FDA 批准博舒替尼)用于治疗慢性粒细胞性白血病 (CML)，博舒替尼可用于慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性的 CML 患者，这些患者对其他治疗方法耐药或无法耐受，如伊马替尼。博舒替尼通过阻断酪氨酸激酶刺激骨髓加速产生畸形不健康的粒细胞的信号而发挥作用。今天来了解一下博舒替尼治疗慢粒白血病的毒副作用。 博舒替尼最常见的副作用包括体液潴留(包括胸腔积液)、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。3～4级不良反应中非血液学毒性表现如皮疹、腹泻，液体潴留少见；血液学异常表现为血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血，骨髓抑制毒性小。 博舒替尼实验室检查异常包括高镁血症、丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、低磷血症。与药物相关的发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。 用法用量：（1）500mg，每天一次，与食物同服。（2）如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。（3）出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。 博舒替尼与能够强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加博舒替尼的暴露。因此，在接受博舒替尼治疗的患者中，不推荐同时应用强效的CYP3A4抑制剂。 应当告知患者在接受博舒替尼治疗期间可能会出现一些不良反应，例如眩晕或视力模糊。因此，推荐在驾驶汽车或操作机器时应当谨慎。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准博舒替尼用于新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病

博舒替尼（波舒替尼）是一种新的二代口服TKI，对于一些伊马替尼/格列卫治疗耐药,或者是无法处理的慢性粒白血病患者有着非常不错的治疗效果。 博舒替尼（波舒替尼）最常见的副作用包括体液潴留(包括胸腔积液)、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。3～4级不良反应中非血液学毒性表现如皮疹、腹泻，液体潴留少见；血液学异常表现为血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血，骨髓抑制毒性小。实验室检查异常包括高镁血症、丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、低磷血症。与药物相关的发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。 博舒替尼副作用如何处理？ 腹泻是一种常见的副作用。按照医生的指示多喝水，以减少体内水分流失的风险。如果您出现严重或持续性腹泻，请立即告诉您的医生。 博舒替尼（波舒替尼）会导致血细胞数量减少，如红细胞，白细胞和血小板。这种效应可导致贫血，降低身体抵抗感染的能力，或导致容易瘀伤/出血。 如果您发现任何严重过敏反应的症状，请立即就医，包括：皮疹，瘙痒 /肿胀(特别是面部/ 舌 /喉)，严重的头晕，呼吸困难。 博舒替尼（波舒替尼）通常可引起轻度皮疹，通常不严重，可自行缓解，严重者可以去医院进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼治疗慢性髓细胞白血病的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/99919.html

博舒替尼（Bosutinib）是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类(16/18)对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。临床试验显示，博舒替尼（Bosutinib）治疗效果显著，对患者的病情能产生积极作用。那博舒替尼治疗白血病有副作用吗？有哪些用药禁忌？ 博舒替尼副作用 博舒替尼副作用包括有：疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛、发热、血小板减少症、中性粒细胞减少、贫血、丙氨酸转氨酶升高、体液潴留、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、天冬氨酸转氨酶升高、低磷血症、血细胞数量减少、严重过敏反应等等。 上述不良反应不会全部发生，根据患者的病情进展不同，个人体质及对药物的耐受程度不同，患者产生的副作用也会不一样。患者在博舒替尼（Bosutinib）治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。 博舒替尼用药禁忌 使用博舒替尼（Bosutinib）治疗可能会导致骨髓抑制，患者在治疗期间应监测全血细胞计数，必要时对症治疗。 使用博舒替尼（Bosutinib）治疗可能会导致肝毒性，因此患者在接受该药品治疗的头三个月，至少每月监测一次肝酶水平，根据其严重程度，患者可能需要考虑减少用药剂量或停止用药。 已知对博舒替尼（Bosutinib）活性成份或其中的任何辅料有严重超敏反应的患者不可使用该药品治疗。患者在使用博舒替尼（Bosutinib）治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：他替瑞林片Ceredist应如何使用？治疗期间要注意什么

博舒替尼通过阻断酪氨酸激酶刺激骨髓加速产生畸形不健康的粒细胞的信号而发挥作用，于2012年9月4日获得美国（FDA）批准上市。博舒替尼用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML），正确服用方式为1500mg，每天一次，需要与食物一起服用。 那么，博舒替尼有什么副作用？ 博舒替尼常见的副作用包括头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛、发热、血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血，但骨髓抑制毒性较小。患者需遵医嘱用药，不可更改药物剂量和用法，以免产生不耐受反应，影响药物的治疗效果。 那么，博舒替尼治疗效果好吗？ 一项I/II期试验纳入119名对先前多种TKI方案抵抗或不耐受的CML患者，治疗结果显示，博舒替尼中位治疗时间为8.6个月，中位随访期为32.7个月。在117名可评估的患者中，确认的完全血液学缓解（CHR）4年累积率为74％。52名患者达到了基线CHR，其中87％的患者经博舒替尼治疗后维持了确认的CHR；随访期间，主要细胞遗传学响应累积率为40％，包括32％达到或维持完全细胞遗传学响应的患者。4年时，治疗期间疾病进展或死亡发生率为24％，总生存率为78％。随访结果发表于《美国血液学杂志》上。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：CML靶向药物博舒替尼升为一线用药！

FDA官网于2017年12月19日首曝，加速批准博舒替尼（bosutinib，BOSULIF，辉瑞公司）用于治疗初诊的费城染色体阳性（Ph+）慢性期慢性髓系白血病（CML）患者。在二线中，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%，在BFORE（博舒替尼一线治疗白血病髓系白血病的试验）中，博舒替尼的效果也较为可观。 关于Ph+慢性期慢性髓系白血病 慢性髓系白血病（CML)是以一种髓系细胞受累为主的造血干细胞恶性疾病，最常见的遗传学特征是费城染色体，由9号染色体长臂(9q34)与22号染色体长臂(22q11）相互易位形成，即t(9;22)(q34;q11)。本病涉及两个基因(BCR和ABL)，它们形成融合基因后编码组成性酪氨酸激酶BCR-ABL，表达P190、P210等融合蛋白。P190、P210等融合蛋白具有很强的酪氨酸激酶活性，可以干扰造血干细胞的增殖、凋亡信号，引起骨髓造血干细胞增殖失控、凋亡受阻,髓系细胞分化、成熟障碍，从而导致CML的发生。 Ph+三代TKI靶药 甲磺酸伊马替尼出现之前，慢性髓系白血病患者主要通过羟基脲、干扰素等药物或异基因造血干细胞移植来治疗，慢性期通常持续3-5年，然后进展至加速期或急变期，死亡随后很快出现，通常是在6个月至1年内，年死亡率15%-20%。酪氨酸激酶抑制剂（TKI)靶向作用于BCR-ABL，改变了慢性髓系白血病的治疗模式以及患者的生存率。 21世纪初期，伊马替尼是首个获批用于治疗CML患者的酪氨酸激酶抑制剂，将疾病进展至加速期或急变期的发生率降低至约5-10%。几乎所有CML相关死亡均发生在加速期或急变期，因此，伊马替尼极大地消除了CML 死亡风险。 随后，其他具有更高的靶向特异性和治疗效力的TKI逐渐开发出来。目前，已有5种TKI被批准用于治疗CML:伊马替尼（第一代 TKI)、尼洛替尼、达沙替尼、博舒替尼（第二代TKI)和帕纳替尼（第三代 TKI）。一般而言，更具有靶向特异性、更强力的TKI可以在治疗早期诱导更深层次的分子学反应，是新诊断的CML患者、伊马替尼耐药或不耐受患者的优先治疗选择。据报道，长期接受TKI 治疗的CML患者5年无进展生存率（PFS)、总生存率（OS）均达90%以上的，预期寿命与一般人群相近，极大改善疾病预后。因此，从根本上来说，TKI已经成为CML治疗的基石，提升了治疗效果，并使CML成为分子靶向治疗的一个范例。 博舒替尼为二线王牌药物 博舒替尼作为二代药物，于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中，研究结果显示：博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。在二线地位上拥有绝对实力。 博舒替尼为一线黑马药物 BFORE试验采用直接头对头比较，博舒替尼PK一线传统用药伊马替尼，获得了有效率47.2% vs 36.9%的绝对优势，成功获得了FDA的一线批准。将CML患者的初始疾病控制带到新的高度，为患者的整体预后改善奠定基础。随着药物可及性增加，必将改写CML患者的用药格局。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：杜韦利西布多少钱？杭州哪里可以购买到？

博舒替尼BOSULIF是一种酪氨酸酶抑制剂，在临床上，该药品主要用于治疗对既往治疗无效的加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病（CML）患者。但博舒替尼不能抑制T315I和V299L变异细胞。那博舒替尼BOSULIF每天服用几次？治疗白血病效果如何？ 博舒替尼BOSULIF使用方法 博舒替尼BOSULIF使用方法为：500mg，每天一次，与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑博舒替尼BOSULIF使用方法剂量调高至600mg。出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。患者的病情进展及个人体质有差异，使用博舒替尼BOSULIF治疗时的使用剂量、用药的疗程时间等也会不一样，实际用药时可根据患者的身体情况、对药物的耐受程度调整用药剂量。 博舒替尼BOSULIF治疗效果 二线试验研究结果显示：博舒替尼BOSULIF治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病（CML）患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1％；对于既往接受过多种TKI治疗的慢性粒细胞白血病（CML）患者，进行博舒替尼BOSULIF挽救治疗的有效率也可以达到25.9％。博舒替尼BOSULIF在二线地位上拥有绝对实力。由此可知，博舒替尼BOSULIF可以提高有效率，减轻患者痛苦，改善患者的生活质量及疾病进展状况，治疗慢性粒细胞白血病（CML）效果显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼治疗白血病有副作用吗？有哪些用药禁忌

抗癌靶向药物博舒替尼属于第几代靶向药物？有什么作用？博舒替尼是一种强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，抗第一代TKI是伊马替尼，博舒替尼是第二代TKI。博舒替尼不仅能抑制多种人肿瘤细胞中 Src蛋白的自主磷酸化，也能抑制Src和Abl底物的磷酸化过程。非受体的酪氨酸激酶Src是Src激酶家族SFKs( Src family kinases)的成员，可以调节多种表面受体触发的不同信号传导途径，如酪氨酸激酶受体、G蛋白偶联受体和抗原受体等。 博舒替尼由美国辉瑞(Pfizer)旗下的惠氏(Wyeth)制药公司开发，于2012年9月4日成功获得FDA批准上市,商品名为Bosulif,用于治疗对既往治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期费城染色体呈阳性(Ph+)的慢性粒细胞性白血病(CML)成年患者和新诊断为慢性期Ph+CML.患者。在欧洲,博舒替尼被批准用于治疗慢性期、加速期、急变期Ph+CML的成人患者,这些患者既往己采用过一种或以上的酪氨酸激酶抑制剂治疗,而且这些患者不适用伊马替尼、尼罗替尼和达沙替尼。 博舒替尼的使用方法非常简单，每天使用一次500mg就可以，可与食物同服。该药常见的副作用为皮疹、腹泻、感染、呕吐、呼吸困难、出血、头痛、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、咳嗽、腹痛、发热等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼针对TKI治疗的CML患者治疗的有效率达25.9%!

慢性髓细胞白血病(CML)作为一种造血干细胞克隆增生性疾病，其主要临床特征为脾脏肿大，髓系增生的外周血白细胞增多。90%以上患者骨髓细胞中存在特征性的费城染色体(Ph染色体)和(或)BCR/ABL融合基因。波舒替尼的原研生产厂家为惠氏( Wyeth）公司，2009年被辉瑞公司( pfizer）并购。2012年9月，该药经美国FDA批准上市，商品名为BOSULIF，上市剂型为0.5g和 0.1g两种规格的片剂。 2013年3月，波舒替尼经EMA批准上市。2014年9月，波舒替尼经 PMDA批准上市。波舒替尼主要用于治疗首次诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病，以及在接受过治疗后已经产生耐药性的慢性、急性或爆发性的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病。 博舒替尼作为第二代药物，它于2012年首次被批准用于治疗既往有TKI耐药性的慢性粒细胞白血病患者。在第二行中，研究结果显示博舒替尼个具有耐药性的慢性粒细胞白血病患者伊马替尼在24周时的细胞遗传学应答率(MCyR)为40.1%，并且博舒替尼个挽救性治疗的应答率对于过去接受过各种TKI疗法的慢性粒细胞白血病患者也可达到25.9%。在二线位置有绝对优势。在实验中发现博舒替尼的副作用主要有皮疹、腹泻、感染、呕吐、呼吸困难、出血、头痛、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、咳嗽、腹痛、发热等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：细说经口脊髓小脑萎缩药物他替瑞林

强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂博舒替尼，用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML)，于2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。博舒替尼在用药期间可以减缓囊肿大小和肿瘤生长，从而抑制病情的发展，但该药不能抑制T315I和V299L变异细胞。 慢性粒细胞性白血病(CML)是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，表现为外周血白细胞异常升高和骨髓大量的白血病细胞堆积。博舒替尼是一款主要针对CML患者的抗癌靶向药物，在二线中，研究结果显示：博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。 临床III期博舒替尼临床试验（NCT02130557）将536例患者按照1∶1随机分配至博舒替尼组或伊马替尼组。随访12个月时，博舒替尼组较伊马替尼组表现出更好的分子学反应（MR）和完全细胞遗传学反应（CCyR），并且这些差异在24个月后持续保持。与伊马替尼组相比，博舒替尼组达到MR和CCyR的时间更短，与12个月时的随访结果一致。博舒替尼组有6例患者出现加速/急变期转化，伊马替尼组有7例。博舒替尼与伊马替尼治疗有效率分别为71%和66%。该结果支持了博舒替尼在CP-CML一线治疗中的应用。 在副作用方面，腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、体液潴留(包括胸腔积液)、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热等是博舒替尼比较常见的副作用，总体上安全性可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：国内获批上市的第二款CDK4/6抑制剂阿贝西利效果显著！

博舒替尼（Bosutinib）是一种酪氨酸酶抑制剂，临床上该药品主要用于治疗对既往治疗无效的慢性期、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。动物试验显示：博舒替尼（Bosutinib）能减瘤，并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。结合多项临床试验可知，该药品治疗效果显著，对患者的病情有积极作用。那博舒替尼（Bosutinib）在国内上市了吗？多少钱一盒？ 博舒替尼（Bosutinib）上市及价格 博舒替尼（Bosutinib）没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在国内的药店或医院药房购买到该药品。需要使用博舒替尼（Bosutinib）治疗白血病的患者只能选择海外上市的该药品。该药品在不同的国家或地区销售的价格会稍有差异，国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）不仅可以获取到海外上市的博舒替尼（Bosutinib）的最新资讯、价格，还可以帮助患者购买到正品药物，药品会以直邮的方式寄送到患者手中，十分方便快捷。患者如果想要了解博舒替尼（Bosutinib）的详细价格、购买方式及其他药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 以上就是关于博舒替尼（Bosutinib）上市及价格的介绍，患者如果想要了解更多关于博舒替尼（Bosutinib）的药物资讯（如治疗效果、使用方法、注意事项等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国PH+慢性粒细胞白血病的一线用药—博舒替尼

博舒替尼（Bosutinib）是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。博舒替尼（Bosutinib）可用于治疗慢性粒细胞白血病，它对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于伊马替尼。 一项开放性随机多中心的临床试验（BFORE，NCT02130557），试验纳入487例Ph+初诊的慢性期髓细胞白血病（CML）患者。所有患者随机分组至博舒替尼组或伊马替尼组。试验结果显示：博舒替尼（Bosutinib）组中患者12个月时达到MMR的比率是47.2%，而伊马替尼组患者12个月时达到MMR的比率达到36.9%，两组疗效差别具有统计学差异；博舒替尼（Bosutinib）组12个月的CCyR为77.2%，伊马替尼组为66.4%。博舒替尼（Bosutinib）的治疗效果显著，可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。博舒替尼的上市为众多白血病患者带来新的治疗方案。 接受博舒替尼治疗患者需要注意： 患者如果对博舒替尼（Bosutinib）或任何一种辅料过敏则不可使用该药品治疗，以免产生其他不良反应。在治疗期间如果产生过敏反应或严重不良反应，要及时寻求专业医生的帮助，不可擅自用药治疗。 使用博舒替尼（Bosutinib）治疗可能会导致体液潴留，在治疗期间应监测患者的身体状况，根据其严重程度进行对症治疗、调整剂量或停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：他替瑞林片（taltirelin）多少钱一盒？在哪里能买到

乳腺癌仍然是妇女面临的主要公共卫生挑战之一。与乳房切除术相比，保守性手术和放疗（RT）联合治疗的局部复发率和等效生存率更低。在放射治疗中，正试图寻找新的物理技术以较低的剂量改善正常组织周围的临床效果，并降低副作用。博舒替尼是第二代多重酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是一种口服有效的一线治疗药物，用于治疗新诊断的慢性髓系白血病(CML)患者，根据富积分数值(ES)排序，通过比较已知药物和沉默 eIF4G1乳腺癌MCF10A 细胞的基因表达谱，博舒替尼被认为是一种潜在的新型放射治疗敏化剂。最近有不少山东省的患者朋友前来咨询博舒替尼的购买渠道，那么今天小编就来为您解答一下。 众所周知，博舒替尼是十分良好的药物，很多人都期待能够在国内购买到该药物，但很可惜，它并没有在中国上市，因此安庆的患者是没有办法买到博舒替尼的。但疾病在前，容不得患者说不，药物治疗势在必行，有的患者选择前往国外，但往返路费、语言不通以及药价等问题如大山一般横亘在眼前，这时，您不妨选择国内的海外医疗服务机构（医伴旅）来助您翻越大山。经由医伴旅购买的博舒替尼省去了您繁琐的购药程序，并且在药物价格上要比您自己购买更加实惠。如想了解关于博舒替尼的其他资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：什么是博舒替尼？效果很好吗？

什么是博舒替尼？博舒替尼是BCR-ABL和 SRC酪氨酸激酶的双重抑制剂，被FDA授予“孤儿药”称号，用于治疗慢性期、加速期或危象期费城染色体阳性(Ph+)且对于先前治疗抵抗或不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）成年患者。博舒替尼和之前已经上市的小分子药物达沙替尼和尼洛替尼是同类药物,在博舒替尼获批上市的实验研究显示博舒替尼在34%的患者身上获得了主要细胞遗传学缓解，而达沙替尼或尼洛替尼为27%。博舒替尼于2012年在美国获批上市，在国内也已经完成了三期临床。 那么，博舒替尼的效果很好吗？ 288名对伊马替尼耐药或不能耐受的费城染色体阳性的患者入组,分别给予400 mg 或500 mg博舒替尼,在24周时31%的患者达到主要细胞生成反应,中位随访期24.2个月,86%的患者达到完全的血液学反应，53%的患者达到主要细胞生成反应。两年无进展生存比例9% ,2年总体生存率92%，研究数据充分的展示了博舒替尼的效果。 在实验中发现的博舒替尼的副作用为天冬氨酸转氨酶升高、液潴留、腹泻、皮疹、呼吸困难、出血、头痛、呕吐、发热、血小板减少症、骨髓抑制、毒性小、高镁血症、咳嗽、疲劳恶心、感染、肌肉骨骼疼痛、腹痛、丙氨酸转氨酶升高、中性粒细胞减少、贫血、低磷血症等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：一文带你了解使用曲恩汀时的注意事项及副作用

慢性髓性白血病（CML）是一种起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。目前全世界 CML年发病率为（ 0.7 ~1.8） /10万,在各类白血病发病率中占第3位。我国年发病率约（ 3.6 ~5.5）/100万。CML临床根据疾病情况分为:慢性期（CP） 、加速期（AP）、急变期（BP）3个阶段，通常患者在慢性期确诊。2012年9月，美国食品药品管理局（FDA）批准了辉瑞的酪氨酸激酶抑制剂博舒替尼（Bbosutinib,伯舒替尼）用于治疗慢性髓性白血病（CML）。该病常见于老年人的血液和骨髓疾病。那么，博舒替尼属于第几代靶向药物？怎么使用？ 抗癌靶向药物博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶，第一代TKI是伊马替尼，博舒替尼是第二代TKI。博舒替尼的安全性和有效性是基于对一项包括546例慢性、加速或急变期CML成年患者的临床试验进行的评价。该研究中所有患者均在服用伊马替尼或者在使用达沙替尼和/或尼罗替尼之后再次服用伊马替尼,或发生对不良影响不能耐受后服用博舒替尼。 博舒替尼的用法并不是很难，每天一次，与食物同服500mg，如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多囊肾患者的新希望-博舒替尼

博舒替尼（Bosutinib ）的原研生产厂家为惠氏公司，2009年被辉瑞公司并购。2012年9月，该药经美国FDA 批准上市，商品名为BOSULIF，上市剂型为0.5g和 0.1g两种规格的片剂。2013年3月，博舒替尼经EMA批准上市。2014年9月，博舒替尼经 PMDA批准上市。博舒替尼主要用于治疗首次诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病，以及在接受过治疗后已经产生耐药性的慢性、急性或爆发性的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病。但你知不知道，博舒替尼也是多囊肾患者的新希望。 在常染色体显性多囊肾病(ADPKD)动物实验中发现,博舒替尼（Bosutinib ）可减缓肾囊肿形成。近期关于博舒替尼治疗ADPKD的Ⅱ期多中心随机对照研究共纳入172例ADPKD患者,共随访约50个月,结果发现,博舒替尼200 mg/d相比安慰剂可以有效抑制囊肿生长(P =0.01) ,但两组间eGFR差异并不显著。 在实验中发现的博舒替尼（Bosutinib ）的副作用为：中性粒细胞减少、贫血、体液潴留(包括胸腔积液)、恶心、出血、感染、呕吐、腹泻、腹痛、发热、皮疹、液体潴留少见、皮疹、呼吸困难、血小板减少症、疲劳、肌肉骨骼疼痛、头痛、咳嗽、骨髓抑制毒性小等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：莫博替尼上市了吗？武汉有地方卖吗？

慢性粒细胞白血病(CML)是一种克隆性多能造血干细胞增生恶性疾病。CML在国内的发病率为0.36/10 00o,多发于中年人,男女比例为1.6:1。其病程一般分为:慢性期(CP)、加速期(AP)和急变期(BP)。博舒替尼是第二代TKI抑制剂。它能抑制除T315I和v299L突变的大多数对伊马替尼耐药的Bcr-Abl突变。博舒替尼于2012年经美国FDA批准用于对先前治疗已产生耐药或者耐受的CML患者。成人推荐剂量为每日1次、每次500 mg。对于耐药严重的患者,剂量可适当增加到600mg/d。博舒替尼片采用口服给药。 博舒替尼是什么药？博舒替尼是一种口服的SRC和BCR-ABL双重抑制剂，能抑制伊马替尼耐药的多种BCR-ABL突变（如Y253H/F、E255V、E255K、F359V、D276G），但对于T315I突变无效。与其他TKI不同的是，其对PDGFR、C-KIT抑制活性很低，使得其副作用相对较低。 博舒替尼多少钱？目前博舒替尼在中国并未上市，因此并没有具体的价格呈现给大家，也就不存在使用医保报销这件事了，患者想要购买该药只能选择前往国外。而海外往返购药手续复杂，路途遥远，还要面对语言不通等各种情况，实在让人心有余而力不足。这时患者可以求助于国内的海外医疗服务机构医伴旅，这是一个拥有正规购药途径的机构，海外药品直邮，直接送到患者手中，方便又安全，是目前患者购买正规博舒替尼的最佳渠道，欢迎随时资讯医伴旅，为您解疑答惑。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国PH+慢性粒细胞白血病的一线用药-博舒替尼

博舒替尼是酪氨酸酶抑制剂中的一种,在美国已被批准用于治疗新诊断为 Ph+慢性粒细胞白血病的患者。有研究表明,博舒替尼可以抑制小鼠体内SIK2的表达。SIK2是一种丝/苏氨酸蛋白激酶,隶属于AMP活化蛋白激酶家族。对SIK2最初的研究集中在糖脂代谢、肿瘤预后、细胞周期调控、黑色素合成等方面。 对服用博舒替尼治疗的15例伊马替尼/尼洛替尼/氟马替尼耐药或不耐受的CML-CP患者资料进行了总结,评估该国产达沙替尼仿制药品的近期疗效和安全性。15例患者应用博舒替尼前均为CML-CP,14例对伊马替尼耐药或不耐受,其中7例患者改服尼洛替尼,再次出现对尼洛替尼耐药。入组前中位病程为39(9 ~101)个月,入组前服用TKI的中位时间26( 6 ~49)个月。故本组患者的基线均具有CML病史长且应用TKI 时间较长的特点。接受博舒替尼治疗的15例患者中,有82%获得MCyR,62%获得CCyR,47%获得MMR,1 例( 7%)获得 MR4.5。15个月预期PFS率为78% ,OS率为77%。总体疗效与国外原研达沙替尼相似。 在实验中博舒替尼的副作用为头痛、咳嗽、出血、疲劳、体液潴留(包括胸腔积液)、恶心、皮疹、呼吸困难、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、腹泻、腹痛和发热。在使用博舒替尼的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥博舒替尼的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量，要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：他替瑞林片多少钱？进入医保了吗？

针对CML患者的抗癌靶向药物博舒替尼，有着非常不错的治疗效果，于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。博舒替尼抑制细胞生长和凋亡（细胞死亡），具有双重作用机理。今天咱们来详细了解一下博舒替尼是第几代靶向药？ 博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶，第一代TKI是伊马替尼，博舒替尼是第二代TKI。可通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性。 博舒替尼是一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，有试验研究，纳入119名对先前多种TKI方案抵抗或不耐受的CML患者使用博舒替尼治疗，结果显示，患者的中位治疗时间为8.6个月，中位随访期为32.7个月。4年时，治疗期间疾病进展或死亡发生率为24%，总生存率为78%。可见该药治疗效果是比较好的。 目前在国内还没有上市这款药物，博舒替尼原研药在我国医院药房是买不到的，有需要的患者可以出国购买，但是长途跋涉花费较高，经济负担重，还不一定能买到真药。患者也可以通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取博舒替尼，性价比更高，也可以省去出国购药的麻烦，减轻患者不小的经济负担。小编建议患者通过医伴旅获取博舒替尼药物。 博舒替尼在抑制BCR-ABL和 SRC方面更有效，且该药服用方便，副作用也比较小。该药主要的不良反应包括：发热、腹泻、恶心、皮疹、红细胞计数低(贫血)、血小板低、呕吐、腹痛、疲劳。患者使用时及时注意自身反应，以免不耐受导致原有病情加重。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼价格多少？在哪里可以买到？

博舒替尼可用于慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性的 CML 患者。博舒替尼是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶。博舒替尼是一种双靶向（Src/AKL）的激酶抑制剂，具有很强的活性。今天咱们来详细的了解一下博舒替尼价格多少？在哪里可以买到？ 博舒替尼是于2012年在美国上市的，但目前在国内还没有上市这款药物。博舒替尼原研药在我国医院药房是买不到的，有需要的患者可以出国购买，但是长途跋涉花费较高，经济负担重，还不一定能买到真药。患者也可以通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取博舒替尼，性价比更高，也可以省去出国购药的麻烦，减轻患者不小的经济负担。 通过医伴旅获取的博舒替尼是药厂直邮，可以保证药物是正品，而且直邮到家。博舒替尼药物通过医伴旅获取还可以有多个版本选择，患者可以根据自己的经济条件来选择一款适合自己的。不过海外药物受汇率浮动影响价格也在不停的变动，患者可以咨询医伴旅客服人员博舒替尼的价格。 博舒替尼是一款主要针对CML患者的抗癌靶向药物，效果显著，受到了很多患者的青睐。动物实验显示，博舒替尼能减瘤，并且抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。 患者使用博舒替尼时也要注意该药的不良反应，疲乏，咳嗽，腹泻，皮疹，腹部疼痛，呼吸道感染，恶心呕吐，血小板减少，贫血，发热，肝功能异常，头痛等是博舒替尼的主要不良反应。如果患者使用期间出现了不耐受，一定要及时和医生沟通，对症治疗，以免加重原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：强生抗d免疫球蛋白多少钱一针？

强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂博舒替尼，是由辉瑞研发生产的。博舒替尼可抑制CML的Bcr-Abl激酶。博舒替尼在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。今天咱们来详细的了解一下博舒替尼国内上市了吗？博舒替尼在哪可以买到？ 博舒替尼在美国上市的时间是2012年9月4日，用于治疗对既往治疗（如伊马替尼）耐药的费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病（CML）患者。但是国内目前还没有博舒替尼上市的消息。 由于目前国内博舒替尼还没有上市，患者在医院药房是买不到这个药物的，很多患者就会很为难，不知道去哪里购买博舒替尼，其实对于没有上市的肿瘤药物，患者有两种购买渠道，一种是出国购买，但是费时费力费钱，给患者家庭增加了不小的负担，而且不一定能买到真药。第二种就是通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅就是海外医疗服务机构，可以帮助患者获取肿瘤药物，博舒替尼也是可以帮助患者获取的，包括原研药和仿制药，而且是药厂直邮，可以保证是正品，不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不断变动，具体价格和购买流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 博舒替尼的治疗效果是非常显著的，有试验显示，博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，这在二线治疗中有着相当大的实力。另有实验显示，博舒替尼治疗曾接受过伊马替尼治疗的患者，患者的反应持续了至少 18 个月。可见博舒替尼的效果是很显著的。 博舒替尼是一种强效的、次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂，一经上市就受到了很多患者的青睐，患者在选择博舒替尼时要对症用药，遵医嘱用药，不可随意改变剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼是几代药？博舒替尼多少钱一盒？