转移性肺癌患者的治疗选择-厄洛替尼

郭药师

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2025-01-21 00:43:19

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肺癌是我国癌症相关死亡率的主要原因，厄洛替尼(特罗凯)是小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，2004年11月18日获FDA批准上市，适用于肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。

临床试验比较了厄洛替尼(特罗凯)与含铂药物双重化疗治疗转移性非小细胞肺癌的临床数据。研究纳入174例转移性非小细胞肺癌患者，1：1随机接受厄洛替尼与化疗。厄洛替尼组为86例与含铂药物双重化疗组为88例。

研究结果显示，厄洛替尼(特罗凯)治疗组的中位PFS为10.4个月，含铂药物双重化疗治疗组的中位PFS为5.2个月；厄洛替尼治疗组的中位OS为22.9个月，含铂药物双重化疗治疗组的中位OS为19.5个月；厄洛替尼(特罗凯)治疗组的ORR为65%，含铂药物双重化疗治疗组的ORR为16%。转移性非小细胞肺癌患者通过厄洛替尼治疗显著获益。

厄洛替尼(特罗凯)治疗肺癌的效果显著，厄洛替尼是转移性肺癌患者的治疗新选择，医伴旅提醒厄洛替尼(特罗凯)一线或维持使用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗时，必须对患者的EGFR突变进行评估，选用经过国家药品监督管理局批准的检测方法检测到敏感突变（肿瘤组织和血液均可用于EGFR基因突变检测，但组织检测优先）。

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参考资料： FDA说明书更新于2016年11月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002

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