




博舒替尼适用于对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者,因其显著的疗效受到广泛关注。博舒替尼有多个版本,包括原研药和仿制药,不同版本的价格也有所不同。
博舒替尼主要有两个版本,包括原研药和仿制药。原研药由原研公司生产,仿制药则由其他制药公司生产,两者在成分和疗效上基本相同,但在价格和品牌上存在差异。
博舒替尼的原研药由美国辉瑞公司生产,商品名为“Bosulif”。原研药经过严格的临床试验和质量控制,疗效和安全性得到广泛认可。原研药的价格通常较高,适合对药物质量和品牌有较高要求的患者。
博舒替尼的仿制药由多家制药公司生产,价格相对较低。仿制药在成分和疗效上与原研药相似,但需选择具有合法资质和良好口碑的仿制药品牌,以确保药物的质量和安全性。
博舒替尼有原研药和仿制药两个版本,患者可根据自身需求和经济条件选择合适的版本。
博舒替尼的价格因版本、剂量和购买渠道的不同而有所差异,价格仅供患者参考。
博舒替尼原研药的价格通常在每盒数千美元左右,具体价格因剂量和购买渠道的不同而有所变化。100mg和500mg两种剂量的价格也有所不同,500mg的剂量价格通常高于100mg的剂量。
美国迈兰版博舒替尼有3种规格,其中100mg*120片一盒的价格大约是79美元,400mg*30片一盒的价格大约是79美元,500mg*30片一盒的价格大约是97美元。
博舒替尼的使用需严格遵循医生的指导。
监测患者症状,必要时治疗,并考虑调整剂量或停药。
监测全血细胞计数,必要时对症治疗。
治疗头三个月,至少每月监测一次肝酶水平,必要时调整剂量或停药。
监测患者,必要时对症治疗、调整剂量或停药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203341