达雷妥尤单抗( DARA)可以与单克隆浆细胞表面的CD38相结合,通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用( ADCC)抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)、补体依赖的细胞毒作用(CDC)诱导细胞凋亡,此外还能够调节免疫微环境并快速消除免疫抑制细胞。达雷妥尤单抗已于2019年被中国国家药品监督管理局批准用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤( MM）患者。 达雷妥尤单抗多久为一个疗程？一疗程多少钱？达雷妥尤单抗疗程的第1至8周期间需每周输液一次，其后第9至24周期间，则需要每2周进行一次疗程，到第25周起，患者则可每4周输液一次，直到患者的身体不再响应药物。患者接受这种药物的频率取决于是否也接受来那度胺或硼替佐米。由此患者可以根据达雷妥尤单抗的用法用量来计算一疗程所使用的的医药费用。 达雷妥尤单抗已经在中国上市了，在万众瞩目中来到中国的达雷妥尤单抗给患者带来了极大的福音。患者终于可以凭借药方在国内的各大医院以及药店购买到达雷妥尤单抗了，但很可惜的是，由于上市时间太短，该药并未进入医保目录当中，患者只能全额自费来购买药物。达雷妥尤单抗是需要长期服用的，而巨额的药费是大部分患者所承担不起的。因此患者可以选择国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买该药物，价格较为实惠，更适合患者长期使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吉瑞替尼是靶向药吗？在中国获批上市了吗？

达雷妥尤单抗( DARA)可以与单克隆浆细胞表面的CD38相结合,通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用( ADCC).抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)、补体依赖的细胞毒作用(CDC)诱导细胞凋亡,此外还能够调节免疫微环境并快速消除免疫抑制细朐。达雷妥尤单抗已于2019年被中国国家药品监督管理局批准用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(MM)患者。 达雷妥尤单抗能延长多久寿命？在GEN501和SIRIUS两项大型临床试验的合并分析中，达雷妥尤单抗单药显著延长了患者生存期，在整体患者中(复发2-14次，中位复发5次的患者）中位总生存期（OS）可达20.5个月13，相比传统治疗方案（中位OS仅为5-7个月14）有显著的提高。 达雷妥尤单抗多少钱一支？目前达雷妥尤单抗在中国已是上市状态，但却尚未被国家医保所纳入，患者可以在国内的各大医院以及药店凭借药方购买到达雷妥尤单抗，但并不能享受医保优惠，只能全额自费。但用药治疗是相当长的一个治疗过程，医药费成了患者家庭的重担，想要治病就需要买药，因此更多的人将会在市场上寻找更加实惠、便捷的途径购买药品。这时不妨联系国内海外医疗服务机构医伴旅，药品皆为海外直邮，直达患者手上，且在价格方面，医伴旅所知的版本比国内医保过后的达雷妥尤单抗更能够被大众所接受。但由于价格与市场汇率有着极大的关系，汇率的波动将会直接影响价格，因此具体的数字以及更多关于达雷妥尤单抗的资讯，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：肺癌靶向药盐酸替波替尼片的作用

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。达雷妥尤单抗（兆珂）是全球首个获批治疗多发性骨髓瘤的单抗药物。达雷妥尤单抗注射方法是什么？打达雷妥尤单抗多久见效？ 达雷妥尤单抗注射方法：静脉滴注。患者接受达雷妥尤单抗（兆珂）的频率取决于是否也接受来那度胺或硼替佐米。 达雷妥尤单抗（兆珂）剂量根据患者的体重而定，建议剂量为每公斤体重16毫克。每剂达雷木单抗（兆珂）输液过程约一般需要7小时，而随后的输液治疗平均需要3-5小时，输液时间会随着患者的身体对药物的耐受程度而有所增减。疗程的第1至8周期间需每周输液一次，其后第9至24周期间，则需要每2周进行一次疗程，及至第25周起，患者则可每4周输液一次，直患者的身体不再响应达雷妥尤单抗（兆珂）。 打达雷妥尤单抗多久见效？达雷妥尤单抗（兆珂）见效时间以患者自身情况为准，不同患者见效时间不同。 临床试验分析达雷妥尤单抗（兆珂）治疗多发性骨髓瘤的效果，试验中在蛋白酶抑制剂、马法兰、类固醇联合方案中加入达雷妥尤单抗，之后单用达雷妥尤单抗进行巩固治疗。加入达雷妥尤单抗可有效延长患者之中位无进展生存期，可降低57%的疾病进展或死亡的风险。使用达雷妥尤单抗组的中位无进展生存期未达到，而只使用三药联合方案组的中位无进展生存期则为19.1个月。达雷妥尤单抗可能会增加由背景疗法引起的中性粒细胞减少和/或血小板减少症；在治疗期间定期监测CBC计数。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 达雷妥尤单抗多久为一疗程？达雷妥尤单抗多少钱一支？https://www.1blv.com/newsDetail/108840.html

达雷妥尤单抗（兆珂）是一种抗CD38的单克隆抗体，具有广谱杀伤活性，靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的跨膜胞外酶CD38分子，通过多种机制诱导肿瘤细胞的快速死亡。达雷妥尤单抗（兆珂）是全球首个获批治疗多发性骨髓瘤的单抗药物。达雷妥尤单抗用法用量，达雷妥尤单抗多久为一疗程？达雷妥尤单抗多少钱一支？ 达雷妥尤单抗（兆珂）是一种需静脉滴注的药物，剂量根据患者的体重而定，建议剂量为每公斤体重16毫克。每剂达雷妥尤单抗（兆珂）输液过程约一般需要7小时，而随后的输液治疗平均需要3至5小时，输液时间会随着患者的身体对药物的耐受程度而有所增减。疗程的第1至8周期间需每周输液一次，其后第9至24周期间，则需要每2周进行一次疗程，及至第25周起，患者则可每4周输液一次，直患者的身体不再响应达雷木单抗。患者接受达雷妥尤单抗（兆珂）的频率取决于是否也接受来那度胺或硼替佐米。 达雷妥尤单抗（兆珂）24周期为一个疗程，具体一个疗程的用量因人而异。 达雷妥尤单抗（兆珂）2015年11月获得FDA批准，2019年7月在中国获批上市，国内售价偏高，相比较杨森生物技术公司出口土耳其版的达雷妥尤单抗（达雷木单抗、兆珂），由于汇率浮动价格不固定，由于汇率浮动，达雷木单抗（兆珂）价格不固定。 以上就是达雷妥尤单抗一疗程时间以及达雷妥尤单抗一支多少钱的介绍，如果还有达雷妥尤单抗（兆珂）其它相关副作用或功效的问题可以咨询医伴旅在线客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 达拉非尼耐药表现有什么？吃达拉非尼耐药后,能改维莫非尼吗？https://www.1blv.com/newsDetail/108836.html

目前，达雷妥尤单抗已获全球多个国家批准用于一线、二线、多线治疗多发性骨髓瘤，达雷妥尤单抗具体批准的适应症在不同国家有所不同，包括: (1)2015年11月，作为一种单药疗法，用于既往已接受至少3种疗法(包括一种蛋白酶体抑制剂[P]和一种免疫调节剂[MiD])或对PI和免疫调节剂具有双重难治性的MM成人患者； (2) 2016年11月，联合来那度胺和地塞米松，或联合硼替佐米和地塞米松，用于既往接受过至少一种疗法的MM成人患者； (3) 2017年6月，联合泊马度胺和地塞米松，用于既往已接受至少2种疗法（包括来那度胺和PI)的MM成人患者； (4)2018年5月，联合硼替佐米、马法兰及泼尼松，用于不适合进行自体干细胞移植（ASCT）的新诊MM成人患者，该批准使Darzalex成为首个获批治疗新诊MM的单抗药物。 (5)2019年6月，联合来那度胺和地塞米松，用于不适合进行ASCT的新诊MM成人患者。 (6) 2019年9月，联合硼替佐米、沙利度胺及地塞米松，用于适合进行ASCT的新诊MM成人患者，该批准使Darzalex成为首个获批可用于符合ASCT资格的新诊MM患者的生物制剂。 达雷妥尤单抗的治疗效果：对于一线接受来那度胺治疗耐药的患者，接受达雷妥尤单抗与伊沙佐米、地塞米松的Did方案仍然可以获得快速起效，达到PR或更深缓解的中位时间为1个月左右，47%的患者达到VGPR，12个月PFS率为54%，并且安全性良好。说明Did方案治疗MM的优异的疗效反应和安全性，为这类一线治疗进展后的患者提供新的治疗选择 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达雷妥尤单抗治疗费用高吗？达雷妥尤单抗中国产价格

Daratumumab（达雷妥尤单抗）是全球首个CD38单克隆抗体靶向药物，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。 “今天已经进入到了免疫治疗时代，多发性骨髓瘤免疫治疗新的药物就是CD38单抗——达雷妥尤单抗。这是非常好的药物治疗选择，现在治疗进入了真正的多药联合，有蛋白酶体抑制剂、有免疫调节剂，还有CD38单抗，真正的三药联合治疗。”陈文明表示。 达雷妥尤单抗治疗费用高吗？达雷妥尤单抗中国产价格？2019年7月，当人们正为复发性或难治性多发性骨髓瘤所苦恼时，达雷妥尤单抗终于在众人的期望下被获批在中国上市，这使国内复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的病情迎来新的转机。但很可惜的是，由于上市时间并不长，该药暂未被纳入国家医保当中，也就是说，患者只可以在国内购买到该药，但却只能全额自费，这对国内的患者无疑是雪上加霜的信息。而出国购药这一繁琐方式下的花费也比之无不及，这一现象让患者一度愁眉不展。然而据医伴旅了解到的杨森生物技术公司出口土耳其版达雷妥尤单抗具有不错的性价比，规格为400mg/20ml，价格在5600元左右；规格为100mg/5ml的，价格在1650元左右。由于药品的市场价格是根据汇率的上升和下降来确定的，因此具体的价格并非一成不变。欢迎您随时联系医伴旅，更多关于达雷妥尤单抗的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达雷妥尤单抗进2021医保了吗？达雷妥尤单抗多少钱？

达雷妥尤单抗作为首个CD38单抗，主要有两大作用机制，一方面直接作用于骨髓瘤细胞，发挥免疫介导活性，主要包括补体依赖的细胞毒作用（CDC）、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）、以及Fcγ受体介导的交联诱导凋亡的直接细胞毒性；值得注意的是，DARA是在42个不同表位的CD38单抗中唯一具有补体CDC活性的单抗。另一方面，达雷妥尤单抗通过调节免疫微环境，从而激活杀手T细胞CD8+和辅助T细胞CD4+，快速、持久消除CD38 +免疫抑制细胞，持续促进骨髓瘤细胞死亡，实现深度持久缓解。 达雷妥尤单抗进2021医保了吗？达雷妥尤单抗多少钱？2019年7月，当人们正为复发性或难治性多发性骨髓瘤所苦恼时，达雷妥尤单抗终于在众人的期望下被获批在中国上市，这使国内复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的病情迎来新的转机。但很可惜的是，由于上市时间并不长，该药暂未被纳入国家医保当中，也就是说，患者只可以在国内购买到该药，但却只能全额自费，这对国内的患者无疑是雪上加霜的信息。而出国购药这一繁琐方式下的花费也比之无不及，这一现象让患者一度愁眉不展。然而据医伴旅了解到的杨森生物技术公司出口土耳其版达雷妥尤单抗具有不错的性价比，规格为400mg/20ml，价格在5600元左右；规格为100mg/5ml的，价格在1650元左右。由于药品的市场价格是根据汇率的上升和下降来确定的，因此具体的价格并非一成不变。欢迎您随时联系医伴旅，更多关于达雷妥尤单抗的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药达雷妥尤单抗上市，多发性骨髓瘤治疗的新手段

一个进口的抗癌新药在2019年7月5日被批准在中国上市，这就是达雷妥尤单抗（Daratumumab）。国家药品监督管理局有条件批准达雷妥尤单抗注射液（英文名：Daratumumab Injection）在中国的上市申请，国内骨髓瘤患者已经可以在国内买到这个药了。 达雷妥尤单抗（Daratumumab），也叫达雷木单抗，是国际医药巨头强生公司研发的抗癌药。此次中国批准的适应症是用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。 达雷妥尤单抗（Daratumumab）是一种人源化抗CD38IgG-κ单克隆抗体，具有补体依赖性细胞毒性作用，抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用,抗体依赖性细胞吞噬作用，直接凋亡活性和通过清除CD38+免疫抑制细胞的免疫调节作用等多种作用机制。 通常，成人在Dalatumumab（达雷妥尤单抗）以下的给药间隔一次接受16mg/kg的静脉滴注。在使用来那度胺和地塞米松联合使用的情况下：周间隔（1至8周），2周间隔（9至24周）和4周间隔（第25周后）；对于硼替佐米和地塞米松联合用药：每周间隔（1至9周），间隔3周（10至24周）和间隔4周（第25周后）。 达雷妥尤单抗常见不良反应：疲倦、恶心、腹泻、缺乏呼吸、发烧、咳嗽、肌肉痉挛、背部或关节疼痛、胸痛、感冒样症状（上呼吸道感染）、神经损伤引起刺痛，麻木或痉挛痛、双手脚踝或脚肿胀。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：新型降脂药依洛尤单抗，能有效防治心血管病

强生向NMPA递交达雷妥尤单抗注射液的上市申请，2018年12月进入优先审评，并已经获批，成为国内首个获批上市治疗多发性骨髓瘤的单抗药物。达雷妥尤单抗注射液的上市将为复发和难治性多发性骨髓瘤患者提供新的治疗手段。今天来了解一下达雷妥尤单抗多少钱一支？达雷妥尤单抗怎么用？ 达雷妥尤单抗价格如下： 达雷妥尤单抗目前没有被纳入医保目录，美国强生制药子公司杨森制药出口到印度版达雷妥尤单抗（Daratumumab）规格400ml价格约11500元左右；规格100ml价格约3300元左右；受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 达雷妥尤单抗的用法和用量： 达雷妥尤单抗是一种需静脉滴注的药物，处方的剂量是根据患者的体重而定，建议剂量为每公斤体重16毫克。每剂达雷妥尤单抗（Daratumumab）输液过程约一般需要7小时，而随后的输液治疗平均需要3至5小时，输液时间会随着患者的身体对药物的耐受程度而有所增减。 达雷妥尤单抗（Daratumumab）疗程的第1至8周期间需每周输液一次，其后第9至24周期间，则需要每2周进行一次疗程，及至第25周起，患者则可每4周输液一次，直至患者的身体不再响应药物。患者接受这种药物的频率取决于是否也接受来那度胺或硼替佐米。 达雷妥尤单抗是一种抗CD38的单克隆抗体，具有广谱杀伤活性。在2015年达雷妥尤单抗就已经被美国FDA批准，是目前使用最好的多发性骨髓瘤靶向注射药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗多发性骨髓瘤达雷妥尤单抗是首选吗？

达雷妥尤单抗是强生公司研发的一种人源化、抗CD38 IgG1单克隆抗体，能够与肿瘤细胞表达的CD38结合，并通过多种免疫相关机制诱导肿瘤细胞凋亡。达雷妥尤单抗是一种单克隆抗体，可阻断体内某种可影响肿瘤细胞生长的蛋白质。今天来了解一下治疗多发性骨髓瘤达雷妥尤单抗是首选吗？ 2015年11月达雷妥尤单抗获批适应症：与来那度胺和地塞米松，或者硼替佐米和地塞米松联用，适用于曾接受至少一种治疗的多发性骨髓瘤患者。2016年6月达雷木单抗获批适应症：与泊马度胺和地塞米松联用，治疗曾接受至少两种治疗（包括来那度胺及蛋白体酶）的多发性骨髓瘤患者。2017年11月达雷妥尤单抗（达雷木单抗、兆珂）获批适应症：单药用于曾接受至少三种治疗（包括蛋白体抑制剂、免疫调节剂治疗或蛋白体抑制剂及免疫调节剂联合）后疾病进展的难治性多发性骨髓瘤患者。 景红梅教授在谈到多发性骨髓瘤的治愈问题时表示：“多发性骨髓瘤的最终治疗目标是长期生存。具有创新双重机制的达雷妥尤单抗的到来为患者实现更深缓解、更长生存提供了更好的治疗选择，有望再定义国内多发性骨髓瘤的治疗。虽然多发性骨髓瘤目前尚不能治愈，但是如果有创新治疗方案的出现，最终使患者与非多发性骨髓瘤人群的预期寿命相等，其实这就意味着多发性骨髓瘤患者在功能上已经实现了治愈。” 2018年10月，强生向NMPA递交达雷妥尤单抗注射液的上市申请，同年12月进入优先审评，并已经获批，成为国内首个获批上市治疗多发性骨髓瘤的单抗药物。也就是说治疗多发性骨髓瘤达雷妥尤单抗是首选。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤药物达雷妥尤单抗有哪些副作用？

达雷妥尤单抗Darzalex用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。达雷妥尤单抗Darzalex是一种人源化、抗CD38 IgG1单克隆抗体，今天咱们来了解一下达雷妥尤单抗打多久见效？达雷妥尤单抗副作用。 多发性骨髓瘤患者用达雷妥尤单抗Darzalex治疗的效果：两个开放性临床试验证明了达雷妥尤单抗Darzalex的安全性与有效性。 第一个临床试验有106名患者接受了达雷妥尤单抗Darzalex治疗，其中29%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩小，且该疗效平均持续了7.4个月。第二个临床试验有42名患者接受了达雷妥尤单抗Darzalex治疗，其中36%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩小。 达雷妥尤单抗副作用如下： 达雷妥尤单抗常见不良反应：疲倦、恶心、腹泻、缺乏呼吸、发烧、咳嗽、肌肉痉挛、背部或关节疼痛、胸痛、感冒样症状（上呼吸道感染）、神经损伤引起刺痛，麻木或痉挛痛、双手脚踝或脚肿胀 达雷妥尤单抗其他不良反应： 便秘、高血压、肌肉痉挛、肺部感染（肺炎），肺部液体积聚会使您呼吸急促、气道感染（如鼻子，鼻窦或喉咙）、血液中携带氧气的红细胞数量少（贫血），有助于对抗感染的白细胞数量少（中性粒细胞减少，淋巴细胞减少），血小板数量减少，影响凝血功能（血小板减少症）、心律不齐（心房颤动）、肝炎、疱疹、皮疹、瘙痒、皮肤发红或注射部位发红和疼痛、食欲下降。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼治疗肺癌脑转移疗效如何?达克替尼药品使用说明书

达雷妥尤单抗（Daratumumab）于2015年11月被以单药形式加速批准，用于治疗曾收到了至少三种治疗，包括蛋白酶抑制剂（PI）和免疫调节剂，或者双难溶性PI和免疫调节剂的多发性骨髓瘤患者。达雷妥尤单抗是一种抗CD38的单克隆抗体，具有广谱杀伤活性。在2015年达雷妥尤单抗（Daratumumab）就已经被美国FDA批准，是目前使用最好的多发性骨髓瘤靶向注射药物。2019年7月达雷妥尤单抗在中国获批上市。达雷妥尤单抗进医保了吗？达雷妥尤单抗医保能报销吗？ 达雷妥尤单抗目前没有被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销。 达雷妥尤单抗（Daratumumab）是IgG1κ人单克隆抗体（mAb），其结合CD38和直接通过的Fc介导的交叉通过补体依赖性细胞毒性联以及由免疫介导的肿瘤细胞溶解通过诱导细胞凋亡抑制CD38表达的肿瘤细胞的生长（CDC）抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）。 达雷妥尤单抗（Daratumumab）的用法用量：达雷妥尤单抗是一种需静脉滴注的药物，处方的剂量是根据患者的体重而定，建议剂量为每公斤体重16毫克。每剂达雷妥尤单抗（Daratumumab）输液过程约一般需要7小时，而随后的输液治疗平均需要3至5小时，输液时间会随着患者的身体对药物的耐受程度而有所增减。 达雷妥尤单抗（Daratumumab）的副作用：接受该药品治疗后常见不良反应包括有：疲倦/恶心/腹泻/缺乏呼吸/发烧/咳嗽/肌肉痉挛/背部或关节疼痛/胸痛/感冒样症状（上呼吸道感染）/神经损伤引起刺痛/麻木或痉挛痛/双手脚踝或脚肿胀等等。 以上就是关于达雷妥尤单抗（Daratumumab）医保的介绍，患者若想要了解更多关于达雷妥尤单抗的药品信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达雷妥尤单抗一个疗程多少钱？多久为一个疗程？ https://www.1blv.com/newsDetail/105951.html

达雷妥尤单抗（Daratumumab）是由强生旗下杨森公司研制开发，达雷妥尤单抗（Daratumumab）是一种抗CD38的单克隆抗体，具有广谱杀伤活性，达雷妥尤单抗（Daratumumab）靶向结合多发性骨髓瘤（MM）细胞表面高度表达的跨膜胞外酶CD38分子，通过多种机制诱导肿瘤细胞的快速死亡。达雷妥尤单抗（Daratumumab）注射液的上市将为复发和难治性多发性骨髓瘤MM患者提供新的治疗选择。接受达雷妥尤单抗治疗一个疗程需要多少钱呢？ 达雷妥尤单抗（Daratumumab）的用法和用量 达雷妥尤单抗（Daratumumab）是一种需静脉滴注的药物，处方的剂量是根据患者的体重而定，建议剂量为每公斤体重16毫克。每剂达雷木单抗（Daratumumab）输液过程约一般需要7小时，而随后的输液治疗平均需要3至5小时，输液时间会随着患者的身体对药物的耐受程度而有所增减。 达雷妥尤单抗（Daratumumab）疗程的第1至8周期间需每周输液一次，其后第9至24周期间，则需要每2周进行一次疗程，及至第25周起，患者则可每4周输液一次，直至患者的身体不再响应药物。患者接受这种药物的频率取决于是否也接受来那度胺或硼替佐米。不要为再次使用贮存任何未使用部分的输注溶液。不要在相同的输注线与其他药物同时地输注达雷木单抗。 达雷妥尤单抗一个疗程多少钱？多久为一个疗程？ 达雷妥尤单抗（Daratumumab）24周期为一个疗程，达雷妥尤单抗（Daratumumab）用法用量与患者体重有关，因此无法准确给出一个疗程具体价格。 以上就是关于达雷妥尤单抗（Daratumumab）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达雷妥尤单抗一支多少钱？哪里能买到可靠的达雷妥尤单抗？ https://www.1blv.com/newsDetail/105947.html

达雷妥尤单抗（Daratumumab）是一种单克隆抗体，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。达雷妥尤单抗一支多少钱？哪里能买到可靠的达雷妥尤单抗？ 达雷妥尤单抗目前已经在国内上市，因此患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。印度和土耳其也上市售卖了达雷妥尤单抗（Daratumumab）的原研药，美国强生制药子公司杨森制药出口到印度版达雷妥尤单抗（Daratumumab）规格400ml价格约11500元；规格100ml价格约3300元；杨森生物技术公司出口土耳其版达雷妥尤单抗（Daratumumab）规格400mg/20ml价格约5600元；规格 100mg/5ml价格约1650元。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解达雷妥尤单抗（Daratumumab）的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高、正品达雷妥尤单抗，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。药品直邮到家，保证正品。 达雷妥尤单抗（Daratumumab）的用法和用量 达雷妥尤单抗（Daratumumab）是一种需静脉滴注的药物，处方的剂量是根据患者的体重而定，建议剂量为每公斤体重16毫克。每剂达雷妥尤单抗（Daratumumab）输液过程约一般需要7小时，而随后的输液治疗平均需要3至5小时，输液时间会随着患者的身体对药物的耐受程度而有所增减。 达雷妥尤单抗（Daratumumab）疗程的第1至8周期间需每周输液一次，其后第9至24周期间，则需要每2周进行一次疗程，及至第25周起，患者则可每4周输液一次，直至患者的身体不再响应药物。患者接受这种药物的频率取决于是否也接受来那度胺或硼替佐米。 以上就是关于达雷妥尤单抗（Daratumumab）价格及购买渠道等介绍，患者若有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【欣喜】达雷妥尤单抗多发性骨髓瘤新适应症在华获批 https://www.1blv.com/newsDetail/105942.html

达雷妥尤单抗多发性骨髓瘤新适应症在华获批：2019年7月5日，国家药品监督管理局有条件批准达雷妥尤单抗注射液（英文名：Daratumumab Injection）进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。达雷妥尤单抗（Daratumumab）是一种抗CD38的单克隆抗体，具有广谱杀伤活性，靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的跨膜胞外酶CD38分子，通过多种机制诱导肿瘤细胞的快速死亡。 多发性骨髓瘤患者用达雷妥尤单抗（Daratumumab）治疗的效果：两个开放性临床试验证明了达雷妥尤单抗的安全性与有效性。第一个临床试验有106名患者接受了达雷妥尤单抗（Daratumumab）治疗，其中29%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩小，且该疗效平均持续了7.4个月。第二个临床试验有42名患者接受了达雷妥尤单抗（Daratumumab）治疗，其中36%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩小。 接受达雷妥尤单抗（Daratumumab）治疗患者应注意： 血细胞数减少：达雷妥尤单抗（Daratumumab）会减少白细胞和血小板的数量，这有助于抵抗感染和影响凝血功能。如果您出现发烧、瘀伤或出血的症状，请立即就医。 患者在接受达雷妥尤单抗（Daratumumab）治疗期间如果出现以下任何症状，请立即就医：畏寒、倦怠、呼吸急促或呼吸困难、头晕或头晕（低血压）、咳嗽、喉咙痛、喘息、喉咙紧绷、流鼻涕或鼻塞、头痛、瘙痒、恶心、呕吐、发冷、发烧、中性粒细胞减少 。 血液检查的变化：达雷妥尤单抗（Daratumumab）可以影响血型的检测结果，该变化在您停止使用达雷妥尤单抗后依然会持续6个月。在您开始用达雷妥尤单抗治疗前，您的医生将进行测试您的血型。您在接受输血前，应告知医生您正在接受达雷妥尤单抗（Daratumumab）治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：安必素需要冷藏吗？一文告诉你安必素最佳保存方法

​​​​​达雷妥尤单抗（Daratumumab）是目前治疗多发性骨髓瘤（MM）最有效新药之一，是被批准用于治疗MM的第一个单克隆抗体，于2015年最先被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于三线单药治疗MM，后于2016年被FDA批准用于联合来那度胺等药品进行二线治疗，最终达雷妥尤单抗在2017年获批在中国上市，给予中国患者极大的福音。 达雷妥尤单抗（Daratumumab）是一种人源化、抗CD38 IgG-k单克隆抗体，CD38成为攻击骨髓瘤细胞一个非常好的靶点，达雷妥尤单抗可以直接与骨髓瘤细胞表面CD38结合，通过多重机制诱导骨髓瘤细胞死亡，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用，补体依赖的细胞毒作用，抗体依赖性细胞吞噬作用和直接的细胞凋亡，从而达到疾病的快速缓解。 达雷妥尤单抗(Daratumumab)多少钱？在国内能买到吗？2019年7月，国家药品监督管理局批准Daratumumab（中文名:达雷妥尤单抗）上市，该药将为中国多发性骨髓瘤患者提供新的治疗手段。但目前该药并没有进入国家医保当中，因此患者在国内只能够全额自费来购买该药物。目前医伴旅知道的杨森生物技术公司出口土耳其版达雷妥尤单抗是非常受患者欢迎的，规格为400mg/20ml，价格在5600元左右；规格为100mg/5ml的，价格在1650元左右。目前由于市场的汇率并不平稳，经常会上下浮动，也就直接导致了价格的上涨与降低，更多有关于达雷妥尤单抗的资讯，详情还请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：骨髓瘤治疗新药达雷妥尤单抗，在国内上市

达雷妥尤单抗是目前治疗多发性骨髓瘤（MM）最有效新药之一，是被批准用于治疗MM的第一个单克隆抗体，于2015年最先被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于三线单药治疗MM，后于2016年被FDA批准用于联合来那度胺等药品进行二线治疗，在2019年7月5号，达雷妥尤单抗在中国获批上市，尽管依然无法治愈，但也让中国的MM患者看到了希望。 达雷妥尤单抗（Daratumumab）是人源化抗CD38IgG1κ单克隆抗体，可以通过多种免疫介导的作用机制诱导肿瘤细胞的快速死亡，包括互补依赖细胞毒作用（CDC）、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）和抗体依赖细胞吞噬作用（ADCP）以及直接诱导细胞凋亡。此外，达雷妥尤单抗也可以作为免疫调节原件，削减免疫抑制细胞，同时克隆扩增细胞毒性T细胞从而表现出免疫调节活性。 2019年7月，国家药品监督管理局批准Daratumumab（中文名:达雷妥尤单抗）上市，该药将为中国多发性骨髓瘤患者提供新的治疗手段。但目前该药并没有进入国家医保当中，因此患者在国内只能够全额自费来购买该药物。目前医伴旅知道的杨森生物技术公司出口土耳其版达雷妥尤单抗是非常受患者欢迎的，规格为400mg/20ml，价格在5600元左右；规格为100mg/5ml的，价格在1650元左右。目前由于市场的汇率并不平稳，经常会上下浮动，也就直接导致了价格的上涨与降低，更多有关于达雷妥尤单抗的资讯，详情还请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达雷妥尤单抗在国内获批，达雷妥尤单抗的副作用有哪些？

多发性骨髓瘤新药达雷木单抗(Daratumumab)的权威说明书 【药物名称】达雷妥尤单抗，兆珂，达雷木单抗，Daratumumab，Darzalex 【适应证】复发性或难治性多发性骨髓瘤 【作用机制】达雷妥尤单抗（Daratumumab）是人源化抗CD38IgG1κ单克隆抗体，可以通过多种免疫介导的作用机制诱导肿瘤细胞的快速死亡，包括互补依赖细胞毒作用(CDC)、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和抗体依赖细胞吞噬作用(ADCP)以及直接诱导细胞凋亡。此外，达雷妥尤单抗也可以作为免疫调节原件，削减免疫抑制细胞，同时克隆扩增细胞毒性T细胞从而表现出免疫调节活性。 【用法用量】通常，成人在Dalatumumab（遗传重组）以下的给药间隔一次接受16mg/kg的静脉滴注。在使用来那度胺和地塞米松联合使用的情况下：周间隔（1至8周），2周间隔（9至24周）和4周间隔（第25周后）；对于硼替佐米和地塞米松联合用药：每周间隔（1至9周），间隔3周（10至24周）和间隔4周（第25周后）。 【不良反应】疲倦、恶心、腹泻、缺乏呼吸、发烧、咳嗽、肌肉痉挛、背部或关节疼痛、胸痛、感冒样症状（上呼吸道感染）、神经损伤引起刺痛，麻木或痉挛痛、双手脚踝或脚肿胀。 【注意事项】 常见、严重的输液反应：如果您有输液反应，可暂时停止输液或完全停止使用DARZALEX治疗。 血液检查的变化：DARZALEX可以影响血型的检测结果，该变化在您停止使用DARZALEX后依然会持续6个月。在您开始用DARZALEX治疗前，您的医生将进行测试您的血型。您在接受输血前，应告知医生您正在接受DARZALEX治疗。 血细胞数减少：DARZALEX会减少白细胞和血小板的数量，这有助于抵抗感染和影响凝血功能。如果您出现发烧、瘀伤或出血的症状，请立即就医。 以上为达雷木单抗说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达雷妥尤单抗治疗多发性骨髓瘤疗效怎么样？

达雷妥尤单抗（Daratumumab）是人源化抗CD38IgG1κ单克隆抗体，可以通过多种免疫介导的作用机制诱导肿瘤细胞的快速死亡，包括互补依赖细胞毒作用(CDC)、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和抗体依赖细胞吞噬作用(ADCP)以及直接诱导细胞凋亡。此外，达雷妥尤单抗也可以作为免疫调节原件，削减免疫抑制细胞，同时克隆扩增细胞毒性T细胞从而表现出免疫调节活性。2019年7月，国家药品监督管理局批准Daratumumab(中文名:达雷妥尤单抗）上市，该药将为中国多发性骨髓瘤患者提供新的治疗手段。那么，达雷妥尤单抗治疗多发性骨髓瘤疗效怎么样？ 分析2019年10月~2020年6月接受达雷妥尤单抗治疗的9例复发/难治性多发性骨髓瘤患者临床资料，随访分析疗效及不良反应。结果：9例复发/难治性多发性骨髓瘤患者中7例可进行疗效评估，其中完全缓解(CR)2例（28.6%)，非常好的部分缓解（VGPR)2例(28.6%)，部分缓解(PR)1例(14.3%），微小缓解(MR)1例(14.3%)，疾病稳定(SD)1例(14.3%)，总体缓解率(ORR)71.4%(5/7)。常见的不良反应为血小板减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少〔3~4级发生率分别为33.3%(3/9)、33.3(3/9)和55.6%(5/9)〕;输液相关不良反应发生率为44.4%(4/9)。最终得出结论，达雷妥尤单抗治疗复发/难治性多发性骨髓瘤具有较好的临床疗效、安全性好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：免疫检查点抑制剂伊匹单抗在中国上市了吗？

患者只使用达雷妥尤单抗治疗效果会好吗?一项研究回顾性分析接受达雷妥尤单抗（Daratumumab）治疗的 9 例复发 / 难治性多发性骨髓瘤患者临床资料，随访分析疗效及不良反应。 结果显示，9例复发/难治性多发性骨髓瘤患者中7例可进行疗效评估，其中完全缓解（CR）2例（28.6%），非常好的部分缓解（VGPR）2例（28.6%），部分缓解（PR）1例（14.3%），微小缓解（MR）1例（14.3%），疾病稳定（SD） 1例（14.3%），总体缓解率（ORR）71.4%（5/7）。常见的不良反应为血小板减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少〔3~4级发生率分别为33.3%（3/9）、33.3（3/9）和 55.6%（5/9）〕；输液相关不良反应发生率为 44.4%（4/9）。 最终得出研究结论：达雷妥尤单抗（Daratumumab）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤具有较好的临床疗效、安全性好。 达雷妥尤单抗（Daratumumab）可以单药治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的MM患者。与来那度胺和地塞米松联合用药（Dara-Rd）或与硼替佐米和地塞米松联合用药（Dara-Vd）治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 达雷妥尤单抗（兆珂）用药中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/105400.html