肺癌是中国乃至世界的头号癌症杀手，其中非小细胞肺癌占80%～85%，近年来，EGFR-TKI是晚期非小细胞肺癌治疗的热点，阿法替尼是二代TKI药物，与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼(afatinib) 会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。 一项全球III期临床试验（LUX-Lung 3）证实了阿法替尼优于培美曲塞联合顺铂的一线疗法。该研究比较了EGFR突变阳性的晚期肺腺癌亚洲患者一线治疗阿法替尼（吉泰瑞）与吉西他滨/顺铂（GC）的安全性和疗效性。 结果表明，两组患者的基线特征分布均衡：阿法替尼组和GC组分别为女性（64% vs 68%）、非吸烟者（74.8% vs 81.1%）、外显子19缺失（51.2% vs 50.8%）、L858R（38% vs 37.7%）。通过独立研究发现，与GC相比，阿法替尼组的PFS明显延长（中位PFS 11 个月 vs 5.6个月）；这一发现在所有分组中是一致的。另外，来自调查者研究的结果相似： HR = 0.26，中位数为13.7个月（阿法替尼组）和5.6个月（GC组）。阿法替尼组的客观的反应率（66.9% vs 23%）、疾病控制率（92.6% vs 76.2%，P＜0.0001）（ORR / DCR）均较高。 相关热文推荐：靶向药阿法替尼服药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/80004.html

阿法替尼(afatinib)是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。2017年2月，阿法替尼（GILOTRIF）被国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于： 1. EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往未接受过TKI治疗患者的一线治疗； 2. 含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 靶向药阿法替尼服药注意事项： 服药期间应该避免与以下药物一起使用：在合用其他药物（包括非处方药、维生素、中草药）之前一定要先咨询医生。尤其是同服用胺碘酮，奎尼丁，维拉帕米，卡马西平，苯巴比妥，苯妥英，免疫抑制剂（环孢素，他克莫司），红霉素，伊曲康唑，酮康唑，利福平，奈非那韦，利托那韦，沙奎那韦，圣约翰草时会影响本药在血中的浓度，应该慎用。 在怀孕期间服用阿法替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷；如果您怀孕立即告知您的医生；在用药期间或停药的至少2周内注意有效的避孕； 如果您正在哺乳期，或者有肾脏疾病，肝脏疾病，心脏病或其他肺部疾病，佩戴隐形眼镜或有眼部疾病史如角膜炎或严重干眼症时告知您的医生； 阿法替尼可导致下列疾病：腹泻可致脱水或肾脏损伤；心脏，肝脏或肺部疾病；眼部疾病或视力障碍；严重的皮肤反应。 相关热文推荐：肺腺癌吃阿法替尼有效果吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80003.html

阿法替尼（Afatinib）为新一代靶向药物，能不可逆地抑制EGFR家族多重受体，是一种多靶点小分子药物，已被美国食品和药物监督管理局批准作为EGFR突变患者的一线治疗方案。既往研究实验结果证明，阿法替尼不仅 能有效提高EGFR常见突变患者的ORR及PFS，改善生命质量，而且在部分少见突变肺癌患者也取得了非常好的疗效。国外研究者也通过体细胞实验证实了，少见突变L861Q和S768I细胞株相比常见突变L858R细胞株，对厄洛替尼不敏感，但是人们对阿法替尼敏感性一致，由此认为阿法替尼较厄洛替尼更适合少见突变。 那么，阿法替尼最佳服用时间是什么时候呢？ 阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次，该药品不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益，所以患者不应擅自增加剂量。在治疗期间，如果漏服1次本品，患者应当在当天记起时尽快服用，但是，如果距下次服药时间不到8小时，则不需要额外补充漏服的剂量。 对于肾功能损害患者，尚无专门的试验研究肾功能损害患者服用本品的安全性、药代动力学以及有效性。基于群体药代动力学分析，轻度或中度肾功能损害的患者不必调整起始剂量，不推荐严重肾功能损害患者（肌酐清除率＜30mL/min）接受阿法替尼（即吉泰瑞）治疗。对于肝功能损害患者而言，轻度或中度肝功能损害患者不必调整起始剂量，不推荐严重（Child-PughC）肝功能损害患者接受本品治疗。 热文推荐：阿法替尼进医保后的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/77476.html

阿法替尼（Afatinib）是表皮生长因子受体 (EGFR)和人表皮生长因子受体(HER)2 酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，该药在2013年7月12日就已经获得了FDA的批准用来治疗存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)取代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，四年后终于获批在国内上市。 那么，阿法替尼价格是多少？进医保后的价格又是多少呢？ 2018年10月，国家医疗保障局组织专家按程序与部分抗癌药品进行谈判，将阿法替尼（Afatinib）等17种药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围，并确定了医保支付标准。阿法替尼医保后降价到1片200元，原厂版阿法替尼的规格是40mg*7片，也就是说一个月的费用得4盒多，差不多6000元。 这对于那些家庭经济条件本就不宽裕的患者家庭而言，还是会带来沉重的经济负担。对此，如何选择性价比更高的阿法替尼，也就成了患者目前所十分关心的问题。 令人高兴的是，印度版阿法替尼（吉泰瑞）目前已经正式上市了，不仅价格便宜，而且药效也有所保障。据了解，印度版阿法替尼的药品规格为40mg*30片/盒，一盒售价在3000元人民币左右，相较于国内在售的药品价格已经有所下降了。国内如有需要的患者，可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取xxx的购买渠道。 热文推荐：阿法替尼上市后卖多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/77473.html

2013年美国食品药品管理局(FDA)批准阿法替尼（Afatinib）用于EGFR19位外显子缺失或者21位外显子L858R突变的非小细胞肺癌的治疗，2016年4月阿法替尼也在我国获得优先审批的资格。基于lux-lun93及lux-lun96研究，中国临床肿瘤学会(CSCO)已经推荐阿法替尼用于EGFR突变的晚期NSCLC患者一线治疗。 那么，阿法替尼上市后卖多少钱呢？ 由德国勃林格殷格翰公司生产的阿法替尼在国内上市后的价格为2300元左右，一盒规格为40mg*7片，患者一个月就要承担过万元的费用，这对于国内诸多患者家庭而言，都难以承担。好在2018年的时候，国家医疗保障局组织专家经过谈判之后，将阿法替尼纳入到了国家医保目录之中，并确定了医保支付标准。从那时候起，患者便可凭借医保报销部分费用。经过医保报销后，一盒规格为40mg*7片的阿法替尼价格已经降至1400元，患者一个月仍要承担5600~7000元的药费。 若是长期治疗下去，难免会加剧患者身的经济负担和心理负担。 好在印度版阿法替尼已经上市，价格同比国内在售的药品已经有所下降，而且药效与原研药无异。据了解，由印度版阿法替尼一盒售价约3500元人民币，规格为40mg*30片/盒。 对于国内有需要印度版阿法替尼（即吉泰瑞）的患者，一方面可以亲自出国到当地购买，另一方面亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取所需药品的购买渠道。 热文推荐：靶向药阿法替尼能够用多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/77470.html

阿法替尼（Afatinib）是一款由德国勃林格殷格生产的靶向治疗药品，该药于2013年被推荐为NSCLC EGFR突变一线治疗药物，或者是接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs)治疗耐药的二、三线靶点药物治疗，并且取得了令人较为满意的治疗效果。 那么，靶向药阿法替尼能够用多长时间呢？ 由德国勃林格殷格翰公司生产的阿法替尼，规格为40mg*7片的/盒，按照每天服用一次40mg的推荐用法来算，患者一盒只能用7天，一个月就需要购买4~5盒。而由孟加拉碧康生产和印度版的阿法替尼规格为40mg*30片/盒，患者一盒可用一个月，一个月只需购买一盒即可。 从价格方面来看，国内在售的阿法替尼（即吉泰瑞）为进口原研药，价格昂贵，即便是经过医保报销后患者也需要承担起一笔不小的费用。而孟加拉和印度在售的药品价格相对就便宜不少，而且药效与原研药无异，不失为患者的更佳购药选择。 国内有需要海外版阿法替尼（Afatinib）的患者，可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取阿法替尼（Afatinib）的购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，患者也会因此变得更加省心、省力和省钱。 热文推荐：肺癌患者吃阿法替尼副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/77465.html

阿法替尼（Afatinib）是一种新型苯胺一喹唑啉衍生物，具有高度选择性，其活性丙烯酰胺基能不可逆地与EG—FR和HER2共价结合，阻断EGFR—HER2信号转导系统，切断恶性肿瘤增殖与转移过程中最重要的环节，促进肿瘤细胞的凋亡。阿法替尼对第 一代EGFR-TKI耐药的T790M突变仍然具有活性。 LUX—Lung8是在全球进行的一个Ⅲ期临床试验，与以往不同的是，人选EGFR野生型的复发/ 难治Ⅱb或Ⅳ期鳞状细胞癌患者。这些患者一线含铂类化疗失败，既往没有接受过EGFR-TKI治疗，对比阿法替尼(40mg/d)与厄洛替尼(150mg/d)的疗效。主要终点是 PFS，次要终点包括OS、ORR、DCR。阿法替尼的中位PFS(2.6月 vs1.9月 ，P= 0.010)、OS(7.9 月 vs6.8 月 ，P =0.008)，ORR (5.5％ vs2.8％ ，P =0.002)及 DCR(50.5％ 39.5％ ，P=0.002)均改善。 在安全性上 ，阿法替尼和厄洛替尼比较 ，≥3级不良反应发生率分别为57.1％ 及 57.5％。阿法替尼相关的>3级腹泻 (10.4％ )和3级口腔炎 (4.1％ )发生率较高，厄洛替尼分别为2.6％与 0.0％。厄洛替尼3级皮疹/痤 疮的发生率 (10.4％)较高，阿法替尼为5.9％。此外，阿法替尼生活质量改善更明显 (35.7％ vs 28.3％，P=0.041)。两者合计，这些结果表明，阿法替尼与厄洛替尼比较 ，能改善肺鳞癌患者PFS、OS及DCR，其安全性也在可控范围内。 热文推荐：阿法替尼需要冷藏储存吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77453.html

阿法替尼（Afatinib）是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶家族的抑制剂，与第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKI)非共价结合于EGFR胞内段不同，阿法替尼共价结合于所有由EGFR、Her-2、ErbB3和ErbB4组成的同源或异源二聚体，从而抑制酪氨酸激酶自磷酸化和下游信号，且这种结合不可逆。因此，阿法替尼与第一代及第三代药物相比，最大的区别在于作用靶点广泛，为泛ErbB抑制剂。体外实验提示95％阿法替尼与血浆蛋白结合存在。 LUX lung 3、lUX lung 6研究提示阿法替尼（吉泰瑞）用于EGFR突变阳性的晚期肺腺癌患者一线治疗的疗效优于化疗。LUX lung 7是一项多中心、国际、开放式、探索性、随机对照的2B期试验．在13个国家的64个中心进行。初治的常见EG职突变(外显子19缺失或L858R)的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分配(1：1)，接受阿法替尼(40mg)或吉非替尼(250mg)直到疾病进展。 中位随访时间27．3个月，阿法替尼和吉非替尼的中位无进展生存期(PFS)时间分别为11个月和10.9个月。中位随访42．6个月后．中位总生存(OS)(阿法替尼vs吉非替尼)分别为27.9和24.5个月。 患者在治疗期间，要想从中获得理想的疗效，合理保存药品显得尤其重要。那么，阿法替尼需要冷藏储存吗？ 答案是不需要的。患者在用完阿法替尼后，将其置于室温(20℃-25℃)下进行储存即可。 热文推荐：靶向药阿法替尼需要一直吃吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77444.html

阿法替尼（Afatinib）是表皮生长抑制因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKIs)，是目前临床上用于治疗非小细胞肺癌的一种新兴的靶向药物，是继吉非替尼、厄洛替尼之后出现的第二代EGFR—TK Is，用于具有EGFR活性突变的肺腺癌患者的一线治疗。 但是，这类靶向药物可使皮肤角质层受损，削弱皮肤的抵抗力，出现包括痤疮样皮疹、甲沟炎、干燥、毛发改变等皮肤毒性症状，其中，对指甲的毒性在于使用药物后甲周皮肤和指甲变脆弱，使嵌甲和甲沟炎症易发生，从而继发感染。这也是患者长期服用靶向药阿法替尼期间有可能发生的一些不良现象。 那么，靶向药阿法替尼需要一直吃吗？ 通常情况下，患者是需要长期坚持服用阿法替尼的，如此才能够从中持续获益，进而取得令人满意的治疗效果。但是需要注意的是，患者在使用此药期间，若是出现了疾病进展或产生无法耐受的毒副作用时，那么便需要结合医生的专业建议考虑停药了。 患者服用阿法替尼后，若连续7天出现呕吐，应停药14天；然后遵医嘱从10mg剂量重新开始，指导患者服药；若减少剂量后，患者仍然出现严重、持续的呕吐，就永久性停药。患者服用阿法替尼后，若出现间质性肺病，或严重肝功能损害，应立即停止使用阿法替尼。 总之，阿法替尼是当前治疗非细胞肺癌（NSCLC）的最佳靶向药；使用阿法替尼，可以有效延长患者的生存时间，提高患者的生活质量。当然，患者在用药期间也要规范用药，严密观察药物不良反应，并及时采取有效的措施对症处理。 热文推荐：靶向药阿法替尼片什么时间段吃最好？ https://www.1blv.com/newsDetail/77441.html

阿法替尼（Afatinib）是由德国BOEHRINGER INGELHEIM公司在2013年推出的一种药物，它是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼是由24个碳原子，25个氢原子，一个氯原子，一个氟原子，5个氮原子，3个氧原子组成。非小细胞肺癌（NSCLC）患者服用阿法替尼后，通过阻断体内的受体酪氨酸激酶，从而抑制肿瘤的生长。 那么，靶向药阿法替尼片什么时间段吃最好呢？ 根据说明书的推荐用法来看，靶向药阿法替尼片最好是在进餐前至少1个小时服用，或者在用餐后至少2个小时服用。 患者服用阿法替尼（Afatinib）2～5小时后达到血浆峰浓度。根据研究显示，阿法替尼相对生物利用度可达92%，血浆蛋白结合率可达95%。服药37小时后，85%的阿法替尼经粪便排出体外，另有4%的阿法替尼经尿液排出体外。 研究显示阿法替尼（Afatinib）对比厄洛替尼及吉非替尼更不易发生耐药，这可能与阿法替尼是不可逆HER受体抑制剂有关。一系列lux-lung研究奠定了阿法替尼治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的地位：相对于吉非替尼及厄洛替尼，阿法替尼能显著延长EGFR突变的晚期NSCLC患者的无进展生存时间(PFS)，且药物副作用均可耐受。 基于阿法替尼（Afatinib，即吉泰瑞）的疗效及用药安全性均已得到证实，患者可放心购买和使用该药品。 热文推荐：阿法替尼经FDA获批的适应症有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/77435.html

阿法替尼（Afatinib）是一种多靶点小分子化合物 ，其能够特异性 与 EGFR及 HER2功能沟区的半胱氨酸(Cys)残基共价结合 (Cys773EGFR，Cys805HER2)，抑制其与ATP结合，因此是酪氨酸激酶不可逆抑制剂。靶点为ErbB1、ErbB2和 ErbB4，也能够抑制 ErbB3的转磷酸化，因此对ErbB家族都有抑制作用。 阿法替尼经FDA获批的适应症有NSCLC EGFR突变一线治疗，或者是接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂 (tyroTKIs)治 疗耐药的二 、三线靶点药物治疗。阿法替尼具有剂量依赖性，半衰期为30—48小 时，口服8天达平稳期。组织分布容 积由中到高为800～ 19000L，机体清除率由中到高为 400～2600mL/ min。 LUX—Lung4为在日本开展的单盲Ⅱ期临床试验，入选厄洛替尼或 吉非替尼治疗≥12周后疾病进展的Ⅲb／Ⅳ期肺腺癌患者，入组后接受阿法替尼治疗，主要终点是ORR(完全缓解或部分缓解 )，次要终点包括 PFS、OS和安全性。62例患者中45例为EGFR突变阳性，51例(82.3％)对厄洛替尼和 (或 )吉非替尼耐药。61例可评估 的患者中位PFS 为 4.4月，中位OS为19月，5例部分缓解，35例得到≥6周的疾病稳定期，疾病控制率为 65.6％。 研究结果表明，阿法替尼（即吉泰瑞）对厄洛替尼和(或)吉非替尼 耐药的 NSCLC患者有效。 热文推荐：肺癌靶向药阿法替尼吃多少天为一个疗程？ https://www.1blv.com/newsDetail/77426.html

阿法替尼（Afatinib）是第二代不可逆抗人表皮生长因子受体(HER)制剂，它牢固地与HERl、HER2、HER4的激酶结构域结合，研究显示阿法替尼对比厄洛替尼及吉非替尼更不易发生耐药，这可能与阿法替尼是不可逆HER受体抑制剂有关。 一系列lux-lung研究奠定了阿法替尼治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的地位：相对于吉非替尼及厄洛替尼，阿法替尼能显著延长EGFR突变的晚期NSCLC患者的无进展生存时间(PFS)，且药物副作用均可耐受。那么，肺癌靶向药阿法替尼吃多少天为一个疗程？ 一般情况下，肺癌靶向药阿法替尼吃一个月即为一个疗程。有的患者服用1~3个疗程便可起效，但是也有的患者需要更长的时间才能取得良好的治疗效果，毕竟每个患者的实际病情都不相同，耐受情况也存在着一定的差异性。对此，患者在实际用药期间，需注意以下几个事项： 一是患者在服用阿法替尼前，必须检验表皮生长因子受体（EGFR），掌握表皮生长因子受体（EGFR）突变的具体情况；二是患者每天服用一次阿法替尼，每次剂量为40mg，患者必须掌握好服药时间，在进食后3小时，或进食前1小时服用阿法替尼。在治疗期间，患者若是出现了一些不良反应，还应结合患者的实际情况调整药品的剂量。治疗时间应持续到疾病进展或产生无法耐受的毒副作用。 另外需要注意的是，患者在采用阿法替尼（即吉泰瑞）治疗过程中，不可私自增减药量，也不可擅自停药。 热文推荐：阿法替尼属于第几代靶向药？ https://www.1blv.com/newsDetail/77423.html

阿法替尼（Afatinib）属于第二代肺癌靶向药，同时也是一种不可逆的EGFR、HER2双重酪氨酸激酶受体抑制剂，由Boehringer-Ingelheim公司开发。 研究者曾对国内一批非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行了阿法替尼试验。从性别结构上看，这批肺癌患者中，93名男性患者，122名女性患者，其中男性患者占比为43.25%，女性患者占比为56.74%；从年龄结构来看，50～59岁年龄段的患者占比为28.2%，60～69岁年龄段的患者占比为34.4%，70岁以上年龄段患者的占比为29%。据统计，在这批患者中，有45%的患者有吸烟史，45.4%的患者肺癌原发于左肺，49.3%的患者肺癌原发于右肺。 这批患者服用阿法替尼后，1年生存率达62.1%，2年生存率达39.4%，相较于传统非细胞肺癌（NSCLC）治疗，生存率出现了明显的上升。这说明阿法替尼治疗非细胞肺癌（NSCLC）的确可以起到较好的效果。 患者服用阿法替尼2～5小时后达到血浆峰浓度。根据研究显示，阿法替尼相对生物利用度可达92%，血浆蛋白结合率可达95%。服药37小时后，85%的阿法替尼经粪便排出体外，另有4%的阿法替尼经尿液排出体外。 患者服用阿法替尼（即吉泰瑞）后，若连续7天出现呕吐，应停药14天；然后遵医嘱从10mg剂量重新开始，指导患者服药。若减少剂量后，患者仍然出现严重、持续的呕吐，就永久性停药。患者服用阿法替尼后，若出现间质性肺病，或严重肝功能损害，应立即停止使用此药。 热文推荐：肺癌靶向药阿法替尼进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77416.html

阿法替尼（Afatinib）是一款由德国勃林格殷格翰研发的肺癌靶向药，该药于2013年7月获美国FDA批准上市，商品名Gilotrif，剂型为薄膜衣片，有20、30和40mg 3种规格，为全球首种不可逆转地结合ErbB家族(包括不同的癌细胞表皮生长因子受体，如EGFR、HER2、Erb3和Erb4)的抗癌靶向药物，进而更有效地针对性地阻断引发癌细胞生长的讯号，减少或延缓癌细胞的增生。 在临床中，阿法替尼（即吉泰瑞）用于EGFR外显子19缺失和外显子21(L858R）取代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。研究表明，在EGFR变异的晚期肺癌患者中，与标准的顺铂加培美曲塞二元化疗法相比，阿法替尼可延长无进展生存期(PFS)，本品对于HER2阳性的晚期乳腺癌患者的治疗同样有较好的前景。 那么，前景如此广阔的肺癌靶向药阿法替尼进入医保了吗？ 答案是已经进入医保了。2017年3月，阿法替尼就已获得了国家药品监督管理局的批准正式在国内上市，为国内患者带来了新的治疗机会和选择。在一年后，也就是2018年10月，经过医保谈判后，阿法替尼在内的共17种药品终于被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围之中，也就是从那时候起，患者便可凭医保报销部分药费了。 奈何医保后的阿法替尼价格依然昂贵，很多患者都承担不起，对此，患者可联系医伴旅来获取性价比更高的印度版阿法替尼。 热文推荐：印度版阿法替尼去哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/77410.html

阿法替尼（Afatinib）是当前治疗非细胞肺癌（NSCLC）的最佳靶向药，该药一经问世，便受到各个达国家医务工作者的热烈欢迎。他们将阿法替尼视作新一代口服靶向药，在美国、欧洲各国，阿法替尼已经成为一线治疗药物。世界著名学术杂志《NATURE》将阿法替尼问世评为2013年全球正面的头条新闻之一。 虽然阿法替尼在国内也已经正式上市了，而且也被纳入到了国家医保目录之中，并为患者减轻了一定的经济负担，但是医保后其一片就需要花费200$，还是令诸多患者吃不消。对此，患者们便将目光转移到了有“世界药厂”之称的印度，而印度药品也是以“高性价比”闻名，所以患者们都希望能够通过购买印度版药品来降低药费。 好在印度版阿法替尼已经正式上市了，其一盒规格为40mg*30片的药品相当于购买4盒多国内在售的药品，不仅数量足，而且价格也更为便宜，其一盒售价仅需3500$左右，性价比相对更高，不失为国内患者的又一购买选择。 那么，印度版阿法替尼去哪里可以买到呢？ 目前，国内患者如果想要购买印度版阿法替尼，既可以出国到印度当地购买，也可以联系国内专业且靠谱的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取所需药品的购买渠道。患者只需通过网上购买的方式，便可获得所需的阿法替尼（即吉泰瑞）。届时，机构也会通过直邮的方式将药品送到患者手中。 相较于出国购买，这一种购买方式不仅能够保证阿法替尼的质量，而且也能够让患者更加省心、省力又省钱。 热文推荐：靶向药阿法替尼的用法用量 /newsDetail/77400.html

阿法替尼（Afatinib）作为一种新型一线抗肿瘤药物于2013年7月经FDA批准上市，其可有效阻断肿瘤的增殖、转 移，有效促进肿瘤细胞的凋亡。患者通过坚持服用此药，也能够获得令人比较满意的治疗效果。而要想使得患者能够从中持续获益，掌握药品正确的使用方法便显得尤其重要了。 靶向药阿法替尼的用法用量为每天服用一次阿法替尼，每次剂量为40mg。患者必须掌握好服药时间，在进食后3小时，或进食前1小时服用阿法替尼。在患者服用阿法替尼前，必须检验患者表皮生长因子受体（EGFR），掌握患者表皮生长因子受体（EGFR）突变的具体情况。 患者服用阿法替尼2周内，可能会出现腹泻；患者服用阿法替尼6周内，可能出现3级腹泻。因此，相关医护人员需要为患者及时补液，并使用止泻药洛哌丁胺等。若患者出现3级腹泻，且持续时间超过48小时，必须中断或减少阿法替尼的剂量。对于脱水严重的患者，可经静脉为患者补充电解质与液体。 患者服用阿法替尼（即吉泰瑞）后，常常出现轻度或中度的皮疹。因此，医务人员应叮嘱患者尽量减少室外活动，主动保护自己的皮肤，防止皮肤直接暴露在阳光下。如果患者需要外出，可以使用防紫外线伞，防止阳光直射；或主动使用防晒品。发现患者出现皮肤病反应后，相关医护人员应给予相应的对症处理。如果患者皮肤出现大疱，应立即停止阿法替尼。 另外，患者服用阿法替尼后，若出现间质性肺病，或严重肝功能损害，也应立即停止使用阿法替尼。 热文推荐：肺癌靶向药阿法替尼多久耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/77388.html

阿法替尼（Afatinib）是由德国BOEHRINGER INGELHEIM公司在2013年推出的一种药物，它是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。该药一经问世，便受到诸多国家医务工作者的热烈欢迎，至此也为肺癌患者的治疗提供了又一新选择。 那么，对于患者而言，肺癌靶向药阿法替尼多久耐药呢？ 基于每个患者的实际病况都不尽相同，所以患者多久耐药也就因人而异了。临床研究表明 ，NSCLC患者应用阿法替尼可以获益，然而临床试验也发现，阿法替尼在 T790M 突变与外显子20插入突变的耐药患者有效率降低。 通过细胞株研究发现，阿法替尼活化白介素 6(interleukin一6，IL一6)受体，通 过IL-6自分泌激活 IL-rR/JAK1/STAT3通路，降低阿法替尼治疗的敏感性，阻断IL-6R/JAK1/STAT3通路，可以提高阿法替尼的治疗敏感性。提示阻断 IL-6R/JAK1/STAT3 通路可能是提高阿法替尼治疗 NSCLC T790M 耐药敏感性的重要通路。 在三代EGFR-TKI药物同堂的情况下，合理使用第二代药物阿法替尼，对于提高NSCLC患者总体疗效尤为重要。阿法替尼可用于EG职突变阳性的晚期肺腺癌患者一线治疗，阿法替尼应用中腹泻、皮损、口腔炎发生率高于第一代药物吉非替尼，转氨酶升高发生率低于吉非替尼。因此，患者可放心购买和使用。 热文推荐：阿法替尼印度版售价是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/77380.html

阿法替尼（Afatinib）)是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶家族的抑制剂，与第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKI)非共价结合于EGFR胞内段不同，该药共价结合于所有由EGFR、Her-2、ErbB3和ErbB4组成的同源或异源二聚体，从而抑制酪氨酸激酶自磷酸化和下游信号，且这种结合不可逆，目前已经被广泛应用于非小细胞肺癌靶向治疗领域。 阿法替尼目前已经在国内上市了，而且也被纳入了国家医保目录之中，属于乙类医保药品，尽管患者通过医保可报销不少的费用，但是对于国内一些经济能力有限的家庭而言，依然是一笔不小的负担。对此，患者纷纷将目光转向印度，以期通过海外购买吉泰瑞（即阿法替尼）来减轻自身的经济负担。那么，阿法替尼印度版售价是多少呢？ 据医伴旅了解，阿法替尼印度版售价相较于国内在售药品价格要便宜许多，其规格为40mg*30片/盒的阿法替尼售价在3500$左右，这个价格相对来说算是比较亲民的了。而且患者购买一盒印度版阿法替尼，就相当于购买4盒多的原研药，性价比相较更高一些。 国内有需要印度版阿法替尼的患者，可以代购，也到当地购买。奈何这两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择通过国内的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取药品。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更加省心、省钱。 热文推荐：阿法替尼对肺癌晚期有用吗？ /newsDetail/77372.html

阿法替尼（Afatinib）作为第二代 EGFR-TKI，目前主要用于EGFR外显子19缺失和外显子21 (L858R)突变的晚期 NSCLC的一线治疗。那么，阿法替尼对肺癌晚期有用吗？ LUX—Lung3是一项全球、随机、开放的Ⅲ期临床试验，比较EGFR突变的晚期NSCLC患者应用阿法替尼和一线化疗药物培美曲塞/顺铂的疗效研究。345例 Ⅲb/Ⅳ期 EGFR突变阳性的肺腺癌患者随机按 2：1分组 ，阿法替尼40mg/d组和培美曲塞/顺铂6个给药周期组。阿法替尼组和培美曲塞/顺铂组中位 PFS分 别 为11.1月 和 6.9月 (P= 0.001)。两组疾病缓解率分别为 56％和 23％ (P= 0.001)，阿法替尼组缓解率更明显。另外 ，阿法替尼明显延迟患者的咳嗽恶化时问、改善呼吸困难和胸痛症状。 研究结果证明，和临床一线药物培美曲塞/顺铂比较 ，阿法替尼显著延长无进展生存期 、改善患者的症状和生活质量。阿法替尼获批上市很大 程度基于本次研究结果。 LUX—Lung4为在 日本开展的单盲Ⅱ期临床试 验，入选厄洛替尼或吉非替尼治疗 ≥12周后疾病进展的Ⅲb/Ⅳ期肺腺癌患者，入组后接受阿法替尼治疗，主要终点是ORR(完全缓解或部分缓解 )， 次要终点包括PFS、OS和安全性。62例患者中45例为EGFR突变阳性，51例(82.3％)对厄洛替尼和 (或 )吉非替尼耐药。61例可评估的患者中位PFS为 4.4月，中位OS为19月，5例部分缓解 ，35例得到≥6周的疾病稳定期，疾病控制率为 65.6％。 研究结果表明，阿法替尼对厄洛替尼和(或)吉非替尼 耐药的NSCLC患者有效。 热文推荐：阿法替尼一盒有多少片？ https://www.1blv.com/newsDetail/77367.html

阿法替尼（Afatinib）属于分子靶向药物类常见药物，是表皮生长因子受体（EGFR）和酪氨酸激酶（HER2）的强效、不可逆双重抑制剂。能够有效抑制患者肺鳞癌细胞EGFR络氨酸激酶活性，降低患者肿瘤分子增殖的同时，能够抑制其细胞内信号传导，具有良好的治疗效果。 那么，阿法替尼一盒有多少片呢？ 由德国勃林格殷格生产的阿法替尼原研药，一盒有7片，患者需购买4~5盒才能满足一个月的治疗需求；而由孟加拉碧康生产的阿法替尼，一盒有30片，患者购买一盒即可满足一个月的治疗需求。两版药品规格均为40mg/片，有需要的患者，可结合自身的需求进行购买。 国内在售的阿法替尼（即吉泰瑞）为进口的原研药，刚上市时价格十分昂贵，很多患者都消费不起，好在该药已经纳入医保，患者可凭医保报销部分费用，从而减少自费。目前，患者在购买此药时，一盒需花费1400元左右，一个月则需承担6000元左右的药费。对此，很多患者依然吃不消。 好在印度版阿法替尼已经上市了，其相较于国内在售的原研药价格更加便宜，而且疗效与原研药一致，患者可放心购买和使用。基于汇率浮动会引起药品价格的变动，所以有想进一步了解药品具体价格及其他相关信息的，可向医伴旅进行咨询。 国内有需要印度版阿法替尼（即吉泰瑞）的患者，同样可联系医伴旅来获取所需药品的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免出现无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 热文推荐：阿法替尼副作用是什么？如何缓解？ https://www.1blv.com/newsDetail/77365.html