奥希替尼又称泰瑞沙，是十分传奇的药物，不仅是一种第三代的不可逆EGFR-TKI，也同时具有中枢神经系统CNS）活性，并且可特异性地靶向EGFR敏感突变和T790M突变（耐药突变）。 奥希替尼用药注意事项：在服用奥希替尼之前最好确认T790M突变的状态，或者是EGFR的突变状态。避免浪费患者的宝贵时间。如果出现严重副作用，需要服用处方药或者非处方药，需要告诉主治医师，如果因为不能耐受奥希替尼副作用，可以在医生同意的情况下降低奥希替尼的服用剂量，通常可以降低到40mg每天一次。 如果对奥希替尼活性成分、辅料过敏的患者应该停止使用奥希替尼。奥希替尼不应该和圣约翰草一起服用。在服用奥希替尼期间以及停止用药后的一个月内避免怀孕，同样哺乳期女性也要禁止服用奥希替尼。 奥希替尼在2017年在国内获批上市，最初的奥希替尼定价与原厂相同，5万元的高价吓退了许多购买患者，终于在在2018年10月，奥希替尼成功进入中国医保名单，并直接下降70％的价格，定价为1.5万元，但仍旧十分昂贵。Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。孟加拉珠峰版本的奥希替尼目前是最受欢迎的，因其物美价廉，更适合长期使用，价格只为1200元。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼用药指导https://www.1blv.com/newsDetail/89586.html

孟加拉珠峰奥希替尼国内有吗？孟加拉奥希替尼是珠峰制药生产的仿制药，珠峰是一家孟加拉仿制药厂，目标是让普通人能以方便的、更优惠的价格用上昂贵的、救命的药物。目前珠峰奥希替尼只在孟加拉当地售卖，国内并没有。2017年在我国获批上市的奥希替尼是阿斯利康研发的原研药。 奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 奥希替尼口服给药，推荐剂量为每天80mg，可以带或不带食物一起服用。奥希替尼可以一直服用直到疾病进展或不可接受的毒性。轻度肝功能损害患者需要谨慎用药，不建议中重度肝功能损害患者使用。重度或终末期肾功能损害的患者应慎用奥希替尼。 在治疗效果方面，3期临床试验中，奥希替尼治疗组的中位无进展生存期达到了10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月，且客观缓解率达到71%，远高于标准化疗（31%）。另外，部分脑转移的患者在接受奥希替尼治疗后，中位无进展生存期达到8.5个月，比标准化疗（4.2个月）多出了4.3个月。 奥希替尼的治疗效果显著，而孟加拉珠峰版奥希替尼仅在孟加拉当地售卖，患者如有需要可以亲自前往孟加拉或者咨询医伴旅客服了解具体购买方法。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/89581.html

奥希替尼用药指导：奥希替尼推荐剂量为每天80mg，送水口服整片，切勿压碎、咀嚼或者掰断，可空腹也可进餐使用，应规定好用药时间，最好每日在同一时段服药。服用奥希替尼至出现无法耐受的不良反应或者疾病进展时，在使用奥希替尼期间如若漏服一次，则需要补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。 调整剂量需根据患者的不良反应耐受性，如需减量，则剂量应减少至40mg/日。患者不需要因为体重、年龄、种族、性别、和吸烟状态对剂量进行调整。还有一些特殊人群：中重度肝功能损害和重度肾功能损害，建议不要使用奥希替尼。 奥希替尼副作用：咳嗽、口腔溃疡、皮肤干燥、腹泻、瘙痒、白细胞低、甲沟炎、血小板减少、贫血、恶心呕吐等，如出现严重不良反应，需及时咨询医生以确定后续治疗方案。 奥希替尼在2017年在国内获批上市，最初的奥希替尼定价与原厂相同，5万元的高价吓退了许多购买患者，终于在在2018年10月，奥希替尼成功进入中国医保名单，并直接下降70％的价格，定价为1.5万元，但仍旧十分昂贵。Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。孟加拉珠峰版本的奥希替尼目前是最受欢迎的，因其物美价廉，更适合长期使用，价格只为1200元。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/89576.html

肺癌是全球引发患者死亡最高的癌症，严重威胁人们的生命健康，尤其是在亚洲肺癌病例占到了51%，随着医疗技术的不断进步，在非小细胞肺癌最常见的驱动基因突变是EGFR基因，目前针对EGFR靶点的药物已由第一代发展至三代，奥希替尼是三代药，除了能用于EGFR阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗，还可用于一二代EGFR药物耐药后携带T790M突变的患者。 奥希替尼原研药是由阿斯利康（AstraZeneca）开发，2017年首次在我国获批上市，据了解，上市之初的价格高达5万元一盒，好在后来奥希替尼进入了国家医保，医保后的价格在1.5万元左右，虽然已经降低了很多，但依旧不是大多数患者能负担得起的价格。 在原研药价格比较高的情况下，越来越多的患者倾向于购买孟加拉珠峰的奥希替尼，那孟加拉珠峰奥希替尼贵不贵?多少钱？ 珠峰生产的奥希替尼相比于原研药来说是比较便宜的，规格为80mg*30片，价格在1200元左右，远低于国内，受汇率等多种因素的影响价格可能会有波动。患者如果方便出国可以亲自前往孟家拉的正规药房购买，如果不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买方法。 珠峰是一家孟加拉仿制药厂，位于孟加拉国纳拉亚甘吉Soanargaon的BSCIC Kacnhpur，是一家符合GMP的工厂，目标是让普通人能以方便的、更优惠的价格用上昂贵的、救命的药物。如果您还有关于购买奥希替尼的其他问题，请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/89572.html

【药物名称】奥希替尼，泰瑞沙，奥斯替尼，塔格瑞斯，AZD9291，Tagrix。 【规格】80mg*30片。 【贮存】30℃以下保存。 【适应证】治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC) 【服药指南】推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。 【副作用】咳嗽、皮肤干燥、瘙痒、口腔溃疡、贫血、血小板减少、白细胞低、甲沟炎、腹泻、恶心呕吐等。 以上为奥希替尼说明书，请在医生指导下正确用药。 奥希替尼在2017年在国内获批上市，最初的奥希替尼定价与原厂相同，5万元的高价吓退了许多购买患者，终于在在2018年10月，奥希替尼成功进入中国医保名单，并直接下降70％的价格，定价为1.5万元，但仍旧十分昂贵。Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。孟加拉珠峰版本的奥希替尼目前是最受欢迎的，因其物美价廉，更适合长期使用，价格只为1200元。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/89566.html

奥希替尼又称泰瑞沙，是十分传奇的药物，不仅是一种第三代的不可逆EGFR-TKI，也同时具有中枢神经系统CNS)活性，并且可特异性地靶向EGFR敏感突变和T790M突变（耐药突变）。那么，奥希替尼的效果怎么样？ 肺癌领域近几年百花齐放，有各种不同的专家以及佼佼者针对一、二、三代EGFR-TKI的排兵布阵和用药顺序都有各自的声音以及想法。这种情况却随着临床证据的增多而悄然发生变化，更多的专家认为奥希替尼用在一线治疗所获得的收益是最大的。 在Ⅲ期临床试验FLAURA研究上体现了这一说法。奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变NSCLC的无进展生存（PFS）达18.9个月，显著优于吉非替尼组的10.2个月（P<0.0001）。另外，虽然FLAURA研究的总生存时间（OS）仍在随访中，但初步数据可见一线应用奥希替尼会得到更优的OS，后续结果值得期待。 奥希替尼在2017年在国内获批上市，最初的奥希替尼定价与原厂相同，5万元的高价吓退了许多购买患者，终于在在2018年10月，奥希替尼成功进入中国医保名单，并直接下降70％的价格，定价为1.5万元，但仍旧十分昂贵。Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。孟加拉珠峰版本的奥希替尼目前是最受欢迎的，因其物美价廉，更适合长期使用，价格只为1200元。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼的效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/89556.html

538名患有EGFR敏感突变的新诊断晚期非小细胞肺癌患者被随机分为标准治疗组（1代EGFR靶向药）以及3代靶向药奥希替尼组。 结果显示，奥希替尼组在中位无进展生存时间上比标准治疗组整整提高了8.5个月，中位持续缓解时间提高了8.7个月，而在安全性上，≥3级不良反应的发生比例也比标准治疗组更低，这惊人的疗效使得奥希替尼名声大噪，不仅疗效相对标准治疗组更加优异，而且在严重不良反应上也比第一代EGFR靶向药降低更多，也就是说，在使用奥希替尼的期间，为晚期非小细胞癌患者整体降低了54%的疾病进展或死亡风险！ 也正是基于这个惊人的数据，FDA直接在2018批准了奥希替尼用于EGFR敏感突变转移性非小细胞肺癌的一线治疗，为更多患者带去福音。 奥希替尼在2017年在国内获批上市，最初的奥希替尼定价与原厂相同，5万元的高价吓退了许多购买患者，终于在在2018年10月，奥希替尼成功进入中国医保名单，并直接下降70％的价格，定价为1.5万元，但仍旧十分昂贵。Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。孟加拉珠峰版本的奥希替尼目前是最受欢迎的，因其物美价廉，更适合长期使用，价格只为1200元。 热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/89512.html

2015年11月13日，FDA批准奥希替尼用于EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌。2017年3月，FDA批准该药用于治疗转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变患者，其疾病在EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗期间或之后进展。2018年4月，奥希替尼的适应症再次扩大，被批准作为EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗药物，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）。 奥希替尼原研药是由阿斯利康生产，2017年在我国获批上市，2019年8月被批准作为一线用药。奥希替尼也国内也叫泰瑞沙，它的上市对中国肺癌患者来说具有重要意义，而它的价格也是大家十分关注的一个方面。 我们都知道，原研药的价格往往是非常高的，而且受到专利的保护也不能随意仿制，而孟加拉等国家实行专利强制许可允许他们能在当地合法仿制奥希替尼，因此现在很多国内患者开始咨询购买孟加拉版奥希替尼。 孟加拉奥希替尼是由珠峰生产的，珠峰制药是一家仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。其生产的奥希替尼规格为80mg*30片，价格在1200元左右，远低于国内，受汇率等多种因素的影响价格可能会有波动。 以上就是孟加拉珠峰奥希替尼的价格介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼的作用https://www.1blv.com/newsDetail/89541.html

奥希替尼是第一个批准用于T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的突变型选择性EGFR TKI，由阿斯利康（AstraZeneca）开发，2015年首次在美国获批上市，2018年被FDA批准用于EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗用药。 奥希替尼的上市对于肺癌患者来说具有重要意义，而目前除了原研药之外，孟加拉珠峰生产的奥希替尼仿制药因为价格比较低也受到国内外很多患者的欢迎，但也有一些患者担心孟加拉珠峰奥希替尼的作用，其实大家完全不用担心。 孟加拉珠峰是一家仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求。其生产的奥希替尼药物成分、适应症都与原研药相同，之所以价格比较低是因为投入的成本比较少，在作用效果方面与原研药基本相同。 奥希替尼是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中，奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。 FLAURA研究比较了在EGFR突变患者中奥希替尼与一代EGFR靶向药（吉非替尼、厄洛替尼）一线（初始）治疗的疗效，结果显示，奥希替尼的中位总生存期与一代药物相比显著增加，证明奥希替尼一线治疗EGFR突变患者具有明显优势。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼的最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/89532.html

奥希替尼商品名泰瑞沙，2017年3月在我国获批上市，是第三代的肺癌靶向药物。在临床上，主要作用于非小细胞肺癌T790M突变患者，T790M属于继发性突变，发生于一代（吉非替尼、厄洛替尼）或者二代（阿法替尼）耐药之后。 奥希替尼是一种口服药物，推荐剂量为80mg/天，每天最好在同一时间段用药，如果漏服则需要立即补服，如果漏服一次，则应该补服药片，是否空腹服药均可。奥希替尼可以一直服用直至疾病进展或不耐受。 奥希替尼在我国上市的时间还不算长，虽然目前原研药已经纳入了医保，但医保后患者每个月还需要花费大约1.5万元，对于很多患者来说，长期用药的经济压力非常大，那还有没有其他选择呢？价格是多少？ 我们了解到，目前孟加拉珠峰生产的奥希替尼是目前价格比较低的版本，珠峰制药的目标是让普通人能以方便的、更优惠的价格用上昂贵的、救命的药物，其生产的奥希替尼规格为80mg*30片，价格在1200元左右，远低于国内，受汇率等多种因素的影响价格可能会有波动。 孟加拉珠峰生产的奥希替尼虽然价格比较低，但是在药物成分、适应症、用法用量等都与原研药相同，患者无需担心药物质量问题。如果您不方便前往孟加拉购买，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解奥希替尼的具体购买方法。 以上就是孟加拉珠峰奥希替尼的价格介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/89524.html

孟加拉珠峰制药（Everest）是一家新成立的大型仿制药公司，已经获得政府授权，拥有国际认证的CGMP厂房，生产药品经过检测，符合标准。珠峰制药生产的奥希替尼效果是经过专家认证的，且符合美国的权威机构FDA(食品药品监督管理局)对仿制药的要求。那么孟加拉珠峰奥希替尼的效果好不好呢？ 2015年11月10日奥希替尼正式上市了，主要用于非小细胞肺癌的靶向治疗。奥希替尼上市历时最短，仅仅两年半时间，2016年陆续在巴西、香港、新加坡、台湾、沙特阿拉伯等地上市。 奥希替尼的快速获批上市自然与它的疗效和受众分不开的。在中国有30%-40%的非小细胞肺癌患者会发生EGFRT790M突变，而这其中三分之二的患者在接受目前市场上流行的抗癌药物治疗后由于耐药问题而无药可医。 临床患者治疗数据显示，奥希替尼较现有治疗相比有明显的治疗优势。经奥希替尼治疗的90%患者的肿瘤会被控制，60%患者肿瘤会明显缩小。更关键的是，相比化疗来讲，奥希替尼毒副作用小很多。 在使用奥希替尼治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法，确定存在EGFRT790M突变方可使用奥希替尼治疗。 奥希替尼于2017年进入我国患者市场，上市以来由于对肺癌控制效果明显，也是第一代EGFR-TKL抑制剂的替代药，因此深受我国患者的青睐。 80mg的奥希替尼对脑转患者的颅内客观有效率54%，颅内疾病控制率92%，一年颅内无进展生存率56%；对T790M状态不明的疑似脑膜转移患者，160mg奥希替尼治疗的具体数据为脑膜客观有效率43%，脑膜疾病控制率86%，中位有效缓解时间为18.9个月。如此有力的数据再次证明奥希替尼的治疗效果是很惊人的。患者可以通过正规渠道放心购买。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼效果到底好不好https://www.1blv.com/newsDetail/89517.html

肺癌成为我国癌症的杀手之一，多在吸烟群体或者被动吸烟群体高发。随着抗癌药物的更新换代，作为第三代靶向药，奥希替尼除了阿斯利康的原研药，还有孟加拉珠峰制药的仿制药，那么孟加拉珠峰的奥希替尼效果好不好呢？ 作为靶向药的一种，奥希替尼主要也是针对作用靶点起效，根据阿斯利康发布的试验研究数据，研究者在研发过程中发现奥希替尼主要针对EGFR 19del和L858R靶点以及EGFR继发性耐药突变T790M突变起效。通过抑制基因突变靶点，奥希替尼可以抑制患者的疾病进展。 EGFR基因突变的肺癌患者更容易出现脑转移，比例高达50%。以往治疗肺癌脑转移，只有放疗和手术，第一代EGFR肺癌靶向药易瑞沙、特罗凯很容易被血脑屏障挡住，无法进入大脑，所以对肺癌脑转移的效果很一般。而奥希替尼可以很好地突破血脑屏障进入大脑，对肺癌脑转移的疗效较好。临床试验显示，肺癌脑转移患者，一线治疗用奥希替尼，中位无进展生存期达到了15.2个月，而易瑞沙、特罗凯只有9.6个月。即使是二线治疗，奥希替尼的效果仍然不错，中位无进展生存期是8.5个月，而化疗组仅有4.2个月。 奥希替尼需要每日服用一次，每次一片（80mg），随餐或空腹服用都可以，最好在每天固定时间服药。对于耐受性较差的患者，可以遵医嘱下调剂量至每天40 mg。 孟加拉珠峰奥希替尼虽然是原版阿斯利康的仿制药，在价格、剂量上有与原版一样的，也有与原版不一样的，虽然没有原研药经过的科研时间长，但并不能是说仿制药不需要试验，在上市前也是得经过大量数据对比、试验的，规格上都是80mg*30粒，临床上与原版可以相互替换才可上市，适应症、活性成分都与原版保持一致。珠峰是孟加拉国第一家研制软胶囊药物的公司，目的是最大限度地吸收和保留某些特定药物的特性，让广大普通的患者，也能用得起救命药，是孟加拉珠峰制药的使命。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/89513.html

肺癌靶向药目前已经研制出三代，算是肿瘤靶向药领域的巨大进步，很多患者都从中受益。 从一代药易瑞沙、特罗凯、凯美纳，到二代药阿法替尼，再到三代奥希替尼，都取得不错的成绩。 奥希替尼也已经在国内上市，除了原研药，孟加拉珠峰还推出了仿制药。珠峰是一家孟加拉的仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。那么关于孟加拉珠峰的奥希替尼的药品知识，今天就来和小编一起来学习下吧。 【奥希替尼简介】 奥希替尼，即AZD9291，英文名Osimertinib。目前市面有以下常见几个厂家：英国阿斯利康、孟加拉BEACON、孟加拉Incepta。 【奥希替尼适应症】 奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂，适用于曾经使用过表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂后，出现疾病进展，且耐药原因为T790M突变（EGFR基因20号外显子第790位点的突变）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 【奥希替尼用法用量】 每次一片（80mg），每日一次，直至疾病进展或患者无法耐受。与食物同服或空腹皆可。 【有吞咽固体困难的患者的给药】 只用非碳酸水分散片在4汤匙(约50 mL)。搅拌直至片被完全分散和立即吞咽或通过鼻咽管给予。制备期间不要压碎，热，或超声。用4至8盎司水冲洗容器和立即饮或通过鼻咽管给予。 【奥希替尼不良反应】 最常见的毒副作用是腹泻（42%）、皮疹（41%）、皮肤干燥（31%）、指甲毒性（25%）、心电图QTc间期延长(2.2%)、心肌病变(1.4%)、中性粒细胞减少(1.9%)、间质性肺炎(ILD，3.3%)等。 【奥希替尼警告和注意事项】 1、间质性肺疾病/肺炎 跨越临床试验，奥希替尼治疗患者(n=813)发生在3.3%(n=27)间质性肺病(ILD)/肺炎；0.5%(n=4)是致命性。 不给奥希替尼和及时研究在任何存在呼吸症状恶化可能指示ILD患者(如，呼吸困难，咳嗽和发热)。如确证ILD永久地终止奥希替尼。 QTc间期延长 在用奥希替尼治疗患者中发生校正心率QT(QTc)间期延长。在研究1和研究2的411患者，发现1例患者(0.2%)有QTc大于50 0 msec，和11例患者(2.7%)有从基线QTc增加大于60 msec。 在研究1和2中，有基线QTc 470 msec或更大患者被排除。在有先天性长QTc综合症，充血性心力衰竭，电解质异常，或服用已知延长QTc间期患者进行定期监视ECGs和电解质。发生QTc间期延长与威胁生命心律不齐的体征/症状患者永久地终止奥希替尼。 2、心肌病变(被定义为心衰，肺水肿，射血功能减低或应激心肌病变) 临床试验中发现奥希替尼治疗患者(n=813)发生心肌病变的概率在1.4%(n=11)；0.2%(n=2)可有致命性危险。 在研究1和研究2中，左室射血功能(LVEF)下降> 10%和在2.4%(9/375)有基线和至少1次随访LVEF评估患者发生下降至<50%。 奥希替尼的开始前和然后当用治疗在3个月间隔通过超声心动图或多闸门式造影(MUGA)扫描评估LVEF。如射血分量从治疗前值减低10%和是低于50不给用奥希替尼治疗。对在4周内不解决症状性充血性心衰或持续，无症状LV功能障碍，永久地终止奥希替尼。 3、胚胎-胎儿毒性 在用动物研究数据时发现奥希替尼有致胎儿危害，试验中发现早期发育期间给予在剂量暴露为人推荐剂量暴露的1.5倍时奥希替尼致植入后胎儿流产；当雄性在处理前与未处理雌性交配，在血浆暴露为患者在80 mg剂量水平观察到暴露的约0.5-倍水平时有在植入前胚胎丢失有增加。 警告：生殖潜能女性用奥希替尼治疗期间和最后剂量后共6周使用有效避孕；有生殖潜能女性服用药物和最后剂量共4个月使用有效避孕。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/89509.html

珠峰是一家孟加拉的仿制药厂，拥有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼适应症有哪些呢？ 近年来, 肺癌发病率及死亡率呈现上升趋势，大部分患者确诊时已为中晚期, 已无手术机会。对于这个现状来说，靶向药物奥希替尼的出现似乎给了患者生存下去的期望。 靶向治疗相较全身化疗更显著的延长了这类患者的生存期, 提高了这些患者的生存质量，高效低毒，已然成为晚期非小细胞肺癌的一线用药。但一代TKIs在经过9-13个月的治疗后，便会发生耐药，疾病进展。耐药机制有很多，在这其中T790M突变引发的耐药最为常见。 奥希替尼是“肺癌神药”，这个称号得到了患者的认可，而奥希替尼也是肺癌患者最信赖的靶向药之一，不管是鳞癌患者还是腺癌患者，有突变或者是没有突变，正在服用奥希替尼9291的患者的数量都不少。 而奥希替尼之所以受欢迎，最主要的原因就是治疗效果显著。早在上市之初，美国肿瘤协会就公布了奥希替尼一期以及后期临床实验的数据，在一期临床实验中，60名EGFR T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼一线治疗。该试验数据显示，奥希替尼客观缓解率为 77%，无进展生存期为 19.3 个月，其中 55% 的患者在 18 个月中没有进展。 在三期临床实验中，411 位 EGFR T790M 突变阳性晚期非小细胞肺癌患者使用奥希替尼进行治疗。该实验最终的研究汇总结果显示，奥希替尼的中位无进展生存期为 11 个月，客观缓解率为 66%，中位缓解持续时间为12.5 个月。 相对化疗或者是放疗来说，靶向药治疗过程简单方便，患者无需在医院进行住院治疗，每天只需要口服一粒靶向药就可以良好的控制病情，副作用小且不会造成例如血小板减少、红细胞数下降等对患者正常生活造成影响的副作用，所以在延长患者生存期的同时，患者的生活质量也得到了保证，可以说是两全其美。综上，奥希替尼效果优于第一代EGFR-TKI，安全高效，因此最新的指南中也提到，建议口服奥希替尼作为靶向治疗的一线首选。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼适应症https://www.1blv.com/newsDetail/89507.html

孟加拉珠峰奥希替尼的适应症有哪些呢？哪种患者可以使用？下面就让我们来看看。 奥希替尼是“肺癌神药”，这个称号得到了患者的认可，而奥希替尼也是肺癌患者最信赖的靶向药之一，不管是鳞癌患者还是腺癌患者，有突变或者是没有突变，正在服用奥希替尼9291的患者的数量都不少。 早在上市之初，美国肿瘤协会就公布了奥希替尼一期以及后期临床实验的数据，在一期临床实验中，60名EGFR T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼一线治疗。该试验数据显示，奥希替尼客观缓解率为 77%，无进展生存期为 19.3 个月，其中 55% 的患者在 18 个月中没有进展。 在三期临床实验中，411 位 EGFR T790M 突变阳性晚期非小细胞肺癌患者使用奥希替尼进行治疗。该实验最终的研究汇总结果显示，奥希替尼的中位无进展生存期为 11 个月，客观缓解率为 66%，中位缓解持续时间为12.5 个月。 在一项3期临床研究中，邀请了400多名经EGFR-TKI治疗、携带EGFR T790M阳性突变的NSCLC患者中，对比奥希替尼与含铂双药化疗方案的有效性和安全性。换句话说就是要回答患者使用第一代EGFR-TKI耐药后，用化疗还是用奥希替尼的问题。 结果显示，与化疗相比，奥希替尼组患者的中位无进展生存（mPFS）更长（10.1 vs 4.4个月）、客观缓解率（ORR）更好（71%vs 31%）、中位缓解持续时间更长（9.7 vs 4.1个月）。80mg奥希替尼对脑转患者的颅内客观有效率54%，颅内疾病控制率92%，一年颅内无进展生存率56%；对T790M状态不明的疑似脑膜转移患者，160mg奥希替尼治疗的具体数据为脑膜客观有效率43%，脑膜疾病控制率86%，中位有效缓解时间为18.9个月。如此有力的数据证明奥西替尼对肺癌的治疗还是比较有效的。 孟加拉珠峰奥希替尼效果和原研药在成分和效果上几乎是一样的，珠峰制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司。珠峰的诞生，让广大普通家庭的患者，也能用得起奥希替尼。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/89504.html

孟加拉珠峰生产的奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。奥希替尼应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。 在使用奥希替尼治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法，确定存在EGFRT790M突变方可使用奥希替尼治疗。 在3期临床试验AURA3中，接受奥希替尼治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；脑转移的患者在接受奥希替尼治疗后，中位无进展生存期可以达到8.5个月，比标准化疗（4.2个月）多出了4.3个月；客观缓解率达到71%（标准化疗为31%）。参考AURA3临床研究的数据，服用奥希替尼的患者无疾病进展生存期平均为10.1个月，而采用含铂双药化疗的患者，无疾病进展生存期平均为4.4个月。 在两项全球单臂临床试验中(AURA扩展研究II期部分和AURA 2研究)获得了411名既往接受过治疗的T790M突变阳性的NSCLC患者使用本品的安全性数据，这些患者服用的剂量为每日80mg。411例患者中，333例暴露于本品治疗至少6个月；97例患者暴露至少9个月；但是，无患者暴露达12个月。 临床患者治疗数据显示，奥希替尼较现有治疗相比有明显的治疗优势。经奥希替尼治疗的90%患者的肿瘤会被控制，60%患者肿瘤会明显缩小。更关键的是，相比化疗来讲，奥希替尼毒副作用小很多。服用奥希替尼效果如此显著，患者可以通过正规渠道进行购买。 关于奥希替尼的生产商家——珠峰制药位于孟加拉国纳拉亚甘吉Soanargaon的BSCIC Kacnhpur，是孟加拉国政府为促进国家工业化而开发的专属工业区。这是一家符合GMP的工厂，拥有生产各种剂型的设备，包括片剂、胶囊、药膏、软膏、液体和PFS。为每一个患者和家庭提供高质量、安全、经济的医疗保健是孟加拉珠峰公司的愿景。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼正确的使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/89502.html

奥希替尼由阿斯利康公司研发，是第三代不可逆的口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），获批治疗非小细胞肺癌患者。孟加拉珠峰奥希替尼是其仿制药。孟加拉珠峰制药以仿制技术型、先进的、救命的药物。除去一般药物之外，该计划还包括肿瘤学、肾脏病学、血液病学、病毒学和其他生物技术的专门产品。 奥希替尼对于很多肺癌患者来说不是很陌生，因为奥希替尼是针对针对肺癌的三代靶向药。奥希替尼药品名称为甲磺酸奥希替尼片，也有人称它为AZD9291。奥希替尼是用于治疗肺癌EGFR的第三代靶向药物：适用于既往接受过EGFR TKI治疗失败产生了耐药突变T790M的局部进展性或者转移性非小细胞肺癌患者，同样也适用于T790M状态不明确的非小细胞肺癌脑转以及脑膜转患者。因其卓越的药效及广泛的治疗范围而闻名。但是服用奥希替尼这种珍惜的靶向药，一定要正确的服用，而且还要注意过程中出现的各种问题。今天小编就给大家介绍一下奥希替尼的正确使用说明。 奥希替尼为口服，应整片跟水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。如果患者无法吞咽药物，需将药片溶于50ml不包含碳酸盐的水中，将药片投入水中，无需压碎，直接搅拌至分散后迅速吞服。然后杯子里再加入半杯水，以保证杯子内没有药片残留，之后迅速饮用即可。如果需要经过胃管喂饲时，可以根据上面相同的办法进行处理，只是最初溶解药物时用水15mL，后面残余物冲洗时用水15mL。这30mL液体均应按鼻胃管生产商的说明进行喂饲，同时用适量的水冲洗。这些溶解液和残余液均应在将药片加入水中后30分钟内服用。 奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。 剂量调整：根据患者对药片不良反应的耐受性，可以暂时停药或者减量;如需减量，则剂量应减少至40mg/日。患者不需要因为年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。还有一些特殊人群：中重度肝功能损害和重度肾功能损害，建议不要使用奥希替尼。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/89498.html

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司，有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变，目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌（一线治疗）。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢？ 作为仿制药来说，患者可以选择出国购药，直接接触药品会比较放心。但是一般家庭很少可以有足够的精力和时间出国，所以小编建议大家选择一家正规的医疗服务公司，比如医伴旅。在这里我们会为您提供优质的购药渠道，药品也是直接从孟加拉药房发货，这样的话您不用担心药品的来源问题。 奥希替尼是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物，为晚期NSCLC患者、普医国际已接受其他EGFR-TKI治疗出现耐药或出现脑癌转移的患者带来了新的选择和希望，因此奥希替尼9291有着“肺癌神药”之称。 肺癌出现脑转的几率非常大，肺癌EGFR阳性突变患者中有50％的患者都会出现耐药脑转的现象，而泰瑞沙奥希替尼治疗脑转移的药效高达75%以上，奥希替尼在许多临床研究中都表明其效果非常出众，以下是奥希替尼具体实验数据： 在AURA系列研究中，入组已经接受过一代EGFR TKI治疗进展后T790M阳性并伴有脑转移的晚期NSCLC。患者接受奥希替尼80mg qd治疗直至进展，中位PFSo（成熟度60％，23/38）为8.4个月（95％ CI，5.8~11.0），中位PFSe和PFSi分别为10.2和10.9个月。总体人群的ORR为42.4％，颅外和颅内ORR分别位39.4％和71.9％。 奥希替尼起效时间是因人而异的，每个人体质不同导致起效的时间也会不同，如果有做过基因检测针对性治疗一般一个月之内是可以看到效果，盲试1-3个月左右可以看到效果，但是建议去做一个加强CT复查看下效果。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/89492.html

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案，如果使用第一代靶向药物出现进展后，组织液中发现T790M突变，就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢？接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。 奥希替尼原产是英国，2017年经批准在中国上市，因为是进口药所以价格比较高，幸运的是奥希替尼还有孟加拉珠峰仿制药。那么孟加拉珠峰奥希替尼进入医保了吗？ 在2018年，经过谈判，国家医保局就宣布将有17种抗癌药物被纳入医保报销范围。奥希替尼就在其中，但是报销后的价格还是比较昂贵的，目前一盒奥希替尼医保报销后，直接降价70%，为患者省去了不少的医治费用。但是奥希替尼医保报销是有范围的，不是所有用奥希替尼的肺癌患者都可以报销。由于是仿制药，所以孟加拉珠峰版的奥希替尼不在医保范围内。 那奥希替尼报销条件有哪些呢？ 奥希替尼的报销条件为：限既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后呈现疾病发展，并且经查验承认存在EGFR T790M骤变阳性的部分晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。简单来说就是对一代药吉非替尼、厄洛替尼、凯美纳医治耐药后的又产生了T790M阳性突变的非小细胞肺癌患者。 其实在国内除了有进口的奥希替尼，比较常见的还有孟加拉珠峰仿制药，80mg*30片/盒的价格为1200元左右，服用方法都是相同的。患者可以根据自身情况选择原药或者仿制药。 印度的制药行业在过去10年中增长迅速，虽然市场规模较世界上的一些主流制药市场（如美国、中国、日本）小了不少，但是印度的一些处于引领地位的制药公司对全球制药市场的影响变得越来越大。珠峰制药是孟加拉国第一家研制软胶囊药物的公司，目的是最大限度地吸收和保留某些特定药物的特性。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。奥希替尼作为治疗肺癌的药物被成功仿制，给无数普通患者的家庭带去了福音。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/89490.html

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢？ 有条件的患者可以直接出国购药，这种方法需要耗费时间跟精力，而且现在疫情尚未得到控制，所以建议患者通过国内正规的海外健康咨询公司购药，比如医伴旅。注意某些不良商家的代购，既没有保障，还可能上当受骗。作为专业、正规的海外医疗服务机构，小编提醒有需要的患者，选择正规机构，早日得到药品保障。 奥希替尼，是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，奥希替尼便可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。同时，亦有病人在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变，奥希替尼也可以是其中一个治疗方案。 非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，当肺组织中形成癌细胞时，就会发生非小细胞肺癌，而EGFR基因是参与癌细胞的生长和扩散的蛋白质。大概有三分之二有表皮生长因子受体（EGFR+）的晚期肺癌病人有T790M基因突变，而临床研究亦显示当中有64％的病人会在使用AZD9291后，肿瘤会受到控制。 奥希替尼的安全性和有效性是通过两个多中心的论证和单臂研究证实的。共有411名患有EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌，这些患者在接受EGFR阻断剂后疾病均恶化。在接受泰瑞沙治疗后， 第一项研究中的57％的患者和第二项研究中的61％患者获得肿瘤完全消除或部分缩小（被称为客观缓解率）。适合用奥希替尼治疗的肺癌患者可以在医生建议指导下使用，注意用药安全。 热文推荐：印度Cipla产的肺动脉高压治疗药全可利在哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/89380.html