ELI LILLY生产的塞尔帕替尼有什么副作用？
医学编辑李会
2022-10-26 14:52
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塞尔帕替尼是首款FDA专门批准用于RET基因变化癌症患者的治疗剂，是一种激酶抑制剂，由美国礼来公司生产，于2020年5月8日获批在美国上市。那么，ELI LILLY生产的塞尔帕替尼有什么副作用？
塞尔帕替尼最常见的副作用（≥25%）有天冬氨酸转氨酶（AST）升高，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，白细胞减少，钙减少，白蛋白降低，口干，腹泻，碱性磷酸酶升高，高血压，水肿，肌酐升高，疲劳，血小板减少，总胆固醇升高，钠减少，皮疹，便秘。
如果患者服用塞尔帕替尼后出现呕吐的现象，不需要再次补服药物。研究显示接受塞尔帕替尼治疗的患者中有2.6%发生严重的肝不良反应，因此在开始治疗前，应在开始的3个月中每2周监测ALT和AST，然后根据临床指示每月监测一次。
根据严重程度停用，减少剂量或永久中止使用本药。超敏反应在塞尔帕替尼的治疗中也有出现，症状包括皮疹、发热、关节炎和肌痛等，伴随血小板减少或转氨酶升高。如发生超敏反应，暂停本药，并以1mg/kg的剂量开始使用糖皮质激素治疗。
礼来公司（ELI LILLY）是一家制药公司。1876年由药学家 Eli Lilly 创建，并最终以他的姓名命名。在全球50多个国家进行药品临床试验研究，在全球8个国家设有研发中心，在全球13个国家建有药品生产企业，产品行销于全球143个国家和地区。
塞尔帕替尼是一种口服靶向RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。
相关热文推荐：美国安进的卡非佐米进医保了吗？/newsDetail/89721.html注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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