要是老挝第二药厂的规格40mg*60粒和孟加拉珠峰的规格40mg*30粒的，患者可以出国去老挝或者孟加拉购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构了解一下海外上市的塞尔帕替尼，可以从海外直邮到家，能保证药物是正品，签订保障合同，而且价格也合适，适合患者长期用药，不过海外药物受汇率浮动影响，价格也是不固定的，具体费用可以咨询客服人员。 一个月需要几盒塞尔帕替尼 如果是体重50kg的患者，以孟加拉珠峰版的规格来算，一天需要8粒，一个月需要8瓶塞尔帕替尼，患者在购买时可以根据自己的情况来选择购买的版本和数量，建议多买一些备用。目前塞尔帕替尼在国内还没有上市，建议患者通过国内专业的海外医疗服务机构来获取本品，可以省去出国购药的麻烦，同时患者应遵医嘱用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛尔帕替尼饭后几个小时吃

晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者都可以用的口服药物，赛尔帕替尼，是一种高度选择性和有效的口服药物，是被批准上市的专门针对RET基因突变/融合的靶向肿瘤药。那么，赛尔帕替尼饭后几个小时吃比较好呢？ 赛尔帕替尼饭后几个小时吃 赛尔帕替尼在服用组胺H2受体阻断剂前2小时或10小时后，方可服用塞尔帕替尼，在服用中和胃酸药前2小时或2小时后服用塞尔帕替尼，饭前或者饭后服用都是可以的，也可以和食物一起服用，也就是说赛尔帕替尼在饭后几小时吃都是可以的。 赛尔帕替尼的正确用量是多少 赛尔帕替尼会根据成人和12岁以上儿童患者的体重来判断用量，通常，患者体重小于50kg赛尔帕替尼剂量是120mg口服，每日两次；患者体重50kg以上（包括50kg）：口服160 mg，每日两次，对于肝损害的患者应相应减少赛尔帕替尼剂量。赛尔帕替尼每12小时口服一次，一天两次，中间间隔是12小时，可以一直服用到患者的疾病有新的进展，或者患者出现了不可接受的毒性。 赛尔帕替尼吃完呕吐了需要补服吗 如果您在服用一剂赛尔帕替尼后呕吐，请勿服用额外的剂量，下次服药仍按照原间隔时间。需要注意的是赛尔帕替尼需要吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。如果漏服，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍按照原间隔时间。建议患者用药期间注意身体反应，若不耐受，及时联系医生，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾曲波帕不良反应有哪些

2020年5月8日塞尔帕替尼(selpercatinib)被美国食品药品监督管理局（FDA)批准用于治疗转染重排(RET)融合基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC),其加速获批基于LIBRETTO-001研究中观察到的显著临床获益,随后《N Engl J Med》发表了LIBRETTO-001研究最新的临床数据，显示塞尔帕替尼效果显著，那么，塞尔帕替尼（Selpercatinib）的注意事项是什么？ 塞尔帕替尼的注意事项 1、在开始使用塞尔帕替尼（Selpercatinib）前监测ALT和AST，前3个月每2周监测一次，此后每月监测一次。 2、高血压失控患者不要使用塞尔帕替尼（Selpercatinib）。 3、对严重或危及生命的出血患者，永久停止使用塞尔帕替尼（Selpercatinib）。 4、择期手术前至少7天不要使用塞尔帕替尼（Selpercatinib）。在大手术后至少2周内，在伤口愈合之前，不要给药。 还需注意 由于目前网络发达，经常有不少患者在浏览网站时看到有资讯说，只要多吃药，就可以提高药物效果，只要少吃药，副作用就不会发生。这些都是不对的，患者需得严格按照医嘱进行用药，服药之余还需提升自身身体素质，才能够更好的吸收药物，受益于药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼副作用有哪些，吃多久可以停药？

2020年5月，美国食品药品监督管理局批准塞尔帕替尼(LOXO-292)用于治疗三种RET基因发生突变或融合的肿瘤一非小细胞肺癌，甲状腺髓样癌和其他类型甲状腺癌。LOXO-292也成为首个获FDA批准的特异性RET抑制剂。塞尔帕替尼可选择性对KIF5B-RET或cCDC6-RET融合基因保持高活性水平，即对靶向RET融合基因高度敏感，RET蛋白构成性激活显示出抗肿瘤活性，从而提高RET融合基因阳性 NSCLC患者抗肿瘤疗效。此外，塞尔帕替尼药物分子建模实验发现,塞尔帕替尼通过与三磷酸腺苷（ ATP）竞争结合，直接抑制RET自身磷酸化和RAS-MARK信号通路，继而抑制肿瘤细胞增殖。那么，塞尔帕替尼用法用量，什么时间吃比较好？ 塞尔帕替尼用法用量 成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重来决定最终使用剂量，如果体重小于50kg：120mg口服，每日两次，如果体重在50kg以上（包括50kg）：口服160 mg，每日两次。严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。 塞尔帕替尼什么时间吃比较好 塞尔帕替尼并没有一个好或者不好的服药时间，患者可在任意时间服用该药，有或没有食物都可，但一旦确定下用药时间，便不可再更改，塞尔帕替尼剂量应间隔 12 小时服用。如果患者在使用塞尔帕替尼期间使用了含有铝、镁、钙、二甲基硅油或缓冲药物的抗酸剂，请在服用抗酸剂前 2 小时或后 2 小时服用塞尔帕替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼和普拉替尼谁的效果更好？

塞尔帕替尼（Selpercatinib）和普拉替尼虽然没有进行“头对头研究”，但一路走来不断上演着“相恨相杀”，从参加国际会议披露临床数据到批准的适应症都是高度重合。在2020年世界肺癌大会（WCLC2020 ），二者再次同步发表针对亚洲或中国NSCLC患者的临床数据。那么，塞尔帕替尼和普拉替尼谁的效果更好？ 塞尔帕替尼和普拉替尼的效果 普拉替尼和塞尔帕替尼（Selpercatinib）的客观反应率均是采用RECIST 1.1标准进行独立评估。根据结果来看，虽然塞尔帕替尼（Selpercatinib）略高，但应该没有太大的差异，基本上两个药物的ORR是一致的。此外，在CR、PR上也是显示了高度一致性。普拉替尼在32例可评估患者中，中位反应时间为1.9（范围：1.7-5.5）个月，未达到中位持续时间（DOR），6个月DOR率为83.1％（95％CI：61.5，100）；塞尔帕替尼在中位随访的12个月内也未达到中位DoR。 该选择哪一种 在临床上最终选择哪种药物进行治疗并不能由患者本人来草率决定，应当前往医院进行一个较为系统的检查，由医生根据您的检测结果来判断最终使用药物，才是真正有益于自身的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼进医保了吗？

自2012年研究者在非小细胞肺癌中发现RET融合以来，人们对其进行了广泛的研究并尝试研发靶向RET的小分子抑制剂。RET变异肿瘤相关的多靶点抑制剂，包括Vandetanib、Cabozantinib和Lenvatinib 等，均在甲状腺癌及肺癌中展现了一定的抗肿瘤作用。但这些多靶点抑制剂应答率普遍小于50%，对RET的选择性也通常不高，常会因同时抑制VEGFR造成严重的高血压等副作用,限制了患者的使用。而新型特异性RET抑制剂如BLU-667和塞尔帕替尼(LOXO-292)也以其出色的疗效和较低的靶外毒性为RET基因变异癌症患者的预后带来了突破。那么，塞尔帕替尼进医保了吗？ 塞尔帕替尼进医保了吗 塞尔帕替尼没有进入医保。该药并未在中国上市，因此便也没有资格进入国家医保。那没有上市的药品，患者如果想要购买，应该如何做呢？ 塞尔帕替尼购药渠道 针对没有在国内上市的药物，患者如果想要购买只有三种方法： 1、自行海外购药。这一条渠道所花费的精力和财力巨大，还容易上当受骗。 2、寻找代购。并不推荐患者选择这一渠道，因为代购药物是犯法的。 3、还可以寻找国内海外医疗服务机构医伴旅。由医伴旅购买的塞尔帕替尼一方面不需要患者自行前往海外，另一方面在价格上还比原研药便宜更多。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克吃几天为一个疗程？

甲状腺癌以及肺癌是我国死亡率以及确诊率非常高的癌症疾病，每年都有几十万患者死于这两种疾病，这两种疾病的确诊率也是非常高的，由于癌症前期不易被发现的特点，大多数患者确诊后已经是晚期，晚期的癌症治疗难度大大增加，患者可以通过药物进行生存周期的延长，塞尔帕替尼就是一款治疗甲状腺癌以及肺癌的药物，是很多患者想要进一步关注的一款药

塞尔帕替尼是一种中介针对RET激酶的抑制剂，转染期间重排RET挚爱基因是一种跨膜受体络氨酸激酶，目前塞尔帕替尼主要治疗甲状腺癌以及肺癌，是近几年临床应用较多的一款癌症治疗药物，目前塞尔帕替尼并没有在国内上市，因此国内的患者对塞尔帕替尼还不是很了解，下面跟随本文，就让我们一起来了解一下塞尔帕替尼的临床疗效以及具体的副作用吧

非小细胞肺癌与小细胞肺癌不同，一般药物治疗的效果刚开始并不好，而其治疗也不是都需要化疗，而是要 据肿瘤情况、患者情况具体而定。塞尔帕替尼Retevmo是一种高选择性的、强效的RET抑制剂，该药品已被美国FDA上市批准，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 塞尔帕替尼Retevmo治疗效果 塞尔帕替尼Retevmo治疗105例接受过含铂化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的客观缓解率（ORR）为64%，缓解持续时间（DOR）超过6个月的患者比例为81%。39名未接受过治疗的患者，客观缓解率（ORR）为84%，缓解持续时间（DOR）超过6个月的患者比例为59%。22名基线具有可测量脑转移病灶患者的颅内客观缓解率（ORR）为82%。此次WCLC报道的中国人群的数据与LIBRETTO-001研究结果高度一致。 基于此结果，2021年8月26日，塞尔帕替尼Retevmo上市申请也被CDE纳入优先审评。由此可知，塞尔帕替尼Retevmo可提高患者的缓解率，延长患者的缓解持续时间，对患者的病情能产生积极作用。该药品的上市为众多非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗方案及选择。 以上就是关于塞尔帕替尼Retevmo的介绍，患者如果想要了解该药品的价格、购买渠道等信息，可以向医伴旅客服咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：普拉替尼用多久会出现副作用？普拉替尼治疗时要注意什么

目前塞尔帕替尼还没有在国内上市，作为一款治疗甲状腺癌以及肺癌的药物，塞尔帕替尼的获批给多个国家的癌症患者带去了更加有效的治疗手段，由于塞尔帕替尼并未在国内上市，因此很多国内的患者对塞尔帕替尼还不是很了解，下面就让我们一起了解一下塞尔帕替尼的适应症以及塞尔帕替尼的正确服用方法吧

RET融合阳性存在于1%~2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,其主要依赖于RET激酶的激活来维持肿瘤的增殖和存活。有研究显示多靶点激酶抑制剂对RET融合阳性患者仅存在有限的临床获益且常因毒副作用导致药物减量甚至停药。2020年5月8日塞尔帕替尼(selpercatinib)被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗转染重排(RET)融合基因阳性非小细胞肺癌( NSCLC)，其加速获批基于LIBRETTO-001研究中观察到的显著临床获益,随后《N Engl J Med》发表了LIBRETTO-001研究最新的临床数据。 塞尔帕替尼现在在沧州能够购买到吗？ 关于这个问题小编只能很可惜的跟大家说，塞尔帕替尼(selpercatinib)暂未在中国上市，也就是说，在沧州是没有任何一家医院以及药店出售该药物的，很多患者求药无门，会选择前往海外，那是唯一救命的购药途径。但去过的患者都知道，这趟海外购药的旅程并不容易，语言不通、药品真假以及来回路费，都是患者肩头不小的重担。这时，患者不妨选择让国内的海外医疗服务医疗机构医伴旅来帮助您购买塞尔帕替尼，医伴旅这个靠谱机构一方面可以保证药物的真实性，一方面也能够省去您来回海外的各种难题，十分便捷安全，如还有更多关于塞尔帕替尼的疑问，欢迎联系医伴旅，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)是一种高度选择性的口服药物

美国礼来的塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高度选择性和有效的口服药物，适应症有三个：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。在临床试验中，使用塞尔帕替尼都发挥了积极的效果。 全球性I期/II期临床研究LIBRETTO-001评估了塞尔帕替尼治疗晚期RET异常实体瘤患者的疗效和安全性。数据显示,塞尔帕替尼初始治疗RET融合阳性NSCLC (n=48)中位随访9.8个月时ORR为85%，CR率为2%;DoR尚未达到(中位随访15.7个月);中位PFS尚未达到,1年PFS率为68%(中位随访10.8个月); 2年OS率为88%(中位随访12.6个月) 。 塞尔帕替尼治疗铂类经治患者(n=105)中位随访15.7个月时ORR为64%，CR率为3%;DoR为17.5个月(中位随访15.7个月);中位PFS为19.3个月,1年PFS率为66%(中位随访16.8个月); 2年OS率为68%(中位随访19.9个月)。基线伴可测量脑转移灶的患者中(n=11),颅内ORR为91%( 10/11) 。基于LIBRETTO-001报告结果,塞尔帕替尼于2020年5月被美国FDA批准一线或后线治疗RET融合阳性晚期NSCLC。 在实验中观察到塞尔帕替尼的副作用为实验室异常，天丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，冬氨酸转氨酶（AST）升高，白蛋白降低，便秘，高血压，疲劳，水肿，钙减少，口干，碱性磷酸酶升高，白细胞减少，腹泻，肌酐升高，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，血小板减少等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：强生重磅药达雷妥尤单抗在中国斩获新适应症

塞尔帕替尼是一种激酶抑制剂，它可以抑制野生型RET和多种突变RET亚型。在其他酶分析中，塞尔帕替尼（Selpercatinib）在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。此外，该药品在植入患者来源的RET融合阳性肿瘤的小鼠体内显示出抗肿瘤活性。塞尔帕替尼临床试验效果显著，可减轻患者痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。那塞尔帕替尼多少钱一盒？塞尔帕替尼在国内上市了吗？ 据了解，国家药品监督管理局目前还未批准塞尔帕替尼上市，因此也无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在国内的医院药房或药店购买到该药品。需要使用塞尔帕替尼（Selpercatinib）治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）、RET融合阳性甲状腺癌的患者只能购买海外版本，患者亲自出国购买药品代价也是比较高的，不仅要承担来往国外的路费、购买药品的费用，还要面临语言不通等问题，十分不方便。 患者还有另外一种选择，就是通过国内靠谱的海外医疗服务公司购买，国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）不仅可以了解到海外上市的塞尔帕替尼（Selpercatinib）的价格及最新资讯，还可以帮助患者海外购买到该药品，购药渠道正规，保证药物正品。患者如果想要了解海外上市的塞尔帕替尼（Selpercatinib）的详细价格、购买渠道，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼是一种高度选择性和有效的口服药物

塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种激酶抑制剂，这意味着它可以阻断一种酶（激酶），并有助于防止癌细胞的生长。在开始治疗之前，必须使用实验室测试确定RET基因改变的识别。其适应症包括有：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌。 I/II期LIBRETTO-001试验数据验证了塞尔帕替尼（Selpercatinib）良好的治疗效果，在入组非小细胞肺癌（NSCLC）队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者。 试验结果显示：客观缓解率（ORR）达到68％，疾病控制率达94％，对药物的平均反应持续时间长达20.3个月，中位无进展生存期（PFS）为18.4个月。塞尔帕替尼（Selpercatinib）对于脑转移患者的效果也非常惊人，其客观缓解率（ORR）高达91％，在11例可测量的脑转移患者中，2例完全缓解（CR）和8例部分缓解（PR）。通过以上试验结果可知，塞尔帕替尼（Selpercatinib）可提高缓解率、疾病控制率，延长对药物的平均反应持续时间，减轻患者痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。 以上就是关于塞尔帕替尼（Selpercatinib）的介绍，患者如果想要了解更多关于塞尔帕替尼（Selpercatinib）的药物资讯（如注意事项、使用方法、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：长期用司美替尼会有哪些副作用？需要注意哪些

塞尔帕替尼（Selpercatinib）口服胶囊（规格40、80 mg）于2020年5月8日获美国FDA批准上市，成为全球首个获批上市的选择性RET抑制剂,作为一个新的抗癌药物，塞尔帕替尼临床用于治疗:转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系统治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）的成人和12岁及以上儿童患者以及需要系统治疗并且是放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成人和12岁及以上儿童患者。 塞尔帕替尼（Selpercatinib）为RET激酶抑制剂,通过干扰RET蛋白发挥抑制肿瘤作用。评价塞尔帕替尼的疗效指标为总缓解率（ ORR）和缓解持续时间（ DOR）。对于转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌的治疗:105例已接受铂类化学疗法治疗的患者,ORR为 64％ , DOR为81 ％;39例未经治疗的患者,ORR为85％ , DOR为 58％。对于RET突变型甲状腺髓样癌的治疗:55例接受过治疗的患者,ORR为 69％ ,DOR为76％; 88例未经治疗的患者,ORR为73 ％ , DOR为61％。 塞尔帕替尼最常见的不良反应：皮疹，钠减少，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，白蛋白降低，钙减少，口干，碱性磷酸酶升高，高血压，白细胞减少，天冬氨酸转氨酶（AST）升高，腹泻，肌酐升高，疲劳，总胆固醇升高，水肿，血小板减少，便秘等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：MEK抑制剂：司美替尼

由美国Loxo Oncology公司研发的塞尔帕替尼于2020年5月8日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为 Retevmo。该药物专门用于转移性RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者﹑需要系统性治疗的晚期或转移性RET基因突变的甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁以上的儿童患者,以及需要系统性治疗和放射性碘治疗难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁以上的儿童患者的治疗。那为什么称塞尔帕替尼是有效率85%的RET抑制剂呢？以下便来介绍一下。 塞尔帕替尼为口服胶囊剂,有40 mg和 80 mg 两种剂量。对于体重低于50 kg的患者,推荐剂量为 120 mg;对于体重为50 kg或以上的患者,推荐剂量为160 mg 。 对于晚期的患者，总的客观缓解率(ORR)达到68%，疾病控制率达94%，并且对药物的平均反应持续时间也非常持久，长达20.3个月，中位无进展生存期为18.4个月。更值得一提的是，这款药物对于脑转的效果也非常惊人，客观缓解率高达91%，在11例可测量的脑转移患者中，有10例患者响应，包括2例完全缓解(CR)和8例部分缓解(PR)。而在34例初治的的患者中，客观缓解率(ORR)高达85%，疾病控制率达到了94%，可谓说是非常惊人了。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司美替尼VS曲美替尼，谁更胜一筹？

美国上市了一款强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，该药名称叫做塞尔帕替尼，用于治疗RET异常的癌症患者，今天咱们就来详细的了解一下塞尔帕替尼药品图片及药物介绍。 塞尔帕替尼用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者。该药是2020年在美国上市的，塞尔帕替尼治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，81%的患者缓解持续时间超过6个月，整体缓解率达到64%。 塞尔帕替尼的服用需要根据体重来区别使用，具体方法为患者体重少于50kg，塞尔帕替尼剂量为120mg，患者体重50kg及以上，塞尔帕替尼剂量为160mg。每12小时口服一次，每天2次。塞尔帕替尼可以一直服用到患者的疾病有新的进展，或者患者出现了不可接受的毒性。 塞尔帕替尼在国内还没有上市，所以国内医院药房是买不到这款药物的，有需要塞尔帕替尼的患者可以出国购药，也可以通过海外医疗服务机构来获取药物。医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取塞尔帕替尼，性价比高，药厂直邮，还能保证药物是正品。不过海外药物受汇率浮动，药物价格也是变动的，具体塞尔帕替尼价格是多少，患者可以咨询医伴旅客服人员。 塞尔帕替尼最常见的不良反应（≥25%）包括：葡萄糖升高，白细胞减少，白蛋白降低，天冬氨酸转氨酶（AST）升高，疲劳，水肿，血小板减少，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，皮疹，钠减少，碱性磷酸酶升高，高血压，总胆固醇升高，便秘。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼是什么药？治疗什么？

塞尔帕替尼可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者，是一种高度选择性和有效的口服研究药物。塞尔帕替尼在美国的上市时间是2020年，是比较新的一款药物，今天咱们来详细的了解一下塞尔帕替尼是什么药？治疗什么？ 塞尔帕替尼是用于治疗RET基因变异的靶向药，主要用来治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、RET阳性甲状腺癌、Ret突变甲状腺髓样癌。塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，实际使用剂量应根据体重来定。 LIBRETTO-001临床试验分析了塞尔帕替尼的效果，105例之前接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者使用了塞尔帕替尼，结果显示，患者的中位DOR为12.5个月，所有患者的DOR≥6个月。另有一项试验显示，塞尔帕替尼治疗RET改变癌症患者，结果显示，RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者中的ORR分别为59%和56%。塞尔帕替尼是显示出强大中枢神经系统(CNS)活性的RET靶向药，CNS ORR高达91%。 塞尔帕替尼最常见的不良反应（≥25%），包括实验室异常：葡萄糖升高，白细胞减少，白蛋白降低，天冬氨酸转氨酶（AST）升高，疲劳，水肿，血小板减少，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘。 患者使用塞尔帕替尼时要对症用药，需要患者注意的是塞尔帕替尼基于体重推荐剂量，体重少于50kg，药物剂量为120mg，体重50kg及以上，塞尔帕替尼剂量为160mg。每12小时口服一次，每天2次。塞尔帕替尼可以一直服用到患者的疾病有新的进展，或者患者出现了不可接受的毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤效果如何？