




博舒替尼是一种治疗特定类型癌症的重要药物,其在中国的上市情况、购买便捷性及是否纳入国家医保是患者及其家属关注的重点。本文将详细探讨博舒替尼在中国市场的现状,包括其上市信息、获取渠道以及医保覆盖情况,为读者提供全面的信息支持。
博舒替尼最早是在2012年9月4日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,用于治疗对既往治疗(如伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)的慢性粒细胞白血病(CML)患者。博舒替尼尚未正式在中国大陆上市,中国的患者暂时无法通过正规渠道购买到该药物。
博舒替尼在中国的上市经历了严格的审批流程。根据中国药品监督管理局(NMPA)的规定,所有新药在进入中国市场前必须经过一系列评估和测试。
截至目前,博舒替尼尚未正式在中国大陆上市,药品的上市时间和可用性会根据不同国家和地区的审批流程及法规要求而有所不同。随着更多临床数据的积累,博舒替尼的应用范围有望进一步扩大,为更多患者带来希望。
博舒替尼可以通过多种正规途径购买,如上市国家或地区的大型连锁药店、公立医院药房等,这些地方提供的药品质量有保障,且购药过程更加规范。
在线上平台购买博舒替尼时,应选择信誉良好、具备合法资质的线上药店,避免因贪图便宜而购买到假冒伪劣的药物,购药前需要出示电子版或者是纸质版的医疗处方。
美国迈兰版博舒替尼有3种规格,其中100mg*120片一盒的价格大约是79美元,400mg*30片一盒的价格大约是79美元,500mg*30片一盒的价格大约是97美元,价格仅供患者参考,需要以实际购买时的价格为准。
为了帮助更多患者获得必要的治疗,国外部分医疗机构和慈善组织提供了援助计划或折扣优惠。
博舒替尼目前没有被纳入国家医保报销范围,无法享受医保报销,需要患者自费购买,长期用药患者的经济压力比较大。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203341