注射用紫杉醇多少钱一支？注射用紫杉醇价格介绍？注射用紫杉醇在不同国家的售价不同。国内注射用紫杉醇医保后价格750左右/支。国外注射用紫杉醇的价格由于汇率浮动价格不固定，可以咨询医伴旅客服了解。 注射用紫杉醇适用于联合化疗治疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌。如无显著禁忌症，病人在使用本品前应接受过蒽环类药物治疗。卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤、非小细胞肺癌等。 2005年1月注射用紫杉醇（Abraxane）被FDA批准上市治疗乳腺癌，随后又获批治疗非小细胞肺癌、胰腺癌、卵巢癌等适应症，2008年6月在我国获批上市。CA-031是一个多中心、随机、开放的三期临床研究，在这个研究中，晚期非小细胞肺癌患者接受每周ABRAXANE（100mg/m2）及每三周卡铂的治疗（曲线下面积=6）（n=521），或每三周接受注射用紫杉醇（200mg/m2）及卡铂治疗（曲线下面积=6）（n=531）。研究证明注射用紫杉醇组患者的总缓解率为33％，高于注射用紫杉醇组的25％。 在三期临床研究中，注射用紫杉醇相比有更高的总缓解率，治疗鳞状细胞癌为41%比24%，治疗大细胞癌为33%比15%。注射用紫杉醇治疗腺癌和紫杉醇有着相似的总缓解率（26%比27%）。 以上就是注射用紫杉醇价格的相关介绍，患者可以自行选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：特泊替尼在中国上市了吗？特泊替尼哪个公司研发的？https://www.1blv.com/newsDetail/106650.html

乳腺癌重磅治疗药物:Abraxane：美国生物制药公司新基（Celgene）近日对抗癌药Abraxane（白蛋白结合型紫杉醇）治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）和早期胰腺癌进行了两项更新。 Abraxane（白蛋白结合型紫杉醇）是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)为全球唯一一个上市的白蛋白结合型紫杉醇纳米粒，最早于2005年2月登陆美国市场。紫杉醇白蛋白结合型是一种新型、采用纳米技术，将药物结合于人血白蛋白形成直径为130nm的颗粒，过敏反应发生率极低，无需预处理，血液毒性、消化道毒性及神经毒性均低于紫杉醇注射液及紫杉醇脂质体。 一项Ⅱ期临床试验显示，Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)治疗铂敏感的复发性卵巢癌、腹膜癌或输卵管癌有效且患者耐受性良好。该研究共纳入47例组织学或细胞学确诊的卵巢、输卵管或腹膜上皮癌患者，在21天治疗周期中的第1天给予30分钟静脉nab-紫杉醇260 mg/m2治疗，共6个周期或直到疾病进展。 结果显示，在44例可评估者中，客观有效率（ORR）为64%，中位至缓解时间为1.3个月，中位无进展生存期PFS期为8.5个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Abraxane治疗转移性乳腺癌时的最常见不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/103606.html

Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)是一种微观抑制剂适用于治疗：（1）转移性乳腺癌，用于对转移性疾病或辅助化疗6个月内复发联合化疗失败后的患者。既往治疗应包括一种蒽环类除非临床禁忌。（2）不是治病手术或放射治疗的患者，局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，与卡铂[carboplatin]联用作为一线治疗。（3）转移性胰腺腺癌，与吉西他滨联合用于一线治疗。 Abraxane对转移性乳腺癌有着不错的疗效？ 临床试验分析了Tecentriq（atezolizumab）联合Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)用于（经FDA批准的一款检测方法证实）肿瘤表达PD-L1的不可切除性局部晚期或转移性三阴乳腺癌TNBC成人患者。该适应症基于无进展生存期（PFS）数据加速批准，进一步的批准将取决于在确认性临床研究中对临床益处的验证和描述。 Tecentriq+Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)组合是获得监管批准用于乳腺癌的首个癌症免疫治疗方案。该研究评估了Tecentriq+Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)联合疗法用于一线治疗的疗效和安全性。结果显示，与安慰剂+Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)方案相比，Tecentriq+Abraxane方案在PD-L1阳性患者中将疾病进展或死亡风险显著降低40%（中位PFS：7.4个月vs4.8个月p＜0.0001）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Abraxane能有效改善转移性乳腺癌患者生存期https://www.1blv.com/newsDetail/103604.html

Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)是一种微观抑制剂，该药品适用于治疗：转移性乳腺癌，用于对转移性疾病或辅助化疗6个月内复发联合化疗失败后的患者。Abraxane能有效改善转移性乳腺癌患者生存期。 下面跟随医伴旅通过一些临床试验分析一下Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)乳腺癌的效果。 临床试验纳入1206 名乳腺癌患者随机（1:1）接受12周Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇) 150mg/m2（方案修改后为 125mg/m2）（n=606）或PTX80mg/m2（n=600）治疗，序贯 4 周期表柔比星90mg/m2+环磷酰胺600mg/m2 Q3W 治疗。HER2 阳性患者接受曲妥珠单抗+帕妥珠单抗治疗 1 年。 中位随访49.6个月。接受Abraxane治疗的患者4年无侵袭疾病生存率（iDFS）显著高于 PTX 治疗组（84.0%vs76.3%，HR 0.66，P=0.002），而两组OS率没有显著差异（89.7%vs87.2%，HR 0.82，P = 0.260）。长期随访发现125mg/m2剂量Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)的周围感觉神经病的中位缓解时间比 150 mg/m2 剂量显著缩短。 Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)对乳腺癌有明显的疗效。另外，Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)还可以用于治疗泌尿系统肿瘤，头颈部肿瘤，其他肿瘤如胃癌等。患者使用紫杉醇需要有医生的指导，了解更多Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)的药品信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Abraxane在治疗转移性乳腺癌这方面的效果显著https://www.1blv.com/newsDetail/103603.html

Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)是采用专利的纳米技术,把其活性成分紫杉醇(paclitaxel)与只有红细胞1%大小的纳米白蛋白颗粒结合在一起,可以有效的利用白蛋白受体内在途径传输药物通过肿瘤新生血管内皮细胞壁，Abraxane(注射用紫杉醇)主要适用于卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。 临床研究证实，Abraxane在治疗转移性乳腺癌这方面的效果显著。III期IMpassion130研究的数据，该研究表明Tecentriq加Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)与单独的Abraxane相比，显着降低了疾病恶化或死亡（PFS）的风险40％（中位数PFS = 7.4 vs. 4.8个月; HR = 0.60,95％CI：0.48-0.77，p <0.0001）PD-L1阳性患者，无法切除的局部晚期或转移性TNBC，未接受过转移性疾病的既往化疗。所有随机患者（意向治疗; ITT）中43％的事件总体生存（OS）结果不成熟。 Tecentriq加Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)组的安全性似乎与各种药物的已知安全性特征一致，最常见的3-4级副作用（≥2％）紫杉醇为低白细胞，手脚麻刺或麻木，中性粒细胞计数减少，感觉疲倦，红细胞低，血钾水平低，肺炎和肝酶血液水平升高（AST）。最常见的副作用（≥20％）是脱发，感觉疲倦，手脚麻刺或麻木，恶心，腹泻，红细胞低，便秘，咳嗽，头痛，白细胞低，食欲下降和呕吐。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Abraxane治疗转移性乳腺癌的安全性和有效性https://www.1blv.com/newsDetail/103602.html

乳腺癌是全世界女性中最常见的癌症。乳腺癌不是一种，而是基于每种肿瘤的生物学的许多疾病。在三阴性乳腺癌中，肿瘤细胞缺乏激素受体并且没有过量的HER2蛋白。根据诊断测试的结果，大约15％的乳腺癌是三阴性的。这是一种侵略性的疾病形式，几乎没有治疗方案。Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准Tecentriq ®（atezolizumab）联合化疗Abraxane®（用于可注射悬浮液（白蛋白结合）的紫杉醇蛋白-结合的粒子）用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的成人， 我们通过临床试验一起来看下Abraxane治疗转移性乳腺癌的安全性和有效性。 在乳腺癌领域Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)的应答率为21.5%，远高于Taxol的11.1%。对于已接受一线标准治疗的患者来说，Abraxane的应答率也近乎Taxol的2倍（15.5% VS 8.4%）。但在总生存率OS方面，Abraxane较Taxol并没有表现出显著性的优势。 使用Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)治疗转移乳癌最常见不良反应是：脱发/中性粒细胞减少/感觉神经病变/异常ECG/疲劳/虚弱/肌肉痛/关节痛/AST升高/碱性磷酸酶升高/贫血/恶心/感染/腹泻等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌新药Abraxane的优势有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/103601.html

Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)获批的三大适应症为：转移性乳腺癌二线治疗、NSCLC一线治疗（与卡铂联用）、晚期胰腺癌一线治疗（与吉西他滨联用）。乳腺癌新药Abraxane的优势有哪些？ Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)是一种新型的紫杉醇制剂，能安全的提高紫杉醇的给药剂量，与普通紫杉醇注射相比，具有明显增加药物疗效，降低毒副作用的优势。 注射用紫杉醇是一种抗微管药物，它能诱导和促进微管装配，具有聚合和稳定微管作用，干扰微管再排列，导致有丝分裂停止，从而抑制肿瘤细胞生长。尚未进行注射用紫杉醇潜在致癌作用的研究。体外实验显示，紫杉醇可导致人淋巴细胞染色体畸变，体内实验显示可导致小鼠微核实验异常。Ames实验或CHO/HGPRT基因突变实验显示本药无致突变作用。 Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)在转移性乳腺癌中的用量：注射用紫杉醇用于转移乳癌的推荐剂量为260mg/㎡历时30分钟静脉注射，每3周一次。在 Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前，6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30～60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135～200mg/m2，在G-CSF支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Abraxane获批联合免疫疗法用于三阴性乳腺癌的治疗https://www.1blv.com/newsDetail/103600.html

乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的，乳腺癌中99%发生在女性，男性仅占1%。其中三阴乳腺癌占所有乳腺癌病理类型的10.0%～20.8%，三阴性乳腺癌是指癌组织免疫组织化学检查结果为雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌。Abraxane获批联合免疫疗法用于三阴性乳腺癌的治疗？ Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)是一种抗微管药物，适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌.分散溶解后每毫升悬浮液含5美国紫杉醇。对联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后复发的乳腺癌患者，建议使用剂量260mg/m2，静脉滴注30分钟，每3周给药一次。本品给药前不需给予患者抗过敏药预处理。 试验共纳入191名转移性三阴性乳腺癌患者，分入3组，分别接受Abraxane+卡铂治疗、Abraxane+吉西他滨治疗、吉西他滨+卡铂治疗。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型，商品名：Abraxane）能延长三阴性乳腺患者无进展生存时间（PFS）。治疗结果显示3组无进展生存时间分别为Abraxane+卡铂治疗组7.4个月、Abraxane+吉西他滨治疗组5.4个月、吉西他滨+卡铂治疗组6个月。Abraxane+卡铂治疗组的治疗反应时间最长。试验中常见的不良事件（AE）有嗜中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、白细胞减少、粒细胞减少性发热、外周神经病变、疲乏等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌用Abraxane化疗后的副作用会持续几天？https://www.1blv.com/newsDetail/103599.html

Abraxane可联合阿特珠单抗用于治疗三阴性乳腺癌吗？ 2019年09月20日 ，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法 Tecentriq(Atezolizumab)阿特珠单抗 一个新的适应症：联合化疗（Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇]，nab-paclitaxel）作为一种初始疗法，用于治疗肿瘤表达PD-L1（≥1%）并且既往未接受化疗（化疗初治）控制转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。 IMpassion130研究是一项III期，多中心，随机，双盲研究，评估Tecentriq加Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)与安慰剂加nab-紫杉醇治疗无法切除的局部晚期或转移性TNBC 患者的疗效，临床III期IMpassion130研究的数据，该研究表明Tecentriq加Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)与单独的nab-紫杉醇相比，显着降低了疾病恶化或死亡（PFS）的风险40％（中位数PFS = 7.4 vs. 4.8个月; HR = 0.60,95％CI：0.48-0.77，p <0.0001）PD-L1阳性患者，无法切除的局部晚期或转移性TNBC，未接受过转移性疾病的既往化疗。所有随机患者（意向治疗; ITT）中43％的事件总体生存（OS）结果不成熟，并且将与FDA共享更多数据并在即将召开的医学会议上提交。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕捷特可以和曲妥珠单抗联合使用吗？https://www.1blv.com/newsDetail/103597.html

注射用紫杉醇Abraxane治疗乳腺癌的效果是不错的，注射用紫杉醇Abraxane能有有效治疗初疗或其后化疗失败的转移性卵巢癌的一线化疗。注射用紫杉醇Abraxane联合化疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌，一线治疗晚期非小细胞肺癌，乳腺癌淋巴结阳性术后的辅助治疗。注射用紫杉醇Abraxane是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物，提取过程中只能提取到微量而已，并不是高产量，但是疗效非常显著，注射用紫杉醇Abraxane主要用于治疗卵巢癌和乳腺癌，90年代开始应用于肺癌、食道癌、胃癌等治疗的研究。紫杉醇对动物移植性肿瘤B16lewis、肺癌、非霍奇金氏淋巴瘤等都有较强的生长抑制作用。对大肠癌/黑色素瘤/头颈部癌/淋巴瘤/脑瘤也都有一定疗效。 注射用紫杉醇治疗转移性乳腺癌的安全性和有效性：在针对转移性乳腺癌患者进行的注射用紫杉醇Abraxane与溶剂型紫杉醇随机对照II期临床试验表明：注射用紫杉醇Abraxane比溶剂型紫杉醇总有效率明显提高，该结果与对欧美地区患者所进行的全球三期临床试验的结果相一致。与溶剂型紫杉醇相比， 注射用紫杉醇Abraxane使总有效率提高接近一倍，而且中位至肿瘤进展时间也比溶剂型紫杉醇延长，达到7.6 个月。与溶剂型紫杉醇相比，注射用紫杉醇Abraxane的无进展生存期也提高了26％。 使用注射用紫杉醇治疗转移乳癌最常见不良反应是：脱发/中性粒细胞减少/感觉神经病变/异常ECG/疲劳/虚弱/肌肉痛/关节痛/AST升高/碱性磷酸酶升高/贫血/恶心/感染/腹泻等等。 接受注射用紫杉醇Abraxane治疗患者应注意：重度超敏反应：发生重度的超敏反应罕见，包括非常罕见的致死性过敏反应事件。如果患者接受注射用紫杉醇Abraxane治疗曾发生重度超敏反应，则不应再次使用Abraxane。由注射用紫杉醇Abraxane的暴露量和毒性可因肝功能异常而增加，对肝功能异常的患者进行注射用紫杉醇Abraxane治疗时应谨慎。男性患者如接受注射用紫杉醇Abraxane治疗，建议其在治疗期间采取避孕措施。骨髓抑制是注射用紫杉醇Abraxane主要的剂量限制性毒性。中性粒细胞减少作为最重要的造血系统毒性，它具有剂量和时间依赖性，通常也可快速恢复。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用紫杉醇多少钱一瓶？哪里买的到？

紫杉醇脂质体具有很好的广谱抗癌性，可用于中晚期恶性肿瘤治疗，在抑制癌细胞扩散转移的同时能够抑制转移癌灶，进一步控制癌肿的发展。紫杉醇脂质体也可与中医联合治疗用于中晚期治疗，提高抗转移的效果。2005年1月注射用紫杉醇Abraxane被FDA批准上市治疗乳腺癌，随后又获批治疗非小细胞肺癌、胰腺癌、卵巢癌等适应症，2008年6月注射用紫杉醇Abraxane在我国获批上市。在治疗过程中可与聚合的微管结合，细胞与紫杉醇接触后会在细胞内大量的积累微管，干扰癌细胞的功能，阻碍癌细胞的增殖与分化，这样癌症部位就会慢慢缩小，可起到抑制癌细胞的作用。 注射用紫杉醇多少钱一瓶？哪里买的到？注射用紫杉醇Abraxane已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。目前国内的注射用紫杉醇Abraxane已经被纳入国家医保(2020版)乙类医保，药品类别为抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>植物生物碱及其他天然药物>紫杉烷类(XL>XL01>XL01C>XL01CD)。注射用紫杉醇Abraxane适应症为：用于曾用过含阿霉素标准化疗的乳腺癌患者的后续治疗或复发患者的治疗。原价1300左右一支，纳入医保乙类价格750左右/支。患者若想要了解海外注射用紫杉醇Abraxane价格，或是想要购买到性价比较高的注射用紫杉醇Abraxane ，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 骨髓抑制是注射用紫杉醇Abraxane主要的剂量限制性毒性。中性粒细胞减少作为最重要的造血系统毒性，它具有剂量和时间依赖性，通常也可快速恢复。在注射用紫杉醇Abraxane135mg/㎡/24小时联合顺铂治疗卵巢癌的研究中，以环磷酰胺联合顺铂为对照组，注射用紫杉醇Abraxane联合顺铂组IV级中性粒细胞减少和中性粒细胞减少性发热的发生频率高于对照组。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用紫杉醇能显著延长转移性乳腺癌患者的生存期

注射用紫杉醇Abraxane可以作用于细胞分裂过程中组成纺锤体的微管蛋白，注射用紫杉醇Abraxane可以结合到癌细胞中微管蛋白的特定部位从而起到防止其解聚的作用，这样一来，细胞中就会积累大量的微观蛋白，又由于微管蛋白和微管二聚体之间是可以相互转换的，一方的增加势必会导致另一方的减少，其结果是在细胞分裂过程中，不能由微管蛋白迅速合成纺锤体微管，使细胞的分裂永远停留在G2和M期，导致其无法复制，最终导致癌细胞的死亡。注射用紫杉醇Abraxane适用于治疗转移性乳腺癌，用于对转移性疾病或辅助化疗6个月内复发联合化疗失败后的患者。 注射用紫杉醇能显著延长转移性乳腺癌患者的生存期：在针对转移性乳腺癌患者进行的注射用紫杉醇Abraxane与溶剂型紫杉醇随机对照II期临床试验表明：注射用紫杉醇Abraxane比溶剂型紫杉醇总有效率明显提高，该结果与对欧美地区患者所进行的全球三期临床试验的结果相一致。与溶剂型紫杉醇相比， 注射用紫杉醇Abraxane使总有效率提高接近一倍，而且中位至肿瘤进展时间也比溶剂型紫杉醇延长，达到7.6 个月。与溶剂型紫杉醇相比，注射用紫杉醇Abraxane的无进展生存期也提高了26%。 接受注射用紫杉醇Abraxane治疗患者应注意：重度超敏反应：发生重度的超敏反应罕见，包括非常罕见的致死性过敏反应事件。如果患者接受注射用紫杉醇Abraxane治疗曾发生重度超敏反应，则不应再次使用Abraxane。由注射用紫杉醇Abraxane的暴露量和毒性可因肝功能异常而增加，对肝功能异常的患者进行注射用紫杉醇Abraxane治疗时应谨慎。男性患者如接受注射用紫杉醇Abraxane治疗，建议其在治疗期间采取避孕措施。骨髓抑制是注射用紫杉醇Abraxane主要的剂量限制性毒性。中性粒细胞减少作为最重要的造血系统毒性，它具有剂量和时间依赖性，通常也可快速恢复。 以上就是关于注射用紫杉醇Abraxane的介绍，希望可以帮助到大家。　 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用紫杉醇治疗乳腺癌的疗效分析及不良反应

注射用紫杉醇Abraxane作为一种细胞毒类抗癌药物，是通过经过研制而成的新型的抗微管剂，可促进微管双聚体装配成微管，继而通过防止去多聚化过程使微管稳定，这种稳定作用有效的抑制微管网正常动力学重组，而微管网的重组对于细胞生命期间和分裂功能是必要的。注射用紫杉醇Abraxane可使整个细胞周期微管“束”的排列异常和细胞分裂期间微管多发性星状体的产生。注射用紫杉醇Abraxane是一种微观抑制剂，该药品适用于治疗：转移性乳腺癌，用于对转移性疾病或辅助化疗6个月内复发联合化疗失败后的患者。既往治疗应包括一种蒽环类除非临床禁忌；不是治病手术或放射治疗的患者，局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），与卡铂联用作为一线治疗；转移性胰腺腺癌，与吉西他滨联合用于一线治疗。 在针对转移性乳腺癌患者进行的注射用紫杉醇Abraxane与溶剂型紫杉醇随机对照II期临床试验表明：注射用紫杉醇Abraxane比溶剂型紫杉醇总有效率明显提高，该结果与对欧美地区患者所进行的全球三期临床试验的结果相一致。与溶剂型紫杉醇相比， 注射用紫杉醇Abraxane使总有效率提高接近一倍，而且中位至肿瘤进展时间也比溶剂型紫杉醇延长，达到7.6 个月。与溶剂型紫杉醇相比，注射用紫杉醇Abraxane的无进展生存期也提高了26%。 使用注射用紫杉醇治疗转移乳癌最常见不良反应是：脱发/中性粒细胞减少/感觉神经病变/异常ECG/疲劳/虚弱/肌肉痛/关节痛/AST升高/碱性磷酸酶升高/贫血/恶心/感染/腹泻等等。 注射用紫杉醇Abraxane适用于联合化疗治疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌。如无显著禁忌症，病人在使用注射用紫杉醇Abraxane前应接受过蒽环类药物治疗。转移性乳腺癌联合化疗失败或辅助化疗6个月内复发的患者，推荐注射用紫杉醇Abraxane剂量为每3周一次260mg/m2，静脉滴注30分钟以上。肝脏损害：对于胆红素>1.5mg/ml的病人，注射用紫杉醇Abraxane的剂量未定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 使用注射用紫杉醇治疗乳腺癌时可能会引起哪些副作用？

乳腺癌对女性的危害的极大的，且治疗起来是比较棘手，在众多恶性肿瘤中其发病率和死亡率都较高。治疗乳腺癌多数以手术和放化疗为主。乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官，原位乳腺癌并不致命；但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性，细胞之间连接松散，容易脱落。癌细胞一旦脱落，游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身，形成转移，危及生命。注射用紫杉醇Abraxane治疗乳腺癌的效果是不错的，注射用紫杉醇Abraxane能有有效治疗初疗或其后化疗失败的转移性卵巢癌的一线化疗。注射用紫杉醇Abraxane联合化疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌，一线治疗晚期非小细胞肺癌，乳腺癌淋巴结阳性术后的辅助治疗。 注射用紫杉醇Abraxane是一种微观抑制剂，该药品适用于治疗：转移性乳腺癌，用于对转移性疾病或辅助化疗6个月内复发联合化疗失败后的患者。既往治疗应包括一种蒽环类除非临床禁忌；不是治病手术或放射治疗的患者，局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），与卡铂联用作为一线治疗；转移性胰腺腺癌，与吉西他滨联合用于一线治疗。 接受注射用紫杉醇Abraxane治疗患者应注意：重度超敏反应：发生重度的超敏反应罕见，包括非常罕见的致死性过敏反应事件。如果患者接受注射用紫杉醇Abraxane治疗曾发生重度超敏反应，则不应再次使用Abraxane。由注射用紫杉醇Abraxane的暴露量和毒性可因肝功能异常而增加，对肝功能异常的患者进行注射用紫杉醇Abraxane治疗时应谨慎。男性患者如接受注射用紫杉醇Abraxane治疗，建议其在治疗期间采取避孕措施。骨髓抑制是注射用紫杉醇Abraxane主要的剂量限制性毒性。中性粒细胞减少作为最重要的造血系统毒性，它具有剂量和时间依赖性，通常也可快速恢复。 以上就是关于注射用紫杉醇Abraxane的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用紫杉醇治疗转移性乳腺癌有着良好的安全性和耐药性

注射用紫杉醇Abraxane是一种微观抑制剂，该药品适用于治疗：转移性乳腺癌，用于对转移性疾病或辅助化疗6个月内复发联合化疗失败后的患者。既往治疗应包括一种蒽环类除非临床禁忌；不是治病手术或放射治疗的患者，局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），与卡铂联用作为一线治疗；转移性胰腺腺癌，与吉西他滨联合用于一线治疗。在针对转移性乳腺癌患者进行的注射用紫杉醇Abraxane与溶剂型紫杉醇随机对照II期临床试验表明：注射用紫杉醇Abraxane比溶剂型紫杉醇总有效率明显提高，该结果与对欧美地区患者所进行的全球三期临床试验的结果相一致。与溶剂型紫杉醇相比， 注射用紫杉醇Abraxane使总有效率提高接近一倍，而且中位至肿瘤进展时间也比溶剂型紫杉醇延长，达到7.6 个月。与溶剂型紫杉醇相比，注射用紫杉醇Abraxane的无进展生存期也提高了26%。 注射用紫杉醇Abraxane治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，注射用紫杉醇Abraxane治疗转移乳癌最常见不良反应是：脱发/中性粒细胞减少/感觉神经病变/异常ECG/疲劳/虚弱/肌肉痛/关节痛/AST升高/碱性磷酸酶升高/贫血/恶心/感染/腹泻。 骨髓抑制是注射用紫杉醇Abraxane主要的剂量限制性毒性。中性粒细胞减少作为最重要的造血系统毒性，它具有剂量和时间依赖性，通常也可快速恢复。在注射用紫杉醇Abraxane135mg/㎡/24小时联合顺铂治疗卵巢癌的研究中，以环磷酰胺联合顺铂为对照组，注射用紫杉醇Abraxane联合顺铂组IV级中性粒细胞减少和中性粒细胞减少性发热的发生频率高于对照组。 由于每个患者的体质以及病情进展不同，患者在接受注射用紫杉醇Abraxane治疗后产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 注射用紫杉醇在转移性乳腺癌中的作用

注射用紫杉醇Abraxane是一种历史悠久的知名化疗肿瘤药，白蛋白结合型则是一种新剂型，注射用紫杉醇Abraxane用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌，由Abraxis公司研发。2005年1月注射用紫杉醇AbraxaneFDA批准上市治疗乳腺癌，随后又获批治疗非小细胞肺癌、胰腺癌、卵巢癌等适应症。注射用紫杉醇Abraxane是一种抗微管的通过静脉输注的化疗药物，能够抑制细胞微管网的正常重组。注射用紫杉醇Abraxane对G2和M期细胞很敏感，在体外试验，紫杉醇有显著的放射增敏作用。而且紫杉醇可诱导机体α肿瘤坏死因子的表达。 一项转移性乳腺癌患者进行的注射用紫杉醇Abraxane与溶剂型紫杉醇随机对照II期临床试验表明：注射用紫杉醇Abraxane比溶剂型紫杉醇总有效率明显提高，该结果与对欧美地区患者所进行的全球三期临床试验的结果相一致。 与溶剂型紫杉醇相比，注射用紫杉醇Abraxane使总有效率提高接近一倍，而且中位至肿瘤进展时间也比溶剂型紫杉醇延长，达到7.6 个月。与溶剂型紫杉醇相比，注射用紫杉醇Abraxane的无进展生存期也提高了26%。同时，两种治疗的最常见毒性反应相似且都是可接受的，严重不良事件的发生率基本相当，且都具有良好的耐受性。 注射用紫杉醇Abraxane为静脉给药，需要在医生的指导下用药，患者不可私自用药。使用注射用紫杉醇Abraxane后可出现周围神经毒性。一般1级或2级周围神经毒性不需调整剂量，出现3级周围神经毒性需要停止治疗，直到恢复至2级或小于2级，并在后续治疗中需降低用药剂量。由于注射用紫杉醇Abraxane的暴露量和毒性可因肝功能异常而增加，对肝功能异常的患者进行注射用紫杉醇Abraxane治疗时应谨慎。重度超敏反应：发生重度的超敏反应罕见，包括非常罕见的致死性过敏反应事件。如果患者接受注射用紫杉醇Abraxane治疗曾发生重度超敏反应，则不应再次使用Abraxane。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗转移性乳腺癌的新选择;注射用紫杉醇

治疗转移性乳腺癌的新选择;注射用紫杉醇：注射用紫杉醇Abraxane是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物，提取过程中只能提取到微量而已，并不是高产量，但是疗效非常显著，注射用紫杉醇Abraxane主要用于治疗卵巢癌和乳腺癌，90年代开始应用于肺癌、食道癌、胃癌等治疗的研究。紫杉醇对动物移植性肿瘤B16lewis、肺癌、非霍奇金氏淋巴瘤等都有较强的生长抑制作用。对大肠癌/黑色素瘤/头颈部癌/淋巴瘤/脑瘤也都有一定疗效。 乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的，乳腺癌中99%发生在女性，男性仅占1%。乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官，原位乳腺癌并不致命；但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性，细胞之间连接松散，容易脱落。癌细胞一旦脱落，游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身，形成转移，危及生命。注射用紫杉醇Abraxane是一种微观抑制剂，该药品适用于治疗：转移性乳腺癌，用于对转移性疾病或辅助化疗6个月内复发联合化疗失败后的患者。既往治疗应包括一种蒽环类除非临床禁忌；不是治病手术或放射治疗的患者，局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），与卡铂联用作为一线治疗；转移性胰腺腺癌，与吉西他滨联合用于一线治疗。 接受注射用紫杉醇Abraxane治疗患者应注意：重度超敏反应：发生重度的超敏反应罕见，包括非常罕见的致死性过敏反应事件。如果患者接受注射用紫杉醇Abraxane治疗曾发生重度超敏反应，则不应再次使用Abraxane。由注射用紫杉醇Abraxane的暴露量和毒性可因肝功能异常而增加，对肝功能异常的患者进行注射用紫杉醇Abraxane治疗时应谨慎。男性患者如接受注射用紫杉醇Abraxane治疗，建议其在治疗期间采取避孕措施。骨髓抑制是注射用紫杉醇Abraxane主要的剂量限制性毒性。中性粒细胞减少作为最重要的造血系统毒性，它具有剂量和时间依赖性，通常也可快速恢复。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 天然化疗药物注射用紫杉醇对乳腺癌有着显著的效果

注射用紫杉醇Abraxane是一种微观抑制剂，该药品适用于治疗：转移性乳腺癌，用于对转移性疾病或辅助化疗6个月内复发联合化疗失败后的患者。既往治疗应包括一种蒽环类除非临床禁忌；不是治病手术或放射治疗的患者，局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，与卡铂联用作为一线治疗；转移性胰腺腺癌，与吉西他滨联合用于一线治疗。 天然化疗药物注射用紫杉醇对乳腺癌有着显著的效果：在针对转移性乳腺癌患者进行的注射用紫杉醇Abraxane与溶剂型紫杉醇随机对照II期临床试验表明：注射用紫杉醇Abraxane比溶剂型紫杉醇总有效率明显提高，该结果与对欧美地区患者所进行的全球三期临床试验的结果相一致。与溶剂型紫杉醇相比， 注射用紫杉醇Abraxane使总有效率提高接近一倍，而且中位至肿瘤进展时间也比溶剂型紫杉醇延长，达到7.6 个月。与溶剂型紫杉醇相比，注射用紫杉醇Abraxane的无进展生存期也提高了26％。 注射用紫杉醇Abraxane治疗乳腺癌的效果是不错的，注射用紫杉醇Abraxane是一种抗微管药物，它能诱导和促进微管装配，具有聚合和稳定微管作用，干扰微管再排列，导致有丝分裂停止，从而抑制肿瘤细胞生长。尚未进行注射用紫杉醇Abraxane潜在致癌作用的研究。体外实验显示，紫杉醇可导致人淋巴细胞染色体畸变，体内实验显示可导致小鼠微核实验异常。Ames实验或CHO/HGPRT基因突变实验显示注射用紫杉醇Abraxane无致突变作用。 骨髓抑制是注射用紫杉醇Abraxane主要的剂量限制性毒性。中性粒细胞减少作为最重要的造血系统毒性，它具有剂量和时间依赖性，通常也可快速恢复。在注射用紫杉醇Abraxane135mg/㎡/24小时联合顺铂治疗卵巢癌的研究中，以环磷酰胺联合顺铂为对照组，注射用紫杉醇Abraxane联合顺铂组IV级中性粒细胞减少和中性粒细胞减少性发热的发生频率高于对照组。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 晚期乳腺癌使用吉西他滨进行治疗的效果

注射用紫杉醇需要避光储存吗？ 注射用紫杉醇（Abraxane）原包装未开瓶在20℃-30℃温度范围内储存，冰冻或冷藏都不会对产品的稳定性造成不良影响。 注射用紫杉醇是一种新的抗微管药物，其作用机制是导致微管聚合成团块和束状，并使其稳定，这些作用能抑制微管网的正常重组。紫杉醇对G2和M期细胞敏感，并且有显著的放射增敏作用。此外，紫杉醇还可诱导肿瘤坏死因子的表达。 紫杉醇注射液（Abraxane）治疗肺癌的用量是每三周一次，静脉给予紫杉醇注射液175mg/㎡，注射时间大于3小时。推荐最初使用G-CSF对实体瘤患者的治疗(卵巢、乳腺和非小细胞肺癌)，只有当中性粒细胞至少为1500个/mm3，血小板至少为100，000个/mm3时，才可再次使用紫杉醇注射液。 注射用紫杉醇（Abraxane）浓缩注射剂在滴注前必须加以稀释。应该将泰素稀释于0.9%氯化钠注射液（USP），或于5%葡萄糖注射液（USP），或于5%葡萄糖加0.9%氯化钠注射液（USP）或于5%葡萄糖任氏液中，加至最后浓度为0.3至1.2mg/ml。本品溶液的理化性质在环境温度（约25℃）及室内照明条件下可保持稳定达27小时之久。在注射此类药品前，在溶液与容器可能的条件下都要以肉眼检查是否有颗粒物或色泽变化。在稀释制备时，该溶液可能出现雾状物，这是由于配制的稀释溶剂所致。当此溶液流注通过连接着一个过滤器（0.22微米孔道）的静脉滴注管道时，已证明并无明显的效价下降。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用紫杉醇可以用于治疗肺癌晚期吗？https://www.1blv.com/newsDetail/103198.html

注射用紫杉醇可以用于治疗肺癌晚期吗？注射用紫杉醇（Abraxane）与其他药物联用治疗肺癌晚期。2012年10月12日美国食品和药品管理局（FDA）已经批准白蛋白结合型注射用紫杉醇ABRAXANE®与卡铂联合治疗，用于无法手术根治或放疗的，晚期或转移性非小细胞肺癌的患者的一线治疗。 注射用紫杉醇（Abraxane）可以作用于细胞分裂过程中组成纺锤体的微管蛋白（分为α微管蛋白α-tubulin和β微管蛋白β-tublin）它可以结合到癌细胞中微管蛋白的特定部位从而起到防止其解聚的作用，这样一来，细胞中就会积累大量的微观蛋白，又由于微管蛋白和微管二聚体之间是可以相互转换的，一方的增加势必会导致另一方的减少，其结果是在细胞分裂过程中，不能由微管蛋白迅速合成纺锤体微管，使细胞的分裂永远停留在G2和M期，导致其无法复制，最终导致癌细胞的死亡。 ABRAXANE 注射用紫杉醇（Abraxane）的新适应症批准基于CA-031的结果。CA-031是一个多中心、随机、开放的三期临床研究，在这个研究中，晚期非小细胞肺癌患者接受每周ABRAXANE（100mg/m2）及每三周卡铂的治疗（曲线下面积=6）（n=521），或每三周接受紫杉醇（200mg/m2）及卡铂治疗（曲线下面积=6）（n=531）。研究证明ABRAXANE组患者的总缓解率为33％，高于紫杉醇组的25％。 在三期临床研究中，注射用紫杉醇（Abraxane）相比有更高的总缓解率，治疗鳞状细胞癌为41%比24%，治疗大细胞癌为33%比15%。ABRAXANE治疗腺癌和紫杉醇有着相似的总缓解率（26%比27%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用紫杉醇化疗副作用几天能好转？https://www.1blv.com/newsDetail/103196.html