赛立替尼目前获批适应症有哪些?2014年4月29日赛立替尼(色瑞替尼)被FDA批准用于此前接受过克唑替尼(Crizocent )治疗后进展或对克唑替尼(Crizocent )不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌患者。2017年5月26日,赛立替尼(色瑞替尼)被FDA批准用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的一线用药。2018年5月31日,赛立替尼(色瑞替尼)被CFDA批准用于克唑替尼(Crizocent )耐药的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌患者,其商品名为赞可达。
目前赛立替尼(色瑞替尼)已经在国内上市,并且已经被纳入医保目录。也就是说患者不用走出国门就可以买到赛立替尼(色瑞替尼)。但国内售卖的赛立替尼(色瑞替尼)原研药价格较为昂贵。很多患者选择治疗效果相同,价格较为实惠的印度版赛立替尼(色瑞替尼)。患者如果想要海外购买赛立替尼(色瑞替尼),可以咨询靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)。
根据临床试验数据可以证明赛立替尼(色瑞替尼)治疗肺癌的效果是十分显著的。赛立替尼(色瑞替尼)的推荐剂量为口服750 mg,约5粒,每天1次,直至疾病进展或不可接受的毒性,患者应注意该药品是空腹服用,在餐前或餐后2小时服药。在用餐后的2小时之内不可以服用该药物。赛立替尼(色瑞替尼)必须是整粒吞服,不可以打开、研磨或者咀嚼服用。
以上就是关于赛立替尼(赞可达)获批适应症的介绍,希望可以帮助到大家。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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