伊立替康为半合成水溶性喜树碱类衍生物。伊立替康及其代谢产物SN38为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,其与拓扑异构酶Ⅰ及DNA形成的复合物能引起DNA单链断裂,阻止DNA复制及抑制RNA合成,为细胞周期S期特异性。伊立替康为晚期大肠癌(结直肠癌)的一线用药,也可用于术后的辅助化疗;对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。伊立替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌效果如何呢?
伊立替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌效果
目的:评价伊立替康(CPT-11)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:由国内4家医院协作研究完成,入组晚期NSCLC患者36例中,初次化疗24例,曾经化疗12例;全部患者均有可测量或可评价的指标。给药方法:CPT- 11 60 mg/m2静脉滴注,第1、8、15天;DDP 80 mg/m2静脉滴注,第1天;28 d为1个周期。
结果:36例患者共接受治疗97个周期,中位数为3个周期。可评价病例数为35例,无CR病例,PR 8例(22.9%),SD 21例(60.0%),PD 6例(17.1%)。初治者有效率为29.2%(7/24),复治者有效率为9.1%(1/11),中位治疗至进展时间为199 d,1年生存率为45.4%。Ⅲ,Ⅳ度不良反应发生率为粒细胞减少(16.7%),脱发(13.9%),腹泻(5.6%),恶心呕吐(2.8%)。结论: CPT-11联合DDP方案对晚期NSCLC治疗有效,患者耐受性良好,应进行深入研究。
伊立替康注意事项
每次用药前应预防性使用止吐药。伊立替康引起恶心呕吐的现象很常见。呕吐合并迟发性腹泻的患者应尽快住院治疗。
若出现急性胆碱能综合征,应使用硫酸阿托品治疗。对于气喘的患者应小心谨慎。对急性、严重的胆碱能综合征患者,下次使用伊立替康时,应预防性使用硫酸阿托品。
老年人由于各项生理功能的减退几率很大,尤其是肝功能减退,因此确定伊立替康剂量时应谨慎。
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