




孟加拉珠峰奥希替尼可以治疗哪些疾病?奥希替尼(AZD9291)是英国阿斯利康生产的治疗肺癌的第三代靶向药物。2015年11月13日,FDA批准奥希替尼用于EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌。孟加拉生产的奥希替尼是仿制药,适应症与原研药相同。
珠峰制药是一家仿制药厂,着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。随着对奥希替尼研究的不断深入,奥希替尼的适应症也在不断扩大。
2017年3月,FDA批准该药用于治疗转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变患者,其疾病在EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗期间或之后进展。2018年4月,奥希替尼的适应症再次扩大,被批准作为EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗药物,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)。
在用药方法上,孟加拉奥希替尼与原研药也相同,推荐剂量是每天80mg,直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次,则应该补服药片,除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段,效果更好,进餐和空腹时均可服用。 中重度肝功能损害和重度肾功能损害,建议不要使用奥希替尼。如果您有特殊情况,需要提前告知医生。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065