很早之前阿来替尼就备受瞩目，在 2018 年的美国临床肿瘤协会年会上，它更是大放光彩，成为了肺癌治疗历史上的一个重要事件。因为它创造了目前为止肺癌领域治疗的记录：一线治疗 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到 34.8 个月！也就是说，一半的晚期肺癌患者，使用阿来替尼药物后，能有效控制疾病进展整整三年！ 仅凭借一个药物，就让一半患者有机会高质量生活三年，这对晚期肺癌患者而言，堪称奇迹。要知道，目前中国 ALK 阳性非小细胞肺癌患者一线标准疗法的无进展生存期是 10 个月左右。现在，阿来替尼一下子把这个数据提高了近 3 倍！另外，阿来替尼客观缓解率也比现有标准治疗方案高（82.9% vs 75.5%），显著副作用比例则更低（44.7% vs 51.0%）。 比起一代药物克唑替尼，阿来替尼还有个巨大优势，就是能穿过血脑屏障。试验证明阿来替尼能非常有效地控制脑转移。临床试验中，在诊断就已经发生脑转移的患者，一线使用阿来替尼后，无进展生存期依然长达 27.7 个月，而对照组只有 7.4 个月。整体而言，新药将患者脑转移风险降低了 84%，疾病进展或死亡风险降低了 50% 以上！这确实是革命性的提高。 印度有没有盐酸阿来替尼胶囊？阿来替尼于2018年8月12获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿来替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于孟加拉珠峰的阿来替尼，150mg*56胶囊规格的价格仅为2500元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿来替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸阿来替尼胶囊多少钱

新一代的靶向药物，也就是Alectinib（中文名：阿来替尼），它的疾病控制率可以达到80%-90%，在一项阿来替尼和克唑替尼的临床试验中，阿来替尼组的中位无进展生存期达到34.8个月，克唑替尼组为10.9个月，将患者脑转移的风险降低84%，阿来替尼大大提高了肺癌患者的生存期，有效降低了疾病的进展和死亡风险。 基于如上的临床试验效果较好，2015年12月，阿来替尼被FDA批准克唑替尼后病情恶化或无法耐受克唑替尼的患者，可以作为耐药后的治疗选择；2018年8月，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准了新一代ALK抑制剂安圣莎（通用名：盐酸阿来替尼胶囊）进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 全球范围内ALK+NSCLC的发病人群较少，但它的发病人群多集中在年轻人、女性、不吸烟者和既往吸烟者，因此人们不可忽视这一疾病的危险性。目前，阿来替尼是国际社会公认的首个且唯一能够有效防治脑转移的ALK抑制剂，安全性高，疗效显著，是ALK+NSCLC（非小细胞肺癌）患者的最佳选择。 盐酸阿来替尼胶囊多少钱？阿来替尼于2018年8月12获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿来替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于孟加拉珠峰的阿来替尼，150mg*56胶囊规格的价格仅为2500元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿来替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：如何服用盐酸阿来替尼胶囊

新一代的靶向药物，也就是Alectinib（中文名：阿来替尼），它的疾病控制率可以达到80%-90%，在一项阿来替尼和克唑替尼的临床试验中，阿来替尼组的中位无进展生存期达到34.8个月，克唑替尼组为10.9个月，将患者脑转移的风险降低84%，阿来替尼大大提高了肺癌患者的生存期，有效降低了疾病的进展和死亡风险。 如何服用盐酸阿来替尼胶囊： 1、阿来替尼Alectinib是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。2、阿来替尼Alectinib为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。3、服用阿来替尼Alectinib后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 常见的不良反应有：贫血、疲劳(虚弱)，肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素)，10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促等，总的来说，阿来替尼的副作用较克唑替尼轻微，很少会出现严重的不良反应。 阿来替尼于2018年8月12获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿来替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于孟加拉珠峰的阿来替尼，150mg*56胶囊规格的价格仅为2500元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿来替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药盐酸阿来替尼的作用

阿来替尼拥有较现有一线治疗药物更强的穿透能力，能很大程度地透过血脑屏障。在阿来替尼的药效作用下，ALK（阳性非小细胞肺癌）患者发生脑转移的几率会大大降低，而且对于已经发生脑转移现象的患者，阿来替尼还可以有效降低疾病进度和死亡风险。 阿来替尼是第二代ALK抑制药,分子结构包含一个独特的苯并[b]咔唑衍生物的支架结构,这种结构能够与ALK激酶区完全结合,从而表现出对ALK更高的选择性及抑制效果,对ALK半数抑制浓度(IC50)为1.9 nmol·L-1,对导致克唑替尼耐药的主要变异体L1196M看门基因ICs为1.56 nmol·L-1,细胞试验中阿来替尼能有效抑制ALK阳性淋巴瘤﹑成神经细胞瘤以及肺癌细胞增殖，IC50值分别为3、4.5和53 nmol·L-1,也能够有效抑制G1269A、C1156Y、F1174L、1151Tins、L1152R等变异体。体内和体外实验中,阿来替尼对由于P-糖蛋白过分表达导致的克唑替尼和色瑞替尼耐药也有很好的抑制效果。 阿来替尼于2018年8月12获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿来替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于孟加拉珠峰的阿来替尼，150mg*56胶囊规格的价格仅为2500元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿来替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸阿来替尼胶囊注意事项

2018年6月1日至5日，一年一度的ASCO（美国临床肿瘤学会）会议在芝加哥举行。会议上，肺癌领域有多项重磅研究发布。其中，ALEX研究发布了最新的随访数据，阿来替尼组ALK非小细胞肺癌患者的mPFS（中位无进展生存期）达到34.8个月，标志着肺癌靶向药物历史上记录的无进展生存期时长得到实质性的突破。但在服药时，患者们仍需注意以下注意事项。 阿来替尼胶囊注意事项： 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止ALECENSA。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给ALECENSA和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给ALECENSA然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：ALECENSA可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 阿来替尼于2018年8月12获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿来替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于孟加拉珠峰的阿来替尼，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。更多有关于阿来替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸阿来替尼胶囊从哪可以买

阿来替尼是治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK）阳性的非小细胞肺癌药物，于2015年12月11日经美国食品和药物管理局批准上市。与前一代ALK抑制剂克唑替尼相比，阿来替尼在疗效及适应证上均表现出较大优势。 国内外指南均推荐ALK抑制剂靶向药物一线治疗ALK+ NSCLC全球多中心、随机、头对头的临床三期ALEX研究显示,阿来替尼治疗ALK+ NSCLC患者中位无进展生存(PFS)达到34.8个月,相比克唑替尼的10.9月延长达2年,同时可更加有效地延缓脑转移的发生和进展。美国国家综合癌症网络(NCCN)指南(20l9年版)和中国临床肿瘤学会(Csco)原发性肺癌诊疗指南(2019年版)均推荐阿来替尼作为ALK+ NSCLC一线治疗的“优选方案”。 阿来替尼Alectinib是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。阿来替尼Alectinib为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼Alectinib后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 阿来替尼于2018年8月12获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿来替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于孟加拉珠峰的阿来替尼，150mg*56胶囊规格的价格仅为2500元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿来替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：索拉非尼药品说明书 结肠癌如何治疗

阿来替尼是一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，2015年12月获美国FDA批准，用于既往接受过Xalkori（克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的二线治疗。2017年，FDA已经批准了阿来替尼在ALK基因阳性的非小细胞肺癌的一线治疗。 阿来替尼一线获批就获得了普遍的认可，是依附一项名为“ALEX”的研究。这是一个大型的全球多中央的III期临床研究，直接和克唑替尼头对头。用来对照阿来替尼和克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。 现在这个研究经由长时间的随访，数据再一次经由统计学上的确认，并在今年的ESMO集会上宣布：最终的PFS为34.8个月，3倍于克唑替尼的10.9个月，与2018年那时公布的PFS数据保持一致。34.8个月的PFS数据，可与其他靶向药的OS数据媲美，“神药”职位奠基无疑。即便是阿来替尼组用药4年后，仍然会有43.7%的患者没有发生疾病希望。 目前，阿来替尼已获全球57个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。另外处理原研药，阿来替尼仿制药也已经获批上市，原料与用法用量以及治疗效果与原研药一致，但起售价较原研药便宜很多，详细的药品信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼耐药后怎么办？https://www.1blv.com/newsDetail/98679.html

阿来替尼是第二代 ALK 抑制剂，它的分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与 ALK 激酶区完全结合，从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果。 2017年11月6日获批FDA批准可用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗以及用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。2018年8月，国家药品监督管理局正式批准了安圣莎（阿来替尼，曾译名艾乐替尼）的进口注册申请，该药用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 阿来替尼推荐服用剂量为每次4粒(600mg)，每日两次，随餐服用，整粒吞服，禁止打开、碾碎或咀嚼。服用阿来替尼 Alectinib后发生呕吐或漏服，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼治疗。 服用阿来替尼要忌什么食物？ 首先不要吃辛辣，比如：辣椒、姜、胡椒、生葱、生蒜等食物。辛辣发物，容易造成血热妄行。 水果方面不要碰葡萄/柚子/葡萄柚这类，可能增加血液中的药物含量。 服用阿来替尼期间是不能饮酒的！阿来替尼和酒精冲突。 患者服用阿来替尼需要在医生的指导下进行，以免药物直接产生相互作用，危害身体健康。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼耐药后怎么办？https://www.1blv.com/newsDetail/98679.html

阿来替尼Alectinib是由罗氏公司研发的，2015年12月11日， 阿来替尼首次取得FDA批准上市，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，获美国FDA批准作为ALK+非小细胞肺癌患者的一线用药。2017年12月，在欧盟获批一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌。 2018年2月2日，获中国CDE承办上市请求；3月，被CDE归入优先审评规模。2018年8月，国家药品监督管理局正式批准了安圣莎（阿来替尼，曾译名艾乐替尼）的进口注册请求，该药用于治疗ALK阳性的部分晚期或转移性非小细胞肺癌。 阿来替尼是靶向药物，靶向药物总逃不出耐药的发生，阿来替尼也一样，吃用一段时间后会出现耐药性，50%的患者使用阿来替尼可以维持34.8个月之后才可能会发生耐药。阿来替尼耐药后怎么办？ 阿来替尼耐药之后，一定要重新进行基因检测，若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。并且，无论既往用过几种靶药或者化疗过，劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。劳拉替尼也在各线治疗展示强劲的炉内控制力。若发生的是驱动基因旁路激活突变，包括EGFR旁路激活，KIT基因扩增，或其他驱动基因突变；若是EGFR、KIT或其他驱动突变导致的旁路激活，需要针对这些靶点突变用相应的靶向药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼多少钱一盒？一盒多少粒？https://www.1blv.com/newsDetail/98677.html

AF-002JG是一项单臂、多中心、开放式Ⅰ/Ⅱ期临床试验，分析了阿来替尼治疗肺癌的效果。试验共纳入了47例对克唑替尼不耐受或产生耐药的ALK阳性NSCLC患者。Ⅰ期分别给予受试者阿来替尼300mg（7例）、460mg（7例）、600mg（13例）、760mg（7例）、900mg（13例）bid进行试验。 数据显示ORR为55%，16例为稳定（SD），其余4例疾病进展（PD）。对21例有基线脑转移的患者，其ORR为52%（6例为CR，5例 为PR），8例患者为SD，其余2例患者为PD。可以看出阿来替尼在脑转移的患者中具有较好的优势。 在安全性方面，阿来替尼的耐受性良好，最常见的不良反应是疲劳（30%），肌肉痛（17%）及外周水肿（15%）。在900mg队列中观察到2例患者发生了DLT（分别是3级头痛和3级中性粒细胞减少），3例患者因4级不良事件退出研究（分别为急性肾衰竭、胸腔、心包腔积液及脑转移）。也正是基于此，美国FDA授予阿阿来替尼获得快速审批通道。 阿来替尼多少钱一盒？一盒多少粒？ 是蛮是售卖的阿来替尼有多个版本，不同版本的要规格不同，售价也不同。孟加拉珠峰阿来替尼规格150mg*56粒胶囊一盒2500元；瑞士罗氏（国内版）阿来替尼Alecensa规格150mg*224粒胶囊一盒约9000元。详细规格约价格可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼(安圣莎)使用说明书https://www.1blv.com/newsDetail/98673.html

阿来替尼(安圣莎)使用说明书： 阿来替尼(安圣莎)适应于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 阿来替尼(安圣莎)推荐服用剂量为每次4粒(600mg)，每日两次，随餐服用，整粒吞服，禁止打开、碾碎或咀嚼。服用阿来替尼Alectinib后发生呕吐或漏服，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼治疗。 服用阿来替尼(安圣莎)的不良反应有>30%的患者出现贫血、疲劳(虚弱)，肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素)，高血糖症，便秘，低钙血症，肿胀(水肿)，低钾血症，肌肉骨骼痛，肌酐升高，淋巴细胞减少，低磷血症，低钠血症，恶心;有10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促、背痛、呕吐、体重增加、心率减慢;发热(>38℃)，寒战; 阿来替尼(安圣莎)的注意事项：⑴ 肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿来替尼(安圣莎)。⑵间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿来替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。⑶心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给阿来替尼然后减低剂量，或永久地终止。⑷严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。⑸胚胎胎儿毒性：阿来替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼购买途径和价格https://www.1blv.com/newsDetail/98670.html

非小细胞肺癌的发生多与一种表皮生长因子（ERFR）的突变和间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因突变有关。阿来替尼就是第二代ALK抑制剂，由罗氏公司研制。阿来替尼是一个小分子靶向抑制剂，它通过“精准打击一个叫“ALK”基因，而使有ALK基因突变的这部分非小细胞肺癌患者得到治疗。阿来替尼单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 一项临床试验，分析了阿来替尼针对国内晚期肺癌患者的治疗效果。患者随机分为两组，一组接受阿来替尼的治疗，另外一组接受克唑替尼的治疗。 数据显示，阿来替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿来替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。 另外，阿来替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿来替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。 据了解目前孟加拉，老挝等国家已经上市了阿来替尼的仿制药，仿制药的售价较便宜，多数患者家庭可以负担的起。医伴旅是一家海外医疗服务公司，有需要的患者可以联系医伴旅客服了解阿来替尼的详细价格以及购药途径。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼保存条件https://www.1blv.com/newsDetail/98667.html

阿来替尼是一种激酶抑制剂，由罗氏公司研制用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较阿来替尼与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究，主要研究结果在去年ASCO大会上公布。研究显示，研究者评估的中位PFS阿来替尼组达到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月（HR=0.43，P<0.001）。 与克唑替尼相比，阿来替尼（艾乐替尼）一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者可将疾病进展风险下降 53%。这个截止目前最长的PFS数据34.8个月具有重要意义，意味着ALK阳性NSCLC有望走进“慢性病”时代。此外，与克唑替尼相比，阿来替尼组具有较更高的缓解率（82.9%vs75.5%），阿来替尼组肿瘤缓解深度大于75%的患者比例也较克唑替尼组更高（43.7%vs25.4%），具有更深的缓解深度。 除了治疗药物外，药物的储存也是患者需要了解的，不懂得保管药物的常识或贮存方法不当，可能致使药品变质失效，造成极大的浪费。那么，阿来替尼保存条件是什么？ 室温保存，不要把阿来替尼储存在30°C（86°F）以上的环境中。防止光线直晒和避免湿气。如何天气炎热，可以放在冰箱的保鲜室。 更多阿来替尼（艾乐替尼）的药品信息，患者可以联系医伴旅的客服进行详细的了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用阿来替尼治疗肺癌多久起效？https://www.1blv.com/newsDetail/98665.html

用阿来替尼治疗肺癌多久起效？阿来替尼治疗肺癌的起效时间因人而异，有的患者服用3、4天就起效，有的患者服用一周后才有感觉。 阿来替尼（艾乐替尼）是治疗ALK阳性NSCLC的第二代靶向抑制剂，其不管是在安全性方面还是在疗效方面均高于克唑替尼。对于肺癌患者而言，采用艾乐替尼(阿来替尼)治疗也是个不错的选择。 阿来替尼的推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒)，口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。 连续给药直到耐药。 如果漏服一次阿来替尼的剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。如果服用阿来替尼（艾乐替尼）期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼（艾乐替尼）治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低阿来替尼（艾乐替尼）服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用阿来替尼（艾乐替尼）。 更多阿来替尼（艾乐替尼）的药品信息，患者可以联系医伴旅的客服进行详细的了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼多少钱一盒？哪里有卖？https://www.1blv.com/newsDetail/98662.html

阿来替尼是一种作用于ALK（IC50=1.9nmol/L）和RET（IC50=4.8 nmol/L）的酪氨酸激酶抑制剂，于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，获美国FDA批准作为ALK+NSCLC患者的一线用药。 在非临床研究中发现阿来替尼能抑制ALK 的磷酸化进程和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并能降低具有ALK蛋白融合、增殖或者激活突变能力的细胞株的存活率。体外实验发现阿来替尼的主要代谢产物M4具有同样的活性。在激酶抑制实验中，阿来替尼对ALK 的抑制强度超过克唑替尼的5倍，它能抑制大多数临床可见的对克唑替尼耐药的ALK的活性。 阿来替尼多少钱一盒？哪里有卖？ 据了解孟加拉珠峰阿来替尼纺织技艺以及上市售卖，用法用量，治疗效果与原研药一致。孟加拉珠峰阿来替尼Alecnib规格是150mg*56胶囊价格约2500一盒，国内患者购买孟加拉珠峰阿来替尼可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），以直邮的方式购买到正品有保障的孟加拉珠峰阿来替尼，详细的购药信息，患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：黑色素瘤治疗药物达拉非尼是否在医保范围内？https://www.1blv.com/newsDetail/98660.html

阿来替尼能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等。2018年阿来替尼在我国上市，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。原研药在国内的价格非常高。 据了解，阿来替尼原研药在国内的价格在15232.00元-49980.00元，患者长期用药的经济压力无疑是非常大的，而孟加拉珠峰阿来替尼是仿制药，因为价格低，治疗效果不错而受到很多患者的青睐。 孟加拉珠峰制药着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。孟加拉珠峰阿来替尼规格为150mg*56胶囊，价格在2500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 孟加拉珠峰的阿来替尼仅在孟加拉药房有售，因此国内的药房中是买不到的，也就没有国内价格。患者如果需要购买此药可以前往孟加拉自行购买。如果不方便出国也可以通过医伴旅海外医疗咨询服务公司了解购买详情。 孟加拉珠峰阿来替尼是处方药，患者买到后需要按照医生的诊断用药。阿来替尼的推荐剂量为600mg，每日两次（早晚各一次） ，与食物同服。如果出现比较严重的副作用可以在医生的指导下调整用药剂量，对阿来替尼或本品任何辅料过敏的患者禁止使用。 以上就是阿来替尼的价格等信息介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：孟加拉珠峰阿来替尼药品多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/96792.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉珠峰阿来替尼药品多少钱一盒？阿来替尼主要用于治疗克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者，是二代ALK抑制剂。孟加拉珠峰阿来替尼是其仿制药，价格远低于国内，规格为150mg*56胶囊，价格在2500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 孟加拉珠峰生产的阿来替尼与原研药的有效成分是相同的，因此在适应症，有效性等方面都与原研药一样。 阿来替尼口服给药，推荐剂量为600mg，每日两次（早晚各一次） ，与食物同服。如果出现比较严重的副作用可以调整用药剂量，按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼治疗。 孟加拉珠峰的阿来替尼价格是比较低的，如果患者有购买需求可以选择自行出国购买，如果不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解海外药品的正规购买方法。不建议患者通过代购买药，因为药品不是普通商品，如果遇到黑心代购买到假药，不仅损失钱财，还有可能耽误治疗。 珠峰（Everest Medicines）是一家孟加拉仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。如果您还有其他关于孟加拉珠峰阿来替尼药品的相关问题，请咨询医伴旅客服解答。 相关热文推荐：孟加拉珠峰阿来替尼是什么药?治疗效果好吗?https://www.1blv.com/newsDetail/96791.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。2018年阿来替尼（商品名安圣莎）在我国上市，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 阿来替尼能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等。阿来替尼新药在我国上市后为国内患者的治疗带来了新的选择，不过由于原研药价格比较高，很多患者表示难以长期负担。 对于经济压力比较大的患者而言，不妨选择价格较低的孟加拉珠峰阿来替尼仿制药治疗。仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，因此合格的仿制药与原研药的治疗效果是相差无几的。 在国际临床研究中显示阿来替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，并且将患者脑转移的风险降低至84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上，这意味着可以将肺癌转化为慢性病，极大的提高了肺癌患者的生存时间以及生活质量。 阿来替尼对比化疗的临床报告显示：阿来替尼组与化疗组的无进展生存期延长相比为9.6个月VS1.4个月。不良反应发生率方面两组相比为27%VS41%。总体来说，在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，阿来替尼都优于其化疗。 相关热文推荐：孟加拉珠峰阿来替尼去哪买的到https://www.1blv.com/newsDetail/96787.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2018年阿来替尼正式在我国获批上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。阿来替尼原研药在我国上市后，患者可以在国内一些医院中凭借医生开具的处方购买。 阿来替尼在我国上市为国内肺癌患者的治疗带来了新的选择，但是我们都知道原研药的价格是比较高的，并不是所有患者都能负担得起，因此在国内原研药价格高昂的情况下，我们不妨选择购买孟加拉珠峰生产的阿来替尼仿制药。 仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，由于研发成本低，不需要再次进行临床试验，因此它的定价也比较低。珠峰的阿来替尼治疗效果与原研药基本相同，患者无需担心质量问题。 孟加拉珠峰阿来替尼每盒售价在2500元左右，规格为150mg*56胶囊，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。孟加拉珠峰是一家仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。 珠峰阿来替尼是仿制药，在我国的药房中是买不到的，对于国内患者来说通常可以采用以下两种方法进行购买。一是患者亲自出国购买，在孟加拉当地正规的药房买药，不用担心买到假药。二是通过国内正规的海外医疗咨询服务公司购买，对于很多患者而言，出国路途遥远而且语言不通，并不是最好的选择，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，能够保证为患者买到正品阿来替尼。 相关热文推荐：孟加拉珠峰阿来替尼用药注意事项说明https://www.1blv.com/newsDetail/96781.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿来替尼商品名安圣莎，原研药由罗氏生产，2015年12月，美国FDA批准罗氏的阿来替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者。孟加拉珠峰的阿来替尼是仿制药，珠峰制药着力解决广大患者对必须药品不满的需求。 孟加拉珠峰生产的阿来替尼与原研药的有效成分是相同的，因此在适应症，使用方法，注意事项以及有效性方面都与原研药相同，作为处方药，患者在开始治疗前应该先了解阿来替尼的一些注意事项。 1、肝脏毒性。阿来替尼治疗的试验中出现AST升高超过正常上限的事件，这些事件中的大多数(69%的肝转氨酶升高和68%的胆红素升高)发生在治疗的前3个月。在治疗的前3个月，每2周监测肝功能，包括ALT、AST和总胆红素，之后每月监测一次，对转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的检测。根据药物不良反应的严重程度，减少剂量或暂停使用或永久停用阿来替尼。 2、心动过缓：心动过缓在阿来替尼的治疗中也有出现，需要在治疗期间常规地监视心率和血压。如果出现相关症状，不给阿来替尼然后减低剂量，或永久地终止。 3、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿来替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 4、胚胎-胎儿毒性：阿来替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。哺乳女性在也需要在用药期间停止母乳喂养，以免对婴儿造成伤害。 相关热文推荐：孟加拉珠峰阿来替尼纳入医保后多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/96778.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。