艾乐替尼（阿来替尼）是一种作用于ALK（IC50=1.9nmol/L）和RET（IC50=4.8 nmol/L）的酪氨酸激酶抑制剂，于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆中国。其治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。今天咱们就来详细了解一下艾乐替尼多久见效？ 据医伴旅了解，艾乐替尼（阿来替尼）起效较快，具体时间与患者自身情况有关，有的患者服用3、4天就起效，有的患者服用一周后才有感觉。艾乐替尼的批准主要基于两项试验：在日本I-II期试验中，约2年后，19.6％的患者达到完全缓解，2年无进展生存率为76％。2016年2月，比较艾乐替尼和克唑替尼的J-ALEX III期研究早期终止，因为临床分析显示艾乐替尼无进展生存期更长。 总体来看，艾乐替尼（阿来替尼）组的有效率是82.9%，包括4%的患者肿瘤完全消失；克唑替尼组的有效率75.5%，1%的患者肿瘤完全消失。如果只看有明确脑部病灶的患者，艾乐替尼的有效率81%（21位患者里面17位有效），克唑替尼组的有效率只有50%（22位患者里面11位有效）。最终比分2:0，艾乐替尼胜，尤其是对于脑转移的患者。 无进展生存期。独立的评审委员会评估艾乐替尼组的无进展生存期是25.7个月，克唑替尼组只有10.4个月。艾乐替尼（阿来替尼）足足提高了15.3个月，完爆克唑替尼。脑部控制。用药一年之后，艾乐替尼组的脑部进展比例只有9.4%，而克唑替尼组高达41.4%。艾乐替尼又胜，脑转移是老药克唑替尼的硬伤，所有目前都在服用克唑替尼的ALK阳性的患者一定注意及时检测脑部情况。 艾乐替尼（阿来替尼）于2015年12月获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，适用于克唑替尼耐药或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌。 以上就是艾乐替尼（阿来替尼）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾乐替尼要一直吃吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76273.html

艾乐替尼（阿来替尼）用于治疗晚期转移性ALK阳性的非小细胞肺癌，也可用于经克唑替尼治疗疾病后疾病进展或耐受的患者。其治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。2017年11月6日，FDA又批准艾乐替尼作为ALK阳性患者的一线用药。2018年，艾乐替尼在我国获批上市。今天咱们就来详细了解一下艾乐替尼要一直吃吗？ 艾乐替尼用药建议：该药推荐剂量为每天两次，每次4粒（600mg），长期服用直到耐药。艾乐替尼是胶囊制剂，所以患者应整粒吞服，不能打开，建议饭后服用。若出现用药后呕吐，不用补吃。 对于那些有肝功能损伤的患者，建议每次吃3粒，同样一天两次。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止艾乐替尼（阿来替尼）治疗。 艾乐替尼（阿来替尼）是继克唑替尼（crizotinib）和色瑞替尼（ceritinib）后美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗ALK 阳性的NSCLC 的药物。艾乐替尼的优势在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期（转移性）ALK 阳性的NSCLC有效，还可使脑转移患者的脑肿瘤缩小。 在激酶抑制实验中，艾乐替尼对ALK 的抑制强度超过克唑替尼的5倍，它能抑制大多数临床可见的对克唑替尼耐药的ALK的活性。多项试验发现艾乐替尼及其代谢产物对 ALK的多种重排都具有较好的疗效，包括经克唑替尼治疗后病情进展的 NSCLC患者。在体内外研究中发现艾乐替尼不是P糖蛋白（P-gp）的底物，能够有效地穿过血脑屏障，在脑脊液中的谷浓度与体内游离药物谷浓度相当。 以上就是艾乐替尼（阿来替尼）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾乐替尼在哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/76268.html

艾乐替尼（阿来替尼）是一种以ALK和RET为靶点的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中，艾乐替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的活化，并在多个含有ALK融合、扩增或激活突变的细胞系中降低肿瘤细胞存活率。今天咱们就来详细了解一下艾乐替尼在哪里可以买到？ 在国内艾乐替尼（阿来替尼）规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，患者也可以在国内购买，但经济压力较大。艾乐替尼（艾乐替尼）在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取艾乐替尼，可以保证是正品。 艾乐替尼（阿来替尼）于2015年12月获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，适用于克唑替尼耐药或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌。 艾乐替尼的批准主要基于两项试验：在日本I-II期试验中，约2年后，19.6％的患者达到完全缓解，2年无进展生存率为76％。2016年2月，比较艾乐替尼和克唑替尼的J-ALEX III期研究早期终止，因为临床分析显示艾乐替尼无进展生存期更长。 艾乐替尼（阿来替尼）用于治疗晚期转移性ALK阳性的非小细胞肺癌，也可用于经克唑替尼治疗疾病后疾病进展或耐受的患者。其治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。艾乐替尼用药建议如下： 该药推荐剂量为每天两次，每次4粒（600mg），长期服用直到耐药。艾乐替尼（阿来替尼）是胶囊制剂，所以患者应整粒吞服，不能打开，建议饭后服用。若出现用药后呕吐，不用补吃。对于那些有肝功能损伤的患者，建议每次吃3粒，同样一天两次。 以上就是艾乐替尼（阿来替尼）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾乐替尼可以医保吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76263.html

2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏艾乐替尼（阿来替尼）的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。艾乐替尼是罗氏公司研发的ALK/RET抑制剂，批准用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，这是继克唑替尼后的第二代ALK肺癌靶向抑制剂。今天咱们就来详细了解一下艾乐替尼可以医保吗？ 艾乐替尼，ALK肺癌药被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，2020年1月1日执行。艾乐替尼（阿来替尼）医保后的价格在15000元左右，虽然相比于原价降低了很多，但依旧有很多患者无法长期负担。 在国内艾乐替尼规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，对于普通经济患者来说简直是天价。 幸运的是艾乐替尼（阿来替尼）在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取艾乐替尼，可以保证是正品。 艾乐替尼是一种以ALK和RET为靶点的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中，艾乐替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的活化，并在多个含有ALK融合、扩增或激活突变的细胞系中降低肿瘤细胞存活率。 艾乐替尼（阿来替尼）服用方法：该药推荐剂量为每天两次，每次4粒（600mg），长期服用直到耐药。艾乐替尼是胶囊制剂，所以患者应整粒吞服，不能打开，建议饭后服用。若出现用药后呕吐，不用补吃。对于那些有肝功能损伤的患者，建议每次吃3粒，同样一天两次。 以上就是艾乐替尼（阿来替尼）医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：安圣莎艾乐替尼有什么作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/76261.html

安圣莎艾乐替尼（别名：阿来替尼）属于第2代间变性淋巴瘤激酶( anaplastic lymphomakinase，ALk) 抑制剂，用于治疗ALK 基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。安圣莎艾乐替尼的优势在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期（转移性）ALK 阳性的NSCLC有效，还可使脑转移患者的脑肿瘤缩小。今天咱们就来详细了解一下安圣莎安圣莎艾乐替尼有什么作用？ 安圣莎艾乐替尼（别名：阿来替尼）有效并且有选择地阻断两种受体酪氨酸激酶：间变性淋巴瘤激酶（ALK）和RET原癌基因。活性代谢物M4具有与ALK相似的活性。ALK的抑制随后阻断细胞信号通路，包括STAT3和PI3K / AKT / mTOR通路，并诱导肿瘤细胞的死亡（凋亡）。 安圣莎艾乐替尼于2015年12月获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，适用于克唑替尼耐药或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌。 安圣莎艾乐替尼推荐服用剂量为每次4粒(600mg)，每日两次，随餐服用，整粒吞服，禁止打开、碾碎或咀嚼。服用安圣莎艾乐替尼后发生呕吐或漏服，不要补吃，第二天再正常吃。如果期间副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量，按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 安圣莎艾乐替尼对比化疗的临床报告显示： 安圣莎艾乐替尼组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月不良反应发生率方面安圣莎艾乐替尼组27%，化疗组41%。总体来说，在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，安圣莎艾乐替尼都优于化疗。 安圣莎艾乐替尼的批准主要基于两项试验：在日本I-II期试验中，约2年后，19.6％的患者达到完全缓解，2年无进展生存率为76％。2016年2月，比较安圣莎艾乐替尼和克唑替尼的J-ALEX III期研究早期终止，因为临床分析显示安圣莎艾乐替尼无进展生存期更长。 以上就是安圣莎艾乐替尼（别名：阿来替尼）作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾乐替尼需要吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/76257.html

艾乐替尼（阿来替尼）凭借良好的疗效，取代克唑替尼成为了携带ALK突变患者的新一代靶向药治疗首选，为目前最好的ALK抑制剂。艾乐替尼作为第二代ALK抑制剂，有效的穿透血脑屏障的能力，使得艾乐替尼再临床治疗上有着出色的表现。今天咱们就来详细了解一下艾乐替尼需要吃多久？ 艾乐替尼（阿来替尼）用药建议：该药推荐剂量为每天两次，每次4粒（600mg），长期服用直到耐药。艾乐替尼是胶囊制剂，所以患者应整粒吞服，不能打开，建议饭后服用。若出现用药后呕吐，不用补吃。对于那些有肝功能损伤的患者，建议每次吃3粒，同样一天两次。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏艾乐替尼（阿来替尼）的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 在国际临床研究中显示安圣莎艾乐替尼（阿来替尼）用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，并且将患者脑转移的风险降低至84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上，这意味着可以将肺癌转化为慢性病，极大的提高了肺癌患者的生存时间以及生活质量。 艾乐替尼（阿来替尼）对比化疗的临床报告显示： 艾乐替尼组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月不良反应发生率方面艾乐替尼组27%，化疗组41%。总体来说，在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，艾乐替尼都优于化疗。 以上就是艾乐替尼（阿来替尼）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾乐替尼主治什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/76253.html

艾乐替尼（阿来替尼）是瑞士制药巨头罗氏(Roche)生产的一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，有效的穿透血脑屏障的能力，使得艾乐替尼再临床治疗上有着出色的表现。今天咱们就来详细了解一下艾乐替尼主治什么病？ 艾乐替尼（阿来替尼）用于治疗晚期（转移性）ALK 阳性NSCLC，适用于经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的患者。 在非临床研究中发现艾乐替尼能抑制ALK 的磷酸化进程和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并能降低具有ALK蛋白融合、增殖或者激活突变能力的细胞株的存活率。体外实验发现艾乐替尼（阿来替尼）的主要代谢产物M4具有同样的活性。在激酶抑制实验中，艾乐替尼对ALK 的抑制强度超过克唑替尼的5倍，它能抑制大多数临床可见的对克唑替尼耐药的ALK的活性。 临床研究数据在两个促成艾乐替尼（阿来替尼）批准的其中一个研究中，一天两次用药，使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小，这一效果持续了平均7个半月。在第二份研究中，138名患者中44%的患者肿瘤缩小了，这一效果持续了平均大约11个月。所有参与研究的患者之前都用过克唑替尼，但是已经无效了。 两个研究也都测试了艾乐替尼（阿来替尼）对已经蔓延到大脑的肿瘤的效果，在这类病人中，这种肿瘤转移经常发生。根据FDA的结果，两项研究中61%的患者脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约九个月。 艾乐替尼（阿来替尼）于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。 2017年11月6日，FDA又批准艾乐替尼（阿来替尼）作为ALK阳性患者的一线用药。2018年，艾乐替尼在我国获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 以上就是艾乐替尼（阿来替尼）适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾乐替尼是阿来替尼吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76250.html

艾乐替尼（阿来替尼）是继克唑替尼（crizotinib）和色瑞替尼（ceritinib）后美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗ALK 阳性的NSCLC 的药物。于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆中国。今天咱们就来详细了解一下艾乐替尼是艾乐替尼吗？ 艾乐替尼别名阿来替尼，用于治疗晚期（转移性）ALK 阳性NSCLC，适用于经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的患者。 多项试验发现艾乐替尼（阿来替尼）及其代谢产物对 ALK的多种重排都具有较好的疗效，包括经克唑替尼治疗后病情进展的 NSCLC患者。在体内外研究中发现艾乐替尼不是P糖蛋白（P-gp）的底物，能够有效地穿过血脑屏障，在脑脊液中的谷浓度与体内游离药物谷浓度相当。在推荐剂量治疗条件下，艾乐替尼在脑脊液中的浓度仍超过ALK的IC50值，表明对伴有脑转移的NSCLC的ALK阳性的患者仍有效。 艾乐替尼（阿来替尼）的优势在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期（转移性）ALK 阳性的NSCLC有效，还可使脑转移患者的脑肿瘤缩小。目前罗氏公司已向国家食品药品监督管理总局（CFDA）申请进口注册，并已获得临床批文，并于2015年12月11日在美国上市，商品名 Alecensa。 艾乐替尼（阿来替尼）具体服用方法： 1、艾乐替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。2、艾乐替尼为胶囊状态，直接吞服，切记不要压碎，溶解或打开胶囊。 3、服用艾乐替尼（阿来替尼）后发生呕吐，不要进行补吃，第二天再正常吃就可以。4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止艾乐替尼治疗。 以上就是艾乐替尼（阿来替尼）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾乐替尼治疗肺癌效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/76244.html

艾乐替尼（阿来替尼）是继克唑替尼和色瑞替尼后美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗ALK 阳性的NSCLC 的药物。艾乐替尼的优势在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期（转移性）ALK 阳性的NSCLC有效，还可使脑转移患者的脑肿瘤缩小。今天咱们就来详细了解一下艾乐替尼治疗肺癌效果怎么样？ 艾乐替尼（阿来替尼）治疗克唑替尼耐药的ALK阳性晚期非小细胞患者的客观缓解率（ORR）达到52.2%，存在脑转移的患者颅内病灶ORR可达到64%，其中22%患者的颅内病灶出现完全缓解，这些实验数据进一步证明了艾乐替尼治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌的疗效。 美国FDA批准艾乐替尼用于治疗晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的患者。 临床研究数据在两个促成艾乐替尼（阿来替尼）批准的其中一个研究中，一天两次用药，使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小，这一效果持续了平均7个半月。在第二份研究中，138名患者中44%的患者肿瘤缩小了，这一效果持续了平均大约11个月。所有参与研究的患者之前都用过克唑替尼，但是已经无效了。 两个研究也都测试了艾乐替尼（阿来替尼）对已经蔓延到大脑的肿瘤的效果，在这类病人中，这种肿瘤转移经常发生。根据FDA的结果，两项研究中61%的患者脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约九个月。 艾乐替尼（阿来替尼）用于治疗晚期转移性ALK阳性的非小细胞肺癌，也可用于经克唑替尼治疗疾病后疾病进展或耐受的患者。其治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。 艾乐替尼是一种作用于ALK（IC50=1.9nmol/L）和RET（IC50=4.8 nmol/L）的酪氨酸激酶抑制剂，于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆中国。 以上就是艾乐替尼（阿来替尼）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾乐替尼多久耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/76243.html

艾乐替尼（阿来替尼）是瑞士制药巨头罗氏(Roche)生产的一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，主要用于既往接受过克唑替尼治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的二线治疗。今天咱们就来详细了解一下艾乐替尼多久耐药？ 根据患者用药时间不同，病情进展不同，对药物的耐受程度有不同，因此患者实际耐药时间也是有所差异的，还是要以个人的实际情况为准。据相关专家研究了解，关于耐药时间，大部分肺癌靶向药的中位无进展生存期是一年，但是艾乐替尼（阿来替尼）的平均耐药时间居然有25.7个月。 在Ⅲ期临床中，研究人员招募了303名未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，患者随机接受艾乐替尼（阿来替尼）(600 mg，每天2次)或克唑替尼(250 mg，每天2次)。主要终点是无进展生存期，次要终点是中枢神经系统进展事件、客观应答率以及生存期。 临床结果如下:艾乐替尼（阿来替尼）vs克唑替尼:中位随访时间，17.6个月vs.18.6个月;疾病进展或死亡，62例vs.102例，41%vs.68%;12个月无进展生存率，68.4%vs.48.7%; 如果肺癌ALK患者不幸已经发现了艾乐替尼耐药，我们不要慌张，在艾乐替尼的耐药之后，不要着急地使用ALK的三代靶向药物劳拉替尼（3922），一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗，正确的药物选择可以从中获益更多的生存期。 艾乐替尼（阿来替尼）服用方法： 艾乐替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。艾乐替尼（阿来替尼）为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用艾乐替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 以上就是艾乐替尼（阿来替尼）耐药的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：傲朴舒哪里可以买到？https://www.1blv.com/newsDetail/76032.html

阿来替尼单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。在非临床研究中，阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的活化，并在多个含有ALK融合、扩增或激活突变的细胞系中降低肿瘤细胞存活率。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼治疗肺癌患者疗效如何？ 2018年6月ASCO年会上，研究人员公布了一项全球多中心的阿来替尼三期临床试验数据，数据显示在303位初诊ALK阳性的患者中，152位接受阿来替尼，口服600mg，每天2次。经过2年随访，阿来替尼的中位无进展生存期(PFS)历史性的达到了34.8个月。这意味着50%的癌症患者可以轻轻松松实现近3年的无进展生存，就是跟正常人一样的生活。 研究人员公布一项阿来替尼对比克唑替尼对未经治的晚期ALK阳性肺癌，包括无症状中枢神经系统疾病的患者的疗效。 在随机开放的III期临床中，研究人员招募了303名未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，随机接受阿来替尼(600mg每天2次)和克唑替尼(250mg每天两次)。主要终点是评估无进展生存期。次要终点是独立审查委员会评估无进展生存、中枢神经系统进展时间、客观反应率和总生存期。 在17.6个月克唑替尼和18.6个月阿来替尼的中位随访时间内，152名患者的阿来替尼组有62例(41%)发生了疾病进展或死亡，而151名患者的克唑替尼组中有102例 (68%)患者发生了疾病进展或死亡。12个月无进展生存期阿来替尼为68.4%，克唑替尼48.7%，阿来替尼无进展生存期显著高于克唑替尼。阿来替尼较少发生3-5级不良事件(41% vs 50%）。 安全性上，与克唑替尼相比，一线应用阿来替尼需减量的病人比例低，安全性更好；另外，阿来替尼血脑屏障的通透能力强于克唑替尼，显著延缓颅内进展。这三点奠定了阿来替尼在ALK阳性肺癌中的一线治疗地位。 以上就是阿来替尼效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼医保可以报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/72956.html

服用阿来替尼（安圣莎），应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。阿来替尼的硬胶囊应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。阿来替尼（安圣莎）推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200mg） 。建议患者一直服用到疾病有新进展或出现无法耐受的时候。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼医保可以报销吗？ 在国内阿来替尼（安圣莎）规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，2019年中国医保谈判药品目录公布。阿来替尼（安圣莎），ALK肺癌药被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，2020年1月1日执行。阿来替尼医保后的价格在15000元左右，虽然相比于原价降低了很多，但依旧有很多患者无法长期负担。 阿来替尼（安圣莎）在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民。有需要的患者可以亲自去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取仿制版阿来替尼药物。 2018年6月ASCO年会上，研究人员公布了一项全球多中心的阿来替尼（安圣莎）三期临床试验数据，数据显示在303位初诊ALK阳性的患者中，152位接受阿来替尼，口服600mg，每天2次。经过2年随访，阿来替尼的中位无进展生存期(PFS)历史性的达到了34.8个月。这意味着50%的癌症患者可以轻轻松松实现近3年的无进展生存，就是跟正常人一样的生活。 阿来替尼（安圣莎）是一种以ALK和RET为靶点的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中，阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的活化，并在多个含有ALK融合、扩增或激活突变的细胞系中降低肿瘤细胞存活率。 以上就是阿来替尼（安圣莎）医保内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼是否纳入医保？ https://www.1blv.com/newsDetail/72951.html

在治疗晚期或转移性间变性恶性淋巴瘤（ALK）阳性的非小细胞肺癌方面，有口服阿来替尼（安圣莎）对比化疗的临床报告显示：在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，阿来替尼都优于化疗。 阿来替尼组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月，不良反应发生率方面阿来替尼组27%，化疗组41%。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼是否纳入医保？ 2019年中国医保谈判药品目录公布。阿来替尼（安圣莎），ALK肺癌药被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，2020年1月1日执行。阿来替尼医保后的价格在15000元左右，虽然相比于原价降低了很多，但依旧有很多患者无法长期负担。 在国内阿来替尼（安圣莎）规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，阿来替尼（安圣莎）在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民。有需要的患者可以亲自去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 服用阿来替尼（安圣莎），应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。 阿来替尼（安圣莎）的硬胶囊应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。阿来替尼推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200mg） 。建议患者一直服用到疾病有新进展或出现无法耐受的时候。 患者如果漏服一剂阿来替尼（安圣莎）计划的剂量，应该补服该剂量，除非距离下一次服药的时间小于6小时。如果服药后发生呕吐，应按计划时间服用下一剂药物。切忌：一次服用两次计划的剂量。 以上就是阿来替尼（安圣莎）医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼中国上市价格 https://www.1blv.com/newsDetail/72948.html

阿来替尼（安圣莎）是一种以ALK和RET为靶点的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中，阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的活化，并在多个含有ALK融合、扩增或激活突变的细胞系中降低肿瘤细胞存活率。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼中国上市价格。 在国内阿来替尼（安圣莎）规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，阿来替尼（安圣莎）在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民。有需要的患者可以亲自去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取仿制版阿来替尼药物。 一项阿来替尼（安圣莎）对比克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验显示，在无进展生存期方面，阿来替尼疗效超过克唑替尼2倍：25.7个月VS 10.4个月。 在这项试验当中，两种药对癌症进展的控制效果更是天壤之别。阿来替尼组与克唑替尼组一年内疾病进展的发生率非别是9.4%和41.4%。 而在今年6月公布的官方数据中，阿来替尼（安圣莎）无进展生存可高达34.8个月，大大超过了目前现有标准治疗药物的生存时间。值得一提的是，就无进展生存期而言，直接使用阿来替尼（34.8个月）的获益不仅超过了一线使用克唑替尼（10.9个月），同时也超过了先使用克唑替尼至耐药，然后再用阿来替尼（共20个月）。 同时，在已经发生脑转的患者中，一线使用阿来替尼（安圣莎）后，无进展生存期依旧长达27.7个月，相对于对照组的7.4个月来说，可以说是革命性的提升。 但是需要注意的是，与克唑替尼影响胃肠道不同，阿来替尼（安圣莎）的副作用主要体现在内分泌方面。报道的阿来替尼主要副作用包括贫血（20%）、胆红素升高（15%）、体重增加（10%）、肌肉骨骼疼痛（7%）等，在选择药物时需要权衡利弊。 以上就是阿来替尼（安圣莎）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼国内有卖吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/72946.html

2015年12月，美国FDA加速批准阿来替尼（安圣莎）上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的肺癌患者。2017年11月，美国FDA批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼国内有卖吗？ 在国内阿来替尼（安圣莎）规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右。阿来替尼（安圣莎）在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民。有需要的患者可以亲自去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿来替尼仿制版药物。 阿来替尼（安圣莎）是一种以ALK和RET为靶点的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中，阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的活化，并在多个含有ALK融合、扩增或激活突变的细胞系中降低肿瘤细胞存活率。 在随机开放的III期临床中，研究人员招募了303名未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，随机接受阿来替尼（安圣莎）(600mg每天2次)和克唑替尼(250mg每天两次)。主要终点是评估无进展生存期。次要终点是独立审查委员会评估无进展生存、中枢神经系统进展时间、客观反应率和总生存期。 在17.6个月克唑替尼和18.6个月阿来替尼（安圣莎）的中位随访时间内，152名患者的阿来替尼组有62例(41%)发生了疾病进展或死亡，而151名患者的克唑替尼组中有102例 (68%)患者发生了疾病进展或死亡。12个月无进展生存期阿来替尼为68.4%，克唑替尼48.7%，阿来替尼无进展生存期显著高于克唑替尼。阿来替尼较少发生3-5级不良事件(41% vs 50%）。 以上就是阿来替尼（安圣莎）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：抗癌药阿来替尼的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/72940.html

阿来替尼（安圣莎）是一款治疗肺癌ALK阳性的靶向药物，获批用于既往接受过克唑替尼治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。对于阿来替尼（安圣莎），医生给出的推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒)，口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。今天咱们就来详细了解一下抗癌药阿来替尼的价格。 阿来替尼（安圣莎）在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民。在国内阿来替尼（安圣莎）规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右。有需要的患者可以亲自去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿来替尼仿制版药物。 阿来替尼（安圣莎）单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 2018年6月ASCO年会上，研究人员公布了一项全球多中心的阿来替尼（安圣莎）三期临床试验数据，数据显示在303位初诊ALK阳性的患者中，152位接受阿来替尼，口服600mg，每天2次。经过2年随访，阿来替尼的中位无进展生存期(PFS)历史性的达到了34.8个月。这意味着50%的癌症患者可以轻轻松松实现近3年的无进展生存，就是跟正常人一样的生活。 服用阿来替尼（安圣莎），应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。 阿来替尼（安圣莎）的硬胶囊应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。阿来替尼推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200mg） 。建议患者一直服用到疾病有新进展或出现无法耐受的时候。 以上就是阿来替尼（安圣莎）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼副作用的处理 https://www.1blv.com/newsDetail/72937.html

阿来替尼（安圣莎）和克唑替尼一样，是一种ALK抑制剂，在ALK阳性肺癌治疗中，表现出全身中枢神经系统的疗效。阿来替尼于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆中国。今天咱们就来详细了解一下用阿来替尼治疗期间需要注意的事项有什么？ 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿来替尼（安圣莎）。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿来替尼（安圣莎）和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给阿来替尼（安圣莎）然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：阿来替尼（安圣莎）可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 特殊人群使用情况：轻、中度肾功能受损的患者，无需进行剂量调整。重度肾功能受损患者无需调整剂量。轻中度肝功能受损患者，无需调整剂量。重度肝功能受损患者的给药剂量为450mg（每次3粒，每日2次）每日两次。 患者使用阿来替尼还需要注意：1.服用阿来替尼（安圣莎）期间，可能会造成皮肤对光敏感，治疗期间及停用本药后，至少1周，应避免长时间暴露在阳光下；可采用一定的防晒措施。2.服用阿来替尼期间，因药物可能会造成胎儿伤害，应采取有效的避孕措施。3.服药期间及最后一剂后的一周内应避免哺乳。 以上就是阿来替尼（安圣莎）注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼在治疗肺癌这方面疗效如何呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/72930.html

2017年11月，美国FDA批准阿来替尼（安圣莎）用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿来替尼是一种高选择性抑制ALK通路的靶向药物，具有更优的化学结构。其一，优化了ALK激酶结构域的结合性；其二，增加了靶向激酶的选择性；其三，对药物代谢动力学进行了充分改善。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼（安圣莎）在治疗肺癌这方面疗效如何呢？ ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较阿来替尼（安圣莎）与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究，主要研究结果在去年ASCO大会上公布。 研究显示，研究者评估的中位PFS阿来替尼（安圣莎）组达到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月（HR=0.43，P<0.001）。 与克唑替尼相比，阿来替尼（安圣莎）一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者可将疾病进展风险下降 53%。这个截止目前最长的PFS数据34.8个月具有重要意义，意味着ALK阳性NSCLC有望走进“慢性病”时代。 此外，与克唑替尼相比，阿来替尼（安圣莎）组具有较更高的缓解率（82.9%vs.75.5%），阿来替尼组肿瘤缓解深度大于75%的患者比例也较克唑替尼组更高（43.7%vs.25.4%），具有更深的缓解深度。这是患者接受阿来替尼治疗获得明显更长PFS获益的原因之一。 ALESIA研究是由3个亚洲国家（中国、韩国和泰国）21个医疗中心共同参与完成的一项随机、多中心、开放标签的大型III期临床研究，旨在亚洲人群中头对头比较阿来替尼（安圣莎）和克唑替尼一线治疗ALK+晚期非小细胞肺癌患者的疗效。 2018年ESMO大会上首次公布研究结果。研究结果提示，阿来替尼（安圣莎）组和克唑替尼组分别随访16.2个月和15.0个月后，根据研究者评估克唑替尼组中位PFS为11.1个月，而阿来替尼组中位PFS尚未达到，阿来替尼使疾病进展或死亡风险显著降低（HR 0.22, 95%CI: 0.13-0.38）。 以上就是阿来替尼（安圣莎）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼治疗肺癌患者效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/72929.html

阿来替尼（安圣莎）单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。阿来替尼（安圣莎）和克唑替尼一样，是一种ALK抑制剂，在ALK阳性肺癌治疗中，表现出全身中枢神经系统的疗效。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼治疗肺癌患者效果好吗？ 2018年6月ASCO年会上，研究人员公布了一项全球多中心的阿来替尼（安圣莎）三期临床试验数据，数据显示在303位初诊ALK阳性的患者中，152位接受阿来替尼，口服600mg，每天2次。经过2年随访，阿来替尼的中位无进展生存期(PFS)历史性的达到了34.8个月。这意味着50%的癌症患者可以轻轻松松实现近3年的无进展生存，就是跟正常人一样的生活。 研究人员公布一项阿来替尼（安圣莎）对比克唑替尼对未经治的晚期ALK阳性肺癌，包括无症状中枢神经系统疾病的患者的疗效。 在随机开放的III期临床中，研究人员招募了303名未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，随机接受阿来替尼（安圣莎）(600mg每天2次)和克唑替尼(250mg每天两次)。主要终点是评估无进展生存期。次要终点是独立审查委员会评估无进展生存、中枢神经系统进展时间、客观反应率和总生存期。 在17.6个月克唑替尼和18.6个月阿来替尼（安圣莎）的中位随访时间内，152名患者的阿来替尼组有62例(41%)发生了疾病进展或死亡，而151名患者的克唑替尼组中有102例 (68%)患者发生了疾病进展或死亡。12个月无进展生存期阿来替尼为68.4%，克唑替尼48.7%，阿来替尼无进展生存期显著高于克唑替尼。阿来替尼较少发生3-5级不良事件(41% vs 50%）。 2015年12月，美国FDA加速批准阿来替尼（安圣莎）上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的肺癌患者。 2017年11月，美国FDA批准阿来替尼（安圣莎）用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。 2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 以上就是阿来替尼（安圣莎）治疗肺癌效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼可以吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/72926.html

2018年6月ASCO年会上，研究人员公布了一项全球多中心的阿来替尼（安圣莎）三期临床试验数据，数据显示在303位初诊ALK阳性的患者中，152位接受阿来替尼，口服600mg，每天2次。经过2年随访，阿来替尼的中位无进展生存期(PFS)历史性的达到了34.8个月。这意味着50%的癌症患者可以轻轻松松实现近3年的无进展生存，就是跟正常人一样的生活。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼可以吃多久？ 传统的分子靶向药，一般10-12个月之后，50%左右的患者就耐药了。而阿来替尼（安圣莎）创造了新的记录，50%的患者可以维持34.8个月之后才可能会发生耐药，开创了肺癌靶向药治疗的新历史。这在整个肺癌靶向药物治疗史上是非常重要的里程碑事件，也是绝无仅有的现象，阿来替尼足以让患者生存期延长4-5年，真正使得“让肺癌变成慢性病”成为现实。 服用阿来替尼（安圣莎），应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。 服用前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。阿来替尼（安圣莎）的硬胶囊应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。 阿来替尼（安圣莎）推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200mg） 。 建议患者一直服用到疾病有新进展或出现无法耐受的时候。 延误或漏服： 患者如果漏服一剂阿来替尼（安圣莎）计划的剂量，应该补服该剂量，除非距离下一次服药的时间小于6小时。如果服药后发生呕吐，应按计划时间服用下一剂药物。切忌：一次服用两次计划的剂量。 特殊人群使用情况：轻、中度肾功能受损的患者，无需进行剂量调整。重度肾功能受损患者无需调整剂量。轻中度肝功能受损患者，无需调整剂量。重度肝功能受损患者的给药剂量为450mg（每次3粒，每日2次）每日两次。 以上就是阿来替尼（安圣莎）耐药相关的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼的用法与用量 https://www.1blv.com/newsDetail/72923.html