诺华新药Beovu常见不良反应有什么？

诺华（Novartis），即全球医药健康行业的跨国企业诺华集团，世界三大药企之一，  总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。诺华新药Beovu是一种人类血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，也是第一个获得FDA批准的抗VEGF药物。

2019年10月09日，诺华制药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Beovu（Brolucizumab）注射剂，用于治疗老年性湿性黄斑变性（AMD）。

AMD是导致失明的主要原因，影响着全球2000多万人，频繁的注射是AMD患者放弃治疗的常见原因。Beovu能更大程度地减少视网膜液、同时在符合资格的wet-AMD患者中在3个月加载期（loading phase）之后以每3个月一次给药间隔治疗不影响疗效的抗VEGF药物，可通过减少频繁注射提高患者的治疗依从性，从而有效维持患者视力。

诺华新药Beovu常见不良反应有什么？

Beovu最常见的不良事件（≥5％）是视力模糊，白内障，结膜出血，玻璃体漂浮物和眼痛；玻璃体内注射Beovu后发生严重的不良反应，包括眼内炎，视网膜脱离，眼内压升高和动脉血栓栓塞事件。

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