通用名称：阿法替尼 商品名称：吉泰瑞 其他名称：afatinib、Xovoltib、Gilotrif、BIBW 2992、Afanix 适应症1.具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗 2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 使用方法及剂量：阿法替尼Gilotrif应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定EGFR的突变状态。 阿法替尼Gilotrif推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。 阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品应整片用水吞服。持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 剂量调整：对于有症状的药物不良反应（如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应），通过中断治疗和减少本品的剂量得到控制。 禁忌：本品禁用于己知对阿法替尼或任何辅料过敏的患者。 副作用：服用阿法替尼Gilotrif的患者常见以下副作用(发生率超过30%)：腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。 对于接受阿法替尼治疗的患者，这些副作用较少(发生率为10-29%)：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。 注意事项：1、在开始阿法替尼治疗之前，请务必告诉医生您正在服用的任何其他药物(包括处方药，非处方药，维生素等)。 2、服用阿法替尼时，未经医生批准，不接受任何免疫接种或接种疫苗。 3、腹泻：腹泻可能导致脱水和肾衰。阿法替尼对严重和对抗腹泻药物无反应，若长时间腹泻应立即停止阿法替尼。 4、大疱和剥脱性皮肤疾病：阿法替尼片说明书提到0.15%患者中产生严重大疱，起泡，和去角质病变。对威胁生命的皮肤反应应终止药物。对严重和延长皮肤 反应的应停止给药阿法替尼。 5、间质性肺病（ILD）：有1.5%的患者发生过。对肺症状急性发作或恶化的停止给药阿法替尼。如被诊断ILD的应立即终止阿法替尼。 6、肝毒性：在0.18%患者中发生致命性肝损伤。用定期肝检验监视。对肝检验严重或恶化应停止给药或终止阿法替尼。 7、角膜炎：在0.8%患者中发生。 8、胚胎胎儿毒性：可致胎儿危害。禁止并告知女性服用阿法替尼Gilotrif对胎儿潜在的危害和有效避孕。

阿法替尼，商品名为Gilotrif，美国上市时间是2013年，阿法替尼是一种激酶抑制剂，分子式：C32H33ClFN5O11，作用靶点为EGFR。主要用来治疗已经出现扩散转移的非小细胞肺癌，阿法替尼主要通过与癌细胞中的表皮生长因子受体-EGFR结合，从而减缓和阻止癌细胞的生长控制患者的病情进展。 近几十年来，肺癌的发病率和死亡率明显增高，阿法替尼是治疗肺癌的第二代的靶向药，优势是针对EGFR或HER2罕见基因突变有着较好的疗效，并能作用在整个ErbB家族中，在研究中，与厄洛替尼相比，阿法替尼降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。 临床实验中肺癌患者接受阿法替尼一线治疗的总生存期更为乐观。这些患者的中位总生存期为45.7个月，2年总生存率为82%。阿法替尼序贯奥希替尼治疗的最新中位治疗时间为28.1个月，Del19阳性肿瘤患者的中位治疗时间为30.6个月。阿法替尼治疗后使用奥希替尼治疗的中位治疗时间为15.6个月，Del19突变患者为16.4个月。 阿法替尼开始治疗前，须选择一个经过良好验证、完善的检测方法，来评估患者EGFR基因突变状态，以避免假阴性或假阳性结果。推荐剂量为40mg，每日一次，阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应)，可通过中断治疗和减少阿法替尼的剂量得到控制。 以上就是阿法替尼作用功效的相关介绍，有需要的患者可以通过医伴旅咨询购买阿法替尼。

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。目前的医疗技术无法将肺癌彻底治愈，但是有越来越多的药物可以有效的延长患者的生存时间，极大的改善患者的生存质量。阿法替尼是由德国制药公司勃林格殷格翰生产研发的非小细胞肺癌第二代靶向抑制剂，LUX-Lung7研究证实，阿法替尼的2年无进展生存率是吉非替尼的2倍；≥3年的阿法替尼长期治疗获益患者比例是吉非替尼的3倍。 2013年阿法替尼获美国FDA批准上市，主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。2017年在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。 阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次，空腹伴水整片吞服。阿法替尼可以一直治疗直至出现耐受性或疾病的进展。开始治疗前，须选择一个经过良好验证、完善的检测方法，来评估患者EGFR基因突变状态，以避免假阴性或假阳性结果。用药期间患者应谨遵医嘱，不要为了追求疗效而私自增加用药剂量，目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。 阿法替尼禁用于己知对阿法替尼或任何辅料过敏的患者。尚未在儿科患者中研究阿法替尼的安全性和有效性。因此，不推荐儿童或青少年接受阿法替尼的治疗。如果患者怀孕或在开始治疗前可能怀孕，请通知您的医生。因为阿法替尼可能对胎儿有害。在治疗期间和治疗完成后至少2周，建议采用屏障避孕方法，如避孕套。服用阿法替尼时不要母乳喂养。 服用 阿法替尼常见的副作用有腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。这些副作用几乎总是可逆的，并且在治疗完成后会消失。

阿法替尼是由德国制药巨头勃林格殷格翰公司研发的蛋白酪氨酸多靶点激酶抑制剂（TKI），这也是全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变高达50%。目前阿法替尼主要用于治疗晚期肺癌，尤其是非小细胞肺癌( NSCLC)，其还可以克服因接受 EGFR-TKIs等治疗后出现的获得性耐药（T790M）。 阿法替尼怎么使用呢？让我们来详细了解一下阿法替尼的使用方法吧！ 阿法替尼为处方药，患者在用药前应先前往医院就医，根据医生的指导选择用药剂量，并且认真阅读阿法替尼的说明书。 阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次，口服。切忌盲目用药，目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。阿法替尼应整片吞下，不要咀嚼或碾碎药物。 阿法替尼可以持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应)，可通过中断治疗和减少阿法替尼的剂量得到控制。 在开始阿法替尼治疗之前，请务必告诉医生您正在服用的任何其他药物(包括处方药，非处方药，维生素等)。服用阿法替尼时，未经医生批准，不接受任何免疫接种或接种疫苗。 如果女性患者怀孕或在开始治疗前可能怀孕，请务必通知您的医生。因为阿法替尼可能对胎儿有害。在治疗期间和治疗完成后至少2周，建议采用屏障避孕方法，如避孕套。服用阿法替尼时不要母乳喂养。

阿法替尼作为治疗非小细胞肺癌的新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)具有选择作用强、副作用轻、效果明显的特性，并且与一些药物联用还能够起到进一步的治疗的作用。2013年美国FDA批准阿法替尼上市，主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。 阿法替尼是首个针对罕见突变的靶向药，2017年在我国获批上市。台湾真实世界临床研究证实，阿法替尼相比第一代EGFR-TKI可显著提高特定非经典突变肺癌患者的无疾病进展生存11.0个月vs3.6个月，其中发生率相对较高的G719X、L861Q、S768I突变位点PFS为18.3个月vs2.6个月。 阿法替尼既然已经在我国上市了也就意味着患者不需要走出国门便可以买到治疗肺癌的阿法替尼原研药了，更令人激动的是2018年阿法替尼进入了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围，患者购买阿法替尼的价格将有一定程度的降低。 据了解，医保后阿法替尼的价格在1400元左右每盒（40mg*7片/盒），但是按照标准剂量服用的话患者每个月要服用四盒左右，也就是一个月需要花费大概6000元。 其实除了原研药，还有一种性价比更高的版本可供患者选择，那就是孟加拉碧康版的阿法替尼，碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，规格为40mg*30片/盒的阿法替尼价格约3000元人民币。患者可以通过联系医伴旅客服购买孟加拉碧康版阿法替尼。

阿法替尼是用来治疗非小细胞肺癌的一种新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。应整片用水吞服。 阿法替尼应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应)，可通过中断治疗和减少阿法替尼的剂量得到控制。 除了用药剂量，患者在也应该认真了解阿法替尼的注意事项，那阿法替尼治疗期间要注意什么？ （1）腹泻：腹泻可能导致脱水和肾衰。阿法替尼对严重和对抗腹泻药物无反应，若长时间腹泻应立即停止阿法替尼。 （2）大疱和剥脱性皮肤疾病：阿法替尼片说明书提到0.15%患者中产生严重大疱，起泡，和去角质病变。对威胁生命的皮肤反应应终止药物。对严重和延长皮肤 反应的应停止给药阿法替尼。 （3）间质性肺病（ILD）：有1.5%的患者发生过。对肺症状急性发作或恶化的停止给药阿法替尼。如被诊断ILD的应立即终止阿法替尼。 （4）肝毒性：在0.18%患者中发生致命性肝损伤。用定期肝检验监视。对肝检验严重或恶化应停止给药或终止阿法替尼。 （5）角膜炎：在0.8%患者中发生。 （6）胚胎胎儿毒性：可致胎儿危害。禁止并告知女性对胎儿潜在的危害和有效避孕。 （7）在开始阿法替尼治疗之前，请务必告诉医生您正在服用的任何其他药物(包括处方药，非处方药，维生素等)。服用阿法替尼时，未经医生批准，不接受任何免疫接种或接种疫苗。 以上就是患者服用阿法替尼的部分注意事项，用药前请务必先咨询医生，并且在医生指导下用药。

阿法替尼治疗肺癌的疗效怎么样？接下来就跟随医伴旅一起来了解一下吧！阿法替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。 在EGFR突变阳性（EGFR  M + ）的NSCLC患者中。一项全球III期临床试验（LUX-Lung 3）证实了阿法替尼优于培美曲塞联合顺铂的一线疗法。该研究比较了EGFR突变阳性的晚期肺腺癌亚洲患者一线治疗阿法替尼（吉泰瑞）与吉西他滨/顺铂（GC）的安全性和疗效性。 结果表明，两组患者的基线特征分布均衡：阿法替尼组和GC组分别为女性（64% vs 68%）、非吸烟者（74.8% vs 81.1%）、外显子19缺失（51.2% vs 50.8%）、L858R（38% vs 37.7%）。通过独立研究发现，与GC相比，阿法替尼组的PFS明显延长（中位PFS 11 个月 vs 5.6个月，HR = 0.28，P＜0.0001）；这一发现在所有分组中是一致的。另外，来自调查者研究的结果相似： HR = 0.26，P＜0.0001，中位数为13.7个月（阿法替尼组）和5.6个月（GC组）。阿法替尼组的客观的反应率（66.9% vs 23%，P＜0.0001）、疾病控制率（92.6% vs 76.2%，P＜0.0001）（ORR / DCR）均较高。 在第三阶段LUX-Lung8研究中，相比厄洛替尼，阿法替尼降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。 从上述实验数据中我们能够看出阿法替尼能够明显延长患者的生存时间，治疗效果十分显著。并且早在2017年阿法替尼就通过我国审批在我国上市，在2018年时纳入医保范围，为更多的肺癌患者带来了福音。

我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变高达50%。阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，由德国勃林格殷格翰生产研发，用于治疗非小细胞肺癌，并且取得了不错的成效。下面就让我们通过实验数据来看一下阿法替尼治疗肺癌的效果吧。 2019年第20届世界肺癌大会（WCLC）在西班牙巴塞罗那举行，其中肺癌罕见突变--NRG1融合的研究报道为一些原本无路可走的肺癌患者点亮了新的希望。阿法替尼在罕见NRG1基因融合NSCLC中彰显出了良好的治疗潜力。 2004年一位70岁从不吸烟的白人女性被确诊为非黏液型肺腺癌，在接受了化疗、厄洛替尼和吉非替尼治疗后，病情并没有得到控制。通过基因测序发现有NRG1融合，随后进行阿法替尼（40mg qd）治疗，病情得到快速缓解。于2018年8月因疾病进展终止治疗。阿法替尼令本已经无药可医的患者大大延长了生存时间。 阿法替尼是一款强效、不可逆的双重抑制剂，在非小细胞肺癌EGFR基因突变的患者中阿法替尼被国内越来越多的患者所选择。阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。与第一代EGFR-TKI相比可显著提高特定非经典突变肺癌患者的无疾病进展生存11.0个月vs3.6个月，其中发生率相对较高的G719X、L861Q、S768I突变位点PFS为18.3个月vs2.6个月。

阿法替尼（国内也叫吉泰瑞）是治疗肺癌的第二代的靶向药，优势是针对EGFR或HER2罕见基因突变有着较好的疗效，并能作用在整个ErbB家族中。2013年阿法替尼获美国FDA批准上市,主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。 LUX-Lung2对129例未接受过 EGFR- TKIs抑制剂治疗的ⅢB或Ⅳ期肺腺癌患者进行研究，研究得到有79例(61%)患者达到了客观缓解，其中有70例是由于外显子19缺失或21替换引起的EGFR突变。 LUX-Lung4对接受吉非替尼或厄洛替尼后进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行了研究，结果表明阿法替尼对 EGFR- TKIs耐药的 NSCLC同样有效。 2017年阿法替尼在我国上市并于次年进入我国医保目录，经过医保报销后的阿法替尼价格在200元左右一片，而一盒阿法替尼的规格为40mg*7片，也就是说按照标准剂量患者一个月下来需要花费大概6000元左右。 除了市面上的原研药，印度和孟加拉也上市了阿法替尼的仿制药，价格比较便宜，每盒售价约3000元人民币，规格为40mg*30片/盒。 阿法替尼的购买途径主要有以下几种：1.通过国内正规的医院药房购买阿法替尼的原研药，价格比较高。2.亲自前往印度或孟加拉的正规药房购买阿法替尼的仿制药，价格相对比较便宜。3.不方便出国的患者可以联系国内靠谱的海外医疗机构，如医伴旅，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，与印度、孟加拉等多个国家的药厂有合作，可以通过直邮的方式，直接将药物寄到患者手中。

阿法替尼用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗和含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。口服每天一次，每次40mg，在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用。 阿法替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。在第三阶段LUX-Lung8研究中，相比厄洛替尼，阿法替尼降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。 2017年阿法替尼就在我国上市了，国内购买阿法替尼比较方便。在一些正规的医院或药房基本都可以买到阿法替尼，而且，在2018年的时候阿法替尼也被纳入了我国的医保乙类目录，这就意味着患者的经济负担也将减轻一部分。 医保后阿法替尼的价格降低到每片200元左右，原研药的规格是40mg*7片，也就是一盒需要1400元左右，而按照标准剂量，一盒仅能使用一周的时间。所以一些患者开始使用效果相同，但价格更为便宜的仿制药。 据了解，印度和孟加拉的阿法替尼仿制药价格比较低，规格为40mg*30片/盒的阿法替尼售价约3000元人民币，方便出国的患者可以亲自前往购买，不过出国往往比较麻烦，需要办理签证，还要面对语言不通的问题。所以患者不妨联系国内正规的海外医疗机构（如医伴旅）通过直邮的方式购买，直接将药物从药厂寄到患者手中，方便而且不用担心买到假货。

阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，由德国勃林格殷格翰生产研发，用于治疗非小细胞肺癌。2017年阿法替尼在我国上市，开始为我国肺癌患者带来了新的治疗希望。 阿法替尼口服每日推荐剂量为40mg，不要与食物同服。阿法替尼能够与EGFR不可逆结合，从而达到关闭细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。与一代靶向药物吉非替尼比较，阿法替尼(GILOTRIF)降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%。 那阿法替尼有耐药性没？接下来就让我们来了解一下阿法替尼耐药性的有关事项。作为新一代靶向药，阿法替尼也是有耐药性的，不过阿法替尼可以与EGFR不可逆结合，所以阿法替尼的抗耐药性也比较强大，正常人服用阿法替尼出现耐药，可会在6个月到18个月左右出现耐药。但是每个患者的自身情况并不相同，出现耐药的时间也因人而异，患者在服药期间需要做好定期身体检查。 阿法替尼的耐药机制主要有一下几种：1、出现耐药突变，如T790M突变（约占50%）。当出现这种情况时患者可以选择用奥希替尼进行下一步治疗。 2、MET基因扩增。可尝试使用克唑替尼进行下一步治疗。 3、非小细胞肺癌向小细胞肺癌转化。小细胞肺癌对放疗、化疗等治疗方式相对更加敏感，患者可将治疗方向转变至小细胞肺癌肺癌，尝试使用放、化疗控制。 耐药性几乎是所有靶向药的通病，当今医学技术突飞猛进，当患者发现自己开始对阿法替尼产生耐药后也不要过于紧张，及时与医生联系，讨论选择下一步的治疗方案，切勿私自用药。

阿法替尼于2013年在美国获批上市,主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。阿法替尼是首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物，与一代靶向药物吉非替尼比较，阿法替尼(GILOTRIF)降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后接受阿法替尼治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。 台湾真实世界临床研究证实，阿法替尼相比第一代EGFR-TKI可显著提高特定非经典突变肺癌患者的无疾病进展生存11.0个月vs3.6个月，其中发生率相对较高的G719X、L861Q、S768I突变位点PFS为18.3个月vs2.6个月。 LUX-Lung2对129例未接受过 EGFR- TKIs抑制剂治疗的ⅢB或Ⅳ期肺腺癌患者进行研究，研究得到有79例(61%)患者达到了客观缓解，其中有70例是由于外显子19缺失或21替换引起的EGFR突变。 LUX-Lung4对接受吉非替尼或厄洛替尼后进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行了研究，结果表明阿法替尼对 EGFR- TKIs耐药的 NSCLC同样有效。 相信大家也都有所了解，靶向药的一个通病就是耐药性，一旦出现耐药性就使药物的治疗效果大打折扣。那吃阿法替尼多久会耐药呢？阿法替尼耐药后该怎么办呢？ 因为阿法替尼可以与EGFR不可逆结合，所以阿法替尼的抗耐药性也比较强大，正常人服用阿法替尼出现耐药，可会在6个月到18个月左右出现耐药。具体时间因人而异。当出现耐药时也不用过于担心，患者可以做一下基因检查，对于出现T790M，L858R和19号外显子缺失的患者，可以选择使用奥希替尼继续治疗。

阿法替尼又叫AFATINIB，是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。今天就跟随医伴旅来了解一下阿法替尼的使用说明吧。 近几十年来，肺癌的发病率和死亡率明显增高，阿法替尼是治疗肺癌的第二代的靶向药，优势是针对EGFR或HER2罕见基因突变有着较好的疗效，并能作用在整个ErbB家族中，在研究中，与厄洛替尼相比，阿法替尼降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。 阿法替尼口服用药，服药前应先咨询医生，并确定EGFR的突变状态。阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次，最好定时服用，在错过一剂量用药的十二个小时内不要进行下次用药。 阿法替尼应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。注意：阿法替尼不应与食物同服。阿法替尼应在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用，整片随水吞服。 用药期间不良反应(ADRs)的种类一般均与阿法替尼作用机制即对EGFR的抑制相关。最常见的不良反应为腹泻和皮肤相关不良事件，以及口腔炎和甲沟炎。总体而言，降低剂量可使常见不良反应的发生率降低。对阿法替尼或任何辅料过敏的患者禁用本品。 在相关报道中有少于1%的患者在阿法替尼治疗期间发生了肝功能衰竭，包括死亡。在这些患者中，混杂因素包括既存肝病和/或与潜在恶性肿瘤进展相关的合并症。对于预先存在肝病的患者，建议定期检查肝功能。肝功能发生恶化的患者可能需要中断阿法替尼治疗。对于在应用阿法替尼期间发生严重肝功能损害的患者，应停用本品。 以上就是医伴旅海外医疗机构提供的阿法替尼的使用方法，希望对您有所帮助。

阿法替尼是EGFR和HER2双靶点结合药物，而且这种结合是不可逆的。目前阿法替尼已经在全球多个多家和地区上市，并且显著延长了非小细胞肺癌患者的生存时长。 阿法替尼是由德国柏林格殷格翰公司开发的第二代强效激酶抑制剂，X-LUNG7纳入319名未接受过治疗的EGFR基因突变阳性晚期NSCLC患者,按照1：1的比例随机分配实验组(阿法替尼,40mg/天)与对照组(吉非替尼,250mg/天)。主要研究终点为PFS（无进展生存时间）,TTP（疾病进展时间）和OS（总生存期）；次要研究终点为ORR（可观缓解率）等。 试验结果显示，与吉非替尼相比,阿法替尼的相对死亡或进展风险降低了27%,阿法替尼与吉非替尼两组患者2年存活和无进展的可能性是前者的两倍(分别为18%和8%,PFS为11.0vs10.9显示出了非劣效性。 一些患者对阿法替尼的使用还不是很清楚，下面就让我们来了解一下阿法替尼如何使用吧！ 患者需要注意，阿法替尼为处方药，用药前应咨询经验丰富的医生，并且开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定EGFR的突变状态。阿法替尼口服给药，每日一次，每次40mg，阿法替尼不要与食物同服，在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。对于用药期间产生不良反应（如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应）的患者，通过中断治疗和减少阿法替尼的剂量得到控制。 对阿法替尼或任何辅料过敏的患者禁止使用，没有孕妇使用阿法替尼的研究。应建议育龄妇女在接受阿法替尼期间避免怀孕。治疗期间以及末次给药后至少2周内应采取充分的避孕措施。如果在妊娠期间使用阿法替尼或患者在接受本品治疗期间怀孕，应告知患者药物对胎儿的潜在危害。

阿法替尼用于治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC，晚期肺鳞癌)。在第三阶段LUX-Lung8研究中，将肺癌晚期鳞癌患者的二线治疗与厄洛替尼(特罗凯)进行了比较。在研究中，与厄洛替尼相比，阿法替尼降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。 阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次，有严重肾损伤的患者推荐剂量为30mg，每日一次。阿法替尼可以一直服用到疾病进展或者耐药性的出现。用药时应保持空腹状态，饭前1小时或餐后2小时。在错过一剂量用药的十二个小时内不要进行下次用药。 GioTag的试验中随后的一项分析评估了（来自美国）拥有电子健康记录的亚组患者的更新数据。电子数据的使用促进了快速分析，也代表了两阶段过程的第一步。中位随访30.3个月后，真实世界中的获得性 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌患者中位总生存期几乎达到3年半（41.3个月），更新后的两年总生存率达到80%。 阿法替尼的效果有目共睹，如何购买阿法替尼就成了患者迫切想要知道的事情，那么阿法替尼如何购买呢？ 2013年阿法替尼获美国FDA批准上市，主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。2017年2月阿法替尼在我国上市，2018年10月，国家医疗保障局组织专家按程序与部分抗癌药品进行谈判，将阿法替尼等17种药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围。 也就是说阿法替尼在我国的一些正规的医院里基本都可以买到了，并且还能够依靠医保报销，报销后的阿法替尼价格在1400元左右（40mg*7片，一盒仅能用一周左右）。 而我们了解到，印度和孟加拉上市了的阿法替尼仿制药价格更低，规格为40mg*30片/盒的阿法替尼售价约3000元人民币，患者不妨联系国内正规的海外医疗机构购买，方便快捷，质量也有保障。

阿法替尼，商品名为Gilotrif，美国上市时间是2013年，阿法替尼是一种激酶抑制剂，分子式：C32H33ClFN5O11，作用靶点为EGFR。主要用来治疗已经出现扩散转移的非小细胞肺癌，阿法替尼主要通过与癌细胞中的表皮生长因子受体-EGFR结合，从而减缓和阻止癌细胞的生长控制患者的病情进展。 LUX-Lung3/6合并分析结果显示，阿法替尼较化疗可显著延长脑转移患者的无疾病进展生存8.2个月vs5.4个月。LUX-Lung6研究证实，阿法替尼是首个对比化疗可显著改善EGFR常见突变患者总生存的靶向药物，较化疗显著延长中国19外显子缺失突变患者总生存15.35个月。台湾真实世界临床研究证实，阿法替尼相比第一代EGFR-TKI可显著提高特定非经典突变肺癌患者的无疾病进展生存11.0个月vs3.6个月，其中发生率相对较高的G719X、L861Q、S768I突变位点PFS为18.3个月vs2.6个月。 阿法替尼的治疗效果不容小觑，它能够明显延长患者的生存时长，改善患者的生存质量。在服用阿法替尼前应认真阅读说明书，了解阿法替尼的使用剂量。 阿法替尼是一种口服的靶向药，用药前应咨询经验丰富的医生，并且开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定EGFR的突变状态。 阿法替尼推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼应空腹服用。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品，整片与水同服，不要咀嚼药片。阿法替尼可持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。对于有症状的药物不良反应（如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应），通过中断治疗和减少阿法替尼的剂量得到控制。

阿法替尼主治什么？接下来让我们一起来了解一下。 阿法替尼是由德国制药巨头勃林格殷格翰公司研发的蛋白酪氨酸多靶点激酶抑制剂（TKI），这也是全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变高达50%。目前阿法替尼主要用于治疗晚期肺癌，尤其是非小细胞肺癌( NSCLC)，其还可以克服因接受 EGFR-TKIs等治疗后出现的获得性耐药（T790M）。 临床实验中肺癌患者接受阿法替尼一线治疗的总生存期更为乐观。这些患者的中位总生存期为45.7个月，2年总生存率为82%。阿法替尼序贯奥希替尼治疗的最新中位治疗时间为28.1个月，Del19阳性肿瘤患者的中位治疗时间为30.6个月。阿法替尼治疗后使用奥希替尼治疗的中位治疗时间为15.6个月，Del19突变患者为16.4个月。 阿法替尼为处方药，患者在用药前应先前往医院就医，根据医生的指导选择用药剂量，并且认真阅读阿法替尼的说明书。 阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。阿法替尼应整片吞下，不要咀嚼或碾碎药物。 阿法替尼可以持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应)，可通过中断治疗和减少阿法替尼的剂量得到控制。 上述就是阿法替尼主治病症的相关内容，希望能帮助到您。

阿法替尼是由德国制药巨头勃林格殷格翰公司研发的蛋白酪氨酸多靶点激酶抑制剂（TKI），这也是全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药。适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因19外显子缺失或21外显子（L858R）置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，以上突变须由FDA批准的检查所检测出。 2017年2月阿法替尼经中国药管局（CFDA）批准进口，目前国内上市的阿法替尼为德国勃林格英格海姆制药生产，规格为40mg*7片的阿法替尼原研药在2300元左右一盒，而按照标准剂量患者一个月最少要用四盒，也就是说9000多元。由于原研药的价格比较昂贵，很多患者会问，阿法替尼纳入医保了吗？医保后一个月要花多少钱？ 2018年10月阿法替尼就纳入了我国医保的乙类范围，阿法替尼医保后降价到1片200元，不过原厂版的阿法替尼规格是40mg*7片，也就是说患者一个月大概需要服用4盒左右，总的来说每个月还要花费6000元左右。 阿法替尼的推荐剂量为40mg/日，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用。服用阿法替尼可能会产生腹泻，腹泻可能导致脱水和肾衰。阿法替尼对严重和对抗腹泻药物无反应，若长时间腹泻应立即停止阿法替尼。临床实验中有1.5%的患者发生过间质性肺病（ILD）。对肺症状急性发作或恶化的停止给药。如被诊断ILD的应立即终止阿法替尼。

阿法替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。口服每天一次，每次40mg，用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗和含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。 服用阿法替尼最好在医生的指导下进行，用药时请保持空腹，在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。应整片用水吞服。对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应)，可通过中断治疗和减少阿法替尼的剂量得到控制。 有些患者还不是特别清楚阿法替尼医保后的价格，接下来就一起来了解一下医保后靶向药阿法替尼的售价吧。 2017年阿法替尼已经在国内上市了，在2018年时已经纳入了国家医保，阿法替尼上市之初按原研药的价格在2300元左右一盒，规格为40mg*7片，每个月的开销在9000元左右。阿法替尼在进入医保后降价到200元/片，规格为40mg*7片，患者一个月大概需要服用4盒左右，总的来说一个月还是要花费6000元左右。 虽然对比医保前的阿法替尼价格已经减少了很多，但是患者如果长期用药的话每个月的负担依旧很大。而仿制药的上市最大程度的减少了患者们的经济负担。孟加拉碧康和印度版阿法替尼规格为40mg*30片/盒，售价约3000元人民币。

肺癌是近50年来许多国家都报道的发病率和死亡率均明显增高的一种恶性肿瘤，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，阿法替尼（也叫吉泰瑞）是治疗肺癌的第二代的靶向药，优势是针对EGFR或HER2罕见基因突变有着较好的疗效，并能作用在整个ErbB家族中。 2013年阿法替尼获美国FDA批准上市,主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。 临床实验中肺癌患者接受阿法替尼一线治疗的总生存期更为乐观。这些患者的中位总生存期为45.7个月，2年总生存率为82%。阿法替尼序贯奥希替尼治疗的最新中位治疗时间为28.1个月，Del19阳性肿瘤患者的中位治疗时间为30.6个月。阿法替尼治疗后使用奥希替尼治疗的中位治疗时间为15.6个月，Del19突变患者为16.4个月。 2017年靶向药阿法替尼已经在国内上市了，并且，在2018年时已经纳入了国家医保，那阿法替尼国内的价格是多少呢？接下来医伴旅将带领大家一起了解一下。 阿法替尼上市之初按原研药的价格在2300元左右一盒，规格为40mg*7片，每个月的开销在9000元左右。阿法替尼在进入医保后降价到200元/片，规格为40mg*7片，患者一个月大概需要服用4盒左右，总的来说每个月还是要花费6000元左右。相比上市之初便宜了一些。 由于有些地区医保报销条件较为苛刻，可能还有部分患者无法经由医保报销，每个月仍旧需要负担比较大的经济压力。而我们了解到，印度和孟加拉早已经上市了阿法替尼的仿制药，治疗效果与原研药基本相同，而价格却远远低于国内价格。规格为40mg*30片/盒的阿法替尼仿制药售价约3000元左右。