赞可达是一款在临床上使用的比较多的非小细胞肺癌ALK基因突变的靶向药物，虽然说通常ALK肺癌患者都会将一线治疗药物选择克唑替尼，但是克唑替尼往往会产生耐药性，这个时候就可以换上赞可达使用，除了可以作为一线药物治疗ALK非小细胞肺癌患者以外，还可以将赞可达作为我们克唑替尼耐药后的选择。 赞可达是一种激酶抑制剂，适用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 赞可达在国内上市之初的价格较为昂贵，随后便纳入了医保，规格为150mg×50粒/盒，医保报销后价格在26800$(3盒1个月的剂量)。 纳入医保后的赞可达，价格降了不少，但对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，因此，众多患者都想要了解赞可达仿制药的价格是多少？ 印度赞可达售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500$；规格150mg*30胶囊，售价约2500$；规格150mg*50胶囊，售价4000$，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！   提醒大家：目前赞可达可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用赞可达。大约58%患者开始接受赞可达治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 相关热文推荐：赞可达2020价格 /newsDetail/73415.html

赞可达适用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，那赞可达2020的价格是多少呢？ 赞可达的价格：赞可达在国内上市之初的价格较为昂贵，随后便纳入了医保，规格为150mg×50粒/盒，医保报销后价格在26800元(3盒1个月的剂量)。 纳入医保后的赞可达，价格降了不少，但对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里需要告诉大家的是，印度赞可达售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500元人民币；规格150mg*30胶囊，售价约2500元人民币；规格150mg*50胶囊，售价4000元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度赞可达治疗。 基于ASCEND系列研究，其中ASCEND-4和ASCEND-8研究效果奠基了赞可达在中国一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的地位。 在早期ASCEND-4临床研究中，赞可达接纳750mg空腹给药的用药方式，一线治疗获得的中位无希望生存期(PFS)为16.6个月，亚洲人群获得无希望生存期(PFS)为26.3个月。 赞可达的副作用包括：腹泻、胃区疼痛、减肥、恶心、疲倦（疲劳）、呕吐、食欲下降，这些并非赞可达的所有副作用。 相关热文推荐：赞可达口服说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/73408.html

赞可达对于非小细胞肺癌的治疗效果不错，而且产生的副作用不明显，耐受性也不错，那赞可达口服说明书是怎样的呢？ 赞可达的服用方法： 赞可达的推荐剂量：每次450mg，每天一次，同食物一起服用;长期服用直至疾病出现新的进展或出现不可耐受的毒副作用。 若不小心出现漏服，发现时，与下一次服药相差大于12小时，则立即补服； 若与下一次服药相差不到12小时，则不要补服，继续按常规的时间服用下一次的药物即可。 赞可达的剂量调整： 开始剂量：每天一次450mg，随餐服用； 第一阶梯：减少量每天一次300mg，随餐服用； 第二阶梯：减少量每天一次150mg，随餐服用。 出现不良反应的剂量调整： 1、胃肠道反应 脂肪酶或淀粉酶升高大于正常值上限的2倍 停药并连续监测血清脂肪酶和淀粉酶至低于正常上限的1.5倍时，恢复较起始剂量减少150mg的用药剂量。 严重或不可耐受的恶心、呕吐或腹泻，即使进行了最佳止吐剂或止泻的治疗 停药直到情况得到改善后，恢复较起始剂量减少150mg的用药剂量。 2、高血糖 血糖持续的高于13.9mmol/L(即250mg/dL)，尽管应用了最优的降糖药 停药直到情况得到适当的控制后，恢复较起始剂量减少150mg的用药剂量。最佳医疗管理后仍然无法控制，则停用赞可达。 3、肺炎 任何间质性肺炎或肺炎的治疗，永久停止赞可达。 相关热文推荐：赞可达治疗肺癌有效果吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/73402.html

赞可达用于治疗接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌，那赞可达治疗肺癌有效果吗？ 临床设计：一项实验招募376位3B期-4期的初诊的ALK阳性非小肺癌患者：189位使用赞可达，每天口服750mg；187位使用化疗，培美曲塞+顺铂/卡铂，即以化疗组作为对照，而非克唑替尼。 临床数据：患者使用赞可达的有效率(ORR)73%，无进展生存期(PFS)是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，赞可达减少了45%的进展和死亡的风险。根据历史数据，ALK阳性的患者一线使用克唑替尼的PFS在10-11个月，看起来赞可达的16.6个月好像更好一些。　　 赞可达临床数据：通过亚组分析发现：赞可达对非脑转移的患者的效果更好，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多；对于脑转移的患者的效果也不错，颅内有效率高达46.3% VS21.2%(化疗)，PFS是10.7个月 VS 6.7个月(化疗)。 常见的副作用是腹泻(85%)、恶心(69%)、呕吐(66%)和转氨酶升高(90%左右)，总体安全可控，患者只需每天观察即可，出现相应的副作用可以对症用药，必要时可以调整用药剂量。 其实，早在2014年，FDA就批准了赞可达用于克唑替尼耐药或者无效的肺癌患者，用来克服克唑替尼的耐药或者不耐受；ALK阳性的肺癌患者可以不用克唑替尼，直接使用效果更好的赞可达。 相关热文推荐：肺癌药物赞可达的价格是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/73397.html

赞可达（别名：色瑞替尼）是克唑替尼耐药后的第一挑选，是诺华企业研发的一种抗癌的药物，是继克唑替尼以后FDA准许的第二个ALK抑制剂，针对末期转移癌的非小细胞肺癌有非常好的疗效，那肺癌药物赞可达的价格是多少？ 赞可达的价格：赞可达在国内上市之初的价格较为昂贵，随后便纳入了医保，规格为150mg×50粒/盒，医保报销后价格在26800元(3盒1个月的剂量)。 纳入医保后的赞可达，价格降了不少，但对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里需要告诉大家的是，印度赞可达售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500元人民币；规格150mg*30胶囊，售价约2500元人民币；规格150mg*50胶囊，售价4000元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度赞可达治疗。 临床研究显示，赞可达对ALK的抑制作用比克唑替尼更强，目前也已成为ALK阳性患病者的一线使用药。那么服用赞可达多久见疗效？ 赞可达（别名：色瑞替尼）的见效时间没有确定的说法，也是因人而异的，一般来说30天左右就能够看的到治疗效果，建议患病者使用药1-2个月之后，去医院做一个影像学检查，一次来判断治疗效果会对比准确。 相关热文推荐：肺癌药物赞可达说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/73391.html

肺癌药物赞可达说明书 【药品名称】色瑞替尼，赞可达，赛立替尼，赛瑞替尼，Ceritinib 【适应症】 适用有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。  【用法用量】  建议患者每日空腹口服一次(750mg)，进食后2小时内不建议服用该药。 该药不适用于肝功能严重异常的患者。 若期间漏服药物后，应及时补服；但距离下一次服药前12小时内，不再补服。 若服药后出现呕吐症状，不建议补服。 色瑞替尼用量：大约58%患者开始接受色瑞替尼治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 【副作用】最常见(发生率至少25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退，和便秘。   【注意事项】 1、间质性肺疾病（ILD）/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止赞可达。 2、QT间期延长：可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药然后减低剂量，或永久终止赞可达。 3、高血糖：赞可达可能致高血糖。监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。不给药然后减低剂量，或永久终止赞可达。 4、心动过缓：赞可达可能致心动过缓。定期监视心率和血压。不给药然后减低剂量，或永久终止赞可达。 5、胚胎胎儿毒性：赞可达可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。 相关热文推荐：赞可达治疗肺癌疗效好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/73389.html

赞可达治疗肺癌的疗治疗效果： 一项实验入组了198例初治患者被纳入疗效分析。其中74例（37%）由亚洲患者组成，其中29例患者接受了赞可达450mg随餐口服治疗；19例患者接受了赞可达600mg空腹治疗；26例患者接受了赞可达750mg空腹治疗。 各研究组的基线特征大多具有可比性。入组患者中，90.5%的患者为IV期，37.8%的患者具有脑转移，35.1%的患者具有骨转移，20.3%的患者具有肝转移。 研究结果显示：三组（450mg组 VS 600mg组 VS 750mg）的客观缓解率（ORR）为82.8% VS 78.9% VS 76.9%；疾病控制率（DCR）为96.6% VS 89.5% VS 88.5%。在基线时，450mg组 VS 750mg组出现脑转移的患者比例为44.8% VS 26.9%。 中位持续反应时间（DOR）为NE（无法评估） VS 20.7个月 VS 13.2个月；24个月的DOR率为68.2% VS 44.9% VS 20.3%。 中位无进展生存期（PFS）为NE VS 21.9个月 VS 8.2个月；24个月的PFS率为58.9% VS 37.6% VS 22.0%。 中位总生存期（OS）尚未到达；36个月的OS率为93.1% VS 62.4% VS 70.9%。 安全性：研究数据显示：在450 mg随餐组、600 mg空腹组和750 mg空腹组中，均有82.8%、78.9%和96.2%的胃肠道毒性（恶心、腹泻和呕吐组事件）发生。 在其他靶向药物常出现的胆红素升高、视力障碍和水肿方面，赞可达450mg随餐口服的发生率均为0%；450mg随餐组仅1例患者发生了3/4级呕吐，无3/4级腹泻或恶心发生。 结论：与750 mg空腹组患者相比，赞可达450 mg随餐组治疗ALK+晚期/转移性NSCLC的亚洲患者显示了更高的疗效和更低的胃肠道毒性。 相关热文推荐：赞可达是第几代靶向药？ https://www.1blv.com/newsDetail/73385.html

赞可达适用于治疗肺癌的药物，那赞可达是第几代靶向药？ 赞可达是二代靶向药物，是第二代ALK抑制剂，该药是由诺华制药研发面市，2014年赞可达获得FDA批准面市。相比化学疗法，赞可达有着更高的生存期与生存获益。 与传统化学疗法相比，靶向医治明显提高了客观反应率、无进展寿命和总生存期。赞可达是针对ALK突变的靶向药物，临床研究显示，其对ALK的抑制作用比克唑替尼更强，目前也已成为ALK阳性患病者的一线使用药。 使用赞可达的注意事项： 1、严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低赞可达剂量。    2、肝毒性：赞可达可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久终止赞可达。    3、间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止赞可达。   4、QT间期延长：赞可达可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质 in患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药或者减低剂量，或永久终止赞可达。   5、高血糖：赞可达可能致高血糖。监视血糖并服用抗高血糖药物。如果不能控制血糖，不给药或者减低剂量，或永久终止赞可达。   相关热文推荐：赞可达中国上市价格 https://www.1blv.com/newsDetail/73381.html

赞可达是一种抗癌药物，它可用于非小细胞肺癌的治疗。它是属于ALK抑制剂，可以用其作ALK阳性的非小细胞肺癌的特效药物。它的作用是能够抑制癌细胞的增殖，从而起到的抗癌的作用。通过对该药与化疗药物的对比，该药在治疗非小细胞肺癌方面有效率要比化疗治疗的有效率高。而且该药还是靶向药物，在治疗期间不会伤害到正常细胞，所以不会有明显副作用产生。 2018年5月，赞可达正式在国内上市，那赞可达中国上市价格是多少呢？ 赞可达的价格：赞可达在国内上市之初的价格较为昂贵，后来纳入医保，国内规格为150mg×50粒/盒，医保报销后价格在26800元(3盒1个月的剂量)。 纳入医保后的赞可达，价格降了不少，但对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里需要告诉大家的是，印度赞可达售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500元人民币；规格150mg*30胶囊，售价约2500元人民币；规格150mg*50胶囊，售价4000元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度赞可达治疗。 赞可达的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予赞可达(即，不要在进餐的2小时内给予)。与克唑替尼一样，服药期间不能食用葡萄汁柚子汁。 相关热文推荐：赞可达印度版多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/73378.html

2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达（别名：色瑞替尼）正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 美国FDA批准了赞可达的新的适应症申请，批准用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为肺癌的治疗再添新药。 赞可达是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服赞可达耐药性。 赞可达是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。 赞可达在国内上市之初的价格较为昂贵，纳入医保后的价格也不便宜，国内规格为150mg×50粒/盒，医保报销后价格在26800$(3盒1个月的剂量)。 纳入医保后的赞可达，价格降了不少，但对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，因此，很多患者都想要了解赞可达印度版多少钱一盒？ 印度赞可达（别名：色瑞替尼）售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，价格约5500$；规格150mg*30胶囊，售价约2500$；规格150mg*50胶囊，售价4000$，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度赞可达治疗。 相关热文推荐：赞可达医保报销后的价格是多少？ /newsDetail/73376.html

2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 2020年5月28日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准口服小分子ALK抑制剂赞可达，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 赞可达在国内上市之初的价格较贵，因此，便很快就纳入了医保，那赞可达医保报销后的价格是多少？ 赞可达的价格：国内规格为150mg×50粒/盒，医保报销后价格在26800元(3盒1个月的剂量)。 纳入医保后的赞可达，价格降了不少，但对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里需要告诉大家的是，印度赞可达售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500元人民币；规格150mg*30胶囊，售价约2500元人民币；规格150mg*50胶囊，售价4000元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度赞可达治疗。 赞可达药物的相互作用： （1）CYP3A抑制剂和诱导剂：使用本药时，应避免同服强CYP3A抑制剂或诱导剂，如果必须同时使用，应降低赞可达剂量。 （2）CYP3A和CYP2C9底物：使用赞可达时，应避免同服治疗指数(therapeutic indice)较窄的CYP3A和CYP2C9底物药物。 相关热文推荐：赞可达医保价格 https://www.1blv.com/newsDetail/73367.html

2014年4月29日，赞可达获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌(NSCLC)。 2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 赞可达在国内上市之初的价格昂贵，随后便纳入医保，那赞可达医保价格是多少呢？ 赞可达的价格：国内规格为150mg×50粒/盒，医保报销后价格在26800元(3盒1个月的剂量)。 纳入医保后的赞可达，价格降了不少，但对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里需要告诉大家的是，印度赞可达售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500元人民币；规格150mg*30胶囊，售价约2500元人民币；规格150mg*50胶囊，售价4000元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度赞可达治疗。 赞可达的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予赞可达(即，不要在进餐的2小时内给予)。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。 相关热文推荐：赞可达用后不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/73360.html

肺癌是导致癌症死亡的主要原因之一。非小细胞肺癌（NSCLC）占到了肺癌病例的85%-90%，其中2%-7%病例由ALK基因的重排（rearrangement）所驱动，导致癌细胞的加速生长。尽管ALK+NSCLC群体的临床治疗已取得显著进展，但病情恶化往往是不可避免的，因此需要更多的治疗选择。色瑞替尼（赞可达）是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂（ALKi），商品名Zykadia，曾用代码LDK378，2014年4月29日获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌（NSCLC）。不管是检测酶反应，细胞分析还是克唑替尼（CRZ）耐药性动物模型，结果都显示色瑞替尼（赞可达）比CRZ更为有效。2013年9月27日，色瑞替尼（赞可达）因此适应症被授予孤儿药地位。 早先NEJM报道，既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56%。研究人员还观察到，无论是否有ALK耐药突变，色瑞替尼（赞可达）都有效。在每日至少接受400mg色瑞替尼（赞可达）治疗的NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，色瑞替尼（赞可达）高度有效。无论从用药依从性还是现有的有效性结果来看，色瑞替尼（赞可达）都将对辉瑞的新明星药克唑替尼产生重大影响。

色瑞替尼（赞可达）是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂，色瑞替尼（赞可达）的活性是克唑替尼的20倍，对于ALK突变肺癌患者可一线使用，也可在克唑替尼耐药后使用。色瑞替尼（赞可达）对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼耐药性。色瑞替尼（赞可达）适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼（赞可达）是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。一项开放标签试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，结果数据显示色瑞替尼（赞可达）的总应答率为54.6%(完全应答1.2%+部分应答53.4%)，持续应答时间为7.4个月。在色瑞替尼（赞可达）一线治疗非小细胞肺中，色瑞替尼（赞可达）的活性是克唑替尼的20倍。 2018年5月31日，二代ALK抑制剂色瑞替尼（赞可达）正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。在中国售卖的是瑞士诺华生产的色瑞替尼（赞可达）原厂药，规格150mg*150胶囊，售价约29700$，如此高昂的价格使得大部分患者难以负担。而色瑞替尼（赞可达）在美国一盒是17149.85美元，在俄罗斯一盒是2500美元。印度色瑞替尼（赞可达）与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代。规格150mg*90胶囊，售价约5500$；规格150mg*30胶囊，售价约2500$；规格150mg*50胶囊，售价约4000$。故此，大部分肺癌患者都会选择购买印度色瑞替尼（赞可达）治疗。

色瑞替尼（赞可达）是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服色瑞替尼（赞可达）耐药性。色瑞替尼（赞可达）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，色瑞替尼（赞可达）治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。那么，色瑞替尼（赞可达）国内买的到吗？ 2018年5月31日，二代ALK抑制剂色瑞替尼（赞可达）正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。自此，国内患者不出国门便可接受新型ALK抑制剂的治疗。此前，美国FDA批准了色瑞替尼（赞可达）的新的适应症申请，批准用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为肺癌的治疗再添新药。对于一代克唑替尼临床治疗失败或不能耐受的患者，色瑞替尼（赞可达）相比化疗有更大的疗效优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。色瑞替尼（赞可达）的到来势必会改变ALK阳性晚期肺癌的治疗格局，使患者得到更多获益。目前ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线治疗药物是克唑替尼，PROFILE 1014研究证实，与标准含铂化疗相比，克唑替尼可明显延长患者的无进展生存时间。但是，大多数患者经克唑替尼一线治疗后进展，多在治疗1年左右出现继发耐药。而以色瑞替尼（赞可达）为主的下一代ALK抑制剂的陆续登场，为ALK阳性NSCLC后续治疗提供了更多的“弹药”。

2014年4月29日，美国FDA正式批准了诺华研发的抗肺癌新药色瑞替尼（赞可达）上市。色瑞替尼（赞可达）获准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、肿瘤病情有进展或不能耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基因突变、扩增或者染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶ALK基因的异常激活，进而促进肿瘤的生长。3%-5%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有ALK基因的重排。色瑞替尼（赞可达）是一种激酶抑制剂。它的作用靶点包括ALK、胰岛素样生长因子1受体IGF-1R、胰岛素受体InsR和ROS1。其中，色瑞替尼（赞可达）对ALK的作用活性最强。ALK介导下游信号蛋白STAT3的磷酸化。色瑞替尼（赞可达）抑制ALK自身磷酸化，阻断ALK介导的肿瘤细胞信号传导通路（Ras/MAPK, PI3K/AKT和JAK/STAT信号通路），抑制肿瘤细胞的增殖，促进肿瘤细胞的凋亡。 色瑞替尼（赞可达）的原厂是瑞士，目前，色瑞替尼（赞可达）已经在全球60多个国家批准上市，包含美国、欧盟、加拿大、中国、韩国、日本、澳大利亚。色瑞替尼（赞可达）的效果享誉中外，患者最为关心的还是色瑞替尼（赞可达）的价格。色瑞替尼（赞可达）国内规格为150mg×50粒/盒×3，医保后售价人民币26800元(3盒1个月的剂量)。相比之下，印度色瑞替尼（赞可达）售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500元人民币；规格150mg*30胶囊，售价约2500元人民币；规格150mg*50胶囊，售价4000元人民币。这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度色瑞替尼（赞可达）治疗。

早在2014年，FDA就批准了色瑞替尼（赞可达）用于克唑替尼耐药或者无效的肺癌患者，用来克服克唑替尼的耐药或者不耐受；而FDA最新批准色瑞替尼（赞可达）一线用于ALK阳性肺癌患者意味着，ALK阳性的肺癌患者可以不用克唑替尼，直接使用效果更好的色瑞替尼（赞可达）。 招募376位3B期-4期的初诊的ALK阳性非小肺癌患者：189位使用色瑞替尼（赞可达），每天口服750mg;187位使用化疗，培美曲塞+顺铂/卡铂，即以化疗组作为对照，而非克唑替尼。患者使用色瑞替尼（赞可达）的有效率(ORR)73%，无进展生存期(PFS)是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，色瑞替尼（赞可达）减少了45%的进展和死亡的风险。根据历史数据，ALK阳性的患者一线使用克唑替尼的PFS在10-11个月，看起来色瑞替尼（赞可达）的16.6个月好像更好一些，值得鼓舞，但是毕竟不是在同一个临床试验的直接比较，只能参考。通过亚组分析发现：色瑞替尼（赞可达）对非脑转移的患者的效果更好，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多;对于脑转移的患者的效果也不错，颅内有效率高达46.3% VS21.2%(化疗)，PFS是10.7个月 VS 6.7个月(化疗)。安全性方面，色瑞替尼（赞可达）常见的副作用是腹泻(85%)、恶心(69%)、呕吐(66%)和转氨酶升高(90%左右)，总体安全可控，患者只需每天观察即可，出现相应的副作用可以对症用药，必要时可以调整用药剂量。

2014年4月29日，美国FDA正式批准了诺华研发的抗肺癌新药色瑞替尼（赞可达）上市。色瑞替尼（赞可达）获准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、肿瘤病情有进展或不能耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。色瑞替尼（赞可达）是一种激酶抑制剂。它的作用靶点包括ALK、胰岛素样生长因子1受体IGF-1R、胰岛素受体InsR和ROS1。其中，色瑞替尼（赞可达）对ALK的作用活性最强。ALK介导下游信号蛋白STAT3的磷酸化。色瑞替尼（赞可达）抑制ALK自身磷酸化，阻断ALK介导的肿瘤细胞信号传导通路（Ras/MAPK, PI3K/AKT和JAK/STAT信号通路），抑制肿瘤细胞的增殖，促进肿瘤细胞的凋亡。 曾在一项代号为ASCEND-4的三期临床实验中，就有对比了色瑞替尼（赞可达）与一线化疗的治疗获益情况，实验结果显示与化疗相比色瑞替尼（赞可达）治疗的客观缓解率（ORR）和缓解持续时间均更高，对于存在脑转移的 NSCLC 患者，色瑞替尼（赞可达）治疗达到了高效、持续的系统缓解以及较高的颅内缓解。患者使用色瑞替尼（赞可达）的有效率（ORR）73%，无进展生存期（PFS）是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，色瑞替尼（赞可达）减少了45%的疾病进展和死亡风险。对于脑转移的患者，色瑞替尼（赞可达）颅内有效率高达46.3% 而化疗为21.2%，PFS是10.7个月， 化疗6.7个月。色瑞替尼（赞可达）对非脑转移的患者效果也十分显著，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多。

色瑞替尼（赞可达）因对肿瘤的高反应率及持续应答于2014年经美国FDA加速批准上市，用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。对于ALK阳性NSCLC，一线治疗选择众多，比如克唑替尼、色瑞替尼（赞可达）、阿来替尼。色瑞替尼（赞可达）成为一线用药主要是基于ASCEND-4临床试验，该研究显示，相比化疗，色瑞替尼（赞可达）PFS显著提高（16.6 vs.8.1月），对于有脑转移的患者，色瑞替尼（赞可达）具有入脑能力，因此疗效也更好，其有效率达到了70%，远超化疗的30%。 色瑞替尼（赞可达）的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予色瑞替尼（赞可达）(即，不要在进餐的2小时内给予)。与克唑替尼一样，服药期间不能食用葡萄汁柚子汁。色瑞替尼（赞可达）可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者不推荐使用该药。大约58%患者开始接受色瑞替尼（赞可达）治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 关于色瑞替尼（赞可达）的用量，说明书推荐的标准剂量是750mg/天。但是在一项针对亚裔患者的研究中，患者每天450mg随餐服用与每天750mg空腹服用，所出现的客观缓解率和疾病控制率相当，而且每天服用450mg色瑞替尼（赞可达）的患者胃肠道耐受性明显改善。更重要的是，每天450mg的患者的PFS已经超过了25个月，而每天750mg的患者只有16个月。因此，对于亚裔患者来说，450mg随餐服用，效果更好。

2014年4月29日，美国FDA正式批准了诺华研发的抗肺癌新药色瑞替尼（赞可达）上市。色瑞替尼（赞可达）获准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、肿瘤病情有进展或不能耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基因突变、扩增或者染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶ALK基因的异常激活，进而促进肿瘤的生长。3%-5%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有ALK基因的重排。色瑞替尼（赞可达）是一种激酶抑制剂。它的作用靶点包括ALK、胰岛素样生长因子1受体IGF-1R、胰岛素受体InsR和ROS1。其中，色瑞替尼（赞可达）对ALK的作用活性最强。ALK介导下游信号蛋白STAT3的磷酸化。色瑞替尼（赞可达）抑制ALK自身磷酸化，阻断ALK介导的肿瘤细胞信号传导通路（Ras/MAPK, PI3K/AKT和JAK/STAT信号通路），抑制肿瘤细胞的增殖，促进肿瘤细胞的凋亡。 色瑞替尼（赞可达）的原厂是瑞士，目前，色瑞替尼（赞可达）已经在全球60多个国家批准上市，包含美国、欧盟、加拿大、中国、韩国、日本、澳大利亚。色瑞替尼（赞可达）的效果享誉中外，患者最为关心的还是色瑞替尼（赞可达）的价格。色瑞替尼（赞可达）国内规格为150mg×50粒/盒×3，医保后售价人民币26800元(3盒1个月的剂量)。相比之下，印度色瑞替尼（赞可达）售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500元人民币；规格150mg*30胶囊，售价约2500元人民币；规格150mg*50胶囊，售价4000元人民币。这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度色瑞替尼（赞可达）治疗。