色瑞替尼是否进入医保？色瑞替尼被纳入《关于将17种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》，色瑞替尼在中国可以适用医保报销。但是具体报销多少，需要根据当地的医保报销政策衡量，并且报销需要满足一定的条件。①经医学证明有ALK基因突变患者可以报销。非ALK突变患者使用不可报销，没有基因检测报告，盲试者不可以报销。②接受过克唑替尼治疗进展或不耐受的患者可以报销。没有使用过克唑替尼，直接使用色瑞替尼患者不可以报销。 一项试验入组了198例初治患者被纳入疗效分析。其中74例（37%）由亚洲患者组成，其中29例患者接受了赞可达450mg随餐口服治疗；19例患者接受了赞可达600mg空腹治疗；26例患者接受了赞可达750mg空腹治疗。研究结果显示：三组（450mg组VS600mg组VS750mg）的客观缓解率（ORR）为82.8%VS78.9% VS76.9%；疾病控制率（DCR）为96.6%VS89.5%VS88.5%。在基线时，450mg组VS750mg组出现脑转移的患者比例为44.8%VS26.9%。中位持续反应时间（DOR）为NE（无法评估）VS20.7个月VS13.2个月；24个月的DOR率为68.2%VS44.9%VS20.3%。中位无进展生存期（PFS）为：NE（无法评估）21.9个月VS8.2个月；24个月的PFS率为58.9%VS37.6%VS22.0%。中位总生存期（OS）尚未到达；36个月的OS率为93.1%VS62.4%VS70.9%。 相关热文推荐：色瑞替尼一般用几天可以起效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/76748.html

色瑞替尼一般用几天可以起效果？色瑞替尼(赞可达)是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。临床试验显示，色瑞替尼(赞可达)起效比较快，与患者身体情况有关，建议患者使用一段时间后去医院进行检测，以便于直观的发现药效如何。 近年来，肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位，高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌，其中的ALK阳性患者占NSCLC患者的3%-7%，在亚裔非吸烟的年轻人群中较为常见，被诊断时大都已处于疾病晚期。色瑞替尼（Ceritinib）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，色瑞替尼(赞可达)治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，疗效明显优于化疗，安全性良好。 在2014年上市的时候，美国美国食品和药物管理局批准色瑞替尼(赞可达)ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的新适应症申请，2018年5月31日，第二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)在中国获得正式批准，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。 相关热文推荐：色瑞替尼一个月费用 https://www.1blv.com/newsDetail/76742.html

色瑞替尼一个月费用：色瑞替尼(赞可达)规格不同，售价略有不同，在中国上市销售的色瑞替尼，规格是150mg，150粒。按照一天一次，每次服用450mg，患者一次需要摄入大概是3颗，150粒可以服用50天。一瓶刚好1个半月，目前中国的价格是29700元/盒，吃塞色瑞替尼每月费用￥17820元。 在印度上市销售的赞可达色瑞替尼，规格150mg*90胶囊价格5600元，规格150mg*30胶囊价格2450元；按照一天一次，每次服用450mg，患者一次需要摄入大概是3颗，90粒可以服用30天，一个月需要5600元左右。30粒可以服用10天，一个月需要3盒，色瑞替尼一个月费用约7530元。 色瑞替尼中文别名:5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 2018年5月31日，第二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)在中国获得正式批准，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。2020年5月28日，诺华肿瘤（中国）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华肿瘤口服小分子ALK抑制剂塞瑞替尼胶囊 (商品名：赞可达)，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 相关热文推荐：色瑞替尼医保报销后的价格是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/76735.html

色瑞替尼(赞可达)是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼耐药性。在2014年上市的时候，美国食品和药物管理局批准色瑞替尼(赞可达)ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的新适应症申请，FDA已经在2017年批准了色瑞替尼（Ceritinib）用于ALK重排患者的一线治疗。 2018年5月31日，第二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)在中国获得正式批准，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。 自从色瑞替尼(赞可达)国内上市以后，患者就盼望着色瑞替尼(赞可达)进入医保，2018年9月30日 ，国家医疗保障局印发了《关于将17种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》其中就包括色瑞替尼(赞可达)，那么色瑞替尼医保报销后的价格是多少？ 色瑞替尼(赞可达)医保后规格是150mg-150胶囊/瓶(盒),价格是29700元。各地报销比例会有所差别，这样的高价让很多患者是承担不起的。好在印度NATCO生产的色瑞替尼(赞可达)的仿制药Noxalk，规格150mg*90胶囊售价约5600元；规格150mg*30胶囊，售价约2450元；由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 热文推荐：贝美替尼注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/76591.html

赞可达是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂，可剂量依赖性的抑制ALK和下游信号通路ERK、STAT3和JAK的磷酸化，阻断ALK依赖的细胞增殖，那赞可达是用来治什么病的？ 赞可达的适应症：用于接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌！ 使用赞可达的注意事项： （1）严重和持续胃肠道毒性：36%患者由于发生腹泻、恶心、呕吐、或腹痛需要调整剂量。如对止吐药或止泻药无反应，应减低剂量。 （2）肝毒性：赞可达或有肝毒性，至少每月检查肝功。出现肝损伤时考虑暂停、减低剂量或永久终止赞可达治疗。 （3）间质性肺疾病(ILD)/肺炎：2.4%患者发生，诊断有治疗相关ILD/肺炎应永久终止赞可达治疗。 （4）QT间期延长：赞可达可能导致QTc间期延长。要监视患者的心电图和电解质情况。若患者有充血性心衰、心动过缓、电解质异常，或患者正在使用已知延长QTc间期药物等情况，则不给药或减低剂量，或永久终止赞可达治疗。 （5）高血糖：赞可达或致高血糖。用药前监视空腹血糖水平，需要时服用抗高血糖药物。如果无法控制血糖，考虑不给药或降低剂量，或永久终止赞可达治疗。 （6）心动过缓：赞可达或致心动过缓，定期监视心率和血压，若无法控制，则不给药或降低剂量，或永久终止赞可达治疗。 相关热文推荐：赞可达在中国获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/73504.html

2014年4月29日，赞可达经FDA批准上市，主要用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的、ALK阳性、转移性NSCLC患者的治疗，那赞可达在中国获批上市了吗？ 2018年5月31日，二代ALK抑制剂赞可达正式在国内获批，适用于接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 赞可达的使用指南： 1、赞可达是一种口服药，每天1次，每次750mg(5粒)，餐前至少1小时或餐后至少2小时后服用，每日服用一次，带着食物吃。 2、赞可达为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 3、在服用赞可达治疗期间，避免服用柚子和橙子相关制品。柚子和橙子可能会增加血液中赞可达的含量。 4、服用赞可达后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 5、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量，按照每次150mg每日递减。 另外，在早期ASCEND-4临床研究中，赞可达接纳750mg空腹给药的用药方式，一线治疗获得的中位无希望生存期(PFS)为16.6个月，亚洲人群获得无希望生存期(PFS)为26.3个月。 赞可达最常见不良反应（发生率至少25%）为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退，和便秘。 相关热文推荐：赞可达中国上市日期 https://www.1blv.com/newsDetail/73498.html

2014年4月29日，赞可达获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌(NSCLC)。赛瑞替尼因此适应症被授予孤儿药地位，那赞可达中国上市日期是什么时候呢？ 2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 赞可达国内的价格：规格为150mg×50粒/盒，医保报销后价格在26800元(3盒1个月的剂量)。 纳入医保后的赞可达，价格降了不少，但对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里需要告诉大家的是，印度赞可达售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500元人民币；规格150mg*30胶囊，售价约2500元人民币；规格150mg*50胶囊，售价4000元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，赞可达同克唑替尼和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，但是由于药物的结构有差别，即使作用于同一个靶点的药物也会产生不同效果和机制。 因此，赞可达作为二代ALK抑制剂，在临床上已有广泛的研究与应用。据研究表明，接受一线赞可达治疗的患者中位无进展生存期为16.6个月，而接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的患者为8.1个月。 相关热文推荐：赞可达的副作用及处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/73492.html

赞可达是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）‐阳性转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，那赞可达是哪个国家的药？ 赞可达的厂家：诺华（Novartis） 诺华是全球医药健康行业的跨国企业诺华集团，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，诺华集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。 赞可达的价格：赞可达在国内上市之初的价格较为昂贵，随后便纳入了医保，规格为150mg×50粒/盒，医保报销后价格在26800元(3盒1个月的剂量)。 仿制药赞可达的厂家：印度 印度赞可达售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500元人民币；规格150mg*30胶囊，售价约2500元人民币；规格150mg*50胶囊，售价4000元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度赞可达治疗。 赞可达的使用方法：建议患者每日空腹口服一次(750mg)，进食后2小时内不建议服用该药。该药不适用于肝功能严重异常的患者。若期间漏服药物后，应及时补服；但距离下一次服药前12小时内，不再补服。若服药后出现呕吐症状，不建议补服。 相关热文推荐：印度赞可达价格是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/73482.html

赞可达是一种用于治疗(间变性淋巴瘤激酶)ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制剂。 赞可达因对肿瘤的高反应率及持续应答，于2014年经美国FDA加速批准上市。而在中国也已经上市。因为价格的原因，患者用的最多的属于在印度赞可达，目前也是选择最多的版本，主要是在性价比上，具有非常大的优势，那印度赞可达价格是多少？ 印度赞可达的价格：规格150mg*90胶囊，售价约5500$；规格150mg*30胶囊，售价约2500$；规格150mg*50胶囊，售价4000$，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度赞可达治疗。 关于赞可达的临床疗效： 一项实验报道：既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56%。研究人员还观察到，无论是否有ALK耐药突变，赞可达都有效。在每日至少接受400mg赞可达治疗的NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，赞可达高度有效。无论从用药依从性还是现有的有效性结果来看，赞可达都产生重大影响。 相关热文推荐：赞可达印度版价格多少？ /newsDetail/73476.html

赞可达是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂（ALKi）。 2014年4月29日，赞可达获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌（NSCLC）。 不管是检测酶反应，细胞分析还是克唑替尼耐药性动物模型，结果都显示赞可达比克唑替尼更为有效。 2013年9月27日，赞可达因此适应症被授予孤儿药地位。 2018年，赞可达在国内获批上市，赞可达在国内上市之初的价格较为昂贵，随后便纳入了医保，规格为150mg×50粒/盒，医保报销后价格在26800$(3盒1个月的剂量)。 纳入医保后的赞可达，价格降了不少，但对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，因此，很多患者都想要了解赞可达印度版价格多少？ 印度赞可达售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500$；规格150mg*30胶囊，售价约2500$；规格150mg*50胶囊，售价4000$，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度赞可达治疗。 赞可达用量：大约58%患者开始接受赞可达治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 相关热文推荐：赞可达医保可以报销吗？ /newsDetail/73472.html

赞可达是一种抗癌药物，它可用于非小细胞肺癌的治疗。它是属于ALK抑制剂，可以用其作ALK阳性的非小细胞肺癌的特效药物。 赞可达的作用是能够抑制癌细胞的增殖，从而起到的抗癌的作用。通过对该药与化疗药物的对比，赞可达在治疗非小细胞肺癌方面有效率要比化疗治疗的有效率高。而且该药还是靶向药物，在治疗期间不会伤害到正常细胞，所以不会有明显副作用产生。 赞可达在2018年就已经在国内上市了，那赞可达医保可以报销吗？ 赞可达的价格：赞可达在国内上市之初的价格较为昂贵，随后便纳入了医保，规格为150mg×50粒/盒，医保报销后价格在26800元(3盒1个月的剂量)。 纳入医保后的赞可达，价格降了不少，但对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里需要告诉大家的是，印度赞可达售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500元人民币；规格150mg*30胶囊，售价约2500元人民币；规格150mg*50胶囊，售价4000元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度赞可达治疗。 另外，患者使用赞可达最常见不良反应（发生率至少25%）为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退，和便秘。 相关热文推荐：肺癌患者使用赞可达治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/73464.html

肺癌患者使用赞可达治疗的效果 2016年3月，赞可达治疗ALK阳性晚期耐药NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1结果发表。 对于纳入的246例NSCLC患者，研究显示，无论是否曾接受克唑替尼治疗，ALK阳性NSCLC患者均可从赞可达中获益。 针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期研究显示，赞可达的全身和颅内反应良好，毒性可控。 承接ASCEND-1，ASCEND-2主要目标患者群体为克唑替尼治疗耐药合并脑转移的晚期NSCLC。克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。而赞可达是第二代ALK抑制剂，2014年4月被美国FDA批准上市，作为克唑替尼耐药后的治疗。 主要研究：2012-2013年，ASCEND-2纳入140名含铂两种以上化疗失败且克唑替尼治疗失败的Ⅳ期NSCLC患者，100例（71%）存在无症状或稳定的脑转移病灶。治疗给予赞可达750 mg/d口服。 中位治疗时间8.8个月，中位随访时间11.3个月。 治疗的全身反应： 总缓解率（研究者评估，下同）为38.6%；疾病控制率为77.1%。 中位至缓解时间为1.8个月（1.6-5.6个月）。 中位缓解持续时间为9.7个月；中位无进展生存期为5.7个月。 脑转移治疗反应： 赞可达颅内总缓解率达45.0%，疾病控制率为74.0%，中位持续缓解时间9.2个月。 相关热文推荐：赞可达对肺癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/73462.html

赞可达对肺癌的治疗效果： 在一项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心的200余例患者以1:1的比例随机分配至赞可达组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。这些ALK重排的IIIB期或IV期NSCLC患者经既往化疗（包括铂类双药化疗）和克唑替尼治疗后出现了进展。试验中，中断化疗的患者若出现疾病进展可交叉至赞可达组。 研究的中位随访时间为16.5个月。研究人员发现，相较化疗组，赞可达组患者的中位无进展生存期有显著改善（5.4个月vs1.6个月；风险比0.49；P<0.0001）。 在一项代号为ASCEND-4的三期临床实验中，就有对比了赞可达与一线化疗的治疗获益情况，实验结果显示与化疗相比赞可达治疗的客观缓解率（ORR）和缓解持续时间均更高，对于存在脑转移的 NSCLC 患者，赞可达治疗达到了高效、持续的系统缓解以及较高的颅内缓解。 患者使用赞可达的有效率（ORR）73%，无进展生存期（PFS）是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，赞可达减少了45%的疾病进展和死亡风险。 对于脑转移的患者，赞可达颅内有效率高达46.3% 而化疗为21.2%，PFS是10.7个月， 化疗6.7个月。赞可达对非脑转移的患者效果也十分显著，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多。 相关热文推荐：赞可达是否纳入医保？ https://www.1blv.com/newsDetail/73458.html

2014年4月29日，赞可达获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌(NSCLC)。赞可达因此适应症被授予孤儿药地位。 2018年5月31日，二代ALK抑制剂赞可达正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 本次适应症获批是基于ASCEND系列研究，其中ASCEND-4和ASCEND-8研究效果奠基了赞可达在中国一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的地位。 在早期ASCEND-4临床研究中，赞可达接纳750mg空腹给药的用药方式，一线治疗获得的中位无希望生存期(PFS)为16.6个月，亚洲人群获得无希望生存期(PFS)为26.3个月。 赞可达在国内上市至今，是否纳入医保？ 赞可达的价格：赞可达在国内上市之初的价格较为昂贵，随后便纳入了医保，规格为150mg×50粒/盒，医保报销后价格在26800元(3盒1个月的剂量)。 纳入医保后的赞可达，价格降了不少，但对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里需要告诉大家的是，印度赞可达售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500元人民币；规格150mg*30胶囊，售价约2500元人民币；规格150mg*50胶囊，售价4000元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度赞可达治疗。 相关热文推荐：赞可达医保后多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/73452.html

2020年5月28日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准口服小分子ALK抑制剂赞可达，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 其实早在2018年，赞可达就已经在国内上市了。那赞可达医保后多少钱？ 赞可达的价格：赞可达在国内上市之初的价格较为昂贵，随后便纳入了医保，规格为150mg×50粒/盒，医保报销后价格在26800元(3盒1个月的剂量)。 纳入医保后的赞可达，价格降了不少，但对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里需要告诉大家的是，印度赞可达售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500元人民币；规格150mg*30胶囊，售价约2500元人民币；规格150mg*50胶囊，售价4000元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度赞可达治疗。 赞可达的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予赞可达(即，不要在进餐的2小时内给予)。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。与克唑替尼一样，服药期间不能食用葡萄汁柚子汁。 相关热文推荐：赞可达上市了吗？售价是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/73447.html

赞可达（别名：色瑞替尼）是一种ALK阳性抑制剂，主要用于治疗转移性非小细胞肺癌，那赞可达上市了吗？售价是多少？ 2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择，赞可达在国内上市之初的价格较为昂贵，随后便纳入了医保，规格为150mg×50粒/盒，医保报销后价格在26800元(3盒1个月的剂量)。 纳入医保后的赞可达，价格降了不少，但对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里需要告诉大家的是，印度赞可达售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500元人民币；规格150mg*30胶囊，售价约2500元人民币；规格150mg*50胶囊，售价4000元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度赞可达（别名：色瑞替尼）治疗。 赞可达（别名：色瑞替尼）是一款在临床上使用的比较多的非小细胞肺癌ALK基因突变的靶向药物，虽然说通常ALK肺癌患者都会将一线治疗药物选择克唑替尼，但是克唑替尼往往会产生耐药性，这个时候就可以换上赞可达使用，除了可以作为一线药物治疗ALK非小细胞肺癌患者以外，还可以将赞可达作为克唑替尼耐药后的选择。 相关热文推荐：赞可达适合什么人吃？ https://www.1blv.com/newsDetail/73441.html

赞可达是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度，那赞可达适合什么人吃？ 赞可达的适应症：适用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 赞可达的用法用量： 1、赞可达是一种口服药，每日服用一次，带着食物吃。 2、赞可达为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 3、在服用赞可达治疗期间，避免服用柚子和橙子相关制品。柚子和橙子可能会增加血液中赞可达的含量。 4、服用赞可达后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 5、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量，按照每次150mg每日递减。 服用赞可达期间应该避免的药物： 在合用其他药物（包括非处方药、维生素、中草药）之前一定要先咨询医生。尤其是同服用芬太尼，阿芬太尼，卡马西平，免疫抑制剂（环抱素，西罗莫司，他克莫司），地高辛，麦角衍生物，奈法唑酮，苯妥英，匹莫齐特，利福平，利托那韦，圣约翰草，抗生素药（泰利霉素），调节血压药或治疗心脏药物，抗凝药（包括华法林），抗真菌药（酮康唑）会影响赞可达在血中的浓度，应该慎用。 相关热文推荐：赞可达的医保价格 https://www.1blv.com/newsDetail/73433.html

2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达（别名：色瑞替尼）正式在国内获批，适用于接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 赞可达在国内刚上市的时候较贵，随后就纳入了医保，那赞可达医保的价格是多少呢？ 赞可达的价格：国内规格为150mg×50粒/盒，医保报销后价格在26800元(3盒1个月的剂量)。 纳入医保后的赞可达，价格降了不少，但对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里需要告诉大家的是，印度赞可达售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500元人民币；规格150mg*30胶囊，售价约2500元人民币；规格150mg*50胶囊，售价4000元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度赞可达（别名：色瑞替尼）治疗。 赞可达治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。 对于一代克唑替尼临床治疗失败或不能耐受的患者，赞可达相比化疗有更大的疗效优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。赞可达的到来势必会改变ALK阳性晚期肺癌的治疗格局，使患者得到更多获益。 相关热文推荐：赞可达上市价格 https://www.1blv.com/newsDetail/73427.html

赞可达是一种用于治疗(间变性淋巴瘤激酶)ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制剂。 2018年，赞可达正式在国内上市，那赞可达上市价格是多少呢？ 赞可达的价格：赞可达在国内上市之初的价格较为昂贵，随后便纳入了医保，规格为150mg×50粒/盒，医保报销后价格在26800元(3盒1个月的剂量)。 纳入医保后的赞可达，价格降了不少，但对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里需要告诉大家的是，印度赞可达售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500元人民币；规格150mg*30胶囊，售价约2500元人民币；规格150mg*50胶囊，售价4000元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度赞可达治疗。 使用赞可达时应该了解以下事项： 如果正在哺乳期，或者有肝脏疾病，肺部或呼吸疾病，糖尿病，心脏衰竭，或者心律失常（QT间期延长综合症）时告知医生； 赞可达可导致下列疾病：胃肠疾病；肝脏疾病；间质性肺疾病或肺炎（可威胁生命）；心律失常（包括QT间期延长）；高血糖；心动过缓；胰腺炎（胰腺肿胀）； 医生会为定期为患者进行实验室检查以监测赞可达的作用，请定期就诊。 相关热文推荐：赞可达治疗期间要注意什么事项呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/73423.html

赞可达是晚期(转移性)非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。 赞可达对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼的耐药性，那赞可达治疗期间要注意什么事项呢？ 1、严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低赞可达剂量。 2、肝毒性：赞可达可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久终止赞可达。 3、间质性肺疾病（ILD）/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止赞可达。 4、QT间期延长：可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药然后减低剂量，或永久终止赞可达。 5、高血糖：赞可达可能致高血糖。监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。不给药然后减低剂量，或永久终止赞可达。 6、心动过缓：赞可达可能致心动过缓。定期监视心率和血压。不给药然后减低剂量，或永久终止赞可达。 7、胚胎胎儿毒性：赞可达可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。 相关热文推荐：赞可达仿制药价格 https://www.1blv.com/newsDetail/73419.html