Brolucizumab(商品名为Beovu)是由诺华制药研发的新型抗VEGF 药物，美国食品药品管理局(FDA)于2019年10月批准其用于湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的治疗。那么，你知道Beovu的功效及副作用吗？ Beovu是一种人源单链抗体片段(scFv) ,通过抑制配体-受体的相互作用来阻断VEGF通路,从而抑制新生血管形成与内皮细胞的增殖,降低血管的通透性。与同类治疗药物相比,其具有分子体积小、组织穿透性强、药物浓度高﹑注射剂量小、药效持久及注射间隔长等优点。 FDA是根据两项研究结果对Beovu进行批准的,这些研究通过比较Beovu与阿柏西普后发现,两只药物的疗效相近。而在次要研究终点上(主要考量的是视网膜液和黄斑中心区视网膜厚度)Beovu则好于Eylea。一位专家指出,视网膜干燥和轻微降低注射方面的负担是一种增量式进步，但并不能“改变游戏规则”。不过,诺华将会寻求充分利用其药物所具有的优势。 Beovu的副作用为结膜出血，眼痛，视力模糊，白内障，玻璃体漂浮症。在使用Beovu的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥Beovu的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量，要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：三个月注射一次的眼科药物-Beovu

RTH258（Beovu）属人源化的单克隆单链Fv抗体片段，是人血管内皮生长因子抑制剂。美国食品和药物管理局于2019年10月批准RTH258用于湿性年龄相关性黄斑变性的治疗。临床研究表明，与阿柏西普相比，RTH258对最佳矫正视力的改善呈非劣效性，且 RTH258的疗效更为稳定，RTH258常见不良反应包括视力模糊、白内障和结膜出血等。 美国视网膜专家协会（ASRS）发布的一份报告为Beovu的前景蒙上了一层阴影。报告指出，需要密切关注血管炎和其他可能导致视力丧失的并发症的病例报道，并认为这是Beovu治疗的潜在副作用。根据《纽约时报》当时的报道，ASRS提到了14例血管炎病例，其中11例被指定为阻塞性视网膜血管炎，这是一种确定会威胁视力的炎症性疾病。 近日，诺华确认，Beovu确实存在上述治疗副作用。该公司报告称，在3月份，每10000次注射，就有10次出现动脉阻塞、血管炎症或严重视力丧失。具体而言，在对上市后不良事件报告的最新回顾中，诺华发现在2月28日至3月27日的5周内，视网膜动脉阻塞、眼部血管炎症或严重视力丧失的发生次数为每10000次注射中有8.75-10.08次。导致严重视力丧失的事件（葡萄膜炎或白内障最为常见），在3月6日的一周内，每10000次注射中发生率高达4.03次。 诺华表示，将与美国、欧洲和其他国家监管机构合作，修订Beovu产品标签，以增加新的安全信息，并更改正在进行的临床试验方案，以防止此类不良事件的发生。 目前据医伴旅了解到的RTH258相比其他版本来说性价比更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：意美在国内买的到吗

诺华（Novartis），即全球医药健康行业的跨国企业诺华集团，世界三大药企之一， 总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。诺华新药Beovu是一种人类血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，也是第一个获得FDA批准的抗VEGF药物。 2019年10月09日，诺华制药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Beovu（Brolucizumab）注射剂，用于治疗老年性湿性黄斑变性（AMD）。 AMD是导致失明的主要原因，影响着全球2000多万人，频繁的注射是AMD患者放弃治疗的常见原因。Beovu能更大程度地减少视网膜液、同时在符合资格的wet-AMD患者中在3个月加载期（loading phase）之后以每3个月一次给药间隔治疗不影响疗效的抗VEGF药物，可通过减少频繁注射提高患者的治疗依从性，从而有效维持患者视力。 诺华新药Beovu常见不良反应有什么？ Beovu最常见的不良事件（≥5％）是视力模糊，白内障，结膜出血，玻璃体漂浮物和眼痛；玻璃体内注射Beovu后发生严重的不良反应，包括眼内炎，视网膜脱离，眼内压升高和动脉血栓栓塞事件。 以上就是诺华新药Beovu的不良反应的相关介绍，更多药品信息，患者可以咨询客服了解 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用紫杉醇的安全性和疗效https://www.1blv.com/newsDetail/98455.html

Beovu是一种人类血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，适用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。临床试验数据显示，接受该药品治疗，可降低中心区视网膜厚度（CST），且视网膜内 （IRF）和/或视网膜下 （SRF）积水更少。Beovu可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。那Beovu怎么使用才能发挥最大效果？Beovu的副作用多不多？ Beovu使用方法 Beovu（brolucizumab-dbll）通过玻璃体内注射给药。前三个剂量的Beovu推荐剂量为：每月6mg（0.05mL的120mg/mL溶液）（每月每25-31天），随后每8-12周一次6mg（0.05mL）的剂量。因为每位患者的病情不同，在接受Beovu（brolucizumab-dbll）治疗时用药剂量、疗程时间等也会有差异。患者在Beovu（brolucizumab-dbll）治疗期间应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，避免因错误用药产生其他不良反应，耽误病情。 Beovu副作用 Beovu副作用包括有：视力模糊、白内障、结膜出血、眼痛、玻璃体漂浮症等等。因个体差异，每位患者在接受Beovu（brolucizumab-dbll）治疗后产生的副作用、副作用的多与少、副作用的严重程度都是不一样的，这主要是由患者自身情况决定的。 以上就是关于Beovu（brolucizumab-dbll）使用方法及副作用的介绍，患者如果想要了解更多关于Beovu（brolucizumab-dbll）的药物资讯（如注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Beovu被美国FDA批准治疗湿性黄斑变性（AMD）

Beovu（brolucizumab-dbll）分子经过工程设计，可提供最高浓度的药物，比其他抗VEGFs2提供更多的活性结合剂。通过抑制VEGF，Beovu（brolucizumab-dbll）抑制了异常血管的生长以及液体渗入视网膜的可能性。那Beovu用药剂量是多少？使用时要注意什么？ Beovu用药剂量 前三个剂量的Beovu推荐剂量为：每月6mg（0.05mL的120mg/mL溶液）（每月每25-31天），随后每8-12周一次6mg（0.05mL）的剂量。Beovu应通过玻璃体内注射给药。使用Beovu（brolucizumab-dbll）治疗时的使用剂量、用药的疗程时间等会因为患者病情进展及身体状况的不同而产生差异，实际用药时可根据患者的身体情况、对药物的耐受程度调整用药剂量。 Beovu注意事项 眼或眼周感染患者、活动性眼内炎症患者、过敏症患者不可使用Beovu（brolucizumab-dbll）治疗。治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用Beovu（brolucizumab-dbll）。 玻璃体内使用VEGF抑制剂后，存在潜在的动脉血栓栓塞事件（ATE）风险。患者治疗时应注意这一点，如果产生严重风险应立即就医，寻求专业医生的帮助。 以上就是关于Beovu（brolucizumab-dbll）用药剂量及注意事项的介绍，患者如果想要了解到更多关于该药品的最新药物资讯（如Beovu的价格、购买方式等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿那莫林是什么药物？治疗癌症恶病质效果好吗

湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种慢性退行性眼病，由过度的VEGF引起，VEGF是一种促进黄斑下方的异常血管生长的蛋白质，黄斑是负责清晰的中央视线的视网膜区域。Beovu（brolucizumab-dbll）是一种人类血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，适用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。那Beovu（brolucizumab-dbll）疗效好不好？应如何贮存？ Beovu（brolucizumab-dbll）疗效 Beovu（brolucizumab-dbll）是首个获得FDA批准的抗VEGF，与阿柏西普输注溶液（aflibercept）相比，具有更高的液体分辨率，并且能够在三个月的负荷期后立即在三个月的给药间隔中将合格的湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者维持在不损害疗效的状态。 两项头对头Ⅲ期HAWK和HARRIER临床研究的数据表明：接受Beovu（brolucizumab-dbll）治疗的患者在第16周和第1年表现出了中心区视网膜厚度（CST）大幅降低，且视网膜内 （IRF）和/或视网膜下 （SRF）积水更少，而视网膜液是疾病活动的关键指标。 Beovu（brolucizumab-dbll）贮存方式 Beovu（brolucizumab-dbll）应冷藏在2至8°C（36至46°F（华氏度））之间，不要冻结。 将Beovu小瓶存放在外部纸箱中以避光。使用前，未开封的Beovu玻璃小瓶可以在室温至20至25°C（68至77°F）的温度下保存24小时。患者应按照说明书指示正确贮存药物，以免药效消失。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：莱特莫韦片的副作用很大吗？注意事项有哪些

Beovu为诺华旗下眼科单元爱尔康研发的全VEG-A抑制剂,是一种新型单链抗体片段,具有高稳定性和溶解性,相比较于FDA批准的治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的生物制品类药物ranibizumab和Eylea ，Beovu的分子量最小。已有动物实验表明相比较于ranibizumab和bevacizumab,Beovu可能减少全身副反应。 年龄相关性黄斑变性(AMD)又称老年性黄斑变性,是一种导致老年人严重视力减退甚至失明的眼病。患者年龄多为50岁以上,双眼同时或先后发病。根据病理变化,AMD可分为“湿性”和“干性”两类。湿性AMD,又称为新生血管性AMD,约占AMD患者的10% ~15%,但其对视力的危害远大于干性。 Beovu上市了吗？多少钱？从哪能购买到？ 很抱歉的告诉大家，目前在中国Beovu是并没有上市的药物。这也就代表着杭州的患者是无法在国内购买到Beovu这个药物的，唯一的途径就是前往国外，但前往国外就要面临着语言不通的困难，并且患者将无法保证药物的真实性，再加上出国来回的费用和医药费，这绝对不是简单的一笔小数目，这就让很多患者十分头疼了。在这时患者可以选择国内的海外医疗服务机构医伴旅，医伴旅是一个靠谱的机构，可以帮助您海外购药，药物保证正品，省去您来回费用，便捷又安全。如还有更多关于Beovu的疑问，欢迎联系医伴旅，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：希玛眼科集团携手诺华,将加速全球眼科创新药Beovu落地

2021年11月6日，在上海举行的第四届中国国际进口博览会上，香港希玛国际眼科医疗集团（中国）有限公司与诺华（中国）战略签约。双方将聚合粤港澳大湾区优质医疗资源，推动创新药物加速进入中国市场，助力眼科规范化诊疗以及产学研用一体化建设加快诺华新一代眼科药物Beovu® （Brolucizumab，也称为RTH258）在珠海希玛眼科医院的应用。 Beovu为诺华旗下眼科单元爱尔康研发的全VEG-A抑制剂,是一种新型单链抗体片段,具有高稳定性和溶解性,相比较于FDA批准的治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的生物制品类药物ranibizumab和Eylea ，Beovu的分子量最小。已有动物实验表明相比较于ranibizumab和bevacizumab,Beovu可能减少全身副反应。 Beovu作为针对治疗湿性AMD而研发的新药，爱尔康在美国亚利桑那州斯科茨代尔举行的第38届黄斑学会会议(Annual Macula Society Meeting)公布了Beovu的Ⅱ期临床研究的数据,显示了Beovu与Aflibercept疗效相当,同时Beovu表现出在降低给药频率、减少治疗负担的潜力。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：莱特莫韦片多少钱？在江苏可以购买到吗？

湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）是一种慢性退行性眼病，由过量的VEGF引起。湿性AMD的早期症状包括视力模糊或波动。随着病情的发展，患者会失去中心视力，很难直接看到其面前的物体。Beovu注射液可用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）。 Beovu是由诺华制药研发的新一代抗血管内皮生长因子（VEGF）药物，于2019年10月获美国食品药品管理局( FDA)批准上市用于治疗老年性湿性黄斑变性（AMD），于2020年2月获得欧盟批准上市。Beovu通过抑制VEGF-A抑制内皮细胞增殖，新血管形成和血管通透性，通过玻璃体内注射给药。 两项头对头Ⅲ期HAWK和HARRIER临床研究的数据。结果表明，接受Beovu治疗48周的患者最佳矫正视力（BCVA）平均变化非劣效于阿柏西普，安全性相当。接受Beovu治疗的患者在第16周和第1年表现出了中心区视网膜厚度(CST)大幅降低，且视网膜内 (IRF)和/或视网膜下 (SRF)积水更少，而视网膜液是疾病活动的关键指标。在KESTREL研究中，Beovu在一年最佳矫正视力（BCVA）变化方面达到非劣效于阿柏西普（2mg）的主要终点，并且6mg剂量Beovu可显著改善40-52周CST相对基线变化。 Beovu的创新结构使其仅有26kDa大小，针对VEGF-A所有亚型均有很强的抑制作用，以及很高的亲和力。前三个剂量的Beovu推荐剂量为每月6mg（0.05mL的120mg/mL溶液）（每月每25-31天），随后每8-12周一次6mg（0.05mL）的剂量。目前Beovu在国内还没有上市，有需要的患者可以联系医伴旅客服了解更多详情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：眼科新药Beovu在美国获批治疗湿性黄斑变性(AMD)！

湿性年龄相关性黄斑变性wet-AMD，又名新生血管性AMD。Beovu是一种新一代抗血管内皮生长因子（VEGF）药物，靶向所有类型的血管内皮生长因子-A（VEGF-A）。在临床前研究中，Beovu适用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 Beovu是由诺华制药研发的，于2019年10月获美国食品药品管理局（ FDA）批准上市用于治疗老年性湿性黄斑变性（AMD）。Beovu通过玻璃体内注射给药，是第一个获得FDA批准的抗VEGF药物，前三个剂量的Beovu推荐剂量为每月6mg（0.05mL的120mg/mL溶液）（每月每25-31天），随后每8-12周一次6mg（0.05mL）的剂量。但眼或眼周感染、活动性眼内炎症和过敏症患者禁用本品。 Beovu的获批，主要基于III期HAWK研究（NCT02307682）和HARRIER研究（NCT02434328），符合资格的患者可以在加载期后立即给予Beovu3个月给药间隔的维持治疗。结果显示，2项研究中，在治疗第48周，与Eylea治疗组相比，HAWK研究：23.5％ vs 33.5％；HARRIER研究：21.9％ vs 31.4％，Beovu（6mg）治疗组疾病活动的患者比例更低；在治疗第48周，与Eylea治疗组相比，存在视网膜内液（IRF）和/或视网膜下液（SRF）的患者比例方面，HAWK研究中减少31％、HARRIER研究中减少26％，Beovu（6mg）治疗组视网膜液关键标志物显著减少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：莱特莫韦用法用量和副作用是什么？

湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）是导致失明的主要原因，影响着全球2000多万人，频繁的注射是AMD患者放弃治疗的常见原因。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Beovu（brolucizumab-dbll）上市，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）。Beovu分子经过工程设计，可提供最高浓度的药物，比其他抗VEGFs2提供更多的活性结合剂。 Beovu的获批主要基于III期HAWK研究（NCT02307682）和HARRIER研究（NCT02434328）的数据。试验结果显示：Beovu在疾病进展关键指标的3个次要终点方面表现出优势：疾病活动度、中央视野视网膜厚度、视网膜液（视网膜内液和/或视网膜下液）。在治疗第48周，与Eylea治疗组相比，Beovu（brolucizumab-dbll）治疗组疾病活动的患者比例更低，视网膜液关键标志物显著减少。Beovu（brolucizumab-dbll）治疗效果显著，可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。该药品的上市众多湿性黄斑变性（AMD）患者带来新的治疗方案。但患者不可盲目使用该药品治疗，在接受Beovu治疗前应到医院做详细身体检查，有专业医生诊断其是否可接受该药品治疗。 以上就是关于Beovu（brolucizumab-dbll）的介绍，患者如果想要了解更多关于Beovu（brolucizumab-dbll）的药物资讯（如使用方法、注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：一起了解莱特莫韦片（letermovir）的不良反应及注意事项

年龄相关性黄斑变性(AMD)是以黄斑部结构改变为主要特征的发病率与年龄密切相关的病症,目前已经是世界第三大致盲性眼病。一项关于AMD 疾病预测的Meta分析结果显示,预计到2040年AMD将影响全世界将近2.88亿人。AMD的防治已成为全世界重大的公共卫生问题。湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)是AMD的一种类型,其特征性改变为脉络膜新生血管(CNV)的形成,并常伴有出血、渗出等改变。Beovu是由诺华制药研发的新型抗VEGF 药物，美国食品药品管理局(FDA)于2019年10月批准其用于wAMD的治疗。那么，Beovu曲阜能买到吗？能用医保吗？ 众所周知，Beovu是十分良好的药物，很多人都期待能够在国内购买到该药物，但很可惜，它并没有在中国上市，因此曲阜的患者是没有办法买到Beovu的，更别说使用医保了。但疾病在前，容不得患者说不，药物治疗势在必行，有的患者选择前往国外，但往返路费、语言不通以及药价等问题如大山一般横亘在眼前，这时，您不妨选择国内的海外医疗服务机构（医伴旅）来助您翻越大山。经由医伴旅购买的Beovu省去了您繁琐的购药程序，并且在药物价格上要比您自己购买更加实惠。如想了解关于Beovu的其他资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：糖尿病黄斑水肿(DME)新药-Beovu

糖尿病是21世纪全球性疾病之一,随着糖尿病患病率的不断增加,糖尿病眼病的发生率也逐渐增加,据统计，在我国成人糖尿病患病率已达到12.8% ,其中糖尿病视网膜病变(DR)患者约占糖尿病人群总数的1/4~1/31,其中糖尿病性黄斑水肿( DME)严重威胁着患者的视力。2020年09月15日，诺华（Novartis）近日公布了新一代眼科药物Beovu治疗糖尿病黄斑水肿（DME）关键III期KITE研究的阳性顶线结果，实验结果表示，Beovu治疗糖尿病黄斑水肿(DME)效果极好。 Beovu是一种人源单链抗体片段( scFv),通过抑制配体-受体的相互作用来阻断VEGF通路,从而抑制新生血管形成与内皮细胞的增殖,降低血管的通透性。与同类治疗药物相比,其具有分子体积小、组织穿透性强﹑药物浓度高﹑注射剂量小﹑药效持久及注射间隔长等优点。 Beovu的不良反应：眼痛，视力模糊，玻璃体漂浮症，结膜出血，白内障等等。这里有一点小编想要提醒大家，如果目前正在使用Beovu的话，患者一定要谨遵医嘱进行用药，有小部分患者误认为增加或者减少药物剂量就可以一定程度的增加药物疗效或者降低副作用，其实这是不对的，不规范的用药可能会导致疾病以及副作用的加重，只有按时定量的根据医嘱用药才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：你应该知道的莱特莫韦片的注意事项及副作用

Beovu为注射液，被批准用于治疗新生血管性（又名湿性）年龄相关性黄斑变性(AMD)。AMD是导致失明的主要原因，影响着全球2000多万人。Beovu是一种人源化单链抗体片段，靶向所有类型的血管内皮生长因子-A (VEGF-A)，通过阻断配体-受体相互作用来抑制VEGF受体的激活，抑制VEGF途径可抑制新生血管病变的生长，缓解视网膜水肿，改善视力。与同类治疗药物相比,Beovu具有分子体积小、组织穿透性强、药物浓度高﹑注射剂量小、药效持久及注射间隔长等优点。那么，Beovu在太原哪里可以购买到？能用医保吗？ Beovu在中国是没有上市的药品，因此很抱歉的说，太原的患者还不能在国内购买到该药物，由于该药品未上市，也就不能够使用医保。如果患者急需该药物，只能选择只身前往国外去购买原研药。这不失为一种获取药物的方法，但付出的代价也是极为高的，来往国外的路费，药品的费用以及语言不通等都十分困扰求药的患者。这时国内海外医疗服务机构（医伴旅）为购药家庭带来了另一种选择，患者可以求助于医伴旅，让医伴旅为您安全且便捷的购买Beovu。一方面不需要您再往返海外，另一方面经由医伴旅购买的Beovu要比原研药更加经济实惠，是目前来说对您最有帮助的购药渠道。如想了解其他的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：诺华新一代眼科药物Beovu的神奇之处

诺华全球医疗事务负责人玛西娅·卡亚斯表示,尽管目前有多种治疗选择,但新生血管性（又名湿性）年龄相关性黄斑变性(AMD)对患者和护理人员来说仍然是一大负担。一些患者需要每月去见一次医生,许多患者由于难以承担与现有药物相关的经济负担,而放弃治疗。因此，三个月注射一次的眼科药物-Beovu就显得尤为重要。 Beovu为注射液，被批准用于AMD。AMD是导致失明的主要原因，影响着全球2000多万人。Beovu是一种人源化单链抗体片段，靶向所有类型的血管内皮生长因子-A (VEGF-A)，通过阻断配体-受体相互作用来抑制VEGF受体的激活，抑制VEGF途径可抑制新生血管病变的生长，缓解视网膜水肿，改善视力。临床试验数据显示,患者使用这只新药时,每12周就诊一次即可控制该疾病。根据FDA批准的适应症,患者在连续3个月每月注射一次Beovu之后,可以有8周和12周的给药间隔。 在相关试验中，Beovu的副作用为结膜出血，眼痛，视力模糊，白内障，玻璃体漂浮症。在使用Beovu的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥Beovu的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量，要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：莱特莫韦片哪里能买到？价格是多少？

RTH258（Beovu）属人源化的单克隆单链Fv抗体片段，是人血管内皮生长因子抑制剂。美国食品和药物管理局于2019年10月批准RTH258用于湿性年龄相关性黄斑变性的治疗。临床研究表明，与阿柏西普相比，RTH258对最佳矫正视力的改善呈非劣效性，且 RTH258的疗效更为稳定。 RTH258为单剂量玻璃小瓶包装,仅用于经玻璃体腔内注射给药。注射液为无菌,无防腐剂,澄清至微乳白色,无色至微棕黄色溶液,浓度为120 mg/mL，辅料为聚山梨酯﹑柠檬酸钠﹑蔗糖和注射用水等, pH约为7.2。RTH258应在有资质的医院内和眼科医师中使用。医院应具备该类疾病诊断和治疗所需的仪器设备和条件,眼科医师应具备wAMD的诊断能力和丰富的玻璃体腔内注射经验。 推荐剂量为6 mg(即0.05 mL的注射量),在初始3个月每月(25~31 d)玻璃体腔内注射给药1次,之后每8~12周给药1次。RTH258应于2°℃~8℃避光保存,不得冷冻。未开启的注射液在室温下(20°C~25 ℃)最多保存24 h。 RTH258国内有卖吗？目前RTH258在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的RTH258相比其他版本来说性价比更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买RTH258却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药物。更多有关于RTH258的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：RTH258用药注意事项

由诺华下属的眼部护理公司爱尔康研发的RTH258，被用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）。年龄相关性黄斑变性会导致 50 岁以上患者的视力严重损失，并使视网膜或黄斑中心劣化。 诺华公司称，在 2 期临床研究中，RTH258 表现出对视觉能力的潜在改善，与市场上普遍使用的 Eylea 相当。Eylea 在美国由制药公司 Regeneron 销售，其他地方由拜耳供应。 每三个月使用 RTH258 进行治疗的患者可能会延长治疗效果，潜在得减少治疗负担，诺华补充表示，爱尔康已对该药物展开了晚期 3 期临床试验。 RTH258用药注意事项：玻璃体内注射后可能发生眼内炎和视网膜脱离。应指导患者立即报告任何暗示眼内炎或视网膜脱离的症状。已经报道了RTH258注射后通常存在眼内炎症的视网膜血管炎和/或视网膜血管阻塞。应该3.指示患者立即报告任何变化的想法。玻璃体内注射后30分钟内眼内压（IOP）升高。在玻璃体内使用VEGF抑制剂后，存在潜在的动脉血栓栓塞事件（ATE）风险。 目前RTH258在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的RTH258相比其他版本来说性价比更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于RTH258的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：RTH258功效与作用

RTH258（原名ESBA1008）则是诺华旗下爱尔康研发的一种新型单链抗体片段，治疗上有望降低给药频率并减少治疗负担。老年黄斑变性（AMD）是导致50岁以上老年群体严重视力丧失的主要病因。据估计，全球约有2500-3000万AMD患者，该病使患者视网膜中心（即黄斑）劣化，导致中央视力逐渐丧失。 Beovu是一种人源化单链抗体片段，靶向所有类型的血管内皮生长因子-A(VEGF-A)，通过阻断配体-受体相互作用来抑制VEGF受体的激活，抑制VEGF途径可抑制新生血管病变的生长，缓解视网膜水肿，改善视力。 与需每8周给药一次的阿柏西普相比，RTH258显示出持久的疗效。在负荷剂量期至第48周期间，多数患者（HAWK研究中57%的患者以及HARRIER研究中52%的患者）每12周接受一次RTH258治疗（q12w）即可维持疗效。 对RTH258的详细数据分析还在进行中，分析结果将在即将召开的医学大会上公布。RTH258是一种高度创新的单链抗体，与已批准疗法相比，它能显著提高眼内的抗体浓度。诺华希望能够在完成最终生产工艺的药物动力学研究之后，于2018年进行药品备案。RTH258具有药效长、疗效好、给药频率较低等优势，能满足nAMD患者的各种临床需求。 目前RTH258在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的RTH258相比其他版本来说性价比更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于RTH258的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：RTH258安全性及疗效

瑞士制药巨头诺华近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准新一代眼科药物Beovu（brolucizumab，又名RTH258），用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD，又名新生血管性AMD，nAMD）。 Beovu的活性药物成分为brolucizumab），这是一种人源化单链抗体片段（scfv），靶向所有类型的血管内皮生长因子-A（VEGF-A）。单链抗体片段因其体积小、组织渗透性增强、系统循环的快速清除、药物递送特性而在药物开发中受到高度关注。那么，RTH258安全性及疗效如何呢？ 在一个关键次要终点中，治疗第一年期间，Beovu组患者在加载期（loading phase）之后有超过一半的患者维持3个月给药间隔，aflibercept组患者在加载期之后所有患者维持2个月给药间隔。在另一个次要终点方面，第40-52周期间，Beovu在中心区视网膜厚度（CST，视网膜液体的一个关键指标）的变化方面表现出优于aflibercept的改善。该研究中，Beovu显示出总体上耐受性良好的安全性，与aflibercept相当。另外，Beovu与aflibercept的眼内炎症发生率相当。 目前RTH258在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的RTH258相比其他版本来说性价比更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于RTH258的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：RTH258说明书

【药品名称】Beovu，brolucizumab-dbll，RTH258 【RTH258作用机理】RTH258是人VEGF抑制剂。RTH258与VEGF-A的三种主要同工型（例如VEGF110，VEGF121和VEGF165）结合，从而阻止了与受体VEGFR-1和VEGFR-2的相互作用。RTH258通过抑制VEGF-A抑制内皮细胞增殖，新血管形成和血管通透性。 【RTH258适应症和用途】RTH258是一种人类血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，适用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 【RTH258剂量和给药】RTH258通过玻璃体内注射给药。前三个剂量的RTH258推荐剂量为每月6mg（0.05mL的120mg/mL溶液）（每月每25-31天），随后每8-12周一次6mg（0.05mL）的剂量。 【RTH258剂量形式和强度】玻璃体内注射：单剂量小瓶中6mg/0.05mL溶液。 【RTH258禁忌症】眼或眼周感染。活动性眼内炎症。过敏症。 【RTH258警告和注意事项】玻璃体内注射后可能发生眼内炎和视网膜脱离。应指导患者立即报告任何暗示眼内炎或视网膜脱离的症状。已经报道了RTH258注射后通常存在眼内炎症的视网膜血管炎和/或视网膜血管阻塞。应该3.指示患者立即报告任何变化的想法。玻璃体内注射后30分钟内眼内压（IOP）升高。在玻璃体内使用VEGF抑制剂后，存在潜在的动脉血栓栓塞事件（ATE）风险。 【RTH258不良反应】接受RTH258的患者中最常见的不良反应（≥5％）为视力模糊（10％），白内障（7％），结膜出血（6％），眼痛（5％）和玻璃体漂浮症（5％） 。 【RTH258存储和处理方式】将RTH258冷藏在2°C至8°C（36°F至46°F）之间。请勿冻结。 将小瓶存放在外部纸箱中，以避光。使用之前，未开封的RTH258玻璃小瓶可以在室温，20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下保存长达24小时。 以上为RTH258说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：RTH258需要打一辈子吗？