2020年1月29日,美国Loxo 生物制药公司根据代号为LIBRETTO-001的赛普替尼I/II期试验数据,对 RET基因变异的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌所产生的有效性和安全性,向美国FDA提出新药上市申请(NDA) ,FDA已接受赛哌替尼胶囊用于治疗晚期RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和 RET融合阳性甲状腺癌的NDA,并授予突破性治疗药物的称号及给予优先审评的待遇，那么，赛普替尼多久耐药？ 赛普替尼相关实验 全球性I期/II期临床研究LIBRETTO-001评估了塞尔帕替尼治疗晚期RET异常实体瘤患者的疗效和安全性。数据显示，塞尔帕替尼初始治疗RET融合阳性NSCLC中位随访9.8个月时客观缓解率(ORR)为85%，完全缓解(CR)率为2%; 中为缓解持续时间(CoR)尚未达到(中位随访15.7个月);中位无进展生存期(PFS)尚未达到,1年PFS率为68%(中位随访10.8个月); 2年总生存期(OS)率为88%(中位随访12.6个月) 。 塞尔帕替尼治疗铂类经治患者中位随访15.7个月时ORR为64%,CR率为3%;DoR为17.5个月(中位随访15.7个月);中位PFS为19.3个月,1年PFS率为66%(中位随访16.8个月);2年OS率为68%(中位随访19.9个月) 。 赛普替尼多久耐药 在实验中可以看出塞尔帕替尼治疗铂类经治患者中位PFS为19.3个月，这也就意味着该药的耐药时间为9.5个月，当然，在使用的过程中我们也要积极的提升自我身体素质，按照医嘱用药，才有可能延缓耐药的到来。 相关热文推荐：赛普替尼一个月吃几盒,一个月费用多少钱？

肺癌作为临床上常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤首位。2020年全球癌症统计报告数据显示，肺癌发病率、死亡率分别位居全球癌症发病谱、死亡谱的第2位和第1位。Loxo Oncology 公司研发了一种高选择性RET抑制剂赛普替尼(selpercatinib )，已于2020年5月被美国食品和药物管理局（FDA）首次批准用于治疗转移性RET融合基因阳性非小细胞肺癌NSCLC成年患者，那么，赛普替尼一个月吃几盒,一个月费用多少钱？ 赛普替尼一个月吃几盒 要想知道赛普替尼一个月吃几盒，首先要知道赛普替尼的推荐用法用量，如果患者体重大于50kg，那么每天要使用两次赛普替尼，每次使用160mg，如果患者体重小于50kg，那么每天要使用的剂量为120mg，使用两次。目前市面上一共有两种规格的赛普替尼在出售，一种是80mgx60粒的，一种是80mgx120粒的，50kg以上的患者一个月要使用一盒80mgx120粒的赛普替尼，体重小于50kg的患者一个月要使用90粒药品，可以买两盒80mgx60粒的，也可以卖一盒80mgx120粒的。 赛普替尼一个月费用多少钱 按照上文所述，一般患者一个月都是要使用一盒左右的赛普替尼的，如果是购买国内进口的塞尔帕替尼，规格为80mgx120粒的的价格要24万元，80mgx60粒的价格要将近13万，还是十分昂贵的，推荐患者可以使用海外版本的赛普替尼： 老挝第二药厂版本，规格40mg*60粒，价格仅为5500元左右。 孟加拉珠峰版本，规格 40mg*30粒，价格仅为3000元左右。 这样一来，如果使用以上两个版本的赛普替尼那么一个月仅需要花费11000元左右，还是十分划算的。 相关热文推荐：赛普替尼与普拉替尼哪个好？

随着科学家对RET基因的研究不断进展，RET靶向药也越来越多。赛普替尼是第二个在国内获批上市在RET靶向药，早在2022年3月，普拉替尼（普吉华）就已经在国内获批上市，获批的适应症是：用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。那么，赛普替尼与普拉替尼哪个好？ 赛普替尼 赛普替尼可选择性对KIF5B-RET或CCDC6-RET融合基因保持高活性水平，即对靶向RET融合基因高度敏感，RET蛋白构成性激活显示出抗肿瘤活性，从而提高RET融合基因阳性 NSCLC患者抗肿瘤疗效。 普拉替尼 普拉替尼与BCRABL激酶位点结合的独特作用机制，可抑制含T315I突变在内的BCR-ABL激酶活性，为CML及Ph+ALL患者带来了新的希望。 赛普替尼与普拉替尼哪个好 在试验中，塞尔帕替尼(selpercatinib)在晚期或转移性MTC的总体缓解率(ORR)为69%至73%；RET为79%至100%融合阳性甲状腺癌患者的肿瘤对放射性碘治疗停止反应或不适合。普拉替尼(Pralsetinib)的I/II期试验LIBRETTO和ARROW的早期报告表明，这两种药物都具有良好的中枢神经系统(CNS)活性。 普拉替尼与塞尔帕替尼治疗RET融合NSCLC均具有强效且持续的缓解,兼有良好的颅内活性。NCCN NSCLC指南(2021年第5版)推荐普拉替尼和塞尔帕替尼作为RET融合阳性转移性NSCLC一线或后续治疗首选;若一线治疗期间发现存在RET融合,可继续完成原系统治疗或中断治疗接受普拉替尼与塞尔帕替尼治疗。 相关热文推荐：赛普替尼国内上市了吗,哪里能买到？

首个靶向RET原癌基因的广谱抗癌新药赛普替尼(selpercatinib),由美国礼来(Eli Lilly and Company)制药公司的全资子公司Loxo肿瘤学生物制药公司研发,是高选择性受体酪氨酸激酶RET基因在转染过程中发生重排或融合的抑制药,用于治疗多种实体瘤,包括非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。2022年10月9日，根据国家药品监督管理局网站发布，赛普替尼正式上市中国，患者已经可以在国内购买到赛普替尼了。 赛普替尼国内上市了吗 随着科学家对RET基因的研究不断进展，RET靶向药也越来越多。赛普替尼是第二个在国内获批上市在RET靶向药，但很可惜，该药目前并未进入医保，患者想要购买时还是需要全额付费。目前赛普替尼有两种规格，规格为80mgx60粒，价格在127128元左右一盒，规格为80mgx120粒，价格在240774元左右一盒。 赛普替尼哪里能买到 现在赛普替尼已经在国内上市，患者已经可以凭借药方前往国内各大药店以及医院购买到赛普替尼了，但是只能全额付费，该药价格昂贵，一般一个月要使用一盒80mgx120粒的，每个月需要花费24万，很多家庭承担不起。因此更多人选择使用海外版本的赛普替尼，老挝第二药厂版本，规格40mg*60粒，价格仅为5500元左右；孟加拉珠峰版本，规格 40mg*30粒，价格仅为3000元左右。相较起来，更适合患者使用。 患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买赛普替尼，不用出国，坐在家中就可以等待药物直邮上门，签订三方合约，保证药品正品，是患者购药的不二之选。 相关热文推荐：赛普替尼2022价格,多少钱一盒？

Loxo Oncology 公司研发了一种高选择性RET抑制剂赛普替尼(selpercatinib,Retevmo，即LOXO-292 )，已于2020年5月被美国食品和药物管理局（FDA）首次批准用于治疗转移性RET融合基因阳性非小细胞肺癌NSCLC成年患者，目前，该药已经在中国上市，但价格十分昂贵，那么，赛普替尼2022价格,多少钱一盒？ 赛普替尼2022价格 赛普替尼Selpercatinib (LOXO-292)是另一种有效的特异性靶向RET抑制剂，由美国礼来制药公司的全资子公司Loxo肿瘤学生物制药公司研发,2022年10月9日，根据国家药品监督管理局网站发布该药已经正式上市中国，但尚未进入医保，价格十分昂贵，有两种规格，规格为80mgx60粒，价格在127128元左右一盒，规格为80mgx120粒，价格在240774元左右一盒。 赛普替尼多少钱一盒 由于进口的赛普替尼价格实在太过昂贵，且不能使用医保报销，因此更多人选择使用海外版本的赛普替尼： 老挝第二药厂版本，规格40mg*60粒，价格仅为5500元左右。 孟加拉珠峰版本，规格 40mg*30粒，价格仅为3000元左右。 按照赛普替尼的推荐剂量来看，如果患者体重大于50kg，那么每天要使用两次赛普替尼，每次使用160mg，若使用原研药版，那么一个月需要使用一盒赛普替尼，原研药版需要花费24万元，而如果使用孟加拉珠峰版本，一个月才需要花费12000元左右，可以说是相当划算了。 热文推荐：重组带状疱疹疫苗使用注意事项有哪些？

塞尔帕替尼的不良反应都有哪些 塞尔帕替尼对于非小细胞肺癌、Ret突变甲状腺癌、RET阳性甲状腺癌疗效显著，但塞尔帕替尼也是有不良反应的，高血压，乏力，水肿，冬氨酸转氨酶AST升高 ，丙氨酸转氨酶ALT升高 ，高血糖，白细胞减少，白蛋白减少，低钙血症，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，血小板减少，口干，腹泻，总胆固醇升高，皮疹，低钠血症和便秘等都是塞尔帕替尼常见的不良反应。有9%的发生患者甲状腺功能减退。通常患者体质和病情不同，不良反应的表现也都是不一样的。 塞尔帕替尼会有严重的不良反应吗 33%的患者对塞尔帕替尼会有严重的不良反应，常见的是肺炎，42%的患者因不良反应暂停， 31%的患者需要减量，5%的患者永久停药。脓毒症、心脏骤停、急性呼吸衰竭是致命的，试验显示会有3%的患者发生。但通常塞尔帕替尼的疗效还是比较好的，不良反应可耐受，建议用药前阅读药物说明书，在医生的指导下用药，若是不舒服，及时联系医生，对症治疗。 塞尔帕替尼是一种直接针对RET激酶的抑制药，是首个靶向RET原癌基因的广谱抗癌新药，通过干扰RET蛋白发挥抑制肿瘤作用。塞尔帕替尼可提高缓解率，延长对药物的平均反应持续时间，减轻患者痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用，虽然塞尔帕替尼有不良反应，但总体疗效还是很显著的。 需要注意的是塞尔帕替尼是一种激酶抑制剂，有助于防止癌细胞的生长，在开始治疗之前，必须使用实验室测试确定RET基因改变的识别。以上就是塞尔帕替尼的不良反应都有哪些的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛尔帕替尼治疗效果怎么样

塞尔帕替尼（Selpercatinib）2020年5月获FDA批准上市，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点，主要的获批适应症有晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌，为RET融合患者的治疗带来了新的希望。 塞尔帕替尼是一种口服胶囊制剂，如果患者的体重＜50kg，推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg，推荐剂量为160mg，每日两次。胶囊需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。 塞尔帕替尼（Selpercatinib）最常见的副作用（≥25%）有天冬氨酸转氨酶（AST）升高，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，白蛋白降低，白细胞减少，钙减少，口干，腹泻，碱性磷酸酶升高，肌酐升高，疲劳，高血压，水肿，血小板减少，皮疹，总胆固醇升高，钠减少，便秘。 如果患者服用塞尔帕替尼（Selpercatinib）后出现呕吐的现象，不需要再次补服药物。 研究显示接受塞尔帕替尼治疗的患者中有2.6%发生严重的肝不良反应，因此在开始治疗前，应在开始的3个月中每2周监测ALT和AST，然后根据临床指示每月监测一次。根据严重程度停用，减少剂量或永久中止使用本药。 超敏反应在塞尔帕替尼（Selpercatinib）的治疗中也有出现，症状包括皮疹、发热、关节炎和肌痛等，伴随血小板减少或转氨酶升高。如发生超敏反应，暂停本药，并以1mg/kg的剂量开始使用糖皮质激素治疗。 相关热文推荐：塞尔帕替尼治疗晚期肺癌效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/83207.html

塞尔帕替尼（Selpercatinib）作为一种激酶抑制剂，其可以有效阻断一种酶(激酶)，从而达到防止癌细胞生长的目的。同时，该药作为第一种专门批准用于癌症和RET基因改变患者的疗法，其所具有的治疗已经得到了 LIBRETTO-001试验的证实，自上市以来便受到了广大病友的关注。 塞尔帕替尼治疗非小细胞肺癌有副作用吗？ 塞尔帕替尼（Selpercatinib，Retevmo）的疗效虽然已经得到了临床实验的证实，用药也相对安全，但是患者在实际治疗的过程中，塞尔帕替尼还是会有副作用的。塞尔帕替尼（Selpercatinib，Retevmo）最常见（≥25%）的副作用主要包括疲劳/水肿/血小板减少/口干/腹泻/皮疹/钠减少/肌酐升高/碱性磷酸酶升高/高血压/总胆固醇升高/便秘等。患者在接受治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 对于想要采用塞尔帕替尼（Selpercatinib，Retevmo）治疗的患者而言，在开始治疗之前，必须先经过实验室测试确定RET基因改变的识别后，才能够将其考虑到实际治疗方案之中。与此同时，患者也需要了解并掌握塞尔帕替尼的使用说明，以此才能够从中持续获益，并尽可能地减少因用药不当所带来的不良反应。 以上就是关于塞尔帕替尼（Selpercatinib，Retevmo）副作用的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：塞尔帕替尼治疗非小细胞肺癌有效果吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79299.html

塞尔帕替尼是首款FDA专门批准用于RET基因变化癌症患者的治疗剂，是一种激酶抑制剂，由美国礼来公司生产，于2020年5月8日获批在美国上市。那么，ELI LILLY生产的塞尔帕替尼有什么副作用？ 塞尔帕替尼最常见的副作用（≥25%）有天冬氨酸转氨酶（AST）升高，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，白细胞减少，钙减少，白蛋白降低，口干，腹泻，碱性磷酸酶升高，高血压，水肿，肌酐升高，疲劳，血小板减少，总胆固醇升高，钠减少，皮疹，便秘。 如果患者服用塞尔帕替尼后出现呕吐的现象，不需要再次补服药物。研究显示接受塞尔帕替尼治疗的患者中有2.6%发生严重的肝不良反应，因此在开始治疗前，应在开始的3个月中每2周监测ALT和AST，然后根据临床指示每月监测一次。 根据严重程度停用，减少剂量或永久中止使用本药。超敏反应在塞尔帕替尼的治疗中也有出现，症状包括皮疹、发热、关节炎和肌痛等，伴随血小板减少或转氨酶升高。如发生超敏反应，暂停本药，并以1mg/kg的剂量开始使用糖皮质激素治疗。 礼来公司（ELI LILLY）是一家制药公司。1876年由药学家 Eli Lilly 创建，并最终以他的姓名命名。在全球50多个国家进行药品临床试验研究，在全球8个国家设有研发中心，在全球13个国家建有药品生产企业，产品行销于全球143个国家和地区。 塞尔帕替尼是一种口服靶向RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。 相关热文推荐：美国安进的卡非佐米进医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/89721.html

礼来塞尔帕替尼是一种口服RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。 礼来是拥有130年历史的世界领先制药公司。礼来于1918年来到中国，将其第一个海外代表处设在上海，从而迈出了全球化的第一步。虽然几经风雨，礼来制药始终不能割舍中国情结，在1993年重新回到中国。 礼来抗癌药塞尔帕替尼副作用及处理方法： 塞尔帕替尼最常见的副作用：包括实验室异常，(≥25%)天冬氨酸转氨酶(AST)升高，丙氨酸转氨酶(ALT)升高，葡萄糖升高，白细胞减少，白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘。 在服用塞尔帕替尼过程中，发生比较轻微的副作用，可以不必针对性的治疗，副作用症状会随着服药时间的增长逐渐消失，如果发现较为严重的副作用或者不可耐受的副作用，应及时寻求医疗的帮助！ 相关热文推荐：礼来RET激酶抑制剂塞尔帕替尼价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/95441.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

礼来公司（英语：Eli Lilly and Company，NYSE：LLY）是一家总部设在美国印第安纳波利斯的全球性制药公司，同时也是全世界最大的企业之一。礼来公司还在波多黎各及17个其他国家设有办公机构，其产品销往约125个国家。ELI LILLY生产的塞尔帕替尼（Selpercatinib）2020年5月获FDA批准上市，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点，主要的获批适应症有晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌，为RET融合患者的治疗带来了新的希望。 塞尔帕替尼最常见的副作用（≥25%）有天冬氨酸转氨酶（AST）升高，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，白蛋白降低，白细胞减少，钙减少，口干，腹泻，碱性磷酸酶升高，肌酐升高，疲劳，高血压，水肿，血小板减少，皮疹，总胆固醇升高，钠减少，便秘。如果患者服用塞尔帕替尼后出现呕吐的现象，不需要再次补服药物。研究显示接受塞尔帕替尼治疗的患者中有2.6%发生严重的肝不良反应，因此在开始治疗前，应在开始的3个月中每2周监测ALT和AST，然后根据临床指示每月监测一次。根据严重程度停用，减少剂量或永久中止使用本药。超敏反应在塞尔帕替尼的治疗中也有出现，症状包括皮疹、发热、关节炎和肌痛等，伴随血小板减少或转氨酶升高。如发生超敏反应，暂停本药，并以1mg/kg的剂量开始使用糖皮质激素治疗。

塞尔帕替尼的适应症： 1、成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 2、≥12岁的患有全身性或复发性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）的成人和儿科患者，需要进行全身治疗； 3、年龄≥12岁且患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成年和儿科患者，需要全身治疗并且对放射性碘具有难治性（如果合适的话，需要放射性碘）。 塞尔帕替尼治疗肺癌时的副反应（≥25%）：AST升高，ALT升高，高血糖，白细胞减少，白蛋白减少，低钙血症，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，乏力，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，低钠血症和便秘。有9%的发生患者甲状腺功能减退。 33%的患者使用塞尔帕替尼发生严重副反应，最常见的为肺炎。3%的患者发生致命副反应，其中脓毒症3例，心脏骤停3例和急性呼吸衰竭3例。42%的患者因副反应暂停，31%的患者需要减量，5%的患者永久停药。 使用塞尔帕替尼期间发生ALT/AST升高，高血压，腹泻，发热和QT间期延长需要减量。 使用塞尔帕替尼期间发生：ALT升高（0.4%）， 脓毒症（0.3%），AST升高（0.3%），超敏反应（0.3%），乏力（0.3%）和血小板减少症（0.3%），需要永久停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼治疗非小细胞肺癌的疗效数据

塞尔帕替尼（Retevmo）目前获批的适应症为:1.转移性RET 融合阳性非小细胞肺癌，需要系统治疗，并已在铂类化疗和抗PD-1或抗PD-L1治疗后进展的患者;2.需要全身治疗的RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)，已在先前治疗后进展，并且没有可接受的替代治疗选择的患者;3.需要全身治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌，在先前的治疗后已有进展，并且没有可接受的替代治疗选择。 根据是否存在RET基因融合（NSCLC或甲状腺）或特异性RET基因突变（MTC），选择患者使用塞尔帕替尼（Retevmo）治疗。成人和12岁以上儿童患者跟据体重使用塞尔帕替尼（Retevmo）的剂量，小于50kg：120mg口服，每日两次；50kg以上（包括50kg）：口服160 mg，每日两次。严重肝损害患者应相应减少塞尔帕替尼（Retevmo）的剂量。在开始使用塞尔帕替尼前监测ALT和AST，前3个月每2周监测一次，此后每月监测一次。塞尔帕替尼对女性胎儿有潜在生育风险，建议采取有效的避孕措施。 塞尔帕替尼最常见的不良反应：包括实验室异常，（≥25%）天冬氨酸转氨酶（AST）升高，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，白细胞减少， 白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘。 相关热文推荐：靶向药塞尔帕替尼（Retevmo）服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/81449.html

塞尔帕替尼（Selpercatinib）于2020年5月8日终于获得美国食品和药物管理局(FDA）的批准正式上市，并且将其用于治疗转移性、RET融合阳性非小细跑肺癌( NSCLC)成人患者，需要系统冶疗（全身治疗）的晚期或转移性、RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者，以及需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁以上儿童患者。 此次获批是基于l /LIBRETTO-001试验数据。该试验评估了Selpercatinib在RET融合突变的NSCLC和甲状腺癌中的作用。入组的患者每天2次口服160 mg selpercatinib，直至出现不可耐受的毒性或疾病进展，主要研究目的是总体缓解率(ORR)和持续缓解时间。 尽管塞尔帕替尼在实验研究中有可见的治疗效果，但是与此同时也产生了一些需要引起患者注意的副作用，其中就包括葡萄糖水平升高、丙氨酸转氨酶水平升高、天冬氨酸转氨酶水平升高、肌酐水平升高、碱性磷酸梅水平升高、总胆固醇水平升高，白蛋白水平降低、钙水平降低、白细胞计数降低、血小板计数降低，以及疲劳、水肿、皮疹、口干、腹泻、高血压、钠水平降低和便秘。此外，肺炎为塞尔帕替尼用药最常见的严重不良反应。 由此，不管是转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者，还是Ret突变甲状腺髓样癌患者，或是RET阳性甲状腺癌患者，在实际接受塞尔帕替尼（Selpercatinib）治疗期间都需要引起高度的重视。 热文推荐：塞尔帕替尼从哪买划算 https://www.1blv.com/newsDetail/74912.html

塞尔帕替尼（Selpercatinib）属于一种高选择性RET激酶抑制剂，其在临床中不仅可以用来治疗转移性RET 融合阳性非小细胞肺癌患者，而且也能够用来治疗RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者以及晚期RET融合阳性甲状腺癌患者。 根据此前ASCO公布的临床数据来看，塞尔帕替尼（Selpercatinib）显示对RET基因融合阳性的胰腺癌患者也是有效的。实验一共有36位患者，包括27位非小细胞肺癌、7位甲状腺癌和2位胰腺癌，都有RET基因融合，经过此药物治疗后，几乎所有的肿瘤都在缩小。 虽然Selpercatinib的疗效可观，但是在实际治疗过程中，此药还是会产生一些副作用。那么，塞尔帕替尼的副作用有哪些呢？ 结合临床实验数据来看，塞尔帕替尼（Retevmo、LOXO-292）最常见（≥25%）的不良反应主要包括疲劳，水肿，血小板减少，口干，腹泻，皮疹，钠减少，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，总胆固醇升高，便秘；实验室最常见（≥25%）异常反应主要包括：天冬氨酸转氨酶（AST）升高，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，白细胞减少，白蛋白降低，钙减少等。 为尽可能降低因用药不当所带来的副作用，患者在使用塞尔帕替尼时，需严格按照说明书或医嘱进行用药。另外，需要注意的是，在使用此药品进行治疗之前，患者还需接受医学检查，根据是否存在RET基因融合（NSCLC或甲状腺）或特异性RET基因突变（MTC），选择性使用此药治疗。 热文推荐：塞尔帕替尼的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/74924.html

塞尔帕替尼Selpercatinib(商标为Retevmo)是用于治疗非小细胞肺癌，甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌的药物，这些人的肿瘤在特定基因中发生了改变(突变或融合)( RET或“转染过程中重新排列”)。经口服用。 最常见的不良反应，包括实验室异常，（≥25%）天冬氨酸转氨酶（AST）升高，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，白细胞减少，白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘。 塞尔帕替尼旨在抑制天然的RET信号转导以及预期的获得性耐药机制，该药目前处于I/II期临床研究，用于肿瘤中携带异常的RET激酶的患者。在美国监管方面，FDA已授予selpercatinib治疗三类患者的突破性药物资格（BTD），具体为：接受含铂化疗以及一种PD-1或PD-L1肿瘤免疫疗法治疗后病情进展、需要系统治疗（全身治疗）的转移性RET融合阳性NSCLC患者；既往接受治疗后病情进展且没有可接受的替代治疗选择、需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者；既往接受其他方案后病情进展且没有可接受的替代治疗方案、需要系统治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌患者。 相信随着塞尔帕替尼的上市，RET基因检测将很快成为非小细胞肺癌（尤其是腺癌亚型）和甲状腺癌（尤其是髓样癌和乳头状癌亚型）患者的标准操作。 相关热文推荐：非小细胞肺癌新药塞尔帕替尼的价格书https://www.1blv.com/newsDetail/79335.html

塞尔帕替尼（Selpercatinib）的疗效虽然已经得到了临床实验的证实，用药也相对安全，但是患者在实际治疗的过程中，塞尔帕替尼还是会有副作用的。 塞尔帕替尼最常见（≥25%）的副作用主要包括疲劳，水肿，血小板减少，口干，腹泻，皮疹，钠减少，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，总胆固醇升高，便秘等。其中，肺炎为最常见的严重副作用。 这提醒患者在使用塞尔帕替尼治疗期间，需注意以下几点事项： 1、肝毒性：在开始使用RETEVMO前监测ALT和AST，前3个月每2周监测一次，此后每月监测一次。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。 2、高血压：高血压失控患者不要使用RETEVMO。在开始RETEVMO之前优化血压。1周后监测血压，此后至少每月监测一次，并根据临床指示。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用RETEVMO。 3、出血事件：对严重或危及生命的出血患者，永久停止使用塞尔帕替尼。 4、超敏反应：停止使用塞尔帕替尼并使用皮质类固醇。解决后，继续减少剂量，每周增加1个剂量水平，直到达到过敏发病前的剂量。继续使用类固醇直到患者达到目标剂量，然后逐渐减少。 5、伤口愈合受损的风险：择期手术前至少7天不要使用RETEVMO。在大手术后至少2周内，在伤口愈合之前，不要给药。在伤口愈合并发症缓解后继续使用RETEVMO的安全性尚未确定。 6、胚胎-胎儿毒性：塞尔帕替尼可引发致命伤害。对女性胎儿有潜在生育风险，建议采取有效的避孕措施。 热文推荐：塞尔帕替尼一盒多少片 https://www.1blv.com/newsDetail/75091.html

Loxo Oncology 公司研发了一种高选择性RET抑制剂selpercatinib ( 塞尔帕替尼，商品名:Retevmo，即LOXO-292)，已于2020年5月被美国食品和药物管理局（ FDA）首次批准用于治疗转移性RET融合基因阳性 NSCLC成年患者。塞尔帕替尼是首款用于RET融合基因阳性NSCLC患者的高选择性RET抑制剂，使RET融合基因阳性患者有更新更直接的治疗策略，相较卡博替尼等多激酶抑制剂和化疗，塞尔帕替尼有更好的抗肿瘤活性。LIBRETTO-001试验已证实塞尔帕替尼能为患者带来较好的mPFS和 ORR，那么，塞尔帕替尼副作用有哪些，吃多久可以停药？ 塞尔帕替尼副作用有哪些 塞尔帕替尼副作用：天冬氨酸转氨酶（AST）升高，肌酐升高，疲劳，碱性磷酸酶升高，口干，便秘，白蛋白降低，总胆固醇升高，白细胞减少，腹泻，高血压，皮疹，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，钙减少，水肿，葡萄糖升高，钠减少，血小板减少等。 塞尔帕替尼吃多久可以停药 一般来说,如果患者服用塞尔帕替尼有效后,可以选择长期服用,直至到患者无法从中获益或出现耐药现象。但是具体的时间还需要根据患者的情况来衡量,因人而异。患者也不可能自行随意停药，否则会引起不良后果。患者停药前需咨询相关医生，由医生判定可以停药时才可以进行停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼用法用量，什么时间吃比较好？

​首个靶向RET原癌基因的广谱抗癌新药塞尔帕替尼由美国礼来( Eli Lilly and Company)制药公司的全资子公司Loxo 肿瘤学生物制药公司研发,是高选择性受体酪氨酸激酶RET基因在转染过程中发生重排或融合的抑制药,用于治疗多种实体瘤,包括 NSCLC和甲状腺癌。塞尔帕替尼是一种直接针对RET激酶的抑制药。转染期间重排 RET致癌基因是一种跨膜受体酪氨酸激酶,包含细胞外﹑跨膜和细胞内结构域，其活性是肾脏和神经系统正常发育所必需的。 塞尔帕替尼为 RET激酶抑制剂,通过干扰RET蛋白发挥抑制肿瘤作用。评价塞尔帕替尼的疗效指标为总缓解率( ORR)和缓解持续时间(DOR)。对于转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌的治疗:105例已接受铂类化学疗法治疗的患者,ORR为 64% , DOR为81 % ;39例未经治疗的患者,ORR为85% ,DOR为58%12l 。对于RET突变型甲状腺髓样癌的治疗:55例接受过治疗的患者,0RR为69% , DOR为 76%; 88例未经治疗的患者,ORR为73% , DOR为 61%。对于RET融合阳性甲状腺癌的治疗:19例已接受治疗的患者,ORR为 79% ,DOR为87% ;8例未经治疗的患者,ORR为 100% ,DOR为75 % 。 塞尔帕替尼的副作用：水肿，血小板减少，天冬氨酸转氨酶（AST）升高，葡萄糖升高，白细胞减少，钙减少，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳总胆固醇升高，口干，白蛋白降低，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，腹泻，肌酐升高，皮疹，钠减少，便秘等等。注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：有效率85%的RET抑制剂-塞尔帕替尼

RET融合阳性存在于1%~2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,其主要依赖于RET激酶的激活来维持肿瘤的增殖和存活。有研究显示多靶点激酶抑制剂对RET融合阳性患者仅存在有限的临床获益且常因毒副作用导致药物减量甚至停药。Selpercatinib(塞尔帕替尼)是一种高选择性RET激酶小分子抑制剂，在RET融合阳性的NSCLC中有着不错的疗效，那么，你知道使用塞尔帕替尼的注意事项和副作用吗？ 塞尔帕替尼的注意事项：在开始使用塞尔帕替尼前监测ALT和AST，前3个月每2周监测一次，此后每月监测一次。高血压失控患者不要使用塞尔帕替尼。停止使用塞尔帕替尼并使用皮质类固醇。择期手术前至少7天不要使用塞尔帕替尼。对女性胎儿有潜在生育风险，建议采取有效的避孕措施。 塞尔帕替尼最常见的不良反应：皮疹，钠减少，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，白蛋白降低，钙减少，口干，碱性磷酸酶升高，高血压，白细胞减少，天冬氨酸转氨酶（AST）升高，腹泻，肌酐升高，疲劳，总胆固醇升高，水肿，血小板减少，便秘等等。如果您现在正在使用泊洛妥珠单抗，小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药，部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果，也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生，但实际并不是这样的，如果私自更改药物剂量，可能会引起更多不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新的抗癌药物-塞尔帕替尼（Selpercatinib）