赛瑞替尼在国内买的到吗？赛瑞替尼（色瑞替尼）是治疗肺癌的靶向药，该药品目前已经在国内上市，并且已经被纳入医保目录。国内的患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买赛瑞替尼（色瑞替尼）。赛瑞替尼（色瑞替尼）纳入医保后的价格：150mg，198元/粒。一盒150粒，价格为人民币29700元，虽然医保后的价格相较于之前降低了不少，但是，这样的价格对于没有医保以及普通的患者来说，也负担不起。 很多患者选择购买印度版赛瑞替尼（色瑞替尼），印度赛瑞替尼（色瑞替尼）与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代，而且相较于国内的价格是比较低的。印度赛瑞替尼（色瑞替尼）规格为150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价约2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右。也正因为价格实惠，治疗效果与原研药治疗效果相差无几，因此成为很多患者的选择。患者如果想要海外购买赛瑞替尼（色瑞替尼），可以咨询靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）。 赛瑞替尼（色瑞替尼）的推荐剂量为口服750 mg，约5粒，每天1次，直至疾病进展或不可接受的毒性，患者应注意该药品是空腹服用，在餐前或餐后2小时服药。在用餐后的2小时之内不可以服用该药物。赛瑞替尼（赞可达）必须是整粒吞服，不可以打开、研磨或者咀嚼服用。 以上就是关于赛瑞替尼（赞可达）购买渠道的介绍，希望可以帮助到您。

赛瑞替尼上市没？2014年4月FDA批准抗癌药赛瑞替尼（色瑞替尼）用于经克唑替尼（Xalkori）治疗后病情恶化或对克唑替尼（Xalkori）不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 2017年美国FDA又批准了赛瑞替尼（色瑞替尼）用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排患者的一线治疗。 2018年5月31日二代ALK抑制剂赛瑞替尼（色瑞替尼）正式在国内获批，作为二线治疗方案，为中国间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 2020年05月29日，诺华肿瘤（中国）宣布中国国家药品监督管理局批准赛瑞替尼（色瑞替尼）胶囊单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。该药品目前已经被纳入医保目录。 赛瑞替尼（色瑞替尼）作为二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，在临床上已有广泛的研究与应用。据研究表明，接受一线赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗的患者中位无进展生存期为16.6个月，而接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的患者为8.1个月。根据这项研究数据可得知，赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗肺癌的效果时十分显著的。但患者不可盲目服用该药物进行治疗，服用赛瑞替尼（色瑞替尼）也会产生一定的副作用。因此患者在服用赛立替尼（赞可达）治疗期间，应注意日常饮食以清淡为主，多食蔬菜水果，切忌辛辣/油腻/生冷的食物。患者在服用药物后若出现腹痛的情况，一般疼痛可服用止疼药，若疼痛持续时间较长或强烈疼痛，患者应及时就医。患者在日常生活中要适当锻炼身体，注意睡眠规律。患者应多注意监测肝功能的情况，必要时应进行保肝处理。 以上就是关于赛瑞替尼（赞可达）上市的介绍，患者若有其他的疑问（药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。

赛瑞替尼哪里生产的？赛瑞替尼（色瑞替尼）是治疗肺癌的靶向药，该药品是由总部位于瑞士巴塞尔的诺华公司研发生产的。赛瑞替尼（色瑞替尼）在2014年4月29日，获得了美国FDA的批准正式在国外上市，一经上市就被用来治疗经克唑替尼(Crizalk)治疗后病情恶化或对克唑替尼(Crizalk)不耐受的患者。 2018年5月31日二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂赛瑞替尼（色瑞替尼）正式在国内获批，商品名为赞可达。为中国间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。不仅如此，赛立替尼（色瑞替尼）也已经被纳入医保目录，患者可在购买药品后进行医保报销。医保报销后的价格相较于之前对的价格降低了不少。但是赛瑞替尼（色瑞替尼）医保报销后的价格，仍然让很多普通家庭的患者表示承担不起。因此很多患者选择治疗效果相同，价格较为实惠的印度版赛瑞替尼（色瑞替尼）。患者如果想要海外购买赛瑞替尼（色瑞替尼），可以咨询靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）。 赛瑞替尼（色瑞替尼）作为治疗肺癌的靶向药，其治疗效果十分显著，并且已经在多项临床试验研究中得到证实。但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗，服用赛瑞替尼（色瑞替尼）也会产生一些副作用，如恶心/呕吐/疲乏/腹泻/腹痛/转氨酶升高等。患者在治疗期间，应根据医生的诊疗建议严格用药，不可擅自盲目停药或增加药物剂量等。 以上就是关于赛瑞替尼（赞可达）生产厂的介绍，希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问，也可以咨询医伴旅客服。

赛立替尼目前获批适应症有哪些？2014年4月29日赛立替尼（色瑞替尼）被FDA批准用于此前接受过克唑替尼（Crizocent ）治疗后进展或对克唑替尼（Crizocent ）不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者。2017年5月26日，赛立替尼（色瑞替尼）被FDA批准用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌的一线用药。2018年5月31日，赛立替尼（色瑞替尼）被CFDA批准用于克唑替尼（Crizocent ）耐药的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌患者，其商品名为赞可达。 目前赛立替尼（色瑞替尼）已经在国内上市，并且已经被纳入医保目录。也就是说患者不用走出国门就可以买到赛立替尼（色瑞替尼）。但国内售卖的赛立替尼（色瑞替尼）原研药价格较为昂贵。很多患者选择治疗效果相同，价格较为实惠的印度版赛立替尼（色瑞替尼）。患者如果想要海外购买赛立替尼（色瑞替尼），可以咨询靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）。 以上试验数据可以证明赛立替尼（色瑞替尼）治疗肺癌的效果是十分显著的。赛立替尼（色瑞替尼）的推荐剂量为口服750 mg，约5粒，每天1次，直至疾病进展或不可接受的毒性，患者应注意该药品是空腹服用，在餐前或餐后2小时服药。在用餐后的2小时之内不可以服用该药物。赛立替尼（色瑞替尼）必须是整粒吞服，不可以打开、研磨或者咀嚼服用。 以上就是关于赛立替尼（赞可达）获批适应症的介绍，希望可以帮助到大家。

用赛立替尼需要注意什么事项？赛立替尼（色瑞替尼）用于有间变性淋巴瘤激酶阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌者的治疗。根据多项临床试验研究显示，赛立替尼（色瑞替尼）治疗肺癌的效果是十分显著。但是患者不能因此擅自盲目服用该药物进行治疗，服用赛立替尼（色瑞替尼）也会产生一定的不良反应和副作用。所以在服用赛立替尼（色瑞替尼）时，应注意以下几点： 1.患者在服用赛立替尼（赞可达）治疗期间，应注意日常饮食以清淡为主，多食蔬菜水果，切忌辛辣/油腻/生冷的食物。 2.患者在服用药物后若出现腹痛的情况，一般疼痛可服用止疼药，若疼痛持续时间较长或强烈疼痛，患者应及时就医。 3.患者在日常生活中要适当锻炼身体，注意睡眠规律。患者应多注意监测肝功能的情况，必要时应进行保肝处理。 4.患者在服用该药物后可能会出现腹泻的情况，腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，腹泻前下腹扭痛、急迫。腹泻轻中度的患者可以服用止泻药缓解，情况较为严重者或年老体弱者，需要进行补液调整水电解质平衡。 5.赛立替尼（色瑞替尼）的推荐剂量为口服750 mg，约5粒，每天1次，直至疾病进展或不可接受的毒性，患者应注意该药品是空腹服用，在餐前或餐后2小时服药。在用餐后的2小时之内不可以服用该药物。赛立替尼（色瑞替尼）必须是整粒吞服，不可以打开、研磨或者咀嚼服用。 以上就是关于赛立替尼（色瑞替尼）的注意事项，希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

赛立替尼对肺癌有多大疗效呢？在一项ASCEND-4的三期临床实验研究中，就有对比赛立替尼（色瑞替尼）与一线化疗的治疗获益情况，根据临床实验结果显示：与化疗相比，赛立替尼（色瑞替尼）治疗的客观缓解率和缓解持续时间均更高，对于存在脑转移的非小细胞肺腺癌(NSCLC) 患者，赛立替尼（色瑞替尼）治疗达到了高效、持续的系统缓解以及较高的颅内缓解。 患者使用赛立替尼（色瑞替尼）的有效率73%，PFS是16.6个月，而使用化疗的患者有效率27%，PFS只有8.1个月，赛立替尼（色瑞替尼）减少了45%的疾病进展和死亡风险。 对于脑转移的患者，赛立替尼（色瑞替尼）颅内有效率高达46.3% ，而化疗为21.2%，赛立替尼（色瑞替尼）对非脑转移的患者效果也十分显著，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多。 根据以上临床试验数据显示可知，赛立替尼（色瑞替尼）治疗肺癌的效果是十分显著的。但是患者不能因此擅自盲目服用该药物进行治疗。赛立替尼（色瑞替尼）是一类处方药，患者在服用该药物时应严格按照医生的诊疗建议用药。 赛立替尼（色瑞替尼）的推荐剂量为口服750 mg，约5粒，每天1次，直至疾病进展或不可接受的毒性，患者应注意该药品是空腹服用，在餐前或餐后2小时服药。在用餐后的2小时之内不可以服用该药物。赛立替尼（色瑞替尼）必须是整粒吞服，不可以打开、研磨或者咀嚼服用。服用赛立替尼（色瑞替尼）期间，患者应多注意监测肝功能的情况，必要时应进行保肝处理。 以上就是关于赛立替尼（色瑞替尼）治疗肺癌效果的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药物还有其他疑问（如药品价格，购药渠道等），可以咨询医伴旅客服。

赛立替尼是在哪里生产的？赛立替尼（赞可达）是由诺华制药研发的一种新型的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。2014年4月29日赛立替尼（赞可达）获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移对克唑替尼（Xalkori）进展或不能耐受的非小细胞型肺癌。 诺华制药是世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。诺华中国总部于1997年成立。诺华集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。 2018年5月31日赛立替尼（赞可达）正式在国内获批，为中国间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。在中国售卖的是瑞士诺华生产的赛立替尼（赞可达）原厂药，价格比较高。除了原研药，据了解，现在印度也已经上市了赛立替尼（赞可达）的仿制药。印度版的赛立替尼（赞可达）价格更便宜，虽然是仿制药，但其药效/治疗效果/适应症等与原研药相差无几，这也是众多患者选择印度版赛立替尼（赞可达）的原因。患者如果想要海外购买赛立替尼（赞可达）或对该药物还有其他的疑问，可以向医伴旅客服咨询。 服用赛立替尼（色瑞替尼）也会产生一定的副作用，如腹泻/恶心/呕吐/疲乏/食欲减退等等。因此患者在服用赛立替尼（色瑞替尼）治疗期间，应严格按照医嘱用药，不可擅自停药或是增加药物剂量。 以上就是关于赛立替尼（色瑞替尼）的介绍，希望可以帮助到大家。

赛立替尼售价多少一盒呢？2014年4月29日，美国FDA批准诺华的赛立替尼（色瑞替尼）上市，用于经克唑替尼（Xalkori）治疗后病情恶化或对克唑替尼（Xalkori）不耐受的治疗。2018年5月31日二代ALK抑制剂赛立替尼（色瑞替尼）正式在国内获批，为中国间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。并且同年赛立替尼（色瑞替尼）被纳入医保目录。这对很多需要长期服用赛立替尼（色瑞替尼）治疗的患者来说是一个好消息，但是医保后的赛立替尼（色瑞替尼）依旧价格不低。在中国售卖的是瑞士诺华生产的赛立替尼（赞可达）原厂药，规格为150mg*150胶囊，售价约29700元。 印度赛立替尼（色瑞替尼）与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代，而且相较于国内的价格是比较低的。印度赛立替尼（色瑞替尼）规格为150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价约2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右。也正因为价格实惠，治疗效果与原研药治疗效果相差无几，因此成为很多患者的选择。患者如果想要海外购买赛立替尼（色瑞替尼），可以咨询靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）。 赛立替尼（色瑞替尼）的推荐剂量为口服750 mg，约5粒，每天1次，直至疾病进展或不可接受的毒性，患者应注意该药品是空腹服用，在餐前或餐后2小时服药。在用餐后的2小时之内不可以服用该药物。赛立替尼（色瑞替尼）必须是整粒吞服，不可以打开、研磨或者咀嚼服用。 以上就是关于赛立替尼（赞可达）价格的介绍，希望可以帮助到大家。

赛立替尼在国内纳入医保了吗？赛立替尼（赞可达）由诺华公司研发而成，主要用来治疗接受过克唑替尼（Xalkori）治疗后进展的，或者对克唑替尼（Xalkori）不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 赛立替尼（色瑞替尼）在2014年时就已经获得美国FDA的批准在国外正式上市。并且在2018年赛立替尼（色瑞替尼）在国内上市，同年该药品被列入医保，此后患者都可凭医保报销，减少自费的费用。这对很多肺癌患者来说是一个好消息。但是在中国售卖的是瑞士诺华生产的赛立替尼（赞可达）原厂药，规格为150mg*150胶囊，售价约29700元。该药品的价格还是比较高的。因此很多患者选择印度版赛立替尼（赞可达）。 印度赛立替尼（色瑞替尼）与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代，而且相较于国内的价格是比较低的。印度赛立替尼（色瑞替尼）规格为150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价约2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右。也正因为价格实惠，治疗效果与原研药治疗效果相差无几，因此成为很多患者的选择。患者如果想要海外购买赛立替尼（色瑞替尼），可以咨询靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）。服用赛立替尼（色瑞替尼）也会产生一定的副作用，因此患者在服用赛立替尼（色瑞替尼）治疗期间，应严格按照医嘱用药，不可擅自停药或是增加药物剂量。 以上就是关于 赛立替尼（赞可达）纳入医保的介绍，希望可以帮助到大家。

赛立替尼（色瑞替尼）是治疗肺癌的靶向药，很多患者关心：赛立替尼治疗肺癌疗效怎样呢？该药品治疗肺癌的效果真的好吗？一项实验研究表明，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性NSCLC患者中枢神经系统转移的发生率约为20％～50％，其中85％0转移至大脑，15％转移至小脑，5％转移至脑干。肺癌CNS转移患者中，10％～25％ 的患者在诊断时确诊为脑转移，40％～50％的患者则在疾病治疗过程活检时确诊。赛立替尼（色瑞替尼）能够透过血脑屏障，脑脊液中药物浓度约占血浆浓度的15％，其对间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性NSCLC伴CNS转移患者有显著的疗效，而克唑替尼（Xalkori）透过血脑屏障的能力较弱，脑脊液浓度仅占血浆浓度的0.26％，导致其对间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性NSCLC的CNS转移患者疗效有限。 以上试验数据可以证明赛立替尼（色瑞替尼）治疗肺癌的效果是十分显著的。赛立替尼（色瑞替尼）的推荐剂量为口服750 mg，约5粒，每天1次，直至疾病进展或不可接受的毒性，患者应注意该药品是空腹服用，在餐前或餐后2小时服药。在用餐后的2小时之内不可以服用该药物。赛立替尼（色瑞替尼）必须是整粒吞服，不可以打开、研磨或者咀嚼服用。服用赛立替尼（色瑞替尼）也会产生一定的副作用，因此患者在服用赛立替尼（色瑞替尼）治疗期间，应严格按照医嘱用药，不可擅自停药或是增加药物剂量。 以上就是关于赛立替尼（色瑞替尼）治疗效果的介绍，希望可以帮助到您。患者如果对于该药物还有其他疑问（如药品价格，购药渠道等），可以咨询医伴旅客服。

赛立替尼一盒都多少钱？赛立替尼（赞可达）目前是属于上市比较新的一种肺癌靶向药，主要针对的靶点是肺癌的ALK、和IGF1R两个靶点，也是主要用于克唑替尼无用的患者。赛立替尼（赞可达）目前已经在国内上市，并且已经被纳入医保目录。在中国售卖的是瑞士诺华生产的赛立替尼（赞可达）原厂药，规格为150mg*150胶囊，售价约29700元。该药品的价格还是比较高的。对于需要服用该药物进行长期治疗的患者来说是一个较大的负担。因此很多患者选择印度版赛立替尼（赞可达）。 印度赛立替尼（色瑞替尼）与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代，而且相较于国内的价格是比较低的。印度赛立替尼（色瑞替尼）规格为150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价约2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右。也正因为价格实惠，治疗效果与原研药治疗效果相差无几，因此成为很多患者的选择。患者如果想要海外购买赛立替尼（色瑞替尼），可以咨询靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）。 赛立替尼（色瑞替尼）的推荐剂量为口服750 mg，约5粒，每天1次，直至疾病进展或不可接受的毒性，患者应注意该药品是空腹服用，在餐前或餐后2小时服药。在用餐后的2小时之内不可以服用该药物。赛立替尼（色瑞替尼）必须是整粒吞服，不可以打开、研磨或者咀嚼服用。患者应严格按照医嘱用药，不可擅自停药或是增加药物剂量。 以上就是关于赛立替尼（色瑞替尼）价格的介绍，希望可以帮助到您。

赛立替尼医保报销后价格多少？赛立替尼（色瑞替尼）早在2014年就已经获得FDA批准，用来治疗经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 2018年，赛立替尼（赞可达）获批正式在国内上市。赛立替尼（色瑞替尼）在国内的价格相对统一，其未纳入医保前赛立替尼（色瑞替尼）的零售价格为：规格为150mg*150粒/盒的售价约75000元人民币，平均每粒售价约500元人民币，药品价格是比较昂贵的，对于很多患者家庭来说，短期治疗可能还是可以接受的；但是肺癌的治疗是一个长期性的过程，所以患者如果必须长期服用该药物进行治疗，对于很多普通家庭来说是难以接受的。好消息是赛立替尼（赞可达）已经在国内上司，并且已经进入医保。目前，该药品规格为150mg*150粒/盒的售价在29700元人民币左右，平均每粒售价约198元人民币。药品价格较进入医保前低了很多，对于很多患者来说是一个好消息。但这样的价格还是让很多家庭难以承受。所以很多患者选择印度版的赛立替尼（赞可达）。 印度版的赛立替尼（色瑞替尼）规格为150mg*90粒/盒的售价在5500元人民币左右；规格为150mg*50粒/盒的售价在4000元人民币左右；规格为150mg*30粒/盒的售价在2500元人民币左右。印度版赛立替尼（色瑞替尼）的价格相较于国内医保报销后的价格，每月花销还能再降1.5万元左右。患者如果想要海外购买赛立替尼（色瑞替尼），可以咨询靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）。 以上就是关于赛立替尼（色瑞替尼）医保报销后价格的介绍，希望可以帮助到大家。

赛立替尼（色瑞替尼）早在2014年就已经获得FDA批准，用来治疗经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。在2018年，赞可达（即赛立替尼）获批正式在国内上市。 同年，中国政府网挂出《关于发布2018年抗癌药医保准入专项谈判药品范围的通告》，公布了纳入本次抗癌药医保准入专项谈判范围的12家企业的18个品种，赛立替尼也在其中。 赛立替尼的价格及其纳入医保后的价格，一直以来都是患者十分关心的问题。现如今，该药品已经纳入我国医保范围，那么它的价格又会降低多少呢？ 目前，赛立替尼在国内的价格相对统一，其未纳入医保前的零售价格为：规格为150mg*150粒/盒的售价约75000元人民币，平均每粒售价约500元人民币，这个价格对于很多患者家庭来说，短期治疗可能还是可以接受的；但是肺癌的治疗是一个长期性的过程，所以长期治疗下午难免会给患者及其家庭带来沉重的负担。 好在赛立替尼已经进入医保。目前，该药品规格为150mg*150粒/盒的售价在29700元人民币左右，平均每粒售价约198元人民币。 然而，对部分患者家庭而言，该价位还是无法承受。对此，患者可购买与原研药成分即药效一致的印度版色瑞替尼。 在印度，色瑞替尼的价格相较于国内医保报销后的价格，每月花销还能再降1.5万元左右。其规格为150mg*90粒/盒的售价在5500元人民币左右；规格为150mg*50粒/盒的售价在4000元人民币左右；规格为150mg*30粒/盒的售价在2500元人民币左右。

赛立替尼（色瑞替尼）与克唑替尼一样，同属ALK抑制剂，不过二者相比较而言也存在着一定的差异，前者不管是否有ALK耐药突变，都能够产生有效的作用。目前，赛立替尼获批在国内上市，其一盒的售价是多少钱呢？ 据了解，一盒规格为150mg*150粒的赞可达（即色瑞替尼）医保前的价格约75000元人民币，经过医保报销后的售价约为29700元。 相比较而言，经过医保报销后，患者采用赛立替尼治疗的用药费用可降幅60.40%左右。尽管如此，对于很多国内的患者来说，这依旧是一笔不小的费用。针对于这种情况，患者便可考虑购买性价比更高的印度赛立替尼。 规格为150mg*30粒/盒的赛立替尼，在印度的售价约2500元；规格为150mg*50粒/盒的赛立替尼，在印度的售价约4000元；规格为150mg*90粒/盒的赛立替尼，在印度的售价约5500元。 相较于国内规格为150mg*150粒/盒的赛立替尼，患者只需购买3盒规格为150mg*50粒/盒的赛立替尼即可达到同样的治疗目的和效果。从价格方面来看，患者购买印度药品仅需12000元，而购买国内经医保报销后的药品仍需29700元，将二者进行对比不难看出，购买印度版赛立替尼性价比更高一些，患者购买相同数量的药品可省下1万多块。 国内如有需要印度版赛立替尼的患者，可出国到当地购买，但是出国购买费时费力又费钱。针对于这一情况，患者便可通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取购买渠道，然后进行购买。

赛立替尼（色瑞替尼）早在2014年已经获批上市，并逐渐广泛应用于肺癌治疗领域。结合以往研究及患者的实际情况来看，采用赛立替尼治疗肺癌的疗效显著，广大患者可放心购买使用。 在临床实验研究中，赞可达（赛立替尼）治疗肺癌的疗效真有那么好吗？ TAU项目是除临床试验外，色瑞替尼治疗克唑替尼经治ALK+ NSCLC患者的最大规模真实世界队列。TAU项目中所纳入的ALK+NSCLC患者，在接受赛立替尼治疗前均接受了相应的治疗，而且所有患者都呈现出较差的预后特征。在所有患者中，有29.3%的患者PS⩾2，33.9%的患者有⩾3处转移，51.2%的患者有脑转移，47.4%的患者既往接受2线以上治疗(包括克唑替尼)。 该项目中，采用克唑替尼治疗的平均时间为9.1个月(12.7%为一线治疗，61.0%为二线治疗，33.8%为≥4线治疗)。克唑替尼暴露时间较PROFILE 1007试验中7.7个月的PFS更长，这可能反映了色瑞替尼进入市场前克唑替尼在真实世界疾病进展后的拓展使用。 项目中的ORR为52.4%，这与ASCEND-1试验相当(56%)，且优于ASCEND-2和ASCEND-5(分别为38.6%和39.1%)。虽然研究者常较审查委员会高估ORR，但TAU队列和ASCEND系列试验观察到的疾病控制率(DCR)很相似，证实了色瑞替尼在真实世界和临床试验中有相似的疗效。由此可以得出，采用赛立替尼治疗肺癌的疗效显著。

赛立替尼（色瑞替尼）在2014年时就已经获得美国FDA的批准在国外正式上市，后又在2018年在我国上市，同年该药品被列入医保，此后患者都可凭医保报销，减少自费的费用。 赛立替尼又称赞可达，是一种处方药，由诺华公司研发而成，主要用来治疗接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 在国内，一盒赛立替尼有150粒，一粒150mg，每粒500元。该药品未纳入医保前的零售价格为75000元/盒，其纳入医保后的零售价格为29700元/盒。国内患者如有需要，可到国内各大医院及药店购买，支付费用相较于未进入医保时降了45000多元。 尽管如此，对于很多国内的患者来说，一盒过2万的药物还是消受不起。而印度市场中的原研药，相对来说就很便宜。据了解，规格为150mg*30粒/盒的赛立替尼，在印度的售价约2500元；规格为150mg*50粒/盒的赛立替尼，在印度的售价约4000元；规格为150mg*90粒/盒的赛立替尼，在印度的售价约5500元。患者可根据自己实际的治疗情况选择合适的规格和购买渠道，以此来减轻自身的经济负担。 在实际购买的过程中，患者可出国到印度购买赛立替尼，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取购药渠道。基于出国购药需要消耗大量的资金和经理，涉及的程序也比较繁琐。所以，国内有需要的患者往往都会依托国内专业的海外医疗服务机构进行购买。

赛立替尼（色瑞替尼）又被称为赞可达，是一款用于肺癌治疗领域的药物，临床疗效显著，现如今已经成为了广大肺癌患者治疗的首选药物。 作为国内患者普遍关心的问题之一，赛立替尼的价格自从其上市以来就受到了广泛的关注。那么，一盒赛立替尼的价格是多少呢？ 在国内，赛立替尼刚上市时的价格为75000元/盒，由于该药品上市时间较短，而且还未进入医保，所以当时的售价都比较昂贵。赛立替尼进入医保后，其售价也发生了变化。纳入医保后的零售价格为29700元/盒，同比支付降幅60.40%。目前，患者购买一盒相较于未纳入医保前可省45300元。按照每天1次、每次服用450mg的用法用量来算，患者每次需服用3粒药物，一盒可用50天，每月用药治疗的费用需耗费17820元。 在国外，印度在售的赛立替尼由于规格的不同，所以也就使得其最终的售价不同。在印度，规格为150mg*30粒/盒的赛立替尼售价约2500元；规格为150mg*50粒/盒的售价约4000元；规格为150mg*90粒/盒的售价约5500元。按照每天1次、每次服用450mg的用法用量来算，患者每次需服用3粒药物，每月需购买3盒150mg*50粒规格的药品，每月用药治疗的费用需耗费8500元左右。 国内如有需要印度版赛立替尼的患者，可出国到当地购买合适规格的药品，但是出国购买费时费力又费钱。针对于这一情况，患者便可通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取购买渠道。

赛立替尼（色瑞替尼）是一款肺癌靶向药，是由总部位于瑞士巴塞尔的诺华公司研发生产的。该药物在2014年4月29日，获得了美国FDA的批准，正式在国外上市，一经上市就被用来治疗经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的患者。 目前，赞可达（即赛立替尼）已经在中国获批上市，国内有需要的患者无需出国便可购买到所需的药物。 2010年5月，诺华肿瘤（中国）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华口服小分子ALK抑制剂塞瑞替尼胶囊，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 本次适应症获批是基于ASCEND系列研究2,3，其中ASCEND-4和ASCEND-8研究结果奠定了塞瑞替尼在中国一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的地位。在早期ASCEND-4临床研究中，塞瑞替尼采用750mg空腹给药的用药方式，一线治疗获得的中位无进展生存期（PFS）为16.6个月，亚洲人群获得无进展生存期（PFS）为26.3个月。 而在ASCEND-8临床研究中，塞瑞替尼450mg随餐的给药方式下疗效得到了大幅度提升。目前，最长随访时间已经超过25个月，中位PFS仍未达到。同时，450mg随餐给药方式的客观缓解率（ORR）达到78%。在塞瑞替尼450mg随餐剂量下，药物的安全性和治疗依从性得到了显著提升，相对剂量强度从83.7%提高到100%，同时，药物的药物经济学也得到了大幅度的提升5。 相信塞瑞替尼以450mg随餐剂量获批了更为广泛的适应症，将为医生治疗肺癌带来新的武器，为患者带来更多希望与获益。

赛立替尼（色瑞替尼）是第二代ALK靶向药物，相较于一代药物疗效更佳明显，如今已成为ALK融合突变的非小细胞肺癌患者治疗的重要药物。特别是针对那些采用克唑替尼治疗后出现进展或不耐受的患者，其产生的治疗效果也是比较理想的。 研究发现，接受化疗治疗的患者，中位无进展生存期是8个月左右，而接受赞可达（即色瑞替尼）治疗的患者，中位无进展生存期可延长至16个月左右。接受化疗治疗的患者，缓解率为26%左右，而接受赞可达治疗的患者，缓解率能够达到72%左右。可见赞可达可显著延长患者的中位无进展生存期，并让患者获得更高的缓解率。 传统治疗方式是患者在接受克唑替尼治疗后效果不佳或者出现耐药后，再使用塞瑞替尼，塞瑞替尼以二线治疗为主。相关研究发现，直接选择赞可达进行治疗，疗效更可观。研究中，一组患者使用传统治疗方式，一组患者直接使用赞可达进行治疗，使用传统治疗方式进行治疗的患者中位无进展生存期大约为10个月，而直接使用赞可达进行治疗的患者中位无进展生存期可以达到16个月。 另外，中晚期肺癌患者很容易发生脑转移的现象，很多抗癌药由于很难通过大脑周围的血脑屏障保护，对脑部肿瘤的疗效并不理想。但是，赞可达却可以顺利通过血脑屏障，对肺癌脑转移患者起到较好的治疗效果。 赛立替尼还有一个明显的优势，那就是患者经过治疗后的见效速度更快。一些肺癌患者在接受赞可达治疗以前，就已经有了咯血的症状，用药几天以后，就没有咯血的症状了，生活质量明显提高。

赛立替尼(色瑞替尼，赞可达)作为新一代激酶抑制剂，由诺华公司研发而成，主要针对的是非小细胞肺癌患者。为确保该药物的疗效，在实际用药的过程中，患者需注意以下几个方面的事项： 1、严重和持续胃肠道毒性：如止抗吐药或止泻药无反应不给药，通过减低赞可达剂量来调节。 2、肝毒性：赞可达可能致肝毒性，转氨酶升高，出现黄疸等。患者应每月定期监测肝功能，一旦出现异常，应积极接受治疗。若是发生严重肝功能损伤，患者则需减小药量或停药。 3、间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止赞可达。 4、肝功能异常：在用药期间注意监测肝功能情况，必要时可以进行保肝处理。 5、高血糖：赞可达可能致高血糖。为此，患者一旦发生不能通过饮食、运动、药物控制的高血糖，则需减低剂量，或永久终止使用色瑞替尼。 6、胚胎胎儿毒性：赞可达可能致胎儿危害，忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。所以育龄期女性在服药期间要做好避孕工作。 7、神经病变 有研究发现在色瑞替尼的临床试验阶段，也有导致神经病变的病例。患者应引起重视，若有发现要及时就医。 8、赛立替尼要随餐服用：患者在接受赞可达治疗时，容易发生腹泻、恶心、呕吐等胃肠道不良反应，如果随餐服用，能很大程度地改善这些表现，减少药物的毒副作用。研究发现，赞可达450mg随餐服用的有效性与750mg空腹服用的有效性大致相同。 以上就是患者在服用赛立替尼治疗过程中所需注意的一些重要事项，患者一定要引起足够的重视，确保正确用药和安全用药。