Beovu被美国FDA批准治疗湿性黄斑变性（AMD）

湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）是导致失明的主要原因，影响着全球2000多万人，频繁的注射是AMD患者放弃治疗的常见原因。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Beovu（brolucizumab-dbll）上市，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）。Beovu分子经过工程设计，可提供最高浓度的药物，比其他抗VEGFs2提供更多的活性结合剂。

Beovu的获批主要基于III期HAWK研究（NCT02307682）和HARRIER研究（NCT02434328）的数据。试验结果显示：Beovu在疾病进展关键指标的3个次要终点方面表现出优势：疾病活动度、中央视野视网膜厚度、视网膜液（视网膜内液和/或视网膜下液）。在治疗第48周，与Eylea治疗组相比，Beovu（brolucizumab-dbll）治疗组疾病活动的患者比例更低，视网膜液关键标志物显著减少。Beovu（brolucizumab-dbll）治疗效果显著，可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。该药品的上市众多湿性黄斑变性（AMD）患者带来新的治疗方案。但患者不可盲目使用该药品治疗，在接受Beovu治疗前应到医院做详细身体检查，有专业医生诊断其是否可接受该药品治疗。

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