结肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤，其发生率和病死率都有逐年上升的趋势。由于健康意识的薄弱、临床症状不明显等特点，很大一部分结肠癌患者在确诊时已处于晚期,而晚期结肠癌患者的5年生存率仅为10%左右。这部分患者确诊时已丧失了手术机会，化疗是主要的治疗方式，常用的化疗药物有奥沙利铂、伊立替康、氟尿喀啶类。那么，伊立替康和奥沙利铂哪个好？ 伊立替康和奥沙利铂哪个好 研究目的：有研究认为KRAS突变型晚期结直肠癌对奥沙利铂较为敏感,因此在前期研究的基础上扩大样本量，探讨KRAS突变型患者一线以奥沙利铂为基础化疗方案是否优于伊立替康为基础化疗方案。 研究方法：回顾分析5个中心、经病理和基因检测确诊的112例KRAS基因突变型晚期结直肠癌患者，一线接受奥沙利铂为基础化疗方案72例,伊立替康为基础方案40例,主要观察终点指标总生存期(Os) ,次要终点指标为疾病控制率（DCR）,无进展生存期(PFS)。 研究结果：奥沙利铂组与伊立替康组的中位os分别为24.9个月和26.5个月( P=0.978 ),DCR分别为69.4%和62.5% ( x=0.561 ,P=0.454 )、中位 PFS分别为8.5个月和8.5个月(P=0.412) ,两组差别均无统计学意义。 结论 KRAS基因突变型晚期结直肠癌患者，一线应用奥沙利铂与伊立替康为基础化疗方案相比疗效无差异。 参考文献 [1]叶炜芃,陈燕贤,王慧中,李炜玉,杨琼,谢德荣.奥沙利铂或伊立替康联合氟尿嘧啶在KRAS突变型的晚期结直肠癌一线化疗中的疗效比较[J].岭南现代临床外科,2016,16(05):553-556. 相关热文推荐：伊立替康是化疗药还是靶向药？

伊立替康是化疗药还是靶向药 伊立替康为常用化疗药物。伊立替康于1994年在日本被批准用于治疗宫颈癌、肺癌和卵巢癌。在接下来的几年中,分别在欧洲(1995年)和美国(1996年)获得批准使用。 伊立替康的作用 伊立替康是一种特异性抗肿瘤药物,其主要作用于细胞周期,可抑制细胞DNA拓扑异构酶Ⅰ ,不可逆地阻断细胞DNA复制与转录，且其可产生的细胞毒性可作用于细胞S期,从而有效阻止细胞生长,发挥抗肿瘤作用。同时有研究表明,伊立替康对缓慢生长、快速生长的肿瘤细胞均具有较好的杀伤作用,且辅助化疗可提高治疗总有效率。 伊立替康的使用方法 在单药治疗中（对既往接受过治疗的患者）：伊立替康的推荐剂量为350mg/m2，静脉滴注30-90分钟，每3周用一次。 伊立替康的副作用 伊立替康常见的副作用为中性粒细胞减少、恶心、消化不良、食欲下降、反胃、免疫力下降、延迟性腹泻、对肝脏造成较大的负担。 伊立替康相关研究 孙自琴等将伊立替康联合贝伐单抗应用于铂类耐药复发性卵巢癌治疗中,结果发现其不仅具有高达57.63%的客观缓解率,还有助于延长其无进展生存期及总生存期。 李勇威等将伊立替康联合阿帕替尼应用于铂类,紫杉类耐药性晚期卵巢癌治疗中,结果发现其疾病控制率高达 86.4% ,中位无进展生存期、中位总生存期分别长达7.3个月、15.3个月，较阿帕替尼单药治疗的效果更理想。 热文推荐：T-DM1的优势是什么？

研究发现伊立替康可以通过抑制拓扑异构酶Ⅰ来干扰肿瘤DNA复制和细胞分裂，从而来达到抗癌效果的。那么，伊立替康是靶向药吗？伊立替康副作用大吗？今天咱们就来详细了解一下这个药物。 伊立替康是靶向化疗药物之一，这种药物是半合成水溶性喜树碱类衍生物。伊立替康及其代谢产物SN38为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，其与拓扑异构酶Ⅰ及DNA形成的复合物能引起DNA单链断裂，阻止DNA复制及抑制RNA合成，为细胞周期S期特异性。这也是伊立替康药物的机理作用。 那么，伊立替康副作用大吗？ 伊立替康这种药物会对患者的消化系统造成较大影响，所以大部分患者用药之后会出现食欲下降、反胃、恶心、消化不良等症状，而且很多患者还会有延迟性腹泻，这样会导致患者出现腹部异常蠕动的情况，严重的还有可能导致患者死亡。如果患者服用了伊立替康之后出现这种现象，患者应该及时服用洛哌丁胺，以控制病情，避免意外的发生。另外还要和医生及时沟通，避免延误病情。 伊立替康这种药物还有可能引起患者出现中性粒细胞减少的现象，这样就会导致身体的免疫力下降，并且还有可能引起一系列的并发症发生。 不管是什么药物，都有可能产生副作用，伊立替康也不例外，所以患者在使用伊立替康药物时要注意观察自身的反应，一旦出现不能忍受的不良反应时，要及时和医生沟通，做出对不良反应的应对政策，处理好副作用，这样才能尽早治疗疾病。 患者用药前一定要咨询医师，不能盲目的使用伊立替康，对症用药才能让患者早日康复，以上就是伊立替康药物的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊立替康2021年医保能报销吗？伊立替康一瓶多少钱？

伊立替康是常用的抗肿瘤药物，是晚期大肠癌（结直肠癌）的一线用药，肺癌、乳腺癌、胰腺癌等用药后也会有疗效。伊立替康也称作开普拓，艾力，依立替康，Irinotecan，是抗肿瘤生物碱喜树碱的水溶性衍生物，通过抑制DNA拓扑异构酶，阻断DNA的合成，从而达到阻止肿瘤细胞DNA的合成，起到抗肿瘤的作用。那么，伊立替康副作用多久消失,有什么禁忌？ 伊立替康副作用多久消失 一般情况下，伊立替康输液结束后2-7天副作用可逐渐消失，但根据个人体质不同，副作用消失时间有所不同。伊立替康会对患者的消化系统造成较大影响，大部分患者用药之后会出现恶心、反胃、食欲下降、消化不良等症状，很多患者还会有延迟性腹泻，导致患者出现腹部异常蠕动，用药期间一定注意身体反应，若是不耐受，及时联系医生对症用药。 伊立替康有什么禁忌 伊立替康副作用虽然在输液结束后2-7天可消失，但该药也是有禁忌的，有一些患者是不能使用伊立替康的，慢性肠炎和（或）肠梗阻的患者、严重骨髓功能衰竭的患者、孕妇和哺乳期妇女、胆红素超过正常值上限1.5倍的患者、WHO行为状态评分﹥2的患者、对伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者都是禁用的，用药前一定告知医生自己目前的情况。 伊立替康对于多种肿瘤疗效显著，但该药会有明显的副作用，一定要在医生指导下根据自身病情来进行用药。用药过程中患者要定期的进行复查，严密监测身体的各项指标，这样才能够确保用药安全。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊立替康腹泻怎么处理,副作用都有哪些

伊立替康为DNA合成抑制剂，是抗肿瘤药，对结肠癌、直肠癌、小细胞肺癌、白血病等多种肿瘤都有效，受到了众多患者的关注。伊立替康在临床上用途比较广泛，只要使用得当，能够很好地发挥抗肿瘤的效果。那么，伊立替康腹泻怎么处理,副作用都有哪些？ 伊立替康腹泻怎么处理 伊立替康用药后腹痛、腹泻是其常见的药物副作用，一般停药后一周左右副作用会消失，但如果腹泻严重也是需要处理的，可在医生指导下加强口服补液盐溶液或静脉输液治疗，恢复内环境的水、电解质平衡，针对腹泻可遵医嘱选择蒙脱石散等药物止泻，对于腹痛者可遵医嘱服用马来酸曲美布汀片等药物解痉止痛。如果患者没有腹泻，不要擅自预防性地服用一些止泻药。 伊立替康副作用都有哪些 伊立替康除了腹泻、腹痛需要处理，另外还有一些常见的副作用患者也应该了解一下，胃肠反应（恶心、呕吐），食欲下降，严重中性粒细胞减少，出汗，唾液增多，视力障碍，痉挛性腹泻，流泪，免疫力下降、对肝脏造成较大的负担等都是伊立替康副作用的表现。通常伊立替康的副作用会对患者的身体造成比较严重的影响，在使用伊立替康的过程之中，医生要密切关注患者的身体状况，以确保用药安全，避免意外的发生。 伊立替康用药期间饮食上多注意避免进食果汁、乳制品、新鲜的水果和蔬菜、胡椒、蜂蜜等，可以加速肠蠕动的食物，避免熬夜、剧烈运动，避免摄入辛辣刺激、寒凉的食物，可多喝水。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌晚期吃劳拉替尼能活几年,能治愈肺癌吗

伊立替康是抗肿瘤生物碱喜树碱的水溶性衍生物，起到抗肿瘤的作用主要是通过抑制DNA拓扑异构酶，从而达到阻止肿瘤细胞DNA的合成。小细胞性肺癌、宫颈癌、卵巢癌、非小细胞性肺癌、胃肠型肿瘤等都可以使用伊立替康，那么，伊立替康是一线化疗药吗,联合用药效果怎么样？ 伊立替康是一线化疗药吗 伊立替康是一种一线用药和二线用药，属于化疗药，可以用于手术后的辅助治疗，是晚期大肠癌（结直肠癌）的一线用药，伊立替康在化疗的过程中可能会出现一些不良反应，包括出现延迟性的腹泻，中性粒细胞减少的情况，需要根据实际的情况来决定要不要使用这个药物，一旦使用可能会给患者带来长期的帮助。 伊立替康联合用药效果怎么样 伊立替康的治疗效果还是很好的，3期试验TRICOLORE发现，480余例来自53家机构此前未接受过治疗的转移性结直肠癌（mCRC），随机分配至接受mFOLFOX6 或卡培他滨+贝伐珠单抗（对照组），以及S-1+伊立替康+贝伐珠单抗（试验组）。结果显示，对照组的中位PFS为10.8个月，试验组为14.0个月，可见伊立替康+贝伐珠单抗联合治疗效果显著。 伊立替康可以作为单一用药，也可以和5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗，既往未接受过化疗的晚期大肠癌的患者。伊立替康主要就是通过对DNA双链结构的破坏，具有细胞毒的作用，从而起到抗肿瘤的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊立替康国内哪里可以买到,能医保了吗

伊立替康对于治疗成年人的转移性大肠癌有很明显的辅助作用，同时还可以用于大肠癌患者放、化疗失败后的治疗。另外，肺癌、乳腺癌、胰腺癌也可以用伊立替康来达到治疗的效果，一经上市就受到了患者的广泛关注，那么，伊立替康国内哪里可以买到,能医保了吗？ 伊立替康国内哪里可以买到 伊立替康在国内是可以买到的，伊立替康于2001年在国内上市，也就是说在国内的正规医院药房是可以买到伊立替康的，患者可以凭借药方买药。也有的患者会想了解一下海外上市的本品，可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来了解一下。 伊立替康能医保了吗 伊立替康可以在国内的医院药房买到并且可以用医保报销了，伊立替康属于乙类医保，患者在医院药房购药时可以报销一部分费用，但由于各地区报销比例不同，具体报销后的费用也是不一样的，患者可以咨询当地医保局具体报销情况。 伊立替康是抗肿瘤生物碱喜树碱的水溶性衍生物，通过抑制DNA拓扑异构酶，阻断DNA的合成，从而达到阻止肿瘤细胞DNA的合成，起到抗肿瘤的作用。伊立替康通常会与其他化学治疗药物一起使用，并且以静脉注射的方式用药。伊立替康须在有使用细胞毒化疗药物经验的肿瘤专科医师的监督指导下使用。只有在能方便地获得充足的诊断和治疗设备的情况下，才可能给予并发症恰当的处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊立替康多久使用一次,用药多久会难受

晚期大肠癌（结直肠癌）的一线用药伊立替康疗效显著，且该药对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有疗效。伊立替康是半合成水溶性喜树碱类衍生物，进口药是日本第一株式会社研发生产，后被美国辉瑞收购，2001年进入中国，目前国产商品名称是艾力，具有抗肿瘤作用。那么，伊立替康多久使用一次,用药多久会难受？ 伊立替康多久使用一次 伊立替康主要是适用于患有转移性大肠癌的患者的治疗，具体化疗次数，要根据患者的身体情况以及患病的严重程度来决定。通常伊立替康需要每三周使用一次，如果是单药治疗，推荐剂量为350mg/m2，静脉滴注30-90分钟；如果是联合治疗，每2周给药一次，推荐剂量是180mg/m2，持续静脉滴注30到90分钟，随后滴注亚叶酸和5-氟尿嘧啶。 伊立替康用药多久会难受 伊立替康用药后患者的难受的表现会有区别，一般会在用药后5-7天出现腹泻，也就是延迟性腹泻，平均会持续大概四天左右。一般停药后2天左右副作用会消失，但也有患者副作用比较严重，一旦出现了水样便或者腹部异常的肠蠕动，应该在医生的指导下开始口服洛哌丁胺，并且给予相应的止泻治疗。用药期间患者应多加注意身体反应，若是不耐受，及时联系医生，对症治疗。 伊立替康的主要药理作用就是抑制DNA的复制及RNA的合成从而达到细胞异型化生长的目的。患者在用药后可能会出现腹痛、食欲下降、恶心、呕吐等不良的症状，在停药后症状都会自行消退。但患者也应在医生的指导下用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊立替康副作用多久消失,有什么禁忌

伊立替康为半合成水溶性喜树碱类衍生物，也叫依立替康，Irinotecan，艾力，商品名称是开普拓，主要是晚期大肠癌（结直肠癌）的一线用药，也可以用于治疗肺癌、乳腺癌、胰腺癌等。伊立替康主要通过对DNA双链结构的破坏，从而起到抗肿瘤的作用。 伊立替康治疗效果怎么样？ 临床试验广泛期小细胞肺癌患者对单用依立替康和IP方案组的药物疗效进行比较，结果表明：63例患者中完全缓解（CR）1例（1.6％），部分缓解（PR）17例（27.0％），稳定（SD）21例（33.3％），进展（PD）24例（38.1％），总体客观缓解率（CR+PR）28.6％。IP方案组的ORR为35.4％，高于单用依立替康方案组6.7％（χ^2=4.629,P〈0.05）。中位无进展生存期3.9个月，中位总生期11.3个月。也就是说含伊立替康方案二线治疗广泛期小细胞肺癌IP方案组有较好的疾病缓解率，不良反应可耐受。 伊立替康治疗需要注意什么？ 伊立替康对于慢性肠炎和（或）肠梗阻的患者禁用；严重骨髓功能衰竭的患者禁用；孕妇和哺乳期妇女禁用；胆红素超过正常值上限1.5倍的患者禁用；对盐酸伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者禁用，患者需在医生的指导下用药，不可盲目使用。 在本品治疗期间，每周应查全血细胞计数，应了解中性粒细胞减少的危险性及发热的意义；伊立替康静脉滴注时间亦不得少于30分钟或超过90分钟，不能静脉推注；治疗前及每一周期化疗前均检查肝功能；使用本品24小时后及在下一周期化疗前任何时间均有发生迟发性腹泻的危险；在使用本品24小时内，有可能出现头晕及视力障碍；治疗期间及治疗结束后3个月应采取避孕措施。更多详情可参考药物说明书。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拓扑替康的副作用有哪些？用法用量是怎样的？

小细胞肺癌（SCLC) 约占所有肺癌的15%，通常对初始治疗敏感，但大多数患者在初始治疗后会出现复发并伴有其他的转移部位。然而很少有药物作为有效的二线治疗小细胞肺癌方式。伊立替康是一种标准的二线选择，其具有强效抗瘤活性，已有研究表明其单用或与铂类药物联用治疗小细胞肺癌(SCLC)具有肯定疗效，且副反应能够耐受，国内多用于二线化疗。伊立替康属于半合成水溶性喜树碱衍生物,作为DNA拓扑异构酶I的一种抑制剂,该药物在患者的体内能够水解生成特定的活性代谢产物,能够有效迅速消除肿瘤成分,对于迅速生长的肿瘤成分同样具有一定的杀伤性,与顺铂进行联合治疗，能够达到较好的治疗效果。 Alper Sevinc等应用伊立替康单药治疗46例之前接受过顺铂化疗的小细胞肺癌患者，回顾性分析其治疗反应、进展时间、总生存率及与伊立替康单药相关的不良事件(300mg/m2，共153个周期，平均3.78=1.98)。结果显示伊立替康单药治疗，中位TTP(疾病进展时间）为11.315.94周，OS为13.3±6.83个月。 但使用伊立替康前你必须要注意以下事项： 伊立替康不能静脉推注，静脉滴注时间亦不得少于30分钟或超过90分钟。在使用本品24小时后及在下一周期化疗前任何时间均有发生迟发性腹泻的危险。治疗前及每一周期化疗前均检查肝功能，每次用药前应预防性使用止吐药，若出现急性胆碱能综合征，应使用硫酸阿托品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：HER2阳性乳腺癌新药Enhertu控病率达97.3%

irinotecan伊立替康是靶向化疗药物之一，属于半合成水溶性喜树碱类衍生物。irinotecan伊立替康及其代谢产物sn38为dna拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，其与拓扑异构酶Ⅰ及dna形成的复合物能引起dna单链断裂，阻止dna复制及抑制rna合成，为细胞周期s期特异性。 另外，相关研究发现，irinotecan伊立替康可以通过抑制拓扑异构酶Ⅰ来干扰肿瘤dna复制和细胞分裂，从而来达到抗癌效果。 在临床应用上，irinotecan伊立替康既可作为二线治疗用药用于经含5-FU化疗失败的成人转移性直肠癌患者的治疗；还可以一线用于转移性直肠癌的治疗，同时还作为二线药物可用于对氟尿嘧啶治疗失败后转移性直肠癌的治疗。 并且，在临床试验进行阶段，就已经得出的观察结果上看，irinotecan伊立替康在治疗非小细胞性肺癌、小细胞性肺癌、子宫颈癌和卵巢癌等肿瘤治疗方面具有着不错的使用前景，值得做进一步研究，造福更多患者。但是irinotecan伊立替康和其它种类的化疗药物一样，也会出现一些副作用，因此建议患者在有用药经验的医生指导下正确用药。 甘肃省irinoteca伊立替康报销吗？伊立替康2021年集采价格 伊立替康irinoteca目前在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销，由于各地政策不同，每个地区报销后的伊立替康价格也不同，至于在甘肃省伊立替康irinoteca是否可以报销患者需要去当地销售点咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊立替康治疗肺癌，伊立替康效果好吗？

irinotecan伊立替康是靶向化疗药物之一，也是半合成水溶性喜树碱类衍生物，主要用于消化道肿瘤，如伊立替康irinotecan联合联合5-氟尿嘧啶，可以组成folfiri方案，主要用于晚期的结直肠癌等，化疗或者解救治疗。irinotecan伊立替康还可以用于其他的消化道肿瘤，如胃癌以及食道癌等情况，还可以用于小细胞肺癌的二线治疗。 那伊立替康治疗肺癌效果好吗？ 一项试验，选取接受含伊立替康irinotecan方案二线治疗的广泛期小细胞肺癌患者。每个周期根据who抗癌药物毒性反应评价标准进行不良反应分级，每14天期后按实体瘤客观疗效评价标准(reciet)1.1版评价疗效，统计临床有效率和不良反应发生率，对单用irinotecan依立替康和IP方案组的药物疗效进行比较，并采用kaplan-meier进行生存分析。 结果表明：63例患者中完全缓解(cr)1例(百分之1.6)，部分缓解(pr)17例(百分之27.0)，稳定(sd)21例(百分之33.3)，进展(pd)24例(百分之38.1)，总体客观缓解率(cr+pd)百分之28.6，疾病控制率(cr+pr+sd)百分之61.9。Ip方案组的orr为百分之35.4，高于单用irinotecan依立替康方案组百分之6.7(χ^2=4.629，P＜0.05)。中位无进展生存期3.9个月，中位总生期11.3个月。严重不良反应包括骨髓抑制3级以上10例(百分之15.9)，恶心呕吐3级以上5例(百分之7.9)，迟发性腹泻3级以上2例(百分之3.2)，无治疗相关性死亡。 结论：含irinotecan伊立替康方案二线治疗广泛期小细胞肺癌近期疗效确切，ip方案组有较好的疾病缓解率，不良反应可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：图卡替尼治什么病？图卡替尼中国有吗？

伊立替康（Irinotecan）是一种新型的抗癌药物，伊立替康（Irinotecan）可以用于一线治疗大肠癌，还可以作为一种用来治疗胃癌的药物，对于经含5-Fu化疗失败的患者，伊立替康（Irinotecan）也可以作为二线治疗。同时，伊立替康（Irinotecan）还应用于胃癌、食管癌以及肺癌的多种恶性肿瘤，临床试验表明伊立替康（Irinotecan）有很好的适用前景。不管是什么药物，都有可能产生副作用，伊立替康也不例外。那伊立替康化疗副作用小了是不是耐药了？ 伊立替康副作用 伊立替康（Irinotecan）的不良反应包括有：恶心、食欲下降、反胃、消化不良、延迟性腹泻、中性粒细胞减少、免疫力下降等等。患者在使用伊立替康（Irinotecan）时要注意观察自身的反应。患者用药前一定要咨询医师，不能盲目的使用伊立替康（Irinotecan），对症用药才能让患者早日康复。 伊立替康耐药 由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以患者接受伊立替康治疗后是否会产生耐药，产生耐药的时间、表现是不同的，其耐药后的治疗方案、所需要的药物也是不同的，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。 伊立替康注意事项 伊立替康（Irinotecan）不能静脉推注，伊立替康静脉滴注时间亦不得少于30分钟或超过90分钟。 老年人由于各项生理功能的减退几率很大，尤其是肝功能减退，因此确定伊立替康（Irinotecan）剂量时应谨慎。 伊立替康（Irinotecan）治疗期间及治疗结束后3个月应采取避孕措施。 在使用伊立替康（Irinotecan）24小时内，有可能出现头晕及视力障碍，因此患者在接受伊立替康治疗期间请勿驾车或操作机器。 以上就是关于伊立替康的介绍，患者如果想要了解更多关于伊立替康的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊立替康耐药了有替代药吗？

伊立替康（Irinotecan）是靶向化疗药物之一，这种药物是半合成水溶性喜树碱类衍生物。伊立替康（Irinotecan）及其代谢产物SN38为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，伊立替康（Irinotecan）与拓扑异构酶Ⅰ及DNA形成的复合物能引起DNA单链断裂，阻止DNA复制及抑制RNA合成，为细胞周期S期特异性。这也是伊立替康（Irinotecan）的机理作用。伊立替康（Irinotecan）为晚期大肠癌（结直肠癌）的一线用药，也可用于术后的辅助化疗；伊立替康（Irinotecan）对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。那接受伊立替康会产生耐药吗？伊立替康耐药了有替代药吗？ 伊立替康耐药相关 由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以患者接受伊立替康治疗后是否会产生耐药，产生耐药的时间、表现是不同的，其耐药后的治疗方案、所需要的药物也是不同的，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。 伊立替康不良反应 不管是什么药物，都有可能产生副作用，伊立替康也不例外，伊立替康（Irinotecan）的不良反应包括有：恶心、食欲下降、反胃、消化不良、延迟性腹泻、中性粒细胞减少、免疫力下降等等。患者在使用伊立替康（Irinotecan）时要注意观察自身的反应，一旦出现不能忍受的不良反应时，要及时和医生沟通，做出对不良反应的应对政策，处理好伊立替康（Irinotecan）副作用，这样才能尽早治疗疾病。患者用药前一定要咨询医师，不能盲目的使用伊立替康（Irinotecan），对症用药才能让患者早日康复。 以上就是关于伊立替康的介绍，患者如果想要了解更多关于伊立替康的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：乳腺癌新药图卡替尼哪里可以买到

伊立替康是一种新型的抗癌药物，一般是用来治疗恶性肿瘤的药物，在当前，可以用于治疗胃癌、食管癌、广泛期小细胞肺癌等多种肿瘤疾病伊立替康是一种注射用的药物制剂。今天咱们就来详细了解一下伊立替康2021年医保能报销吗？伊立替康一瓶多少钱？ 伊立替康目前在国内已经上市了，而且属于乙类医保药物，各地报销政策不同，价格也是不一样的，具体能报销多少患者可以咨询一下当地的医保局。 海外版本的伊立替康性价比是比较高的，许多患者不知道怎么购买。其实患者除了出国购买，还可以通过国内的海外医疗服务机构来获取药物，比如医伴旅，可以帮助患者获取伊立替康药物，不过受汇率浮动具体的价格也是会有所变动的，患者可以咨询一下医伴旅客服人员药物的具体价格。 伊立替康可以用于一线治疗大肠癌，还可以作为一种用来治疗胃癌的药物，对于经含5-Fu化疗失败的患者，也可以可作为二线治疗。同时，伊立替康还应用于胃癌、食管癌以及肺癌的多种恶性肿瘤，临床试验表明伊立替康有很好的适用前景。 伊立替康常见的副作用包括迟发性的腹泻，其次就包括一些血液系统的中性粒细胞的减少、厌食、腹痛、恶心、呕吐、乏力等等。有的患者使用伊立替康以后，可能会出现浑身疲乏、皮肤红疹等一些皮肤症状，还有的患者可能会出现腹泻、食欲不振等胃肠道反应，伊立替康严重的甚至会出现高血压、呼吸困难以及发炎感染现象，患者在使用伊立替康药物时要在专业的医生指导下使用，避免盲目的滥用药物。 以上就是伊立替康药物的价格内容，希望以上内容能对您有用。具体的药物价格及更多信息患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：洛匹那韦利托那韦片副作用大吗？

伊立替康是临床上一种新型的抗癌药物，作为一种注射用的药物制剂一般是用来治疗恶性肿瘤的药物，伊立替康为晚期大肠癌（结直肠癌）的一线用药，也可用于术后的辅助化疗；对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。伊立替康化疗多少天为一个疗程？伊立替康一疗程多少钱？ 伊立替康用法用量 在单药治疗中（对既往接受过治疗的患者）：伊立替康的推荐剂量为350mg/m2，静脉滴注30-90分钟，每3周用一次。 在联合治疗中（对既往未接受过治疗的患者）：通过以下方案对与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（FA）联合应用的安全性和有效性进行了评价。伊立替康加5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸（FA）的2周治疗方案。伊立替康的治疗推荐剂量是180mg/m2，每2周给药一次，持续静脉滴注30到90分钟，随后滴注亚叶酸和5-氟尿嘧啶。 伊立替康疗程时间及价格 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受药物治疗时其用药剂量及疗程时间等都是不同的，因此无法准确计算患者接受伊立替康治疗的疗程时间，以及接受伊立替康治疗一个疗程所需要花费的费用。 伊立替康安全与疗效 选取接受含伊立替康方案二线治疗的广泛期小细胞肺癌患者。每个周期根据WHO抗癌药物毒性反应评价标准进行不良反应分级，每2周期后按实体瘤客观疗效评价标准(RECIST)1.1版评价疗效,统计临床有效率和不良反应发生率，对单用依立替康和IP方案组的药物疗效进行比较，并采用Kaplan-Meier进行生存分析。 结果表明：63例患者中完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)17例，稳定(SD)21例，进展(PD)24例，总体客观缓解率(CR+PR)28.6%，疾病控制率(CR+PR+SD)61.9%。IP方案组的ORR为35.4%，高于单用依立替康方案组6.7%。中位无进展生存期3.9个月，中位总生期11.3个月。严重不良反应包括骨髓抑制3级以上10例，恶心呕吐3级以上5例，迟发性腹泻3级以上2例，无治疗相关性死亡。 结论：含伊立替康方案二线治疗广泛期小细胞肺癌近期疗效确切，IP方案组有较好的疾病缓解率，不良反应可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【肺癌化疗组合】伊立替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌

伊立替康为半合成水溶性喜树碱类衍生物。伊立替康及其代谢产物SN38为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，其与拓扑异构酶Ⅰ及DNA形成的复合物能引起DNA单链断裂，阻止DNA复制及抑制RNA合成，为细胞周期S期特异性。伊立替康为晚期大肠癌（结直肠癌）的一线用药，也可用于术后的辅助化疗；对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。伊立替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌效果如何呢？ 伊立替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌效果 目的：评价伊立替康(CPT-11)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法：由国内4家医院协作研究完成，入组晚期NSCLC患者36例中，初次化疗24例，曾经化疗12例；全部患者均有可测量或可评价的指标。给药方法：CPT- 11 60 mg/m2静脉滴注，第1、8、15天；DDP 80 mg/m2静脉滴注，第1天；28 d为1个周期。 结果：36例患者共接受治疗97个周期，中位数为3个周期。可评价病例数为35例，无CR病例，PR 8例(22.9%)，SD 21例(60.0%)，PD 6例(17.1%)。初治者有效率为29.2%(7/24)，复治者有效率为9.1%(1/11)，中位治疗至进展时间为199 d，1年生存率为45.4%。Ⅲ,Ⅳ度不良反应发生率为粒细胞减少(16.7%)，脱发(13.9%)，腹泻(5.6%)，恶心呕吐(2.8%)。结论： CPT-11联合DDP方案对晚期NSCLC治疗有效，患者耐受性良好，应进行深入研究。 伊立替康注意事项 每次用药前应预防性使用止吐药。伊立替康引起恶心呕吐的现象很常见。呕吐合并迟发性腹泻的患者应尽快住院治疗。 若出现急性胆碱能综合征，应使用硫酸阿托品治疗。对于气喘的患者应小心谨慎。对急性、严重的胆碱能综合征患者，下次使用伊立替康时，应预防性使用硫酸阿托品。 老年人由于各项生理功能的减退几率很大，尤其是肝功能减退，因此确定伊立替康剂量时应谨慎。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【肠癌联合治疗】伊立替康+贝伐珠单抗一线用于转移性结直肠癌！

伊立替康为晚期大肠癌（结直肠癌）的一线用药，也可用于术后的辅助化疗；对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。血管内皮生长因子抗体贝伐珠单抗问世之后，多项研究证实其与化疗联合用于转移性结直肠癌能延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），提示该药或许也可以作为序贯增药疗法的组成部分。伊立替康+贝伐珠单抗一线用于转移性结直肠癌效果如何呢？ 伊立替康+贝伐珠单抗一线用于转移性结直肠癌效果 评价贝伐单抗联合伊立替康(CPT-11)为主方案一线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性,分析治疗前后血清肿瘤标志物的变化。方法：将67例转移性结直肠癌患者分为IFL组，IFL+贝伐单抗组和FOLFIRI组。IFL组采用CPT-11(每周125 mg/m2)+亚叶酸钙(CF,每周20mg/m2)+5-氟尿嘧啶(5-Fu,每周500 mg/m2)；IFL+贝伐单抗组采用贝伐单抗(每2周5 mg/kg)+IFL方案(CPT-11每周125 mg/m2，CF每周20 mg/m2，5-Fu每周500 mg/m2)；FOLFIRI组采用CPT-11(180 mg/m2)+CF(200 mg/m2)+5-Fu(1000 mg/m2)。3组患者均持续治疗至病情进展或毒性不能耐受。 结果：67例患者均可评价疗效和毒性。IFL组、IFL+贝伐单抗组和FOLFIRI组的治疗有效率分别为16.0%、35.0%、18.2%，中位无疾病进展时间(PFS)分别为3.7、7.5和4.0个月。全组患者的1年生存率为47.0%，2年生存率为27.0%,中位生存时间为13.0个月，总生存期在3组间差异无统计学意义。3组患者治疗前后血清肿瘤标记物均有所下降，但差异无统计学意义。 伊立替康注意事项 在伊立替康治疗期间，每周应查全血细胞计数，应了解中性粒细胞减少的危险性及发热的意义，发热性中性粒细胞减少症，应立即住院静脉滴注广谱抗生素治疗。 伊立替康治疗前及每一周期化疗前均检查肝功能。肝功能不良患者出现严重中性粒细胞减少症及发热性中性粒细胞减少症的危险性很大，应严密监测。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【药物对比】伊立替康和紫杉醇哪个效果好？

伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN－38可与拓扑异构酶I－DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示，伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中，复制酶与拓扑异构酶I－DNA一伊立替康（或SN－38）三联复合物相互作用，从而引起DNA双链断裂。伊立替康为晚期大肠癌（结直肠癌）的一线用药，也可用于术后的辅助化疗；对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。伊立替康和紫杉醇均可治疗胃癌，哪种药物治疗效果更好？ 伊立替康和紫杉醇哪个效果好？ 2013年12月发表在《J Clin Oncol》的一项3期临床研究显示，对于氟尿嘧啶与铂类联合治疗失败且无严重腹膜转移的晚期胃癌患者，紫杉醇和伊立替康均为有效的二线治疗选择。 目的：本3期临床研究比较了每周一次紫杉醇和每两周一次伊立替康对氟尿嘧啶与铂类联合治疗失败后且无严重腹膜转移的晚期胃癌患者的疗效。 患者和方法：患者被随机分配到紫杉醇组（在第1天、8天和15天分别80mg/m2，每4周一个周期）和伊立替康组（在第1天和15天分别150mg/m2，每4周一个周期）。主要终点为总生存率（OS），次要终点为无进展生存期（PFS）、治疗响应率、不良事件和接受三线化疗的患者比例。 结果：在223名患者中，219名符合入组标准。其中，108名分配到紫杉醇组，111名分配到伊立替康组，两组患者的中位OS分别为9.5月和8.4月。紫杉醇组和伊立替康组的中位PFS分别为3.6月和2.3月。紫杉醇组和伊立替康组的治疗响应率分别为20.9%和13.6%。 常见的3~4级不良反应事件为中性粒细胞减少症（紫杉醇组，28.7%；伊立替康组39.1%）、贫血（21.3%；30.0%）、厌食（7.4%；17.3%）。伊立替康组中，发生了两例治疗相关死亡病例。紫杉醇治疗后，该组共97人接受了三线化疗，而伊立替康治疗后，接受三线化疗的人数为80人。 结论：紫杉醇组和伊立替康组的OS没有显著性统计学差异。两种药物都是晚期胃癌患者二线治疗的合理选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奈达铂进入2021医保了吗？奈达铂多少钱一支？