




美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者,以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。
由塞尔帕替尼基因融合和RET基因突变导致的癌症主要依赖这种单一激活的激酶来帮助它们增殖和存活,这种依赖性通常被称为“致癌基因成瘾”(oncogene addiction),这让这类肿瘤对靶向RET的小分子抑制剂高度敏感。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246