博舒替尼（Bosutinib）是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。博舒替尼（Bosutinib）可用于治疗慢性粒细胞白血病，它对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于伊马替尼。 一项开放性随机多中心的临床试验（BFORE，NCT02130557），试验纳入487例Ph+初诊的慢性期髓细胞白血病（CML）患者。所有患者随机分组至博舒替尼组或伊马替尼组。试验结果显示：博舒替尼（Bosutinib）组中患者12个月时达到MMR的比率是47.2%，而伊马替尼组患者12个月时达到MMR的比率达到36.9%，两组疗效差别具有统计学差异；博舒替尼（Bosutinib）组12个月的CCyR为77.2%，伊马替尼组为66.4%。博舒替尼（Bosutinib）的治疗效果显著，可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。博舒替尼的上市为众多白血病患者带来新的治疗方案。 接受博舒替尼治疗患者需要注意： 患者如果对博舒替尼（Bosutinib）或任何一种辅料过敏则不可使用该药品治疗，以免产生其他不良反应。在治疗期间如果产生过敏反应或严重不良反应，要及时寻求专业医生的帮助，不可擅自用药治疗。 使用博舒替尼（Bosutinib）治疗可能会导致体液潴留，在治疗期间应监测患者的身体状况，根据其严重程度进行对症治疗、调整剂量或停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：他替瑞林片（taltirelin）多少钱一盒？在哪里能买到

乳腺癌仍然是妇女面临的主要公共卫生挑战之一。与乳房切除术相比，保守性手术和放疗（RT）联合治疗的局部复发率和等效生存率更低。在放射治疗中，正试图寻找新的物理技术以较低的剂量改善正常组织周围的临床效果，并降低副作用。博舒替尼是第二代多重酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是一种口服有效的一线治疗药物，用于治疗新诊断的慢性髓系白血病(CML)患者，根据富积分数值(ES)排序，通过比较已知药物和沉默 eIF4G1乳腺癌MCF10A 细胞的基因表达谱，博舒替尼被认为是一种潜在的新型放射治疗敏化剂。最近有不少山东省的患者朋友前来咨询博舒替尼的购买渠道，那么今天小编就来为您解答一下。 众所周知，博舒替尼是十分良好的药物，很多人都期待能够在国内购买到该药物，但很可惜，它并没有在中国上市，因此安庆的患者是没有办法买到博舒替尼的。但疾病在前，容不得患者说不，药物治疗势在必行，有的患者选择前往国外，但往返路费、语言不通以及药价等问题如大山一般横亘在眼前，这时，您不妨选择国内的海外医疗服务机构（医伴旅）来助您翻越大山。经由医伴旅购买的博舒替尼省去了您繁琐的购药程序，并且在药物价格上要比您自己购买更加实惠。如想了解关于博舒替尼的其他资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：什么是博舒替尼？效果很好吗？

什么是博舒替尼？博舒替尼是BCR-ABL和 SRC酪氨酸激酶的双重抑制剂，被FDA授予“孤儿药”称号，用于治疗慢性期、加速期或危象期费城染色体阳性(Ph+)且对于先前治疗抵抗或不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）成年患者。博舒替尼和之前已经上市的小分子药物达沙替尼和尼洛替尼是同类药物,在博舒替尼获批上市的实验研究显示博舒替尼在34%的患者身上获得了主要细胞遗传学缓解，而达沙替尼或尼洛替尼为27%。博舒替尼于2012年在美国获批上市，在国内也已经完成了三期临床。 那么，博舒替尼的效果很好吗？ 288名对伊马替尼耐药或不能耐受的费城染色体阳性的患者入组,分别给予400 mg 或500 mg博舒替尼,在24周时31%的患者达到主要细胞生成反应,中位随访期24.2个月,86%的患者达到完全的血液学反应，53%的患者达到主要细胞生成反应。两年无进展生存比例9% ,2年总体生存率92%，研究数据充分的展示了博舒替尼的效果。 在实验中发现的博舒替尼的副作用为天冬氨酸转氨酶升高、液潴留、腹泻、皮疹、呼吸困难、出血、头痛、呕吐、发热、血小板减少症、骨髓抑制、毒性小、高镁血症、咳嗽、疲劳恶心、感染、肌肉骨骼疼痛、腹痛、丙氨酸转氨酶升高、中性粒细胞减少、贫血、低磷血症等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：一文带你了解使用曲恩汀时的注意事项及副作用

慢性髓性白血病（CML）是一种起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。目前全世界 CML年发病率为（ 0.7 ~1.8） /10万,在各类白血病发病率中占第3位。我国年发病率约（ 3.6 ~5.5）/100万。CML临床根据疾病情况分为:慢性期（CP） 、加速期（AP）、急变期（BP）3个阶段，通常患者在慢性期确诊。2012年9月，美国食品药品管理局（FDA）批准了辉瑞的酪氨酸激酶抑制剂博舒替尼（Bbosutinib,伯舒替尼）用于治疗慢性髓性白血病（CML）。该病常见于老年人的血液和骨髓疾病。那么，博舒替尼属于第几代靶向药物？怎么使用？ 抗癌靶向药物博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶，第一代TKI是伊马替尼，博舒替尼是第二代TKI。博舒替尼的安全性和有效性是基于对一项包括546例慢性、加速或急变期CML成年患者的临床试验进行的评价。该研究中所有患者均在服用伊马替尼或者在使用达沙替尼和/或尼罗替尼之后再次服用伊马替尼,或发生对不良影响不能耐受后服用博舒替尼。 博舒替尼的用法并不是很难，每天一次，与食物同服500mg，如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多囊肾患者的新希望-博舒替尼

博舒替尼（Bosutinib ）的原研生产厂家为惠氏公司，2009年被辉瑞公司并购。2012年9月，该药经美国FDA 批准上市，商品名为BOSULIF，上市剂型为0.5g和 0.1g两种规格的片剂。2013年3月，博舒替尼经EMA批准上市。2014年9月，博舒替尼经 PMDA批准上市。博舒替尼主要用于治疗首次诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病，以及在接受过治疗后已经产生耐药性的慢性、急性或爆发性的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病。但你知不知道，博舒替尼也是多囊肾患者的新希望。 在常染色体显性多囊肾病(ADPKD)动物实验中发现,博舒替尼（Bosutinib ）可减缓肾囊肿形成。近期关于博舒替尼治疗ADPKD的Ⅱ期多中心随机对照研究共纳入172例ADPKD患者,共随访约50个月,结果发现,博舒替尼200 mg/d相比安慰剂可以有效抑制囊肿生长(P =0.01) ,但两组间eGFR差异并不显著。 在实验中发现的博舒替尼（Bosutinib ）的副作用为：中性粒细胞减少、贫血、体液潴留(包括胸腔积液)、恶心、出血、感染、呕吐、腹泻、腹痛、发热、皮疹、液体潴留少见、皮疹、呼吸困难、血小板减少症、疲劳、肌肉骨骼疼痛、头痛、咳嗽、骨髓抑制毒性小等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：莫博替尼上市了吗？武汉有地方卖吗？

慢性粒细胞白血病(CML)是一种克隆性多能造血干细胞增生恶性疾病。CML在国内的发病率为0.36/10 00o,多发于中年人,男女比例为1.6:1。其病程一般分为:慢性期(CP)、加速期(AP)和急变期(BP)。博舒替尼是第二代TKI抑制剂。它能抑制除T315I和v299L突变的大多数对伊马替尼耐药的Bcr-Abl突变。博舒替尼于2012年经美国FDA批准用于对先前治疗已产生耐药或者耐受的CML患者。成人推荐剂量为每日1次、每次500 mg。对于耐药严重的患者,剂量可适当增加到600mg/d。博舒替尼片采用口服给药。 博舒替尼是什么药？博舒替尼是一种口服的SRC和BCR-ABL双重抑制剂，能抑制伊马替尼耐药的多种BCR-ABL突变（如Y253H/F、E255V、E255K、F359V、D276G），但对于T315I突变无效。与其他TKI不同的是，其对PDGFR、C-KIT抑制活性很低，使得其副作用相对较低。 博舒替尼多少钱？目前博舒替尼在中国并未上市，因此并没有具体的价格呈现给大家，也就不存在使用医保报销这件事了，患者想要购买该药只能选择前往国外。而海外往返购药手续复杂，路途遥远，还要面对语言不通等各种情况，实在让人心有余而力不足。这时患者可以求助于国内的海外医疗服务机构医伴旅，这是一个拥有正规购药途径的机构，海外药品直邮，直接送到患者手中，方便又安全，是目前患者购买正规博舒替尼的最佳渠道，欢迎随时资讯医伴旅，为您解疑答惑。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国PH+慢性粒细胞白血病的一线用药-博舒替尼

博舒替尼是酪氨酸酶抑制剂中的一种,在美国已被批准用于治疗新诊断为 Ph+慢性粒细胞白血病的患者。有研究表明,博舒替尼可以抑制小鼠体内SIK2的表达。SIK2是一种丝/苏氨酸蛋白激酶,隶属于AMP活化蛋白激酶家族。对SIK2最初的研究集中在糖脂代谢、肿瘤预后、细胞周期调控、黑色素合成等方面。 对服用博舒替尼治疗的15例伊马替尼/尼洛替尼/氟马替尼耐药或不耐受的CML-CP患者资料进行了总结,评估该国产达沙替尼仿制药品的近期疗效和安全性。15例患者应用博舒替尼前均为CML-CP,14例对伊马替尼耐药或不耐受,其中7例患者改服尼洛替尼,再次出现对尼洛替尼耐药。入组前中位病程为39(9 ~101)个月,入组前服用TKI的中位时间26( 6 ~49)个月。故本组患者的基线均具有CML病史长且应用TKI 时间较长的特点。接受博舒替尼治疗的15例患者中,有82%获得MCyR,62%获得CCyR,47%获得MMR,1 例( 7%)获得 MR4.5。15个月预期PFS率为78% ,OS率为77%。总体疗效与国外原研达沙替尼相似。 在实验中博舒替尼的副作用为头痛、咳嗽、出血、疲劳、体液潴留(包括胸腔积液)、恶心、皮疹、呼吸困难、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、腹泻、腹痛和发热。在使用博舒替尼的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥博舒替尼的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量，要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：他替瑞林片多少钱？进入医保了吗？

针对CML患者的抗癌靶向药物博舒替尼，有着非常不错的治疗效果，于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。博舒替尼抑制细胞生长和凋亡（细胞死亡），具有双重作用机理。今天咱们来详细了解一下博舒替尼是第几代靶向药？ 博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶，第一代TKI是伊马替尼，博舒替尼是第二代TKI。可通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性。 博舒替尼是一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，有试验研究，纳入119名对先前多种TKI方案抵抗或不耐受的CML患者使用博舒替尼治疗，结果显示，患者的中位治疗时间为8.6个月，中位随访期为32.7个月。4年时，治疗期间疾病进展或死亡发生率为24%，总生存率为78%。可见该药治疗效果是比较好的。 目前在国内还没有上市这款药物，博舒替尼原研药在我国医院药房是买不到的，有需要的患者可以出国购买，但是长途跋涉花费较高，经济负担重，还不一定能买到真药。患者也可以通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取博舒替尼，性价比更高，也可以省去出国购药的麻烦，减轻患者不小的经济负担。小编建议患者通过医伴旅获取博舒替尼药物。 博舒替尼在抑制BCR-ABL和 SRC方面更有效，且该药服用方便，副作用也比较小。该药主要的不良反应包括：发热、腹泻、恶心、皮疹、红细胞计数低(贫血)、血小板低、呕吐、腹痛、疲劳。患者使用时及时注意自身反应，以免不耐受导致原有病情加重。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼价格多少？在哪里可以买到？

博舒替尼可用于慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性的 CML 患者。博舒替尼是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶。博舒替尼是一种双靶向（Src/AKL）的激酶抑制剂，具有很强的活性。今天咱们来详细的了解一下博舒替尼价格多少？在哪里可以买到？ 博舒替尼是于2012年在美国上市的，但目前在国内还没有上市这款药物。博舒替尼原研药在我国医院药房是买不到的，有需要的患者可以出国购买，但是长途跋涉花费较高，经济负担重，还不一定能买到真药。患者也可以通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取博舒替尼，性价比更高，也可以省去出国购药的麻烦，减轻患者不小的经济负担。 通过医伴旅获取的博舒替尼是药厂直邮，可以保证药物是正品，而且直邮到家。博舒替尼药物通过医伴旅获取还可以有多个版本选择，患者可以根据自己的经济条件来选择一款适合自己的。不过海外药物受汇率浮动影响价格也在不停的变动，患者可以咨询医伴旅客服人员博舒替尼的价格。 博舒替尼是一款主要针对CML患者的抗癌靶向药物，效果显著，受到了很多患者的青睐。动物实验显示，博舒替尼能减瘤，并且抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。 患者使用博舒替尼时也要注意该药的不良反应，疲乏，咳嗽，腹泻，皮疹，腹部疼痛，呼吸道感染，恶心呕吐，血小板减少，贫血，发热，肝功能异常，头痛等是博舒替尼的主要不良反应。如果患者使用期间出现了不耐受，一定要及时和医生沟通，对症治疗，以免加重原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：强生抗d免疫球蛋白多少钱一针？

强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂博舒替尼，是由辉瑞研发生产的。博舒替尼可抑制CML的Bcr-Abl激酶。博舒替尼在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。今天咱们来详细的了解一下博舒替尼国内上市了吗？博舒替尼在哪可以买到？ 博舒替尼在美国上市的时间是2012年9月4日，用于治疗对既往治疗（如伊马替尼）耐药的费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病（CML）患者。但是国内目前还没有博舒替尼上市的消息。 由于目前国内博舒替尼还没有上市，患者在医院药房是买不到这个药物的，很多患者就会很为难，不知道去哪里购买博舒替尼，其实对于没有上市的肿瘤药物，患者有两种购买渠道，一种是出国购买，但是费时费力费钱，给患者家庭增加了不小的负担，而且不一定能买到真药。第二种就是通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅就是海外医疗服务机构，可以帮助患者获取肿瘤药物，博舒替尼也是可以帮助患者获取的，包括原研药和仿制药，而且是药厂直邮，可以保证是正品，不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不断变动，具体价格和购买流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 博舒替尼的治疗效果是非常显著的，有试验显示，博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，这在二线治疗中有着相当大的实力。另有实验显示，博舒替尼治疗曾接受过伊马替尼治疗的患者，患者的反应持续了至少 18 个月。可见博舒替尼的效果是很显著的。 博舒替尼是一种强效的、次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂，一经上市就受到了很多患者的青睐，患者在选择博舒替尼时要对症用药，遵医嘱用药，不可随意改变剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼是几代药？博舒替尼多少钱一盒？

治疗慢性粒细胞性白血病 (CML)的药物博舒替尼已经在美国上市了，博舒替尼是一种酪氨酸酶抑制剂，该药是一种双靶向的药物，具有很强的活性。今天咱们就来详细了解一下博舒替尼是几代药？博舒替尼多少钱一盒？ 博舒替尼是第二代TKI，服用方便，效果显著，只需要每天服用一次500mg博舒替尼，该药与食物一起服用即可。如果患者服用8周没有达到血液学反应，或者服用12周达到了完全血液学反应却没出现3级不良反应，可以考虑将博舒替尼剂量调高到600mg。 目前博舒替尼药物在国内还没有上市，患者在医院药房是买不到这个药物的，更不用说医保了，患者朋友想了解博舒替尼价格的话可能就需要去国外了解购买了，不过出国买药费时费力，给患者增加了太多负担。这时候患者可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，除了可以购买原研药，许多肿瘤药的仿制版也是可以帮助患者获取的，效果和原研药相近，价格更便宜。患者从医伴旅获取的药物是厂家直邮到家，可以保证正品，减轻了患者不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动价格也不停的变动，患者可以咨询一下医伴旅客服人员博舒替尼一盒的价格。 博舒替尼的效果虽然很好，但是不良反应也是存在的，博舒替尼常见不良反应（≥20%）包括腹泻，恶心呕吐，呼吸道感染，贫血，皮疹，腹部疼痛，肝功能异常，疲乏，发热，血小板减少，咳嗽，头痛。 博舒替尼也叫波舒替尼，伊尼舒，该药通过阻断酪氨酸激酶刺激骨髓加速产生畸形不健康的粒细胞的信号而发挥作用。患者使用药物时应在医生的指导下应用，不可盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：巨细胞病毒新药莱特莫韦片说明书

可以抑制CML的Bcr-Abl激酶的博舒替尼是一款酪氨酸酶抑制剂，是由辉瑞制药生产的一款治疗白血病的药物。博舒替尼治疗伊马替尼耐药的慢性期慢性髓系白血病患者，挽救治疗的有效率达到了25.9%，这个效果是非常好的。今天咱们来详细了解一下博舒替尼多少钱一盒，哪里可以买到？ 很多白血病患者期待着能买到博舒替尼，但是目前博舒替尼在国内还没有上市，患者在国内医院药房是买不到该药物的。出国购买花费太高，代购又容易买到假药，这个时候患者可以选择医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，国内这些专业的机构获取的药物都是药厂直邮，保证了正品，快递也方便。不过博舒替尼具体的价格受汇率浮动而变动，患者需要咨询医伴旅客服人员了解具体价格，这样也可以减轻患者出国的负担，减缓经济压力。 2012年第一次批准用于治疗既往TKI耐药后的CML患者的治疗的二代药物就是博舒替尼，在抑制BCR-ABL和 SRC方面博舒替尼更有效，而且博舒替尼副作用更小，这也是博舒替尼受到患者青睐的原因。 那么博舒替尼效果这么好，不良反应都有哪些呢？ 皮疹，腹部疼痛，呼吸道感染，贫血，腹泻，恶心呕吐，血小板减少，发热，肝功能异常，疲乏，咳嗽，头痛等都是博舒替尼的不良反应，患者如果出现了不良反应要及时和医生沟通，虽然博舒替尼的副作用小，但如果患者不耐受也是会影响病情的。 博舒替尼要每天服用一次，而且是与食物一起服用，每一次用量是500毫克。如果要做药物剂量调整，也要和医生沟通后再做调整，千万不要私自变动，以免产生严重的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：在北京哪里能买到米托坦

博舒替尼是一款治疗白血病的药物，因为治疗效果良好而受到了患者的青睐，而且如果患者伊马替尼耐药的话也是可以使用博舒替尼的，博舒替尼是一种强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，但还是有很多患者对于博舒替尼的购买存在问题，今天咱们就来详细了解一下哪里可以购买到国外的博舒替尼？ 目前在国内医院药房是无法购买到博舒替尼的，因为这款药物在国内还没有上市的，更不用说患者想通过医保报销来减轻经济负担了。那患者是不是就只能出国购买了呢？ 如果患者不想出国还想购买到博舒替尼药物的话，是有两种途径的，一种是代购，但是小编不推荐患者使用此种方法，因为代购买到假药的风险很大，患者很容易上当受骗。另一种方法就是通过海外医疗服务机构（如医伴旅），通过这样的正规渠道来获取药物，这样药物就可以从药厂直邮，直接到家，可以保证药物的正品。而且博舒替尼的仿制药刚上市，效果一样好，价格却便宜很多，患者就可以通过医伴旅来获取印度版博舒替尼，不过印度版博舒替尼受汇率浮动而影响着药物的价格，患者可以咨询一下客服人员来了解药物更多信息。 患者需要在医生开具处方的情况下使用博舒替尼，虽然药物好，但也是有副作用的，恶心、红细胞计数低（贫血）、血小板低、呕吐、腹泻、发热、腹痛、皮疹、疲劳是博舒替尼的主要副作用。患者使用时需要多加注意。 酪氨酸酶抑制剂博舒替尼在临床上的使用频率也是比较高的，主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：有没有印度仿制药博舒替尼

靶向BCR-ABL蛋白的抑制剂（TKI）博舒替尼主要用来治疗白血病，原研药博舒替尼最初的时候厂家是惠氏合成，后来又由辉瑞开发，是第四个获批的TKI抑制剂，而且博舒替尼是酪氨酸激酶Src/Ab1双重抑制剂。但是原研药价格总是特别贵，是有专利保护的，那么有没有便宜的博舒替尼呢？有没有仿制版博舒替尼呢？今天咱们就来详细的了解一下有没有印度仿制药博舒替尼。 目前博舒替尼的第一款仿制药已经在2020年7月份上市，博舒替尼的仿制药厂家是印度迈兰（Mylan）制药，不仅药物的原料，效果，适应症等和原研药相同，而且印度仿制版博舒替尼价格更是比原研药便宜许多。因而一上市就受到了患者的青睐。 如果有需要印度版博舒替尼的患者，可以通过海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取药物，不过具体的价格是不固定的，是受汇率浮动影响的，患者可以向客服了解一下。而且可以保证药物的正品，患者可以放心购买。 作为慢粒白血病（ CML）的一线疗法的药物博舒替尼（Bosutinib）也可以在伊马替尼（Imatinib）耐药后使用，治疗效果也是很好的。 那么，博舒替尼在国内医院能买到吗？ 目前博舒替尼在国内还没有正式上市的，更不用说患者用医保卡去购买时报销了，所以患者不想出国的话就只能通过医疗服务机构获取药物了，因为代购的话买到假药的风险很大的，而原研药价格贵，印度版博舒替尼就受到了患者的青睐。 博舒替尼是一种处方药，患者需要在医生开具处方的情况下使用，虽然药物好，但也是有副作用的，血小板低、呕吐、腹泻、恶心、红细胞计数低(贫血)、发热、腹痛、皮疹、疲劳是博舒替尼的主要副作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗D免疫球蛋白国内哪里有卖

博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。但博舒替尼不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物试验显示，博舒替尼能减瘤，并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。 博舒替尼的上市时间： 博舒替尼于2012年9月4日获FDA批准上市，用于对既往治疗（如伊马替尼）耐药的费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病（CML）的治疗。 2017年12月19日，辉瑞正式对外宣布，其旗下抗癌药博舒替尼获美国FDA批准，扩大适应症，用于治疗新诊断的费城染色体慢性髓细胞性白血病（Ph + CML）的成人患者。 另外，在这里需要提醒大家的是，博舒替尼的副作用，一般发生在早餐一个小时多之后。最佳的对应方式是不要吃的太饱，水不要一次喝太多，尽量少服用凉的东西，同时腹泻也是博舒替尼这种药的副作用。 博舒替尼的价格变化： 据了解，美国辉瑞生产的博舒替尼，规格是100mg*28粒，价格在2550元左右；规格是500mg*28粒，价格在8550元左右。印度的博舒替尼，规格是500mg*30片，价格在2200元左右，患者可以根据自身情况选择不同版本的博舒替尼使用，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼是什么药？作用靶点有什么？哪些人不适合使用博舒替尼？

博舒替尼是什么药？博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药物，博舒替尼、达沙替尼和尼洛替尼是第二代TKI，普纳替尼为第三代TKI，这些药物都可通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性。 博舒替尼于2012年9月4日获FDA批准上市，用于对既往治疗（如伊马替尼）耐药的费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病（CML）的治疗。 2017年12月19日，辉瑞正式对外宣布，其旗下抗癌药博舒替尼获美国FDA批准，扩大适应症，用于治疗新诊断的费城染色体慢性髓细胞性白血病（Ph + CML）的成人患者。 博舒替尼作为二代药物，首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中，研究结果显示：博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。在二线地位上拥有绝对实力。 博舒替尼的作用靶点：BCR-ABL 哪些人不适合使用博舒替尼？ 1、对博舒替尼过敏者禁用。 2、怀孕的患者禁止使用博舒替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【重磅】靶向药博舒替尼成功进军CML一线治疗领域！

博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药物，博舒替尼、达沙替尼和尼洛替尼是第二代TKI，普纳替尼为第三代TKI，这些药物都可通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性。 博舒替尼是一款主要针对CML患者的抗癌靶向药物，有着非常不错的治疗效果，不过靶向药物博舒替尼都是在伊马替尼/格列卫等一线CML治疗药物失败后才服用的，不过随着医学技术的发展，和临床试验的增多，发现博舒替尼同样可以作为CML患者的一线药物来治疗。 博舒替尼作为二代药物，于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中，研究结果显示：博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。在二线地位上拥有绝对实力。 但是，博舒替尼治疗潜力远远不止肾癌的一线治疗用药，据了解到，在随后的一线用BFORE试验采用直接头对头比较，博舒替尼PK一线传统用药伊马替尼，获得了有效率47.2% vs 36.9%的绝对优势，成功获得了FDA的一线批准。将CML患者的初始疾病控制带到新的高度，为患者的整体预后改善奠定基础；靶向药博舒替尼成功进军CML一线治疗领域！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：辉瑞新药博舒替尼国内最新价格,博舒替尼从哪买便宜？

博舒替尼是一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）。一项I/II期试验的长期随访分析结果显示，博舒替尼为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期CML患者提供了更持久的响应，并且安全性良好。研究发现很多基线因素如费城染色体阳性（Ph+）细胞计数可预测预后。 博舒替尼的用法用量： 1、一次500mg，每天一次，与食物同服。 2、如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。 3、出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。 博舒替尼的价格： 目前，博舒替尼在国内还没有正式上市，因此没有价格可说，据医伴旅了解到，印度的博舒替尼价格较为亲民，规格是500mg*30片，价格在2200元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 博舒替尼购买渠道： 如果您想要购买国外上市的博舒替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：萨特利珠单抗多久打一次？萨特利珠单抗怎么正确使用？

博舒替尼是什么？史上最新博舒替尼说明书看这里：博舒替尼是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6-0.8nM的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。 【适应症】 博舒替尼（Bosutinib）用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 【用法用量】 Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为：博舒替尼（Bosutinib）100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。博舒替尼（Bosutinib）可与食物同服或空腹服用。 【不良反应】 博舒替尼（Bosutinib）最常见的副作用包括：体液潴留(包括胸腔积液)、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。3～4级不良反应中非血液学毒性表现如皮疹、腹泻，液体潴留少见；血液学异常表现为血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血，骨髓抑制毒性小。实验室检查异常包括高镁血症、丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、低磷血症。与药物相关的发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。 【注意事项】 博舒替尼（Bosutinib）与能够强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加博舒替尼的暴露。因此，在接受博舒替尼（Bosutinib）治疗的患者中，不推荐同时应用强效的CYP3A4抑制剂。 对驾驶和操作机器能力的影响：尚未进行研究来评价博舒替尼（Bosutinib）对驾驶和操作机器能力的影响。应当告知患者在接受博舒替尼治疗期间可能会出现一些不良反应，例如眩晕或视力模糊。因此，推荐在驾驶汽车或操作机器时应当谨慎。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼是第几代？博舒替尼治疗慢性粒细胞性白血病效果如何？

博舒替尼是第几代？博舒替尼治疗慢性粒细胞性白血病效果如何？博舒替尼（Bosutinib）是一种新的二代口服TKI，对于一些伊马替尼/格列卫治疗耐药,或者是无法处理的慢性粒白血病患者有着非常不错的治疗效果。2012年9月4日博舒替尼（Bosutinib）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）。博舒替尼（Bosutinib）为白色或类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。博舒替尼（Bosutinib）为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，今天咱们来详细了解一下博舒替尼（Bosutinib）治疗慢性粒细胞性白血病效果。 在27个国家的57个临床中心进行博舒替尼（Bosutinib）对于CML患者的安全性和有效试验。288名对伊马替尼耐药或不能耐受的费城染色体阳性的患者，分别服用400mg或500mg博舒替尼（Bosutinib），在24周时31%的患者达到主要细胞生成反应，中位随访期24个月，86%的患者达到完全的血液学反应，53%的患者达到主细胞生成反应。博舒替尼（Bosutinib）展示出可接受的安全性，不良反应常为轻至中度，局部反应和自限性。>2%的3~4级不良反应包括：腹泻、皮疹及及呕吐。 临床研究共纳入初发慢性期CML患者536例，以1：1随机分配至伊马替尼（Imatinib）组和博舒替尼（Bosutinib）组进行治疗。该研究的主要终点指标为：12个月时主要分子学缓解率（MMR）以及完全细胞遗传学缓解率。无论是分子学缓解率，还是生存率，博舒替尼（Bosutinib）表现都比伊马替尼更好，该研究中，较之于伊马替尼治疗而言，采用博舒替尼（Bosutinib）治疗初发慢性髓细胞白血病CML患者可使其获得更佳的MMR以及CcyR，其疗效更佳且起效时间更短，带来的预期生存率似乎更佳。 以上就是关于博舒替尼（Bosutinib）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：国内正规印度药博舒替尼哪里购买？博舒替尼印度产的多少钱？