吉非替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的，那吉非替尼有效靶点是什么？ 吉非替尼有效针对19号缺失突变和21号L858R突变，其适应症为： 1、适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 2、对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。 3、两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。 另外，一项试验对95例经铂类治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者采用吉非替尼250mg/日进行治疗，同时对110例肺癌患者的肿瘤标本进行了EGFR基因突变检测，对40例患者的肿瘤标本进行了p-EGFR 表达检测。结果显示，吉非替尼治疗晚期含铂类治疗失败的非小细胞肺癌的有效率为32.3%，疾病控制率为68%；无疾病进展时间为8.1个月，中位生存期10.1个月。其中女性、腺癌疗效优于男性、非腺癌患者生活质量的改善率为73-100%，且生活质量的改善与临床疗效一致。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【报销早知道】2021年吉泰瑞(阿法替尼)医保条件和价格

易瑞沙(吉非替尼)是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在临床实验中已证实易瑞沙(吉非替尼)对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。那么，解密易瑞沙(吉非替尼)药物特性 哪些人适合用这种靶向药？ 易瑞沙(吉非替尼)适应症： 易瑞沙(吉非替尼)适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 易瑞沙(吉非替尼)对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。 两个大型的随机对照临床试验结果表明：易瑞沙(吉非替尼)联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。 易瑞沙(吉非替尼)服药指南： 吉非替尼的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。脑膜转病人可使用脉冲方案，比如第1天吃4粒，停3天，循环。 如果患者服用易瑞沙(吉非替尼)有效，应长期继续服用，直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。但是如果患者服用吉非替尼无效，就需要换药治疗，患者可以根据自身的基因突变情况选择最适合自己的药物治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：浅谈吉非替尼治疗非小细胞肺癌时的副作用的正确处理方式

2011年2月，阿斯利康吉非替尼（易瑞沙）获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准上市，吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂,与EGFR的激酶结合位点上的三磷酸腺普竞争,阻断其酪氨酸激酶活性,阻断EGFR的信号传导通路,阻断肿瘤细胞生长和进展的关键过程。那么，你最关心的服用靶向药吉非替尼三个月会使肿瘤消失吗？ 在中国的五个临床研究基地中评估了吉非替尼片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。试验中纳入了159名患者，至少服用一次250mg吉非替尼。其中在入选前有75名（47.2％）受试者曾接受过1个化疗方案治疗，50名（31.4％）和34名（21.4％）患者接受过2个及3个以上（含3个）化疗方案治疗。 试验结果显示，客观缓解率为27.0%，中位PFS为97天，中位生存期为10.0个月，吉非替尼的使用有效延长了患者的生存期。在安全性方面总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。超过10％的受试者报告的不良事件为皮疹（44.0％）、皮肤瘙痒（15.7％）和腹泻（11.3％）。 吉非替尼易瑞沙的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。主要用于既往接受过化学治疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。不过临床试验表明，据肺癌患者的实际情况，选用吉非替尼治疗后，仍有部分肺鳞癌、其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显，且具有良好的耐受性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药吉非替尼副作用越大效果越好？肿瘤专家这样看

吉非替尼是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可以将其单独治疗非小细胞肺癌，也可以与其它化疗药物联合治疗，能帮助肺癌患者更好的延长生命。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。那么，靶向药吉非替尼副作用越大效果越好？肿瘤专家这样看。 吉非替尼获批用于转移性非小细胞肺癌一线治疗用药，试验评价吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法：40例局部晚期或转移性NSCLC一线应用吉非替尼250mg·d^-1,直至出现肿瘤进展或不可耐受的毒副反应。 结果：40例可评价病例中,无完全缓解（CR）,部分缓解（PR）13例,病情稳定（SD）17例,疾病进展（PD）10例。全组有效率为32.5%,疾病控制率为75.0%。疾病相关症状缓解率为72.5%,中位缓解时间为8天。中位生存期13.0个月。 吉非替尼主要的毒副作用为皮疹24例（60.0%）,腹泻17例（42.5%）,皮肤干燥脱屑10例（25.0%），皮肤瘙痒7例（17.5%）,恶性呕吐6例（15.0%）,转氨酶升高3例（7.5%）及口腔溃疡1例（2.5%）。吉非替尼（易瑞沙）一线治疗局部晚期或转移性NSCLC有较好的疗效和安全。 吉非替尼于2003年得到FDA批准,被列为非小细胞肺癌的三线用药。2011年2月，阿斯利康吉非替尼（易瑞沙）获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【社保新规】吉非替尼2021年医保后能省多少钱？

吉非替尼广泛抑制肿瘤细胞的生长，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。吉非替尼（易瑞沙）作为肺癌的第一代EGFR抑制剂，其优势在于直接针对的是癌细胞，对正常细胞却不受影响，治疗之后，产生的副作用并不多。那么，社保新规吉非替尼2021年医保后能省多少钱？ 2011年2月，吉非替尼（易瑞沙）获批正式在国内上市，2017年吉非替尼纳入国家医保。最新的医保数据显示，吉非替尼（易瑞沙）被纳入国家医保(2020版)乙类医保，可以报销一部分费用。有需要的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取印度NATCO生产的吉非替尼药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 吉非替尼适应症为治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。临床试验选取从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为实验组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而实验组则在此基础上配合易瑞沙（吉非替尼）进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。 结果显示：实验组患者的总有效率是46.67％，常规组患者的总有效率是41.11％，实验组高于常规组，差异显著，有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56％）低于常规组（23.33％），差异显著，有统计学意义。 吉非替尼作为EGFR突变型的靶向药物，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨联合顺铂可以延长非小细胞肺癌患者生存期

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。吉非替尼于2004年12月已获中国药管局(SFDA)批准进口；适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 那靶向药物吉非替尼2021年进入医保后要多少钱一盒？ 医保后的吉非替尼，规格是250mg*10粒，价格是950元一盒，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。 纳入医保后的吉非替尼价格降低不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，在这里说值得告诉大家的是，国外上市的吉非替尼价格较为亲民，印度NATCO的吉非替尼（易瑞沙）Geftinat，规格是250mg*30片一盒，价格在450元左右；印度海德隆HETERO的吉非替尼（易瑞沙）GEFITERO，规格是250mg*30片一盒，价格在300元左右；老挝东盟的吉非替尼（易瑞沙）Geifoni，规格是250mg*30片一盒，价格在580元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌晚期可以用什么药物进行治疗？吉非替尼可以吗？

吉非替尼是一种新型的选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的肿瘤治疗药，它的作用机制就是可以通过表皮生长因子受体自身的磷酸化而阻滞传导信号，抑制肿瘤细胞再生，实现靶向治疗的目的，那肺癌晚期可以用什么药物进行治疗？吉非替尼可以吗？ 吉非替尼在临床上用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，肺癌晚期是可以用吉非替尼治疗的，其治疗效果如下： 方法：选取医院肿瘤科收治的100例IIIb期，IV期NSCLC患者作为研究对象。将其随机分为观察组和对照组；为观察组患者应用吉非替尼进行治疗，为对照组患者应用培美曲塞进行治疗。对比两组患者的临床疗效和治疗前后其TGF-α，CA21-1的水平。 结果： 1、观察组患者的疾病缓解率为38%，对照组患者的疾病缓解率为11%；与对照组患者相比，观察组患者的疾病缓解率更高，差异有统计学意义(P＜0.05)。 2、治疗前，两组患者TGF-α，CA21-1的水平相比，差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后，两组患者TGF-α，CA21-1的水平均较治疗前明显下降，差异有统计学意义(P＜0.05)；与对照组患者相比，观察组患者治疗后其TGF-α，CA21-1的水平均更低，差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论：用吉非替尼对晚期NSCLC患者进行治疗的临床效果显著，可有效地提高其病情的缓解率，降低其TGF-α，CA21-1的水平. 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼治疗肺癌时的副作用及处理方法

吉非替尼可以作为EGFR突变阳性肺癌的一线治疗用药吗？吉非替尼可以用于EGFR突变阳性肺癌的一线治疗用药，其治疗效果如下： 探索吉非替尼作为一线治疗对EGFR突变阳性晚期肺腺癌疗效，不良反应及预后的影响，方法：收集医院证实的EGFR突变型晚期肺腺癌患者(Ⅲ/Ⅳ期)45例；二代测序检测EGFR阳性突变位点。评估吉非替尼作为一线治疗对EGFR突变型肺腺癌患者的疗效，生存期，不同突变类型生存差异及不良反应。 结果：45例患者CR 1例(2.2%)，PD 2例(4.5%)，PR 27例(60%)，SD 15例(33.3%)，疾病控制率(DCR)为95.5%，客观缓解率(ORR)为62.3%.EGFR阳性突变L858R 26例，19del 19例，两组患者的PR，SD，DCR和ORR均无统计学意义，而L858R CR和PD比例均显著高于19del患者；对所有患者进行3年的随访，无进展生存期(PFS)为(11.5±4.2)月，总生存期(OS)为(21.7±5.4)月。19del患者无进展生存期(13.2月)及总生存期(27.6月)显著高于L858R无进展生存期(9.8月)及总生存期(20.4月)。多因素生存分析示吉非替尼一线治疗EGFR突变阳型晚期肺腺癌的无进展生存期及总生存期与分化程度，临床分期，年龄，性别和吸烟无关，与突变位点有关。 结论：吉非替尼一线治疗EGFR突变型有较高的DCR和ORR，同时EGFR不同突变类型可能影响吉非替尼一线治疗晚期肺腺癌PFS和OS。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

吉非替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 吉非替尼对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的。 临床上探讨吉非替尼治疗晚期肺癌惠者的疗效及不良反应的情况。选择晚期非小细胞肺癌惠者临床资料，依据治疗方式不同分为观察组(吉非替尼治疗组)2O侧和对照组(常规化疗组)20例。 使用吉非替尼的常见副作用：皮肤反应，转氨酶升高，蛋白尿，腹泻，间质性肺病等。 结果显示：观察组肺癌惠者的生存率略高于对照组，但差异无统计学意义(P>0.05)，不良反应观察组少于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。 结论：吉非替尼治疗晚期肺癌疗效与常规化疗的差异不明显，但患者的不良反应发生少，生活质量良好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼(易瑞沙)是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂

吉非替尼(易瑞沙)是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂 吉非替尼单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。 吉非替尼单药可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 。 不推荐吉非替尼用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。 吉非替尼(易瑞沙)的使用方法： 1、吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果漏服吉非替尼一次，应在患者记起后尽快服用。如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。患者不可为了弥补漏服的剂量而服用加倍的剂量(一次服用两倍剂量)。 2、当不能整个片剂给药时，例如患者只能吞咽液体，可将片剂分散于水中。片剂应分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)无需压碎，搅拌至完全分散(约需15分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下洗液。也可通过鼻胃管给予该药液。 3、无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄，体重，性别，种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。 4、剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量。 5、儿童中使用：目前尚无吉非替尼用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)情况

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。 靶向药吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)情况 吉非替尼是一种有效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶选择性抑制剂，国外已批准用于治疗局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer，NSCLC)。本项研究是吉非替尼治疗中国NSCLC的注册临床研究，旨在评估吉非替尼对既往化学治疗失败的局部晚期或转移性中国 NSCLC患者的疗效和安全性。 方法：159例经病理学确诊的NSCLC患者进入本研究，吉非替尼剂量为每次250 mg，每天一次口服，直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良事件。 结果：全组客观有效率为27.0%，疾病控制率为54.1%，中位无进展生存时间97天，中位生存期10个月，1年生存率44%。最常见的药物相关不良事件为皮疹(44.0%)，皮肤瘙痒(15.7%)和腹泻(10.1%)，大部分为Ⅰ～Ⅱ级，不需处理。 结论：吉非替尼对既往化疗失败的中国局部晚期或转移性NSCLC患者有较好的疗效和安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药吉非替尼治疗肺癌晚期的疗效及安全性数据

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。吉非替尼(中文商品名易瑞沙)于2004年12月已获中国药管局(SFDA)批准进口，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 靶向药吉非替尼治疗肺癌晚期的疗效及安全性数据： 方法：在医院接诊的晚期非小细胞肺癌患者内任意选择50例视为研究样本。所有患者均采用吉非替尼进行治疗。针对具体治疗效果进行观察并分析其安全性。结果在本次研究中，整体治疗有效率为96.00%(48/50)，具体存在有部分缓解患者30例，稳定患者18例，仅2例患者表现为疾病进展。且治疗过程中仅18例患者出现不良反应，尚在患者耐受范围内。 吉非替尼可能导致的严重不良反应包括间质性肺疾病、肝损伤、胃肠道穿孔、严重腹泻和视力疾病。最常见的不良事件是腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒）。 结论：对晚期非小细胞肺癌患者按照吉非替尼进行治疗，在保障临床对该部分患者治疗效果的同时具备较高的安全性，有利于提升患者治疗期间的生活质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌靶向药吉非替尼(易瑞沙)贵吗？一疗程多少钱？

吉非替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的；用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼额推荐剂量为250mg（1片），空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年。不需要因患者的年龄、体重、性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。 那肺癌靶向药吉非替尼(易瑞沙)贵吗？一疗程多少钱？ 患者使用吉非替尼一个疗程的价格是需要根据患者自身的服药剂量而定的，由于个体差异，每个人的使用吉非替尼一个疗程的价格也因人而异！ 吉非替尼价格：印度NATCO的吉非替尼（易瑞沙）Geftinat，规格是250mg*30片一盒，价格在450元左右；印度海德隆HETERO的吉非替尼（易瑞沙）GEFITERO，规格是250mg*30片一盒，价格在300元左右；老挝东盟的吉非替尼（易瑞沙）Geifoni，规格是250mg*30片一盒，价格在580元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌早中期患者可以用吉非替尼进行治疗吗？

吉非替尼作为EGFR TKI，理论上可用于EGFR突变型NSCLC的治疗（19外显子缺失和21外显子L858R突变）。Therascreen EGFR RGQ PCR Kit被批准作为匹配的诊断检测技术用于检出有EGFR突变的患者，以便确定哪些患者适合接受吉非替尼治疗。吉非替尼可以让晚期肺癌患者活多久这是很多患者在服用易瑞沙前都会问的一个问题。在一项为期一年办的本土研究中，入组患者皆为晚期肺癌患者，结果发现，以往肺癌患者平均存活九个月到一年，而服用易瑞沙的患者，存活率可以提升近三成，其中经过第二线治疗无效的晚期肺癌患者，存活率更可增加为四成五。 那肺癌早中期患者可以用吉非替尼进行治疗吗？肺癌早中期的患者是可以用吉非替尼进行治疗的；吉非替尼是一种 EGFR 抑制剂，它仅对有突变及高度活化 EGFR 的癌症有效。吉非替尼最初于 2003 年被 FDA 批准以三线药物用于晚期非小细胞肺癌患者，但现在它是作为一线治疗药物被批准用于有 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌。 在对易瑞沙疗效作用的分析上，易瑞沙对不同的肺癌治疗上，也显示出不一样的效果，易瑞沙对肺鳞癌的效果比腺癌和肺泡癌要低很多。易瑞沙的治愈率不是绝对的，主要是因人而异。对于一些早期的肺癌患者治愈的几率更大一些，对于中期的肺癌患者治疗效果也不错！　 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：厄洛替尼(特罗凯)2021年医保报销后多少钱一盒？

吉非替尼（易瑞沙）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤，能抑制肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。吉非替尼（易瑞沙）可治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌易瑞沙作为EGFR突变型的靶向药物。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。 吉非替尼（易瑞沙）对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗效果是很多患者比较概念性的问题。临床试验分析了易瑞沙（吉非替尼）联合培美曲塞对于有EGFR 敏感突变（比如19号外显子缺失突变和L858R21号外显子点突变）非小细胞肺癌患者的疗效。该项试验一共入组了35名非小细胞肺癌患者，患者出现对易瑞沙（吉非替尼）的耐药性。有一半左右的患者（19个）T790M突变是阳性的。这些患者没法接受易瑞沙（吉非替尼）以250mg的剂量连续给药，每日一次，以500mg/m2的剂量静脉内滴注培美曲塞。当观察到严重毒性时，允许培美曲塞剂量减少至400mg/m2。 根据数据显示，易瑞沙（吉非替尼）联合培美曲塞治疗肺癌患者的中位无进展生存时间为6.7个月。客观反应率为22.9％，其中一名患者达到完全缓解状态，另外7名患者部分缓解。总生存期高达24.3个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌靶向药吉非替尼副作用有哪些？怎么处理？https://www.1blv.com/newsDetail/103169.html

吉非替尼（易瑞沙）临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。脑膜转病人可使用脉冲方案，比如第1天吃4粒，停3天，循环 肺癌第一代靶向药吉非替尼售价多少？在哪买？ 肺癌第一代靶向药吉非替尼已经在多个国家上市包括美国，中国，印度，老挝等国家，吉非替尼在不同国家的售价会有所区别。 印度NATCO生产的吉非替尼（易瑞沙）英文名Geftinat规格250mg*30片一盒的价格约450元；印度海德隆HETERO生产的吉非替尼（易瑞沙）英文名GEFITERO规格250mg*30片一盒的价格约300元。 老挝东盟生产的吉非替尼（易瑞沙）英文Geifoni规格250mg*30片一盒的价格约580元； 国内上市的吉非替尼（易瑞沙）规格为250mg*10粒/盒，吉非替尼（易瑞沙）医保后的售价是950元一盒，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼2021纳入医保后一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/103162.html

临床试验分析了吉非替尼（易瑞沙）联合培美曲塞对于有EGFR 敏感突变（比如19号外显子缺失突变和L858R21号外显子点突变）非小细胞肺癌患者的疗效。该项试验一共入组了35名非小细胞肺癌患者，患者出现对吉非替尼（易瑞沙）的耐药性。有一半左右的患者（19个）T790M突变是阳性的。这些患者没法接受易吉非替尼（易瑞沙）以250mg的剂量连续给药，每日一次，以500mg/m 2的剂量静脉内滴注培美曲塞。当观察到严重毒性时，允许培美曲塞剂量减少至400mg/m 2。 根据数据显示，吉非替尼（易瑞沙）联合培美曲塞治疗肺癌患者的中位无进展生存时间为6.7个月。客观反应率为22.9％，其中一名患者达到完全缓解状态，另外7名患者部分缓解。总生存期高达24.3个月。 吉非替尼（易瑞沙）作为肺癌的第一代EGFR抑制剂，其优势在于直接针对的是癌细胞，对正常细胞却不受影响，治疗之后，产生的副作用并不多。吉非替尼广泛抑制肿瘤细胞的生长，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。2011年2月，吉非替尼（易瑞沙）获批正式在国内上市，2017年吉非替尼纳入国家医保。 最新的医保数据显示，吉非替尼（易瑞沙）被纳入国家医保(2020版)乙类医保，药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂(XL>XL01>XL01X>XL01XE)，吉非替尼2021纳入医保后一盒多少钱？ 国内上市的规格为250mg*10粒/盒，吉非替尼医保后的售价是950元，患者每月需要花费2800元左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者吃吉非替尼多久会产生耐药性？https://www.1blv.com/newsDetail/103161.html

肺癌患者吃吉非替尼多久会产生耐药性？肺癌患者吃吉非替尼耐药的时间大约在一年左右，不同患者服用吉非替尼（易瑞沙）出现的耐药时间也会有所差别。 吉非替尼（易瑞沙）耐药后最常见的就是T790M突变，在突变占比有60%之多，其他还有HER2， c-MET扩增， KRAS突变， BRAF突变，PIK3CA突变，EGFR 20外显子插入突变，转变为了小细胞肺癌等很多种。患者用药3个月后，进入一个平台期，这段时间使用易瑞沙还是有效，平台期过后，就进入逐渐耐药期了，耐药是逐渐开始的，也需要一个时间过程，这段时间叫不完全耐药期。不完全耐药：吉非替尼可以配合其他治疗一起联合治疗。 肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。吉非替尼商品名为易瑞沙，是一种化学合成的苯胺喹唑琳化合物，用于治疗晚期非小细胞肺癌(NscLC)。吉非替尼（易瑞沙）通过与EGFR的三磷酸腺苷(ATP)结合位点上高度保守的ATP竞争性结合EGFR，对酪氨酸激酶活性进行选择性阻断，然后经两种途径阻断对肿瘤生产和转移产生重要作用的EGFR信号转导通路。吉非替尼（易瑞沙）的上市为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药吉非替尼贵吗？一疗程多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/103159.html

吉非替尼（易瑞沙）是肺癌靶向药，对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。吉非替尼（易瑞沙）适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)。 药品的价格是患者比较关心的问题，靶向药吉非替尼贵吗？ 一疗程多少钱？ 吉非替尼（易瑞沙）的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。脑膜转病人可使用脉冲方案，比如第1天吃4粒，停3天，循环。 如果患者服用吉非替尼（易瑞沙）有效，应长期继续服用，直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。但是如果患者服用吉非替尼（易瑞沙）无效，就需要换药治疗，患者可以根据自身的基因突变情况在医生的建议下选择最适合自己的药物治疗。 相比较国外上市的吉非替尼（易瑞沙）售价便宜一些。印度NATCO生产的吉非替尼（易瑞沙）规格250mg*30片一盒的价格约450元，一疗程的具体用量建议患者咨询主治医生。由于汇率浮动价格不固定具体价格请咨询医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌吃吉非替尼多久会出现副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/103157.html

肺癌术后可以服用吉非替尼吗？进行手术治疗的肺癌患者，术后可以咨询医生是否可以服用服用吉非替尼（易瑞沙）。可以根据自身的实际情况，在主治医生或者专业药师的指导下用药。 吉非替尼（易瑞沙）的推荐剂量为250mg（1片）每日1次，空腹或与食物同服。吉非替尼不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。吉非替尼（易瑞沙）不需要因患者 的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。 如果患者吞咽困难，药片可以分散在半杯饮用水（非碳酸饮料）中，不能使用其他液体。将药片倒入水中，不要压碎，搅拌至完全分散(约10分钟)，并立即饮用。用半杯水冲洗杯子，然后喝。也可以通过鼻胃管进行治疗。吉非替尼（易瑞沙）的剂量不需要根据年龄、体重、性别、种族、肾功能以及肝脏转移引起的中到重度肝功能损害进行调整。 吉非替尼（易瑞沙）无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄，体重，性别，种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂量调整：当患者出现不能耐受的不良反应时，可通过短期暂停治疗来解决，随后应恢复每天一片（250mg）的剂量。出现以下情况的患者应暂停吉非替尼给药(长达14 天)：肺病症状(呼吸困难、咳嗽、发热)急性发作或加重；NCI CTCAE 2级或2级以上的 ALT 或 AST 升高。当患者出现确诊间质性肺疾病(ILD)；重度肝损伤；胃肠穿孔；角膜溃疡性角膜炎等情况时，需永久终止吉非替尼（易瑞沙）治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：转移性非小细胞肺癌一线治疗用药:吉非替尼https://www.1blv.com/newsDetail/103152.html