安圣莎阿来替尼是一种ALK抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性起作用，因此可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。克唑替尼和安圣莎阿来替尼靶向ALK基因的不同突变；因此，当前者发生耐药时，后者可能证明是有效的。在对克唑替尼耐药的ALK基因突变中观察到安圣莎阿来替尼的抑制作用。安圣莎阿来替尼的原研药价格较高，很多患者选择药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高的仿制药，那安圣莎阿来替尼仿制版多少钱？哪里能买到？ 阿来替尼仿制版多少钱？安圣莎阿来替尼网上哪里买正规？ 据了解，孟加拉珠峰的安圣莎阿来替尼性价比较高，其规格是150mg*56粒胶囊，一盒2500元左右，印度版的安圣莎阿来替尼规格是150mg*56粒，价格在3000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解安圣莎阿来替尼的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。药品直邮到家，保证正品。 安圣莎阿来替尼临床试验 安圣莎阿来替尼主要用于治疗克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者，是二代ALK抑制剂。AF-002JG是一项单臂、多中心、开放式Ⅰ/Ⅱ期临床试验，分析了安圣莎阿来替尼治疗肺癌的效果。试验共纳入了47例对克唑替尼不耐受或产生耐药的ALK阳性非小细胞肺癌NSCLC患者。试验数据显示：其客观缓解率ORR为55％，16例为稳定（SD），其余4例疾病进展（PD）。对21例有基线脑转移的患者，其客观缓解率ORR为52％，8例患者为SD，其余2例患者为PD。可以看出安圣莎阿来替尼在脑转移的患者中具有较好的优势。在安全性方面，安圣莎阿来替尼的耐受性良好，最常见的不良反应是疲劳、肌肉痛、外周水肿等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【阿来替尼药品百科】阿来替尼Alectinib中文说明最新翻译

我们都知道，肺癌靶向药都是针对特定基因突变类型的，在肺癌常见的基因突变类型中，有一种被称为“钻石突变”，那就是ALK基因突变。之所以被称为“钻石突变”，是因为针对ALK基因突变的靶向药种类很多，而且疗效较好。在前不久结束的欧洲肿瘤内科学年会（ESMO）上，研究团队公布了最新的临床试验结果，阿来替尼的疗效达到克唑替尼的3倍，是当之无愧的“神药”！接下来了解一下阿来替尼Alectinib中文说明最新翻译。 适应症 阿来替尼Alectinib适用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量 阿来替尼Alectinib推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒)，口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。 如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服;如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。如果服用阿来替尼Alectinib期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼Alectinib治疗。 不良反应 阿来替尼Alectinib常见不良反应包括有：贫血/疲劳/肝功指标升高/高血糖症/便秘/低钙血症/肿胀/低钾血症/肌肉骨骼痛/肌酐升高/淋巴细胞减少/低磷血症/低钠血症/恶心等等。有10-29%的患者出现：咳嗽/皮疹/头痛/腹泻/呼吸急促/背痛/呕吐/体重增加/心率减慢等症状。 注意事项 阿来替尼Alectinib可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险，并且在接受阿来替尼Alectinib治疗期间应采取有效避孕。哺乳女性在也需要在用药期间停止母乳喂养，以免对婴儿造成伤害。 接受阿来替尼Alectinib治疗可能会导致心动过缓：心动过缓在阿来替尼Alectinib的治疗中也有出现，需要在治疗期间常规地监视心率和血压。如果出现相关症状，不给予阿来替尼Alectinib然后减低剂量，或永久地终止。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼治疗肺癌的优势？阿来替尼克唑替尼治疗肺癌哪个好？

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。阿来替尼和克唑替尼均为治疗肺癌的有效药物，那阿来替尼治疗肺癌的优势？阿来替尼克唑替尼治疗肺癌哪个好？ 阿来替尼治疗肺癌的优势 阿来替尼治疗肺癌的优势主要体现在治疗效果方面临床试验有187名ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者参与，试验时间为2016年8月至2017年5月。在所有肺癌中，非小细胞肺癌约占80%，约75%的患者发现时已处于中晚期。中晚期患者的5年生存率并不高。经手术治疗的2期和3期非小细胞肺癌患者的5年生存率分别是40~50%和25~30%。至于4期患者的平均5年生存率只有2%。但阿来替尼给了这些患者更多希望。187名患者按2：1的原则分组，一组接受阿来替尼治疗，另一组则接受克唑替尼治疗。中位随访16.2个月，阿来替尼的有效率是91%，而克唑替尼的有效率是77%。 主持过几乎所有ALK靶向药重要临床实验的哈佛大学麻省总医院教授Alice Shaw不久前发布了数据：三期临床实验ALEX研究中入组的患者中，接受阿来替尼治疗的中位无疾病进展生存时间是34.8个月，逼近3年。也就是说，接受阿来替尼治疗的患者，要等差不多3年才会有50%的人出现耐药性。 阿来替尼与克唑替尼相比较 和克唑替尼相比，接受阿来替尼治疗的患者出现脑转移的风险下降了86%。合并脑转移的患者中，阿来替尼组的有效率是77%，而克唑替尼组的有效率是22%。相比之下，阿来替尼的副作用也更少些。3-5级不良反应发生率，阿来替尼组是29%，而克唑替尼组是48%。 但患者不能因此盲目用药治疗，应根据病情阶段及个人体质选择适合的药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【你正在找的】阿法替尼|吉泰瑞|afatinib药品说明书

安圣莎阿来替尼是新一代ALK抑制剂，由罗氏制药公司研发，安圣莎阿来替尼是肺癌靶向药吗？安圣莎用多久会看到效果？ 安圣莎阿来替尼是肺癌靶向药吗？是的，安圣莎阿来替尼是治疗肺腺癌ALK突变的常用药物。安圣莎阿来替尼现已在超过45个国家获得批准，作为一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗药物。 安圣莎阿来替尼的推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒)，口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。 连续给药直到耐药。 如果漏服一次安圣莎阿来替尼的剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。如果服用安圣莎阿来替尼期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止安圣莎阿来替尼治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低安圣莎阿来替尼服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用安圣莎阿来替尼。 安圣莎用多久会看到效果：安圣莎阿来替尼吃多久有效果与多种因素有关，有的患者服用安圣莎阿来替尼一周左右就会有效，有的患者服用安圣莎阿来替尼一个月才会见效，具体情况也是因人而异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：安圣莎2021年纳入医保后，去哪买药比较合适了？https://www.1blv.com/newsDetail/106758.html

靶向药因为是进口药物岁用售价一般都很贵，如果国家医保可以报销针对个人支付的部分大幅减少，更多的患者能够承受药品价格,用得起药品。安圣莎是肺癌靶向药物，安圣莎2021年纳入医保后，去哪买药比较合适了？ 安圣莎2021年已经进入医保了，患者可以在国内医院购买，医保后150mg/粒，人民币¥68元/粒，每盒224粒，单盒15232元。 相比较孟加拉和老挝上市的安圣莎性价比更高，患者可以自己出国去孟加拉和老挝就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 临床试验剖析了安圣莎与化疗在间变性恶性淋巴瘤（ALK）阳性的非小细胞肺癌患者中的治疗效果。在医治晚期或转移性间变性恶性淋巴瘤（ALK）阳性的非小细胞肺癌方面，有口服阿来替尼比照化疗的临床陈述显示：在无发展生存率、CNS作用和耐受性方面，阿来替尼都优于化疗。阿来替尼组的无发展生存期可延伸至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月不良反应发生率方面阿来替尼组27%，化疗组41% 安圣莎已经是医治非小细胞肺癌的一线药物，在医治非小细胞肺癌方面有较大极限延伸生存期、疾病操控作用好的优势，同时也存在某些副作用，阿来替尼最常见的不良反应（≥20%）是疲惫、便秘、水肿及肌痛，上述不良反应轻微可耐受。 患者购买安圣莎一定药选择正规渠道，避免买到假药，详细购药信息可以联系医伴旅咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：左旋苯丙氨酸氮芥2021年入医保了吗？报销后自费多少？https://www.1blv.com/newsDetail/106753.html

安圣莎阿来替尼主要活性成份为阿来替尼，用于通过FDA批准的测试检测到的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性,转移性非小细胞肺癌患者的治疗。以下是针对安圣莎阿来替尼的介绍，包括安圣莎阿来替尼说明书以及安圣莎的功效与副作用等。 【安圣莎阿来替尼适应症和功效】安圣莎阿来替尼是一个激酶抑制剂适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性，转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克唑替尼耐受的患者的治疗。 【安圣莎阿来替尼用法用量】 安圣莎阿来替尼用量600mg口服每天2次。 【安圣莎阿来替尼副作用】 安圣莎阿来替尼最常见安圣莎阿来替尼(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。 【安圣莎阿来替尼注意事项】 肝毒性：在治疗的前3个月内每2周监测一次肝功能，然后每月进行一次临床指标检查，对转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的检测。 如果出现严重的ALT，AST或胆红素升高，应该减少剂量，或永久停止安圣莎阿来替尼。 间质性肺疾病：如果确诊患有ILD /肺炎的患者立即停用安圣莎阿来替尼，并且如果没有发现其他潜在的ILD /肺炎原因，则永久停药。 肾功能损害：在严重肾功能不全的情况下停用安圣莎阿来替尼，然后在恢复或减量时恢复安圣莎阿来替尼或永久中止。 心动过缓：定期监测心率和血压。 如果出现症状，停止安圣莎阿来替尼然后减少剂量，或永久停止。 胚胎 - 胎儿的毒性：安圣莎阿来替尼会造成胎儿伤害。 建议女性对胎儿有潜在风险的生殖潜能，并使用有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：左旋苯丙氨酸氮芥2021年入医保了吗？报销后自费多少？https://www.1blv.com/newsDetail/106748.html

安圣莎阿来替尼目前是用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的疗效最显著的药物，安圣莎阿来替尼现在的价格与纳入医保后的价格分别是多少钱一盒？ 安圣莎阿来替尼的价格是49980元/盒，2021安圣莎阿来替尼进医保后一盒15232元，相当于降价了70%，降价幅度非常大。安圣莎阿来替尼的用量是每天服用2次，每次4粒，而一盒阿来替尼有224粒，因此1盒阿来替尼可以服用28天，相当于一个月吃一盒。也就是说，经过医保报销后，肺癌病人吃安圣莎阿来替尼一个月的费用最高只需要15232多元。 孟加拉珠峰安圣莎阿来替尼最新的价格规格150mg*56胶囊售价2500元左右。 一项安圣莎阿来替尼对比克唑替尼医治ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验显示，在无发展生存期方面，安圣莎阿来替尼效果超过克唑替尼2倍：25.7个月VS 10.4个月。50%的患者可以维持34.8个月之后才可能会发生耐药，开创了肺癌靶向药治疗的新历史。相对于传统的分子靶向药，一般10-12个月之后，50%左右的患者就耐药了。安圣莎阿来替尼在整个肺癌靶向药物治疗史上是非常重要的里程碑事件，也是绝无仅有的现象，安圣莎阿来替尼足以让患者生存期延长4-5年。 相比较孟加拉珠峰安圣莎阿来替尼售价比国内安圣莎阿来替尼医保后的价格还便宜。极大地降低了病人家庭的经济负担，可以让病人长期服药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：左旋苯丙氨酸氮芥2021年入医保了吗？报销后自费多少？https://www.1blv.com/newsDetail/106746.html

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80％，约75％的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。2018年阿来替尼（安圣莎）在我国上市，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿来替尼（安圣莎）能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等。阿来替尼（安圣莎）在我国上市后为国内患者的治疗带来了新的选择。阿来替尼安圣莎创造了肺癌治疗的新纪录：一线治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！也就是说，有一半的患者，使用阿来替尼安圣莎治疗，疾病没有出现进展的时间达到34.8个月，接近3年！ 服用阿来替尼多长时间耐药?阿来替尼出现耐药怎么办? 任何药物患者长期服用都会产生耐药性，研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数患者往往在1年-2年内出现对阿来替尼耐药。临床试验显示，50%的患者服用阿来替尼可以维持34.8个月之后才会发生耐药。 如果肺癌ALK患者不幸已经发现了阿来替尼耐药，我们不要慌张，在阿来替尼的耐药之后，不要着急地使用ALK的三代靶向药物劳拉替尼。一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗，正确的药物选择可以从中获益更多的生存期。 服用阿来替尼安圣莎治疗时不能吃烟、酒、茶、咖啡；辛辣的调料，辣椒，花椒，胡椒，八角等香料也禁用。水果方面不要碰葡萄/柚子/葡萄柚这类，可能增加血液中的药物含量。患者服用阿来替尼安圣莎治疗一定要戒酒，西医认为酒精，可以促进有毒物质的吸收，是一种促癌剂，更也不能吃热烫食物。不要胡乱注射干扰素、胸腺肽等补品等，使用不当会促使癌病人的肿块迅速生长和转移。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 依普利酮一盒多少钱?哪里可以买到印度依普利酮?

阿来替尼安圣莎是一种激酶抑制剂，阿来替尼安圣莎适用于： 接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA根据临床试验的肿瘤缓解率和缓解持续时间数据加速批准阿来替尼安圣莎用于治疗上述适应症。对阿来替尼安圣莎用于治疗该适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。 阿来替尼安圣莎主要用于治疗克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者，是二代ALK抑制剂。AF-002JG是一项单臂、多中心、开放式Ⅰ/Ⅱ期临床试验，分析了阿来替尼安圣莎治疗肺癌的效果。试验共纳入了47例对克唑替尼不耐受或产生耐药的ALK阳性NSCLC患者。试验数据显示：其客观缓解率ORR为55％，16例为稳定（SD），其余4例疾病进展（PD）。对21例有基线脑转移的患者，其客观缓解率ORR为52％，8例患者为SD，其余2例患者为PD。可以看出阿来替尼安圣莎在脑转移的患者中具有较好的优势。在安全性方面，阿来替尼安圣莎的耐受性良好，最常见的不良反应是疲劳、肌肉痛、外周水肿等。 吃阿来替尼怎样处理耐药产生的问题？如果肺癌ALK患者不幸已经发现了阿来替尼耐药，我们不要慌张，在阿来替尼的耐药之后，不要着急地使用ALK的三代靶向药物劳拉替尼。一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗，正确的药物选择可以从中获益更多的生存期， 服用阿来替尼安圣莎治疗时不能吃烟、酒、茶、咖啡；辛辣的调料，辣椒，花椒，胡椒，八角等香料也禁用。水果方面不要碰葡萄/柚子/葡萄柚这类，可能增加血液中的药物含量。患者服用阿来替尼安圣莎治疗一定要戒酒，西医认为酒精，可以促进有毒物质的吸收，是一种促癌剂，更也不能吃热烫食物。不要胡乱注射干扰素、胸腺肽等补品等，使用不当会促使癌病人的肿块迅速生长和转移。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 阿来替尼最长耐药多久

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80％，约75％的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。2018年阿来替尼（安圣莎）在我国上市，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿来替尼（安圣莎）能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等。阿来替尼（安圣莎）在我国上市后为国内患者的治疗带来了新的选择。 临床研讨ALEX对比了阿来替尼安圣莎与现有规范医治计划比较治疗肺癌的效果。临床研讨ALEX成果显示：与现有规范医治计划比较，安圣莎®（阿来替尼）用于一线医治ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无发展生存期（PFS）时刻到达34.8个月，是现有医治计划近3倍，并可以将患者脑转移的危险下降84%，将疾病发展或逝世危险下降一半以上。阿来替尼（安圣莎）可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险，并且在接受阿来替尼（安圣莎）治疗期间应采取有效避孕。哺乳女性在也需要在用药期间停止母乳喂养，以免对婴儿造成伤害。 阿来替尼最长耐药多久？任何药物患者长期服用都会产生耐药性，研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数患者往往在1年-2年内出现对阿来替尼耐药。临床试验显示，50%的患者服用阿来替尼可以维持34.8个月之后才会发生耐药，阿来替尼耐药之后，患者要重新进行基因检测，若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。并且，无论既往用过几种靶药或者化疗过，劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。劳拉替尼也在各线治疗展示强劲的炉内控制力。若发生的是驱动基因旁路激活突变，包括EGFR旁路激活，KIT基因扩增，或其他驱动基因突变；若是EGFR、KIT或其他驱动突变导致的旁路激活，需要针对这些靶点突变用相应的靶向药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼能报销多少

与前一代ALK抑制剂克唑替尼相比，在疗效及适应证上均表现出较大优势的阿来替尼安圣莎。于2015年12月11日经美国食品和药物管理局批准上市。阿来替尼安圣莎可以降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼安圣莎作为ALK阳性患者的一线用药。阿来替尼安圣莎治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。2018年8月，阿来替尼安圣莎在中国获批上市，阿来替尼安圣莎用于ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿来替尼安圣莎创造了肺癌治疗的新纪录：一线治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！也就是说，有一半的患者，使用阿来替尼安圣莎治疗，疾病没有出现进展的时间达到34.8个月，接近3年！ 阿来替尼能报销多少？进医保之前，盐酸阿来替尼（安圣莎）的价格是49980元/盒，医保后的盐酸阿来替尼（安圣莎）大概在68元/粒，每盒224粒，一盒的价格在15232元，相当于降价了70％，由于各地报销比例会有所区别，患者可以到当地的医保局了解具体价格。据了解，孟加拉珠峰的盐酸阿来替尼（安圣莎）性价比较高，其规格是150mg*56粒胶囊，一盒2500元左右，印度版的盐酸阿来替尼（安圣莎）规格是150mg*56粒，价格在3000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解盐酸阿来替尼（安圣莎）的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 阿来替尼安圣莎推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200mg） 。如果出现比较严重的副作用可以调整用药剂量，按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的阿来替尼安圣莎用药剂量，应该永久停止阿来替尼治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：晚期肺癌吃阿来替尼治疗效果怎么样

阿来替尼（安圣莎）于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼（安圣莎）作为ALK阳性患者的一线用药。2018年，阿来替尼（安圣莎）在我国获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 晚期肺癌吃阿来替尼治疗效果怎么样？ 在Ⅲ期临床中，研究人员招募了303名未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，患者随机接受盐酸阿来替尼（安圣莎）或克唑替尼治疗。临床结果如下：盐酸阿来替尼（安圣莎）vs克唑替尼中位随访时间：17.6个月vs.18.6个月；疾病进展或死亡：62例vs.102例，41％vs.68％；12个月无进展生存率：68.4％vs.48.7％。 服用阿来替尼（安圣莎）治疗时患者也会出现一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应包括有：贫血/疲劳/肝功指标升高/高血糖症/便秘/低钙血症/肿胀/低钾血症/肌肉骨骼痛/肌酐升高/淋巴细胞减少/低磷血症/低钠血症/恶心等等。接受阿来替尼（安圣莎）治疗有10-29％的患者出现：咳嗽/皮疹/头痛/腹泻/呼吸急促/背痛/呕吐/体重增加/心率减慢等症状。 服用阿来替尼（安圣莎）治疗时不能吃烟、酒、茶、咖啡；辛辣的调料，辣椒，花椒，胡椒，八角等香料也禁用。水果方面不要碰葡萄/柚子/葡萄柚这类，可能增加血液中的药物含量。患者服用阿来替尼安圣莎治疗一定要戒酒，西医认为酒精，可以促进有毒物质的吸收，是一种促癌剂，更也不能吃热烫食物。不要胡乱注射干扰素、胸腺肽等补品等，使用不当会促使癌病人的肿块迅速生长和转移。阿来替尼（安圣莎）可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险，并且在接受阿来替尼（安圣莎）治疗期间应采取有效避孕。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸阿来替尼效果好不好，从哪里买

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80％，约75％的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。与前一代ALK抑制剂克唑替尼相比，在疗效及适应证上均表现出较大优势的盐酸阿来替尼(安圣莎)。于2015年12月11日经美国食品和药物管理局批准上市。盐酸阿来替尼(安圣莎)可以降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。2017年11月6日，FDA又批准盐酸阿来替尼(安圣莎)作为ALK阳性患者的一线用药。盐酸阿来替尼(安圣莎)治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。2018年8月，盐酸阿来替尼(安圣莎)在中国获批上市，盐酸阿来替尼(安圣莎)用于ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 盐酸阿来替尼效果好不好，从哪里买？ 在Ⅲ期临床中，研究人员招募了303名未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，患者随机接受盐酸阿来替尼(安圣莎)或克唑替尼治疗。临床结果如下：盐酸阿来替尼(安圣莎)vs克唑替尼中位随访时间：17.6个月vs.18.6个月；疾病进展或死亡：62例vs.102例，41％vs.68％；12个月无进展生存率：68.4％vs.48.7％。 盐酸阿来替尼(安圣莎)已经在国内上市，并且已经被纳入医保目录。患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到阿来替尼。进医保之前，盐酸阿来替尼(安圣莎)的价格是49980元/盒，医保后的盐酸阿来替尼(安圣莎)大概在68元/粒，每盒224粒，一盒的价格在15232元，相当于降价了70％，由于各地报销比例会有所区别，患者可以到当地的医保局了解具体价格。据了解，孟加拉珠峰的盐酸阿来替尼(安圣莎)性价比较高，其规格是150mg*56粒胶囊，一盒2500元左右，印度版的盐酸阿来替尼(安圣莎)规格是150mg*56粒，价格在3000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解盐酸阿来替尼(安圣莎)的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼是否可以医保报销

FDA批准的AKL一线治疗药物:第二代ALK抑制剂艾乐替尼（安圣莎） 为新一代ALK抑制剂，优势在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期（转移性）ALK 阳性的NSCLC有效，还可使脑转移患者的脑肿瘤缩小。 艾乐替尼（安圣莎）在美国的上市时间是2017年11月7日。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准了新一代ALK抑制剂艾乐替尼（安圣莎）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 临床研讨对比了艾乐替尼（安圣莎）与现有规范医治计划比较治疗肺癌的效果。临床研讨ALEX成果显示：与现有规范医治计划比较，艾乐替尼（安圣莎）用于一线医治ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无发展生存期（PFS）时刻到达34.8个月，是现有医治计划近3倍，并可以将患者脑转移的危险下降84%，将疾病发展或逝世危险下降一半以上。艾乐替尼（阿来替尼）最常见的不良反应（≥20%）是疲惫、便秘、水肿及肌痛，上述不良反应轻微可耐受。最常见的4级不良反应为呼吸困难，最常见的3～4级实验室数据异常包含丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高、淋巴细胞数减少、磷酸激酶（CPK）升高等。如不良反应发生率相对较高的状况，出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾乐替尼(安圣莎)一线治疗肺癌的效果情况https://www.1blv.com/newsDetail/104161.html

艾乐替尼（安圣莎）一线治疗肺癌的效果情况 ：专家解释，阿来替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著，超出预期。 一项随机、III期、开放标签研究，评估艾乐替尼（阿来替尼、安圣莎）在亚洲人群中用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的疗效。来自中国、韩国和泰国亚洲3个国家21个中心的专家参与了研究。共入组了187例患者。其中，125例进入了阿来替尼组，62例进入了克唑替尼组。本次研究主要终点是研究者评估的无进展生存期（PFS），次要研究终点包括独立影像学评估委员会（IRC）评估的PFS、客观缓解率、对脑转移的缓解率、至脑转移发生的时间等。 最终研究结果：克唑替尼治疗ALK阳性患者的PFS 11.1个月，克唑替尼治疗ALK阳性患者的PFS维持在11个月。在这11个月里，艾乐替尼（阿来替尼、安圣莎）组的PFS数据远未成熟，约有近80%的患者未出现疾病进展，仍在接受阿来替尼的治疗。对比于克唑替尼，艾乐替尼在缓解率方面也很突出。艾乐替尼（阿来替尼、安圣莎）组的缓解率可以达到92%，克唑替尼是77%，提高了15%。艾乐替尼（阿来替尼）组的脑转移患者的客观缓解率可以达到94%，克唑替尼组只有22%，12月时累计脑转移的发生率克唑替尼组中为35.5%，艾乐替尼安圣莎组只有7.3%，相差达5倍，因此，艾乐替尼一线治疗伴有脑转移的ALK阳性的晚期非小细胞肺癌的疗效远远高于克唑替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：RET重排肺癌患者治疗新选择-卡博替尼https://www.1blv.com/newsDetail/104106.html

ALK阳性非小细胞肺癌治疗选择-艾乐替尼：艾乐替尼（阿来替尼、安圣莎）为第3个用于治疗ALK 阳性的NSCLC 的药物。 艾乐替尼是一种作用于ALK（IC50=1.9nmol/L）和RET（IC50=4.8 nmol/L）的酪氨酸激酶抑制剂，ATP结合竞争实验表明艾乐替尼与RET 的解离常数KD约为7.6nmol/L。体外实验发现艾乐替尼的主要代谢产物M4具有同样的活性。在激酶抑制实验中，艾乐替尼对ALK 的抑制强度超过克唑替尼的5倍，它能抑制大多数临床可见的对克唑替尼耐药的ALK的活性。 ALK是一种间变性淋巴瘤激酶 （ALK），ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较阿来替尼与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究，主要研究结果在去年ASCO大会上公布。研究显示，研究者评估的中位PFS阿来替尼组达到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月（HR=0.43，P<0.001）。 与克唑替尼相比，阿来替尼（艾乐替尼、安圣莎）一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者可将疾病进展风险下降 53%。这个截止目前最长的PFS数据34.8个月具有重要意义，意味着ALK阳性NSCLC有望走进“慢性病”时代。此外，与克唑替尼相比，阿来替尼组具有较更高的缓解率（82.9%vs.75.5%），阿来替尼组肿瘤缓解深度大于75%的患者比例也较克唑替尼组更高（43.7%vs.25.4%），具有更深的缓解深度。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：RET重排肺癌患者治疗新选择-卡博替尼https://www.1blv.com/newsDetail/104106.html

艾乐替尼对肺癌脑转移患者有作用吗？ 艾乐替尼（阿来替尼、安圣莎）对肺癌脑转移患者有作用，临床试验显示，肺癌脑转移患者使用艾乐替尼治疗，可以延长患者的无进展生存期。 2017年11月,阿来替尼（艾乐替尼、安圣莎）在美国获批一线治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌。目前中国国家药品监督管理局（CNDA）已批准Alecensa（alectinib，艾乐替尼），作为一种单药疗法，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 关键性III期临床研究ALEX的主要分析数据、在亚洲患者中开展的III期临床研究ALESIA的药代动力学数据、对靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）不耐受或接受该药治疗后病情进展的患者中开展的2项II期临床研究的数据。在303例初治（treatment-naive）ALK阳性NSCNC成人患者中开展，旨在比较艾乐替尼（阿来替尼）与Xalkori用于一线治疗的疗效和安全性。研究结果显示，与Xalkori相比，艾乐替尼（阿来替尼）使病情进展或死亡风险（无进展生存期[PFS]）显著降低53%（HR=0.47，95% CI:0.34-0.65）、同时使肿瘤脑转移或中枢神经系统（CNS）转移或脑/CNS脑肿瘤生长风险显著降低84%；研究中，尽管艾乐替尼（阿来替尼、安圣莎）治疗持续时间较长（17.9个月 vs 10.7个月），但却表现出了更有利的安全性和耐受性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：RET重排肺癌患者治疗新选择-卡博替尼https://www.1blv.com/newsDetail/104106.html

ALK是一种间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma kinase, ALK）主要发生在NSCLC，约占肺癌3%-5%。艾乐替尼（阿来替尼、安圣莎）是继克唑替尼和色瑞替尼后美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗ALK 阳性的NSCLC 的药物。 艾乐替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的安全性和有效性及耐药性：一项来自日本HiroshiNokihara学者头对头关键III期临床研究(J-ALEX)有望获得参会人员的极大关注。该研究证实Alectinib艾乐替尼(安圣莎)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌中的无进展生存期(PFS)显著优于克唑替尼。 研究数据显示，与克唑替尼相比，Alectinib艾乐替尼（安圣莎）使疾病恶化或死亡风险显著降低66%，中位PFS具有统计学意义的显著延长，Alectinib艾乐替尼（阿来替尼）的中位PFS尚未达到(95%CI:20.3个月，未达到)，而克唑替尼中位PFS为10.2个月(95%CI:8.2-12.0个月)。 艾乐替尼（阿来替尼、安圣莎）治疗ALK阳性非小细胞肺癌的耐药性较好，患者出现不良反应的比例较少，且多为轻微症状的副作用，安全性方面，艾乐替尼（阿来替尼）治疗组不良事件较克唑替尼治疗组少，只有便秘(36%)发生率超过30%。而克唑替尼组，超过30%的不良事件包括恶心、腹泻、呕吐、视力障碍等。患者可用通过对症治疗减轻不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：RET重排肺癌患者治疗新选择-卡博替尼https://www.1blv.com/newsDetail/104106.html

艾乐替尼能治疗对色瑞替尼耐药的患者吗？ 对色瑞替尼耐药的肺癌患者需要咨询医生是否可用使用艾乐替尼（阿来替尼、安圣莎）进行后续治疗，不可私自用药，以免用药不当延误病情。 艾乐替尼（阿来替尼、安圣莎）是一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂，阿来替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。 2018年8月第二代ALK抑制剂罗氏阿来替尼（艾乐替尼、安圣莎）在中国获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 艾乐替尼（阿来替尼）治疗肺癌的优势：艾乐替尼有效率高、艾乐替尼控制肿瘤时间超长、艾乐替尼入脑能力强，控制颅内转移灶效果好。通过ALUR试验和之前提到的ALEX试验发现艾乐替尼可以很好的控制ALK突变的晚期非小细胞肺癌脑转移的病情，不管是在一线治疗还是二线治疗中，都可以起到很好的作用。 艾乐替尼（阿来替尼、安圣莎）推荐剂量为600mg（150mg胶囊*4粒），口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。 如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：RET重排肺癌患者治疗新选择-卡博替尼https://www.1blv.com/newsDetail/104106.html

艾乐替尼2021年医保报销后个人自付多少？艾乐替尼（阿来替尼） 被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，医保后一盒艾乐替尼（安圣莎）个人自付1.5万左右，具体各地报销比例会有所不同，建议患者咨询当地医保局。 艾乐替尼（安圣莎）是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向作用于ALK和RET。阿来替尼能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等。降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，在ALK突变的患者中由于染色体结构发生了改变，导致EML4基因与ALK基因的重排，使肿瘤细胞进展。 艾乐替尼（安圣莎）推荐剂量为600mg（150mg胶囊*4粒），口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。 如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。 剂量调整 如果服用阿来替尼期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低艾乐替尼（阿来替尼、安圣莎）服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用阿来替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：RET重排肺癌患者治疗新选择-卡博替尼https://www.1blv.com/newsDetail/104106.html