吉泰瑞适用于以下患者治疗：1.具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治。2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC）。2013年9月在欧盟获得批准上市，2014年1月在日本获得批准上市，2017年2月被批准在中国上市。 2017年2月，吉泰瑞(阿法替尼)成功在国内获批上市，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的肺癌患者以及含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性肺鳞癌患者，是中国首个上市的第二代EGFR-TKI。 吉泰瑞中国上市一盒的价格2250元左右，国内吉泰瑞一盒7片，一片是40毫克，一个月需要4盒，吉泰瑞中国一个月价格9000元左右。 2018年10月，国家医疗保障局组织专家按程序与部分抗癌药品进行谈判，将阿法替尼等17种药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围，并确定了医保支付标准。 吉泰瑞医保后一盒价格1500元，一个月阿法替尼医保价格6000元。 印度和孟加拉上市的吉泰瑞(阿法替尼)规格是40mg*30片，一盒可以吃一个月。印度的售价是3000元一盒；孟加拉碧康的售价约2850一盒。 相关热文推荐：印度版吉泰瑞去哪购买？https://www.1blv.com/newsDetail/83447.html

吉泰瑞(阿法替尼)是一种靶点非常多的EGFR抑制剂，吉泰瑞针对EGFR常见突变，19号缺失突变和21号L858R突变，还能克制非耐药性罕见突变，比如:18号G719X突变、21号L861Q突变、20号S768I突变。 LUX-Lung6研究证实，吉泰瑞(阿法替尼)是一种靶点非常多的EGFR抑制剂，吉泰瑞针对EGFR常见突变，19号缺失突变和21号是首个对比化疗可显著改善EGFR常见突变患者总生存的靶向药物，较化疗显著延长中国19外显子缺失突变患者总生存15.35个月。LUX-Lung7研究证实，吉泰瑞(阿法替尼)的2年无进展生存率是吉非替尼的2倍；≥3年的吉泰瑞(阿法替尼)长期治疗获益患者比例是吉非替尼的3倍。 据了解印度已经上市了吉泰瑞(阿法替尼)，印度版吉泰瑞去哪购买？ 印度版吉泰瑞(阿法替尼)在印度是合法上市的，并没有在国内上市。虽然印度版吉泰瑞(阿法替尼)价格优惠，质量上也有保障，但是对于很多患者来说并没有一个合适安全的渠道来购买正规的印度版吉泰瑞。很多人从代购买到的吉泰瑞(阿法替尼)药品真假不能辨别。如果患者想要买到正品药物可以与我们医伴旅海外医疗服务公司联系，我们与当地药房医院有直接联系，对于广大患者以及家属来说是目前性价比更高的购药方式。 相关热文推荐：服用吉泰瑞出现副作用可以停药吗？/newsDetail/83441.html

吉泰瑞(阿法替尼)是第二代靶向药物，是ErbB家族抑制剂，可以抑制除EGFR以外的整个ErbB受体家族。作为EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗药物，阿法替尼（吉泰瑞）比其他一代EGFR-TKI作用更强，这是因为一代EGFR-TKIs是可逆抑制剂，可逆抑制EFGR通路，而阿法替尼是不可逆阻断剂，不可逆阻断EGFR、HER2及ErbB4所有通路。 吉泰瑞(阿法替尼)效果怎么样？ 临床试验从2016年8月至2018年5月，对2035例患者进行NGS检测，发现有86例（4.23％）存在HER2突变（队列A）。另外40例2017年5月至2019年5月入组的IV期或复发性HER2突变肺腺癌患者经吉泰瑞(阿法替尼治疗后有32例符合评估标准，被纳入队列B。不同HER2突变型患者，采用阿法替尼（Xovoltib）治疗后的临床结局。在接受阿法替尼（Xovoltib）治疗的32例患者（队列B）中，9例为一线治疗，6例为二线治疗，17例为三线及以上治疗。患者的ORR和DCR分别为15.6％（95％CI，5.9％–33.6％）和68.8％（95％CI，49.9％–83.3％）。 印度和孟加拉上市的吉泰瑞(阿法替尼)仿制药深受肺癌患者的患者，更多药品信息，患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 相关热文推荐：吉泰瑞(阿法替尼)在哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/83424.html

吉泰瑞(阿法替尼)市肺癌靶向药物，GioTag 是一项在真实世界进行的回顾性、观察性、非盲研究，旨在探索吉泰瑞®（阿法替尼）和奥希替尼的序贯治疗对具有获得性 T790M 突变的表皮生长因子受体突变阳性（EGFR M+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效，获得性 T790M 突变也是第一和第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）最常见的耐药机制。 研究提供了2年和2.5年的总生存率。中位随访30.3个月后，真实世界中的获得性 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌患者中位总生存期几乎达到3年半（41.3个月），更新后的两年总生存率达到80%。 吉泰瑞(阿法替尼)在哪买？ 吉泰瑞(阿法替尼)目前已经在多个国家上市，患者可以凭借处方到期上市的构架购买医伴旅了解到阿法替尼（afatinib）于2017年2月已获中国药管局（CFDA）批准进口。 除了国内上市的阿法替尼（afatinib），目前印度和孟加拉已经上市了吉泰瑞(阿法替尼)的仿制药，阿法替尼的仿制药原料与原厂药相似，但价格比原产药便宜。由于国情不同，吉泰瑞(阿法替尼)的仿制药并未在国内上市，患者可以自己出国就医凭处方购买或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式凭处方购买吉泰瑞(阿法替尼)仿制药。 相关热文推荐：吉泰瑞(阿法替尼)医保报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83413.html

阿法替尼(吉泰瑞)是由德国勃林格殷格翰公司开发的第二代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。2017年2月，该药物成功在国内获批上市，迅速吸引了众多EGFR突变的非小细胞肺癌患者使用。 作为EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗药物，吉泰瑞(阿法替尼)比其他一代EGFR-TKI作用更强，这是因为一代EGFR-TKIs是可逆抑制剂，可逆抑制EFGR通路，而阿法替尼是不可逆阻断剂，不可逆阻断EGFR、HER2及ErbB4所有通路。 作为EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗药物，吉泰瑞(阿法替尼)作用的突变位点更多，应用范围更广，对EGFR常见突变和非经典突变都显示出更好的疗效，也是目前唯一获批及被指南推荐可用于肺鳞癌二线治疗的肺癌靶向药物。 吉泰瑞(阿法替尼)医保报销吗？ 吉泰瑞(阿法替尼)可以通过医保报销。2018年10月，国家医疗保障局组织专家按程序与部分抗癌药品进行谈判，将阿法替尼等17种药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围，并确定了医保支付标准。 虽然吉泰瑞(阿法替尼)已经被纳入医保，但相比较孟加拉上市的吉泰瑞(阿法替尼)售价更便宜，了解药品详情患者可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：吉泰瑞(阿法替尼)多久出现耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/83410.html

吉泰瑞(阿法替尼)多久出现耐药？专家表示，一般来说对于普通患者，吉泰瑞(阿法替尼)可会在6个月到18个月左右出现耐药。是由于广大患者自身疾病情况的不同，吉泰瑞(阿法替尼)的治疗反应都不尽相同，耐药时间也会不同。 LUX—Lung8是在全球进行的一个Ⅲ期临床试验，与以往不同的是，人选EGFR野生型的复发/ 难治Ⅱb或Ⅳ期鳞状细胞癌患者。这些患者一线含铂类化疗失败，既往没有接受过EGFR-TKI治疗，对比阿法替尼(40mg/d)与厄洛替尼(150mg/d)的疗效。主要终点是 PFS，次要终点包括OS、ORR、DCR。阿法替尼的中位PFS(2.6月vs1.9月 ，P= 0.010)、OS(7.9月vs6.8月 )，ORR (5.5％vs2.8％ )及 DCR(50.5％vs39.5％)均改善。 在安全性上 ，阿法替尼和厄洛替尼比较 ，≥3级不良反应发生率分别为57.1％及57.5％。阿法替尼相关的>3级腹泻 (10.4％ )和3级口腔炎 (4.1％ )发生率较高，厄洛替尼分别为2.6％与0.0％。厄洛替尼3级皮疹/痤 疮的发生率 (10.4％)较高，阿法替尼为5.9％。此外，阿法替尼生活质量改善更明显 (35.7％vs28.3％)。两者合计，这些结果表明，阿法替尼与厄洛替尼比较 ，能改善肺鳞癌患者PFS、OS及DCR，其安全性也在可控范围内。 相关热文推荐：吉泰瑞(阿法替尼)说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/83404.html

吉泰瑞(阿法替尼)说明书： 适应症： 1具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。2含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。 用法用量 ：吉泰瑞(阿法替尼)的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。本品不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品。应整片用水吞服。应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 不良反应 ：吉泰瑞(阿法替尼)的患者常见的副作用(发生率超过30%)：腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。 注意事项：（1）腹泻：腹泻可能导致脱水和肾衰。阿法替尼对严重和对抗腹泻药物无反应，若长时间腹泻应立即停止阿法替尼。（2）大疱和剥脱性皮肤疾病：阿法替尼片说明书提到0.15%患者中产生严重大疱，起泡，和去角质病变。对威胁生命的皮肤反应应终止药物。对严重和延长皮肤反应的应停止给药阿法替尼。（3）间质性肺病（ILD）：有1.5%的患者发生过。对肺症状急性发作或恶化的停止给药阿法替尼。如被诊断ILD的应立即终止阿法替尼。（4）肝毒性：在0.18%患者中发生致命性肝损伤。用定期肝检验监视。对肝检验严重或恶化应停止给药或终止阿法替尼。（5）角膜炎：在0.8%患者中发生。（6）胚胎胎儿毒性：吉泰瑞(阿法替尼)可致胎儿危害。禁止并告知女性对胎儿潜在的危害和有效避孕。 相关热文推荐：吉泰瑞(阿法替尼)价格 https://www.1blv.com/newsDetail/83399.html

吉泰瑞(阿法替尼)是由德国勃林格殷格翰公司开发的第二代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。一项全球III期临床试验（LUX-Lung 3）证实了阿法替尼优于培美曲塞联合顺铂的一线疗法。 该研究比较了EGFR突变阳性的晚期肺腺癌亚洲患者一线治疗阿法替尼（吉泰瑞）与吉西他滨/顺铂（GC）的安全性和疗效性。 结果表明，两组患者的基线特征分布均衡：阿法替尼组和GC组分别为女性（64% vs 68%）、非吸烟者（74.8%vs81.1%）、外显子19缺失（51.2%vs50.8%）、L858R（38% vs37.7%）。通过独立研究发现，与GC相比，阿法替尼组的PFS明显延长（中位PFS 11 个月 vs 5.6个月）；这一发现在所有分组中是一致的。另外，来自调查者研究的结果相似： HR = 0.26，中位数为13.7个月（阿法替尼组）和5.6个月（GC组）。阿法替尼组的客观的反应率（66.9% vs 23%）、疾病控制率（92.6%vs76.2%）（ORR / DCR）均较高。 吉泰瑞(阿法替尼)价格是多少？ 孟加拉碧康药生产的吉泰瑞(阿法替尼)Afanix，规格40mg*30片，一盒的售价约2900元左右。详细价格信息，可以咨询医伴旅客服了解。 热文推荐：恩西地平什么价格一瓶？ https://www.1blv.com/newsDetail/83257.html

阿法替尼（Gilotrif）是由德国勃林格殷格翰制药公司研发生产的一款肺癌靶向药，阿法替尼（Gilotrif）作为二代靶向药在肺癌治疗中是非常出彩的，阿法替尼（Gilotrif）针对靶点非常广泛，也是肺鳞癌的指定靶向药，在业界是广受好评，不过阿法替尼（Gilotrif）也不是完美无缺的，就小编了解，阿法替尼（Gilotrif）的价格是偏高的。 与第一代靶向药不同的是，第二代靶向药阿法替尼（Gilotrif）不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。因此，与第一代靶向药相比，阿法替尼（Gilotrif）对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久。临床研究显示，阿法替尼（Gilotrif）是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长常见EGFR突变类型(特别是19外显子缺失)患者生存的TKI 。此外，与第一代靶向药厄洛替尼在肺鳞癌相比，阿法替尼（Gilotrif）将肿瘤死亡风险降低19%，并可显著改善疾病控制率，提高生活质量。所以总的来说，第二代靶向药物比一代靶向药物更能降低EGFR突变患者肿瘤进展。 阿法替尼（Gilotrif）2017年在中国上市，上市之初价格还是比较昂贵，一盒规格为40mg*7片，一盒价格为2300元，患者一个月需要四盒就是9000多元。不过有个好消息就是阿法替尼（Gilotrif）2018年被纳入国家医保目录了，医保后价格为一个月6000多块钱。差不多降价了三分之一，这种降价幅度还是挺高的，不过对于经济困难或者无医保患者来说，这种价格仍然是非常昂贵的，所以印度阿法替尼（Gilotrif）就成为了很多患者替代品。印度阿法替尼（Gilotrif）价格是非常亲民的，印度阿法替尼（Gilotrif）的规格是30粒*40mg，也就是一盒可以吃一个月，一盒仅仅不到3000元的价格，这种价格让很多人都吃得起救命药，得到了很多人的好评。

阿法替尼（吉泰瑞）于2017年2月已获中国药管局（CFDA）批准进口。此前，阿法替尼（吉泰瑞）在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。阿法替尼（吉泰瑞）在国内同时获批两个适应症：用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性肺癌患者的一线治疗，以及肺鳞癌患者的二线治疗。 研究表明，阿法替尼（吉泰瑞）对一线化疗或者第一代TKI治疗治疗失败的病人，显著延长了患者的无进展生存期，提高了疾病控制率。另一项研究表明，EGFR突变类型的大多数（61%）患者接受阿法替尼（吉泰瑞）治疗后，肿瘤显著缩小、肿瘤进展时间较晚、生存期较长。因此使用第二代靶向药阿法替尼（吉泰瑞）更能提高患者的生存期及生活质量。 因为阿法替尼（吉泰瑞）可以与与EGFR不可逆结合，所以阿法替尼（吉泰瑞）的抗耐药性也比较强大，正常人服用阿法替尼（吉泰瑞）出现耐药，可会在6个月到18个月左右出现耐药。但是不同的患者，治疗方案不同，服用阿法替尼（吉泰瑞）的反应不同，出现耐药的时间也是不尽相同的，具体的耐药时间不好说。很多患者关心阿法替尼（吉泰瑞）耐药的问题，还会关心阿法替尼（吉泰瑞）耐药以后治疗的问题，其实正常情况下，如果患者服用阿法替尼（吉泰瑞）出现耐药，建议患者做一下基因检查，对于出现T790M，L858R和19号外显子缺失的患者，可以选择使用奥西替尼(塔格瑞斯)治疗。

阿法替尼（Gilotrif）是由德国制药巨头勃林格殷格翰公司研发的蛋白酪氨酸多靶点激酶抑制剂（TKI），这也是全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药。阿法替尼（Gilotrif）是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼（Gilotrif）会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。 阿法替尼（Gilotrif）适用于：1.具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 阿法替尼（Gilotrif）是一种处方药，所以在用药前应该由经验丰富的医生指导。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定EGFR的突变状态。阿法替尼（Gilotrif）的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼（Gilotrif）不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品。并且应整片用水吞服。阿法替尼（Gilotrif）应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。服用阿法替尼（Gilotrif）的患者常见以下副作用：腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干，这些副作用的发生率超过30%。当患者服用阿法替尼（Gilotrif）期间有任何不适的情况应该第一时间停药就医。

2017年2月，吉泰瑞Gilotrif获中国药管局（CFDA）批准在国内上市。吉泰瑞Gilotrif是一种激酶抑制剂，在相关研究中，与厄洛替尼相比，吉泰瑞Gilotrif降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变高达50%。吉泰瑞Gilotrif是由德国制药公司勃林格殷格翰生产研发的非小细胞肺癌第二代靶向抑制剂，服用吉泰瑞Gilotrif前应评估EGFR基因突变状态。开始治疗前，须选择一个经过良好验证、完善的检测方法，来评估患者EGFR基因突变状态，以避免假阴性或假阳性结果。 吉泰瑞Gilotrif的作用机制为表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗和含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。 2017年吉泰瑞Gilotrif在我国上市，2018年吉泰瑞Gilotrif纳入我国医保目录。吉泰瑞Gilotrif也是首个在国内上市的，不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。国内吉泰瑞Gilotrif在纳入医保后患者每个月要花费的费用大概在6000元左右，患者可以凭借医生开具的处方在正规的医院或药房买到。

阿法替尼（Gilotrif）是靶向EGFR的抑制剂，被称为二代EGFR-TKI，在NCCN指南中，与一代TKI（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。阿法替尼（Gilotrif）适用于晚期EGFR基因突变非小细胞肺癌的治疗和HER2阳性的晚期乳腺癌患者。阿法替尼（Gilotrif）是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮受体2（HER2）酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，是第二代EGFR靶向药物。阿法替尼（Gilotrif）用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。 阿法替尼（Gilotrif）的特点在于：1、阿法替尼（Gilotrif）对EGFR突变的晚期NSCLC患者具有治疗疗效，尤其DEL19或L858突变。2、对于吉非替尼、厄洛替尼治疗后进展的NSCLC患者具有一定疗效。3、相对于少见突变的腺癌患者，常见突变合并少见突变中G719X，L861Q和S768较为常见（6~7%），对EGFR-TKI治疗也较敏感，第二代TKI疗效更优，但其他类型，特别20 外显子插入及原发T790M突变获益较少。4、阿法替尼（Gilotrif）对T790M突变合并少见突变和20外显子插入突变的疗效较差，ORR约为15%和10%，PFS约2~3月。5、对于EGFR基因突变阳性患者，二代TKI与一代TKI疗效相当， 腹泻与甲沟炎的发生率更高。6、对EGFR的抑制更加的广泛，甚至说对于野生型的EGFR也同样受抑制，但是这个缺点也可能会使一些EGFR的患者受益。

吉泰瑞是一种口服药物，目前已被70多个国家批准上市，用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌，也是唯一获批用于肺鳞癌治疗的二线靶向药物。 2017年吉泰瑞在我国顺利上市，为国内的患者们也带来了新的治疗希望。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。随着一代又一代的靶向药不断研发上市，患者们拥有了更多的治疗肺癌的选择。吉泰瑞主要通过与癌细胞中的表皮生长因子受体-EGFR结合，从而减缓和阻止癌细胞的生长控制患者的病情进展。吉泰瑞的优势是针对EGFR或HER2罕见基因突变有着较好的疗效，并能作用在整个ErbB家族中，在研究中，与厄洛替尼相比，吉泰瑞降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。 临床实验中肺癌患者接受吉泰瑞一线治疗的总生存期更为乐观。这些患者的中位总生存期为45.7个月，2年总生存率为82%。吉泰瑞序贯奥希替尼治疗的最新中位治疗时间为28.1个月，Del19阳性肿瘤患者的中位治疗时间为30.6个月。吉泰瑞治疗后使用奥希替尼治疗的中位治疗时间为15.6个月，Del19突变患者为16.4个月。 LUX-Lung2对129例未接受过 EGFR- TKIs抑制剂治疗的ⅢB或Ⅳ期肺腺癌患者进行研究，研究得到有79例(61%)患者达到了客观缓解，其中有70例是由于外显子19缺失或21替换引起的EGFR突变。 LUX-Lung4对接受吉非替尼或厄洛替尼后进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行了研究，结果表明吉泰瑞对 EGFR- TKIs耐药的 NSCLC同样有效。

阿法替尼（吉泰瑞）是第二代口服不可逆ErbB抑制剂, 阻断EGFR (ErbB1)、HER2 (ErbB2) 和 HER4 (ErbB4)的信号传导。鳞状细胞癌是非小细胞肺癌中第二常见的病理组织学类型, 约占非小细胞肺癌的20%~30%, 预后较差, 5年总生存率小于5%。阿法替尼对肺鳞癌的效果如何？ LUX-Lung 8研究试验是随机比较阿法替尼与厄洛替尼二线治疗含铂方案失败的晚期肺鳞癌患者的多中心Ⅲ 期临床试验。该研究共纳入795例患者, 主要研究终点指标为无进展生存期, 次要研究终点指标为总生存期。在统计学角度该试验取得了阳性结果, 阿法替尼组和厄洛替尼组相比, 延长了无进展生存期[2.7个月vs. 1.9个月, 风险比0.81 (95%可信区间0.69~0.96), P=0.010 3]和总生存期[7.9个月 vs. 6.8个月, 风险比0.81(95%可信区间0.69~0.95), P=0.007 7], 两组的客观缓解率无明显差异, 分别为6%和3% (P=0.055 1)。阿法替尼组有较多的3度以上腹泻(10% vs. 2%)和3度黏膜炎(4% vs. 0), 厄洛替尼组有较多的3度皮疹/痤疮(10% vs. 6%)。两组均有治疗相关性死亡, 其中阿法替尼组有6例, 厄洛替尼组有5例, 死亡原因包括间质性肺病、肺炎、急性肾功能衰竭。 相关热文推荐：阿法替尼纳入国家医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80022.html

阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)于2013年在美国获批上市,主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。2017年2月，阿法替尼获中国药监局批准上市，用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。 阿法替尼纳入国家医保了吗？ 阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)已经进入国家医保目录，患者可以通过医保报销。2018年10月，国家医疗保障局组织专家按程序与部分抗癌药品进行谈判，将阿法替尼等17种药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围，并确定了医保支付标准。但各地报销比例会有所差别，具体医保报销比例建议患者咨询当地的医保局进行详细的了解。 据了解出来原研药，阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)的仿制药也已经获批上市，有印度办和孟加拉版，印度版阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)规格40mg*30片，售价约3000元左右；孟加拉版阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)由孟加拉碧康生产，碧康制药生产的Afanix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，规格40mg*30片，售价约2900元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：阿法替尼适用人群及用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/80020.html

阿法替尼适应人群：阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)是第二代表皮生长因子受体抑制剂，（1）用于治疗具有EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。（2）既往未使用过EGFR抑制剂治疗的患者，同时也可克服一代EGFR抑制剂治疗后出现的耐药。（3）含铂药物化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。 阿法替尼的用法用量：阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)应在经验丰富的医生指导下使用。阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。本品不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。应整片用水吞服。本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 根据患者的身体状况进行调整用量，亚洲患者、女性患者、较低体重患者以及有潜在肾功能损害患者血中阿法替尼暴露量更高,相比之下需要减量。同时根据不良反应调整剂量。没有孕妇使用阿法替尼的研究。因此对人体的潜在风险未知。应建议育龄妇女在接受本品期间避免怀孕。治疗期间以及末次给药后至少2周内应采取充分的避孕措施。尚未对阿法替尼进行人体生育力影响的研究。现有的非临床毒理学数据己发现较高的剂量对生殖器官有影响。因此，不能排除阿法替尼治疗对人类生育力有不良影响。 相关热文推荐：肺鳞癌用阿法替尼耐药了怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/80018.html

肺鳞癌又称肺鳞状上皮细胞癌，包括梭形细胞癌，是最常见的类型，肺鳞癌多见于老年男性，与吸烟有密切关系。肺鳞癌占肺癌患者30%-40%的比例，与腺癌、小细胞肺癌一起组成肺癌三大亚型。 阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)是二代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。 阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)的推荐剂量为40mg，每日一次。本品不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品。应整片用水吞服。在LUX-LUNG8的研究中，采用阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)对照厄洛替尼二线治疗一线化疗后进展的IIIB 或 IV期 肺鳞癌患者。患者PFS和OS都有获益延长。PFS为 2.6 ：1.9 月;OS为 7.9:6.8月。ORR为5%：3%，DCR 51%：40%。因此，FDA基于此试验结果批准阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)可以用于一线含铂化疗后耐药的晚期肺鳞癌患者的治疗。 肺鳞癌用阿法替尼耐药了怎么办？ 肺鳞癌患者用阿法替尼耐药了建议患者去医院进行基因检测，以便于针对治疗。如何患者患者出现脑转移，可以选择三代肺癌药物奥希替尼进行后续治疗。 相关热文推荐：肺鳞癌无基因突变可以吃阿法替尼吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80014.html

肺鳞癌无基因突变可以使用阿法替尼吗？肺腺癌无基因突变也可以使用阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)进行治疗。海外医疗实验研究中表明，阿法替尼这款靶向药物对于没有发生EGFR基因突变的肺鳞癌患者也有不错的治疗效果。 第二代EGFR靶向药物阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)能够不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。因此，与第一代靶向药相比，阿法替尼对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久。阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)于2013年在美国获批上市,主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。2017年2月，阿法替尼获中国药监局批准上市，用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。 LUX-Lung8研究纳入795位IIIB或IV期肺鳞癌、之前已经接受过化疗出现疾病进展的患者，分组接受每日40mg阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)（398人）或每天150mg厄洛替尼（397人）直到进展。试验结果得出：阿法替尼的总生存期和厄洛替尼的总生存期分别为7.9个月和6.8个月。阿法替尼的无进展生存期为2.4个月，厄洛替尼为1.9个月。客观反应率在两组之间相似，分别为6％和11％。 相关热文推荐：肺癌患者用阿法替尼最长可以用多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/80010.html

阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体2酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。适用于以下患者治疗：1、具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；2、含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 阿法替尼（吉泰瑞）的耐药机制包括哪些： ① 出现耐药突变，如T790M突变(约占50%)。出现T790M耐药突变的患者可选择奥希替尼进行治疗。 ② MET基因扩增。患者可选择克唑替尼进行治疗。 ③ 非小细胞肺癌向小细胞肺癌转化。患者可以通过放疗、化疗等方式进行治疗。 肺癌患者用阿法替尼最长可以用多久？ 具体肺癌患者服药阿法替尼(afatinib、吉泰瑞)多久没有一个特定的时间点，这与患者自身情况息息相关。只要有效可以一直服药直至耐药。阿法替尼（吉泰瑞）的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼（吉泰瑞）不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。应整片用水吞服。阿法替尼（吉泰瑞）应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 相关热文推荐：肺癌靶向治疗用药-阿法替尼 https://www.1blv.com/newsDetail/80005.html