博舒替尼治疗慢性髓细胞白血病的疗效明显，有需要的患者可在医生的指导下用药。 作用机制 博舒替尼是CML细胞中一种有效的抗增殖和促凋亡药物，在纳摩尔浓度下抑制Bcr-Abl介导的信号传导。短期给予博舒替尼可引起K562和KU812 CML肿瘤异种移植物的消退。 博舒替尼对细胞活力/增殖的抑制活性有效，单独产生250 nM(39.27±1.17)的最佳剂量，持续48小时。 治疗效果 博舒替尼是美国市售的用于治疗慢性髓性白血病的五种酪氨酸激酶抑制剂之一。博舒替尼在慢性髓系白血病中显示出相当大的持续疗效，特别是在对既往酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的慢慢期。 在正在进行的I/II期临床试验中，博舒替尼在im耐药或不耐受CML患者中取得了令人鼓舞的结果，显示出高临床疗效，良好的耐受性和降低的毒性。 在二线治疗中，博舒替尼对一些对伊马替尼、达沙替尼和/或尼罗替尼耐药或不耐受的CML患者有效，但对BCR-ABL中表达T315I点突变的患者无效。在一项3期试验中，502名新诊断的慢性CML患者将博舒替尼与标准一线治疗伊马替尼进行了比较。博舒替尼和伊马替尼在12个月时的完全细胞遗传学反应(主要疗效终点)相似(p = 0.601)。因此，博舒替尼不适用于一线治疗。 此外，博舒替尼- hdl NPs联合放疗可显著控制免疫活性小鼠HNSCC模型中的肿瘤生长。博舒替尼- hdl纳米制剂还通过肿瘤相关巨噬细胞向促炎表型的极化增强了辐射诱导的免疫反应。 不良反应 博舒替尼常见的不良反应包括呕吐、腹泻、恶心。至少5%的博舒替尼治疗患者报告的3级和4级不良事件包括贫血、血清脂肪酶和肝转氨酶升高、中性粒细胞减少症、血清脂肪酶和肝转氨酶升高和腹泻。 参考文献 Dehghankelishadi P, Badiee P, Maritz MF, Dmochowska N, Thierry B. Bosutinib high density lipoprotein nanoformulation has potent tumour radiosensitisation effects. J Nanobiotechnology. 2023 Mar 21;21(1):102. doi: 10.1186/s12951-023-01848-9. PMID: 36945003; PMCID: PMC10028769.

博舒替尼治疗渐冻症吗？ 博舒替尼对渐冻症有积极的治疗作用。 一项研究开发了一种表型筛选，以ALS运动神经元存活作为读数来重新利用现有药物。运动神经元来源于一名超氧化物歧化酶1突变的ALS患者的诱导多能干细胞。筛选结果显示，超过一半的命中靶向Src/c-Abl信号通路。Src/c-Abl抑制剂提高ALS ipsc来源的运动神经元的体外存活。 小干扰rna敲低Src或c-Abl也可挽救ALS运动神经元变性。其中，博舒替尼促进了自噬，减少了错误折叠的突变SOD1蛋白的数量，并减弱了线粒体基因的表达。 博舒替尼还提高了散发性ALS或其他形式的家族性ALS(由TAR DNA结合蛋白(TDP-43)突变或C9orf72重复扩增引起)患者ipsc衍生的运动神经元的体外存活。此外，博舒替尼治疗可轻微延长SOD1突变的ALS小鼠模型的存活时间，这表明Src/c-Abl可能是开发治疗渐冻症新药的潜在有用靶点。 关于渐冻症 渐冻症在临床上叫作肌萎缩性侧索硬化症(ALS)，是一种导致运动神经元进行性丧失的致命疾病，其特征是进行性肌肉萎缩和无力，目前尚无有效的治疗方法。在2015年依达拉奉被批准为一种新的抗渐冻症药物之前，利鲁唑是治疗渐冻症的唯一药物。 肌萎缩性侧索硬化症治疗通常为终生治疗，但是受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素的影响，存在个体差异性。 博舒替尼的服用方法 该药物的推荐剂量是500mg，每日1次，随餐服用，若8周后仍无完全血液反应，或到12周达到了完全血液学反应，但是没有出现3级不良反应时，可考虑增加剂量至600mg。 参考文献： [1]Imamura K, Izumi Y, Watanabe A, Tsukita K, Woltjen K, Yamamoto T, Hotta A, Kondo T, Kitaoka S, Ohta A, Tanaka A, Watanabe D, Morita M, Takuma H, Tamaoka A, Kunath T, Wray S, Furuya H, Era T, Makioka K, Okamoto K, Fujisawa T, Nishitoh H, Homma K, Ichijo H, Julien JP, Obata N, Hosokawa M, Akiyama H, Kaneko S, Ayaki T, Ito H, Kaji R, Takahashi R, Yamanaka S, Inoue H. The Src/c-Abl pathway is a potential therapeutic target in amyotrophic lateral sclerosis. Sci Transl Med. 2017 May 24;9(391):eaaf3962. doi: 10.1126/scitranslmed.aaf3962. PMID: 28539470. 相关热文推荐：博舒替尼和达沙替尼哪个效果好？

2001年首次报道了针对CML分子发病机制的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——甲磺酸伊马替尼(Imatinib) ,将慢性粒细胞白血病(CML)的治疗带入了分子靶向治疗阶段。目前,治疗CML的首选药物是酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。已经上市的治疗CML-CP的一线药物有伊马替尼、达沙替尼(Dasatinib)、尼罗替尼(Nilotinib)、博舒替尼(Bosutinib)和帕纳替尼(Pona-tinib) ,其中伊马替尼及第二代TKIs,主要用于初始阶段患者的治疗。2012年,美国FDA批准了博舒替尼、帕纳替尼及非酪氨酸激酶抑制剂高三尖杉酯碱( Omacetaxine)用于难治性CML患者，那么，博舒替尼和伊马替尼区别是什么？ 博舒替尼和伊马替尼区别 通过研究显示，博舒替尼在治疗初发CML患者方面，其疗效似乎优于伊马替尼，博舒替尼治疗达到的MMR及CcyR更佳，疗效优于伊马替尼。并且安全性分析结果发现此2种TKI治疗相关的不良事件发生率未见明显差异。因此，综上而言，博舒替尼疗效>伊马替尼，安全性不劣于后者，临床上可考虑应用博舒替尼提高CML疗效。 结论 第一代TKI伊马替尼对未使用过其他TKIs治疗的初始患者有很好的疗效,但是患者用药后很容易发生Bcr-Abl基因突变而耐受或者耐药。第二代博舒替尼对大部分Bcr-Abl基因突变有效,对伊马替尼产生耐受或者耐药的患者有较好的治疗效果,但是均对T315I突变无效。所以在临床治疗中,应根据患者病情的发展阶段,用药、耐药情况及药物本身的疗效和毒副作用等综合评估,合理选择药物进行治疗,充分发挥药物疗效和提高药物使用安全性。 热文推荐：阿贝西利最佳服用时间？

印度版博舒替尼一盒多少钱 印度版博舒替尼主要有两版，一版是印度Glenmore生产的，规格500mg*30片价格大概是2200元；另一版是美国迈兰的博舒替尼，印度直邮的，规格100mgx120片，价格大概是1500元；规格400mgx30片，价格大概是1500元；规格500mg*30片，价格大概是1500元。患者可以根据自己的情况选择要用的版本。 博舒替尼还有一版是美国辉瑞出口到土耳其的，规格100mg*28粒，价格大概是2550元；规格500mg*28粒，价格大概是8550元。但博舒替尼国内还没有上市，国内的正规医院买不到，海外市场上博舒替尼的价格受汇率浮动影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取药物有保障。 博舒替尼用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者，是美国辉瑞研发生产的。博舒替尼可作为SRC和ABL激酶的双重抑制剂，临床前研究表明在人和鼠CML细胞系中具有很高的抗增殖活性。在正在进行的I/II期临床试验中，博舒替尼产生了有希望的结果，揭示了IM耐药或不耐受CML患者的高临床疗效，良好的耐受性和降低的毒性。 博舒替尼怎么吃 博舒替尼推荐剂量是500mg，每天一次，与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。博舒替尼服用时间应当一致，早上或晚上均可，可以和食物一起服用，也可以空腹服用。 相关热文推荐：博舒替尼2023多少钱一盒？

博舒替尼2023年是多少钱一盒 博舒替尼是美国辉瑞制药研发的，2023年博舒替尼海外市场的价格受汇率浮动影响不固定，目前了解到的价格如下： 印度直邮版美国迈兰博舒替尼： 规格100mgx120片，价格大概是1500元； 规格400mgx30片，价格大概是1500元； 规格500mg*30片，价格大概是1500元； 印度Glenmore 博舒替尼规格500mg*30片价格大概是2200元。 美国辉瑞出口到土耳其规格100mg*28粒，价格大概是2550元；规格500mg*28粒，价格大概是8550元。 患者可以根据自己的情况选择要用的版本，但具体费用建议咨询客服人员。博舒替尼适用于治疗成人患者：新诊断的慢性期(CP)费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph + CML)。 博舒替尼一个月需要多少钱 博舒替尼推荐剂量是500mg，每天一次，与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。 按照印度直邮版美国迈兰博舒替尼规格100mgx120片，价格大概是1500元来计算，一天需要5片，一个月需要150片，也就是至少2盒，费用大概是3000元。按照规格500mg*30片，价格大概是1500元来算，一天需要1片，一个月需要30片，也就是一瓶的费用就可以了。患者可以根据自己的情况选择要用的版本，但国内还没有上市博舒替尼，可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，更多获取药物的详情请咨询客服人员。 相关热文推荐：阿达格拉西布的不良反应？

慢性粒细胞白血病(CML)是一种由BCR-ABL酪氨酸激酶转化造血干细胞引起的血液系统恶性肿瘤，其发病率为1/100 000~2/100000,约占成人白血病的15%。CMI分为慢性期、加速期和急变期,约90%的CML患者就诊时处于慢性期。博舒替尼主要用于治疗首次诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病，以及在接受过治疗后已经产生耐药性的慢性、急性或爆发性的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病。但很可惜，博舒替尼目前并没有在国内上市。 博舒替尼价格 在美国，博舒替尼的价格是十分昂贵的，规格100mg*30片/盒的价格为3434美元，规格为400mg*30片/盒的价格为15593.85美元，而规格为500mg*30片/盒的价格为13671.02美元，长期用药下来，患者的压力是十分巨大的。因此更多的人选择使用海外版的博舒替尼进行治疗。 博舒替尼一个月多少钱 要想知道博舒替尼一个月的价格，首先就要知道博舒替尼的推荐剂量是多少，该药的使用方法很简单，仅需每日使用一次，每次使用500mg就可以，如果患者选择使用美国原研药的话，那么每个月则需要使用人民币将近10万元，可以说是非常昂贵了。因此更多的患者选择使用海外版的博舒替尼。 规格为100mg*28粒的，价格仅为2500元左右，规格为500mg*28粒的，价格仅为8500元左右。按照博舒替尼使用一个月的剂量，那么，患者一个月也就仅仅只需要花费8500元而已，相比起来确实划算不少。 相关热文推荐：国内哪里可以买到博舒替尼药片？

目前，治疗CML的首选药物是酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。已经上市的治疗CML-CP的一线药物有伊马替尼、达沙替尼(Dasatinib)、尼罗替尼(Nilotinib)、博舒替尼(Bosutinib)和帕纳替尼(Pona-tinib),其中伊马替尼及第二代TKIs,主要用于初始阶段患者的治疗。2012年,美国FDA批准了博舒替尼、帕纳替尼及非酪氨酸激酶抑制剂高三尖杉酯碱用于难治性CML患者，那么今天就来说一说，博舒替尼和达沙替尼区别是什么。 博舒替尼 博舒替尼( bosutinib)是一类口服的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制src和Bcr-Abl,目前在临床上主要用于那些慢性期、加速期或急变期Ph染色体阳性的对其他治疗包括伊马替尼(imatinib)等治疗不耐受或有抵抗的CML。 达沙替尼 达沙替尼是第一个用于Bcr-Abl耐药的第二代TKI,属于噻唑羧酰胺类药物,它可以与活化或非活化状态下的Bcr-Abl融合基因的ATP结合位点结合,抑制蛋白的自身磷酸化和底物磷酸化,使Ph(+)细胞的增生受到抑制或者凋亡。 博舒替尼和达沙替尼区别 二者在药品包装以及作用机制上都各有差别，而在临床上使用哪一种并不该由自身决定，患者应前往医院进行一个全面的检查，由相关主治医生来给予患者最好的用药方案，才是真正有益于患者自身的。 相关热文推荐：国内哪里可以买到博舒替尼药片？

博舒替尼是第二代TKI抑制剂。它能抑制除T315I和V299L突变的大多数对伊马替尼耐药的Bcr-Abl突变。博舒替尼于2012年经美国FDA批准用于对先前治疗已产生耐药或者耐受的慢性粒细胞白血病(CML)患者，但很可惜的是，目前在中国，博舒替尼并没有上市，因此很多患者都不知道应该如何购买到博舒替尼。 博舒替尼价格 在美国，博舒替尼的价格是十分昂贵的，规格100mg*30片/盒的价格为3434美元，规格为400mg*30片/盒的价格为15593.85美元，而规格为500mg*30片/盒的价格为13671.02美元，长期用药下来，患者的压力是十分巨大的。因此更多的人选择使用海外版的博舒替尼进行治疗。 国内哪里可以买到博舒替尼药片 目前想要购买博舒替尼只有三种方法： 1、自行出国。国内的患者可以自己前往国外来购买博舒替尼，但是路途遥远，路费、医药费以及杂七杂八的费用相加带给患者的压力是十分巨大的。 2、寻找代购。这一条并不建议患者实施，国内代购具备很大风险，购药途径不明确，没有任何保障，很容易踩雷，上当受骗买到假药。 3、寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买博舒替尼。国内海外医疗服务机构购买的博舒替尼保证正品，签三方合同，药物直邮上门，不需要患者出国，十分的安全便捷。且由国内海外医疗服务机构所购买的博舒替尼价格要比原研药便宜很多，规格为100mg*28粒的，价格仅为2500元左右，规格为500mg*28粒的，价格仅为8500元左右，非常划算。 相关热文推荐：博舒替尼治疗白血病：博舒替尼CCyR达77.2％!

博舒替尼( bosutinib)是惠氏制药公司(Wyeth)研发的用于治疗慢性粒细胞白血病的第二代酪氨酸激酶抑制剂,适用于费城染色体呈阳性的处于慢性期、加速期或急变期、已产生耐药或不能耐受其他药物治疗的慢性粒细胞白血病成人患者。那么，博舒替尼治疗白血病的效果如何呢？ 慢性髓细胞白血病 慢性髓系白血病(CML)是一种多能造血干细胞(HSCs)的克隆性骨髓增生性疾病。CML的特征是存在BCR-ABL1融合基因，该基因编码一个组成型活性酪氨酸激酶,能够启动和维持疾病的致病驱动因子。致使大量下游信号通路激活，从而促进了遗传不稳定的髓样细胞的不受控制地扩增,最终危及生命。 博舒替尼治疗白血病效果 一项随机多中心、多国、开放标签的3期临床研究BFORE试验（慢性髓性白血病一线治疗的博舒替尼试验）分析了博舒替尼（波舒替尼）治疗慢性髓细胞白血病的效果。 研究显示，与作为现行标准治疗（双边检定P = 0.0200）的400 mg（36.9％; 95％CI，30.8-43.0）伊马替尼所达到的水平相比，400 mg（36.9%; 95% CI, 30.8-43.0）博舒替尼在12个月达到的主要分子学缓解(MMR)的比例更高。接受博舒替尼治疗的患者12个月的完全细胞遗传学缓解率（CCyR）为77.2％（95％CI：72.0,82.5），而伊马替尼治疗组则为66.4％（95％CI：60.4,72.4）（双边检定P = 0.0075）。 相关热文推荐：博舒替尼2022价格,多少钱一盒？

博舒替尼的原研生产厂家为惠氏（Wyeth）公司，2009年被辉瑞公司( pfizer）并购。2012年9月，该药经美国FDA 批准上市，商品名为BOSULIF ，上市剂型为0.5g 和0.1g两种规格的片剂。2013年3月，博舒替尼经 EMA批准上市。2014年9月，博舒替尼经 PMDA批准上市。博舒替尼主要用于治疗首次诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病，以及在接受过治疗后已经产生耐药性的慢性、急性或爆发性的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病。但很可惜，博舒替尼目前并没有在国内上市。 博舒替尼2022价格 在美国，博舒替尼的价格是十分昂贵的，规格100mg*30片/盒的价格为3434美元，规格为400mg*30片/盒的价格为15593.85美元，而规格为500mg*30片/盒的价格为13671.02美元，长期用药下来，患者的压力是十分巨大的。因此更多的人选择使用海外版的博舒替尼进行治疗。 博舒替尼多少钱一盒 目前更多人选择使用美国辉瑞出口到土耳其版本的博舒替尼，价格比较实惠，规格为100mg*28粒的，价格仅为2500元左右，规格为500mg*28粒的，价格仅为8500元左右。按照博舒替尼一个月推荐剂量来看，患者需要每天使用一次500mg的博舒替尼，那么一个月将要使用一盒要多的博舒替尼。如果选择使用美国版本的，那么一个月折算成人民币是要花费将近10万元的，而如果选择使用海外版的博舒替尼，那么一个月才仅仅只需要花费8000多元，可以说是十分划算了。 热文推荐：Emgality(加卡奈组单抗)治疗偏头痛效果好吗？

博舒替尼（波舒替尼）是一种新的二代口服TKI，对于一些伊马替尼/格列卫治疗耐药,或者是无法处理的慢性粒白血病患者有着非常不错的治疗效果。 博舒替尼（波舒替尼）最常见的副作用包括体液潴留(包括胸腔积液)、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。3～4级不良反应中非血液学毒性表现如皮疹、腹泻，液体潴留少见；血液学异常表现为血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血，骨髓抑制毒性小。实验室检查异常包括高镁血症、丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、低磷血症。与药物相关的发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。 博舒替尼副作用如何处理？ 腹泻是一种常见的副作用。按照医生的指示多喝水，以减少体内水分流失的风险。如果您出现严重或持续性腹泻，请立即告诉您的医生。 博舒替尼（波舒替尼）会导致血细胞数量减少，如红细胞，白细胞和血小板。这种效应可导致贫血，降低身体抵抗感染的能力，或导致容易瘀伤/出血。 如果您发现任何严重过敏反应的症状，请立即就医，包括：皮疹，瘙痒 /肿胀(特别是面部/ 舌 /喉)，严重的头晕，呼吸困难。 博舒替尼（波舒替尼）通常可引起轻度皮疹，通常不严重，可自行缓解，严重者可以去医院进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼治疗慢性髓细胞白血病的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/99919.html

博舒替尼（Bosutinib）是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类(16/18)对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。临床试验显示，博舒替尼（Bosutinib）治疗效果显著，对患者的病情能产生积极作用。那博舒替尼治疗白血病有副作用吗？有哪些用药禁忌？ 博舒替尼副作用 博舒替尼副作用包括有：疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛、发热、血小板减少症、中性粒细胞减少、贫血、丙氨酸转氨酶升高、体液潴留、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、天冬氨酸转氨酶升高、低磷血症、血细胞数量减少、严重过敏反应等等。 上述不良反应不会全部发生，根据患者的病情进展不同，个人体质及对药物的耐受程度不同，患者产生的副作用也会不一样。患者在博舒替尼（Bosutinib）治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。 博舒替尼用药禁忌 使用博舒替尼（Bosutinib）治疗可能会导致骨髓抑制，患者在治疗期间应监测全血细胞计数，必要时对症治疗。 使用博舒替尼（Bosutinib）治疗可能会导致肝毒性，因此患者在接受该药品治疗的头三个月，至少每月监测一次肝酶水平，根据其严重程度，患者可能需要考虑减少用药剂量或停止用药。 已知对博舒替尼（Bosutinib）活性成份或其中的任何辅料有严重超敏反应的患者不可使用该药品治疗。患者在使用博舒替尼（Bosutinib）治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：他替瑞林片Ceredist应如何使用？治疗期间要注意什么

博舒替尼通过阻断酪氨酸激酶刺激骨髓加速产生畸形不健康的粒细胞的信号而发挥作用，于2012年9月4日获得美国（FDA）批准上市。博舒替尼用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML），正确服用方式为1500mg，每天一次，需要与食物一起服用。 那么，博舒替尼有什么副作用？ 博舒替尼常见的副作用包括头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛、发热、血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血，但骨髓抑制毒性较小。患者需遵医嘱用药，不可更改药物剂量和用法，以免产生不耐受反应，影响药物的治疗效果。 那么，博舒替尼治疗效果好吗？ 一项I/II期试验纳入119名对先前多种TKI方案抵抗或不耐受的CML患者，治疗结果显示，博舒替尼中位治疗时间为8.6个月，中位随访期为32.7个月。在117名可评估的患者中，确认的完全血液学缓解（CHR）4年累积率为74％。52名患者达到了基线CHR，其中87％的患者经博舒替尼治疗后维持了确认的CHR；随访期间，主要细胞遗传学响应累积率为40％，包括32％达到或维持完全细胞遗传学响应的患者。4年时，治疗期间疾病进展或死亡发生率为24％，总生存率为78％。随访结果发表于《美国血液学杂志》上。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：CML靶向药物博舒替尼升为一线用药！

FDA 批准博舒替尼)用于治疗慢性粒细胞性白血病 (CML)，博舒替尼可用于慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性的 CML 患者，这些患者对其他治疗方法耐药或无法耐受，如伊马替尼。博舒替尼通过阻断酪氨酸激酶刺激骨髓加速产生畸形不健康的粒细胞的信号而发挥作用。今天来了解一下博舒替尼治疗慢粒白血病的毒副作用。 博舒替尼最常见的副作用包括体液潴留(包括胸腔积液)、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。3～4级不良反应中非血液学毒性表现如皮疹、腹泻，液体潴留少见；血液学异常表现为血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血，骨髓抑制毒性小。 博舒替尼实验室检查异常包括高镁血症、丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、低磷血症。与药物相关的发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。 用法用量：（1）500mg，每天一次，与食物同服。（2）如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。（3）出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。 博舒替尼与能够强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加博舒替尼的暴露。因此，在接受博舒替尼治疗的患者中，不推荐同时应用强效的CYP3A4抑制剂。 应当告知患者在接受博舒替尼治疗期间可能会出现一些不良反应，例如眩晕或视力模糊。因此，推荐在驾驶汽车或操作机器时应当谨慎。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准博舒替尼用于新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病

FDA官网于2017年12月19日首曝，加速批准博舒替尼（bosutinib，BOSULIF，辉瑞公司）用于治疗初诊的费城染色体阳性（Ph+）慢性期慢性髓系白血病（CML）患者。在二线中，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%，在BFORE（博舒替尼一线治疗白血病髓系白血病的试验）中，博舒替尼的效果也较为可观。 关于Ph+慢性期慢性髓系白血病 慢性髓系白血病（CML)是以一种髓系细胞受累为主的造血干细胞恶性疾病，最常见的遗传学特征是费城染色体，由9号染色体长臂(9q34)与22号染色体长臂(22q11）相互易位形成，即t(9;22)(q34;q11)。本病涉及两个基因(BCR和ABL)，它们形成融合基因后编码组成性酪氨酸激酶BCR-ABL，表达P190、P210等融合蛋白。P190、P210等融合蛋白具有很强的酪氨酸激酶活性，可以干扰造血干细胞的增殖、凋亡信号，引起骨髓造血干细胞增殖失控、凋亡受阻,髓系细胞分化、成熟障碍，从而导致CML的发生。 Ph+三代TKI靶药 甲磺酸伊马替尼出现之前，慢性髓系白血病患者主要通过羟基脲、干扰素等药物或异基因造血干细胞移植来治疗，慢性期通常持续3-5年，然后进展至加速期或急变期，死亡随后很快出现，通常是在6个月至1年内，年死亡率15%-20%。酪氨酸激酶抑制剂（TKI)靶向作用于BCR-ABL，改变了慢性髓系白血病的治疗模式以及患者的生存率。 21世纪初期，伊马替尼是首个获批用于治疗CML患者的酪氨酸激酶抑制剂，将疾病进展至加速期或急变期的发生率降低至约5-10%。几乎所有CML相关死亡均发生在加速期或急变期，因此，伊马替尼极大地消除了CML 死亡风险。 随后，其他具有更高的靶向特异性和治疗效力的TKI逐渐开发出来。目前，已有5种TKI被批准用于治疗CML:伊马替尼（第一代 TKI)、尼洛替尼、达沙替尼、博舒替尼（第二代TKI)和帕纳替尼（第三代 TKI）。一般而言，更具有靶向特异性、更强力的TKI可以在治疗早期诱导更深层次的分子学反应，是新诊断的CML患者、伊马替尼耐药或不耐受患者的优先治疗选择。据报道，长期接受TKI 治疗的CML患者5年无进展生存率（PFS)、总生存率（OS）均达90%以上的，预期寿命与一般人群相近，极大改善疾病预后。因此，从根本上来说，TKI已经成为CML治疗的基石，提升了治疗效果，并使CML成为分子靶向治疗的一个范例。 博舒替尼为二线王牌药物 博舒替尼作为二代药物，于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中，研究结果显示：博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。在二线地位上拥有绝对实力。 博舒替尼为一线黑马药物 BFORE试验采用直接头对头比较，博舒替尼PK一线传统用药伊马替尼，获得了有效率47.2% vs 36.9%的绝对优势，成功获得了FDA的一线批准。将CML患者的初始疾病控制带到新的高度，为患者的整体预后改善奠定基础。随着药物可及性增加，必将改写CML患者的用药格局。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：杜韦利西布多少钱？杭州哪里可以购买到？

博舒替尼BOSULIF是一种酪氨酸酶抑制剂，在临床上，该药品主要用于治疗对既往治疗无效的加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病（CML）患者。但博舒替尼不能抑制T315I和V299L变异细胞。那博舒替尼BOSULIF每天服用几次？治疗白血病效果如何？ 博舒替尼BOSULIF使用方法 博舒替尼BOSULIF使用方法为：500mg，每天一次，与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑博舒替尼BOSULIF使用方法剂量调高至600mg。出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。患者的病情进展及个人体质有差异，使用博舒替尼BOSULIF治疗时的使用剂量、用药的疗程时间等也会不一样，实际用药时可根据患者的身体情况、对药物的耐受程度调整用药剂量。 博舒替尼BOSULIF治疗效果 二线试验研究结果显示：博舒替尼BOSULIF治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病（CML）患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1％；对于既往接受过多种TKI治疗的慢性粒细胞白血病（CML）患者，进行博舒替尼BOSULIF挽救治疗的有效率也可以达到25.9％。博舒替尼BOSULIF在二线地位上拥有绝对实力。由此可知，博舒替尼BOSULIF可以提高有效率，减轻患者痛苦，改善患者的生活质量及疾病进展状况，治疗慢性粒细胞白血病（CML）效果显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼治疗白血病有副作用吗？有哪些用药禁忌

抗癌靶向药物博舒替尼属于第几代靶向药物？有什么作用？博舒替尼是一种强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，抗第一代TKI是伊马替尼，博舒替尼是第二代TKI。博舒替尼不仅能抑制多种人肿瘤细胞中 Src蛋白的自主磷酸化，也能抑制Src和Abl底物的磷酸化过程。非受体的酪氨酸激酶Src是Src激酶家族SFKs( Src family kinases)的成员，可以调节多种表面受体触发的不同信号传导途径，如酪氨酸激酶受体、G蛋白偶联受体和抗原受体等。 博舒替尼由美国辉瑞(Pfizer)旗下的惠氏(Wyeth)制药公司开发，于2012年9月4日成功获得FDA批准上市,商品名为Bosulif,用于治疗对既往治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期费城染色体呈阳性(Ph+)的慢性粒细胞性白血病(CML)成年患者和新诊断为慢性期Ph+CML.患者。在欧洲,博舒替尼被批准用于治疗慢性期、加速期、急变期Ph+CML的成人患者,这些患者既往己采用过一种或以上的酪氨酸激酶抑制剂治疗,而且这些患者不适用伊马替尼、尼罗替尼和达沙替尼。 博舒替尼的使用方法非常简单，每天使用一次500mg就可以，可与食物同服。该药常见的副作用为皮疹、腹泻、感染、呕吐、呼吸困难、出血、头痛、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、咳嗽、腹痛、发热等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼针对TKI治疗的CML患者治疗的有效率达25.9%!

慢性髓细胞白血病(CML)作为一种造血干细胞克隆增生性疾病，其主要临床特征为脾脏肿大，髓系增生的外周血白细胞增多。90%以上患者骨髓细胞中存在特征性的费城染色体(Ph染色体)和(或)BCR/ABL融合基因。波舒替尼的原研生产厂家为惠氏( Wyeth）公司，2009年被辉瑞公司( pfizer）并购。2012年9月，该药经美国FDA批准上市，商品名为BOSULIF，上市剂型为0.5g和 0.1g两种规格的片剂。 2013年3月，波舒替尼经EMA批准上市。2014年9月，波舒替尼经 PMDA批准上市。波舒替尼主要用于治疗首次诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病，以及在接受过治疗后已经产生耐药性的慢性、急性或爆发性的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病。 博舒替尼作为第二代药物，它于2012年首次被批准用于治疗既往有TKI耐药性的慢性粒细胞白血病患者。在第二行中，研究结果显示博舒替尼个具有耐药性的慢性粒细胞白血病患者伊马替尼在24周时的细胞遗传学应答率(MCyR)为40.1%，并且博舒替尼个挽救性治疗的应答率对于过去接受过各种TKI疗法的慢性粒细胞白血病患者也可达到25.9%。在二线位置有绝对优势。在实验中发现博舒替尼的副作用主要有皮疹、腹泻、感染、呕吐、呼吸困难、出血、头痛、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、咳嗽、腹痛、发热等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：细说经口脊髓小脑萎缩药物他替瑞林

强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂博舒替尼，用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML)，于2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。博舒替尼在用药期间可以减缓囊肿大小和肿瘤生长，从而抑制病情的发展，但该药不能抑制T315I和V299L变异细胞。 慢性粒细胞性白血病(CML)是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，表现为外周血白细胞异常升高和骨髓大量的白血病细胞堆积。博舒替尼是一款主要针对CML患者的抗癌靶向药物，在二线中，研究结果显示：博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。 临床III期博舒替尼临床试验（NCT02130557）将536例患者按照1∶1随机分配至博舒替尼组或伊马替尼组。随访12个月时，博舒替尼组较伊马替尼组表现出更好的分子学反应（MR）和完全细胞遗传学反应（CCyR），并且这些差异在24个月后持续保持。与伊马替尼组相比，博舒替尼组达到MR和CCyR的时间更短，与12个月时的随访结果一致。博舒替尼组有6例患者出现加速/急变期转化，伊马替尼组有7例。博舒替尼与伊马替尼治疗有效率分别为71%和66%。该结果支持了博舒替尼在CP-CML一线治疗中的应用。 在副作用方面，腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、体液潴留(包括胸腔积液)、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热等是博舒替尼比较常见的副作用，总体上安全性可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：国内获批上市的第二款CDK4/6抑制剂阿贝西利效果显著！

博舒替尼（Bosutinib）是一种酪氨酸酶抑制剂，临床上该药品主要用于治疗对既往治疗无效的慢性期、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。动物试验显示：博舒替尼（Bosutinib）能减瘤，并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。结合多项临床试验可知，该药品治疗效果显著，对患者的病情有积极作用。那博舒替尼（Bosutinib）在国内上市了吗？多少钱一盒？ 博舒替尼（Bosutinib）上市及价格 博舒替尼（Bosutinib）没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在国内的药店或医院药房购买到该药品。需要使用博舒替尼（Bosutinib）治疗白血病的患者只能选择海外上市的该药品。该药品在不同的国家或地区销售的价格会稍有差异，国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）不仅可以获取到海外上市的博舒替尼（Bosutinib）的最新资讯、价格，还可以帮助患者购买到正品药物，药品会以直邮的方式寄送到患者手中，十分方便快捷。患者如果想要了解博舒替尼（Bosutinib）的详细价格、购买方式及其他药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 以上就是关于博舒替尼（Bosutinib）上市及价格的介绍，患者如果想要了解更多关于博舒替尼（Bosutinib）的药物资讯（如治疗效果、使用方法、注意事项等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国PH+慢性粒细胞白血病的一线用药—博舒替尼