博舒替尼是一种治疗特定类型癌症的重要药物，其在中国的上市情况、购买便捷性及是否纳入国家医保是患者及其家属关注的重点。本文将详细探讨博舒替尼在中国市场的现状，包括其上市信息、获取渠道以及医保覆盖情况，为读者提供全面的信息支持。博舒替尼在中国上市了吗博舒替尼最早是在2012年9月4日获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，用于治疗对既往治疗（如伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病（CML）患者。博舒替尼尚未正式在中国大陆上市，中国的患者暂时无法通过正规渠道购买到该药物。审批历程与时间表博舒替尼在中国的上市经历了严格的审批流程。根据中国药品监督管理局（NMPA）的规定，所有新药在进入中国市场前必须经过一系列评估和测试。截至目前，博舒替尼尚未正式在中国大陆上市，药品的上市时间和可用性会根据不同国家和地区的审批流程及法规要求而有所不同。随着更多临床数据的积累，博舒替尼的应用范围有望进一步扩大，为更多患者带来希望。博舒替尼好购买吗正规购买途径博舒替尼可以通过多种正规途径购买，如上市国家或地区的大型连锁药店、公立医院药房等，这些地方提供的药品质量有保障，且购药过程更加规范。在线上平台购买博舒替尼时，应选择信誉良好、具备合法资质的线上药店，避免因贪图便宜而购买到假冒伪劣的药物，购药前需要出示电子版或者是纸质版的医疗处方。价格与可获得性美国迈兰版博舒替尼有3种规格，其中100mg*120片一盒的价格大约是79美元，400mg*30片一盒的价格大约是79美元，500mg*30片一盒的价格大约是97美元，价格仅供患者参考，需要以实际购买时的价格为准。为了帮助更多患者获得必要的治疗，国外部分医疗机构和慈善组织提供了援助计划或折扣优惠。博舒替尼纳入国家医保了吗博舒替尼目前没有被纳入国家医保报销范围，无法享受医保报销，需要患者自费购买，长期用药患者的经济压力比较大。

导读：博舒替尼是一种酪氨酸激酶受体家族成员的选择性抑制剂，能够抑制CML细胞增殖，促进其凋亡，是一种治疗特定类型癌症的靶向药物，其价格和购买途径是患者及其家属关注的重点。博舒替尼多少钱一盒美国迈兰版博舒替尼有3种规格，其中100mg*120片一盒的价格大约是79美元，400mg*30片一盒的价格大约是79美元，500mg*30片一盒的价格大约是97美元。价格波动因素博舒替尼的价格受多种因素影响，包括生产成本、市场策略及地区差异等。在不同国家和地区，其售价可能有所不同。药品定价还受到专利保护期限的影响。在专利保护期内，原研药的价格通常较高；一旦专利到期，仿制药进入市场后，价格往往会有所下降。具体价格区间具体价格需要根据所在地区的药店或医院实际情况确定，上述价格仅供患者参考，需要以实际购买时的价格为准。博舒替尼在哪里购买正规渠道购买为了确保用药安全，建议通过正规渠道如大型连锁药店、大型医院药房等购买博舒替尼，这些地方提供的药品质量有保障，且购药过程更加规范。在线上平台购买时，应选择信誉良好、具备合法资质的医药电商平台，避免因贪图便宜而购买到假冒伪劣的药物。特殊购药方式一些地区可能存在特殊的购药计划或援助项目，旨在帮助经济条件有限的患者获得必要的治疗药物。参与这类项目前，需详细了解申请条件和流程。博舒替尼的药物动力学吸收与分布博舒替尼口服后迅速被人体吸收，并广泛分布于全身各个组织中。其生物利用度和血浆蛋白结合率等因素决定了药物的有效浓度和作用时间。食物对博舒替尼的吸收有一定影响，建议按照医嘱定时定量服用，以维持稳定的血药浓度，有利于更好地发挥药物作用。代谢与排泄博舒替尼主要通过肝脏代谢，随后经肾脏排出体外。个体差异可能导致代谢速率的不同，进而影响药物疗效和安全性。肝肾功能不全者使用博舒替尼时，需要调整剂量或延长给药间隔，以减少不良反应的风险。

博舒替尼是一种重要的抗癌药物，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML），其购买渠道多样，上市情况因地区而异，且价格受到多种因素影响。本文将详细介绍博舒替尼的购买渠道、上市情况及价格信息。博舒替尼购买有哪些渠道对于需要购买博舒替尼的患者来说，了解并选择合适的购买渠道至关重要，博舒替尼的购买渠道主要包括以下几种：医院药房一些大型医疗机构或癌症专科医院的药房可能有销售博舒替尼的服务，患者可以在这些医院的药房中购买，但需遵循医生的处方。医院药房的优势在于药物来源可靠，质量有保障，且药师可以提供专业的用药指导。零售药店除了医院药房，一些专业的肿瘤药房或零售药店也可能提供博舒替尼的销售服务。患者可以通过提供处方并咨询药剂师来购买这种药物。在选择零售药店时，建议患者选择信誉良好、有正规进货渠道的药店。在线药店随着互联网的普及，越来越多的患者倾向于在在线药店购买药物。患者可以通过搜索博舒替尼的在线药店，选择信誉良好的网站购买药物。在线药店提供更加便捷的购买方式，特别是对于需要长期服用药物的患者来说更为方便。但需要注意的是，购买时应选择合法合规的网站，并确保药物的质量可靠。国际购买渠道如果国内暂时无法购买到博舒替尼，患者还可以考虑国际购买渠道。一些国际药房提供全球邮寄服务，患者可以通过远程购买的方式获取药物。此外，一些跨境电商平台也提供博舒替尼的购买服务。博舒替尼的上市情况博舒替尼由美国辉瑞制药公司研发，于2012年9月4日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗对既往治疗（如伊马替尼）耐药的费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病（CML）。博舒替尼的适应症不断扩大，包括用于治疗新诊断的费城染色体慢性髓细胞性白血病（Ph+ CML）的成人患者。在中国，博舒替尼尚未正式上市，患者需要通过上述渠道购买进口或海外版本的药物。博舒替尼的价格博舒替尼的价格因地区、规格、供应商、汇率变化等因素而异，价格仅供患者参考。美国迈兰版博舒替尼有3种规格，其中100mg*120片一盒的价格大约是79美元，400mg*30片一盒的价格大约是79美元，500mg*30片一盒的价格大约是97美元。博舒替尼价格会因汇率波动、购买渠道和药品规格的不同而有所变化，建议患者通过正规渠道购买。如需进一步了解，可咨询专业医疗机构或药品供应商。

导读：博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)，其多种规格和价格差异为患者提供了灵活的选择。本文将详细介绍博舒替尼的规格、价格以及安全性。博舒替尼有几种规格博舒替尼根据生产厂家的不同，存在多种规格，目前市场上常见的规格包括以下几种。迈兰版本迈兰公司生产的博舒替尼主要有三种规格，分别是100mgx120片/盒、400mgx30片/盒和500mgx30片/盒。这些规格的设置旨在满足不同患者的用药需求，特别是根据患者的体重、病情阶段以及医生建议的剂量进行调整。辉瑞版本(土耳其版)辉瑞公司(土耳其版)生产的博舒替尼规格为100mgx28粒/盒和500mgx28粒/盒。这些规格相对较少，但同样为患者提供了用药选择。其他版本此外，市场上还存在印度版等其他版本的博舒替尼，其规格可能因生产厂家和市场需求而有所不同。但总体而言，博舒替尼的规格设置较为丰富，能够满足不同患者的个性化治疗需求。博舒替尼不同规格分别多少钱博舒替尼的价格因规格、生产厂家以及购买渠道的不同而有所差异。迈兰版本价格美国迈兰版博舒替尼有3种规格，其中100mg*120片一盒的价格大约是79美元，400mg*30片一盒的价格大约是79美元，500mg*30片一盒的价格大约是97美元。博舒替尼的安全性博舒替尼在治疗CML方面展现出了显著的疗效，但同时也存在一些安全性问题，以下是对博舒替尼安全性的详细分析:常见副作用博舒替尼的常见副作用包括恶心、头痛、疲倦和出血等。这些副作用通常较为轻微，且可通过剂量调整或对症治疗得到缓解。然而，在使用过程中仍需密切关注患者的身体状况，及时与医生沟通并调整治疗方案。严重不良反应博舒替尼在治疗过程中也可能出现严重的不良反应，如腹泻、丙氨酸转氨酶(ALT)升高等。这些不良反应可能导致患者需要调整剂量或停药。特别是腹泻的发生率较高，且在某些情况下可能需要使用止泻药物或调整饮食来缓解症状。此外，ALT升高可能提示肝功能受损，需要定期进行肝功能监测以确保患者安全。

博舒替尼适用于对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者，因其显著的疗效受到广泛关注。博舒替尼有多个版本，包括原研药和仿制药，不同版本的价格也有所不同。博舒替尼有哪几个版本博舒替尼主要有两个版本，包括原研药和仿制药。原研药由原研公司生产，仿制药则由其他制药公司生产，两者在成分和疗效上基本相同，但在价格和品牌上存在差异。原研药博舒替尼的原研药由美国辉瑞公司生产，商品名为“Bosulif”。原研药经过严格的临床试验和质量控制，疗效和安全性得到广泛认可。原研药的价格通常较高，适合对药物质量和品牌有较高要求的患者。仿制药博舒替尼的仿制药由多家制药公司生产，价格相对较低。仿制药在成分和疗效上与原研药相似，但需选择具有合法资质和良好口碑的仿制药品牌，以确保药物的质量和安全性。博舒替尼有原研药和仿制药两个版本，患者可根据自身需求和经济条件选择合适的版本。不同版本的博舒替尼分别多少钱博舒替尼的价格因版本、剂量和购买渠道的不同而有所差异，价格仅供患者参考。原研药的价格博舒替尼原研药的价格通常在每盒数千美元左右，具体价格因剂量和购买渠道的不同而有所变化。100mg和500mg两种剂量的价格也有所不同，500mg的剂量价格通常高于100mg的剂量。仿制药的价格美国迈兰版博舒替尼有3种规格，其中100mg*120片一盒的价格大约是79美元，400mg*30片一盒的价格大约是79美元，500mg*30片一盒的价格大约是97美元。博舒替尼的用药注意事项博舒替尼的使用需严格遵循医生的指导。胃肠道毒性监测患者症状，必要时治疗，并考虑调整剂量或停药。骨髓抑制监测全血细胞计数，必要时对症治疗。肝毒性治疗头三个月，至少每月监测一次肝酶水平，必要时调整剂量或停药。体液潴留监测患者，必要时对症治疗、调整剂量或停药。

导读：博舒替尼是一种用于治疗特定类型白血病和肺癌的靶向药物，因其显著的疗效受到广泛关注。2025年，博舒替尼的价格可能会受到多种因素的影响，包括市场需求、生产成本和专利保护等。2025年博舒替尼最新价格是多少钱一盒博舒替尼的价格在2025年可能会有所波动，具体价格因地区、剂量和购买渠道的不同而有所差异，价格仅供参考。美国迈兰版博舒替尼有3种规格，其中100mg*120片一盒的价格大约是79美元，400mg*30片一盒的价格大约是79美元，500mg*30片一盒的价格大约是97美元。市场需求的影响随着白血病和肺癌患者数量的增加，博舒替尼的市场需求将持续上升。这种需求的增长将直接影响药物的价格，尤其是在供不应求的情况下，价格可能会进一步上涨。生产成本的变化原材料价格、生产技术和劳动力成本的变动都会影响博舒替尼的生产成本。如果生产成本上升，药品价格也可能随之上涨。此外，研发成本和新药审批费用也会对价格产生影响。博舒替尼的全球上市情况博舒替尼已在全球多个国家和地区上市，其市场表现和监管政策各有不同。了解其全球上市情况有助于更好地预测其未来价格走势。美国市场美国是博舒替尼的主要市场之一，其严格的药品监管政策和强大的市场需求推动了博舒替尼的广泛应用。美国市场的价格通常较高，反映了其研发和监管成本。欧洲市场欧洲各国对博舒替尼的监管政策较为统一，但其价格因国家而异。一些国家通过医保系统降低了患者的用药成本，而另一些国家则维持较高的市场价格。亚洲市场亚洲市场的博舒替尼价格相对较低，这与其生产成本和市场需求有关。随着亚洲经济的增长和医疗水平的提高，博舒替尼的市场需求预计将增加。博舒替尼的用药准备在使用博舒替尼之前，患者需要进行充分的用药准备，包括了解药物的禁忌症和可能的副作用。适应症和禁忌症博舒替尼禁忌症包括对博舒替尼及本品所含任何组分过敏者、孕妇或未采取充分避孕措施的育龄期妇女、严重肝功能损伤患者等。副作用和监测博舒替尼可能引起一些副作用，如肝功能异常、水肿和贫血。患者在使用过程中应定期进行肝功能检查，并注意身体的变化。如果出现严重的副作用，应立即停药并咨询医生。用药指导和监测医生通常会提供详细的用药指导，包括剂量和用药时间。患者应严格按照医生的指示用药，并定期进行随访监测，以确保药物的疗效和安全性。

导读：博舒替尼(BOSULIF)是一种口服双Src/Abl酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，获准用于治疗对先前的TKI疗法有抗药性或不耐受或其他TKI不适合选择的费城染色体阳性(Ph+)慢性粒细胞白血病(CML)患者。博舒替尼仿制版在理论上应与原研药具有相同的疗效和安全性，但由于生产工艺、辅料成分等方面的差异以及个体差异的存在，仿制药在某些患者身上可能表现出与原研药不同的疗效或不良反应。博舒替尼(BOSULIF)仿制版也能有效治病吗博舒替尼仿制版即仿制药，是指与品牌药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。理论上，仿制药在生物等效性方面应与原研药一致，即它们在人体内的吸收程度和速度无显著差异，从而达到相同的血药浓度，进而发挥相同的疗效。但仿制药的有效性还受到生产工艺、质量控制等多方面因素的影响。在大多数情况下，经过严格审批的仿制药在生物等效性方面应与原研药一致，从而在疗效上也应达到相同的博舒替尼（Bosutinib）治疗效果。博舒替尼(BOSULIF)的疗效在一项多中心、非随机、开放标签试验中，旨在确定博舒替尼在ND CP Ph+CML和 R/I CP Ph+CML儿童患者中的推荐剂量，评估安全性、耐受性和疗效，并评估博舒替尼在该患者群体中的药代动力学。该试验招募了28名 R/I CP Ph+CML患者，以300mg/m²-400mg/m²的剂量每日一次口服博舒替尼治疗，以及21名ND CP Ph+CML患者，以300mg/m²的剂量每日一次口服博舒替尼治疗。对于ND CP Ph+CML儿童患者，主要(MCyR)和完全(CCyR)细胞遗传学反应分别为76.2% 和71.4%。MMR为28.6%，中位随访时间为14.2个月。对于R/I CP Ph+CML儿童患者，主要和完全细胞遗传学反应分别为82.1%和78.6%，MMR为50%。博舒替尼(BOSULIF)仿制版的使用注意事项尽管仿制药在生物等效性方面应与原研药一致，但在使用过程中仍需注意以下几点：个体差异不同患者对药物的反应可能存在个体差异。因此，在使用仿制药时，应密切关注患者的治疗反应和不良反应，及时调整治疗方案。药物相互作用博舒替尼可能与其他药物发生相互作用，使用仿制药时也需注意这一点。患者在使用前应告知医生所有正在使用的药物，以便医生评估药物相互作用的风险。质量控制尽管仿制药在研发和生产过程中需要遵循严格的质量控制标准，但市场上仍存在质量参差不齐的仿制药。因此，在选择仿制药时，应优先选择通过正规渠道购买、质量可靠的产品。

导读：博舒替尼(伊尼舒)是一种口服的双Src/Abl酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗对先前疗法产生耐药性/不耐受的慢性粒细胞白血病 (CML)。截至目前，博舒替尼(伊尼舒)还没有在国内上市，患者可能需要通过海外购药等途径获取药物。博舒替尼(伊尼舒)全新购买方式一览博舒替尼(伊尼舒)的购买方式主要包括以下几种：1、医院药房：在博舒替尼(伊尼舒)上市国家的一些医院的药房可能会售卖博舒替尼，患者可以在这些医院的药房中购买，需遵循医生的处方。2、零售药店：博舒替尼上市国家的一些零售药店也可能提供博舒替尼的销售服务，患者可以通过提供处方并咨询药剂师来购买。3、医疗服务机构：博舒替尼在国内尚未上市，患者可以考虑通过医疗服务机构帮助购买，通常能够买到所需版本的博舒替尼，购药后通过直邮的方式获取药物。无论通过何种方式购买，患者都应确保获得医生的处方，并咨询医生关于博舒替尼（Bosutinib）服药指南、注意事项。同时，要选择正规渠道购买，以保证药物的真实性和有效性。博舒替尼(伊尼舒)的注意事项1、胃肠道毒性：博舒替尼治疗可出现腹泻、恶心、呕吐和腹痛，必要时应减少剂量或停用博舒替尼。2、骨髓抑制：博舒替尼治疗可导致血小板减少、贫血和中性粒细胞减少。治疗骨髓抑制，必要时停用、减量或停用博舒替尼。3、肝毒性：在本品治疗的前三个月，应每月进行肝酶监测，对于转氨酶升高的患者，应更频繁地监测肝酶。必要时考虑调整剂量或停药。4、体液潴留：可表现为心包积液、胸腔积液、肺水肿或外周水肿，必要时暂停用药、减少剂量或停药。博舒替尼(伊尼舒)的禁忌症1、对博舒替尼或其任何成分过敏者：如果患者对博舒替尼或其成分存在过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等，都不能使用该药物，以免加重过敏反应。2、严重肝功能异常者：患有严重肝功能异常的患者应避免使用博舒替尼，如肝功能衰竭或黄疸等情况。3、严重肾功能异常者：如肾功能衰竭等情况，患者应避免使用博舒替尼。4、妊娠和哺乳期妇女：博舒替尼可能对胎儿产生不良影响，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物。

导读：博舒替尼(BOSULIF)作为一种强效的蛋白激酶抑制剂，在治疗慢性髓系白血病方面展现出了显著疗效，其使用过程中可能引发一系列不良反应，这些不良反应的有效管理和处理对于患者的治疗体验和预后至关重要。博舒替尼(BOSULIF)的不良反应博舒替尼(BOSULIF)在治疗过程中可能引发多种不良反应，这些反应涉及多个系统，包括但不限于消化系统、血液系统、皮肤及皮下组织等。1、腹泻：较为常见，可能会导致患者出现大便次数增多、大便性状变稀等症状，严重时还可能引起脱水。2、恶心和呕吐：部分患者在用药后会出现恶心、呕吐的反应，影响食欲和进食。3、腹痛：可引起腹部疼痛，程度因人而异，可能会对患者的日常生活造成一定困扰。4、中性粒细胞减少：白细胞中的中性粒细胞数量降低，可能会使患者抵抗力下降，容易感染。5、贫血：红细胞数量减少，导致患者出现面色苍白、头晕、乏力、心慌等贫血症状。博舒替尼（Bosutinib）副作用还包括发热、疲乏、无力、水肿、呼吸困难、头痛、头晕等，需要根据具体的症状进行处理。博舒替尼(BOSULIF)不良反应的处理措施1、腹泻：可通过改变饮食、应用止泻剂、止吐剂以及进行补液治疗来缓解症状，避免食用过多含纤维或刺激性食物，如辛辣食物、咖啡和肥腻食物。2、恶心和呕吐：尽量避免进食过多或过快，在用药期间分几次少量进食。避免食用油腻或刺激性食物，选择清淡容易消化的饮食。如果需要，可以咨询医生是否可以使用一些抗恶心药物来缓解症状。3、中性粒细胞减少：定期监测白细胞计数，如果出现感染迹象，如发热等，应及时就医。4、头痛和头晕：保持充足的休息时间，避免过度劳累和精神紧张。如果症状较轻，可尝试使用冷敷或热敷等方法缓解，若症状严重或持续不缓解，应及时咨询医生，必要时可使用止痛药。博舒替尼(BOSULIF)的用药指南博舒替尼应在医生指导下使用，患者不得自行调整药物剂量或停药。新诊断的慢性期(CP)费城染色体阳性慢性粒细胞白血病患者的推荐剂量是每日400mg，随餐服用，对其他疗法（包括伊马替尼）有抗药性或不耐受的慢性、加速期或急变期Ph+CML患者的推荐剂量每天口服500mg，与食物一起服用。患者在使用博舒替尼期间应密切关注自身身体状况，如出现任何不适或疑似不良反应，应立即告知医生以便及时调整治疗方案。博舒替尼治疗需要定期监测和随访。患者应按照医生要求的时间表进行各项检查，以便及时发现和处理不良反应。同时，医生也应密切关注患者的治疗反应和耐受性，根据病情变化和患者需求调整治疗方案。

导读：博舒替尼(Bosutinib)目前暂时还没有在中国上市，但是已经在美国等国家上市，为慢性髓系白血病患者带来了新的治疗选择。虽然该药物在国内的购买渠道相对有限，但通过正规途径，患者仍能获得这一重要的抗白血病药物。博舒替尼(Bosutinib)在中国上市了吗博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病的药物，其活性成分为bosutinib monohydrate，商品名为BOSULIF。博舒替尼(Bosutinib)最早于2012年9月4日在美国获得FDA批准上市，随后在欧盟、日本和韩国等地也相继获批。在中国，博舒替尼的上市进程也备受关注，截至2025年1月13日，博舒替尼还没有在中国上市，患者无法直接购买到，需要通过其他途径获取药物。博舒替尼(Bosutinib)好购买吗博舒替尼尚未在中国上市，其购买渠道相对有限，购买难度相对较大。主要是由于博舒替尼是一种处方药物，需要在医生的指导下使用。同时，由于博舒替尼(Bosutinib)药品价格较高，也增加了患者的经济负担。通过正规途径患者仍能获得这一重要的抗白血病药物。博舒替尼(Bosutinib)如何购买医院药房在博舒替尼上市国家的一些大型医疗机构或癌症专科医院的药房可能有销售博舒替尼的服务。患者可以在这些医院的药房中购买药物，并遵循医生的处方指导使用，患者可以在医院获得专业的医疗服务和药物指导。授权药店除了医院药房外，在药物上市国家的一些授权药店也可能提供博舒替尼的销售服务，为患者提供所需的药物。患者可以在当地的药店咨询是否有博舒替尼的销售，并凭医生开具的处方购买。医疗服务机构一些医疗服务机构可提供国内未上市药的购买服务，能够帮助购买到所需版本的博舒替尼，患者可咨询具体的购买流程和药物价格。尽管博舒替尼的购买渠道相对有限，但通过正规途径，患者仍能获得这一重要的抗白血病药物。患者应严格遵循医生的处方指导，并注意药物的副作用和注意事项。

导读：博舒替尼(伊尼舒)用于治疗某种类型的慢性粒细胞白血病，包括治疗最近被发现患有此病的成年人以及不再能从其他CML药物中获益或因副作用而不能服用这些药物的患者。博舒替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物，通过阻断向癌细胞发出增殖信号的异常蛋白质的作用起作用。博舒替尼(伊尼舒)全网公布的2025年的最新价格美国辉瑞公司研发的博舒替尼(伊尼舒)价格暂时不是很清楚，美国迈兰博舒替尼(伊尼舒)有3种规格，其中100mgx120片规格一盒的价格大约是78美元，400mgx30片规格一盒的价格大约是78美元，500mg*30片规格一盒的价格大约是95美元。以上价格为参考价格，博舒替尼（Bosutinib）药品价格会受到汇率浮动、药物版本，以及其他因素的影响，具体价格以实际为准。博舒替尼(伊尼舒)的用法用量成人新诊断慢性期Ph+CML患者的推荐剂量为400mg，每日一次，随餐服用。对既往治疗有耐药性或不耐受性的CP、AP或BP Ph+CML成年患者的推荐剂量为500mg，每日一次，随餐服用。新诊断CP-Ph+CML儿童患者的博舒替尼推荐剂量为300mg/m²，每日一次，可与食物同服，对既往治疗具有耐药性或不耐忍性的CP-Ph+CML儿童病人的推荐剂量为400mg/m²，口服一次。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。博舒替尼(伊尼舒)的疗效在一项1/2期开放标签研究的2年随访数据，该研究评估了博舒替尼作为二线治疗的有效性和安全性，该研究纳入了288名对伊马替尼耐药 ( n=200) 或不耐受 (n=88) 的慢性期CML患者。博舒替尼的累积缓解率如下：85%达到/维持完全血液学缓解，59%达到/维持主要细胞遗传学缓解（其中48%达到完全细胞遗传学缓解），35%达到主要分子学缓解。缓解持久，2年保留缓解率估计>70%。两年无进展生存率和总生存率分别为81%和91%。博舒替尼(伊尼舒)可以整粒吞下。对于无法吞下整粒胶囊的患者，可以打开胶囊，将里面的内容物与苹果酱或酸奶混合，但是将胶囊内容物与苹果酱或酸奶混合不能作为饭的代替品。

博舒替尼治疗慢性髓细胞白血病的疗效明显，有需要的患者可在医生的指导下用药。 作用机制 博舒替尼是CML细胞中一种有效的抗增殖和促凋亡药物，在纳摩尔浓度下抑制Bcr-Abl介导的信号传导。短期给予博舒替尼可引起K562和KU812 CML肿瘤异种移植物的消退。 博舒替尼对细胞活力/增殖的抑制活性有效，单独产生250 nM(39.27±1.17)的最佳剂量，持续48小时。 治疗效果 博舒替尼是美国市售的用于治疗慢性髓性白血病的五种酪氨酸激酶抑制剂之一。博舒替尼在慢性髓系白血病中显示出相当大的持续疗效，特别是在对既往酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的慢慢期。 在正在进行的I/II期临床试验中，博舒替尼在im耐药或不耐受CML患者中取得了令人鼓舞的结果，显示出高临床疗效，良好的耐受性和降低的毒性。 在二线治疗中，博舒替尼对一些对伊马替尼、达沙替尼和/或尼罗替尼耐药或不耐受的CML患者有效，但对BCR-ABL中表达T315I点突变的患者无效。在一项3期试验中，502名新诊断的慢性CML患者将博舒替尼与标准一线治疗伊马替尼进行了比较。博舒替尼和伊马替尼在12个月时的完全细胞遗传学反应(主要疗效终点)相似(p = 0.601)。因此，博舒替尼不适用于一线治疗。 此外，博舒替尼- hdl NPs联合放疗可显著控制免疫活性小鼠HNSCC模型中的肿瘤生长。博舒替尼- hdl纳米制剂还通过肿瘤相关巨噬细胞向促炎表型的极化增强了辐射诱导的免疫反应。 不良反应 博舒替尼常见的不良反应包括呕吐、腹泻、恶心。至少5%的博舒替尼治疗患者报告的3级和4级不良事件包括贫血、血清脂肪酶和肝转氨酶升高、中性粒细胞减少症、血清脂肪酶和肝转氨酶升高和腹泻。 参考文献 Dehghankelishadi P, Badiee P, Maritz MF, Dmochowska N, Thierry B. Bosutinib high density lipoprotein nanoformulation has potent tumour radiosensitisation effects. J Nanobiotechnology. 2023 Mar 21;21(1):102. doi: 10.1186/s12951-023-01848-9. PMID: 36945003; PMCID: PMC10028769.

博舒替尼治疗渐冻症吗？ 博舒替尼对渐冻症有积极的治疗作用。 一项研究开发了一种表型筛选，以ALS运动神经元存活作为读数来重新利用现有药物。运动神经元来源于一名超氧化物歧化酶1突变的ALS患者的诱导多能干细胞。筛选结果显示，超过一半的命中靶向Src/c-Abl信号通路。Src/c-Abl抑制剂提高ALS ipsc来源的运动神经元的体外存活。 小干扰rna敲低Src或c-Abl也可挽救ALS运动神经元变性。其中，博舒替尼促进了自噬，减少了错误折叠的突变SOD1蛋白的数量，并减弱了线粒体基因的表达。 博舒替尼还提高了散发性ALS或其他形式的家族性ALS(由TAR DNA结合蛋白(TDP-43)突变或C9orf72重复扩增引起)患者ipsc衍生的运动神经元的体外存活。此外，博舒替尼治疗可轻微延长SOD1突变的ALS小鼠模型的存活时间，这表明Src/c-Abl可能是开发治疗渐冻症新药的潜在有用靶点。 关于渐冻症 渐冻症在临床上叫作肌萎缩性侧索硬化症(ALS)，是一种导致运动神经元进行性丧失的致命疾病，其特征是进行性肌肉萎缩和无力，目前尚无有效的治疗方法。在2015年依达拉奉被批准为一种新的抗渐冻症药物之前，利鲁唑是治疗渐冻症的唯一药物。 肌萎缩性侧索硬化症治疗通常为终生治疗，但是受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素的影响，存在个体差异性。 博舒替尼的服用方法 该药物的推荐剂量是500mg，每日1次，随餐服用，若8周后仍无完全血液反应，或到12周达到了完全血液学反应，但是没有出现3级不良反应时，可考虑增加剂量至600mg。 参考文献： [1]Imamura K, Izumi Y, Watanabe A, Tsukita K, Woltjen K, Yamamoto T, Hotta A, Kondo T, Kitaoka S, Ohta A, Tanaka A, Watanabe D, Morita M, Takuma H, Tamaoka A, Kunath T, Wray S, Furuya H, Era T, Makioka K, Okamoto K, Fujisawa T, Nishitoh H, Homma K, Ichijo H, Julien JP, Obata N, Hosokawa M, Akiyama H, Kaneko S, Ayaki T, Ito H, Kaji R, Takahashi R, Yamanaka S, Inoue H. The Src/c-Abl pathway is a potential therapeutic target in amyotrophic lateral sclerosis. Sci Transl Med. 2017 May 24;9(391):eaaf3962. doi: 10.1126/scitranslmed.aaf3962. PMID: 28539470. 相关热文推荐：博舒替尼和达沙替尼哪个效果好？

2001年首次报道了针对CML分子发病机制的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——甲磺酸伊马替尼(Imatinib) ,将慢性粒细胞白血病(CML)的治疗带入了分子靶向治疗阶段。目前,治疗CML的首选药物是酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。已经上市的治疗CML-CP的一线药物有伊马替尼、达沙替尼(Dasatinib)、尼罗替尼(Nilotinib)、博舒替尼(Bosutinib)和帕纳替尼(Pona-tinib) ,其中伊马替尼及第二代TKIs,主要用于初始阶段患者的治疗。2012年,美国FDA批准了博舒替尼、帕纳替尼及非酪氨酸激酶抑制剂高三尖杉酯碱( Omacetaxine)用于难治性CML患者，那么，博舒替尼和伊马替尼区别是什么？ 博舒替尼和伊马替尼区别 通过研究显示，博舒替尼在治疗初发CML患者方面，其疗效似乎优于伊马替尼，博舒替尼治疗达到的MMR及CcyR更佳，疗效优于伊马替尼。并且安全性分析结果发现此2种TKI治疗相关的不良事件发生率未见明显差异。因此，综上而言，博舒替尼疗效>伊马替尼，安全性不劣于后者，临床上可考虑应用博舒替尼提高CML疗效。 结论 第一代TKI伊马替尼对未使用过其他TKIs治疗的初始患者有很好的疗效,但是患者用药后很容易发生Bcr-Abl基因突变而耐受或者耐药。第二代博舒替尼对大部分Bcr-Abl基因突变有效,对伊马替尼产生耐受或者耐药的患者有较好的治疗效果,但是均对T315I突变无效。所以在临床治疗中,应根据患者病情的发展阶段,用药、耐药情况及药物本身的疗效和毒副作用等综合评估,合理选择药物进行治疗,充分发挥药物疗效和提高药物使用安全性。 热文推荐：阿贝西利最佳服用时间？

印度版博舒替尼一盒多少钱 印度版博舒替尼主要有两版，一版是印度Glenmore生产的，规格500mg*30片价格大概是2200元；另一版是美国迈兰的博舒替尼，印度直邮的，规格100mgx120片，价格大概是1500元；规格400mgx30片，价格大概是1500元；规格500mg*30片，价格大概是1500元。患者可以根据自己的情况选择要用的版本。 博舒替尼还有一版是美国辉瑞出口到土耳其的，规格100mg*28粒，价格大概是2550元；规格500mg*28粒，价格大概是8550元。但博舒替尼国内还没有上市，国内的正规医院买不到，海外市场上博舒替尼的价格受汇率浮动影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取药物有保障。 博舒替尼用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者，是美国辉瑞研发生产的。博舒替尼可作为SRC和ABL激酶的双重抑制剂，临床前研究表明在人和鼠CML细胞系中具有很高的抗增殖活性。在正在进行的I/II期临床试验中，博舒替尼产生了有希望的结果，揭示了IM耐药或不耐受CML患者的高临床疗效，良好的耐受性和降低的毒性。 博舒替尼怎么吃 博舒替尼推荐剂量是500mg，每天一次，与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。博舒替尼服用时间应当一致，早上或晚上均可，可以和食物一起服用，也可以空腹服用。 相关热文推荐：博舒替尼2023多少钱一盒？

博舒替尼2023年是多少钱一盒 博舒替尼是美国辉瑞制药研发的，2023年博舒替尼海外市场的价格受汇率浮动影响不固定，目前了解到的价格如下： 印度直邮版美国迈兰博舒替尼： 规格100mgx120片，价格大概是1500元； 规格400mgx30片，价格大概是1500元； 规格500mg*30片，价格大概是1500元； 印度Glenmore 博舒替尼规格500mg*30片价格大概是2200元。 美国辉瑞出口到土耳其规格100mg*28粒，价格大概是2550元；规格500mg*28粒，价格大概是8550元。 患者可以根据自己的情况选择要用的版本，但具体费用建议咨询客服人员。博舒替尼适用于治疗成人患者：新诊断的慢性期(CP)费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph + CML)。 博舒替尼一个月需要多少钱 博舒替尼推荐剂量是500mg，每天一次，与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。 按照印度直邮版美国迈兰博舒替尼规格100mgx120片，价格大概是1500元来计算，一天需要5片，一个月需要150片，也就是至少2盒，费用大概是3000元。按照规格500mg*30片，价格大概是1500元来算，一天需要1片，一个月需要30片，也就是一瓶的费用就可以了。患者可以根据自己的情况选择要用的版本，但国内还没有上市博舒替尼，可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，更多获取药物的详情请咨询客服人员。 相关热文推荐：阿达格拉西布的不良反应？

慢性粒细胞白血病(CML)是一种由BCR-ABL酪氨酸激酶转化造血干细胞引起的血液系统恶性肿瘤，其发病率为1/100 000~2/100000,约占成人白血病的15%。CMI分为慢性期、加速期和急变期,约90%的CML患者就诊时处于慢性期。博舒替尼主要用于治疗首次诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病，以及在接受过治疗后已经产生耐药性的慢性、急性或爆发性的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病。但很可惜，博舒替尼目前并没有在国内上市。 博舒替尼价格 在美国，博舒替尼的价格是十分昂贵的，规格100mg*30片/盒的价格为3434美元，规格为400mg*30片/盒的价格为15593.85美元，而规格为500mg*30片/盒的价格为13671.02美元，长期用药下来，患者的压力是十分巨大的。因此更多的人选择使用海外版的博舒替尼进行治疗。 博舒替尼一个月多少钱 要想知道博舒替尼一个月的价格，首先就要知道博舒替尼的推荐剂量是多少，该药的使用方法很简单，仅需每日使用一次，每次使用500mg就可以，如果患者选择使用美国原研药的话，那么每个月则需要使用人民币将近10万元，可以说是非常昂贵了。因此更多的患者选择使用海外版的博舒替尼。 规格为100mg*28粒的，价格仅为2500元左右，规格为500mg*28粒的，价格仅为8500元左右。按照博舒替尼使用一个月的剂量，那么，患者一个月也就仅仅只需要花费8500元而已，相比起来确实划算不少。 相关热文推荐：国内哪里可以买到博舒替尼药片？

目前，治疗CML的首选药物是酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。已经上市的治疗CML-CP的一线药物有伊马替尼、达沙替尼(Dasatinib)、尼罗替尼(Nilotinib)、博舒替尼(Bosutinib)和帕纳替尼(Pona-tinib),其中伊马替尼及第二代TKIs,主要用于初始阶段患者的治疗。2012年,美国FDA批准了博舒替尼、帕纳替尼及非酪氨酸激酶抑制剂高三尖杉酯碱用于难治性CML患者，那么今天就来说一说，博舒替尼和达沙替尼区别是什么。 博舒替尼 博舒替尼( bosutinib)是一类口服的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制src和Bcr-Abl,目前在临床上主要用于那些慢性期、加速期或急变期Ph染色体阳性的对其他治疗包括伊马替尼(imatinib)等治疗不耐受或有抵抗的CML。 达沙替尼 达沙替尼是第一个用于Bcr-Abl耐药的第二代TKI,属于噻唑羧酰胺类药物,它可以与活化或非活化状态下的Bcr-Abl融合基因的ATP结合位点结合,抑制蛋白的自身磷酸化和底物磷酸化,使Ph(+)细胞的增生受到抑制或者凋亡。 博舒替尼和达沙替尼区别 二者在药品包装以及作用机制上都各有差别，而在临床上使用哪一种并不该由自身决定，患者应前往医院进行一个全面的检查，由相关主治医生来给予患者最好的用药方案，才是真正有益于患者自身的。 相关热文推荐：国内哪里可以买到博舒替尼药片？

博舒替尼是第二代TKI抑制剂。它能抑制除T315I和V299L突变的大多数对伊马替尼耐药的Bcr-Abl突变。博舒替尼于2012年经美国FDA批准用于对先前治疗已产生耐药或者耐受的慢性粒细胞白血病(CML)患者，但很可惜的是，目前在中国，博舒替尼并没有上市，因此很多患者都不知道应该如何购买到博舒替尼。 博舒替尼价格 在美国，博舒替尼的价格是十分昂贵的，规格100mg*30片/盒的价格为3434美元，规格为400mg*30片/盒的价格为15593.85美元，而规格为500mg*30片/盒的价格为13671.02美元，长期用药下来，患者的压力是十分巨大的。因此更多的人选择使用海外版的博舒替尼进行治疗。 国内哪里可以买到博舒替尼药片 目前想要购买博舒替尼只有三种方法： 1、自行出国。国内的患者可以自己前往国外来购买博舒替尼，但是路途遥远，路费、医药费以及杂七杂八的费用相加带给患者的压力是十分巨大的。 2、寻找代购。这一条并不建议患者实施，国内代购具备很大风险，购药途径不明确，没有任何保障，很容易踩雷，上当受骗买到假药。 3、寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买博舒替尼。国内海外医疗服务机构购买的博舒替尼保证正品，签三方合同，药物直邮上门，不需要患者出国，十分的安全便捷。且由国内海外医疗服务机构所购买的博舒替尼价格要比原研药便宜很多，规格为100mg*28粒的，价格仅为2500元左右，规格为500mg*28粒的，价格仅为8500元左右，非常划算。 相关热文推荐：博舒替尼治疗白血病：博舒替尼CCyR达77.2％!

博舒替尼( bosutinib)是惠氏制药公司(Wyeth)研发的用于治疗慢性粒细胞白血病的第二代酪氨酸激酶抑制剂,适用于费城染色体呈阳性的处于慢性期、加速期或急变期、已产生耐药或不能耐受其他药物治疗的慢性粒细胞白血病成人患者。那么，博舒替尼治疗白血病的效果如何呢？ 慢性髓细胞白血病 慢性髓系白血病(CML)是一种多能造血干细胞(HSCs)的克隆性骨髓增生性疾病。CML的特征是存在BCR-ABL1融合基因，该基因编码一个组成型活性酪氨酸激酶,能够启动和维持疾病的致病驱动因子。致使大量下游信号通路激活，从而促进了遗传不稳定的髓样细胞的不受控制地扩增,最终危及生命。 博舒替尼治疗白血病效果 一项随机多中心、多国、开放标签的3期临床研究BFORE试验（慢性髓性白血病一线治疗的博舒替尼试验）分析了博舒替尼（波舒替尼）治疗慢性髓细胞白血病的效果。 研究显示，与作为现行标准治疗（双边检定P = 0.0200）的400 mg（36.9％; 95％CI，30.8-43.0）伊马替尼所达到的水平相比，400 mg（36.9%; 95% CI, 30.8-43.0）博舒替尼在12个月达到的主要分子学缓解(MMR)的比例更高。接受博舒替尼治疗的患者12个月的完全细胞遗传学缓解率（CCyR）为77.2％（95％CI：72.0,82.5），而伊马替尼治疗组则为66.4％（95％CI：60.4,72.4）（双边检定P = 0.0075）。 相关热文推荐：博舒替尼2022价格,多少钱一盒？