伊立替康为常用化疗药物。伊立替康于1994年在日本被批准用于治疗宫颈癌、肺癌和卵巢癌。在接下来的几年中,分别在欧洲(1995年)和美国(1996年)获得批准使用。
伊立替康是一种特异性抗肿瘤药物,其主要作用于细胞周期,可抑制细胞DNA拓扑异构酶Ⅰ ,不可逆地阻断细胞DNA复制与转录,且其可产生的细胞毒性可作用于细胞S期,从而有效阻止细胞生长,发挥抗肿瘤作用。同时有研究表明,伊立替康对缓慢生长、快速生长的肿瘤细胞均具有较好的杀伤作用,且辅助化疗可提高治疗总有效率。
在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者):伊立替康的推荐剂量为350mg/m2,静脉滴注30-90分钟,每3周用一次。
伊立替康常见的副作用为中性粒细胞减少、恶心、消化不良、食欲下降、反胃、免疫力下降、延迟性腹泻、对肝脏造成较大的负担。
孙自琴等将伊立替康联合贝伐单抗应用于铂类耐药复发性卵巢癌治疗中,结果发现其不仅具有高达57.63%的客观缓解率,还有助于延长其无进展生存期及总生存期。
李勇威等将伊立替康联合阿帕替尼应用于铂类,紫杉类耐药性晚期卵巢癌治疗中,结果发现其疾病控制率高达 86.4% ,中位无进展生存期、中位总生存期分别长达7.3个月、15.3个月,较阿帕替尼单药治疗的效果更理想。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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