阿来替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。2018年，阿来替尼在我国获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 阿来替尼在我国上市的原研药是由罗氏生产的，由于原研药的价格比较高，很多患者难以负担，好在目前阿来替尼已经进入了国家医保，通过医保报销能够减轻患者的一部分经济压力，患者达到报销条件变可以使用医保。 除了原研药之外，目前孟加拉也上市了珠峰生产的阿来替尼仿制药，价格更低，每盒售价在2500元左右，规格为150mg*56胶囊，不过珠峰的阿来替尼并未在我国上市，所以患者如果需要购买此药需要在孟加拉药房购买，而且也无法使用国内医保报销。 虽然孟加拉珠峰阿来替尼并不在我国的医保报销范围内，但其价格远低于国内，所以无法负担国内原研药或者无法通过医保报销的患者不妨选择购买孟加拉珠峰版阿来替尼。 孟加拉珠峰制药着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。不断完善自我，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。如果您还有其他关于珠峰阿来替尼的相关信息，请咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：孟加拉珠峰阿来替尼服药指南https://www.1blv.com/newsDetail/96770.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿来替尼商品名安圣莎，原研药由罗氏生产，2015年12月，美国FDA批准罗氏的阿来替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者。 阿来替尼能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等。孟加拉珠峰阿来替尼是仿制药，因为价格低，治疗效果不错而受到很多患者的青睐。孟加拉珠峰制药着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。 孟加拉珠峰生产的阿来替尼与原研药的有效成分是相同的，因此在适应症，使用方法以及有效性方面都与原研药相同，下面我们就来看看珠峰阿来替尼的使用方法吧。 阿来替尼推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200mg） 。如果出现比较严重的副作用可以调整用药剂量，按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼治疗。 阿来替尼需要随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。患者如果漏服一剂计划的剂量，应该补服该剂量，除非距离下一次服药的时间小于6小时。如果服药后发生呕吐，应按计划时间服用下一剂药物，不要一次服用两次的剂量，这可能会对身体造成伤害。 对于一些特殊人群来说，在使用阿来替尼前需要告知医生自身的情况，根据医生的诊断调整或更改阿来替尼的治疗方案，不可盲目用药。 相关热文推荐：孟加拉珠峰阿来替尼多少钱一疗程https://www.1blv.com/newsDetail/96764.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿来替尼是一款用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药，2015年12月阿来替尼首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼（Alectinib）作为ALK阳性患者的一线用药。2018年阿来替尼在我国获批上市。 阿来替尼在我国上市为国内患者的治疗带来了一个新的选择，不过我们都知道原研药的价格是比较高的，阿来替尼在国内价格在9000元左右（150mg*224胶囊），并不是所有患者都能负担的起的，因此我们不妨选择孟加拉珠峰的阿来替尼仿制药。 珠峰（Everest Medicines）是一家孟加拉仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。孟加拉珠峰阿来替尼规格为150mg*56胶囊，价格在2500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 阿来替尼的推荐剂量是600mg，每日服用2次。也就是说患者每天需要吃8粒*150mg，一个月大概需要吃三盒，通常一个月为一个疗程，患者服用孟加拉珠峰阿来替尼一个疗程大概需要7500元左右，由于每个患者的身体情况不同，具体疗程以及服用剂量因人而异，患者不要自己盲目用药。 如果您需要购买价格比较低的孟加拉珠峰阿来替尼，请咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。 相关热文推荐：孟加拉珠峰阿来替尼仿制药版本有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/96754.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿来替尼（安圣莎）是第二代ALK抑制剂，原研药由罗氏研发，2015年在美国获批上市，2018年在我国上市，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。目前除了罗氏的原研药之外，一些国家也上市了阿来替尼的仿制药。 仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，由于研发成本低，不需要再次进行临床试验，因此它的定价也比较低。对于经济压力比较大的患者来说，仿制药能够很大程度的减轻他们的负担。 仿制药并不是随意就能生产的，在专利保护期的药品是不能擅自仿制的。由于孟加拉和印度等国家实行专利强制许可制度，因此一些药品在印度和孟加拉是可以被仿制的。而孟加拉珠峰版是价格比较低的一款。 孟加拉珠峰制药着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。不断完善自我，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。珠峰生产的阿来替尼仿制药价格低，而且治疗效果也与原研药基本相同，患者无需担心药物的质量问题。 孟加拉珠峰阿来替尼仿制药在国内的药房中是买不到的，患者如果不方便出国购买，可以咨询医伴旅客服了解具体信息。除了孟加拉珠峰版，如果您想要了解其他版本的阿来替尼仿制药，也可以进一步咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们将认真为您解答。 相关热文推荐：如何购买孟加拉珠峰阿来替尼https://www.1blv.com/newsDetail/96738.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿来替尼商品名安圣莎，原研药由罗氏生产，阿来替尼能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等。2015年12月，美国FDA批准罗氏的阿来替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者。 2018年阿来替尼正式在我国获批上市，为国内非小细胞肺癌患者的治疗带来了新的选择。目前除了原研药之外，孟加拉还上市了价格比较低的珠峰版阿来替尼，对于经济压力比较大的患者来说是个不错的选择。 珠峰（Everest Medicines）是一家孟加拉仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。珠峰生产的阿来替尼药物有效成分与原研药相同，患者无需担心药物的治疗效果。 据了解，孟加拉珠峰阿来替尼规格为150mg*56胶囊，价格在2500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。珠峰的阿来替尼在我国的药房中是买不到的，那国内患者要如何购买孟加拉珠峰阿来替尼？ 如果患者方便出国的话可以选择自行前往孟加拉当地的正规药房去买阿来替尼，这样不用担心买到假药，但是在异国通常会有语言不通等问题产生，不方便出国的患者也可以通过咨询国内靠谱的海外医疗咨询服务公司（比如医伴旅）进行购买。 相关热文推荐：赛诺菲普乐沙福的效果https://www.1blv.com/newsDetail/96661.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿来替尼是一种ALK抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性起作用，因此可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。克唑替尼和阿来替尼靶向ALK基因的不同突变；因此，当前者发生耐药时，后者可能证明是有效的。在对克唑替尼耐药的ALK基因突变中观察到阿来替尼的抑制作用。 阿来替尼治疗亚洲肺癌患者的III期临床研究ALESIA（NCT02838420）的详细数据。与克唑替尼相比，阿来替尼使疾病进展或死亡风险显著降低63%，阿来替尼治疗组中位PFS尚未达到，克唑替尼治疗组中位PFS为10.7个月。此外，与克唑替尼相比，阿来替尼使脑转移疾病进展风险显著降低了86%。研究显示，阿来替尼能够透过血脑屏障，在中枢神经系统中保持活性，因此该药针对脑转移瘤也具有疗效。 孟加拉珠峰制药有限公司Everest Medicines（珠峰）一家孟加拉仿制药厂。通过不断完善自我，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。珠峰阿来替尼为仿制药，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。珠峰阿来替尼价格及规格？ 孟加拉珠峰阿来替尼Alecnib规格是150mg*56胶囊价格约2500一盒，医伴旅是一家海外医疗服务公司，由于汇率浮动孟加拉珠峰阿来替尼价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：珠峰阿来替尼服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/93416.html

阿来替尼是一种ALK抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性起作用，因此可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。用于ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。 市面上阿来替尼包括多种，其中珠峰阿来替尼是患者购买最多的一版，孟加拉珠峰制药有限公司Everest Medicines（珠峰）一家孟加拉仿制药厂。珠峰阿来替尼的上市让广大普通的患者，也能用得起救命药。目前珠峰阿来替尼还没有在国内上市，以下是医伴旅为大家整理的珠峰阿来替尼服用方法： 珠峰阿来替尼的推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒)，口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。 连续给药直到耐药。 如果漏服一次珠峰阿来替尼的剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。如果服用阿来替尼（艾乐替尼）期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼（艾乐替尼）治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低阿来替尼（艾乐替尼）服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用阿来替尼（艾乐替尼）。 相关热文推荐：珠峰阿来替尼安全性如何？https://www.1blv.com/newsDetail/93413.html

孟加拉珠峰制药有限公司Everest Medicines（珠峰）一家孟加拉仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。珠峰阿来替尼为ALK 抑制剂，获批用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗。 珠峰阿来替尼安全性如何？ ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较阿来替尼（安圣莎）与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究，主要研究结果在去年ASCO大会上公布。 研究显示，研究者评估的中位PFS阿来替尼（安圣莎）组达到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月（HR=0.43，P<0.001）。 与克唑替尼相比，阿来替尼（安圣莎）一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者可将疾病进展风险下降 53%。这个截止目前最长的PFS数据34.8个月具有重要意义，意味着ALK阳性NSCLC有望走进“慢性病”时代。 此外，与克唑替尼相比，阿来替尼（安圣莎）组具有较更高的缓解率（82.9%vs.75.5%），阿来替尼组肿瘤缓解深度大于75%的患者比例也较克唑替尼组更高（43.7%vs.25.4%），具有更深的缓解深度。这是患者接受阿来替尼治疗获得明显更长PFS获益的原因之一。 阿来替尼安全性较好，患者的不良反应发生率较低且多为轻微症状。 相关热文推荐：孟加拉珠峰阿来替尼治疗肺癌的效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/93408.html

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，发病率、逝世率均居恶性肿瘤的首位，阿来替尼是肺癌靶向药物之一，安圣莎®（阿来替尼）分别于2017年11月和12月在美国与欧盟获批一线医治ALK阳性非小细胞肺癌，阿来替尼（Alectinib，又称阿雷替尼、艾乐替尼，商品名：安圣莎）于2018年8月12日经过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆我国，用于医治ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 阿来替尼在ALK阳性非小细胞肺癌I/II期临床试验中表现出良好的活性及安全性。接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 孟加拉珠峰阿来替尼仿制药已经上市售卖。 孟加拉珠峰制药公司创建的初心是一群年轻的、热情的的专业人士怀揣着一个梦想，要在孟加拉国建立一家垂直联合的制药企业，让普通人能以更方便的、更优惠的价格用上昂贵的、救命的药物。孟加拉珠峰阿来替尼治疗肺癌的效果如何？ 临床研讨ALEX对比了阿来替尼与现有规范医治计划比较治疗肺癌的效果。临床研讨ALEX成果显示：与现有规范医治计划比较，安圣莎®（阿来替尼）用于一线医治ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无发展生存期（PFS）时刻到达34.8个月，是现有医治计划近3倍，并可以将患者脑转移的危险下降84%，将疾病发展或逝世危险下降一半以上。 相关热文推荐：孟加拉珠峰阿来替尼一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/93407.html

阿来替尼是第二代 ALK 抑制剂，用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗。 权威医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了一项重磅临床数据：对于新确诊的ALK融合的肺癌患者，使用阿来替尼比使用克唑替尼的有效率高，副作用小。临床试验招募303位初诊的ALK阳性非小肺癌患者：152位使用阿来替尼，口服600mg，每天两次；151位使用克唑替尼，口服250mg，每天两次。 结果显示，总体来看，阿来替尼组的有效率是82.9%，包括4%的患者肿瘤完全消失;克唑替尼组的有效率75.5%，1%的患者肿瘤完全消失。如果只看有明确脑部病灶的患者，阿来替尼的有效率81%(21位患者里面17位有效)，克唑替尼组的有效率只有50%(22位患者里面11位有效)。最终比分2:0，阿来替尼胜，尤其是对于脑转移的患者。 孟加拉珠峰制药有限公司Everest Medicines（珠峰）一家孟加拉仿制药厂。珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，孟加拉珠峰阿来替尼一盒多少钱？ 孟加拉珠峰阿来替尼Alecnib 规格150mg*56胶囊一盒的价格约2500元左右，由于汇率浮动价格不固定。医伴旅是一家海外医疗服务公司，患者可以通过海外医疗服务机构医伴旅不出国就能购买到正品有保障的孟加拉珠峰阿来替尼。 相关热文推荐：孟加拉珠峰阿来替尼怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/93400.html

阿来替尼用于治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经另一种治疗药物-克唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的患者。阿来替尼服用多久有效果要根据患者的身体的情况来定，阿来替尼的推荐剂量是300mg/次，每天2次。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量，按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停，阿来替尼可以一直服用直至疾病进展或不耐受。 根据有关数据，阿来替尼单药治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果可以将疾病控制率88%，客观缓解率70%，颅内转移客观缓解率52%。在整个肺癌靶向药物治疗上，阿来替尼足以让患者生存期延长4-5年，真正使得“让肺癌变成慢性病”成为现实。 孟加拉珠峰制药有限公司Everest Medicines（珠峰）一家孟加拉仿制药厂。有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发，孟加拉珠峰阿来替尼的上市为肺癌患者提供了正规的 孟加拉珠峰阿来替尼怎么购买？ 国内患者购买孟加拉珠峰阿来替尼可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），以直邮的方式购买到正品有保障的孟加拉珠峰阿来替尼，详细的购药信息，患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 相关热文推荐：珠峰阿来替尼可以治疗什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/93397.html

珠峰阿来替尼可以治疗什么病症？珠峰阿来替尼可用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗以及用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。 珠峰阿来替尼是一种作用于ALK（IC50=1.9nmol/L）和RET（IC50=4.8 nmol/L）的酪氨酸激酶抑制剂，ATP结合竞争实验表明阿来替尼与RET 的解离常数KD约为7.6nmol/L。在非临床研究中发现阿来替尼能抑制ALK 的磷酸化进程和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并能降低具有ALK蛋白融合、增殖或者激活突变能力的细胞株的存活率。 临床试验分析了珠峰阿来替尼的治疗效果。研究共入组了187例患者。其中，125例进入了阿来替尼组，62例进入了克唑替尼组。本次研究主要终点是研究者评估的无进展生存期（PFS），次要研究终点包括独立影像学评估委员会（IRC）评估的PFS、客观缓解率等。 结果显示，阿来替尼与克唑替尼相比，我们不但看到了疾病进展风险明显下降，还有主要研究终点PFS的明显改善。阿来替尼一线治疗伴有脑转移的ALK阳性的晚期非小细胞肺癌的疗效远远高于克唑替尼，阿来替尼组94%。克唑替尼组只有22%。对比于克唑替尼，阿来替尼在缓解率方面也很突出，阿来替尼组为92%，克唑替尼是77%，提高了15%。 相关热文推荐：珠峰阿来替尼有什么不良反应？https://www.1blv.com/newsDetail/93392.html

阿来替尼是一种ALK抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性起作用，因此可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。克唑替尼和阿来替尼靶向ALK基因的不同突变；因此，当前者发生耐药时，后者可能证明是有效的。在对克唑替尼耐药的ALK基因突变中观察到阿来替尼的抑制作用。 孟加拉珠峰制药公司创建的初心是一群年轻的、热情的的专业人士怀揣着一个梦想，要在孟加拉国建立一家垂直联合的制药企业，让普通人能以更方便的、更优惠的价格用上昂贵的、救命的药物。珠峰阿来替尼已经上市销售，珠峰阿来替尼效果怎么样？ 珠峰阿来替尼效果与与原研药一致，患者可以放心使用。 两项Ⅱ期临床研究（NP28761和NP28673）纳入了对克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC患者，均给予阿来替尼治疗，ORR分别为48%和50%，中位PFS分别为8.1个月和8.9个月。这两项研究均证实了阿雷替尼对中枢神经系统转移的疗效。两项Ⅲ期临床试验正在进行阿来替尼作为ALK 阳性 NSCLC 患者一线治疗药物的探讨。J-ALEX 试验比较了阿雷替尼和克唑替尼治疗 ALK阳性晚期 NSCLC 患者的疗效，结果显示，接受阿来替尼的患者较克唑替尼的中位 PFS 更长。与克唑替尼组（52%）相比，阿来替尼组的 3 ～ 4 级不良反应减少（27%）。 相关热文推荐：孟加拉珠峰阿来替尼的价格https://www.1blv.com/newsDetail/93384.html

阿来替尼是一种高选择性抑制ALK通路的靶向药物，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。2015年12月，它被FDA批准作为克唑替尼后病情恶化或无法耐受克唑替尼的患者的新选择（克唑替尼是一种广泛批准的ALK阳性NSCLC药物）。 ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较阿来替尼（安圣莎）与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究，研究显示，研究者评估的中位PFS阿来替尼（安圣莎）组达到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月（HR=0.43）。与克唑替尼相比，阿来替尼（安圣莎）一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者可将疾病进展风险下降53%。这个截止目前最长的PFS数据34.8个月具有重要意义，意味着ALK阳性NSCLC有望走进“慢性病”时代。 此外，与克唑替尼相比，阿来替尼（安圣莎）组具有较更高的缓解率（82.9%vs.75.5%），阿来替尼组肿瘤缓解深度大于75%的患者比例也较克唑替尼组更高（43.7%vs.25.4%），具有更深的缓解深度。这是患者接受阿来替尼治疗获得明显更长PFS获益的原因之一。 阿来替尼仿制药已经获批上市，由孟加拉珠峰药厂生产，孟加拉珠峰制药有限公司Everest Medicines（珠峰）一家孟加拉仿制药厂。孟加拉珠峰阿来替尼的价格是多少？ 孟加拉珠峰阿来替尼Alecnib 一盒的价格约2500左右。相关热文推荐：伊思达吉三代怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/93382.html

阿雷替尼是由瑞士制药公司罗氏研发的一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂。其作用是既可以作为肺癌ALK阳性突变的一线治疗，也可以用于肺癌患者在克唑替尼耐药后的治疗。2015年12月罗氏阿雷替尼经美国FDA批准上市，2017年11月7日，美国FDA批准阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。对于ALK阳性患者而言，阿雷替尼被批为一线治疗意味着疗效更优于克唑替尼。 阿雷替尼用法用量为：每次4粒(600mg)，每日两次，随餐服用，整粒吞服，禁止打开、碾碎或咀嚼。服用阿雷替尼后发生呕吐或漏服，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿雷替尼治疗。 2018年8月15日，新一代ALK抑制剂阿雷替尼在中国大陆获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。不久后，阿雷替尼价格浮出水面——49980元/盒！将近5万元/盒的售价让普通患者望而却步，即便深圳将阿雷替尼纳入医保，报销比例高达70%，仍需患者承担15000元左右。这种情况下，越来越多的患者将目光投向了仿制药。据悉，印度版阿雷替尼无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都与阿雷替尼原研药保持一致。印度阿雷替尼规格为150mg*56粒/盒，售价折合人民币约6000元。

阿雷替尼是由罗氏公司研发的第二代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），是一种新型的具有高度选择性的ALK-TKI，有效的解决了一代ALK-TKI-克唑替尼耐药的问题，用于经克唑替尼治疗后失败或因不能耐受而出现复发的ALK基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌患者。在安全性方面发现，阿雷替尼的耐受性更好，不良反应发生概率小。阿雷替尼的中位无进展生存期长达34.8个月，而克唑替尼的中位无进展生存期为10.9个月；阿雷替尼的中位无进展生存期是克唑替尼的三倍。阿雷替尼具有较好的中枢神经系统穿透性，在脑脊液中有较高的浓度，对ALK阳性的肺癌细胞的抑制效应是克唑替尼的5倍；且对大多数经克唑替尼治疗后产生的获得性耐药突变有效。阿雷替尼表现出了比克唑替尼更好的耐药性及更低的不良反应发生率，ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者能够得到更高效、安全的治疗，进而更好地延长生存时间，改善生存质量。 阿雷替尼已经在国内开始销售，价格是49980元/盒，规格224粒/盒，150mg/粒。阿雷替尼的用量是每天服用2次，每次4粒，1盒可以服用28天，患者每个月吃阿雷替尼的费用在5万元左右。如此高昂的价格让绝大部分患者望而却步，选择了印度版阿雷替尼。印度版阿雷替尼是按照原研药的原料和制作方式仿制而成的药，相比较原研药而言，没有了研发成本和临床试验成本，所以价格要便宜的多。对于经济能力较差的患者来说，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取印度版阿雷替尼。

阿雷替尼，商品名安圣莎，英文商品名Alecensa，阿雷替尼是由罗氏公司研制的，主要用于ALK（间变性淋巴瘤激酶Anaplastic Lymphoma Kinase）阳性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二线治疗。接受阿雷替尼一线治疗的患者中位无进展生存期长达34.8个月，效果显著。阿雷替尼于2018年8月在国内上市后，成为了国内首个第二代ALK抑制剂。 阿雷替尼本是用于克唑替尼耐药后的二线治疗，但是在临床试验中，阿雷替尼用于ALK阳性突变的非小细胞肺癌患者的一线治疗，比第一代ALK抑制剂克唑替尼更长的无疾病生存时间（克唑替尼一线治疗的无进展生存期是10.9个月，阿雷替尼相当于克唑替尼的三倍左右）。因此不管是用于一线还是二线，阿雷替尼的出现尤为重要。而且阿雷替尼针对脑转患者效果显著，在试验中显示，克唑替尼治疗脑转患者无进展生存期只有7.4个月，而阿雷替尼却高达27.7个月。 印度版阿雷替尼无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都与阿雷替尼原研药保持一致。印度版阿雷替尼服用方法：阿雷替尼推荐剂量为600mg（150mg胶囊*4粒），口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。 如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。 剂量调整 如果服用阿雷替尼期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿雷替尼治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低阿雷替尼服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用阿雷替尼。

阿雷替尼是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，作为一种单药疗法，主要用于克唑替尼不耐受或克唑替尼耐药后的ALK突变的非小细胞肺癌患者，并且效果显著，特别是对脑转移的患者，缓解率高，不良反应低。 2015年12月，美国FDA加速批准阿雷替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的肺癌患者。2017年11月，美国FDA批准阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿雷替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 2019年4月27日，中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肺癌指南（2019年版）发布，其中，对ALK阳性非小细胞肺癌患者一线推荐药物当中新添了阿雷替尼作为一线优选推荐。 阿雷替尼的疗效方面是患者关心其一，其二就是价格了。阿雷替尼在中国上市的时间是2018年8月12日，目前阿雷替尼尚未纳入医保，由于在国内上市不久，价格还是比较贵的，国内阿雷替尼一盒价格高达5万左右，国内阿雷替尼一盒是56粒(胶囊)、每粒150毫克，但患者每天需服用600毫克，原版价格患者来说压力很大，不过所幸的是有印度版阿雷替尼：规格为150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币。印度版阿雷替尼性价比极高，一经问世就收到了广大发展中国家患者的喜爱。

阿雷替尼是一种高选择性抑制ALK通路的靶向药物，具有更优的化学结构。从第一代ALK靶向药物克唑替尼获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来，至今已经发展到三代，新的ALK靶向药物不断刷新着ALK阳性患者治疗的生存时间。大部分患者出于经济原因，选择了性价比极高的印度版阿雷替尼。印度版阿雷替尼无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都与阿雷替尼原研药保持一致。 ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较阿雷替尼与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究，主要研究结果在去年ASCO大会上公布。研究显示，研究者评估的中位PFS阿雷替尼组达到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月（HR=0.43，P<0.001）。与克唑替尼相比，阿雷替尼一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者可将疾病进展风险下降 53%。这个截止目前最长的PFS数据34.8个月具有重要意义，意味着ALK阳性NSCLC有望走进“慢性病”时代。 此外，与克唑替尼相比，阿雷替尼组具有较更高的缓解率（82.9%vs.75.5%），阿雷替尼组肿瘤缓解深度大于75%的患者比例也较克唑替尼组更高（43.7%vs.25.4%），具有更深的缓解深度。这是患者接受阿雷替尼治疗获得明显更长PFS获益的原因之一。ALESIA研究结果进一步巩固了阿雷替尼作为ALK+晚期NSCLC患者一线治疗优选方案的地位，同时也意味着NSCLC慢病管理在亚裔人群中拉开序幕。

阿雷替尼的出现实现了肺癌治疗史上的重大突破，阿雷替尼具有天生强大的入脑能力，临床前数据显示，阿雷替尼的血脑屏障透过率最高超过90％。那么， 印度版阿雷替尼治疗肺癌的效果好吗？ 麻省总医院对收治的19例ALK突变脑转移初治患者进行了分析，这些患者的脑转移灶超过1cm，或存在脑转移导致的症状。此前患者未接受过靶向药治疗，研究以影像学检查评估患者的转移灶控制状况。在19名患者中，15名（79％）在基线时具有可测量的CNS疾病及可评估反应。这些患者的CNS客观缓解率（CORR）为73.3％（95％CI，44.9％至92.2％），CNS疾病控制率（CDCR）为100.0％（95％CI，78.2％至100.0％），中位CNS反应持续时间（CDOR）为19.3个月（95％CI，14.3个月无法评估）。 在18名具有可测量和不可测量的基线CNS疾病的可评估患者中，CORR为72.2％（95％CI，46.5％至90.3％），CDCR为100.0％（95％CI，81.5％至100.0％），CDOR中位数为17.1个月（95％CI，14.3个月不可评估）。具有可归因于CNS转移的症状的所有8名患者在开始使用阿雷替尼时具有临床改善。6名患者（32％）最终需要挽救脑部放疗。整体而言，这19例患者脑转移的客观缓解率为73.3%，局部疾病控制率达到100%，缓解持续时间为19.3个月，8例出现中枢神经系统症状的患者用药后也有明显好转。阿雷替尼对未治疗的患有ALK阳性NSCLC较大脑转移灶患者体现了良好疗效。