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注射用紫杉醇(Abraxane)

别称

     注射用紫杉醇,Abraxane,Paclitaxel for Injection(Albumin Bound)

适应人群

     

  • 规格:
  • 剂型:
  • 厂家:
  • 有效期: 24个月

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注射用紫杉醇(Abraxane)的说明

注射用紫杉醇(Abraxane)
药品别称
注射用紫杉醇,Abraxane,Paclitaxel for Injection(Albumin Bound)
适应人群
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注射用紫杉醇(Abraxane)说明书概述

注射用紫杉醇(Abraxane)

通用名:注射用紫杉醇

商品名:Abraxane

全部名称:注射用紫杉醇,Abraxane,Paclitaxel for Injection(Albumin Bound)

适应症

Abraxane是一种微观抑制剂适用于为治疗:

(1)转移乳腺癌,对转移疾病或辅助化疗6个月内复发联合化疗失败后。既往治疗应包括一种蒽环类除非临床禁忌。

(2)为不是治病手术或放射治疗被选患者,局部晚期或转移非小细胞肺癌(NSCLC),与卡铂[carboplatin]联用作为一线治疗.

(3)转移胰腺癌作为与吉西他滨[gemcitabine]联用一线治疗。

用法用量

(1)转移乳癌:Abraxane的推荐剂量为260mg/㎡历时30分钟静脉注射,每3周一次。

(2)非小细胞肺癌:Abraxane推荐剂量为在每21天疗程的第1,8,和15天100mg/㎡历时30分钟静脉注射;在每21天疗程的第1天Abraxane后立即给予卡铂[carboplatin]。

(3)胰腺癌:Abraxane推荐剂量是每28-天疗程第1,8和15天125mg/㎡历时30-40分钟静脉注射;每28-天疗程第1,8和15天Abraxane后立即给予吉西他滨。

不良反应

(1)转移乳癌最常见不良反应(≥20%)是脱发,中性粒细胞减少,感觉神经病变,异常ECG,疲劳/虚弱,肌肉痛/关节痛,AST升高,碱性磷酸酶升高,贫血,恶心,感染,和腹泻。

(2)NSCLC最常见不良反应(≥20%)是贫血,中性粒细胞减少,血小板减少,突发,周边神经病变,恶心,和疲劳。

(3)在胰腺癌中Abraxane的最常见(≥20%)不良反应是中性粒细胞减少,疲劳,周边神经病变,恶心,脱发,周边水肿,腹泻,发热,呕吐,食欲减退,皮疹,和脱水。

禁忌

治疗前如患者外周血中性粒细胞数低于1500/mm3,不应给予本品治疗。

对紫杉醇或人血白蛋白过敏的患者,禁用本品。

注意事项

1、血液学:骨髓抑制(主要是中性粒细胞减少)是剂量依赖性和剂量限制毒性。治疗前如患者的外周血中性粒细胞数低于1500/mm3,不应给药。为监测患者在给药期间可能出现的骨髓毒性,应定期进行外周血细胞计数检查。

在患者中性粒细胞数恢复至>1500/mm3且血小板数>100,000/mm3时,可继续给药。治疗期间如出现重度的中性粒细胞减少(低于500/mm3达7日或更长时间),应在后续治疗时降低给药剂量。

2、神经系统:使用本品后可出现周围神经毒性。一般1级或2级周围神经毒性不需调整剂量,出现3级周围神经毒性需要停止治疗,直到恢复至2级或小于2级,并在后续治疗中需降低用药剂量。

3、肝功能异常:由于紫杉醇的暴露量和毒性可因肝功能异常而增加,对肝功能异常的患者进行本品治疗时应谨慎。

4、肝功能异常患者的中毒(尤其是发生骨髓抑制)风险可能增加;应密切监测这些患者防止发展为严重骨髓抑制。不推荐总胆红素>5×ULN或AST>10×ULN的患者使用ABRAXANE。

5、重度超敏反应:发生重度的超敏反应罕见,包括非常罕见的致死性过敏反应事件。如果患者接受本品治疗曾发生重度超敏反应,则不应再次使用本品。

6、男性患者用药:男性患者如接受本品治疗,建议其在治疗期间采取避孕措施。

7、人血白蛋白:本品含有源自人血的血清白蛋白,但由于对献血者的严格筛选和生产过程中的严格质量控制,通过本品治疗而感染病毒性疾病的风险极低,感染克-雅综合征(CJD)的理论风险也极低。至今为止未见有感染病毒或克雅病的病例报告。

8、对驾驶和机器操作能力的影响:疲劳、嗜睡和不适等不良事件可能会对驾驶和机器操作造成影响。

贮藏

含药物的药瓶放在原装盒中,室温(20~25℃)条件下避光保存。

作用机制

紫杉醇(ABRAXANE混悬注射液)是一种微管抑制剂,能够促进微管蛋白二聚体中的微管的组装,并且组织解聚作用而使微管固化。这种固化导致了微管网络正常的动态重组被抑制,而这对于细胞间期和有丝分裂过程是非常重要的。紫杉醇在整个细胞周期诱导微管反常排列或形成微管束,并在有丝分裂的过程中形成多个微体。

安全与疗效

在对中国转移性乳腺癌患者进行的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)与溶剂型紫杉醇随机对照II期临床试验表明:ABRAXANE注射用紫杉醇(白蛋白结合型)比溶剂型紫杉醇总有效率明显提高,该结果与对欧美地区患者所进行的全球三期临床试验的结果相一致。

与溶剂型紫杉醇相比, ABRAXANE注射用紫杉醇(白蛋白结合型)使总有效率提高接近一倍,而且中位至肿瘤进展时间也比溶剂型紫杉醇延长,达到7.6 个月。与溶剂型紫杉醇相比,ABRAXANE注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的无进展生存期也提高了26%。

同时,两种治疗的最常见毒性反应相似且都是可接受的,严重不良事件的发生率基本相当,且都具有良好的耐受性。

美国休斯敦米歇尔(Michael)等进行的一项Ⅱ期临床试验显示,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗铂敏感的复发性卵巢癌、腹膜癌或输卵管癌有效且患者耐受性良好。

该研究共纳入47例组织学或细胞学确诊的卵巢、输卵管或腹膜上皮癌患者,在21天治疗周期中的第1天给予30分钟静脉nab-紫杉醇260 mg/m2治疗,共6个周期或直到疾病进展。

结果显示,在44例可评估者中,客观有效率(ORR)为64%,中位至缓解时间为1.3个月,中位PFS期为8.5个月,最常见的3至4级治疗相关毒性反应为中性粒细胞减少(24%)和神经病变(9%)。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/24d10449-2936-4cd3-b7db-a7683db721e4/spl-doc?hl=Abraxane

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