2018年,美国食品药品管理局(FDA)基于FLAURA研究的结果,批准了奥希替尼用于一线治疗EGFR阳性的非小细胞癌患者。2019年伊始,美国国立综合癌症网络(NCCN)指南进一步推荐奥希替尼作为EGFR 阳性非小细胞肺癌患者一线用药,且排在吉非替尼、厄洛替尼等其他一线用药之前,作为首选推荐。
孟加拉珠峰奥希替尼是仿制药,一些患者不清楚什么是仿制药,仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。合格的仿制药是在临床上与原研药可以相互替代的,因此其作用效果与原研药基本相同。
FLAURA是一项双盲、随机III期研究,在556例既往未接受治疗(初治)局部晚期或转移性EGFRm NSCLC患者中开展,评估了每日一次80mg剂量奥希替尼治疗相对于临床标准EGFR-TKI药物(特罗凯,易瑞沙)用于一线治疗的疗效和安全性。
研究结果显示,与标准一线护理治疗药物特罗凯(Tarveca)或易瑞沙(Iressa)相比,奥希替尼使无进展生存期(PFS)实现了统计学显著和临床意义的改善。奥希替尼将为临床医生提供一种新的一线治疗选择,改善这种疾病的预后。
由此可见,奥希替尼治疗EGFR阳性的非小细胞癌患者的效果十分显著,如果您需要价格较低的孟加拉珠峰奥希替尼的话,请进一步咨询医伴旅客服。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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