奥希替尼好用吗

2018年，美国食品药品管理局（FDA）基于FLAURA研究的结果，批准了奥希替尼用于一线治疗EGFR阳性的非小细胞癌患者。2019年伊始，美国国立综合癌症网络（NCCN）指南进一步推荐奥希替尼作为EGFR 阳性非小细胞肺癌患者一线用药，且排在吉非替尼、厄洛替尼等其他一线用药之前，作为首选推荐。

孟加拉珠峰奥希替尼是仿制药，一些患者不清楚什么是仿制药，仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。合格的仿制药是在临床上与原研药可以相互替代的，因此其作用效果与原研药基本相同。

FLAURA是一项双盲、随机III期研究，在556例既往未接受治疗（初治）局部晚期或转移性EGFRm NSCLC患者中开展，评估了每日一次80mg剂量奥希替尼治疗相对于临床标准EGFR-TKI药物（特罗凯，易瑞沙）用于一线治疗的疗效和安全性。

研究结果显示，与标准一线护理治疗药物特罗凯（Tarveca）或易瑞沙（Iressa）相比，奥希替尼使无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的改善。奥希替尼将为临床医生提供一种新的一线治疗选择，改善这种疾病的预后。

由此可见，奥希替尼治疗EGFR阳性的非小细胞癌患者的效果十分显著，如果您需要价格较低的孟加拉珠峰奥希替尼的话，请进一步咨询医伴旅客服。

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