吉非替尼是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可以将其单独治疗非小细胞肺癌,也可以与其它化疗药物联合治疗,能帮助肺癌患者更好的延长生命。在动物试验或体外研究中已证实,吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。那么,靶向药吉非替尼副作用越大效果越好?肿瘤专家这样看。
吉非替尼获批用于转移性非小细胞肺癌一线治疗用药,试验评价吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:40例局部晚期或转移性NSCLC一线应用吉非替尼250mg·d^-1,直至出现肿瘤进展或不可耐受的毒副反应。
结果:40例可评价病例中,无完全缓解(CR),部分缓解(PR)13例,病情稳定(SD)17例,疾病进展(PD)10例。全组有效率为32.5%,疾病控制率为75.0%。疾病相关症状缓解率为72.5%,中位缓解时间为8天。中位生存期13.0个月。
吉非替尼主要的毒副作用为皮疹24例(60.0%),腹泻17例(42.5%),皮肤干燥脱屑10例(25.0%),皮肤瘙痒7例(17.5%),恶性呕吐6例(15.0%),转氨酶升高3例(7.5%)及口腔溃疡1例(2.5%)。吉非替尼(易瑞沙)一线治疗局部晚期或转移性NSCLC有较好的疗效和安全。
吉非替尼于2003年得到FDA批准,被列为非小细胞肺癌的三线用药。2011年2月,阿斯利康吉非替尼(易瑞沙)获得了中国CFDA(国家食品药品监督管理总局)正式批准,适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
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