赛立替尼治疗肺癌的治疗效果： 在一项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心的200余例患者以1:1的比例随机分配至赛立替尼组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。这些ALK重排的IIIB期或IV期NSCLC患者经既往化疗（包括铂类双药化疗）和克唑替尼治疗后出现了进展。试验中，中断化疗的患者若出现疾病进展可交叉至赛立替尼组。 研究的中位随访时间为16.5个月。研究人员发现，相较化疗组，赛立替尼组患者的中位无进展生存期有显著改善（5.4个月vs1.6个月；风险比0.49；P<0.0001）。 其中两组间与治疗相关的严重不良事件发生率相似，均为11%。 在一项代号为ASCEND-4的三期临床实验中，就有对比了赛立替尼与一线化疗的治疗获益情况，实验结果显示与化疗相比赛立替尼治疗的客观缓解率（ORR）和缓解持续时间均更高，对于存在脑转移的 NSCLC 患者，赛立替尼治疗达到了高效、持续的系统缓解以及较高的颅内缓解。 患者使用赛立替尼的有效率（ORR）73%，无进展生存期（PFS）是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，赛立替尼减少了45%的疾病进展和死亡风险。 对于脑转移的患者，赛立替尼颅内有效率高达46.3% 而化疗为21.2%，PFS是10.7个月， 化疗6.7个月。 赛立替尼对非脑转移的患者效果也十分显著，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多。

赛立替尼是诺华公司研发的一种肺癌靶向药，赛立替尼的活性是克唑替尼的20倍，对于ALK阳性肺癌患者可一线使用，也可在克唑替尼耐药后使用。 二代ALK抑制剂赛立替尼正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择，那赛立替尼在治疗肺癌这方面的效果如何？ 赛瑞替尼治疗肺癌的治疗效果 Ⅱ期单臂研究ASCEND-3评估了赛立替尼（750 mg/d）治疗ALK重排NSCLC患者的疗效和安全性，其中入组的是既往化疗≤3线的、未曾接受过ALK抑制剂治疗的、允许携带无症状性或神经学稳定的脑转移的患者。 主要终点为研究者评估的总缓解率（ORR）。次要终点为独立监察委员会（BIRC）盲法评估的ORR，研究者和BIRC评估的总的颅内缓解率、缓解持续时间（DOR）、至缓解时间、疾病控制率和无进展生存期（PFS），此外还包括总生存期（OS）和安全性。 最终的疗效和安全性数据显示，入组124例患者，其中122例（98.4%）曾接受过抗肿瘤药物治疗，≥3线治疗者31例（25.0%），49例（39.5%）基线时存在脑转移。中位随访52.1个月（48.4~60.1个月）。研究者评估的ORR为67.7%（95%CI 58.8%~75.9%），中位PFS为16.6个月（95%CI 11.0~23.2个月）。中位OS为51.3个月（95%CI 42.7~55.3个月）。 发生率≥60%的最常见不良事件（所有级别）为腹泻（85.5%），恶心（78.2%）和呕吐（71.8%）。 总体而言，18例（14.5%）不良反应导致治疗中断。赛立替尼治疗期间健康相关生活质量保持稳定。

赛立替尼（别名：色瑞替尼，赞可达）适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，那赛立替尼哪里有卖？ 购买赛瑞替尼的渠道：赛立替尼在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，赛立替尼在国内的价格：规格150mg*150胶囊，售价约29700元人民币，如此高昂的价格使得大部分患者难以负担。 在这里就需要告诉大家的是，印度赛立替尼与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代，并且规格150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价约2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 故此，大部分肺癌患者都会选择购买印度赛立替尼（别名：色瑞替尼，赞可达）治疗，印度赛立替尼购买渠道： 1、亲自赴印：印度作为“世界药房”，每年都有大批的患者前往购药。但是自己出国不仅需要自身条件的支持，还耗费人力物力！ 2、印度直邮：除了出国以外，患者可以通过联系国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品，以最廉价格买到最放心抗癌靶向药赛立替尼（别名：色瑞替尼，赞可达）。

2014年4月29日，赛立替尼（别名：色瑞替尼，赞可达）获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌（NSCLC）。 2013年9月27日，赛瑞替尼因此适应症被授予孤儿药地位，那赛立替尼在国内上市时间是什么时候呢？ 赛立替尼中国的上市：2018年5月31日，二代ALK抑制剂赛立替尼正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 目前，赛立替尼（别名：色瑞替尼，赞可达）已在全球69个国家获得批准。 赛立替尼的批准基于ASCEND-4（NCT01828099）的数据，是一项随机、多中心、开放式的阳性对照临床实验，受试者为既往未医治的ALK阳性非小细胞肺癌患病者。 所有受试者在中心实验室以VENTANA ALK（D5F3）检查证实有ALK重排证据。在所有NSCLC患病者中，大约有3%-7%的人有ALK基因重排。 赛立替尼（别名：色瑞替尼，赞可达）的到来势必会改变ALK阳性晚期肺癌的治疗格局，使患者得到更多获益。目前ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线治疗药物是克唑替尼，PROFILE 1014研究证实，与标准含铂化疗相比，克唑替尼可明显延长患者的无进展生存时间。但是，大多数患者经克唑替尼一线治疗后进展，多在治疗1年左右出现继发耐药。而下一代ALK抑制剂的陆续登场，为ALK阳性NSCLC后续治疗提供了更多的“弹药”。

赛立替尼是克唑替尼耐药后的第一挑选，是继克唑替尼以后FDA准许的第二个ALK抑制剂，针对末期转移癌的非小细胞肺癌有非常好的疗效。 赛立替尼的生产厂家：瑞士诺华 瑞士诺华公司引（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。 瑞士诺华赛立替尼的价格：规格150mg*150胶囊，售价约29700元人民币，如此高昂的价格使得大部分患者难以负担。 赛立替尼的仿制药生产厂家：印度 印度赛立替尼与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代。 印度赛立替尼的价格：规格150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价约2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者使用赛立替尼最常见不良反应是腹泻，恶心，转氨酶上升，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退，和便秘。 另外，严重的不良反应包括： 1、严重和坚持胃肠道毒性：在38%患病者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。 2、肝毒性：赛立替尼可能能致肝毒性。 3、间质性肺疾病(ILD)/肺炎 4、QT间期增加：赛立替尼可能致QTc间期增加。 5、高血糖：赛立替尼可能致高血糖。 6、心动过缓：赛立替尼可能致心动过缓。 7、胚胎胎儿毒性：赛立替尼可能致胎儿危害。

赛立替尼是一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物，那赛立替尼的获批适应症有什么呢？ 赛立替尼的适应症： 1、晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性； 2、晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼耐药后的选择； 3、晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择。 赛立替尼的服药指南： 1、推荐剂量：每次450mg，每天一次，同食物一起服用;长期服用直至疾病出现新的进展或出现不可耐受的毒副作用。 2、剂量调整 开始剂量：每天一次450mg，随餐服用； 第一阶梯: 减少量每天一次300mg，随餐服用； 第二阶梯: 减少量每天一次150mg，随餐服用。 若不小心出现漏服，发现时，与下一次服药相差大于12小时，则立即补服；若与下一次服药相差不到12小时，则不要补服，继续按常规的时间服用下一次的药物即可。 另外，从适用人群方面看，儿童、老年人、肝损患者和准备怀孕或者已经怀孕的女性等特殊人群都不适合服用赛立替尼。 临床研究中没有包括足够数量年龄65岁和以上受试者，因此不能确定他们反应是否不同于较年轻受试者； 肝损患者长期服用可能会加重肝损情况，因此肝损患者要在医生指导下慎用； 准备怀孕或已经怀孕的女性服用赛立替尼可能会对胎儿产生毒性危害胎儿，因此建议备孕女性在治疗期间和完成治疗后至少2周采取有效避孕措施，而哺乳女性则是选择终止哺乳。

赛立替尼（别名：色瑞替尼，赞可达）是一种癌症药物，能够干挠肿瘤细胞在身体的生长发育和外扩散；赛立替尼用以医治由某一遗传基因缺点造成的非小细胞肺癌，那使用赛立替尼有什么注意事项？ 1、严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低赛立替尼剂量。 2、肝毒性：赛立替尼可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久止赛立替尼。 3、高血糖：赛立替尼可能致高血糖。监视血糖并服用抗高血糖药物。如果不能控制血糖，不给药或者减低剂量，或永久终止赛立替尼。 4、心动过缓：赛立替尼可能致心动过缓。定期监视心率和血压。如果不能控制心动过缓，不给药或者减低剂量，或永久终止赛立替尼。 5、间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止赛立替尼。 6、QT间期延长：赛立替尼可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质 in患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药或者减低剂量，或永久终止赛立替尼。 7、胚胎胎儿毒性：赛立替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能的女性在服药期间做好避孕。 8、用赛立替尼治疗期间避免同时使用强CYP3A4抑制剂，如果患者治疗不可避免需要同时使用强CYP3A4抑制剂的话，就要在医生指导建议下调整赛立替尼的剂量。

赛立替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），那赛立替尼对肺癌有效吗？ 赛立替尼治疗ALK阳性晚期耐药NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1结果： 对于纳入的246例NSCLC患者，研究显示，无论是否曾接受克唑替尼治疗，ALK阳性NSCLC患者均可从赛立替尼中获益。 针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期研究显示，赛立替尼的全身和颅内反应良好，毒性可控。 承接ASCEND-1，ASCEND-2主要目标患者群体为克唑替尼治疗耐药合并脑转移的晚期NSCLC。克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。而赛立替尼是第二代ALK抑制剂，2014年4月被美国FDA批准上市，作为克唑替尼耐药后的治疗。 2012-2013年，ASCEND-2纳入140名含铂两种以上化疗失败且克唑替尼治疗失败的Ⅳ期NSCLC患者，100例（71%）存在无症状或稳定的脑转移病灶。治疗给予赛立替尼750 mg/d口服。 中位治疗时间8.8个月，中位随访时间11.3个月。 赛立替尼治疗的全身反应： 总缓解率（研究者评估，下同）为38.6%；疾病控制率为77.1%。 中位至缓解时间为1.8个月（1.6-5.6个月）。 中位缓解持续时间为9.7个月；中位无进展生存期为5.7个月。 脑转移使用赛立替尼治疗的反应： 颅内总缓解率达45.0%，疾病控制率为74.0%，中位持续缓解时间9.2个月。 可见，赛立替尼治疗肺癌的效果得到了有效的证实，并且针对脑转移也有较好的效果！

赛立替尼适用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移扩散对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC）患病者的医治，疗效确切，那赛立替尼哪里产的？ 赛立替尼的厂家：诺华 诺华（Novartis），即全球医药健康行业的跨国企业诺华集团，世界三大药企之一，诺华拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。 诺华赛立替尼的价格：规格150mg*150胶囊，售价约29700元人民币。 赛立替尼的仿制药厂家：印度 印度赛立替尼与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代。 印度赛立替尼的价格：规格150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价约2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，患者服用赛立替尼治疗时，会导致大多数人的胃肠发生疾病，包括腹泻、恶心、呕吐和胃痛。这些问题有时可能是严重的，需要患者多加留意小心。 赛立替尼可能会导致肝损伤，应该至少每个月做一次血液测试来检查在治疗的患者的肝脏。如果患者出现以下的症状，应当立即告诉医生。 使用赛立替尼治疗患者还有可能会发生神经病变或者是更多的不良反应，需要多加留意。临床研究中，发生神经病变（17%）；包括 感觉异常，肌肉无力，难以行走，周围神经病变，感觉迟钝，周围感觉神经病变，感觉障碍，神经痛。

对于ALK阳性肺癌，赛立替尼是一种有对比显著医治效果的靶向药物，相比化学疗法，赛立替尼不仅治疗效果更好，安全特性也更高，还能显著增加患病者的生存期。 2018年5月31日，中国国家药品监视治理局（NMPA）批准小分子ALK抑制剂赛立替尼在国内正式上市，那2020年赛立替尼最新的价格是多少呢？ 目前，赛立替尼已经进入了医保，医保后的价格：规格150mg*150胶囊，售价约29700元，如此高昂的价格使得大部分患者难以负担。 而印度赛立替尼与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代，并且规格150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价约2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右。故此，大部分肺癌患者都会选择购买印度赛立替尼治疗，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 赛立替尼的适应症： 1、晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性 ； 2、晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼耐药后的选择 ； 3、晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择。 赛立替尼的用法用量：推荐剂量为750 mg，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予赛立替尼(即，不要在进餐的2小时内给予)。与克唑替尼一样，服药期间不能食用葡萄汁柚子汁。 赛立替尼的最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退，和便秘。

赛立替尼是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）‐阳性转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。这个是一种是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批给准下被批准的。 2018年5月31日，中国国家药品监视治理局（NMPA）批准赛立替尼适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，那赛立替尼医保能报销吗？ 2018年8月，赛立替尼就进入了医保，医保后的价格：规格150mg*150胶囊，售价约29700元，如此高昂的价格使得大部分患者难以负担。 而印度赛立替尼与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代，并且规格150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价约2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用赛立替尼需要了解以下情况： 严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低赛立替尼剂量。 肝毒性：赛立替尼可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久终止赛立替尼。 QT间期延长：可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药然后减低剂量，或永久终止赛立替尼。

FDA已经批准赛立替尼（别名：色瑞替尼）一线用于ALK阳性肺癌患者，也就是患者可以早在一线治疗时使用赛立替尼，那赛立替尼对肺癌有多大效果呢？ 赛立替尼治疗肺癌的治疗效果： 临床招募376位3B期-4期的初诊的ALK阳性非小肺癌患者：189位使用赛立替尼，每天口服750mg;187位使用化疗，培美曲塞+顺铂/卡铂，即以化疗组作为对照，而非克唑替尼。 患者使用赛立替尼的有效率（ORR）73%，无进展生存期（PFS）是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，赛立替尼减少了45%的进展和死亡的风险。 根据历史数据，ALK阳性的患者一线使用克唑替尼的PFS在10-11个月，看起来赛立替尼的16.6个月好像更好一些，值得鼓舞，但是毕竟不是在同一个临床试验的直接比较，只能参考。具体临床数据如下： 通过亚组分析发现：赛立替尼对非脑转移的患者的效果更好，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多；对于脑转移的患者的效果也不错，颅内有效率高达46.3% VS21.2%（化疗），PFS是10.7个月 VS 6.7个月（化疗）。 按照传统的治疗指南，新确诊的ALK融合的肺癌患者首先应该使用的药物是克唑替尼。不过，根据的临床数据，这些患者一线用药有了新选择——赛立替尼。 早前的研究当中，已经证实赛立替尼可用于出现脑转移的患者（肺癌个案中经常出現脑转移），打破了过往克唑替尼的局限。

2014年4月29日，美国FDA批准赛立替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 2018年5月31日，赛立替尼在海内获批；同时，中国国家药品监视治理局（NMPA）批准小分子ALK抑制剂赛立替尼，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，那赛立替尼2020年的价格是多少呢？ 目前，赛立替尼已经进入了医保，医保后的价格：规格150mg*150胶囊，售价约29700元。 赛立替尼虽然已经进入医保，但是对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，无疑是一笔不小的经济压力，如此高昂的价格使得大部分患者难以负担。 而在这里需要告诉大家的是，印度赛立替尼与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代，并且规格150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价约2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右。故此，大部分肺癌患者都会选择购买印度赛立替尼治疗。 赛立替尼的推荐剂量：750 毫克(5粒)，每日1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，空腹吃，在进餐的2小时后给予。 另外，由于胃肠道副反应的发生率较高，患病者容易出现呕吐和腹泻的病症，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若时间段漏服赛立替尼后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。 为了赛立替尼吃更好，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予赛立替尼，服药时间段不能食用葡萄汁袖子汁。

赛立替尼（别名：色瑞替尼，赞可达）是一种激酶抑制剂，主要对克唑替尼产生耐药(肿瘤进展，或者治疗不耐受)的渐变性淋巴瘤激酶(ALK)—阳性转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者治疗。 2018年5月31日二代ALK抑制剂赛立替尼正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择，那赛立替尼医保后多少钱？ 赛立替尼的价格：2018年8月，赛立替尼进入医保，医保后的价格是：规格150mg*150胶囊，售价约29700元人民币，如此高昂的价格使得大部分患者难以负担。 而印度赛立替尼与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代，并且规格150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价约2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 赛立替尼的用法用量： 每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药，药物应与食物同时服用。只要观察到临床效益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果忘记服药，且距下次服药时间间隔12小时以上是，患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐，患者不应服用额外剂量，但应继续服用下次计划剂量。 赛立替尼的药物过量： 关于人体用药过量的报告有限。对所有药物过量的病例，应给予一般性支持治疗。 赛立替尼的药物禁忌： 对赛立替尼任何活性成分或辅料过敏的患者禁用赛立替尼。

赛瑞替尼（色瑞替尼）在2014年就已经获得FDA批准，用来治疗经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗。赛瑞替尼（色瑞替尼）是治疗肺癌的靶向药，其治疗效果在多项临床试验中得到证实。赛瑞替尼（色瑞替尼）的研制成功对于很多肺癌患者来说是一个好消息。 赛瑞替尼的价格多少呢？赛立替尼（赞可达）目前已经在国内上市，并且已经被纳入医保目录。患者可根据医生出具的处方单，在各大医院药房或是正规药店都可以买到。但是在中国售卖的是赛瑞替尼（赞可达）原厂药，规格为150mg*150胶囊，售价约29700元。该药品的价格还是比较高的。对于需要服用该药物进行长期治疗的患者来说是一个较大的负担。因此很多患者选择印度版赛瑞替尼（赞可达）。 印度赛瑞替尼（色瑞替尼）与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代，而且相较于国内的价格是比较低的。印度赛立替尼（色瑞替尼）规格为150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价约2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右。也正因为价格实惠，治疗效果与原研药治疗效果相差无几，因此成为很多患者的选择。患者如果想要海外购买赛瑞替尼（色瑞替尼），可以咨询靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）。服用赛瑞替尼（色瑞替尼）会出现一定的不良反应或副作用，患者应根据医生的诊疗建议严格用药，切忌擅自盲目用药，停药或是增加药物剂量。 以上就是赛瑞替尼（赞可达）价格的介绍，希望可以帮助到您。

赛瑞替尼（色瑞替尼）是一种激酶抑制剂，适用为对克唑替尼（Crizonix）治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性转移非小细胞肺癌患者的治疗。 根据多项临床试验数据显示可知，赛瑞替尼（赞可达）治疗肺癌的效果是十分显著的。但是患者不能因此擅自盲目服用该药物进行治疗。服用赛瑞替尼（色瑞替尼）也会产生一定的不良反应，其中最常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。赛瑞替尼（赞可达）是一类处方药，患者在服用该药物时应严格按照医生的诊疗建议用药。 赛瑞替尼（色瑞替尼）怎么吃？ 赛瑞替尼（色瑞替尼）的推荐剂量为口服750 mg，约5粒，每天1次，直至疾病进展或不可接受的毒性。 患者应注意该药品是空腹服用，在餐前或餐后2小时服药。在用餐后的2小时之内不可以服用该药物。 赛瑞替尼（色瑞替尼）必须是整粒吞服，不可以打开、研磨或者咀嚼服用。 在服用赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗期间如果出现漏服药物的情况，患者应及时补服；但如果距离下一次服药前12小时内，不再补服。 服用赛瑞替尼（色瑞替尼）期间，患者应多注意监测肝功能的情况，必要时应进行保肝处理。 患者在服用药物后若出现腹痛的情况，一般疼痛可服用止疼药，若疼痛持续时间较长或强烈疼痛，患者应及时就医。患者在日常生活中要适当锻炼身体，注意睡眠规律。 以上就是赛瑞替尼（色瑞替尼）服用方法的介绍，患者若对该药物还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。

赛瑞替尼可治疗哪些病症呢？赛瑞替尼（色瑞替尼）目前获批的适应症此前接受过克唑替尼（Xalkori）治疗后进展的或者对克唑替尼（Xalkori）不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 色瑞替尼（赞可达）是一种二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，可逆转克唑替尼（Xalkori）耐药，并且具备了起效快，抑瘤率高，逆转耐药等优势。 赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多肺癌患者来说是一个好消息。不仅如此，赛瑞替尼（色瑞替尼）目前已经在国内上市，并且也已经被纳入医保目录。患者可以医保报销。但是国内售卖的赛瑞替尼（色瑞替尼）是原厂药，即使可以医保报销，其价格仍然让很多患者表示吃不起。 印度版的赛瑞替尼（色瑞替尼）规格为150mg*90粒/盒的售价在5500元人民币左右；规格为150mg*50粒/盒的售价在4000元人民币左右；规格为150mg*30粒/盒的售价在2500元人民币左右。印度版赛瑞替尼（色瑞替尼）的价格相较于国内医保报销后的价格，每月花销还能再降1.5万元左右。患者如果想要海外购买赛瑞替尼（色瑞替尼），可以咨询靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）。 患者在服用赛立替尼（赞可达）治疗期间，应注意日常饮食以清淡为主，多食蔬菜水果，切忌辛辣/油腻/生冷的食物。患者在服用药物后若出现腹痛的情况，一般疼痛可服用止疼药，若疼痛持续时间较长或强烈疼痛，患者应及时就医。 以上就是赛瑞替尼（色瑞替尼）适应症的介绍，希望可以帮助到大家。

赛瑞替尼治疗肺癌疗效怎么样呢？一项比较赛瑞替尼（即赞可达）与克唑替尼作为一线药物的临床试验(PROFILE 1014)结果显示，赛瑞替尼（赞可达）与克唑替尼（Crizotinib）的总反应率基本相近(69.5％VS74.0％)，但赛瑞替尼（色瑞替尼）组的中位无进展生存期显著延长，这与赛瑞替尼（色瑞替尼）能够抑制克唑替尼（Crizotinib）耐药突变的作用机制吻合。此外，赛瑞替尼（色瑞替尼）对脑转移阳性NSCLC患者的疗效明显优于克唑替尼（Crizotinib）。 由此可见，赛瑞替尼（赞可达）治疗肺癌的效果是十分显著。 赛瑞替尼（赞可达）目前已经在国内上市，并且已经被纳入医保目录，患者可根据医生出具的处方单，到各大医院药房或正规药店购买。并且可以医保报销。但是国内售卖的是赛瑞替尼（赞可达）原厂药，即使医保报销，价格还是让很多普通家庭患者表示吃不起。 很多患者选择印度版赛瑞替尼（色瑞替尼）。虽然印度版赛瑞替尼（赞可达）是仿制药，但其适应症/治疗效果等与原研药相差无几，而且价格实惠，性价比较高。患者如果想要海外购买赛立替尼（色瑞替尼），可以咨询靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）。 另外患者在服用赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗时会产生一定的不良反应，患者也能够当按照医生的诊疗建议用药。并且患者在日常生活中要适当锻炼身体，注意睡眠规律。患者应多注意监测肝功能的情况，必要时应进行保肝处理。 以上就是关于赛瑞替尼（赞可达）治疗效果的介绍，希望可以帮助到您。

赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗肺癌效果如何？2014年4月底，FDA批准抗癌药赛瑞替尼（色瑞替尼）用于经克唑替尼（Crizonix）治疗后病情恶化或对赛瑞替尼（色瑞替尼）不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。此前，FDA已授予赛瑞替尼（色瑞替尼）突破性疗法认定。 一项开放临床试验，分析了赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗对克唑替尼（Crizonix）进展或不能耐受的非小细胞肺癌患者的效果。试验入组了163例克唑替尼（Crizonix）耐药或不耐受的患者，进行分析。试验数据显示，赛瑞替尼（色瑞替尼）一线治疗克唑替尼（Crizonix）耐药的肺癌患者效果显著。赛瑞替尼（色瑞替尼）的总应答率为54.6%（完全应答1.2%+部分应答53.4%），持续应答时间为7.4个月。根据该项实验结果可得知，赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗肺癌的效果是十分显著的。 赛瑞替尼（色瑞替尼）是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。 但是患者不能因此擅自盲目服用赛瑞替尼（赞可达）进行治疗，服用赛瑞替尼（色瑞替尼）也会产生一定的不良反应，其中最常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。 以上就是关于赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗效果的介绍，患者若有其他疑问，可以咨询医伴旅客服。

赛瑞替尼（色瑞替尼）是一种间变淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用。该药物主要适用于既往应用过克唑替尼（Crizotinib）的转移性间变淋巴瘤激酶（ALK）阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼（Crizotinib）耐药性。赛瑞替尼（色瑞替尼）是治疗肺癌的靶向药，但是以下群体禁止服用该药物进行治疗： 1.对于儿童群体来说，目前还没有相关数据可以确认18岁以下儿童和青少年使用赛瑞替尼（色瑞替尼）的安全性和有效性。 2.对于老年群体来说，目前赛瑞替尼（色瑞替尼）的相关安全性和有效性数据相对有限，且无85岁及以上患者的相关用药数据。一般情况下，65岁及以上的患者使用赛瑞替尼（色瑞替尼）无需进行剂量调整。 3.现在因为不确定母亲的乳汁中是否带有赛瑞替尼（色瑞替尼）的毒性或其代谢物，因此为避免胎儿受到赛瑞替尼（色瑞替尼）不良反应的影响，建议母亲不要用母乳喂养。 4.根据相关动物数据显示，赛瑞替尼（色瑞替尼）可能导致胚胎毒性，对胎儿造成危害。因此孕妇应主动将情况告知医生，并根据医生的诊疗建议用药。 患者在服用赛瑞替尼（赞可达）后若出现腹痛的情况，一般疼痛可服用止疼药，若疼痛持续时间较长或强烈疼痛，患者应及时就医。患者在日常生活中要适当锻炼身体，注意睡眠规律。患者应多注意监测肝功能的情况，必要时应进行保肝处理。 以上就是关于赛瑞替尼（色瑞替尼）适应症的介绍，希望可以帮助到您。