




2020年,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准Incyte公司的培米替尼用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。
培米替尼的获批,是基于一项包含107例局部晚期或转移性胆管癌患者的临床试验的结果。这些患者既往接受过治疗,并且携带FGFR2(成纤维细胞生长因子受体2)融合或重排。
试验结果表明:培米替尼的总缓解率(ORR)达到36%,其中2.8%的患者完全缓解,33%的患者部分缓解。在38例出现缓解的患者中,24例患者(63%)的缓解持续时间达到6个月或更长,7例患者(18%)的缓解持续12个月或更长。
在接受培米替尼的患者中,最常见的不良反应是:高磷酸盐血症和低磷酸盐血症(电解质紊乱),脱发(秃斑),腹泻,消化不良,恶心,指甲毒性,疲劳,便秘,口腔炎(20%或更多),口腔内疼痛或发炎,干眼,呕吐,关节痛,口干,食欲下降,腹痛,背痛和皮肤干燥,眼毒性也是Pemazyre的风险。
培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散,那培米替尼国内哪里买的到?
据了解,培米替尼在国内还没有正式上市,因此在国内还没有陈列销售,有需要的患者可以购买国外上市的版本,具体关于购买培米替尼的相关事宜可以随时咨询医伴旅了解!
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参考资料: 参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process